为什么碳只能连接4个化学键呢?硫呢?
问题描述：
为什么碳只能连接4个化学键呢?硫呢?
问题解答：
简单理解就是碳最外层只有4个电子,要达到8电子稳定结构,形成4个化学键.硫一般形成2或6个化学键. 再问： 看化合价就知道几个键了？再问： s2个化学键常考的只有二硫键？ 再答： 化合价不一定代表化学键数目，一般来说，碳、硅为4个化学键，氮为3个，氧为2个，氢和卤素为1个。硫比较复杂，有2个键的情况，如2013年高考题中出现的S6分子，但也有6个化学键的情况。
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有双键得到话,就不会与四个原子相连的.
每一个碳原子还有一个电子,6个碳原子和6个电子形成6中心6电子的大派爱键!（高中不做要求）. 再问： 将详细一点吧！大哥！ 再答：
是化学术语来的,一种相互作用,不是真实存在的…
按题目的意思手性碳上一定要有两种不同的基团,但是加成后的基团应该相同结合不饱和度来看 C7H10只能含一个双键和一个三键C=C|C2---C--C=-C(这是三键)|H如果还有疑问 百度HI找我 详谈
C+CO2=2CO 你是不明白为什么吸热么这个到高中会讲,中考不要求,简单解视就是要加热,吸收了加热时生成的热量,引发了反应但这个反应要记住 而且下学期讲高炉炼铁还会用到另外那个层状图就是一层层的碳原子,中间的虚线无视掉,那时一种化学键明白你要问啥了,炉里原有高温的木炭和二氧化碳对吧二氧化碳是怎么来的也明白吧,当炉内充
有机物是不能从表面看化合价的.有机物有一条“价数守恒原则”,即在所有有机物中,碳呈现+4价；氧呈现-2价；氢呈现+1价也就是说,在有机物中碳原子周围可以连接最多四个官能团,并因为贰键与弎键减少连接官能团的数量；氧原子周围最多可以连接两个官能团,并因为贰键而减少,而氢原子只能连接一个官能团.但它们的键不能多一个或少一个.
是although (it is) small,the kitchen is well designed.主语相同时,连接两个句子的主语,其一可省略. 再问： 所有连接词都是如此么？那这个句子"whereas (it is) only two inches long, the shrew is a mammal and
Some Strategies for Learning English Learning English is by no means easy. It takes great diligence and prolonged effort. 学习英语绝非易事.它需要刻苦和长期努力. Nevertheless, whi
只要四个集团都不同就有光学活性,就是看碳原子左右是否对称首先这个化合物对称,只考虑一边.碳原子上一个氢原子被氯取代生成的一氯代物都使碳上的基团不完全相等了,共五个而如果碳原子没连到四个基团,即练了双键三键,就不考虑光学活性,无旋光性
用DVS(网络视频服务器)或者DVR（硬盘录像机）进行编码,然后再通过数字矩阵解码上电视墙,DVS与DVR是编码设备,数字矩阵是解码设备.可以去百度搜下九鼎数字矩阵,他们是专门做数字矩阵的厂家
苯分子中C原子间既不是单键,也不是双键,是一种介于单键和双键之间的独特的化学键.实际上是每两个C原子间有一个单键,六个C原子每个提供一个电子形成了一个大派键,在加成的时候,这个大派键断裂,而C-C单键不断.
第一个问题应该还有自养细菌的化能合成作用可以把CO2转化为有机物第二个问题里有机物可以积累为矿物质（比如煤炭和石油）经燃烧返回无机环境另外一楼解释错了吧,分解者的分解也是通过呼吸作用把有机物分解成无机物的吧
因为一个碳原子上连接两个羟基的话,形成的物质不稳定.一个碳原子上连两个或多个羟基是一种不稳定的结构,若两个羟基连接在一个碳原子上,两个羟基之间就会脱去一分子的水生成一个醛基,因此羟基都是分别连在不同的碳原子上的.
A 于NaOH 共热后,酯基水解 得到 含有两个 HOCH2-基的有机物,失去手性B 酯化后得到的物质仍然有4个不同的基团,注意两个酯基不一样,一个是乙酸酯,一个是甲酸酯C 铜催化氧化醇为 醛 得到 含有 2个 -CHO的 有机物 失去手性,D 加H2 醛基被还原成 -CH2OH,于是有两2个 CH2OH了,失去手性选
没有光学活性的是 B ,含有两个手性碳原子的是 C . 再问： 这个要怎么看？？ 再答： 一个个看啊，带CH2，CH3肯定不是了，双键也不是
石墨中的碳原子中的作用力有两类,片层结构中的碳与碳之间是以共价键相连,片层结构之间的作用力是范德华力,因此石墨能够滑动金刚石中的碳原子之间只有共价键这一种作用力
楼上错了,是12个,你想想看C形成的正四面体的每一个面都是可以引出3个6元环的受不了了,你好好查查资料看看书再来说好么
因为碳碳双键中有一个键很容易断裂,具有的能量更高所以就更不稳定碳碳单键键能大于双键氮氮三键键能就大于单键
构成原子晶体的微粒是原子,微粒间的作用力是共价键,则其晶体熔点和沸点的高低则由共价键的的键长和键能决定,键长越短、键能越大,熔点和沸点,硬度就越高.所以A对.B,这种判断一般看价键,C能连接4根键,N能连接3根键,所以B对 C,N原子都饱和了.因此晶体中碳原子和氮原子的最外层都满足8电子结构,C对 D,N,C不同原子,
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作者 结晶水
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Copyright (C) 2018 Baidu第三方检测实验室常见仪器第三方检测实验室常见仪器职场启航百家号一、傅里叶红外光谱（IR）在化工产品中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置（又称特征峰），从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。对于单质或特征峰之间无干扰的样品可半定量。此仪器为成分分析的最基础步骤。由化工产品的基础官能团，可设计样品前处理方案。二、 X射线衍射（XRD）主要用于测试晶体分子中晶体结构，作为定性分析（无法定量）。分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。晶体无机物可被用作X射线的光栏。其基本原理是这些很大数目的粒子（原子、离子或分子）所产生的相干散射将会发生光干涉作用，从而使得散射的X射线的强度增强或减弱。由于大量粒子散射波的叠加，互相干涉而产生最大强度的光束称为X射线的衍射线。满足衍射条件，可应用布拉格公式：2dsinθ=nλ应用已知波长的X射线来测量θ角，从而计算出晶面间距d，这是用于X射线结构分析；另一个是应用已知d的晶体来测量θ角，从而计算出特征X射线的波长，进而可在已有资料查出试样中所含的元素。三、X射线荧光光谱分析仪 （XRF）主要用于测试无机物表面元素及其含量（半定量）X射线。X射线荧光仍是X射线。一台典型的X射线荧光（XRF）仪器由激发源（X射线管）和探测系统构成。X射线管产生入射X射线（一次X射线），激发被测样品。受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线，并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。然后，仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。其测试范围是由9号元素（F）到92号元素（U）。四、离子色谱（IC）IC是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。 离子色谱法是以低交换容量的离子交换树脂为固定相对离子性物质进行分离, 用电导检测器连续检测流出物电导变化的一种色谱方法。在分析中主要是为了测定无机物离子原有价态从而确定无机物种类的辅助手段。五、电感耦合等离子光谱发生仪（ICP）ICP为原子化器的原子荧光光谱仪.这类仪器不采用单色器，以ICP为中心，在周围安装多个检测单元(每一元素配一个检测单元),形成了多元素分析系统。国标常用该仪器测定金属及矿物质中元素含量。六、气象色谱质谱联用GCMS其基本原理是是使欲分析的样品实现离子化，尤其是中性物质带上电荷。样品本身性质的差异，因此会在仪器中以时间与峰面积的形式对不同物质有不同体现。在分析测试行业中，其主要用于测试可溶于有机溶剂的小分子助剂（分子量小于400）。七、液相色谱-质谱联用仪（LCMS）它结合了液相色谱仪有效分离热不稳性及高沸点化合物的分离能力与质谱仪很强的组分鉴定能力。是一种分离分析复杂有机混合物的有效手段。虽然在分析测试行业中，液相色谱的运用有诸多限制，但对于高沸点的物质其特征峰有明显区别，因此可用于高沸点化合物定性定量分析。八、扫描电镜能谱联用仪（SEM/EDX）它结合了扫描电镜与能谱各自的优点，扫描电镜可以将样品放大1W-5W倍，而能谱，可测定样品某区域中表面元素。二者结合在分析测试中，可对少量未知物元素进行判定，由此可半定性半定量的判定该微面区域中的元素构成；也可用于金属材质失效分析，可判断金属应力形变等。
九、凝胶渗透色谱仪（GPC）它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分之质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。利用风能、渗透性能不同，可分离各个不同分子量物质。主要用于塑料树脂类制品中树脂种类的鉴定。十、热重分析仪（TGA）是一种利用热重法检测物质温度-质量变化关系的仪器。热重法是在程序控温下，测量物质的质量随温度（或时间）的变化关系。在分析测试中主要用于无机物、有机物及聚合物的热分解。由其热重曲线并查询相关文献则可基本确认该物质名称并且可半定量十一、差示扫描量热仪（DSC）差示扫描量热仪测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、熔融温度、等，都是差示扫描量热仪的研究领域。该仪器可根据高分子材料的玻璃化转变温度、熔融温度等热性能，判定高分子材料中树脂种类。十二、裂解气相色谱分析仪（PGC）该仪器基本原理是将高分子物质瞬间升至高温，使其分子键断裂，产生小分子物质，通过GC（气象色谱）测定其合成单体，并且推断其合成产物。该仪器在橡胶、环氧树脂、热固性塑料等比较稳定的物质有广泛的运用。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。职场启航百家号最近更新：简介:新职场启航—专注职场发展定位作者最新文章相关文章您所在位置： &
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2019届高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第1课时认识有机化合物练习.doc 10页
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2019届高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第1课时认识有机化合物练习
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课时　认识有机化合物
一、选择题
1．下列说法正确的是(　　)
A．凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定互为同系物
B．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则二者一定互为同分异构体
C．相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体
D．组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体
解析　分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，其分子结构不一定相似，如CH3—CH＝CH2与，故A说法错误；若两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则它们的最简式必定相同，最简式相同的化合物可能是同分异构体，也可能不是同分异构体，如CH2O(甲醛)和C2H4O2(乙酸)，所以B说法错误；相对分子质量相同的物质是很多的，如无机物中的H2SO4和H3PO4，又如有机物中的C2H6O(乙醇)与CH2O2(甲酸)，这些物质都具有相同的相对分子质量，但由于它们的分子组成不同，所以它们不是同分异构体，故C说法错误；当不同化合物组成元素的质量分数相同，相对分子质量也相同时，其分子式一定相同，因此这样的不同化合物互为同分异构体。
2．(2016·辽宁盘锦二中月考)维生素C的结构简式为，丁香油酚的结构简式为，下列关于两者的说法正确的是(　　)
A．均含酯基
B．均含醇羟基和酚羟基
C．均含碳碳双键
D．均为芳香化合物
解析　维生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A错误；维生素C中不含酚羟基，丁香油酚中不含醇羟基，B错；维生素C中不含苯环，不属于芳香化合物，D错。
3．有关分子结构的下列叙述中，正确的是(　　)
A．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上
B．所有的原子都在同一平面上
C．12个碳原子不可能都在同一平面上
D．12个碳原子有可能都在同一平面上
解析　本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。按照结构特点，其空间结构可简单表示为下图所示：
由图形可以看到，直线l一定在平面N中，甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内；—CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个在双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内。要使苯环外的碳原子共直线，必须使双键部分键角为180°。但烯烃中键角为120°，所以苯环以外的碳不可能共直线。
4．(2015·邛崃高埂中学月考)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：
该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是(　　)
A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种
B．该有机物属于芳香化合物
C．键线式中的Et代表的基团为—CH3
D．该有机物的分子式为C9H10O4
解析　根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，H原子有8种，A正确；该有机物中不含苯环，所以不属于芳香化合物，B错误；根据该有机物球棍模型判断Et为乙基，C错误；根据球棍模型可知，该物质的化学式是C9H12O4，D错误。
5．(2015·日照二中月考)下列对有机化合物的分类结果正确的是(　　)
A．乙烯CH2===CH2，苯、环己烷都属于脂肪烃
B．苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃
C．乙烯CH2===CH2、乙炔CH≡CH同属于烯烃
D．同属于环烷烃
解析　烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。
6．(2016·浙江嘉兴一中月考)下列说法不正确的是(　　)
A．(CH3CH2)2CHCH(CH3)2的系统命名为2-甲基-3-乙基戊烷
B．正丁烷的二氯代物有6种(不考虑立体异构)
C．质谱和核磁共振可用于有机小分子结构的分析，还可用于蛋白质结构的研究
D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2CH2COOH互为同分异构体，乙醛和苯甲醛互为同系物
解析　乙醛和苯甲醛的结构不相同，分子组成通式不同，不是同系物。
7．(2016·山东日照一模)下列各项中正确的是(　　)
A．中所有碳原子可能在同一平面上
B．的命名为2-甲基-1-丙醇
C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键
D．C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种(含顺反异构)
解析　分子中标有*的碳原子形成4个单键，形成四面体结构，故该分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，A错误；对命名时，要取含有—OH的最长碳链作为主链，且从最靠近—OH的碳原子一端开始编号，故其系统命名为2-丁醇，B错误；乙烯分子中含有碳碳双键，聚氯乙烯和苯分子中不含碳碳双键，C错误；C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种，分别为CH2===CHCH2CH3、CH
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