转基因技术和基因敲除技术的主要区别有哪些
转基因技术和基因敲除技术的主要区别有哪些
转基因技术是将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中,由于导入基因的表达,引起生物体的性状的可遗传的修饰,这一技术称之为转基因技术（Transgenic technology）.人们常说的"遗传工程"、"基因工程"、"遗传转化"均为转基因的同义词.经转基因技术修饰的生物体在媒体上常被称为"遗传修饰过的生物体"（Genetically modified organism,简称GMO）.Genetically Modified--转基因,简称GM.是指运用科学手段从某种生物中提取所需要的基因,将其转入另一种生物中,使与另一种生物的基因进行重组,从而产生特定的具有变异遗传性状的物质.利用转基因技术可以改变动植物性状,培育新品种.也可以利用其它生物体培育出期望的生物制品,用于医药、食品等方面.基因敲除技术是20世纪80年代发展起来的,是建立在基因同源重组技术基础以及胚胎干细胞技术基础上的一种新分子生物学技术.所谓胚胎干细胞(EmbryonicStem cell,ES)是从着床前胚胎(孕3-5天)分离出的内细胞团(Inner cellmass,ICM)细胞,它具有向各种组织细胞分化的多分化潜能,能在体外培养并保留发育的全能性.在体外进行遗传操作后,将它重新植回小鼠胚胎,它能发育成胚胎的各种组织.而基因同源重组是指当外源DNA片段大且与宿主基因片段同源性强者并互补结合时,结合区的任何部分都有与宿主的相应片段发生交换(即重组)的可能,这种重组称为同源重组.基因敲除就是通过同源重组将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点,以达到定点修饰改造染色体上某一基因的目的的一种技术.它克服了随机整合的盲目性和偶然性,是一种理想的修饰、改造生物遗传物质的方法.这项技术的诞生可以说是分子生物学技术上继转基因技术后的又一革命.尤其是条件性、诱导性基因打靶系统的建立,使得对基因靶位时间和空间上的操作更加明确、效果更加精确、可靠,它的发展将为发育生物学、分子遗传学、免疫学及医学等学科提供了一个全新的、强有力的研究、治疗手段,具有广泛的应用前景和商业价值.现在基因敲除技术主要应用于动物模型的建立,而最成熟的实验动物是小鼠,对于大型哺乳动物的基因敲除模型还处于探索阶段.
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标记基因；原癌基因；aaBB；AaBB和AaBb；3/4；1/4；雄性；XbY杂交一次不行,F2中会产生bbBb x Bb-->1/4bb 题目问的是F1的子代,即F2,就是两个基因型为AaBb的子代,所以aabb的概率为1/16
nogo-/- 是纯合体,是指两个同源基因都是敲除的（nn）；nogo+/- 是杂合体是指两个同源基因中一个被敲除了（Nn）.一般不用nogo-/+表达.
先取得猪的体细胞,就上皮细胞好了,进行基因敲除.基因敲除有很多方法：非条件性敲除的可以用同源重组、TALEN、CRISPER等；条件性敲除用cre-loxp系统等.敲完之后做筛选,筛到基因敲除的细胞.取其细胞核,注射入去核的卵母细胞中,使代孕母猪受孕.生下猪宝宝.剪个小尾巴,做做PCR什么的,检测一下小猪的基因型吧~这
把动物体细胞经过抑制培养,使细胞处于休眠状态.采用核移植的方法,利用细胞拆合或细胞重组技术,将卵母细胞去核作为核受体,以体细胞或含少量细胞质的细胞核即核质体作为核供体,将后者移入前者中,构建重组胚,供体核在去核卵母细胞的胞质中重新编程,并启动卵裂,开始胚胎发育过程,妊娠产仔,克隆出动物.基因敲除和基因嵌入技术是上个世纪
答案：⑴表达载体的构建 限制酶和DNA连接酶 ⑵一段有特殊结构的 DNA 片段　　RNA 聚合酶⑶受精卵 动物受精卵具有全能性（动物不能象植物那样,利用一个除受精卵以外的独立的体细胞直接培养成完整的个体）显微注射技术 感受态⑷作为标记基因,便于筛选 ⑸否 在形成生殖细胞时等位基因（目的基因和靶基因）会发生分离⑹基因治疗
基因突变 基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变而引起的基因结构改变.基因突变的特点有：普遍性、随机性、突变率低、多害少利、不定向性. 基因突变是染色的某一位点上基因的改变.基因突变使一个基因变成它的等位基因,并且通常会引起一定的表现型变化.因而会产生一些新性状.这些新性状是生物从未有过的性状,因此它是
转基因小鼠就是基因组中含有外源基因的小鼠.它是按照预先的设计,通过细胞融合、细胞重组、遗传物质转移、染色体工程和基因工程技术将外源基因导入精子、卵细胞或受精卵,再以生殖工程技术而发育.用以改变普通小鼠的性状.基因敲除是基因打靶技术的一种,类似于基因的同源重组.指外源DNA与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重
　　这两个概念不仅不同,甚至有些相反.　　基因敲除是指将某个基因从基因组中去掉.基因转染是指将某个基因转入细胞的过程,常用的技术有电转、磷酸钙转染、脂质体转染和病毒载体介导的转染.　　从技术上讲,基因敲除是一套复杂的过程,需要用到许多生物技术,耗时长,通常要数月时间.转染就简单很多,只需要一到数天时间. 再问： ???
找碧基Cas9做,地方虽然在重庆,但是在全国很多大城市都建有合作平台,实力非常强大的,重庆本部还组建了自己的研发团队,是一个很好的技术中心.
转基因就是把别的生物或这个别的个体的基因导入到特定的细胞内.四楼的扣字眼了,其实这种说法没什么问题,至于等位基因,突变出来的基因几乎不可能是一样的,就算是都是变成隐性的,那么各种隐性也是不可能一样的.产生已经纯在的基因的概率就是0
RNA干扰是与转录的mRNA结合阻碍mRNA 翻译成蛋白质,所以必然会有遗漏,总会有少量转录的mRNA 翻译成蛋白质.而基因敲出是从根本上消除这个基因,不能转录也不能翻译.但每个基因都有特定的功能单纯基因敲除会致死,所以较为普遍的方法还是RNAi,使基因表达量降低,又能维持最基本的生命活动.
A、人体细胞中凝血因子基因属于真核生物的基因，其编码区是不连续的，包括了外显子和内含子，故其编码区的碱基对数目大于凝血因子氨基酸数目的3倍，A错；B、将目的基因导入动物细胞常采用显微注射的方法，B正确；C、用基因T程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵所以在转基因羊中，人凝血因子基因存在与所有的体细胞中，C错；D、人凝血
A、由于基因的选择性表达，细胞膜上乙酰胆碱受体基因只在特定的细胞中表达，所以只能从特定的组织细胞中获取mRNA，故A错误；B、过程①表示采用反转录法获取目的基因，需要逆转录酶；②表示DNA的合成过程，需要DNA聚合酶催化，故B正确；C、基因工程常用的运载体是质粒，此外还有噬菌体和动植物病毒，大肠杆菌一般作为基因工程的受
从邓小平同志提出科学技术是生产力,后来又强化为第一生产力,到中央明确转变经济增长发展方式、主要依靠科学技术的进步和劳动力素质的提高,再到科教兴国方针的确立,改革开放以来,从上到下,从中央到地方、单位、个人,对科学技术的重视是空前的,也采取了一系列方针、政策、措施来贯彻.但二十多年来,经济增长发展方式并未从根本转变科学技
正面:抗虫棉负面:野外种植后会造成基因污染,破坏野生环境中的基因多样性.(那书忘记带了,好象是这样)
基因突变和染色体变异是两个不同的概念.首先,它们都是可遗传的变异,而基因突变是指基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失、或改变,使一个基因成为它的等位基因.染色体变异包括染色体结构的变异和数目的变异.基因突变产生新的基因,但基因数目未变,而染色体变异可引起基因数量上的变化.感性说,基因突变的变异类型小,染色体变异的突发
当然不相同了,他俩是互补链,结合成稳定的双链结构.（检测的DNA被一些放射性的分子等标记了,所以能提异性的检测出这些DNA,同时也就知道了目的基因的序列了,因为他俩互补嘛）下列哪一项不属于利用转基因技术生产的?( )A．利用“工程菌 生产人的生长激素B．通过太空育种生产个大.晚熟的番茄C．将人干扰素基因整合到大肠杆菌的DNA中生产干扰素D．将豆科植物的蛋白基因转移到马铃薯细胞中培育出“肉土豆 题目和参考答案——精英家教网——
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10．下列哪一项不属于利用转基因技术生产的？（　　）A．利用“工程菌”生产人的生长激素B．通过太空育种生产个大、晚熟的番茄C．将人干扰素基因整合到大肠杆菌的DNA中生产干扰素D．将豆科植物的蛋白基因转移到马铃薯细胞中培育出“肉土豆”
分析 （1）转基因技术是指运用科学手段从某种生物中提取所需要的基因，将其转入另一种生物中，使之与另一种生物的基因进行重组，从而产生特定的具有变异遗传性状的物质．利用转基因技术可以改变动植物性状，培育新品种．也可以利用其它生物体培育出期望的生物制品，用于医药、食品等方面．（2）太空育种是利用射线照射诱导种子里面的遗传物质发生改变而培育新品种的技术，也叫诱导变异育种．解答 解：ACD、“利用‘工程菌’生产人的生长激素”、“将人干扰素基因整合到大肠杆菌的DNA中生产人干扰素”、“将豆科植物的蛋白基因转移到马铃薯细胞中培育出“肉土豆”等，都是利用转基因技术生产的，ACD正确；B、“通过太空育种生产个大、晚熟的番茄”，是利用太空环境进行的诱导变异育种，因此不是利用转基因技术生产的，B不正确．故选：B．点评 解答此类题目的关键是掌握转基因技术原理和应用．
练习册系列答案
科目：初中生物
题型：选择题
20．构成一株油菜的基本单位是细胞，下列关于油菜结构层次排序正确的是（　　）A．细胞、组织、器官、系统、油菜B．细胞、组织、系统、器官、油菜C．细胞、组织、器官、油菜D．细胞、器官、组织、油菜
科目：初中生物
题型：选择题
1．生物实验中常被用来作染料的试剂是（　　）A．蒸馏水B．稀唾液C．酒精D．碘液
科目：初中生物
题型：选择题
18．建立下列复杂反射的正确顺序是（　　）（1）铃声响，狗就分泌唾液（2）吃肉时，狗分泌唾液（3）铃声成为条件刺激（4）吃肉时，铃声响，狗分泌唾液（5）多次反复．A．（2）（4）（3）（5）（1）B．（1）（2）（3）（5）（4）C．（2）（1）（4）（5）（3）D．（2）（4）（5）（3）（1）
科目：初中生物
题型：解答题
5．右上图为神经调节的反射弧示意图，请回答下列问题：（1）若此图表示人看到话梅分泌唾液的反射，则此反射的感受器位于眼球的视网膜上，〔B〕代表的结构是视神经，〔C〕代表的结构是大脑皮层的视觉中枢．（2）若此图表示人听到铃声走进教室的反射，则此反射的感受器在耳结构中的〔耳蜗〕内，〔B〕代表的结构是位听神经，〔C〕代表的结构是大脑皮层的听觉中枢．（3）若此图表示手偶然碰到火立即缩手的反射，则此反射的神经中枢位于〔脊髓〕内，〔D〕代表的结构是传出神经，〔E〕代表的结构是效应器．（4）在上述的反射弧结构中，B、C、D、E所接受的刺激一般都是神经冲动．
科目：初中生物
题型：解答题
15．材料分析题：美丽的康宁湖位于宁津县城南端，是我县打造的“生态宁津，绿色水城”的工程之一．康宁湖畔垂柳依依，绿草茵茵，鲜花遍地．美丽的蝴蝶和勤劳的小蜜蜂在花丛中飞舞，它们有的在为花儿传粉，还有的在酿造最甜美的生活．草丛中蟋蟀等虫儿在歌唱，蚱蜢、蝈蝈等在草丛中跳跃，树上一只喜鹊正在啄食树上的害虫．不时一只只可爱的小兔子会在草丛中快乐的跳来跳去．殊不知它的天敌老鹰也随时会在空中盘旋．湖水碧绿清澈，湖中琈鱼儿在嬉戏，水鸟不时从水面掠过，啄起一只鱼儿箭一般的飞走了．湖中碧绿的荷叶上不时有翠绿的小青蛙调皮地跳跃，水中一条绿色的水蛇正在觊觎它的美味，悄悄地向它逼近．请根据材料回答：（1）翠绿的青蛙、绿色的蚱蜢、蝈蝈，它们的体色属于保护色，不易被它们的天敌发现，这是生物对环境的一种适应．（2）如果湖水被污染，那么生活在水中的水草、小鱼、小虾的生存将会受到影响，进而影响到青蛙、蛇的生存，说明环境影响生物．（3）如果湖水被DDT污染，那么由于生物的富集作用，水草→小鱼→水鸟→鹰这一食物链中，在鹰的体内DDT含量最高．（4）请结合康宁湖生态系统材料，写一条最长的食物链．青草→昆虫→食虫鸟→老鹰．
科目：初中生物
题型：选择题
2．小陈患了夜盲症，一到傍晚就看不清东西，他在饮食中所吃食物应富含（　　）A．维生素DB．维生素CC．维生素B1D．维生素A
科目：初中生物
题型：选择题
2．下列疾病中，你认为不属于传染病的应该是（　　）A．肺结核B．乙肝C．流感D．糖尿病
科目：初中生物
题型：选择题
3．如图是制作“洋葱表皮细胞临时装片”实验的部分步骤，正确的操作顺序是&（　　）A．④③②①B．④③①②C．③④①②D．③④②①
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请输入姓名
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姓名：赵亚光 学号： 专业：生物科学 班级：2011 级二班 摘 要 ： 文章综述了目前使用的各种转基因动物技术——显微注射法、逆转录病毒法、核移 植法、精子载体法、电击法、胚胎干细胞介导法和基因打靶技术,并简述了各种方法的优缺 点。同时对转基因动物在提高生产性能、异种器官移植、基因治疗和生物反应器等方面的研 究现状做了较系统的概述。并指出了目前存在的问题,对其前景进行了展望。 关 键 词 ： 转基因动物;动 物 转 基 因 技 术 ； 研 究 进 展 动物转基因技术是将外源基因移入动物细胞并整合到基因组中 , 从而使其 得 以 表 达 ， 以 获 得 人 们 所 期 望 得 到 的 产 物（ 优 良 品 种 的 动 物 、 活 性 产 物 等 ） 。自 1982 ， Palmiter 等 把大鼠生长激素基因导入小鼠一个去核的未受精的成熟卵母细胞中融 合并激活， 然后将重组胚直接或进行体外培养发育到桑葚胚或囊胚后植入同步化的假孕动物 的子宫中而获得超级巨鼠以来 ,世界各国科学家对转基因技术应用于动物生产的研究产生 了极大的兴趣 ,并相继在兔、羊、猪、牛、鸡、鱼等动物上获得转基因成功。转 基 因 动 物 研 究 是 近 年 来 生 命 科 学 中 最 热 门 、发 展 最 快 的 领 域 之 一 , 其 应 用 已 广 泛 渗 透 于 分 子生物学、发育生物学、免疫学、制药及畜牧育种等各个研究领域中。这项技 术 正 在 对 动 物 生 产 产 生 一 场 新 的 革 命 ,在 提 高 生 长 速 度 、 生 产 性 能 ,改 善 产 品 品 质 、 抗 病 育 种 、 基 因 治 疗 等 方 面 取 得 了 可 喜 的 进 展 ,显 示 出 诱 人 的 应 用 前 景 。 1 动物转基因技术 转基因技术就是将外源基因或体外重组的基因转移到动物的受精卵内 ,使其在动物体内 得到整合和表达 , 以产生具有新遗传特征或性状的转基因动物 ,并能将新的遗传信息稳定 地遗传给后代 ,获得转基因系或转基因群体 ,或者是将外源基因在特定调控元件作用下在 某些宿主组织中进行独立的复制 ,并在一定的时间内表达外源蛋白。 前一种情况是一种永久 表达 ,又称为整合表达 ,这种表达具有遗传性 ,对改变动物的性状具有重大意义;后一种情 况是一种暂时性表达 ,不能遗传给后代 ,只在当代表达 ,这种表达为人和动物疾病进行基 因治疗和基因预防奠定了理论基础。其中外源基因导入细胞的方法有： 1 . 1 显微注射法 这一方法是发展最早,目前应用最广泛和最为有效的动物转基因技术。其基本原理是:通 过显微操作仪将外源基因直接用注射器注入受精卵的雄性原核中,利用受精卵繁殖过程中雌 雄原核的融合和 DNA 的复制,将外源基因整合到 DNA 中,发育成转基因动物。1980年 Gordon 将 SV40的 TK 基因整合后的质粒以显微注射法注入小鼠受精卵原核中,首次成功地培育出转 基因小鼠。随后利用该方法,转基因兔、猪、绵羊、鱼、牛和山羊也都相继获得成功,该方法 的优点是基因导入可靠;缺点是成功率低。 1.2 扎刺法 扎刺法是先将胚胎放在含有目的基因的培养液里,然后用细针扎到细胞或细胞核里,针快 速拔出,此时外源基因就进入细胞核,细胞膜结构的流动性随之而关闭,胚胎内进入的溶液很 少。这种方法比显微注射快,对胚胎损害小,但转基因频率低。 1.3 核移植法 该方法首先将外源基因导入到供体细胞中,选择其中带有外源基因的细胞进行扩增,然后 将这种细胞的细胞核导入一个去了核的未受精的成熟卵母细胞中融合并激活将重组胚胎直 接或进行体外培养发育到桑葚胚或囊胚后植入同步化的假孕动物的输卵管。 1997年世界上第 一头体细胞克隆羊“多莉”(DOLIY)在英国罗斯林研究所诞生,就应用了该法。安晓荣等通过 体细胞核移植技术制作了转基因绵羊。 1.4 逆转录病毒载体导入法 将目的基因重组到逆转录病毒载体上,包装成高滴度的病毒颗粒,人为感染着床前后的胚 胎,也可直接将胚胎与能释放逆转录病毒的单层培养细胞共孵育以达到感染的目的 ,通过病 毒将外源目的基因插入整合到宿主基因组 DNA 中去,使这种细胞具有新的遗传性。Haskell 等应用该方法制作了转基因牛。 1974年 Janenisch 等将 SV40DNA 注入小鼠囊胚腔中获得转基 因小鼠。 此方法的优点在于:宿主范围广泛,基因整合率高。 对于显微注射比较困难的禽类早 期胚胎而言,是一种非常适用的方法,可以直接将载体病毒注射到未经孵化的鸡受精卵的卵 黄中。其缺点是:载体病毒不能再结合用以产生新的有感染的病毒,包裹的核酸大小有限制,
不需要长末端重复子(LTRs)干扰可进行组织特异性表达,获得有感染多种宿主细胞的病毒。 1.5 电击法 电击法也叫电场转移基因法,其原理是外界的高电压脉冲可以改变细胞膜的结构,使膜产 生可变性的电穿孔,从而使得一定大小的 DNA 分子通过细胞膜进入细胞核,并进一步整合到 宿主 DNA 上。1992年,Lnoue 等利用该方法在鱼类的转基因研究中获得成功。 1 . 6 性腺转基因方法 早期的动物转基因研究中 , 大量应用了利用逆转录病毒介导、显微注射、电穿孔、脂质体 介导、 精子载体法等方法, 这些方法需要复杂的操作仪器和胚胎体外培养等复杂的实验过程, 同时获 得转基因动物的效率很低,一般不到10%。K i m e t a l 根据精子作为外源基因载体转基因的原理 , 及一般细胞都能够吸收外源 DNA 的原理 ,把外源基因用脂质体转染精原细胞 ,再 将 被 转 染 的 精 原细 胞 微注 射到 精 原细 胞 被破 坏的 雄 性动 物 的睾 丸的 曲 精细 管 内 , 结果发现小鼠在康复后可以产生携带外源基因的精子。 如果利用这样的小鼠对雌 鼠交配，可以预期能够产生含有所转外源基因的转基因小鼠。沈新明等省略了对精原细 胞转染外源基因并对曲精 细 胞 移 植 转 染 细 胞 的 步 骤 , 直 接 用 人 巨 细 胞 病 毒 启 动 子 调 控 的 增 强 型 绿 色 荧 光 蛋 白 表 达 载体注射到小鼠的曲精细管内 , 最后通过与雌鼠交配 , 成功获得了表达绿色荧光蛋白的转基因仔鼠。 Yu a n e t a l 报道通过 向曲精细管内注射外源 DNA, 然后再结合对曲精细管电击或电穿孔处理 , 以使外源基因进 入睾丸生精细胞。然后将这些处理的雄鼠与母鼠交配 , 得到的小鼠中有一组的阳性检测 率达 25%。 Sheneal.则将处理方法更为简化 , 首先直接向雄兔睾丸内注射携带绿色荧光表 达的外源 DNA 及二甲基亚砜的介质，使 DNA 能够进入睾丸细胞和生精细胞。一个月后用 处理的雄兔与雌兔交配，所产生后代的 56%仔兔能高效地表达所导入的外源基因。这一转 入外源基因的阳性率大大高于以往精子载体法或其他非定点转基因方法的结果。对应于 在雄性动物的向睾丸注射外源基因 ,Yangetal.直接对小鼠的卵巢注射绿色荧光蛋白基因 , 也可以得到转基因小鼠 , 并且检测后代的阳性率达 54%, 并且发现获得的 6 代以内的转 基因小鼠都具有较好的遗传稳定性。用同样的方法制作转基因鸡的研究中 ,阳性率高达 67.65%。由于通过性腺转基因操作简便、技术要求较低、难度较小 ,这种方法将成为一个 制作转基因动物的方向 ,有可能用于如猪和牛这样的大动物的转基因。 然而该方法制备转 基因动物时 , 仍然存在外源基因随机整合进入与宿主基因组的问题 ,因此目前还无法利用 此方法随意地获得理想的转基因动物。 1 . 7 定点制作转基因动物的方法 由于非定点转基因方法使外源基因随机整合到宿主细胞染色体上 , 使得制作转基因 动物带有很大的偶然性 , 外源基因的表达的可控性也较差。同时由于外源基因随机整合 到宿主基因组 , 很可能破坏宿主基因的正常表达,将影响到宿主的发育和存活。因此新的 定点整合转基因方法就应运而生了 , 一般通称为基因打靶 ( gene targeting) 。 基因打靶是在胚胎干细胞技术和同源重组技术基础上发展起来的可对基因组进行定 点修饰的实验技术。基因打靶通过外源 DNA 与染色体 DNA 之间的同源重组、精细地定点修 饰和改造基因 D N A 片段 , 具有位点专一性强和打靶后目的片段可以与染色体 DNA 共同稳定 遗传的特点。 Thomas and Capecch 首先对小鼠 ES 细胞进行了基因打靶 , 然后将此打靶 的 ES 细胞移植进入小鼠囊胚 ,将此重组胚胎移植进入代孕母鼠 , 最后产出嵌合体仔鼠 , 通过相互交配获得基因敲除的纯合小鼠。基因打靶包括基因敲除 ( knock out) 和基因敲 入 ( knock in) 技术。目前利用以上技术已经制备了大量基因敲除小鼠 , 在研究基因功 能和疾病模型研究方面做出了贡献。相应地 , 外源基因也可以通过基因打靶转入小鼠基 因组 , 并获得了通过基因敲入的转基因小鼠 , 实现了外源基因在宿主基因组的定点整合。 1.8 其它 除上述几种转基因方法外 , 为了某种特殊需要也探索一 些其他方法 , 如激光导入 法、受体介导的基因转移法、脂质体介导法、基因枪法等 ,但总体看来仍不十分理想 , 效率不高。 2 转基因动物技术的应用现状 转基因动物是指通过转基因技术将外源基因导入动物生殖细胞 ,由此稳定整合到动物 基因组 ,并能遗传给后代的动物。目前 ,转基因动物的研究主要包括三个方面 :(1)利用转 基因技术进行动物生产改良 ,培育新品种和提高生产性能 ,进行基因治疗。 (2)利用转基因 动物制造具有生物活性的产物 ,包括器官移植和生物反应器。 (3)利用转基因动物确定研 究手段 ,包括建立疾病模型和发育调控。 2.1 促进动物生长 常规育种改良畜禽品种进展较慢,而且有些种畜的生产性能已达到相当高的水平 ,很难 获得较大的进展,利用转基因技术,将所需的优良基因直接转入待改良群体中,从而培育出具 有优良品质的转基因品系。生长激素 (GH) 基因是转基因研究中运用最早的基因 ,1985 年
Hammer,1989 年 Rexroad 和 1993 年 Pursel 分别获得转人的生长激素释放因子(hGRF)的转基 因小鼠、转基因母猪和转基因绵羊。提高了猪的生长速度和饲料利用效率,胴体脂肪率也明 显下降。1994 年,德国成功培育出转入生长素的转基因猪,使世界上出现了壮如小牛的“超 级猪” 。有不少研究发现 ,在提高动物生长速度的同时也带来了一些副作用 ,如在转 GH 基 因动物中 ,死胎和畸形率较高 ,得关节炎、胃溃疡、肾病和繁殖力下降的转基因动物较多 , 这可能与转基因整合位点不当和 GH 表达水平失控有关。另外 ,对猪进行 GH 基因发现 ,较 异原生长激素基因的猪生长速度快。 2.2 改善产品品质 外源基因不仅能在转基因动物中得到整合和表达 ,而且能获得组织特异性表达 ,因此 , 只要转入相关的基因 ,不仅可以提高乳、肉、蛋、皮毛等畜产品的产量 ,而且也可以改变 畜产品质量 ,这是常规育种和突变方法所不能完成的。在改变产乳性状方面 ,主要以羊和 奶牛为转基因对象。西方国家如英国、美国、法国、瑞士和荷兰都已相继开展研究 ,并取 得了一定进展。 Simious 等首先用绵羊的 β -乳球蛋白 (BLG)基因产生了转基因小鼠并获 得 表达 ,其乳汁 中所 含的 绵羊 β -乳球 蛋白 的量 要比 正常绵 羊乳 汁高 5倍 。随 后又 用 BLG-FIX(人凝血因子 IX)和 BLG-α 1AT(人 α 1-抗胰蛋白酶 )基因获得了转基因绵羊 ,并从 其乳汁中测出了人凝血因子和人 α -抗胰蛋白酶。 Murray 等将人乳溶菌酶基因导入小鼠 获得了有活性的乳腺专一性表达 ,通过这一途径有可能实现对乳用家畜乳用成分的改良 , 乳汁成分中溶菌酶含量的提高 ,不仅可以减少乳畜乳房炎的发生 ,还能延长奶的保鲜期。 2.3 提高抗病性 与提高家畜生产性能和改善畜产品质量一样 , 利用转基因技术提高动物的抗病性具 有十分乐观的应用前景。 对一些种属特异性的疾病,如果可以从抗该病的动物体中克隆出有 关的基因,并将其转移给易感动物品种,则有希望培育出抗该病的品系。此外,在对畜禽类病 原体基因结构进行深入研究的基础上 ,可将病原体致病基因的反义基因导入畜禽细胞 ,使侵 入畜禽机体的病原体所产生的 mRNA 不能表达,从而起到抗病作用。 湖北省畜牧所与中国农科 院兰州兽医所合作,将抗猪瘟病毒(HCV)的核酶基因导入猪体中 ,获得抗猪瘟病毒的转基因 猪。 2.4 动物生物反应器 一般把目的基因在血液循环系统或乳腺中表达的转基因动物叫动物生物反应器 ,转基 因最为诱人的前景是利用它生产人类所需的生物活性物质或药用珍稀蛋白 ,这已引起了 国内外学者和开发商的高度重视。其中,通过动物乳腺生物反应器生产人类药用蛋白的研 究已取得了初步成功。 乳腺是一个外分泌器官,乳汁不进入体内循环,不会影响转基因动物本 身的生理代谢反应,从转基因动物乳汁中获取的基因产物不但产量高,易提纯,而且表达的蛋 白经过充分的修饰加工,具有稳定的生物活性。1991 年英国科学家将人的α 1-抗胰蛋白酶基 因转入绵羊受精卵成功地获得了 5 只转基因绵羊,从绵羊乳中纯化的α 1-抗胰蛋白酶与人血 浆中的α 1-抗胰蛋白酶具有相同的生物学活性。90 年代,国家“863”计划已将转基因羊— 乳腺生物反应器的研究列入重大项目,并取得了一系列可喜成果。中国科学院与扬州大学合 作获得促红细胞生成素和人乙型肝炎表面抗原基因两乳腺表达的转基因山羊。1998 年上海 医学研究所与复旦大学遗传所合作获得表达人凝血因子Ⅸ转基因山羊。 利用这一技术获得的 人凝血因子Ⅸ可用于解除血友病患者的痛苦。 2.5 器官移植 器官移植按供体与受体遗体距离的远近可分为两种类型 :相近种系和远离种系间异种 器官移植。异种器官移植排异反应甚为迅速和剧烈 ,例如 :异种移植的心脏在几分钟至几 小时内即可被排斥而丧失功能。为了防止补体介导的异种移植后超级排异反应 ,近年来 , 国外学者提出了两条途径 :一条途径是通过对受体动物循环血中的补体清除 ,使供体心脏 不受补体的攻击。首先采用此法进行猪 -猴心脏移植达到了延长心脏存活的目的。另一条 途径是通过转基因技术 ,即通过克隆受体的补体调节蛋白基因并转移至供体动物基因组 中 ,使之在供体心血管内上皮表达 ,采用这种转基因动物心脏进行异种移植后 ,就可避免 超级排异反应的发生 ,其效果类似于同种心脏移植。 2.6 建立人类遗传疾病模型进行基因治疗 基因治疗主要是将正常的外源基因植入人体靶细胞以取代有缺陷的基因 ,恢复该基因 的功能或一种新的治疗功能 ,以改善相关症状 ,达到治疗基因病的目的。最早的基因 治疗可追溯到 20世纪 80年代初。 80年代后期 ,从小鼠到灵长类等一系列动物基因转移研究 模型获得成功。 我国基因治疗研究始于 80年代末 ,1987年成立了第一个进行基因治疗研究 的实验室 ,短短几年内 ,已取得显著的成绩 ,首例基因治疗血友病患者获得成功 (1991)。 3 存在问题及展望 动物转基因技术目前已取得较大进展 , 研究也不断深入 ,但仍然存在着许多急需解决 的问题。 3.1 转基因动物的成活率低
转基因动物在获得生产性状提高的同时 , 也留下一些后遗症 ,如死胎和畸形率较高 ,患 关节病、胃溃疡、肾病和生殖力丧失症的动物较为普遍。 3.2 理论基础积累不足和技术不完善 转基因动物研究存在理论基础积累不足和技术不完善等问题 ,使得转基因动物基因组 存在随机整合、调节失调、遗传定以至于表达效率不高等问题。 3.3 转基因动物生物反应器产品的安全性问题 这包括转基因动物的产物的分离和提纯 ,表达产物的结构和生物活性与人体蛋白的相 似性的问题 ,只有从表达产物除去能引起人类变态反应的非人类蛋白 ,并且产品与人体蛋 白有足够的相似性 ,才能应用于人类的健康事业。 转基因技术的诞生标志着人类在生命科学的发展史上进入一个崭新的阶段。 转基因技 术的发展不仅促进了其它学科的发展 ,而且带动的产业将推动世界经济的发展。 研究最深 入、应用最广泛的转基因动物生物反应器 ,已走向商业化应用阶段 ,展示了广阔的应用前 景。据国外经济学家预计 ,大约 10年后转基因动物生产的药品就会鼎足于世界市场 ,转基 因动物生物反应器产业将成为最具高额利润的新型工业。虽然转基因技术还存在一定的 局限性 ,但经过几十年的发展 , 转基因动物的研究取得了长足的进步 ,研究方法也日新月 异 ,在各个领域展现出美好的前景。许多生物学家预言“ 21世纪将是人类向生物技术要粮 食、要奶、肉、蛋的世纪” ,利用转基因动物造福人类的前景无疑是光明而诱人的。
[1] 孙含笑,陆大祥,等. 转基因技术理论与应用 第一版〔M 〕. 郑州:河南医科大学出版社,～ 446， 61～63. [2] 魏平华. 畜禽转基因研究进展 J〔〕. 中国畜牧杂志, ) : 61~63. [3] 张永玲. 转基因动物技术应用研究进展 .上海畜牧兽医通讯， 2007，5： 36-39. [4] 梁海青,岳文斌等.动物转基因技术的研究和应用前景.动物医学进展,):127-128. [5] 尹 俊 , 王 鸿 利 , 等 . 精 子 载 体 介 导 的 人 FV Ⅷ 基 因 在 转 基 因 小 鼠 体 内 的 表 达 . 中 国 医 学 论 坛 报 ,) [7] Tirlapr [8] Hammer Uk . :17 . ,et al. Targeted transfection ,Rexord GE. by femtosecond laser 〔 J 〕 . [6] 安晓荣,等. 体细胞核移植法生产绵羊转基因囊胚 J〔〕. 科学通报 , 0～813 . Nature , :290～291 . RE. ,Prused V G. ,et al. Production of trans genicrabbit s ,sheep :43～44. and pigs by microinjection J〔〕. Nature , : 680～683 .
[9] 庞有志,赵淑娟. 转基因技术与鸡的抗病育种 J〔〕. 中国兽医科技, 1999 , 3
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