自己肿瘤免疫细胞治疗攻击自己的细胞怎样治疗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-03-27 03:26 标签： 免疫细胞治疗 cd28
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关于肿瘤免疫细胞治疗&&&&&&免疫细胞治疗是肿瘤康复医学一种新兴的、具有显著疗效的全新的抗肿瘤治疗方法，采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，使其数量成千倍增多，靶向性杀伤功能增强，然后再回输到人体来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变的细胞，打破免疫耐受，激活和增强机体的免疫能力，兼顾治疗和保健的双重功效。免疫细胞治疗疗法弥补了传统的手术、放疗、副作用的弊端，已经被公认为二十一世纪肿瘤综合治疗模式中最活跃、最有发展前途的一种治疗手段，也是世界目前唯一有希望完全消灭肿瘤细胞的治疗手段。 肿瘤治疗方法比较治疗种类特&&&&点手术1.局部快速切除肿瘤组织，见效快；2.容易遗漏微小病灶或转移病灶。放疗1.局部减少肿瘤负荷，对敏感的肿瘤见效快；2.不敏感肿瘤疗效欠缺，容易出现放射性损伤、骨髓抑制。化疗1.全身减轻肿瘤负荷，见效快；2.副作用大，出现脱发、呕吐等，造成免疫系统损伤。免疫细胞治疗1.清除微小病灶和残余肿瘤细胞；2.增强机体免疫功能；3.增强放、化疗的敏感性；4.无明显毒副作用。免疫细胞治疗适应症①部分暂不适宜做手术、介入或者其他治疗患者②癌性胸、腹腔积液患者③骨髓移植后或化疗缓解的白血病患者④无法进行手术及放、化疗的中晚期肿瘤患者⑤放疗、化疗失败的肿瘤患者⑥手术后的肿瘤患者、可防止肿瘤复发转移⑦肿瘤患者放化疗后的综合治疗、可减轻放化疗的副作用CIB肿瘤免疫细胞治疗技术&&&&&&在与肿瘤治疗领域专家的交流与合作中，CIB的研究人员已经建立并优化了一套完整的肿瘤免疫治疗技术。我们已经建立起国际一流的cGMP实验制度与流程用于体外活化与扩增体内分离的免疫细胞，我们所有细胞产品的有效性和安全性均已得到广泛的验证，对于癌症患者有着十分积极的治疗效果。目前，我们提供以下几种免疫治疗产品:CIK&细胞免疫治疗&&&&&&细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-Induced Killer，CIK)&是一种新型的免疫活性细胞，CIK增殖能力强，细胞毒作用强，具有一定的免疫特性。由于该细胞同时表达 CD3 和 CD56 两种膜蛋白分子，故又称为NK 细胞（自然杀伤细胞）样 T 淋巴细胞，兼具有 T 淋巴细胞强大的抗瘤活性，和 NK 细胞的非 MHC 限制性杀瘤优点。该细胞对肿瘤细胞的识别能力很强，如同 “ 细胞导弹 ” ，能精确 “ 点射 ” 肿瘤细胞，但不会伤及 “ 无辜 ” 的正常细胞。尤其对手术后或放化疗后患者效果显著，能消除残留微小的转移病灶，防止癌细胞扩散和复发，提高机体免疫力。&&& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &&特点：1、可有清除手术、放化疗后残余的癌细胞及微小病灶，预防肿瘤的复发和转移；2、可与放、化疗联合使用，能降低放化疗的毒副作用的感染率，提高放化疗的疗效；3、可用于放、化疗无效的患者，或对化疗药物产生耐药性的患者的治疗；4、对于失去手术机会或已复发转移的晚期肿瘤患者，能迅速缓解其临床症状，延长生存期；大部分患者出现瘤体减小甚至消失或长期带瘤生存的治疗效果；5、由于CIK细胞具有免疫调节和体细胞修复作用，在治疗肿瘤的同时，大部分患者尤其是放化疗后的患者，可出现消化道症状减轻或消失，皮肤有光泽，黑斑淡化，静脉曲张消失，脱发停止甚至头发生长或白发变黑等“年轻化”表现，及精神状态或体力明显恢复等现象，从而提高肿瘤患者的生存质量，延长生存期。&DC-CIK&细胞免疫治疗&&&&&&树突状细胞调节的细胞因子诱导的杀伤细胞（Dendritic cell activated and cytokine induced killer cell, DC-CIK），是将人体外周血单核细胞分别诱导培养成DC和CIK细胞，DC培养成熟后再与CIK细胞共培养而获得的异质性细胞群体。二者共培养时，T细胞促使DC进一步成熟后释放大量IL-12、IFN-γ等细胞因子，使CIK细胞扩增倍数上升，对肿瘤细胞的细胞毒活性明显增强；DC分泌高水平的IL-2、IL-12诱导Th1型细胞免疫应答，有利于清除肿瘤细胞。特点：1．针对性：特异性杀伤肿瘤细胞，对正常细胞不发挥杀伤作用；2．全面性：重建和提高患者全身的免疫功能，全面识别、搜索、杀伤肿瘤细胞，有效防止肿瘤的复发和转移；3．持久性：启动机体免疫记忆功能，持久杀伤肿瘤细胞；4．彻底性：通过提高机体抗肿瘤免疫效应，彻底清除体内残留肿瘤细胞和微小转移病灶；5．广泛性：能够有效治疗大多数实体肿瘤，并能消灭对放、化疗不敏感及转移的肿瘤细胞；6．安全性：利用机体自身免疫细胞杀伤肿瘤细胞，无毒副作用。DC-CIK治疗技术适用于包括恶性黑色素瘤、前列腺癌、肾癌、膀胱癌、卵巢癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、肺癌、喉癌、鼻咽癌、胰腺癌、肝癌、胃癌、白血病等血液肿瘤以及多发性骨髓瘤等自体干细胞移植或放化疗后微小病灶残留(特别适合联合其他常规治疗的综合治疗)的患者。防止手术后复发与转移，达到延长生存期、提高生活质量和抑制肿瘤恶化的目的。&NK细胞免疫治疗&&&&&&自然杀伤细胞(natural killer cell，NK)，是人体先天免疫的核心组成部分，是肿瘤细胞免疫的基础。不仅与抗肿瘤、 抗病毒感染和免疫调节有关，而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生。它通常处于休眠状态，一旦被激活，它们会渗透到大多数组织中攻击肿瘤细胞和病毒感染细胞。NK细胞的杀伤活性无MHC限制，不依赖抗体，因此称为自然杀伤活性。特点：①&&&&事先不需抗原或丝裂原致敏就有较强的杀伤活性②&&&&其杀伤作用不依赖抗体和补体介导③&&&&对靶细胞的杀伤属非特异性，但对病毒感染细胞与未感染细胞则具有一定的识别作用,对前者的杀伤作用较强④&&&&其活性不受MHC分子的限制，杀伤作用出现早于其他具有杀伤功能的效应细胞⑤&&&&其激活受白介素IL2和干扰素IFN的调控CAR-T&细胞免疫治疗&&&&&&嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）是将能识别某种肿瘤抗原的抗体的抗原结合部与CD3-ζ链或FcεRIγ的胞内部分在体外偶联为一个嵌合蛋白，通过基因转导的方法转染患者的T细胞，使其表达嵌合抗原受体 (CAR). &CAR-T技术从病人体内分离T细胞，然后通过基因工程技术将CAR插入T细胞中，然后在体外扩增这些CAR-T细胞，最后重新回输进病人体内，一旦CAR-T细胞进入病人体内，它们将通过抗原-抗体结合反应迅速定位目标癌细胞，然后立即产生免疫应答反应, 在体内活化扩增。特点：1、CAR 克服了以往的肿瘤特异性TCR 靶向肿瘤的MHC 限制性，解决了肿瘤细胞下调MHC 表达导致免疫逃逸的问题。2、蛋白类抗原和糖脂类抗原都可作为靶抗原，扩展了肿瘤分子靶点范围。3、CAR 含有共刺激分子，促进了T 细胞的增殖和存活时间，能够抵抗肿瘤局部免疫抑制微环境。4、除了T 细胞，自然杀伤细胞( natural killer cell，NK 细胞) 和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK 细胞)均可被CAR 修饰，发挥靶向治疗作用。CAR-T细胞技术在白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、脑胶质瘤等恶性肿瘤治疗中均显示出良好的抗肿瘤效应。进一步了解和购买所有CIB的细胞产品信息，请联系:日本的细胞免疫治疗怎么样呢？_百度知道
日本的细胞免疫治疗怎么样呢？
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增强患者的抵抗能力与传统放化疗不同，并不会对患者自身的正常细胞造成影响。之前我一个同事就是专门飞日本做的免疫细胞，是通过先邦过去的，现在病情已经很稳定了呢，细胞免疫治疗是通过培养患者体内的免疫细胞来攻击体内的癌细胞
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干细胞治疗和免疫细胞治疗的概念及监管法律适用
　　近年来，免疫细胞治疗和干细胞治疗作为一种新兴的治疗手段，发展迅速，很多研究结果表明，这种治疗方法虽然目前还不成熟，但未来将会在临床中发挥十分重要的作用。　　首先从定义上来区分这两种技术。　　免疫细胞治疗是利用人体自身免疫细胞进行的治疗。主要有NK细胞、树突状细胞、巨噬细胞和T细胞。以NK细胞为例，它们在人体内巡察，见到癌细胞或者病毒感染细胞等就会立刻发动攻击。因此，免疫细胞临床研究可用于除了血癌以外的各种癌症治疗。　　干细胞是一种具有特殊能力的细胞，它能够顺应需要，变为和自身原来性质完全不同的其它细胞和组织。体内有部位受到损伤或者产生疾病的情况下，干细胞会离开原有的位置，对受伤部位（脏器等）进行修复。干细胞完全没有杀伤癌细胞的能力，所以不应用于癌症治疗。　　其次从临床应用来看，干细胞治疗和免疫细胞治疗目前都属于临床研究阶段，一是要在卫生行政部门备案登记，二是要和患者签订知情同意和协议，三是不能收取患者费用。两种方法都不能用于临床治疗，凡开展者全为违法。　　如医疗机构未经过卫计行政部门备案登记擅自开展干细胞临床试验，违反《干细胞临床研究管理办法（试行）》第15条，应依据《干细胞临床研究管理办法（试行）》第52条，按照《医疗机构管理条例》47条诊疗活动超出登记范围进行处罚。　　如医疗机构开展禁止临床应用医疗技术的（如免疫细胞治疗），由卫生计生行政部门按照《医疗技术临床应用管理办法》第五十条、《医疗机构管理条例》47条的规定给予处罚。石大爷301605石大爷： “自体免疫细胞治疗技术”临床治疗应用违法性质认定与法律依据[抓狂]目前，开展“ 自体免疫细胞治疗技术”临床治疗和收费性临床研究都属违法[咒骂]二、法律依据:1. 卫生部办公厅关于公布首批允许 临床应用的第三类医疗技术目录的通知（卫办医政发〔2009〕84号） 4 、自体免疫细胞(T细胞、NK细胞)治疗技术2. 国家卫计委《限制临床应用的医疗技术》（2015版）二、…… 未在上述名单内的《首批允许临床应用的第三类医疗技术目录》其他在列技术，按照临床研究的相关规定执行。3. 国家卫计委《医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法》（2014.10） 医疗卫生机构开展临床研究应当取得法律法规规定的资质，药物和医疗器械临床试验机构应当按相应要求获得资格认定，具备相应的能力，并向卫生计生行政部门备案　 各级卫生计生行政部门应当加强对辖区内医疗卫生机构开展临床研究项目的监督管理。发现医疗卫生机构违反本办法规定的，应当责令其立即停止该研究，并按照相关法律法规给予行政处罚及处分。4. 国家卫计委《取消第三类医疗技术临床应用准入审批》 七、医疗机构未按本通知要求进行备案或开展禁止临床应用医疗技术的，由卫生计生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十七条和《医疗技术临床应用管理办法》第五十条的规定给予处罚。
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