生物石蜡切片标本保存有毒吗，如果没消毒应该不能买吧

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-06-29 11:22 标签： 石蜡切片标本保存
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固定的目的编辑1、能防止微生物的腐蚀和组织的自溶。微生物无处不存在，它们随时都可污染腐蚀未经处理的组织。固定液可以固定任何蛋白质，凡有生命的东西，都由蛋白质组成，蛋白质被固定，生命就停止，微生物也就失去了活力。另者，在日常生活中，人们常可碰到这样的问题，一块肉不经处理放了几天后就会变质，这是为什么呢？除了微生物参与外，其本身也是很重要的。因为组织离体后，供应这此组织的血液随之消失，水稻叶横切片标本图，细胞缺氧，细胞内溶酶体膜的结构受到破坏，破坏后释放出溶酶体酶，切片标本，日常生活中常碰到的肉变质，就是微生物污染加组织自溶的结果。2、保存细胞固有的物质，能凝固或沉淀细胞内或组织液，糖原等，使细胞或组织基本上保持与生活时的物质一样。细胞的固有物质，即细胞核、内质网、线粒体、高尔基器、溶酶体、过氧体，细胞骨架，组织液，抗原、糖元等。这些物质，如果不将其及时固定，是很容易丧失的，中学观察生物切片标本显微镜，尤其是溶酶体，很容易受到破坏，因此应特别小心。3、使组织硬化，便于切块。刚离体的组织，河南切片标本，除了胃组织以外，都是柔软的组织，尤其是胃肠道的组织，如果在没有固定时就取材，效果就很差，不是取材不规整，就是厚薄不均，粘膜和肌层很容易分开，因此，要取得规整标致的材料，就必须将组织彻底固定，再行取材。4、对某些具有传染性的标本，能防止疾病的扩散。病理标本、种类繁多，成份复杂，各种病例都有，具有传染性的病种也不少，如结核、麻风、等等。对于此类标本，应进行彻底的固定后，再行取材，如结核球，固定时间应在3-5天。5、保存好大体标本。对于有教学任务的医院病理科，除搞好疾病的诊断外，还有收集有价值的大体标本，有些大体标本，是很难得到的。因此要求在平时就要留心观察，小心处理。遇到有教学价值的罕见的典型的标本，就必须及时固定，认真给予对待。6、可增强染色的作用。组织经过及时的固定，最终可见到切片有鲜艳的染色，而如果有一批未经及时固定的组织，将看到最终的结果是，核染色不清楚，灰淡色，由此可得结论，固定可以增强染色的作用。 一、革兰氏染色诺卡氏菌革兰氏染色阳性，镜下观察到菌体呈分枝状或串珠状的细密如丝排列，诺卡氏菌镜下形态与相似，但菌丝末端不呈棍棒状膨胀，菌丝可缠绕成团，形成类似的颗粒。诺卡氏菌除了同分枝菌属的其他一样含有结核硬脂酸（tuberculostearic acid）以外，它还含有短链（40-60个碳）的分枝菌酸（mycolicacid）。经革兰氏染色出现特征性的分枝状或串珠状，可作为识别诺卡氏菌的依据。临床样本，涂片经革兰氏染色能观察到典型的分枝形态，周围被急性炎症细胞所包裹，这是临床标本的典型特征。
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观察生物显微镜下的切片标本的3个要领
&显微镜下切片的正确观察方法，制作好切片之后需要将其放置在下观察组织结构，正确的观察方法是首先将显微镜的低倍物镜对准通光孔，可以左眼看，右眼睁。同时转动反光镜，可令视野变得更加明亮，先观察看看是否可以正常使用。接着，可以将制作好的切片标本放在载物台上，压住，正对着通光孔。&&& 1，然后手动使镜筒先下降，直到接近标本。左眼注视目镜，使镜筒缓缓上升，直到看清物像，在此过程中，粗、细准焦螺旋转换，更加清楚地观察切片下的组织结构，得到所需的观察结构。在用显微镜观察结束之后，把显微镜的外表面擦拭干净，转动转换器,把两个物镜偏到两旁,并将镜筒缓缓下降到最低处。&&& 2，传统切片的局限，随着科技的不断进步，传统的，传统的切片标本制作开始显得拙劣起来，首先切片的观察局限在实验室，借助于才能使用。其次，玻璃切片在制作和使用过程中都易破损，而且标本容易褪色，不易永久保存。&&& 3，制备大量的切片，不仅成本高，而且也很难保证每张切片的制作质量，不利于典型结构的观察和示教。随着数字信息化的发展，数字技术给切片的制作带来了革新，逐渐出现数字切片，既具备传统玻璃切片的功能，而且包括整张切片全视野的信息，不但分辨率高、图片清晰、色彩逼真，并且无需大量重复制作教学玻璃切片，减少切片的管理和分发，且保存方便。同时数字切片的使用不依赖于，而是利用相应的图像浏览软件和进行观察，可模拟，非常便捷且现代化。无论是教学演示、医学研究或者学术交流，这样的数字切片所带来的便利是巨大的，经济使用，操作方便减少了空间和时间的限制，可以融入个性化的元素进去，更适应时代的发展和进步的要求，进一步开发和应用数字切片势必成为今后切片发展的驱使。
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