2017年临床临床医学检验技师师什么时候考试

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医学考试之家论坛() 公式表示为:A=Σ+△a 。 式中A表示准确度,Σ表示已定系统误差的综合,△a表示在显著性水平为a时,未定系统误差和随机误差合并后的不确定度。 不确定度(uncertainty)是表达测定结果的一个组成部分,它表明被测样品中真值存在的范围,通常所说的误差是指测定结果与真值偏离的程度;准确度是指测定结果与真值接近的程度。可见误差和准确度从相反角度表达了同一事物。 精密度、准确度有联系又有区别 (三) 特异度和干扰 1.特异度(specificity)即专一性: 是指在特定实验条件下分析试剂只对待测物质起反应,而不与其它结构相似的非被测物质发生反应。 分析方法特异度高,则测定结果越准确。 2.干扰(interference)是指标本中某些非被测物质本身不与分析试剂反应,但以其它形式使待测物测定值偏高或偏低,这些非被测物质称为干扰物。 如果分析试剂与样品中被测物质以外的成分反应,则属特异度差; 如果加入的物质影响了被测定物与试剂间的反应,则是被干扰。 例如用邻甲苯胺试剂测定血糖,除葡萄糖外半乳糖、甘露糖等也能与试剂反应,产生与葡萄糖相似的吸收光谱,引起正误差,这是特异度不足所致。 GOD-POD法测定血糖中,尿酸可和由葡萄糖氧化酶作用产生的H2O2反应,使部分H2O2不能参与过氧化物酶的第二步反应,造成显色程度下降。尿酸本身未与试剂直接反应,但对该方法有干扰。 (四)检测能力
医学考试之家论坛() 检测能力即检测限度或检出限(detection limit),是指能与适当的“空白”读数相区别的待测物的最小值。 用最小检出量表示。 也称灵敏度,不同方法有不同的灵敏度。 空白读数是指由基质、试剂所得的读数和结果,以及由仪器或测定过程所产生的影响测定步骤的残余偏差。 对于某一分析方法,应确定检出限,便于与其它方法的检测能力相比较,避免标本中待测物含量接近或低于检出限。 确定检出限时,首先选择合适的空白标本,多次测定(一般20次)其吸光度,求得平均吸光度及其标准差;然后重复测定接近空白的标本,计算标准差;最后选定一合适的单值统计试验及可接受的机率作为有意义的水平。 为简便计算,可用“空白读数+3S”代表检出限。 四、评价实验 评价实验包括重复性实验、回收实验、干扰实验和方法比较实验。 (一)重复性试验 实验的目的是检测候选方法的随机误差,评价方法的精密度。 方法是对同一材料(标准液、质控液、标本等)分成数份试验样品进行多次分析测定,并计算其均数( )、标准差(S)与变异系数(CV)。 (二)回收试验 实验目的是检测候选方法的比例系统误差,评价方法的准确度。
医学考试之家论坛() 回收是指候选方法能准确测定加入常规分析样品的纯分析物的能力,用回收率表示。 (三)干扰试验 干扰试验是用来检测候选方法的恒定系统误差。衡量候选方法的准确度。 干扰物浓度不同,误差大小也不同。 (四)方法比较试验(对比试验) 比较试验用于检测候选方法的系统分析误差。 对所得数据进行分析,可提供系统误差的性质(恒定或/和比例误差)。 五、方法性能判断 判断候选方法能否接受,必须将评价实验中测定的误差,与某一确定的允许误差进行比较后才能作出结论。 方法学性能标准 1.允许分析误差(allowable analytical error) 表示95%样品的允许误差限度,或95%的病人样品其误差应小于这个限度,用EA表示。 2.医学决定水平(medical decision level) 对临床病人的诊疗具有医学判断作用的临界分析物浓度,用XC表示。 EA和XC组成了某方法的性能标准。 每一医学决定水平都应规定相应的允许误差,即一定XC值下的EA值。 EA和XC值由临床医师和实验室人员共同研究确定。
医学考试之家论坛() 习题: 重复性试验是考查侯选方法的 A.随机误差 B.过失误差 C.方法学误差 D.比例系统误差 E.恒定系统误差 『正确答案』A 考查候选方法的准确性常选用的评价试验为 A.重复性试验 B.对照试验 C.干扰试验 D.回收试验 E.校正试验 『正确答案』D 第四节 实验的诊断性能评价 方法学评价实验可以分析测定方法的随机误差和系统误差,解决方法学本身的问题。然而,评价某项试验方法的好坏,还必须与临床诊断相结合,建立参考值,采用临床评价指标――诊断灵敏度、诊断特异度、预测值、似然比等作进一步评价。方式一直接输入手机网址
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2017年检验技士资格考试合格分数线是多少?
来源:中公医考网
时间: 15:15:00
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  近几年,卫生专业技术资格考试各科试卷满分均为100分,各科目合格标准均为60分,历年考试的分数线都是一样的。2016年检验技士考试成绩各科目均以100为满分计算,合格分数线为60分,考试成绩有效期为2年,所有4个科目在2年内全部合格者可申请该级专业技术资格。
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