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无创产前诊断最近几年很流行，有不适合用这种技术进行检测的人群吗？
以下人群不适合做无创DNA检测：
　　一、自身带有染色体结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等;
　　二、非单胎的染色体异常及孕妇本人为“非整倍体畸变”者;
　　三、孕妇孕周推测不准，或孕周过小，会影响检测结果的准确性;
　　四、孕妇前期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等，会引入外源DNA，影响检测结果《相关阅读：西安做无创DNA检测需要多少钱呢
哪些人群适应无创dna产前检查呢?孕12周以上的任何孕妇:
1、曾经有过自然流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的孕妇，在再怀孕时，应当进行无创产前DNA检查。
　　2、夫妻双方有一方为染色体病患者的情况，需要进行无创产前DNA检测，无创产前DNA检测能够所有染色体非整倍体的情况，能够较好的发现胎儿的染色体异常。
　　3、曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的孕妇，需要进行无创产前DNA检测。据相关数据显示，曾经怀孕过染色体疾病的孕妇，再次怀孕有染色体病患儿的几率要比一般的人要高。
　　4、因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的妇女。有些孕妈妈担心诸如羊水穿刺等对胎儿可能会产生一定的影响，因此，不敢轻易的进行羊水穿刺等检查项目。
　　5、有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ，需要进行无创产前DNA检测。
　　6、夫妇一方有致畸物质接触史。夫妻双方如果有一方是经常要处在有辐射等的环境中工作的，更容易怀患唐氏儿，因此，就更需要进行无创产前DNA检测。相关阅读：无创DNA产前基因检测技术与唐氏筛查的区别是怎样的
以下人群不适合做无创产前DNA检测：
（1）多胎妊娠孕妇。由于各个胎儿的DNA不一致，会导致检测结果有一定的偏差。
（2）自身带有染色体结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等；
（3）近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗的孕妇，会引入外源DNA，影响检测结果。
随体增大可以做无创吗
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关注: 4 人孕妇做染色体检查的最佳时间
孕妇做染色体检查的最佳时间
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：孕妇做染色体检查的最佳时间想得到怎样的帮助：最佳时间有没有必要做
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主任医师
专长：月经失调性不孕症,子宫肌瘤,子宫内膜异位,输卵管积...
&&已帮助用户：24157
问题分析：你好朋友，一般来说有以下情况的孕妇建议做染色体检查：
1、以前有一个单基因遗 传疾病影响的孩子;
2、有单基因疾病家族史;
3、超声检查时发现胎儿结构异常; 4、有复发性流产的病史：即连续发生3次或3次以上的流产; 5、女方年龄≥35岁，男方年龄≥40岁的夫妇中 流产风险最高，胚胎染色体异常的几率增加，复发性流产的夫妇咨询时，做夫妇双方的染色体检查。意见建议：并不是所有孕妇都要做染色体检查的，可以根据自己的情况选择性检查
职称：医生会员
专长：高血压、内分泌
&&已帮助用户：4067
问题分析：你好，一般情况下是不用做的， 在有习惯性流产，胎停的时候才会做。只要做产前检查就好了意见建议：怀孕期间注意加强营养，多吃蔬菜水果，多休息，祝你好运
职称：医师
专长：妇产科、宫外孕、
&&已帮助用户：7194
问题分析：你好 一般羊水过多或过少的孕妇；有原因不明的自然流产史的孕妇，年龄大于35岁的高龄孕妇；唐氏筛查阳性的孕妇，妊娠前或3个月内有病毒感染的夫妇；孕期超声检查发现胎儿异常的孕妇有必要进行产前染色体检查的
　　意见建议：羊水染色体检查时间为孕16～20周，绒毛染色体检查时间为怀孕8～12周，胎儿血染色体检查为孕28周左右。
职称：医生会员
专长：肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
&&已帮助用户：94074
指导意见：染色体是做抽血检查的，任何时间做都可以，但是月经后三到七天时间最好.最好空腹去，检查结果一般一个星期左右出来.祝您好运
问染色体筛查最佳时间是在什么时候?可以筛查出什么问题呢...
职称：医师
专长：骨科，普外科疾病
&&已帮助用户：7330
病情分析： 最佳的筛查时间一般在出生后的时间或者出生前的时间比价好。意见建议：一般现在都在婚前检查比价多，可以筛查出后代们的身体情况，价格在1000元左右。
问什么情况下胎儿要做染色体检查
职称：医生会员
专长：附件炎,排卵期出血,输卵管阻塞
&&已帮助用户：38024
病情分析： 你好，一般孕妇做染色体检查的话 一般情况是在有过胎停育 习惯性流产之后才会建议做染色体检查，如果你已经怀了宝宝 医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢 那是查宝宝的染色人体是否正常 这种情况一般都是孕妇高龄和唐筛高危患者。意见建议：就是看看有没有基因的缺陷锁导致的遗传病，看看胎儿会不会有一些先天的疾病或者遗传病。
问怀孕的时候可以做染色体检查吗？
职称：医师
专长：妇科疾病
&&已帮助用户：36020
病情分析：
意见建议：可以做染色体检查，可以怀孕4个月时间做羊水DNA检查确定的
问夫妻双方做染色体检查前该注意什么
职称：医生会员
专长：美容，保健，妇产，儿科
&&已帮助用户：18151
病情分析： 染色体的检查范围（1）不良孕产史：即流产?死胎?生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1?1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。（2）女性原发性闭经:据资料表明这部份人有35?40%是有染色体异常的,其中以45,X最为常见,其临床特点是:身高矮小,智力可有不同成度的低下,皮肤有黑色素等;还有46,XY性分化异常,**近4年的时间里在39例原发性闭经患者中检出4例46,XY性分化异常的患者.其有一例是雄激素不敏感综合征，其特点是：有十分正常的女性外表，雌激素水平与正常女性相同，因其缺乏缺乏雄激素受体，有家族史；其余三例均无女性的第二性征。意见建议：（3）不育（由男性的原因引起的女性不孕）：47，XXY。其在人群中的发病率：0.1%,其特点是：胡须少，无喉节，皮肤白晰，精液中无精子，智力可有不同程度的低下；46，XX男性，该病的特点与47，XXY相似，其原因是：X染色体上有睾丸行成基因。（4）婚前检查：据资料表明在人群中有0.15%的平衡易位携带者，这部分人因没有遗传物质的缺失，所以表形是正常的，但这部分人只有16/18的可能生不正常的子代或流产。还有46，XY女性。（5）产前诊断：45，X?（及其变形例如:46,Xinvx.）47，XX+21?47，XXY?47,XXX?47,XX+18?47,XYY。（6）智力低下的患者：一般的染色体病都有智力低下,外形怪异的特点。（7）白血病肿瘤患者：恶性肿瘤细胞的染色体有数量和结构的改变。可见是需要共同检查的。
问染色体检查费用需要多少钱呢
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：122512
指导意见：你好引起这情况原因：1内分泌失调、2免疫因素、3生殖道感染、4子宫异尝5染色体异尝6环境因素建议下次怀孕之前做下孕前检查为孕育一个降宝宝做准备不同医院收费标准不同
问孕妇做染色体检查什么时间最佳
职称：副主任医师
专长：内科、消化内科
&&已帮助用户：248209
你好1没有时间限制的，可以随时监测，不受影响的
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评价成功！&为什么不孕夫妻要做性染色体检查?急急急！
为什么不孕夫妻要做性染色体检查?急急急！
发病时间：不清楚
为什么不孕夫妻要做性染色体检查?江西那个医院做性染色体检查，治疗不孕不育的医院好？
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精选回答(3)
副主任医师
擅长：不孕不育科
怀孕是一项系统工程，与男方、女方以及双方之间的多种因素相关，建议您去正规医院专业科室做系统检测治疗。这样可以少走弯路，以便早日怀孕！女性不孕该做什么检查？ 每个医院的检查项目不可能一致的，会有差异的，费用也有所不同。 女性不孕检查—系统检查除全身检查以外，还应当做生殖系统检查。那么，到底有哪些检查必须做呢？可以提前大概了解一下做到有备无患。 （1）女性不孕检查—系统检查除全身检查以外，还应当做生殖系统检查。除了一般视诊、触诊外，还要做阴道窥镜检查及内诊（双合诊或是三合诊），初步了解阴道、子宫、宫颈、输卵管、卵巢及盆腔的大致情况，例如子宫的大小、位置是否正常，输卵管、子宫、卵巢有无肿块、压痛，子宫有无抬举痛，附件的活动度等。 （2）女性不孕检查—推测有无排卵及预测排卵期：可以通过B超、基础体温测定以及宫颈粘液检查或激素测定来判断。 （3）女性不孕检查—子宫内膜检查：必要的时候通过活检了解子宫内膜的功能状态，而且经项检查又是了解有无排卵或是黄体功能状态的可靠方法，与此同时还可以了解宫腔的大小，排除宫腔病变，如结核、子宫肌瘤等。 （4）女性不孕检查—内分泌功能测定：例如在月经周期的不同时间做血清雌激素、孕激素水平的测定，以了解卵巢功能的情况；测定基础代谢率，以了解甲状腺功能；进行肾上腺功能检查以及血清泌乳素测定等。 （5）女性不孕检查—输卵管通畅检查：包括输卵管通气或者是通液检查和子宫输卵管造影，主要了解输卵管通畅与否，以及子宫输卵管发育是否正常，有无畸形等。对于输卵管欠通畅者（如轻度粘连）兼有治疗作用。 （6）女性不孕检查—免疫学检查：有一些不孕症与体内存在抗精子抗体有关，所以有时还需进行有关的免疫学检查。了解有无抗精子抗体存在，除了进行抗精子抗体测定外，还可以通过性交后试验、体外精子穿透试验等间接了解之。 （7）女性不孕检查—颅脑部（蝶鞍部）X线检查：了解垂体是否有肿瘤或者是其他病变。 （8）女性不孕检查—染色体检查：
祝您好孕！
擅长：妇产科
不孕首先要检查如男女双方生殖系统发育状况，男方精液，女方排卵情况，输卵管是否通畅，抗精子抗体等。必要时如怀疑一方有性腺发育不全或两性畸形，才考虑检测性染色体检查。江西那个医院做性染色体检查、治疗不孕不育----当然首选省妇幼保健院咯。
擅长：不孕
江西那个医院做性染色体检查、治疗不孕不育----当然首选南昌华山不孕不育医院咯。
医生回答(10)
擅长：近30年来不断研究和创新，对输精管造影、输精管吻合、前列腺切除、精索静脉高位结扎、阴茎阴囊转位矫正等手术有丰富的临床经验。临床诊疗男性少精、精液不液化、性功能障碍等引起的男性不育疗效显着。
你好，夫妻不孕首先要检查如男女双方生殖系统发育状况，男方精液，女方排卵情况，输卵管是否通畅，抗精子抗体等。必要时如怀疑一方有性腺发育不全或两性畸形，才考虑检测性染色体检查。
擅长：微创无痛人流，处女膜修补、宫颈疾病、宫外孕、子宫肌瘤等常见妇科手术。
你好，有正常的性生活一年没有采取任何避孕方式，仍没有怀孕才考虑不孕症可能。建议您和您爱人到医院做一个全面系统的检查，男女双方禁欲三到五天，男方检查精液分析，女方检查性激素六项、卵巢功能、免疫学检查等。
副主任医师
建议你监测一下卵泡，看看卵泡发育是否正常，另外做一下输卵管通水，看看输卵管是否通畅，另外男方精子也要正常，怀孕的成功率才会
擅长：对男性生殖感染、前列腺疾病、性功能障碍及不孕不育等疾病有深厚的造诣。
你好，有正常的性生活一年没有采取任何避孕方式，仍没有怀孕才考虑不孕症可能。建议您和您爱人到医院做一个全面系统的检查，男女双方禁欲三到五天，男方检查精液分析，女方检查性激素六项、卵巢功能、免疫学检查等。意见建议：您好，只有找准根源，才能有效制定个体性的诊疗方案，精确检查，对症医治。建议您到正规专业的不孕不育医院详细检查，明确病因，对症治疗，不要错过治疗的最佳时间。还要保良好的心态，不要过度紧张。祝早日康复!
擅长：不孕不育、输卵管堵塞、多囊卵巢综合征
病情分析：你好，男性不育检查项目有：精液常规检查，精浆生化检查，前列腺液检查，微生物检查，内分泌检查，遗传学检查。女性不孕不育检查项目有：病史，体格检查，妇科检查，排除全身疾病的检查，卵巢功能检查输卵管通畅性试验，子宫腔镜检查，腹腔镜检查，治疗过程中，建议你俩吃精活速和高吉星片，提高怀孕几率。在饮食上，多吃含锌硒类的食物，祝您好孕！
擅长：宫腹腔镜技术、多囊卵巢、排卵障碍、子宫肌瘤、卵巢疾病、子宫内膜异位症、输卵管阻塞、习惯性流产、子宫纵膈等各种原因引起的不孕症。
育龄夫妇同居1年，有正常性生活，从未采取任何避孕措施，未能受孕的称为不孕症。不孕症分为原发性不孕与继发性不孕两种。不知你是什么原因造成的不孕症？不孕不育不是一种单纯的疾病，因是由150多种原因导致的一个综合性疾病。女方的因素：卵巢的问题，输卵管的疾病，宫腔，宫颈，阴道，免疫性抗体（20多种）等疾病。男方有精液异常（精液不液化，炎症，偏酸偏碱等），输精管道的阻塞，生殖器质畸形及全身等疾病，另外，还有男女双方的共同因素：性知识的缺少，免疫性因素（双方体内存在抗体），心理原因（过于紧张等），只有依靠先进的现代医学对多种病因进行准确分析，针对性治疗，才可治愈不孕症。建议您双方选择专科医院根据不怀孕全面系统检查明确病因针对性治疗 提高受孕几率 祝您健康！G
不孕不育的因素有很多，检查项目包括1.男子排查技术尿道检查、前列腺检查、精囊输精管检查、附睾检查、睾丸检查、性激素检查、性功能检查、射精功能检查、免疫因素检查、内分泌检查、精索静脉曲张检查、创伤检查、放射因素检查、精子质量检查。2.女子排查技术阴道检查、宫颈检查、子宫检查、输卵管检查、卵巢检查、盆腔检查、内分泌检查、性激素检查、免疫因素检查、全身性因素检查、精神因素及心理因素检查、先天性因素检查、排卵功能检查、超声波B超检查,四项常规检查。病因不同其治疗方法也不同，建议到专业医院查找病因后再做治疗，明确诊断是治疗的前提和保障的，只有对症治疗，才能有的放失。祝你好运。
您好!染色体的异常会造成胎停育和流产的，受孕是一个复杂的生理过程，要求很多的自身条件，比如女性的月经不正常，子宫卵巢发育以及排卵和输卵管的情况，男性精子质量不好，夫妻双方染色体异常，支原体衣原体感染等等都会影响女性怀孕， 建议你们夫妻双方一起检查一下，明确不怀孕的原因，针对性治疗，在医生帮助指导下受孕。
擅长：长期致力于不孕不育工作与研究，擅长妇科、生殖内分泌疾病和女性输卵管不孕、子宫性不孕、卵巢性不孕症等疑难杂症的诊疗。
您好！染色体检查是检测染色体的数目或结构是否有异常。其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇；原发不孕的夫妇；先天畸形者；智力低下者；生长发育异常者；原发性闭经者；性发育不全或性畸形者；无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。祝您健康好孕。
引发不孕不育的原因有很多，其中既有男方的因素，也有女方的因素，还有可能是男女双方的问题，建议你明确病因之后再对症治疗。
向医生提问
（不孕不育,不孕,女性不孕）
不孕症是指以育龄期女子婚后或末次妊娠后，夫妇同居2年以上，男方生殖功能正常，未避孕而不受孕为主要表现的疾病。　　婚后2年从未受孕者称为原性不孕;曾有过生育或流产，又连续2年以上不孕者，称为继发性不孕。绝对性不孕系指夫妇双方不论是哪方有先天性或后天性的严重解剖学上的异常或生理性缺陷，不论采用何种方法治疗均无法矫治成功，而致不孕的一种临床征象，如先天性无子宫。相对性不孕系指造成受孕困难的某种病因降低了生育能力，致使患者暂时不能受孕，但通过治疗仍能受孕，如子宫发育不良等。　　不孕症的发生率约占生育年龄妇女的8%～17%,平均为10%左右。不孕症发病率的递增趋势可能与晚婚晚育、人工流产、性传播疾病等相关。常见的有卵巢性不孕、外阴阴道性不孕、宫颈性不孕、子宫性不孕、输卵管性不孕、染色体异常性不孕、免疫性不孕。
多发人群：成年人群，孕龄女性
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（元）【无创DNA产前检测】无创DNA是什么？哪些人需要做？准确率高吗？
来自妈妈帮社区：
唐筛做出来中危，医生告知做无创，free hcg
2.63mom 医生说偏高，要做个B超，结果B超做出来胎儿左心室内见强回声光点，建议我做羊水穿刺，最终还是选择了无创，现在无创等结果中，希望一切好运。
我也是在家这边做了唐筛说高危跑到香港做的无创，因为听说内地的无创技术都没专利的。我觉得如果离香港比较近的宝妈也可以去香港做，那边技术的确硬实，服务态度也特别好。我上上个星期去做的敏儿安的，三天就出的结果，还顺便玩玩散散心。
NT值3.9我也选择做了无创、还在等结果、保佑顺利通过！
【无创DNA什么时候做？】
孕妇进行无创产前dna检测的较好检测时间是在孕后的12- 24周。正常来讲，当女性怀孕12周以上的时候，都是可以利用这个方法来进行唐氏综合症的筛查。
做无创时需要空腹么?
做无创时需要空腹么?
按华大的官网说的是不用，不过我还是空腹抽的血
我是大排畸查出颈项软组织厚度6.6mm，说有可能唐宝宝，9月2日去做了无创，现在等报告，担心啊
最后查的怎么样了？
很多医院到中期筛查唐氏综合症的时候都会要孕妈们做无创，我那时候也是，筛查说有低风险要我去做，不过妈妈在医院上班，问了很多专家，都说不用做，孩子在出生前谁都不可以百分之百保障没有唐氏综合症，很多医院也都是为了赚无创的费用
骗钱的感觉。
可是我上周四做的无创，现在还在等结果，心急如焚啊。我的21三体风险比率1：30，风险值很高啊，真的特别担心。怎么办啊？5555
不用担心没事的 我21体1:5今天无创拿到结果了全部正常顺利通过 我这么低都没事你肯定没事放心吧
亲爱的们，我的都是低风险，还要做无创的吗，医生说有的危险，？
我做了，结果满意，瞬间觉得花多少钱都值得
我高危的时候就做了无创，出来结果顺利
接宝妈的好运 今天下午刚做的无创 希望顺利通过 一切顺顺利利 谢谢
上周被长妇婴通知高危，昨天去高危门诊，21-三体综合症高危 （1:130）， 其他都低危，由于之前功课做的多，所以当机立断今天早上9点半去上海第八人民医院做了无创DNA， 今天遇到的宝妈都是30岁以上的，都是21体高危差不多100多，200，也都是头胎，所以大家都蛮紧张的。希望2周后大家都没事~
我也是刚被通知唐筛高危，21三体1：114，复查该做DNA还是羊水穿刺呢，也纠结
香港万利基因除了做三体，还检测性染色体异数、染色体小片段缺失症候群。性染色体异常的主要临床是男孩隐睾，女孩无月经等疾病，任何一个染色体的段缺都会引起不同的临床，弱智、自闭、脑痫症等~十周可做无创，5天可得到结果。另外还可以附加地中海贫血基因筛查~更多套餐供您选择，电话咨询：400-
我也做了的，胎儿很好，低风险
无创DNA 几多钱做一次啊？
汉中好像是1800吧。
我怀第一个宝宝的时候唐筛就说是高风险，就做了羊水穿刺，结果没事。现在怀第二个宝宝，唐筛第一次又是高风险，我就又做了第二次，结果第二次是正常的。但是谁放心啊，我又没时间做羊水穿刺，就只有等明天去做无创，说是我们四川没有，要送到北京才能做，费用也是2400
21高风险吓到尿阿那感觉 ....做了无创花了2K 一切顺利 真是晕嗒嗒的！
早期唐筛结果21号染色体虽在低风险，但属于临界点。不放心做了无创，结果低危。真是花钱买安心了。
我想问一个超出了多少
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