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患有癌症晚期能否天天输液白蛋白
健康咨询描述：
你好，我姨去年得的卵巢癌，到医院已经切除了，但是有复发扩散了，腹腔肠子胃都是，现在是天天化疗，已经什么都吃不了到卵巢癌晚期了。头发也掉了，有时候还全身抽动，腹部大量腹水，医生要输液白蛋白。
想得到怎样的帮助：请问患卵巢癌晚期的病人是不是需要天天输液白蛋白呢？
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沈阳市第五人民医院&& 副主任医师
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&&&&&&你好，晚期卵巢癌的治疗，原则上仍是首选手术，辅以化疗、放疗、癌症生物治疗等综合治疗。重庆市新桥医院肿瘤生物治疗中心专家介绍，对晚期卵巢癌患者来说，已无确切的术式可言。晚期卵巢癌手术治疗重要的提高5年生存率，改善患者生活质量，可分三阶段行肿瘤细胞减灭术。第一阶段为初次肿瘤细胞减灭术，以明确肿瘤分期，为手术切除原发病灶及一切转移瘤尽最大可能。第二阶段为二次肿瘤细胞减灭术，是在首次治疗后患者达到临床缓解又复发而再次施行手术治疗。目前二次手术治疗未被证实改善预后，因此应慎用。第三阶段为中间性肿瘤细胞减灭术，指初次肿瘤细胞减灭术不满意病人（残余癌&2cm）先行3个疗程化疗，再进行的二次肿瘤细胞减灭术。我建议患者可以采取综合疗法，综合疗法的个性化诊疗方案体现在根据患者的发病史、身体状况、年龄及治疗预期，结合肿瘤的形成原因、恶化程度，上海中大妇科肿瘤医院成立专家组研究最佳治疗方案，为您量身定做个性化诊疗方案，做到一站式服务，提高诊断的效率和准确性，帮助您在最短的时间内得到最有效的治疗，提高生存质量，延长生存期。祝患者早日康复，如果您还有什么疑问欢迎咨询我们的在线专家，具体将由他们为您讲解。
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&&&&&&您好，白蛋白并不是像人们所说的营养药，它是起不到营养补充的作用的，只适用于低蛋白血症等一些疾病的治疗，如果在癌症的晚期出现腹水，浮肿，等低蛋白血症的症状是可以服用的，可以在一定程度消除水肿腹水，缓解症状，延长寿命的。但是如果不对症的使用这个药物，对病情是没有任何的帮助的。
疾病百科| 卵巢癌
挂号科室：妇科
温馨提示：应早期发现，早期治疗，避免其发生恶变。
&&&&&& 卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但卵巢上皮癌死亡率却占各类妇科肿瘤的...
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发布时间： 13:40&&&来源：
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　　患者到了晚期很可能出现卵巢癌腹水症状，一般来说，患者一旦出现腹水，就很难控制，甚至威胁患者的生命。临床上把卵巢癌腹水出现是癌症已进入晚期的标志之一，预后差。虽然卵巢癌腹水的情况比较严重，但是也不能随便就放弃。
　　我国传统医学认为，卵巢癌的产生，多是由于患病者正气不足，邪气内聚，病理上属于本虚标实。一般在发病初期以攻邪为主兼扶正气;后期则以扶正为主兼祛邪气。邪气主要有气滞血瘀，湿毒壅盛两种类型;正虚则主要表现为气阴两虚。
　　卵巢癌腹水治疗卵巢癌属于中医的症瘕、积聚范畴。《诸病源候论》一书提出的症病死候是：若积引岁月，人即柴瘦，腹转大，遂致死。其症不转动者，必死。这种描述与晚期卵巢癌的恶病质、腹水、肿块(症)及预后极其相似。
　　总而言之，卵巢癌腹水的治疗要以消腹水和控制病情迅速发展为主要目的。缓解腹水方面常常采用服用利尿剂、输注白蛋白、放腹水、腹水回输等方法。同时，应积极治疗原发肿瘤病灶，原发肿瘤灶能否得到控制，直接影响着腹水量的增减和病情的进展速度。目前临床上使用较多的是服用扶正固本类的抗肿瘤中药，所以对于晚期卵巢癌腹水的治疗，还是要以治疗腹水的中药为主。（相关文章：）
温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请免费咨询在线专家&卵巢癌病人最关心的治疗与预后问题
1.卵巢癌是什么样的疾病
大家对卵巢癌的认识可能更多的停留在“朱莉”、“切OR不切”、“BRCA2基因”等名人效应所引出的关键词上，再稍微有点心眼的，可能会知道卵巢癌是妇科肿瘤中预后较差的，治愈率低，早期诊治困难……除此之外，大家可能对纳米技术、PARP抑制剂治疗、抗血管生成治疗等新兴的治疗方案还不甚清楚，籍此，希望本文能让大家对卵巢癌有所认识。卵巢癌多见于经济发达国家，美国卵巢癌的发病率居妇科恶性肿瘤的第二位，但死亡率居妇科恶性肿瘤首位。在女性所有恶性肿瘤中，卵巢癌死亡率名列第五，终生罹患风险1.3%（78人里1人患卵巢癌），中位诊断年龄63岁，中位死亡年龄71岁。中国卵巢癌的发病城市高于农村，发病率约为8.28/10万，占女性恶性肿瘤的第8位，呈上升趋势（中国肿瘤.2012,6）。每年约1.5万人死于卵巢癌。&
2.卵巢癌分那些种类？
卵巢癌主要包括：
（1）上皮癌（多发生于绝经期和绝经后期；发病年龄常见于50-70岁，平均年龄55岁）；
（2）恶性生殖细胞瘤（常见于20岁以下的女性）；
（3）性索间质肿瘤。
卵巢上皮癌、输卵管癌和腹膜上皮癌的临床表现、诊断及治疗基本一致，报告分析时常统称为卵巢上皮癌。卵巢上皮性癌占卵巢恶性肿瘤的90%。组织学分型：浆液性癌75%，粘液性癌10%，子宫内膜样癌10%，透明细胞癌、未分化癌和移行细胞癌
肿瘤）5%。
浆液性输卵管上皮内瘤变（serous tubalintraepithelial
lesions,STIL）可能是高度浆液性腺癌的癌前病变（Adv
AnatPathol 3）。
良性卵巢肿瘤和囊肿不会恶变。
3.那些人易患卵巢癌？
（1）家族史：若一级亲属如母亲和姐妹中有1人患卵巢癌，该女性患卵巢癌的终生风险为5%；若两人患卵巢癌，终生风险将升到15%。
（2）基因变异：BRCA1和BRCA2变异(终生发病风险为28%～40%)和Lynch
（3）其他：乳腺癌病史、白种人、低产次、不孕症、初潮早、绝经晚、仅用雌激素的激素治疗时间大于10年。
4.那些是卵巢癌的保护因素？
（1）口服避孕药超过5年、母乳喂养、足月妊娠、多产次、输卵管结扎手术和预防性卵巢切除。
（2）卵巢癌的筛查
因为卵巢癌发病率低，目前尚无行之有效的筛查方法。美国所有学会都反对卵巢癌的普查。
（3）CA-125和阴道超声筛查不能降低卵巢癌死亡率。假阳性结果反而迫使患者手术，
带来不必要的伤害（JAMA
5.卵巢癌有哪些临床表现？
卵巢癌是臭名昭著的无声杀手。因早期无特异症状，诊断非常困难，70%～75%
的卵巢癌诊断时已处于III～IV期。
（1）腹胀、
（2）盆腔或腹部疼痛、
（3）进食困难或很快有饱胀感、
（4）泌尿系症状(尿急或尿频)
以上症状超过1周尤其症状几乎每天出现时，应进行妇科检查（AMA
05 J）。但这些症状并无特异性，常被病人和医务人员忽视。
除所有的早期症状外，病人可有腹水、胸水引起的症状。体检可扪及盆腔及腹腔包块。肿瘤可致肠梗阻、恶病质和下肢血栓形成。&
6.如何对卵巢上皮癌的进行诊断与评估？
初步诊断根据年龄、病史、盆腔肿物、尤其腹水来决定。影像检查(超声及CT)和肿瘤标志物根据临床情况而定。确诊多要等到手术后。
因组织穿刺可引起癌症扩散，术前一般不用活检来确立诊断。
若病人不能耐受手术或病灶已广泛扩散，可根据影像检查、胸腹水穿刺以及影像引导下穿刺活检来确立诊断。
除外转移到卵巢的腺癌如结肠癌、乳腺癌和胃癌。
肿瘤标志物。
（1）CA125：最常用的卵巢上皮癌标志物，是一种糖蛋白，CA125升高见于80%以上的卵巢癌。对有盆腔包块的绝经后妇女，卵巢癌的阳性预测值可达90%。CA125
并无特异性，其他恶性肿瘤(子宫内膜癌、乳腺癌、肺癌和胰腺)和良性疾病(子宫内膜异位症、肝硬化和盆腔炎性疾病)也可引起CA125升高。
（2）CEA和CA19-9：升高见于粘液性和子宫内膜样癌。
（3）人类附睾蛋白(HE4)
用于诊断卵巢癌，其敏感度和CA125类似，但特异性更高。良性病变患者血清HE4很少升高，是目前诊断早期卵巢癌最好的肿瘤标志物。适用于监测卵巢癌的进展和复发。
&另外，年龄＜35岁的盆腔包块患者必须检测
水平，评估有无生殖细胞肿瘤。恶性生殖细胞肿瘤患者预后较好，接受规范化治疗后，5年生存率&85%。&
7.卵巢癌手术前做什么检查？
（1）实验室检查：血常规、电解质、凝血时间、肝肾功能、CA-125和心电图。
（2）影像学：胸部X光、腹部盆腔超声和CT、MRI根据临床情况而定。
（3）如果怀疑卵巢转移癌，行结肠镜、胃镜和乳房X光检查。
（4）评估癌症家族史包括卵巢癌、乳腺癌和结肠癌。
卵巢癌是如何进行临床分期的？
卵巢癌治疗方案的制定，依赖正确的临床分期，不同的临床分期，治疗方案不同。
Ⅰ期：
病变局限于卵巢。Ⅰa
&病变局限于一侧卵巢果，包膜完整，表面无肿瘤，无腹水。Ⅰb病变局限于双侧卵巢，包膜完整，表面无肿瘤，无腹水。ⅠcⅠa或Ⅰb期病变已穿出卵巢表面；或包膜破裂；或在腹水或腹腔冲洗液中找到恶性细胞。
Ⅱ期：病变累及一侧或双侧卵巢，伴盆腔转移。Ⅱa病变扩展或转移至子宫或输卵管。Ⅱb病变扩展至其他盆腔组织。Ⅱc、Ⅱa或Ⅱb期病变，肿瘤已穿出卵巢表面；或包膜破裂；或在腹水或腹腔冲洗液中找到恶性细胞；
Ⅲ期：
病变累及一侧或双侧卵巢，伴盆腔以外种植或腹膜后淋巴结或腹股沟淋巴结转移，肝浅表转移属于Ⅲ期。Ⅲa病变大体所见局限于盆腔，淋巴结阴性，但腹腔腹膜面有镜下种植。Ⅲb
&腹腔腹膜种植瘤直径＜2cm，淋巴结阴性。
Ⅲc腹腔腹膜种植瘤直径＞2cm，或伴有腹膜后或腹股沟淋巴结转移。
Ⅳ期：远处转移，胸水存在时需找到恶性细胞；肝转移需累及肝实质。&
9.卵巢上皮癌的生存率如何？
（1）对于卵巢上皮癌，5年生存率与临床分期关系为：
70.7%、IIB
65.5%、IIC
III期：IIIA
46.7%、IIIB
41.5%、IIIC
另一方面，其生存也与病人是否存在高危因素相关；如早期卵巢上皮癌可分为高危组（中低分化、包膜破裂、卵巢表面有肿瘤组织、肿瘤与周围有严重粘连、腹腔冲洗液细胞学阳性、透明细胞癌、侵犯至卵巢外的I/II期上皮癌），低危组（高分化、腹腔冲洗液阴性、包膜完整、肿瘤局限于卵巢、非透明细胞癌）。中分化属于哪组目前有争论。高危组复发率约30%-50%,具有高危因素者术后均需化疗。目前主要方案为紫杉醇联合卡铂。
（2）对于卵巢交界性肿瘤，现称低度潜在恶性卵巢肿瘤(ovariantumor
of low malignant potential, LMP)，
绝大多数属于交界性浆液性肿瘤，占卵巢上皮性肿瘤的10%～15%，发病年龄多在30～50岁，10年生存率高达90%。&
卵巢癌病人初次治疗原则是什么？
卵巢上皮性癌的初次治疗原则是手术为主，早期应行全面分期手术，晚期行肿瘤细胞减灭术或中间型肿瘤细胞减灭术，辅以化疗、放疗等综合治疗。
初始治疗包括规范的手术分期、肿瘤细胞减灭术，大部分患者术后需要化疗。希望保留生育功能的年轻患者，Ⅰ期和（或）低危肿瘤（早期，低级别浸润癌、低度恶性潜能肿瘤）可以行患侧或双侧附件切除（保留子宫）。为了排除可能存在的隐匿的更晚期卵巢癌，必须进行全面的手术分期，因为约30%患者在全面分期术后肿瘤分期提高。早期患者可考虑由有经验的妇科肿瘤医师施行微创手术。也可以考虑用微创技术行预防性输卵管卵巢切除。
肿瘤细胞减灭术对于Ⅱ～Ⅳ期患者，进行最大程度的肿瘤细胞减灭术，使残余肿瘤的最大径小于1cm，最好达到无肉眼残留。尽量切除上腹部转移灶。这类患者可以使用微创手术评估减瘤术的可行性以及能否达到满意的减瘤。年轻患者切除卵巢后，可采取多种支持治疗减少潮热及其他围绝经期症状。&
11.上皮性卵巢癌手术总原则是什么？
（1）开腹手术可用于全面分期手术、初始减瘤术和间歇性减瘤术或二次减瘤术。
（2）术中冰冻病理检查有助于选择手术方案。
（3）在经选择的患者，有经验的手术医生可以选择腹腔镜完成手术分期和减瘤术。
（4）如果腹腔镜减瘤术不理想，必须中转开腹。
（5）腹腔镜有助于评估初治和复发患者能否达到最大程度减瘤术；如果经评估不能达到满意的减瘤术，可以考虑新辅助化疗。
（6）推荐由妇科肿瘤医生完成手术。
（7）在手术前使用药物、放疗或其他形式的补充治疗以降低肿瘤负荷，为手术做准备。
（8）手术后使用药物、放疗或其他形式的补充治疗以降低肿瘤的复发，或治疗肿瘤细胞减灭术后残留的病灶，包括肉眼可见或镜下的病灶。
&12.何谓新辅助化疗后行间歇性细胞减灭术？
对于肿瘤较大的、无法手术的Ⅲ～Ⅳ期患者可考虑进行新辅助治疗（1类证据），但须由妇科肿瘤医生确定。化疗前必须有明确的病理诊断结果（可通过细针抽吸、活检或腹水穿刺获得）。欧洲的Ⅲ期随机试验在ⅢC期/Ⅳ期患者中比较了新辅助化疗联合间歇性肿瘤细胞减灭术与直接行肿瘤细胞减灭术，两组患者的总生存期相当（29个月vs.
30个月），但新辅助化疗组术中并发症的发生率较低。但美国的一项随机临床研究显示，直接肿瘤细胞减灭术加术后静脉化疗后其总体生存期可达50个月。因此，NCCN专家组认为，在把新辅助化疗作为有潜在切除可能的患者的推荐治疗方法之前，还需要更多的研究数据。在美国，先做肿瘤细胞减灭术然后再化疗仍是最先考虑的治疗方法。
13.卵巢癌手术能保留生育功能吗？
希望保留生育功能的极早期患者或者低风险恶性肿瘤（早期上皮性卵巢癌、低度恶性潜能肿瘤、生殖细胞肿瘤或恶性性索间质细胞瘤）可行保留生育功能手术，即行单侧附件切除术或双侧附件切除术，保留子宫。但需进行全面的手术分期以排除更晚期疾病，明确的儿童/青春期早期生殖细胞肿瘤可以不切除淋巴结。
14.卵巢癌遗传吗？遗传性卵巢癌治疗原则有哪些？
目前已经确认的有三种遗传性卵巢癌家族：位点特异性卵巢癌（发病风险最高）；遗传性乳腺-卵巢癌(hereditary
breast cancer/ovarian cancer syndrome,HBOC)；乳腺-结肠-子宫内膜-前列腺癌。针对BRCA/HBOC综合征患者的降低患卵巢癌风险的附件切除术方案，（1）行腹腔镜探查术。（2）探查上腹部、肠管表面、大网膜、阑尾和盆腔器官。（3）对任何有异常的腹膜进行活检。（4）抽取盆腔冲洗液进行细胞学检查（50
mL生理盐水灌注后立即送检）。（5）行双附件切除术，切除卵巢悬韧带2
cm，完整切除输卵管达宫角部，切除卵巢和输卵管周围所有的腹膜，特别是在输卵管和（或）卵巢与盆壁之间粘连的腹膜。（6）使用无损伤器械处理输卵管和卵巢，以防止细胞剥落。（7）使用取物袋将输卵管和卵巢从盆腔取出。（8）卵巢和输卵管必须进行分段取材病理检查。（9）如发现有隐匿恶性疾病或确诊输卵管浆液性上皮内癌（STIC），转诊至妇科肿瘤专科医师。（10）单纯输卵管切除的预防作用还没有被证实。如果决定手术，整个输卵管包括输卵管伞端至进入子宫的部分须完整切除。另外，输卵管切除和评估的方法必须如上实行。尽管行单纯预防性输卵管切除术，仍有发生卵巢癌的风险。在绝经前妇女，附件切除术可以降低患乳腺癌50%的风险。
15.初治卵巢癌的化疗原则有哪些？
（1）如果患者需要化疗，须告知患者目前有多种化疗方式可供选择，包括静脉化疗、静脉联合腹腔化疗以及其他处于临床试验阶段的化疗方案（包括不同剂量和给药方案）。
（2）选择联合静脉和腹腔化疗者，有必要告知患者：与单独进行静脉化疗相比，联合化疗的毒性反应如骨髓抑制、肾脏毒性、腹痛、神经毒性、消化道毒性、代谢系统毒性和肝脏毒性的发生率和（或）严重程度会更明显。
（3）选择顺铂腹腔化疗和紫杉醇腹腔化疗/静脉化疗的患者肾功能必须正常，对腹腔/静脉化疗方案的后续毒性有良好的耐受性，同时不能有在化疗过程中会明显恶化的内科疾病（如既往存在神经病变）。
（4）患者每次使用顺铂前后都必须进行水化，通过足够的静脉补液来减少肾毒性。每一疗程化疗结束后，必须对患者进行仔细检查以明确是否存在骨髓抑制、脱水、电解质紊乱、重要器官毒性反应（如肝脏和肾脏）和其他毒性反应。患者化疗结束后常需在门诊接受静脉补液以防止或治疗脱水。
复发性卵巢癌的化疗原则有哪些？
（1）临床试验的可行性，包括各种治疗方法的风险和益处，这些利弊与患者先前接受化疗方案的数目有关。
（2）接受化疗前有必要了解自身的一般状况、重要器官的功能状态和既往化疗已导致的毒性反应。如有必要，应与患者讨论姑息治疗问题。因为对于部分患者来说，姑息治疗也是一种治疗手段。
如果患者既往使用过铂类药物，无论再次使用何种铂类药物，其骨髓毒性的发生率和严重程度都会增加。
如果患者已多次使用卡铂和（或）顺铂，再次使用时发生致命性过敏反应的风险会增加。因此，有必要告知患者发生过敏反应的风险、症状和体征；如果发生过敏反应，应由有处理过敏反应经验的医生进行治疗，治疗也应在有条件提供必要医疗设备的医院进行。
医生需要熟练掌握化疗药物的代谢方式（是否通过肝脏或肾脏进行代谢）并能确定患者适合使用某种药物（如肝肾功能正常的患者可使用哪些药物）。
医生必须熟悉药物不良反应的处理以及适当的减量。
医生需要就所选择的化疗放疗方案与患者及其家庭医生进行讨论，讨论内容包括使用药物和化疗相关毒性反应。对患者进行宣教时，需要使患者了解如何预防和治疗过敏反应及并发症、如何减轻化疗不良反应的严重程度。
卵巢上皮癌常用的化疗方案有哪些？
&IP/IV方案&&
&第1天：紫杉醇
持续静脉滴注＞3
h；第2天：顺铂
腹腔化疗（紫杉醇后）；第8天：紫杉醇
腹腔化疗；每3周重复，共6疗程（1类证据）。
&静脉化疗方案&&
紫杉醇 175
mg/m2静脉滴注＞3
静脉滴注＞1
h；每3周重复，共6疗程（1类证据）。
剂量密集：紫杉醇 80
静脉滴注＞1
第1、8、15天各1次；卡铂
静脉滴注＞1
h；每3周重复，共6疗程（1类证据）。
静脉滴注 1
h；卡铂AUC
min；每周1次共18周（1类证据）；此方案主要适用于年老的患者及一般状态不良者。
多西他赛 60～75
静脉滴注＞1
h；卡铂：AUC
静脉滴注＞1
h；每3周重复，共同6疗程（1类证据）。
5；聚乙二醇脂质体多柔比星
mg/m2；每4周1次，共6疗程。
f. ICON-7和GOG-218推荐的包括贝伐单抗方案：紫杉醇
静脉滴注＞3
静脉滴注＞1
h；贝伐单抗
g/kg静脉滴注＞30～90
min；每3周重复，共5～6疗程，贝伐单抗继续使用12个疗程（2B类证据）。
紫杉醇 175
mg/m2静脉滴注＞3
静脉滴注＞1
h；每3周重复，共6疗程；第2疗程第1天开始使用贝伐单抗15
mg/kg，静脉滴注＞30～90
min，每3周1疗程，总共22疗程（2B类证据）。
化疗要进行多少周期？化疗后用什么药物来维持？
没有证据支持初次化疗、临床缓解的患者需要接受6个疗程以上的联合化疗。患者也可先接受3～6个疗程化疗，之后完成手术，术后再继续化疗。现有的证据提示在完成化疗达到临床缓解后再继续使用紫杉醇持续治疗仅能改善患者的PFS，不能改善总体生存。专家组推荐帕唑帕尼作为Ⅱ～Ⅳ卵巢癌一线治疗后达完全临床缓解后的治疗（2B类证据），但现有的研究提示帕唑帕尼也仅能改善PFS，不能改善总生存期（OS）。另外，亚洲女性使用帕唑帕尼效果不理想的观点证据尚不足。
完成初次治疗后应如何随访？&&
肿瘤复发可以通过临床症状（如盆腔痛、体重减轻）、生化指标（CA 125水平）升高和（或）影像学检查发现。保留生育功能的患者需用超声检测病情变化，在完成生育后考虑行根治性手术（2B类证据）。如果初治治疗前CA125升高，每次随访都监测CA125以及其他肿瘤标志物。&对于临床完全缓解而随访中发现CA
125水平上升但没有肿瘤复发的症状体征，盆腔检查和胸、腹、盆腔CT检查均未发现异常者，是否立即处理仍有争议。原来从未接受过化疗的患者，应作为新诊断病例处理，进行必要的影像学检查和细胞减灭术，然后根据前文中推荐的方案处理。原来已接受过化疗的生化复发患者，立即开始治疗并不能使患者获益，建议患者参与临床试验或暂时推迟治疗时间（观察）直到出现临床症状。他莫昔芬、其他激素类药物或其他的复发治疗方式都可作为可接受的治疗方式（2B类证据）。
20.卵巢癌为什么会复发？
复发性卵巢恶性肿瘤的复发病因与遗传、内外环境、治疗方式等相关：
（1）临床分期
早期癌五年生存率明显高于中、晚期癌，中、晚期患者1～2年内大部分复发。
（2）病理类型
浆液性癌、透明细胞癌较黏液性癌更易复发。
（3）细胞分级
细胞分级Ⅱ～Ⅲ级易复发，这可能与肿瘤细胞的分化程度决定细胞分裂速度、转移能力等有关。
（4）残留病灶大小
缩瘤术后残留病灶超过2cm直径易复发，且直接影响化疗的敏感性。
（5）术后化疗方案
选择以非铂类为基础的化疗者。复发明显高于铂类化疗者。
（6）身体一般状况较差、年龄偏大或有其他合并症者。
（7）化疗耐药
近年来许多研究发现，卵巢组织中某些基因或抑癌基因的改变与复发有关，如p53基因突变、多药耐药基因蛋白P-gp的表达及C-erbB-2研究表明，它的高水平表达预示着更早、更多的复发。
21.卵巢癌复发时有哪些症状？
（1）复发的部位
绝大多数是在腹、盆腔及阴道残端，少数转移到肝、肺、脑、骨等。
（2）自觉症状
消瘦、食欲减少、腹胀、腹痛、排便异常等消化道症状，部分患者阴道出血。
（3）腹膨胀，肠胀气，可扪及肿块，或有胸、腹腔积液，个别患者因肠道受侵,以便血就诊，盆腔检查最为重要。尤其是肛诊不能忽视，要仔细认真地检查盆腔情况，有增厚结节或肿块要详细描述，特别是缩瘤术病灶残存部位的重点检查。
22.卵巢癌复发后怎么办？
卵巢癌一旦复发，治疗极为困难。复发性卵巢癌的治疗与初治的不同，化疗常常作为首选，手术其次。但NCCN指南2011版强调，对于铂敏感型（完全缓解达6个月以上）复发性卵巢癌，应首先进行是否仍然适合手术治疗的评估，对适合手术治疗的患者应优先考虑进行二次肿瘤细胞减灭术。因为化疗药物总是以一定比例杀伤癌细胞，因此即使化疗有效，理论上也不可能将肿瘤细胞完全杀灭。只有手术切除干净才能从根本上控制肿瘤。二次肿瘤细胞减灭术最重要的评价指标就是能否将肿瘤切净。有研究报道，复发性卵巢癌的二次肿瘤细胞减灭术，如果不能达到无肉眼残留，则手术的价值有限。因此，复发性卵巢癌的二次手术关键在术前的评估，需要有较丰富经验的卵巢癌专家才能胜任。这种手术也具有相当的复杂性和风险，常常需要不同科室间手术团队的协同才能圆满完成。如果技术上难以实现，最好不要冒然进行二次手术，否则不仅难以达到治疗目的，还会给后续治疗带来不必要的难度。铂耐药型（完全缓解不足6个月）复发性卵巢癌，除少数特殊情况外，一般不再适合手术。我中心复发性卵巢癌二次肿瘤细胞减灭术的满意率为80%。
敏感型复发性卵巢癌化疗一般仍主张含铂的联合化疗方案，如TC、卡铂+脂质体阿霉素、顺铂+拓扑替康等。耐药型复发性卵巢癌则多以非铂的单药化疗为主，如拓扑替康周疗、吉西他滨周疗等，这两种药物共同的优点是没有蓄积毒性。如果这些病人的肿瘤能够得到一定控制，并维持无铂治疗间期&1年以上，有可能使铂耐药逆转，通常无铂间期越长，铂重新敏感的比例越高，此时再次使用铂类联合化疗仍有可能获得好的疗效。值得注意的是复发时间在完全缓解6-12个月之间的这组病人，在NCCN指南2009和2010版中曾被列为部分敏感型复发，在2011版中又被取消了，原因可能是目前尚不清楚这组病人的恰当处理对策。但这组病人的预后介于敏感和耐药型之间，我们自己的研究认为似仍有必要区别对待，在处理上似应更接近于耐药型的策略为好。口服VP16胶囊在复发性卵巢癌的化疗中具有特殊的地位，该药尽管效果良好，但由于有诱发白血病的副作用，一般不宜过早使用。
肿瘤复发后如何用药？
&NCCN专家组认为目前没有任何一种单药方案可以被推荐用于复发性卵巢癌的化疗。
（1）铂敏感的复发病例仍推荐使用以铂类为基础的联合化疗（1类证据）。化疗方案包括：卡铂/紫杉醇（1类证据）、卡铂/多柔比星脂质体（1类证据）、卡铂/紫杉醇周疗、卡铂/多西他赛、卡铂/吉西他滨（已证明可延长无进展生存期）或顺铂/吉西他滨。
（2）对于铂类耐药的病例，首选非铂类单药（多西他赛、口服依托泊苷、吉西他滨、多柔比星脂质体、紫杉醇周疗、拓扑替康）。其他可能有效的药物包括六甲密胺、卡培他滨、环磷酰胺、异环磷酰胺、伊立替康、美法仑、奥沙利铂、紫杉醇、纳米紫杉醇（即白蛋白结合型紫杉醇）、培美曲塞和长春瑞滨。纳米紫杉醇的总缓解率为64%。六甲密胺和异环磷酰胺的缓解率分别为14%和12%，尽管贝伐单抗可能引起动脉栓塞和肠穿孔，但其对于铂类敏感和铂类耐药患者均有效（有效率21%）。
（3）奥拉帕尼可以用于复发性卵巢癌，总体反应率是34%，有BRCA1和BRCA2基因突变的患者效果更好。
（4）卡培他滨对于紫杉类和铂类耐药患者有一定疗效。
（5）对于无法耐受细胞毒性药物或使用这些药物后效果不佳的患者，使用他莫昔芬或其他药物（包括阿那曲唑、来曲唑、醋酸亮丙瑞林或醋酸甲地孕酮）进行内分泌治疗也是一种选择。
（6）对于携带体系或胚系有害突变的BRCA基因，已接受大于二线化疗的晚期卵巢癌患者（铂耐药），可以使用雷卡帕尼。
（7）每2～4疗程化疗后（取决于所用的药物）均应行临床评估，以判断患者是否从化疗中获益。曾接受连续两种以上不同化疗方案而无临床获益的患者，再次治疗时获益的可能性很小。应该根据患者的个体情况选择支持治疗、继续治疗还是参与临床试验。对于铂敏感复发的患者，在完成复发后的治疗后，可以重复影像学检查：胸、腹、盆腔CT，MRI，PET-CT进行评估，如部分缓解或者完全缓解，可以考虑尼拉帕尼维持治疗。
什么是腹腔化疗？
简称IPC，较传统的外周静脉化疗（IVC）有明显的药代动力学优势。腹腔化疗可使抗癌药物与肿瘤细胞直接接触，可通过直接渗透和体循环扩散对肿瘤组织起杀伤作用。化疗药物在腹腔内保持高浓度，比静脉途径高出几十倍，全身吸收少，副作用小。腹化中的化疗药可通过毛细血管和淋巴管分别进入肝腹膜后淋巴结，直接对该处的癌灶进行治疗。
腹腔化疗常用的药物有顺铂、卡铂、紫杉醇。顺铂的主要副作用为肾毒性，卡铂的主要毒副作用为骨髓抑制，同等剂量顺铂的腹腔渗透性是卡铂的十倍，所以顺铂比卡铂更常用，当然对于有严重肾功能不全的患者，推荐使用卡铂做腹化。同等剂量紫杉醇的腹腔渗透浓度是卡铂和顺铂的数百倍，从剂量-效应关系来看，使用紫杉醇做腹腔化疗最为“划算”。不过紫杉醇由于有较多的骨髓抑制、心血管毒性、神经毒性以及易使患者产生过敏等特点，所以在使用过程中要格外慎重，密切监测患者各项相关生理指标。主要并发症：感染、化学性腹膜炎、肠穿孔、腹痛、脏器损伤。
25.腹腔持续热灌注化疗在卵巢癌治疗中的优势有哪些？
持续腹腔热灌注化疗最大的亮点是在传统腹腔化疗的基础上，将热疗和化疗结合起来。由于肿瘤细胞与正常细胞对高温耐受性不同，加热至430C持续1
h大多数癌细胞出现不可逆性损伤，正常组织细胞可耐热到470C。此外，在高温环境下肿瘤细胞细胞膜通透性增加，增加腹腔内化疗药物的穿透性。使化疗药物容易进人肿瘤组织，提高有效药物浓度，进而杀灭腹腔内游离癌细胞及微小病灶，从而改善肿瘤的治疗效果。
腹腔化疗将化疗药物直接放置腹腔内，使肿瘤部位局部药物浓度提高，增强对肿瘤细胞的杀伤作用，是既往治疗恶性腹水的常见治疗手段。热疗与化疗联合对治疗肿瘤细胞有协同作用，使腹腔内药物有持久、恒定、较高的浓度，清除更多游离癌细胞。其作用机制：（1）热疗增加组织血供，促进化疗药物在局部积聚，摄取和加快反应速度；（2）能够减少肿瘤细胞多重耐药，增加其对化疗药物的敏感性；（3）局部热疗与化疗增加细胞毒性，铂类与高温有良好的协同作用；（4）局部加热与化疗的协同还能增加细胞因子作用。常用的腹腔内抗癌药物主要有铂类、紫杉醇、博来霉素、5-氟尿嘧啶、异环磷酰胺等，但哪种药物疗效最好，最佳的给药时间均缺乏大样本随机对照试验，目前尚处于探索阶段。卵巢癌对铂类药物相对敏感，是目前腹腔灌注运用最多的药物，卡铂属于周期非特异性药物，主要影响DNA合成，抑制癌细胞，采用铂类腹腔灌注由于药物不直接进入体循环，不良反应小，对肾脏损害、消化道反应较轻。
卵巢癌纳米治疗药物有哪些？
卵巢癌常规的治疗方法为手术结合术后辅助治疗，即以紫杉醇和铂类药物为主的化疗，但是传统的化疗药物没有选择性，大部分药物集中于肿瘤外区域，使达到肿瘤的有效剂量较低，而且带来严重的毒副反应。紫杉醇是常用的卵巢癌化疗药物之一，其水溶性差，临床上常用聚氧乙烯蓖麻油和乙醇助溶，然而，聚氧乙烯蓖麻油会引起严重的过敏反应和神经毒性等不良反应，紫杉醇对机体正常细胞也具有毒性，这些缺点大大降低了紫杉醇的作用疗效，
缩小了其应用范围。此外，肿瘤细胞的多药耐药性也是目前临床上肿瘤化疗失败的主要原因之一。近年来越来越多的研究将纳米技术引入卵巢肿瘤的治疗中，以纳米材料作为载体进行的主动或被动靶向治疗，甚至基因治疗不仅可以减少化疗药物非特异性分布带来的毒副反应，而且还可以提高药物抗癌的功效，抵御多药耐药性，增强治疗效果。
27. PARP抑制剂治疗卵巢癌的作用怎么样？
大于25%的高级别卵巢癌存在隐性BRCA突变。BRCA基因对于双链DNA损伤修复十分重要。由于生殖细胞系或体细胞存在BRCA基因突变、表达沉默，或其他突变，50%的散发高级别卵巢癌存在DNA修复同源结合缺陷。存在生殖细胞系BRCA突变的患者表现出对铂类和其他损伤DNA的化疗药物敏感，与散发的卵巢癌患者相比具有较长生存期。家族遗传史通常不能预测基因突变，侵犯内脏和对铂类药物有较好的敏感性被认为是存在BRCA基因突变的指标。化疗敏感性的内在机制在于BRCA蛋白对于DNA同源重组的重要作用。对于重组缺乏的患者，依赖于多聚核苷酸聚合酶（PARP）单链修复信号通路。PARP抑制剂阻止了肿瘤细胞的DNA损伤自我修复能力，对肿瘤细胞具有杀伤作用。奥拉帕尼作为一种PARP抑制剂，在一期临床试验以及随机试验中与脂质体阿霉素相比较取得了较好的肿瘤抑制作用。与奥拉帕尼类似，尼拉帕尼、雷卡帕尼也均已被FDA批准上市。奥拉帕尼在2016版指南中已有推荐，新版指南新增了尼拉帕尼和雷卡帕尼的推荐。
对于铂敏感复发的患者，完成复发后的治疗后，经过胸、腹、盆腔CT，MRI，PET-CT等影像学检查评估为部分缓解或者完全缓解者，可以考虑尼拉帕尼（Niraparib）维持治疗。该推荐是根据NOVA
Niraparib维持治疗Ⅲ期临床研究。该研究结果显示，不论患者是否存在BRCA1/2突变，使用尼拉帕尼均能使患者获益，因此使用该药无需进行基因检测。
对于携带体系或胚系有害突变BRCA基因、已接受大于二线化疗的晚期卵巢癌患者（铂耐药），可以使用雷卡帕尼（Rucaparib）。该推荐依据ARIEL2
Rucaparib治疗初始铂敏感复发高级别浆液性癌患者的Ⅱ期临床研究。该研究显示，雷卡帕尼对于胚系和体系BRCA突变的复发高级别浆液性卵巢癌，不论是铂敏感还是铂耐药均有效，但对铂敏感复发者效果最好。
28.卵巢癌病人能用抗血管生成治疗吗？
肿瘤需要血管来满足生长和转移的需求，血管生成抑制剂能控制肿瘤生长，临床上抗血管生成的靶标为血管内皮生长因子（VEGF）。主要通过抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体或者低分子量的抗血管内皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂（VEGFRTKi）来抑制血管生成。临床上常用贝伐单抗这一单克隆抗VEGF抗体来治疗卵巢癌，试验研究证实将VEGF通路抑制剂加入到传统的治疗方案中抑制了肿瘤的血管生成。对于FIGO分期为III/IV期的患者，第一次手术后留有残余病灶的病人应用贝伐单抗联合卡铂+紫杉醇作为维持治疗可以使病人获益。抗血管内皮因子抗体仅仅提高了无进展生存期，但并没有增加患者的总体生存率，但是实验研究和临床数据均表明抗血管生成药物能够让病人获益。尽管2016年指南将贝伐单抗的使用推荐由原来的3类改为2B类，但是多数专家组成员认为不应该推荐贝伐单抗加入卡铂/紫杉醇的一线化疗方案中，或者将它作为维持治疗。如果一个病人只是提高了无进展生存期，由于需要长期应用药物，病人的生活质量或许会轻度的下降，应用如此昂贵的药物是没有成本效益的。应用这些药物会产生很多并发症，如高血压、蛋白尿、骨盆疾病和肠梗阻，严重的会导致肠穿孔和窦道形成。应用抗血管生成药物需要综合考虑利弊。
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