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简介：本文档为《贝诺酯的合成doc》，可适用于高等教育领域，主题内容包含贝诺酯的合成实验一阿司匹林的制备一、实验目的()掌握酯化反应和精制的原理()熟悉酯化反应和中和反应的注意事项()了解温度在反应中的重要性。二、化学反符等。
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目录附：1 拼音duì yǐ xiān ān jī fēn2 英文参考paracetanolparacetamol[朗道汉英字典]acetaminophen,acetominophen[湘雅医学专业词典]3 国家基本药物与对乙酰氨基酚有关的零售指导价格序号目录序号药品名称单位零售指导价格类别备注38747对乙酰氨基酚500mg*10盒（瓶）1.7化学药品和部分*38847对乙酰氨基酚片剂300mg*24盒（瓶）2.7化学药品和生物制品部分38947对乙酰氨基酚片剂500mg*12盒（瓶）2化学药品和生物制品部分39047对乙酰氨基酚胶囊300mg*20盒（瓶）2.5化学药品和生物制品部分39147对乙酰氨基酚300mg袋0.15化学药品和生物制品部分39247对乙酰氨基酚颗粒剂500mg袋0.22化学药品和生物制品部分注：1、表中备注栏标注“*”的为代表品。 2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的规格的价格为临时价格。
4 概述对乙酰氨基酚是非纳西丁的活性，是一种解热，为白色或结晶性粉末；无臭，味微苦。其镇痛机制尚不十分清楚，可能是通过中的合成以及的而产生镇痛。具有良好的解热镇痛作用，对及机制无影响。成毒血浓度值为15mg/dl。量150mg/kg。主要损害，可有及改变，偶敏。5 对乙酰氨基酚药典标准5.1 品名5.1.1 中文名对乙酰氨基酚5.1.2 汉语拼音Duiyixian'anjifen5.1.3 英文名Paracetamol5.2 结构式5.3 分子式与分子量C8H9NO2&&&&& 151.165.4 来源（名称）、含量（效价）本品为4'-胺。按品计算，含C8H9NO2应为98.0%～102.0%。5.5 性状本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在或中易溶，在中，在水中略溶。5.5.1 熔点本品的熔点（ C）为168～172℃。5.6 鉴别（1）本品的水加，即显蓝紫色。（2）取本品约0.1g，加5ml，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5ml，试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。（3）本品的红外光图谱应与对照的图谱（《药品红外集》131图）一致。5.7 检查5.7.1 酸度取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），应为5.5～6.5。5.7.2 乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（ B），不得更浓；如显色，与棕红色2号或橙红色2号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
5.7.3 氯化物取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法（ A），与标准溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。5.7.4 硫酸盐取物项下剩余的滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。5.7.5 对氨基酚及有关物质临用新制。取本品适量，精密称定，加[－水（4：6）]制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取对酚对照品和对乙酰氨基酚对照品适量，精密称定，加上述溶剂溶解并制成每1ml中约含对氨基酚1μg和对乙酰氨基酚20μg的混合溶液，作为对照品溶液。照（ D）试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以盐（取8.95g，3.9g，加水溶解至1000ml，加10%四丁基氢氧化铵溶液12ml）-甲醇（90：10）为流动相；波长为245柱温为40℃；理论板数按对乙酰氨基酚峰计算不低于2000，对氨基酚峰与对乙酰氨基酚峰的度应符合要求。取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测，使对氨基酚色谱峰的峰高约为满量程的10%，再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍；供试品溶液的色谱图中如有与对照品溶液中对氨基酚保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰计算，含对氨基酚不得过0.005%；其他杂质峰面积均不得大于对照品溶液中对乙酰氨基酚的峰面积（0.1%）；杂质总量不得过0.5%。5.7.6 对氯苯乙酰胺临用新制。取对氨基酚及有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液；另取对对照品和对乙酰氨基酚对照品适量，精密称定，加溶剂[甲醇（4：6）]溶解并制成每1ml中约含对氯苯乙酰胺1ug与对乙酰氨基酚20ug的混合溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠8.95g，磷酸二氢钠3.9g，加水溶解至1000ml，加10%四丁基氢氧化铵12ml）-甲醇（60：40）为流动相；检测波长为245nm；柱温为40℃；理论板数按对乙酰氨基酚峰计算不低于2000，对氯苯乙酰胺峰与对乙酰氨基酚峰的分离度应符合要求。取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使对氯苯乙酰胺色谱峰的峰高约为满量程的10%，再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图；按外标法以峰面积计算，含对氯苯乙酰胺不得过0.005%。
5.7.7 干燥失重取本品，在105℃干燥至，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。5.7.8 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。5.7.9 重金属取本品1.0g，加水20ml，置水浴中加热使溶解，放冷，滤过，取滤液加盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含不得过百万分之十。5.8 含量测定取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外－可见（ A），在257nm的波长处测定吸光度，按C8H9NO2的吸收系数（）为715计算，即得。5.9 类别解热镇痛药。5.10 贮藏密封。5.11 制剂（1）& （2）& （3）& （4）& （5）（6）& （7）（8）& （9）5.12 版本《》2010年版6 对乙酰氨基酚说明书6.1 药品名称对乙酰氨基酚6.2 英文名称Paracetamol ,Acetaminophen,Fortolin,Panodol, Snaplets, Sufferin, Tylenol6.3 对乙酰氨基酚的别名；；；；；；；；；；；；；Acetaminophen6.4 分类 & 解热镇痛药6.5 剂型1.片剂：.0.1g，0.3g，0.5g；2.（百服宁咀嚼片）：160mg；3.膜片：160mg；4.：650mg；5.颗粒剂：160mg；6.：0.1g，0．5g；7.：32mg/ml；8.滴剂：100mg（1ml）；9.：50mg（1ml）；10.安佳热糖浆：24mg（1ml）；11.小儿退热栓：125mg，300mg。12.制剂：（1）：每片含对乙酰氨基酚0.126g、0.23g、0.03g；（2）百服宁片（薄膜衣片）：0.5g；（3）撒利痛片（Saridon）：每片含对乙酰氨基酚250mg、150mg、咖啡因50mg。
6.6 对乙酰氨基酚的药理作用对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类解热镇痛药，是在体内的产物，其镇痛机制尚不十分清楚，可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。其阻断痛觉神经末梢冲动的作用，可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉的物质（如，等）的合成有关。对乙酰氨基酚可通过影响下视丘而起解热作用，可能与下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。对乙酰氨基酚解热作用强，与阿司匹林相仿，且较持久，但镇痛抗炎作用较弱，较低用量时对无效。这是因为对乙酰氨基酚抑制背侧前列腺素合成和释放作用较强，而抑制外周前列腺素的合成和释放作用弱的缘故。因此对乙酰氨基酚不能代替阿司匹林或其他治疗各种类型，但可用于对阿司匹林过敏、不耐受或不适于应用阿司匹林的病例，如、及其他（包括应用抗凝治疗时），以及，等。应用对乙酰氨基酚治疗，必要时还须应用其他疗法解除或的原因。阿司匹林类药物（如阿司匹林、对乙酰氨基酚、等）有防止的保护性。6.7 对乙酰氨基酚的药代动力学对乙酰氨基酚口服吸收迅速、完全，在中均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与醛酸结合，其余与硫酸及结合。中间代谢产物对肝脏有。t1/2为2～3h，肝减退时可延长1～2倍，和也有所延长，而有所缩短。对乙酰氨基酚主要以葡萄糖醛酸结合物的形式从肾脏，24h内约有3%以原形随尿排出。在正常情况下，可在肝内结合而。应用对乙酰氨基酚过量时因谷胱甘肽贮存被耗竭，此代谢物即与肝子结合，从而引起肝。
6.8 对乙酰氨基酚的适应证1.用于治疗发热。2.痛、痛、、、癌性痛及术后止痛。3.对阿司匹林过敏或不耐受阿司匹林的尤为适用，如血友病、出血性疾病、使用抗凝药治疗的患者，消化性溃疡炎患者。6.9 对乙酰氨基酚的禁忌证1.对对乙酰氨基酚过敏者禁用。2.新生儿禁用。6.10 注意事项1.（1）或：对乙酰氨基酚有增加肝脏的危险，故患肝病时发生的危险性加大。（2）肾功能不全者：偶可使用，但如长期大量应用，有增加肾脏毒性的危险。（3）严重心，肺疾病患者：应严格使用对乙酰氨基酚。（4）者。（5）葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶缺乏-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者：此类患者使对乙酰氨基酚已有发生的报道。（6）孕妇。2.药物对儿童的影响：3岁以下儿童及新生儿因肝、肾功能不全，应避免使用。3.药物对的影响：对乙酰氨基酚可通过，故孕妇使用时应考虑可能对造成的不良影响。4.药物对值或诊断的影响：（1）：应用/过氧化酶法测定时可得出假性低值，而用己糖激酶/6－磷酸脱氢酶法测定时则无影响。（2）测定：应用磷钨酸法测定时可得假性高值。（3）尿5－羟吲哚醋酸（5－HIAA）测定：应用亚萘酚试剂作过筛试验时可得出结果，定量试验不受影响。（4）肝功能试验：一次大应用（大于8～10g）或长期应用较小剂量（每天用量大于3～5g）时，原时原时间、浓度、浓度及血清均可增高。（5）使用YSI葡萄糖仪时可得出假阳性结果。5.用药及用药时应当检查或的项目：给药前应检查肝，肾功能，对长期较大剂量用药者应定期复查（包括血象、肝肾功能等）。6.用药过量的反应：（1）过量服用（包括中毒量）时，可很快出现苍白、食欲缺乏、、、或胃痉挛、、畏食、等，且可持续24h。在1～4天内可出现、和压痛、氨基转移酶升高及。第4～6出现明显的肝功能衰竭（），表现为（、、躁动、）、扑翼样震颤、、呼吸抑制、等症状，以及凝血障碍、胃、、、、、衰竭、坏死直至死亡。（2）有些患者表现不典型，只有腹痛、或昏迷、高度换气及呼吸抑制。过量的患者中约12%出现，但并不都伴有肝衰竭。（3）曾有过量后引起损害的报道。7.过量的处理：（1）催吐及洗胃以减少，洗胃后耳用药物，但应注意药用炭也会影响口服乙酰半胱司（酸的吸收与疗效。（2）应尽早使用，在过量后10～12h内使用最有效。开始时口服140mg/kg，以70mg/kg的剂量每4小时1次，共用17次；病情严重时可将药物溶于5%的葡萄糖20ml吐中给药。（3）如果过量服用对乙酰氨基酚后24h内未能使用乙酰半胱氨酸，则使用或血液，对清除中的对乙酰氨基酚可能有益，但这种治疗对防止其肝毒性的效果不明。（4）监测对乙酰氨基酚的浓度至少在过量4h后进行，过早测定无助于可靠地潜在的肝毒性。肝功能检查包括：血清氨基转移酶（）、（）、凝血酶原时原时间、胆红素定量，应每24小时测定1次，至少连续测定96h。在96h内无异常检验值出现者，可以不必再查。肾脏及功能检查视临床而定。（5）支持疗法：维持水，纠正低血糖，补充11（如凝血酶原时原时间比率大于1．5）或用新鲜冷冻血浆、浓缩（如凝血酶原时原时间比率大于3．0）。
6.11 对乙酰氨基酚的不良反应1.对乙酰氨基酚的胃肠作用小，服用不会引起胃肠道出血。但已有数例服用对乙酰氨基酚导致肝毒性的报道，甚至引起肝功能衰竭、肝坏死。滥用可能加剧肝毒性。2.：长期大剂量服用对乙酰氨基酚可致，包括性肾衰，尤其是在肾功能低下者，可出现或（少尿、）。肾衰也可能继发于对乙酰氨基酚引起的肝功能损害。3.血液系统：罕见不良反应，偶有引起血小板减少症（包括血小板减少症）的报道。其他罕见的血液学不良反应还有、缺乏、细胞减少，增多、血小板增多、慢性粒细胞型及慢性型白血病等。与阿司匹林相比，对乙酰氨基酚对和血小板聚集时间几无影响。4./代谢：国外动物实验发现，大剂量对乙酰氨基酚能抑制功能和生成，但还不能确定与临床有何关系。国外有引起的报道，过量服用还有引起代谢性酸中毒的报道。可引起低血磷症及低血糖，也曾有一过性高的报道。5.：可发生、固定性，偶见皮炎伴瘙痒。国外有发生性、急性全身性、样的报道。罕见中毒性坏死溶解。6.肉：国外用对乙酰氨基酚做激发试验有引起肌溶解症的报道。7.罕见。8.尚无致癌的报道。6.12 对乙酰氨基酚的用法用量1.0.5～1.0g，每天3～4次。2.儿童用量：6～12岁，每次口服0.25～0.5g，每天3～4次。6岁以下儿童不使用。3.成人和儿童也可使用。6.13 对乙酰氨基酚与其它药物的相互作用1.对乙酰氨基酚可抑制的代谢或血块形成，从而增强醋硝香豆素的抗凝作用。2.对乙酰氨基酚可抑制的代谢或阻碍血块收缩因子形成，从而加大华法林引起出血的危险性。3.与对乙酰氨基酚合用时，对乙酰氨基酚血浆浓度上升约50%，这种浓度显著上升曾有引起肝毒性的报道。二氟尼柳的血药浓度不变。4.与对乙酰氨基酚合用，可致非诺多泮血清浓度上升30%（短期合用）及70%（长期合用）；非诺多泮的药时曲线下面积（AUC）上升50%（短期合用）及66%（长期合用）；伴有非诺多泮代谢产物的含量及AUC下降。短暂合用在临床上无不良反应报道。5.甲双吡丙酮可抑制对乙酰氨基酚葡萄糖苷酸结合物的形成，使对乙酰氨基酚中毒的危险性增加。6.与对乙酰氨基酚合用时，对乙酰氨基酚的代谢增加，对肝脏的毒性也增加。7.对乙酰氨基酚可促进从血液中清除，故使拉莫三嗪的疗效降低。8.、可使对乙酰氨基酚在肝脏中的代谢增加，使对乙酰氨基酚疗效下降，肝毒性加大。9.对乙酰氨基酚使谷胱甘肽减少，而通过与谷胱甘肽结合而排出体外，故两者合用时，白消安的肾廓清率减少。10.卡巴眯嗪为肝酶诱导剂，大剂量、频繁地与对乙酰氨基酚合用时，可使对乙酰氨基酚代谢加强，肝毒性产物增多。11.能使对乙酰氨基酚的吸收减少，使对乙酰氨基酚疗效减弱。12.替扎尼丁（肌松药）可使对乙酰氨基酚口服时的达峰时间延迟，但临床意义不明。13.可使对乙酰氨基酚的肝毒性增加。14.对乙酰氨基酚可能会改变的（具体影响各家报道不一）。两者合用时，可能会增加氯霉素的毒性，出现呕吐、、低体温。15.与（zidovudine）合用时，由于两药可互相降低与葡糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时应用。16.可显著延缓对乙酰氨基酚血药浓度的达峰时间，但对对乙酰氨基酚的平均血浆峰浓度、最大血浆峰浓度及无影响。17.佐咪曲坦与对乙酰氨基酚合用后，前者的血浆浓度轻度上升，但无临床意义。18.对乙酰氨基酚可能增加的血浆浓度，而对乙酰氨基酚血浆浓度可被口服降低。19.长期大量与阿司匹林、其他剂或其他非甾体炎药合用时（如每年累积用量达到1000g，应用3年以上时），可明显增加对肾脏的毒性（包括肾乳头坏死、肾及等）。20.对乙酰氨基酚与降压药（如）合用时，降压作用无明显改变。21.长期嗜酒者过量使用对乙酰氨基酚的肝毒性大于非嗜酒者，导致对乙酰氨基酚的毒性代谢产物产生得更多。22.食物可减慢对乙酰氨基酚的吸收，使其峰浓度降低。
6.14 专家点评对乙酰氨基酚解热镇痛作用较强而抗炎抗作用很弱，其解热作用与阿司匹林，但镇痛作用较阿司匹林为弱。对胃肠道刺激小，对血小板血机制影响较小。现临床上有多种复方制剂，广泛应用于解热镇痛治疗方面。7 对乙酰氨基酚中毒对乙酰氨基酚（扑热息痛）是非纳西丁的活性代谢物，具有良好的解热镇痛作用，对血小板及凝血机制无影响。口服后0.5～2h达血药峰值浓度，血浆蛋白结合率25%～50%。大量摄入后可延迟至4h，90%经肝脏代谢，&5%以原形由尿排出。血浆半衰期1～3h，过量后则延长，&12h提示有肝性脑病之可能。本药口服0.3～0.6g/次，2～3/d。成人中毒量为7.5g，致死量为5～20g，中毒血浓度值为15mg/dl，致死血浓度值为150mg/dl。儿童中毒量150mg/kg。主要损害肝脏，可有肾脏及血液系统改变，偶有过敏反应。7.1 临床表现1.不良反应&& 较少，可有恶心、呕吐、、腹痛及苍白等，偶见血小板、减少，溶血性贫血等过敏反应，偶见荨麻疹、皮炎、痉挛等。2.&& 主要引起肝、肾脏损害为主。（1）肝脏损害：表现为食欲缺乏、恶心、呕吐、右上腹部触痛、黄疸，血胆红素、升高，延长，严重者可发生肝性脑病，有精神错乱、注意力不集中等精神症状。（2）肾脏损害：可有蛋白尿、管型尿、、少尿、无尿等。3.实验室检查（1）检测血浆物浓度，有助于确定诊断及预后。（2）检测肝功能及凝血酶原时间等。7.2 治疗对乙酰氨基酚中毒的治疗要点为：1.过量者催吐，予0.45%盐水洗胃，后导泻。2.应用，乙酰半胱氨酸140mg/kg，溶于5%葡萄糖溶液300ml中静滴，以后每4h用70mg/kg，至72h为止。3.早期、短程、足量应用，如、等。4.根据肝、害严重程度，可采取血液透析、及等，清除。5.对症、支持治疗。8 参考资料 [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典：2010年版：第一增补本[M].北京：中国医药科技出版社，2010.
[2] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，.
[3] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，7. 对乙酰氨基酚药品说明书其它版本相关文献浏览本页的人还关注了以下词条:
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对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛，有解热镇痛作用，用于感冒发烧、关节痛、神经痛、偏头痛、癌痛及手术后止痛等．工业上有如下三种合成途径：已知：①醛、酮与羟胺能发生加成反应：②I与乙酰氨基酚互为同分异构体③羟基连在不饱和碳、氮原子上的化合物一般不稳定回答下列问题（1）分别写出B、I的结构简式B&&&&&I（2）F的名称是（3）上述①～⑧八个反应中，属于还原反应的有（4）途径Ⅰ在工业生产中已基本淘汰，其原因是（答一点）（5）写出反应⑥的化学方程式（6）扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种：（Ⅰ）是对位二取代苯；（Ⅱ）苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；（Ⅲ）两个氧原子与同一原子相连．其中2种的结构简式是 和，写出另3种同分异构体的结构简式．
考点：有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：途径I：由C的结构可知，反应①是苯酚与硝酸发生的取代反应生成B为，B发生还原反应得到C，C与乙酸发生取代反应得到对乙酰氨基酚；途径Ⅱ：根据E与对乙酰氨基酚的结构可知，F为；途径Ⅲ：由物质的结构可知，苯酚与乙酸酐发生取代反应生成H，由反应信息可知，羟胺与H发生加成反应得到，由于羟基连在不饱和碳、氮原子上的化合物一般不稳定，故脱去1分子水得到I为，I不稳定发生异构得到对乙酰氨基酚．（6）中含N基团可为氨基或硝基，当为氨基时，含碳基团可为羧基或酯基，当为硝基时，对位应为乙基．
解：途径I：由C的结构可知，反应①是苯酚与硝酸发生的取代反应生成B为，B发生还原反应得到C，C与乙酸发生取代反应得到对乙酰氨基酚；途径Ⅱ：根据E与对乙酰氨基酚的结构可知，F为；途径Ⅲ：由物质的结构可知，苯酚与乙酸酐发生取代反应生成H，由反应信息可知，羟胺与H发生加成反应得到，由于羟基连在不饱和碳、氮原子上的化合物一般不稳定，故脱去1分子水得到I为，I不稳定发生异构得到对乙酰氨基酚，（1）由上述分析可知，B的结构简式为，I的结构简式为，故答案为：；；（2）F的结构简式为，名称是：对氨基苯酚，故答案为：对氨基苯酚；（3）上述①～⑧八个反应中，反应②④属于还原反应，故答案为：②④；（4）途径Ⅰ中会产生废酸，污染环境，在工业生产中已基本淘汰，故答案为：产生废酸，污染环境；（5）反应⑥的化学方程式为：，故答案为：；（6）含N基团可为氨基或硝基，当为氨基时，含碳基团可为羧基或酯基，当为硝基时，对位应为乙基，可能的结构还有，故答案为：．
点评：本题考查有机物的推断与合成、有机反应类型、限制条件同分异构体书写等，注意根据有机物的结构进行分析解答，需要学生具备知识有机化学基础，难度中等．
练习册系列答案
科目：高中化学
写出下列物质在水中电离的方程式：（1）H2S（2）NH3．H2O（3）NaHCO3．
科目：高中化学
B．《有机化学基础》（1）科学家致力于二氧化碳的“组合转化”技术的研究，把过多二氧化碳转化为有益于人类的物质．①如果将CO2和H2以1：4的比例混合，通入反应器，在适当的条件下反应，可获得一种重要的能源．请完成以下化学方程式：CO2+4H2→+2H2O②若将CO2和H2以1：3的比例混合，使之发生反应生成某种重要的化工原料和水，则生成的该重要化工原料可能是（填字母）．A．烷烃&&&&&&&&&B．烯烃&&&&&&&&C．炔烃&&&&&&&&D．芳香烃③二氧化碳“组合转化”的某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃的一溴代物有种；若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为．（2）根据下面的反应路线及所给信息填空．①A的结构简式是．②Ⅰ的反应类型是，Ⅱ的反应类型是．③反应Ⅳ的化学方程式是．（3）某有机物X由C、H、O三种元素组成，15gX完全燃烧可生成22gCO2和9gH2O．试求：①该有机物的最简式是．②若X是具有水果香味的液体，能发生水解反应，其结构简式为．③若X的相对分子质量为180，能发生银镜反应也能发生酯化反应，则其分子式为．
科目：高中化学
三氯化铁是中学化学实验室中不可缺少的重要试剂．某同学利用废铁屑（含少量铜等不与盐酸反应的杂质）来制备FeCl3?6H2O，该同学设计的实验装置如图所示，A中放有废铁屑，烧杯中盛有过量的稀硝酸，实验时打开a、关闭b，从分液漏斗内向A中滴加过量盐酸，此时溶液显浅绿色，再打开b进行过滤，过滤结束后，取烧杯内溶液倒入蒸发皿中加热，蒸发掉部分水并除去多余的HNO3，再降温结晶得FeCl2?6H2O晶体，填写下列空白：（1）滴加盐酸时，发现反应速率比盐酸与纯铁粉的反应快，其原因是．（2）烧杯中稀HNO3的作用是（用离子方程式表示）．（3）整个实验过程中，弹簧夹a必须始终打开，其目的是．（4）若不用降温结晶的方法制取FeCl3?6H2O，而是直接将溶液加热至无气体放出，最终得到的固体是（写化学式）
科目：高中化学
铝土矿的主要成分为Al2O3．生产铵明矾[NH4Al（SO4）2?12H2O]和Z（其水溶液可用于伤口消毒）的工艺流程图如下：（1）反应Ⅰ的主要离子方程式是．（2）已知反应Ⅱ中会生成氢氧化铝沉淀，则加入过量的X为（填化学式）．（3）“电解”时，用惰性材料作电极，则阴极反应可表示为．（4）流程中可以循环使用的物质是．（5）反应Ⅵ的化学方程式为．（6）已知铵明矾的许多用途和明矾类似，请说明铵明矾的净水原理．
科目：高中化学
已知AgNO3晶体加热分解生成两种单质和红棕色气体．可是用下列某些装置粗略测定混入了其它不分解也不参与反应的杂质的硝酸银纯度，并进行有关实验（装置中必要的铁架台、铁夹、酒精灯等已略去），填写下列空白．（1）写出AgNO3受热分解的化学方程式：；（2）测定AgNO3的纯度，可选用由A、B、C、D组成的装置，但其中不合理的是，该错误引起的后果是；（3）B瓶中的空气对实验结果（填“有”或“无”）影响，理由是；（4）如果改进装置后，称取硝酸银试样4.00g置于A中缓缓加热，待反应完全后，产生的气体通过B、C装置后，测得量筒中水的体积，并折算成标准状况下气体的体积为112mL，则试样的纯度为；（5）如果加热Cu（NO3）2生成氧化铜，则加热分解所得气体应通入装置（填“E”或“F”），其理由是．
科目：高中化学
由两种气态烃组成的混合烃的总物质的量与该混合烃充分燃烧后所得气体产物（二氧化碳和水蒸气）的物质的量的变化关系如图所示；以下对混和烃组成的判断中正确的是（　　）
A、一定有乙烯B、一定有甲烷C、一定有丙烷D、一定没有乙烷
科目：高中化学
以石油裂解气丙烯和一种天然二烯烃F为主要原料，合成增塑剂M的路线如图（1）B的结构简式为，F的结构简式为；（2）C中所含官能团的名称为；（3）①的反应类型为②的反应类型为⑥的反应类型为；（4）写出反应④的化学方程式；（5）与E同类的E的同分异构体有种（不含E）．
科目：高中化学
软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）制成超薄镜片，其合成路线可以是：已知（1）（2）CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯，试写出：（1）A、D、E的结构简式分别为：A、D、E．（2）写出下列转化的化学方程式：I→G；G+F→H；H→HEMA．
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