重症肌性肌无力严重吗？
患者信息：女
病情描述：我最近一段时间老是觉得自己的左腿用不力开始时还好一点只是有那么几分钟的时间但是最近就有点严重了我去医院检查医生说我这是肌性肌无力我想了解一下这种肌性肌无力严重吗肌性肌无力这种病严重吗？
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病情分析：重症肌无力患者的胸腺发生蹭后诱发产生抗胸腺样物质抗体这种抗体与横纹肌突触后膜的乙酸胆碱受体有交叉反应由于神经末梢释放大量的乙酸胆碱与受体结合的几率降低不明显仍能产生有效的肌肉收缩
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病情分析：腿无力最常见的是缺钾建议到医院查一下电解质另外神经系统的问题也可导致如脑梗塞也会引起行走无力有高血压、高血脂更应该注意祝你降
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极品虾饺男
26岁提问时间：
病情描述：不孕症有什么症状？
医生建议：不孕症没有什么症状，影响怀孕的原因是很多的，女性方面输卵管方面的原因，排卵异常，一些妇科炎症，免疫性因素都会导致不孕，男性方面精液异常，副性腺疾病，免疫性不育等都是会影响女性正常受孕的！应该夫妻双方都应到专科医院检查排除影响因素，男性精子检查，女性妇科常规检查等.
43岁提问时间：
病情描述：精索静脉曲张，医院治疗
医生建议：您好，男性的精索静脉曲张是会影响男性的生育的，并在长时间久站，劳累的时候，有坠胀感和疼痛感，是需要及时的进行手术治疗。。建议您及时的就诊，看下您的轻重程度，在决定要怎么治疗，平时要注意阴茎卫生，适当运动，不要过度劳累。
34岁提问时间：
病情描述：哪个医院治疗女性不孕好咨询一下女性医院有哪些。哪个医院治疗女性不孕好？6年了一直都没能怀孕，想孩子都快想疯了，帮帮忙。哪个医院治疗女性不孕好？哪个医院治疗女性不孕好
医生建议：您好！受孕是一个复杂的生理过程，必须具备以下条件：1.卵巢正常排卵2.精液中精子质量、数量、活力正常3.输卵管通畅，能使卵子和精子相遇并结合成受精卵4.受精卵顺利被输送进入子宫腔，5.宫腔发育正常、子宫内膜适合于受精卵着床。这些环节中有任何一个不正常，便会导致不孕。阻碍受孕的原因可能在女方，也可能在男方，也可能男女双方都有问题，所以夫妻双方都要进行检查。祝您健康！
42岁提问时间：
病情描述：子宫内膜薄吃什么效果最好的
医生建议：你好，子宫内膜是受到雌激素的影响，逐渐增长的，因此，子宫内膜较薄时，可以补充雌激素，刺激内膜的生长
33岁提问时间：
病情描述：无精症可以治吗。检查出是无精症无精症能够治疗吗？
医生建议：你好，需要做睾丸穿刺看一下睾丸的生精细胞情况。。如果睾丸穿刺可以找到精子，说明是可以怀孕生育自己的宝宝。重症肌无力病人血清中突触前膜抗体的特异性及其交叉反应性--《上海免疫学杂志》1992年02期
重症肌无力病人血清中突触前膜抗体的特异性及其交叉反应性
【摘要】：11例重症肌无力病人抗乙酰胆碱受体(AchR)和抗突触前膜抗体阳性的血清,进行了突触前膜(β-BuTx结合蛋白)抗体的特异性和交叉免疫反应性分析。结果发现90％以上的突触前膜抗体能被β-BuTx结合蛋白的亲和层析柱所吸附;亲和层析柱纯化的突触前膜抗体能特异地与β-BuTx结合蛋白起免疫反应,亦有45～55％的比值与AchR起免疫反应。交叉免疫反应的原因可能与AchR和β-BuTx结合蛋白的某些结构相似或同源性有关。
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胸腺瘤合并重症肌无力围手术期的护理体会
　　【摘要】目的：分析胸腺瘤合并重症肌无力患者围手术期的护理方法及效果。方法：回顾性分析58例胸腺瘤合并重症肌无力患者的资料，将其随机分为观察组与对照组，其中对照组29例采用常规护理，观察组29例则在常规护理的基础上实施精心护理干预，对比观察组与对照组出现术后肌无力危象及肺部感染的情况。结果：与对照组相比，观察组发生肌无力危象及肺部感染的机率相对较低，差异具学意义（P<0.05）。结论：针对胸腺瘤合并重症肌无力患者在常规护理的基础上采取精心的围手术期护理，可显著降低肌无力危象及呼吸道并发症的机率，缩短患者的住院时间，提高其满意度。
　　【中图分类号】R473.12 【文献标识码】B【文章编号】（8-01
　　1 资料与方法
　　1.1 一般资料
　　回顾性分析58例胸腺瘤合并重症肌无力患者的临床资料，其中男性35例，女性23例，年龄在21-66岁，平均年龄48.5±14.3岁；患者病程16d-4年，平均2.4±1.3年；所有患者均经CT及X线片检查确诊。术前肌无力Osserman分型如下：36例I型，10例IIa型，7例IIb型，5例III型；所有患者均接受全麻胸腺切除术，术后病理检查确定为胸腺瘤。将58例患者随机分为观察组与对照组，每组各29例，两组患者一般资料差异不具显著性（P>0.05），具有可比性。
　　1.2 护理方法
　　对照组采用常规护理措施，观察组在对照组的基础上对患者进行术前、术后精心护理，具体如下：
　　1.2.1 术前护理
　　心理护理：胸腺瘤合并重症肌无力患者会出现四肢无力、睁眼困难进行性加重等症状，因此患者会产生焦虑、恐惧等心理负担，再加之担心治疗效果，会对病情的发展产生极为不利的影响。因此护理人员要主动关心患者，加强与患者的沟通、交流，以缓解其焦虑、恐惧的情绪；并向患者多介绍成功案例，增强其对手术治疗的信心，提高配合治疗的积极性。
　　术前指导：向患者介绍胸腺瘤合并重症肌无力的相关知识，要求患者及其护理人员注意日常保暖，避免感冒；如患者吸烟，则必须术前2周前开始戒烟，并指导其练习床上大小便，以免术后无法下床需在床上大小便时，由于排便方式不对而影响切口恢复；对术前需做的检查项目、内容、注意事项等进行简单介绍，让患者大概了解整个治疗过程，提高手术依从性。术前饮食以清淡、易消化、维生素丰富的半流质及流质饮食为主，遵循少食多餐的原则，以增强患者体质，提高机体的耐受力。
　　用药指导：术前口服抗胆碱酯酶药吡啶斯的明，可起到维持肌力的作用，每日口服剂量控制在60mg以内；顿服强的松，晨起服用全日量，为减少不良反应，强的松用量宜在较低水平，激素属于免疫抑制剂，以抗低机体免疫性抗体水平，可直接治疗肌无力。用药过程中要对患者肌无力的改善情况进行密切观察，并观察其心率变化，是否存在药物过量反应症状，比如多汗、腹痛、腹泻等，如出现上述症状可给予0.2-1mg阿托品肌肉注射。
　　1.2.2 术后护理
　　基础护理：术后进行心电监护，对患者的体温、血压、心率及心律的变化进行密切观察。加强呼吸道护理，因为术前所用的抗胆碱酯酶药物会导致呼吸道分泌物增多，因此要清时清除呼吸道分泌物。有些患者因为害怕切口疼痛，再加之咳嗽无力，会导致痰液粘稠，呼吸道被分泌物堵塞而呼吸因难，护理人员要加强对患者的排痰指导，并常规给予蒸馏水15ml+沐舒坦6ml雾化吸入，每天3次，如有必要则电动吸痰。
　　用药指导：术后要继续给予抗胆碱酶及激素类药物，抗胆碱酯酶药物要减少用量，适当增加肾上腺皮质激素类药物的用量；激素类药物停用时要逐渐减少，以免加重肌无力；胸腺瘤切除术后患者不得使用诸如吗啡、巴比妥、哌替啶等中枢抑制药物及肌内松弛药物，以免诱发重症肌无力；慎用产生或释放乙酰胆碱的药物。
　　肌无力危象观察及护理：术手24-72h内是重症肌无力危象的高发期，要注意观察患者的呼吸频率、幅度，是否出现呼吸困难等症状，严格按照重症肌无力危象表进行严密观察。如患者发生胸闷、呼吸短促、潮气量低、末梢发绀等肌无力危象，则要立即通知医生尽快建立人工气道进行辅助通气。由于肌无力危象患者易出现呼吸道梗阻、肺不张等现象，因此要加强患者的翻身、叩背，人工气道内滴入抗生素及化痰药，保持人工气道的湿润及通畅。如敷料被痰液污染，要及时更换，保持切口敷料清洁、干燥；每周更换一次性气管套管，防止出现肺部感染及交叉感染。肌无力危象患者通常合并咀嚼无力、吞咽困难等，影响其正常进食，要注意为患者留置鼻饲，帮助其进食富含热量、蛋白质的流食。
　　2 结果
　　观察组与对照组术后感染情况如下表1所示：
　　由表可知，采用精心护理的观察组无论是肺部感染还是肌无力危象的发生机率均显著小于对照组，差异具学意义（P<0.05）
　　3 体会
　　胸腺瘤合并重症肌无力患者术前发生肌无力危象的主要诱因是较大的情绪波动，故术前要加强患者的心理护理，稳定其情绪，提高手术治疗的依从性；术后的肺部并发症是导致患者出现肌无力危象的主要因素，故要术手要强调呼吸道的护理，协助患者咳嗽、排痰，及时清除呼吸道分泌物，做好雾化吸入，稀释痰液便于排出，如有必要可进行电动吸痰，保持呼吸道通畅。
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瘫痪（paralysis）是指骨骼肌肌无力（muscle weakness），随意活动减弱或丧失（loss）。
瘫痪分为由皮质运动区、皮质脊髓束和皮质脑干束病损所致中枢性瘫痪或上级神经元（upper moter neurons）瘫痪与由脊髓前角运动细胞、脊神经病损所致周围性瘫痪或下级神经元瘫痪。瘫痪的分布可分为单瘫（monoplegia单一肢体瘫痪）、偏瘫（hemiplegia，一侧上下肢瘫）、三肢瘫（triplegia）、四肢瘫（tctraplegia，quadriplegia）或双侧瘫（diplegia），以及截瘫（paraplegia，双下肢瘫）。单个脊神经或脊神经丛损伤仅引起局部肌肉瘫痪。瘫痪的程度可分为完全性和不完全性，或称为重瘫（paralysis）和轻瘫（palsy，paresis）。一、病 因（一）神经原性瘫痪（neurogenic）1. 单瘫 ①中枢性或皮质性中央前回破坏性病损，如病毒性脑炎，流行性乙型脑炎，额叶脓肿、肿瘤、血肿、寄生虫肉芽肿，中枢神经系统白血病，以及癔病性单瘫。②周围性或脊髓性脊髓前角运动神经元破坏性病损，如肠道病毒（脊髓灰质炎、柯萨奇病毒、埃可病毒）感染，周围神经损伤。2. 偏瘫 ①皮质性同单瘫之①。较少见。②内囊性大脑中动脉病损，如出血、血肿、栓塞、血栓形成，以及继发性脑软化。③脑干性如脑干肿瘤、炎症、脑疝（海马沟回疝）。④脊髓性 C4以上高位颈髓半侧病损，C1～T1颈膨大半侧病损，如脊髓损伤、骨折、血肿、脓肿等，较少见。3. 四肢瘫 ①双侧皮质性如病毒性脑炎，脑水肿，脑性瘫痪等。②双侧内囊性（多前后发生）。③脑干性 中脑、桥脑、延脑腹侧病损损及双侧锥体束、锥体交叉病损。④脊髓性 同偏瘫之④。⑤周围神经性感染性多发性神经根神经炎。4. 截瘫 ①脊髓横断性早期为弛缓性截瘫，后期为痉挛性截瘫，如急性横贯性脊髓炎，脊柱脊髓结核。损伤、出血、血管病变、脓肿、肿瘤及脊髓压迫症。②脊髓前伯病损 脊髓灰质炎。③周围神经性 多发性神经炎。④癔病性。（二）神经肌肉接头性瘫痪（neuro-muscular junctional） 重症肌无力（MG）。（三）肌肉原性瘫痪（myopathic） 各种肌病、多发性肌炎、周期性瘫痪。二、发病机理（一）神经原性瘫痪 人体运动机能的最高中枢主要在大脑额叶中央前回（4区）和旁中央小叶（5，7区），该区皮质的第五层（节细胞层）有为数众多的巨大锥体细胞（Betz’s cells），其传出纤维组成锥体系的主要部分，另外运动前区（6区），也有纤维加入。锥体系在放射冠逐渐集中，至内囊最为集中，然后通过脑干腹侧，于延脑锥体部交叉到脊髓前角，最后传到神经末梢（nerve ending）触突部位，把运动冲动传递到全身骨骼肌，以完成各种复杂、精细的随意运动。如果通路的任何部位出现病损，就会形成神经原性瘫痪。（二）神经肌肉接头性瘫痪周围神经由轴丘和轴突组成，轴突间有郎飞结（Ranvier nodes），郎飞结中之雪旺氏细胞能产生髓鞘，起绝缘、保护作用。神经轴突有许多侧支（扩大传出兴奋范围）和神经末梢，神经末梢末端有突触小体（synaptosome）。运动神经末梢有运动终板（moter end-plate），即神经肌肉接头。神经元之间，神经元-效应细胞（effector cells,肌肉、腺体）之间有突触（synapse）传递信息。突触翠由突触前、后膜、突触间隙（pre,post,cleft synaptic membrane）构成。神经冲动沿轴突（膜）传到神经末梢后，位于前膜上的囊泡渐移出前膜，并形成开口、融合和胞裂外排（oxocytosis），释放神经递质于间隙中，然后弥散到后膜，与后膜上的特异性受体（specific receptors）结合，形成递质—受体复合物（T-R complex），于是改变了膜的离子通透性，Na+、K+、C1-、Ca++内流，产生突触后电位，引起神经兴奋（或抑制），此即兴奋性突触后电位（EPSP）。与之相对的是抑制性突触后电位（1PSP）。突触间隙中的递质能迅速被特殊水解酶失活和降解，或通过脑脊液-血运走，但大部分被前膜再摄取、再循环，也可被相应的药物（激动剂、阻断剂）所作用。冲经递质在脑内代谢全过程如图7-2。　() http://motherchildren.org/xeth.asp
&&&1. Lambert-Eaton)5070 IgG “”3,4-&&
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是什么意思??
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肌无力严重吗？
健康咨询描述：
我爷爷右眼睑下垂，四肢无力，吞咽困难，感觉浑身没劲，而且脾气有时好有时坏，情绪非常不好，有时上午没劲，下午可以，面部肌肉也感觉不受控制，早上睡醒会好一些。
想得到怎样的帮助：肌无力严重吗？
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黑龙江省中医院&& 副主任医师
擅长: 泌尿男科病,前列腺炎,肾虚早衰,性功能减退,阳痿,
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&&&&&&重症肌无力常见的首发症状有以下几种：　&&&&&&1．眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73％。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。&&&&&&2．复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。&&&&&&3．全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。&&&&&&4．咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。&&&&&&5．吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。&&&&&&6．面肌无力：由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。&&&&&&7．说话鼻音，声音嘶哑：就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以，时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。&&&&&&8．呼吸困难：这是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。&&&&&&9．颈肌无力：严重的颈肌无力表现比较突出，患者坐位时有垂头现象，用手撮着下巴才能把头挺起来，若让病人仰卧（不枕枕头）他不能屈颈抬头。&&&&&&并不是每一个重症肌无力病人都同时具备上述9大症状，有的病人只有一种或几种表现。另外，即使出现了上述这些表现，也并不都是重症肌无力。但作为病人，在你身上若出现了上述临床表现时，应当警惕是否有重症肌无力的可能，主动到神经科就诊。
擅长: 高血压,冠心病,甲亢,呼吸衰竭,心绞痛,心律失常,
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，肌无力患者只要通过正确，及时的治疗，其预后还是比较好的。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议你爷爷去正规的二甲医院去接受正规的治疗，平时要注意避免感染，要戒烟忌酒，再治疗其他疾病的时候，一定要告知医生本人患有肌无力症，避免用药不当加重病情。
擅长: 老年性耳聋,前庭神经炎,面肌痉挛,阿片中毒,智力低
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，肌无力一般全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。眼外肌受累具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复。&&&&&&指导意见：&&&&&&肌无力是一种慢性进行展性疾病，它不但给人身体上造成很大的痛苦，也给家庭和社会带来很大的负担，给患者带来的心理压力也很大，从而影响疾病的好转和康复。好的心理状态会给患者增添无比强大的抗病能力，坚定的生活信念能促进疾病早日康复。祝您早日康复。&&&&&&以上是对“肌无力严重吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 对于一些常见病、多发病有多年的治疗经验。小儿感冒、
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，从你的描述来看，右眼睑下垂，四肢无力，吞咽困难，感觉浑身没劲，多是脾阳虚，肾阳虚表现了。&&&&&&指导意见：&&&&&&可以服补中益气丸，黄芪口服液。还可以用针灸，按摩等来调理的，多会有效果的。
擅长: 医学检验各项目PCR（病毒的扩增）细胞培养,干细胞
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&&&&&&重症肌无力危象就是指病情发展到后期出现了更严重的表现症状，主要包括以下几个方面：&&&&&&1.肌无力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。&&&&&&2.胆碱能危象：即新期的明过量危象。除上述肌无力危象外尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：&&&&&&①毒蕈碱样中毒：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、气管分泌物多、心率慢；&&&&&&②烟碱样中毒症状：肌肉震颤、痉挛、紧宿感；&&&&&&③中枢神经症状：焦虑、失眠、精神错乱抽搐等。
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&&&&&&重症肌无力主要表现是肌肉无力，从某一肌群扩展到其他肌群，表现为受累骨骼肌无力和极易疲劳。约有70%~90%表现眼肌无力、眼睑下垂，可为一侧或双侧，或左右交替出现。眼球运动受限或复视，严重者眼球固定。面部表情及受累者表现为苦笑面容，闭眼无力，吹口哨、鼓腮不能等。&&&&&&颈部肌肉受累则抬头无力，头倾向前坠，常用手托扶。四肢肌肉受累则四肢肌无力，如上肢抬举无力，梳头困难，手握不紧，下肢行走无力易跌跤，登楼困难。呼吸机受累则呼吸无力、气短，呼吸胸廓无起伏运动，重者呼吸肌麻痹，呼吸困难缺氧。&&&&&&重症肌无力患者饮食要注意：　&&&&&&一、少喝冷饮以免损伤脾胃，多喝一些温水、热汤之类的，温水可以加快人体血液循环，有利于吸收和排泄。&&&&&&二、患者可以适当的吃一些水果和肉类，像苹果、橙子、柚子、葡萄、桃子等，肉类可以吃一些牛肉、猪肉、等。这些食品对肌无力患者可以起到一定的滋补、缓解病情的作用。&&&&&&三、患者要多吃一些韭菜、生姜、土豆、栗子、等，还要多吃一些牛奶鸡蛋来提高自身的免疫力。
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&&&&&&肌无力综合征与重症肌无力的鉴别诊断&&&&&&肌无力综合征（Lambert-Eaton综合征)是后天性运动神经末稍的疾病，由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的病人是50～70岁男性，主诉肢体带状肌群无力，主要是上肢，而下肢、眼肌或延髓受累较轻或未被累及，深部腱反射倾向于减弱或正常。此病可误诊为重症肌无力，它常伴有肿瘤，特别是小细胞肺癌，肌无力先于肿瘤症状出现。&&&&&&肌无力综合征有自身免疫的基础，致病的IgG抗体与突触前，主要负责释放乙酰胆碱的钙离子系统有交叉反应。在有病的神经终板，乙酰胆碱含量和持乙酰酶活动度正常，说明乙酰胆碱的合成和集中是正常的，而缺陷是由于小囊泡释放受损，减少乙酰胆碱的释放量造成此疾病。由于在胆碱能自行调节部位的乙酰胆碱释放量减少，继发出现家族性自主神经功能异常，表现为嘴干，损伤眼肌，使眼球对不同距离的调节能力受损，排尿困难和便秘。&&&&&&肌无力综合征的典型肌电图呈递减现象。与重症肌无务相反，增加运动量和痉挛性刺激比减小肌力更会减轻此现象。病人通常有面部肌无力的“苦笑鬼脸”，但肌力相对好，而重症肌无力病人面部变化不太重，但肌无力明显。肌无力综合征病人的骨骼肌无力用抗乙酰胆碱酯酶治疗时效差，而3,4-二氨基吡啶证明可增加传递质的释放，对抗神经肌肉和自身免疫的神经系疾病有效。增加从突触前神经末稍释放乙酰胆碱的药物，如钙可能有效。&&&&&&重症肌无力病人结非去极化肌松剂敏感，而对去极化肌松剂耐药。肌无力综合征病人对上述两种肌松剂均敏感。&&&&&&在诊断此综合征时，应做支气管镜检查及纵隔镜检查，如怀疑肺癌应开胸检查。&&&&&&2.其他疾病与重症肌无力的鉴别癔病、甲状腺疾病、神经肌肉疾病的其他肌无力的症状有时被误诊为重症肌无力，但氯化腾喜龙试验、单根纤维肌电图、抗体水平的测定均可鉴别这些疾病。&&&&&&一、环境因素，所谓外在因素就是我们周围的环境因素，经过一些临床研究发现，像环境污染等某些环境因素会使人体的免疫力下降，过度劳累造成免疫功能紊乱，病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或d—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。　　&&&&&&二、神经性肌无力的致病原因主要有自身免疫系统异常：大多数研究表明，肌无力是一种自身免疫性疾病，其发病原因与朋友们体内乙酰胆碱受体抗体异常有关。临床发现，患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失，但异常的免疫指标却不见改变，容易复发的一个重要原因。　&&&&&&三、肌无力的病因有遗传：家族调查和生物分子研究发现，重症肌无力发病原因不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关，与非相容性抗原复合物基因如t细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子等有关。&&&&&&四、精神因素：过度疲劳由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅，是神经性肌无力的致病原因之一。&&&&&&以上是对“肌无力严重吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 中医治疗胃肠炎、咳喘、月经不调、崩漏带下、痛经、乳
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&&&&&&重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。&&&&&&一般来说，重症肌无力患者多采取药物治疗，尤其是体质较弱者或者是老年人，但是如果是病情十分严重者可采取手术治疗，手术治疗的效果也会更加明显，但是也会有风险，所以患者要根据自身情况合理选择。建议您选择中医治疗调理比较好，配合医生购买一些中药服用治疗，坚持服用一段时间病情会有很大的好转，平时也要多多休息，不要过于疲劳，尤其对着电脑的时间一定要减少，多喝水，保持一段时间病情就会有所好转。
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