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知道的麻烦说说哦，现在有些纠结，准确率说是羊穿高，DNA做了有问题还是要作穿刺的。而且据说包括红房子，国妇婴在内都叫停了，我想不会是很好的技术吧。。。大家都了解具体点的吗？一般做哪个的多些？
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我做了，这个叫停是因为它可以鉴别男女比起冒风险去做羊穿，这个安全多了，准确率就相差0.8%
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我也做的无创，羊穿风险大，而且无创准确率也很高
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你去看一妇婴段涛的微薄，里面有讲过。无创叫停是因为牌照的问题，技术本身应该是成熟的技术。新华医院可以做的
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所有做的医院只是检测公司借个地方抽血而已，并不各大医院在做，抽完血都是送到外地去检测的。检测机构在医院设立的点LZ可以查一下，可以挑近的地去，费用是，一样的，只是机构不同。没啥风险，说白了，任何东西最后出问题就好比中了个亿万彩票。
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大龄了 直接做穿刺吧 不然后面检查不好 还是要做穿刺的
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新华医院就有，周二周五直接去，1800大洋，查三个主要染色体～很多人都是不想冒着羊水穿刺千分之一流产的风险，无创dna很安全，准确率99%。如果你孕周在12-18周左右的，就去做一个无创，结果大概要等13-15个工作日，即便结果不好，再羊水穿刺也来得及。
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我也35了，打算这周五去羊穿了
人应该是自由的-----普京
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YFY的羊穿放心好了，那个百分之二是全国统计的概率，上海很少出事的，是个非常成熟的技术，也不疼的。看了段涛的微博，大概是说无创在基因检测上比羊穿要少几个点位，肯定没有羊穿全面。当然孕期心情最重要，如果有次纠结影响心情的话就得不偿失了。我是准备羊穿的
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新华医院周二全天，周五上午有做无创DNA检测的，1800元，无需预约。检测结果有高风险，再做羊穿可以报销2500的费用…唐筛不准的，不用很担心，无创一般都没什么问题的，相信宝宝
我就是妞妞妈
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我就是yfy做的羊穿,我觉得如果你想一步到位拿到最可靠的结果,那么就直接羊穿,如果仅仅是想看看三体,那么就选择无创
两个胖胖终于成家了，哇咔咔
第三个胖胖终于诞生了，咔咔,共同期待第四个胖胖的健康到来
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无创只查3条染色体,羊穿查全部的染色体,你自己去想吧,哪个更可靠,而且羊穿很安全的
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第8 楼 毛毛他妈
YFY的羊穿放心好了，那个百分之二是全国统计的概率，上海很少出事的，是个非常成熟的技术，也不疼的。看了段涛的微博，大概是说无创在基因检测上比羊穿要少几个点位，肯定没有羊穿全面。当然孕期心情最重要，如果有次纠结影响心情的话就得不偿失了。我是准备羊穿的
我也打算直接羊穿，医生给我一张无创的单子让我去咨询，我觉得羊穿更准确。
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第9楼小陶子麻麻
新华医院周二全天，周五上午有做无创DNA检测的，1800元，无需预约。检测结果有高风险，再做羊穿可以报销2500的费用…唐筛不准的，不用很担心，无创一般都没什么问题的，相信宝宝
我做下来说是低危，不知道要紧伐，已经35+了
金窝银窝，不如自己温馨的小窝~~
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新华医院现在还能做吗？我今天打电话过去都说不做了啊？
贤妻帮NO.81
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新华做的呀，我三月份做的，报告已经拿到了打电话去都这样子讲的1800元，周二全天，周五半天，挂遗传科，自费
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第17楼rain_1031
新华做的呀，我三月份做的，报告已经拿到了打电话去都这样子讲的1800元，周二全天，周五半天，挂遗传科，自费
是当天去当天做吗？还是第一次去预约，然后定时间再做无创？我也要去做，我唐筛1：375 不放心啊！
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我当时也是纠结到底做羊穿还是无创DNA。老公担心有流产概率让我做无创，但是GFY的医生强烈要求我做羊穿。因为无创DNA只筛查5对染色体，羊穿筛查29对染色体。另外，如果无创DNA查出来还是高危的话，还是要做羊穿确定。再者，和我同事一起在GFY VIP的一个MM，做的DNA低危通过，但是8个月的时候发现还是唐氏儿。8个月规定已经不能引产了，只能生出来。这个痛苦是一辈子的。我也很担心羊穿的流产风险，我的产检医生说，即使有风险，相对生出唐氏儿一辈子的痛苦，这个风险也是可以承受的。听了他的话，我就乖乖去做了。其实真的去做了会发现没什么，很容易，GFY这个已经是熟练工了，5分钟搞定。
600号变态反应科
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第1楼starer2004
我做了，这个叫停是因为它可以鉴别男女比起冒风险去做羊穿，这个安全多了，准确率就相差0.8%
羊穿才是能鉴别男女吧~~~我以前同事就是拿到羊穿结果就已经能自己回家查询分辨出是儿子了。。。
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所有做的医院只是检测公司借个地方抽血而已，并不各大医院在做，抽完血都是送到外地去检测的。检测机构在医院设立的点LZ可以查一下，可以挑近的地去，费用是，一样的，只是机构不同。
没啥风险，说白了，任何东西最后出问题就好比中了个亿万彩票。 。。。
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我有个疑惑，我预产期是明年6月份，我生日是10月份，明年35周岁。。。生的时候应该35不到，要做这些吗
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一种是超过35岁的，医院觉得做唐筛没意义，所以不放心的话直接做无创或羊穿。。。孕妇自己决定。。。一种是没到35的，但唐筛下来高危，为了确定到底有没有问题，做无创或羊穿。。。你如果既没到35，唐筛也没高危。。。那应该没必要做吧。。。
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第19楼subriny
我当时也是纠结到底做羊穿还是无创DNA。老公担心有流产概率让我做无创，但是GFY的医生强烈要求我做羊穿。因为无创DNA只筛查5对染色体，羊穿筛查29对染色体。另外，如果无创DNA查出来还是高危的话，还是要做羊穿确定。再者，和我同事一起在GFY VIP的一个MM，做的DNA低危通过，但是8个月的时候发现还是唐氏儿。8个月规定已经不能引产了，只能生出来。这个痛苦是一辈子的。我也很担心羊穿的流产风险，我的产检医生说，即使有风险，相对生出唐氏儿一辈子的痛苦，这个风险也是可以承受的。听了他的话，我就乖乖去做了。其实真的去做了会发现没什么，很容易，GFY这个已经是熟练工了，5分钟搞定。
这么惨。。。无创都过了还能中招。。。同情加后怕。。。
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周一去建卡也被告知要去做无创或羊水穿刺。好怕怕。。叫我18周去
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第20 楼 偶素饭团
羊穿才是能鉴别男女吧~~~我以前同事就是拿到羊穿结果就已经能自己回家查询分辨出是儿子了。。。
DNA看得出男女的，但国内不会告诉你是真的。我在国外做时医生事先问要不要告知性别，以防有些人想在生的时候才开奖。
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大龄试管婴儿可以做无创dna吗，还是要做羊水穿刺？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
38岁的我是选择做无创还是羊水穿刺，还是直接24周系统B超？
既往病史：
【手术/放化疗】2009年刨妇产下健康男婴（填写）
第一次超声是什么时间，发现是一个胎儿的孕周?
状态：就诊前
移植后30天
状态：就诊前
状态：就诊前
B超显示7周十4天
状态：就诊前
是移后35天才对
可以做无创
状态：就诊前
谢谢孔医生
疾病名称：显示胎儿双足呈内翻姿势，活动后偶恢复正常&&
希望得到的帮助：可否去门诊挂到你的号？
病情描述：医生，从检查结果来看能确定胎儿是足内翻吗？活动后偶可恢复是什么意思？是否可以治疗？治疗过程孩子会不会很痛苦？治疗后能恢复正常的走路功能和跑跳姿势吗？
看检查的结果足内翻严重吗
疾病名称：怀孕时胎儿肺囊腺瘤&&
希望得到的帮助：影响正常生活吗
病情描述：你好，我还有个问题，宝宝半岁后做了肺囊腺瘤的手术，切除了部分肺，在长大以后万一又有肺病需要做切除手术，这会影响他的正常生活吗？
疾病名称：产前遗传诊断&&
希望得到的帮助：该院周几可做羊水穿刺检查，需要提前几天去
病情描述：第一个孩子肌营养不良，现在怀孕想做产前遗传检测
疾病名称：唐氏筛查&&
希望得到的帮助：请给我一些治疗建议，谢谢
病情描述：你好，医生，帮我看下唐筛需要做无创或者羊穿吗？
疾病名称：商丘可以做羊水穿刺吗&&
希望得到的帮助：商丘有没有医院可以做
病情描述：唐氏综合症筛查，发现21为高危区，让我们做羊水穿刺，问问商丘能做吗
疾病名称：脑积水&&
希望得到的帮助：羊水穿刺XY显示片段重复
病情描述：有过几次不良孕史，胎停生化，两次胎儿脑积水！夫妻双方染色体多态，两次脑积水胎儿染色体都是正常的！这次怀孕因为前有几次不良孕史给予诊断分析做了羊水穿刺和芯片！现在有个基因测序结果出来...
疾病名称：胎儿胸腔腹腔有大量积水&&右肾有积水&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：最近一个月，检查胎儿胸腔腹腔有大量积液，肾脏也有点，
疾病名称：怀孕八个月彩超突然说只发现一个肾？&&
希望得到的帮助：跪求专家帮助！四维当时没有预约到，有时间时就晚了！还能有什么方法能看清？
病情描述：跪求专家告知，以前彩超从来没有告知一个肾
疾病名称：胎儿 淋巴水囊瘤&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：胎儿淋巴水囊瘤最大8*6mm,出世后会有疾病吗？现在双手姿势异常，双脚内翻，心里好矛盾，到底要还是不要好，孩子对我来说好重要，但出生太多疾病也必须考虑的，请你回复，谢谢！
疾病名称：胎儿门静脉肝静脉瘘&&
希望得到的帮助：这个情况是不是很严重？出生后是没症状是不是可以不管它呢？
病情描述：医生你好，我现在孕31周，前几天做四维查出胎儿血管门静脉肝静脉瘘，能不能麻烦您帮我解析下这个病是什么情况？或这种情况是不是很罕见？对胎儿出生会有什么影响？会不会出生后胆汁无法排出？对...
疾病名称：孕25周，做四维彩超，发现胎儿有好几个问&&
希望得到的帮助：胎儿可以继续要吗，或者是有治疗的可能吗
病情描述：孕检做四维彩超，后颅窝池增宽，单脐动脉，羊水多，胎盘薄
疾病名称：B超小孩颅内囊性占位，这样的孩子能不能留&&
希望得到的帮助：需要看怎么的门诊确认，孩子能否要
病情描述：我就是血糖有点高，今天孕13+2，b超说小孩颅内囊性占位
疾病名称：怀孕17周干燥综合征&&
希望得到的帮助：我应该选择做哪个？
病情描述：干燥综合征，现在怀孕17周，但这次是意外怀孕，吃了避孕药的，想进一步检查，想做无创DNA，到当地大夫说我现在用药呢，怕影响结果，让做羊水穿刺！
疾病名称：孕晚期胎儿肠管扩张最宽约2.0cm&&
希望得到的帮助：现在需要胎儿去做进一步检查吗还是等分娩后再检查
病情描述：孕晚期36周+胎儿肠管扩张0.8cm40周复查胎儿下腹腔部分肠管扩张最宽约为2cm
疾病名称：羊水穿刺的问题&&
希望得到的帮助：该不该羊水穿刺，我现在差不多22周了……羊水穿刺还可以做嘛？
病情描述：17周的时候直接做了华大无创一切正常，后来产检医生考虑中唐可以查胎儿神经管的问题所以又做了中唐昨天得出结果神经管没问题，唐氏综合症高风险，我现在该怎么办？是不是还要做羊穿，为这事昨晚...
疾病名称：胎儿右侧脉络丛囊肿&&
希望得到的帮助：胎儿还能要吗？
病情描述：孕18周，彩超检查出胎儿右侧脉络丛囊肿。
疾病名称：试管双胎，四维小宝双足足内翻&&
希望得到的帮助：请问我小宝这种情况能不能要，如果不要，现在减胎还来得及吗？
病情描述：孕后在家休息到四个月才上班，工作地方环境优美，工作轻松，排除辐射可能。在铜仁市人民医院建卡，一切产检都正常，后来促甲状腺素4.5，医生开优甲乐吃，现在已经降下来。父母系表亲近亲关心，我...
疾病名称：孕24周做四维彩超，回家怀疑有宝宝唇裂。&&
希望得到的帮助：帮我看看 参考一下
病情描述：很担心宝宝。，不知道是不是成像问题
疾病名称：nt检查增厚2.8无创低风险鼻骨发育不良&&
希望得到的帮助：胎儿能要吗，要了对胎儿有什么影响？
病情描述：nt增厚2.8，三维鼻骨发育不良，无创低风险，胎儿还能要吗
疾病名称：胎儿部分肠管扩张，未于胃泡相连，直肠没事&&胎儿肾囊肿&&
希望得到的帮助：胎儿肾囊肿1.8.cm.部分肠管扩张，长度5.8cm.较宽处1.66cm
病情描述：能要吗，孩子。。有肾囊肿1.8cm部分肠管扩张，长5.8cm,最宽1.66cm
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投诉说明：（200个汉字以内）
孔祥东大夫的信息
遗传病的遗传咨询和基因诊断、产前诊断，尤其是进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病...
孔祥东，男，主任医师，教授，科主任，医学遗传学博士。 2003年毕业于四川大学（原华西医科大学）并获医学遗...
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遗传咨询科可通话专家
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安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
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医学遗传研究所
河南省人民医院
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潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
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自贡市妇幼保健院
遗传生殖医学中心
副主任医师
郑大一附院
遗传与产前诊断中心
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科唐氏高危除了做羊水穿刺还有其它办法吗
患者信息：女
病情描述：唐氏高危除了做羊水穿刺还有其它办法吗
最佳回答百姓健康网53685位专家为您在线解答
病情分析：您好，产前筛查，唐氏高危的孕妇，一般建议应该做羊水穿刺检查，羊水穿刺可以直接检测胎儿的染色体，能够明确诊断是否有染色体的畸形。羊水穿刺应在怀孕16－20周进行。当然还可以做四维彩超等无创的检查，但是都没有羊水穿刺那么准确。可以在怀孕11－13周末做B超检测胎儿颈项透明层厚度，也叫NT。这个检查对于诊断胎儿染色体畸形的准确率也是很高的。还可以在怀孕18－24周做四维彩超检查胎儿各个脏器及外观的结构畸形。
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病情分析：一般对于唐氏筛查的话属于有高危型的话，是需要及时到医院省级三级甲等医院做个羊水穿刺术或是无创性DNA检查都是可以的以上这样的检查是可以进一步排除下是否有唐氏儿的情况，是可以及时排除下染色体是否异常或是心脏性异常的情况
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病情分析：你好，综合你的情况，如果你现在在孕期，唐氏检查是高危，是需要进一步检查的。唐氏筛查，如果是高危，进一步检查最准确的办法，就是羊水穿刺，也可以考虑做无创DNA检查，但不如羊水穿刺检查结果准确，你可以去上级医院再次做一下唐筛，如果数值还是超出正常范围，最好是做一下羊水穿刺的，以免胎儿真的存在发育问题。必要时要做好流产的准备。
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病情分析：您好，羊水穿刺有一定的危险性，所以来说可以做无创DNA，准确率也很高根据您的情况，我建议您可以做个无创DNA，也比较准确
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病情分析：你好，一般唐氏筛查只是对胎儿得唐氏综合征的风险高低的评估，不是确诊的。建议你进行进一步检查，羊水穿刺或者无创DNA检查，不要太担心，高危也不一定就是的。
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病情分析：您好，唐氏筛查高危一般提示有唐氏儿发生的可能，所以需要做进一步检查确诊，比如羊水穿刺或者无创DMA检查。羊水穿刺检查风险比较大，可以选择无创DMA检查，对胎儿基本没有伤害，准确率可以达到99%左右。孕16周到20周检查比较好
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病情分析：你好，唐氏高危除了做羊水穿刺外还有可以做无创产筛，这个技术是抽取母亲血液从分离出胎儿的游离DNA进行检查建议你可以考虑去做无创产筛的医院去做，祝你及宝宝健康！
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27岁提问时间：
病情描述：宝宝拿了有农药的瓶子盖子是拧紧的没洗手就直接吃水果了
医生建议：你好，根据你的描述如发现孩子有任何不适应该立即就医。
18岁提问时间：
病情描述：肚子，大腿等地方比较多肉，平时很少锻炼，饮食算是比较正常，手臂也是比一般这个年纪的女孩大。
医生建议：你好，根据你的情况分析，建议饮食要适度适量，不要吃过多的油炸油腻的食物，多吃新鲜蔬菜和水果，积极参加体育锻炼，不要熬夜，保证充足的睡眠。以上是对“肚子，大腿等地方比较多肉”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
44岁提问时间：
病情描述：宝宝三个月了，可以现在开始打五联疫苗吗，目前只有第一个月接种了乙肝疫苗和第二个月的脊灰疫苗
医生建议：根据你所描述的这种情况来看，孩子目前的情况，只要身体健康，没有感冒，受凉腹泻等情况，可以按照计划疫苗接种的规程，进行相应的疫苗接种。
36岁提问时间：
病情描述：请问老师，想买特一号戒毒胶囊，需要在哪买，发病时间也不长，最多一个月，需要买什么价位的
医生建议：你好，如果有烟瘾那么最好还是去戒毒所戒戒烟吧。避免自己不能控制
22岁提问时间：
病情描述：入职体检肝功能检查丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶偏高，检查乙肝和彩超无异常，今天医生让吃一个星期的多烯磷脂酰胆碱胶囊和甘草酸二铵肠溶胶囊后复查肝功能和肝炎，请问吃这两个药对检查有影响吗，下个星期五就做检查了。
医生建议：一般来说肝酶升高主要就是肝炎或者脂肪肝引起当然如果饮食油腻辛辣刺激也会引起这种情况的，口服一些保肝护肝的药物对症治疗就可以，饮食清淡，适当运动，肝功能很快会好的。以上是对“入职体检肝功能检查丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！无创DNA产前筛查不能代替羊水穿刺
&&□记者&王娅青&&&&怀孕期间，大部分孕妇都要进行唐氏筛查，主要是筛查唐氏儿。由于这项筛查的准确率不高，很多筛查结果为高危的孕妇，最终进行羊水穿刺检查，结果是正常，白受了一场惊吓。&&2015年1月，国家卫计委下发通知，重新启动“无创DNA产前筛查”，在全国审批通过109家医疗机构开展这一检测项目，这让许多需要进行羊水穿刺检查的孕妇，像抓住了救命稻草一样。&&所谓无创DNA产前筛查，就是在孕妇特定孕周期间抽取3至5毫升的外周静脉血，对血浆中的游离DNA片段进行测序，从而判断胎儿发生相关染色体疾病的风险。&&河南省人民医院医学遗传研究所是我省获批开展“无创DNA产前筛查”的试点单位之一，今年1月份以来，门诊上常有孕妇咨询：“我唐氏筛查结果是高危，是不是可以做无创DNA产前筛查来确诊，就不必再做羊水穿刺检查了吧？”“我快40岁了，怀的是二胎，医生让我做羊水穿刺检查，能不能用无创DNA筛查来代替呢？”&&上周，大河健康报记者在河南省人民医院医学遗传研究所门诊采访，就遇到了前来咨询相关问题的张女士。她说，她今年38岁，怀孕一个多月，围保医生说像她这样的高龄产妇都要做羊水穿刺检查，看胎儿是不是唐氏儿、畸形儿。&&“我一听说要抽羊水，就担心有危险。”做完围保回家后，张女士马上登陆孕育论坛，向孕友们求助。有孕友建议她做无创DNA产前筛查，说是可以代替羊水穿刺检查。很快，她就从网上搜索得知河南省人民医院开展这项技术，就来了。&&像张女士这样的咨询者，河南省人民医院医学遗传研究所的张卉博士已经数不清遇到过多少了。张卉说：“此前，国家卫计委之所以叫停基因检测包括无创DNA产前筛查，就是因为有些医疗机构把这些检查宣传得太神了。虽然无创DNA产前筛查的准确率高达99%，但它也只是一种筛查，如果筛查结果是阳性，最终要通过羊水穿刺检查来确诊。”&&此外，目前无创DNA产前筛查所筛查的疾病是有限的，除了有21三体综合征（也就是大家常说的唐氏儿），还包括18三体综合征和13三体综合征。如果胎儿存在其他方面的染色体问题，很可能筛查不出来。而羊水穿刺检查除了能确诊上述三种疾病，如果影像学检查怀疑胎儿有微缺失微重复综合征或其他染色体异常的可能，孕妇是各种基因病的高风险人群，有染色体异常胎儿分娩史，夫妻一方有明确的染色体异常问题等，都能通过羊水穿刺进行相关方面的检查和诊断。&&“另外，并不是所有孕妇都适合进行无创DNA产前筛查。”张卉举例说，比如孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或免疫治疗等，都容易影响无创DNA产前筛查的结果，因而不适合此项检查。&&虽然目前无创DNA产前筛查不能代替羊水穿刺检查，但它的意义是毋庸置疑的。传统的唐氏筛查最佳检查时间为孕15~20周，而无创DNA产前筛查的时间更宽泛，孕12周~孕26周+6天，如果错过唐氏筛查的时间，可选择无创DNA产前筛查。此外，孕妇年龄是影响唐氏筛查结果的一个重要因素，孕妇年龄越大，筛查结果为高危的几率越大，而最后进行羊水穿刺检查，大多数人都是正常的。为减少不必要的担心，年龄较大的孕妇不妨进行无创DNA产前筛查。
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今日生活报确诊筛查高风险，除了做羊水穿刺
确诊筛查高风险，除了做羊水穿刺
确诊筛查高风险，除了做羊水穿刺，还有别的检查能确诊吗
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共6条医生回复
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指导意见：你好，也可以做无创DNA检查。不过既然是高峰险就要进一步检查。这样对你对宝宝都是负责任的！
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指导意见：你好，如果唐筛检查提示是高风险，可以做羊水穿刺，也可以做无创DNA检查，确诊有无问题。
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问题分析：您好！一般来说，唐氏筛查的检测的结果虽然不能确诊的，但是也是有一定的参考意义的，既然是高风险的话，生出唐氏儿的可能性 是很大的意见建议：一般需要做个羊水穿刺进行确诊的，除了羊水穿刺之外，您也可以做个无创dna 的检测的，这样的话也是可以确诊的，祝安康！
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指导意见：可以行无创DNA，这也行，但是准确率不如羊水穿刺，羊水穿刺就是有一定的创伤性。
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问题分析：你好，唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液看唐氏症大小，一般高风险的最好还需再做一个羊水或绒毛穿刺排除意见建议：你好，对于你现在还可以选择创产前基因检测（ 也可以作为更佳的 方法。是可以检查的
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问题分析：你好，确诊筛查高风险，除了做羊水穿刺，还可以做无创产前检查技术，即孕妇的外周血血清中约有1%－5%的DNA是为自胎儿的，通过对胎儿DNA的测序分析，来进行诊断，但其临床应用价值有待于进一步评估。所以只有羊水穿刺更可靠。意见建议：建议：及时到正规医院进行羊水穿刺，及时发现问题及时处理。注意保持心情放松，适当运动，合理营养。
问请问我的唐氏筛查的报告为高风险有必要做
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&&已帮助用户：221565
您好唐氏筛查试验的正常参考值每个医院都会不同如果唐氏筛查风险值明显大于参考正常值则有必要行羊水穿刺术确诊羊水穿刺术存在一定的风险我建议您再复查一次如果仍高则有必要做羊水穿刺
问中期唐氏筛查高风险。做羊水穿刺
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问题分析：你好，中期唐氏筛查高风险。高风险的话，是需要考虑深入检查了的，一般是建议考虑做羊水穿刺，准确性检查范围等比较好的意见建议：伤害的话，无创DNA是没有任何影响的，羊水穿刺的话可能对胎儿造成影响。咨询下给你检查的大夫吧，具体是否能做不确定
问检查唐氏筛查高风险，今天汤琼老
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指导意见：羊水穿刺； 建议女性选择在怀孕22-28周左右再做这项检查.
此时胎儿以发育完全，检查更有意义，而　且羊水含量适中，检查结果更加清晰准确。
问唐式筛查21三体高风险
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问题分析：你好，你的情况，唐氏筛查的结果为1;210，属于高风险的，是需要进一步做羊水穿刺，多染色体检查的 。意见建议：一般情况下，存在高风险不一定就会患病，为了安全起见，建议进一步做羊水穿刺，进一步的进行检测。
问经检查筛查结果1:270说年龄高风险做了四维彩超还需要做羊水穿刺吗
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&&已帮助用户：3505
病情分析：你好，唐氏综合症是一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，唐氏综合症是由染色体异常（多了一条 21 号染色体）而导致的.四维彩超只能检查胎儿的明显缺陷。意见建议：筛查结果1:270高风险，建议做羊水穿刺，以排除唐氏综合症的可能。
问唐氏筛查是高风险就一定的做羊水穿刺检查吗，家族无遗...
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指导意见：是的，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等　　　　　　　　　　　　
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