与继发性骨骺骨软骨病相关的词条
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息！
百科词条：摘要：疾病别名perthes病青年圆背疾病分类骨与创伤科疾病概述股骨头骨骺骨软骨病称perthes病。是最常见的骨软骨病。好发于3～10岁的儿童。本病为骨骺的缺血性坏死，主要侵犯股骨头的骨骺和股骨的干骺端，偶有影响髋臼者。临床表现：初期症状较为模糊，感到肢体容易疲劳常为最先症状，在负重时髋部有轻度疼痛，但休息后消失，有不明显的跛行。髋关节外展及旋转活动在早期就有影响，沿股骨长轴叩击髋部可感到疼痛。髋关节前方有压痛，疼痛向膝关节放射。病变继续进展，疼痛变为持续性。病儿跛行明显，臀肌及股部肌肉发生废用性萎缩。肢体的长度较健侧缩短。成年后导致早期产生骨关节炎。诊断：在病变初期，x线无阳性发现。股骨头骨骺骨软骨病早期的x线表现是股骨头骨化中心外移，关节内侧间隙增宽。以后，股骨头出现穹顶样的软骨下透亮区，只有在外展位x光片上才能看清楚，这透亮区表示坏死区的骨折线。CT及MRI（磁共振成像）对本病的早期诊断颇有帮助。治疗措施：起病时，因患儿的髋关节甚为敏感，可先用皮肤牵引1～2周，等急性症状消退后再考虑进一步治疗。（1）非手术治疗&各种类型的外展支架是目前常采用的治疗方法。（2）手术治疗&nb [ 最后修订于 13:23:36 1080字 ]
相关词条：文：Legg-Calve-Perthesdisease概述：股骨头骨骺骨软骨病亦称儿童股骨头缺血性坏死，或Legg-Calvè-Perthes病，由此三位学者于1910年分别描述，简称Perther病。本病系股骨头血运障碍所致的股骨头骨骺不同程度的坏死，病变愈合后往往遗留股骨头扁平状畸形，故又称扁平髋。股骨头骨骺骨软骨病属于继发性关节骨软骨病，其主要病因系某些因素引起的骨骺血管栓塞，以致骨骺内骨概述：股骨头骨骺骨软骨病亦称儿童股骨头缺血性坏死，或Legg-Calvè-Perthes病，由此三位学者于1910年分别描述，简称Perther病。本病系股骨头血运障碍所致的股骨头骨骺不同程度的坏死，病变愈合后往往遗留股骨头扁平状畸形，故又称扁平髋。股骨头骨骺骨软骨病属于继发性关节骨软骨病，其主要病因系某些因素引起的骨骺血管栓塞，以致骨骺内骨化中心的全部或部分坏死，并可伴有软骨内化骨紊乱。股骨头概述：股骨头骨骺骨软骨病亦称儿童股骨头缺血性坏死，或Legg-Calvè-Perthes病，由此三位学者于1910年分别描述，简称Perther病。本病系股骨头血运障碍所致的股骨头骨骺不同程度的坏死，病变愈合后往往遗留股骨头扁平状畸形，故又称扁平髋。股骨头骨骺骨软骨病属于继发性关节骨软骨病，其主要病因系某些因素引起的骨骺血管栓塞，以致骨骺内骨化中心的全部或部分坏死，并可伴有软骨内化骨紊乱。股骨头概述：股骨头骨骺骨软骨病亦称儿童股骨头缺血性坏死，或Legg-Calvè-Perthes病，由此三位学者于1910年分别描述，简称Perther病。本病系股骨头血运障碍所致的股骨头骨骺不同程度的坏死，病变愈合后往往遗留股骨头扁平状畸形，故又称扁平髋。股骨头骨骺骨软骨病属于继发性关节骨软骨病，其主要病因系某些因素引起的骨骺血管栓塞，以致骨骺内骨化中心的全部或部分坏死，并可伴有软骨内化骨紊乱。股骨头拼音：gēngǔgǔhóugǔruǎngǔbìng英文：osteochondrosisofcalcanealepiphysis概述：跟骨骨骺骨软骨病又称Sever病或Haglund病，由于在负重时跟腱急性或慢性牵拉跟骨骨突所致。跟骨骨骺骨软骨病由Haglund于1907年首先描述，Sever则于1912年提出本病为跟骨骨骺的缺血性坏死。本病好发于爱好运动的8～14岁少年，女多于男，大多为单侧，也可概述：跟骨骨骺骨软骨病又称Sever病或Haglund病，由于在负重时跟腱急性或慢性牵拉跟骨骨突所致。跟骨骨骺骨软骨病由Haglund于1907年首先描述，Sever则于1912年提出本病为跟骨骨骺的缺血性坏死。本病好发于爱好运动的8～14岁少年，女多于男，大多为单侧，也可为双侧。跟骨骨骺骨软骨病主要表现为足跟后部疼痛、肿胀和有压痛，患儿用足尖行走或呈轻度跛行。奔跑、跳跃、行走过久或牵拉跟腱附着处拼音：jìfāxìnggǔhóugǔruǎngǔbìng疾病别名perthes病青年圆背疾病分类骨与创伤科疾病概述股骨头骨骺骨软骨病称perthes病。是最常见的骨软骨病。好发于3～10岁的儿童。本病为骨骺的缺血性坏死，主要侵犯股骨头的骨骺和股骨的干骺端，偶有影响髋臼者。临床表现：初期症状较为模糊，感到肢体容易疲劳常为最先症状，在负重时髋部有轻度疼痛，但休息后消失，有不明显的跛行。髋关节外展及旋转概述：跟骨骨骺骨软骨病又称Sever病或Haglund病，由于在负重时跟腱急性或慢性牵拉跟骨骨突所致。跟骨骨骺骨软骨病由Haglund于1907年首先描述，Sever则于1912年提出本病为跟骨骨骺的缺血性坏死。本病好发于爱好运动的8～14岁少年，女多于男，大多为单侧，也可为双侧。跟骨骨骺骨软骨病主要表现为足跟后部疼痛、肿胀和有压痛，患儿用足尖行走或呈轻度跛行。奔跑、跳跃、行走过久或牵拉跟腱附着处gg-perthesdisease；幼年变形性成软炎的关节牵开术；jointdistractionforasepticnecrosisoffemurhead；无菌性股骨头坏死的关节牵开术；骨股头骨骺骨软骨病的关节牵开术；jointdistractionforLegg-Calve-Perthesdisease；股骨头骨骺炎的关节牵开术；Legg-Perthes病的关节牵开术分类：小儿外科/外固定架在拼音：cìfāxìnggǔhóugǔruǎngǔbìng疾病别名Scheuermann病青年圆背疾病分类普通外科疾病描述次发性骨骺骨软骨病又名Scheuermann病或青年圆背，也易发生在胸椎中段，往往是多个椎体受累，与椎间盘变性关系较大。症状体征临床特点为：（1）青年男性多见，部分病人有弯腰工作职业史。（2）临床症状不明显，多是旁人发现背部弧形后凸后就诊，畸形加重后始有轻度酸胀不适。（3）体检时ruǎngǔbìng英文：primaryepiphysealchondrosis疾病别名扁平椎Calve病疾病分类骨与创伤科疾病概述原发骨骺骨软骨病又名扁平椎或Calve病，可发生在脊椎的任何部位，但以胸椎中段最常见。反复、集中的慢性致伤力均在本病的发生，发展中起到重要作用。本病有自限性，症状可在数月内自行消失。病变椎体也可在数年内逐渐恢复拼音：英文：概述：胫骨结节骨软骨病又称胫骨结节骨骺炎，或胫骨结节骨软骨炎、无菌性坏死、牵引性骨骺炎。1903年，Osgood首先报道了一些胫骨结节部分撕脱的病例，不久，Schlatter又提出本病是胫骨上端骨骺的舌状下垂部分的骨骺炎，故本病亦称Osgood-Schlatter病。胫骨结节骨软骨病是由于股四头肌的长期、反复、猛烈的收缩暴力，通过髌骨和髌韧带集中于胫骨结节骨骺，使其发生慢性损伤，以致拼音：jìnggǔjiéjíegǔruǎngǔbìng英文：osteochondritisoftibialtubercle概述：胫骨结节骨软骨病又称胫骨结节骨骺炎，或胫骨结节骨软骨炎、无菌性坏死、牵引性骨骺炎。1903年，Osgood首先报道了一些胫骨结节部分撕脱的病例，不久，Schlatter又提出本病是胫骨上端骨骺的舌状下垂部分的骨骺炎，故本病亦称Osgood-Schlatter病。胫骨结节ofknee-cap；Sinding-Larsen病；髌骨骨骺炎；青少年髌骨炎；生长性髌骨炎分类：骨科四肢疾患骨软骨病非关节骨软骨病ICD号：M93.8病因：外伤为主要原因。发病机制：髌骨上下极次发骨骺受到附着其上的股四头肌腱和髌韧带过度牵拉或引起损伤时，可造成疲劳骨折或应力性骨折，使骨骺血供发生障碍。其发病机制和病理变化极似胫骨结节骨软骨病。由于缺血使骨骺坏死，后期被吸收，出现爬行替代，最后导致拼音：yuèzhuànggǔgǔruǎngǔbìng概述：月骨骨软骨病，又称月骨无菌性坏死。好发于20～30岁之间，很少有15岁以下发病者。男性多于女性，右腕较左腕多见。治疗措施：过去采用长期石膏固定的方法，现已少用，因这样并不能阻止月骨的继续坏死。但在急性期，以及症状较轻的病人，可暂用外固定使腕关节休息一段时间。如症状严重，可考虑手术治疗。目前常用的方法是月骨切除加用硅胶假体充填，这样可维持腕关Perthes&disease疾病别名Legg-Calve-Perthes病疾病分类骨与创伤科疾病概述本病为股骨头骨骺的缺血性坏死，又名扁平髋。股骨头骨骺的骨化中心在1岁以后出，18~19岁骨化融合，此期均可能发病。它是全身骨软骨病中发病率较高，且病残也较重者。本病的原因尚不太清楚，多数学者认为慢性损伤是重要因素，外伤使骨骼血管闭塞，从而继发缺血坏死。疾病描述本病为股骨概述：Legg-Calve-Perthes病，又称股骨头骨骺缺血性坏死、髋关节骨软骨病、少年型股骨头骨软骨炎及扁平髋。这是一种儿童时期的髋关节自限性疾病。其病理特征是股骨头骨化中心缺血性坏死。该病常见于3～12岁儿童，以5～7岁者居多，男女比例为4∶1。多为单侧病变，仅15%累及双侧股骨头，与种族及家族遗传有一定的相关性，病程为4～36个月。病因病理：本病原因不清，一般认为4～8岁时股骨头血运较拼音：zúzhōuzhuànggǔgǔruǎngǔbìng概述：足舟骨骨软骨病，又称足舟骨无菌性坏死。是指生长发育中的足舟骨硬化、扁平和碎裂。常累及4～8岁的儿童，男孩多于女孩。治疗措施：急性期可用短腿石膏固定6周左右，然后用鞋垫。偶有因舟骨变形而致骨关节炎者，可作融合术。病因学：舟骨是足纵弓上的拱心石，受到的应力很大，易发生缺血坏死。但Caffey发现30%的男孩、20%的女孩的舟骨骨化中心是不emovalofmetaphysealbonetumorwithpreservationoftheepiphysis手术名称：骨骺牵伸延长和保留骨骺的干骺端肿瘤广泛性切除术分类：小儿外科/骨肿瘤的手术/局部广泛性切除术ICD编码：77.60概述：儿童骨肿瘤包括原发性和继发性骨肿瘤，原发性骨肿瘤指原发于骨组织的良性骨肿瘤、恶性骨肿瘤和瘤样病变；继发性骨肿瘤指其他器官恶性肿瘤转移到骨组织的肿瘤。临床上手术名称：肱骨外科颈骨折或骨骺分离切开复位加压螺丝钉内固定术别名：肱骨外科颈骨折或骨骺滑脱切开复位加压螺丝钉内固定术；肱骨外科颈骨折或骨骺分离切开复位加压螺丝钉内固定分类：骨科/上肢骨折的手术/肱骨近端骨折的手术治疗ICD编码：79.3102概述：肱骨近端的结构包括肱骨头、解剖颈、大小结节和外科颈。其骨折可发生于解剖颈，大结节和外科颈。其中以肱骨外科颈骨折较常见，约占全身骨折的1.57%，其次为肱拼音：英文：概述：胫骨结节骨软骨病又称胫骨结节骨骺炎，或胫骨结节骨软骨炎、无菌性坏死、牵引性骨骺炎。1903年，Osgood首先报道了一些胫骨结节部分撕脱的病例，不久，Schlatter又提出本病是胫骨上端骨骺的舌状下垂部分的骨骺炎，故本病亦称Osgood-Schlatter病。胫骨结节骨软骨病是由于股四头肌的长期、反复、猛烈的收缩暴力，通过髌骨和髌韧带集中于胫骨结节骨骺，使其发生慢性损伤，以致概述：胫骨结节骨软骨病又称胫骨结节骨骺炎，或胫骨结节骨软骨炎、无菌性坏死、牵引性骨骺炎。1903年，Osgood首先报道了一些胫骨结节部分撕脱的病例，不久，Schlatter又提出本病是胫骨上端骨骺的舌状下垂部分的骨骺炎，故本病亦称Osgood-Schlatter病。胫骨结节骨软骨病是由于股四头肌的长期、反复、猛烈的收缩暴力，通过髌骨和髌韧带集中于胫骨结节骨骺，使其发生慢性损伤，以致骨骺缺血坏死gg-perthesdisease；幼年变形性成软炎的关节牵开术；jointdistractionforasepticnecrosisoffemurhead；无菌性股骨头坏死的关节牵开术；骨股头骨骺骨软骨病的关节牵开术；jointdistractionforLegg-Calve-Perthesdisease；股骨头骨骺炎的关节牵开术；Legg-Perthes病的关节牵开术分类：小儿外科/外固定架在ofknee-cap；Sinding-Larsen病；髌骨骨骺炎；青少年髌骨炎；生长性髌骨炎分类：骨科四肢疾患骨软骨病非关节骨软骨病ICD号：M93.8病因：外伤为主要原因。发病机制：髌骨上下极次发骨骺受到附着其上的股四头肌腱和髌韧带过度牵拉或引起损伤时，可造成疲劳骨折或应力性骨折，使骨骺血供发生障碍。其发病机制和病理变化极似胫骨结节骨软骨病。由于缺血使骨骺坏死，后期被吸收，出现爬行替代，最后导致拼音：duōfāxìnggǔhóufāyùbúliáng英文：multipleepiphysialdysplasia概述：多发生骨骺发育不良（multipleepiphysialdysplasia）又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。患者一般出生时无明显异常，2岁以后逐渐出现症状。走路较晚，步态不稳，出现拼音：duōfāxìnggǔhóufāyùyìcháng概述：多发性骨骺发育异常，（muffipleepiphysealdysplaais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosisepiphysealismultiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男拼音：gǔhóugùdìngshù英文：epiphysiodesis手术名称：骨骺固定术别名：骺骨干固定术分类：骨科/瘫痪性疾病手术/下肢不等长矫正术ICD编码：78.2001概述：骨骺固定术是用植骨方法或骨钻破坏骺板使骨骺融合固定，永久性破坏骨骺生长能力。因此，本手术只适用于骨骺软骨板还有充分生长期的儿童，术前必须选择好施行手术的年龄，并根据下肢长度差异、腱肢及患肢骨骺的年长度发育潜力作出精确的拼音：jīngpígǔhóubǎnrónghéshù英文：percutaneousepiphysiodesis手术名称：经皮骨骺板融合术分类：骨科/其它骨与关节疾患手术/下肢缩短的手术治疗/骨骺融合术ICD编码：78.2502概述：经皮骨骺板融合术用于下肢缩短的手术治疗。骨骺融合术为Phemister所创始，方法是将较长肢体的一至数个骨骺融合。因短侧肢体仍在生长，故欲使两侧肢体最后达到等长，术前必手术名称：骨骺牵伸下肢延长术别名：骨骺牵拉下肢延长；骨骺牵拉延长术；骨骺牵伸延长术；下肢骨骺牵开延长分类：骨科/瘫痪性疾病手术/下肢不等长矫正术ICD编码：78.3001概述：骨骺板在组织学结构分为静止细胞层、增殖细胞层与肥大细胞层。后者又分为成熟层、退变层和临时钙化层。增殖细胞层一侧的营养来自骨骺动脉分支，临时钙化层一侧营养主要由髓腔动脉干骺端支血管网供给（图3.25.7.3-1）。骨骺牵伸延长手术名称：骨骺牵伸下肢延长术别名：骨骺牵拉下肢延长；骨骺牵拉延长术；骨骺牵伸延长术；下肢骨骺牵开延长分类：骨科/瘫痪性疾病手术/下肢不等长矫正术ICD编码：78.3001概述：骨骺板在组织学结构分为静止细胞层、增殖细胞层与肥大细胞层。后者又分为成熟层、退变层和临时钙化层。增殖细胞层一侧的营养来自骨骺动脉分支，临时钙化层一侧营养主要由髓腔动脉干骺端支血管网供给（图3.25.7.3-1）。骨骺牵伸延长手术名称：骨骺牵伸下肢延长术别名：骨骺牵拉下肢延长；骨骺牵拉延长术；骨骺牵伸延长术；下肢骨骺牵开延长分类：骨科/瘫痪性疾病手术/下肢不等长矫正术ICD编码：78.3001概述：骨骺板在组织学结构分为静止细胞层、增殖细胞层与肥大细胞层。后者又分为成熟层、退变层和临时钙化层。增殖细胞层一侧的营养来自骨骺动脉分支，临时钙化层一侧营养主要由髓腔动脉干骺端支血管网供给（图3.25.7.3-1）。骨骺牵伸延长手术名称：骨骺牵伸下肢延长术别名：骨骺牵拉下肢延长；骨骺牵拉延长术；骨骺牵伸延长术；下肢骨骺牵开延长分类：骨科/瘫痪性疾病手术/下肢不等长矫正术ICD编码：78.3001概述：骨骺板在组织学结构分为静止细胞层、增殖细胞层与肥大细胞层。后者又分为成熟层、退变层和临时钙化层。增殖细胞层一侧的营养来自骨骺动脉分支，临时钙化层一侧营养主要由髓腔动脉干骺端支血管网供给（图3.25.7.3-1）。骨骺牵伸延长拼音：gǔhóuqiānshēnxiàzhīyánchángshù英文：epiphysealdistractionforlengtheningoflowerextremity手术名称：骨骺牵伸下肢延长术别名：骨骺牵拉下肢延长；骨骺牵拉延长术；骨骺牵伸延长术；下肢骨骺牵开延长分类：骨科/瘫痪性疾病手术/下肢不等长矫正术ICD编码：78.3001概述：骨骺板在组织学结构分为静止细胞层、增殖细胞层与肥大拼音：gǔhóuyán英文：epiphysitis骨骺炎（epiphysitis）为病名。是指以股骨头、胫骨结节、腕月骨、足舟状骨、根骨结节，第二跖骨头及腰椎等受累骨和肢体出现疼痛，肌肉萎缩及活动功能障碍为主要临床表现的疾病。多发生于青少年的股骨头、胫骨结节、腕月骨、足舟状骨、根骨结节，第二跖骨头及腰椎等处。拼音：diǎnzhuànggǔhóufāyùyìcháng概述：点状骨骺发育异常（dysplasiaepiphysialpunctata）主要表现为骨骺部位有分散的钙化点。亦称先天性钙化性软骨营养障碍（chondrodystro-phiacalcificanscongenito）及点状骨骺（stippledepiphyses）等。诊断：完全依靠X线检查。如临床上有先天性白内障，皮肤过度角化，关节挛拼音：gǔgǔdàcūlónggǔhóuzǔzhìshù英文：greatertrochantericepiphyseodesis手术名称：股骨大粗隆骨骺阻滞术分类：小儿外科/先天性髋关节和骨盆畸形的手术/先天性髋关节脱位的手术/髋关节脱位术后主要并发症的手术ICD编码：81.40概述：股骨大粗隆骨骺阻滞术用于髋关节脱位术后并发症的手术治疗。适应症：股骨大粗隆骨骺阻滞术适用于：1.股骨头坏死合并股骨拼音：gōnggǔshàngduāngǔhóufēnlí英文：separationofepiphysisofheadofhumerus概述：肱骨上端有三个骨骺，即肱骨头，大结节及小结节，顺序于1岁、3岁及5岁出现骨骺，于5～8岁三个骨骺融合成为肱骨上端一个骨骺，至19～21岁骨骺与肱骨干融合。因此，肱骨上端骨骺分离多见于7～18岁；以后成人可发生肱骨解剖颈骨折。由于肱骨上端在额状面上，肱骨干骺端形拼音：gōnggǔyuǎnduānquángǔhóufēnlí英文：seperationofdistalepiphysisofhumerus概述：肱骨远端全骨骺分离是儿童肘关节比较少见的骨骺损伤。该部骨骺的骨化中心尚未完全出现之前发生骨骺分离，极易与肱骨外髁骨折和肘关节脱位相混淆；骨化中心全部出现后的全骨骺分离则容易误诊为经髁骨折。肱骨远端骨骺系由肱骨外髁、滑车、内上髁和外上髁骨骺组成。肱骨外髁与拼音：gǔhóudiǎnzhuàngfāyùbúliáng英文：dysplasiaepiphysialispunctata概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。其特点是骨骼生长不良，以软骨的不规则钙化为特征。患者四肢发育异常，关节畸形，有：jìnggǔjìnduāngǔhóufēnlíqiēkāifùwèishù英文：openreductionofseparationofproximaltibiaepiphysis手术名称：胫骨近端骨骺分离切开复位术分类：小儿外科/下肢骨折与脱位的手术/胫骨上端骨折的手术ICD编码：79.46概述：胫骨近端骨骺分离切开复位术用于胫骨上端骨折的手术治疗。胫骨上端骨折，包括胫骨髁间嵴骨折，胫骨平台内侧gǔhóusǔnshāngqiēkāifùwèishù英文：openreductionofdistaltibialanddistalfibularepiphysealfractures手术名称：踝部骨骺损伤切开复位术别名：openreductionofepiphysealinjuryofankle分类：小儿外科/下肢骨折与脱位的手术/踝部骨折的手术ICD编码：79.47概述：踝部骨骺损伤切开复位术概述：Legg-Calve-Perthes病，又称股骨头骨骺缺血性坏死、髋关节骨软骨病、少年型股骨头骨软骨炎及扁平髋。这是一种儿童时期的髋关节自限性疾病。其病理特征是股骨头骨化中心缺血性坏死。该病常见于3～12岁儿童，以5～7岁者居多，男女比例为4∶1。多为单侧病变，仅15%累及双侧股骨头，与种族及家族遗传有一定的相关性，病程为4～36个月。病因病理：本病原因不清，一般认为4～8岁时股骨头血运较：jìnggǔjìnduāngǔhóu-gànhóuduānzhígǔgùdìngshù英文：epiphyseal-metaphysealfusionofproximaltibia手术名称：胫骨近端骨骺-干骺端植骨固定术分类：小儿外科/骨骺和骺板疾病的手术/骺板早闭的手术ICD编码：78.07概述：胫骨近端骨骺-干骺端植骨固定术用于骺板早闭的手术治疗。骺板早闭指位于肢体长管状骨两端的骨生长板，在生ǔhóuzǔzhìrónghéshù英文：Winterconvexanteriorandposteriorhemiepiphysiodesisandfusion手术名称：Winter前路和后路凸侧半骨骺阻滞融合术分类：小儿外科/脊柱的手术/先天性脊柱侧弯的手术ICD编码：81.00概述：Winter前路和后路凸侧半骨骺阻滞融合术用于先天性脊柱侧弯的手术治疗。先天性脊柱侧弯是由于椎体畸形引起的脊柱纵eofhumerus）为病名。是指肱骨内上髁发生的骨折。即以肘部内侧肿胀，有明显压痛和瘀斑，肘关节功能障碍为主要表现的肱骨内上髁处的骨折。肱骨内上髁骨折多发生在少年和儿童。这个年龄组，肱骨内上髁系属骨骺，尚未与肱骨下端融合，故易于撕脱，通称肱骨内上髁骨骺撕脱骨折。肱骨内上髁骨折约占肘关节骨折的10%，仅次于肱骨髁上骨折与肱骨外髁骨折，占肘部损伤的第三位。疾病名称：肱骨内上髁骨折英文名称：fractnn（1927）分别报道而得名，为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常为特点，表现为长管骨内、外骨膜异常增生，致使骨皮质增厚，骨干增粗和髓腔变窄，骨硬化基础上，可见斑状骨密度减低区。骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主张称进行性骨干发育不良（PDD）为进行性骨干-骨骺发育不良症。长骨受累可造成患者运动障碍和骨痛。颅骨硬化可导致听力、嗅觉减退或丧失。进行性骨干发育不良可见于各种年龄，小拼音：gǔhóujígànhóuduānjiégǔshù英文：epiphysealandmetaphysealosteotomy手术名称：骨骺及干骺端截骨术分类：骨科/其它骨与关节疾患手术/膝外翻与膝内翻的手术治疗/截骨术ICD编码：78.4707概述：骨骺及干骺端截骨术用于膝外翻与膝内翻的手术治疗。截骨术是矫正膝内、外翻畸形的主要术式，根据病因的不同，其手术适应证也不尽相同。截骨部位主要依据临床拼音：gǔhóunèijiégǔshù英文：intraepiphysealosteotomy手术名称：骨骺内截骨术分类：骨科/其它骨与关节疾患手术/膝外翻与膝内翻的手术治疗/截骨术ICD编码：78.4708概述：骨骺内截骨术用于膝外翻与膝内翻的手术治疗。截骨术是矫正膝内、外翻畸形的主要术式，根据病因的不同，其手术适应证也不尽相同。截骨部位主要依据临床和X线片所见。一般膝内翻畸形常发生在胫骨上1/3手术名称：肱骨外科颈骨折或骨骺分离切开复位加压螺丝钉内固定术别名：肱骨外科颈骨折或骨骺滑脱切开复位加压螺丝钉内固定术；肱骨外科颈骨折或骨骺分离切开复位加压螺丝钉内固定分类：骨科/上肢骨折的手术/肱骨近端骨折的手术治疗ICD编码：79.3102概述：肱骨近端的结构包括肱骨头、解剖颈、大小结节和外科颈。其骨折可发生于解剖颈，大结节和外科颈。其中以肱骨外科颈骨折较常见，约占全身骨折的1.57%，其次为肱eofhumerusorepiphysealseparation手术名称：肱骨外科颈骨折或骨骺分离切开复位加压螺丝钉内固定术别名：肱骨外科颈骨折或骨骺滑脱切开复位加压螺丝钉内固定术；肱骨外科颈骨折或骨骺分离切开复位加压螺丝钉内固定分类：骨科/上肢骨折的手术/肱骨近端骨折的手术治疗ICD编码：79.3102概述：肱骨近端的结构包括肱骨头、解剖颈、大小结节和外科颈。其骨折可发生于解剖颈，大结节和外科颈
特别提示：本文内容为开放式编辑模式，仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
链接及网站事务请与Email:联系
编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）&足舟骨到底是怎么回事？
足舟骨到底是怎么回事？
发病时间：不清楚
三个月前一次打羽毛球右脚扭伤，足舟骨周围很肿、疼痛。初始以为并无大碍，用了一些消肿药处理。
一个月后，还不见好，走路没影响，但是脚负重后，足舟骨附近有点疼痛。去医院拍了片子，经过几个医生诊断，足舟骨那有一条细缝，但是很完整，医生说不是骨折，可能是骨骺。用了些骨折用的药，以为没什么事。
但是现在三个月了，脚负重后还是会有些许疼痛，可以小跑小跳，不敢进行剧烈活动。医生说骨骺是天生的， 但是在没有受伤以前，右脚从来没有过疼痛，请问我这是怎么回事？需要怎么治疗？谢谢。
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
擅长：外科
平时补充钙和维生素D，解痉止痛的药物治疗吧，近期不要剧烈活动了。
向医生提问
所谓骨折，顾名思义，就是指骨头或骨头的结构完全或部分断裂。多见于儿童及老年人，中青年也时有发生。病人常为&个部位骨折，少数为多发性骨折。经及时恰当处理，多数病人能恢复原来的功能，少数病人可留有不同程度的后遗症。骨折发生后，离医院较近者，可直接送医院或叫救护车。离医院比较远的病人，必须进行简单的处理，以防在送医院途中加重病情，甚至造成不可逆的后果。
多发人群：所有人群
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&
治疗费用：市三甲医院约（元）