强肌返本汤是治疗肌肉萎缩症的?有人知道用过吗?

患上肌肉萎缩的病因是什么?肌肉萎缩好治疗吗(组图)_网易新闻
患上肌肉萎缩的病因是什么?肌肉萎缩好治疗吗(组图)
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈
  患上肌肉萎缩的病因是什么? 肌肉萎缩好治疗吗?是的现在是有很多的人都不知道自己就莫名其妙的患上了肌肉萎缩,也经常搞不懂是什么原因.湖北中原脑科研究院专家指出肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小.了解了病因对疾病的治疗和预防都有着积极的推动作用.那么肌肉萎缩的病因是什么呢?那我们听听专家的相关介绍
  患上肌肉萎缩的病因是什么?这是很多人想知道的答案.湖北中原脑科研究院专家认为引起本病的原因有以下方面:
  1、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起.见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等.
  2、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等.
  3、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等.
  4、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等.
湖北中原脑科研究院地址  武汉市武昌区和平大道余家头车站旁
  官方网址
  www.whzyyy120.com
  联系电话
  那么肌肉萎缩怎么治疗好呢?肌肉萎缩好治疗吗?专家推荐【最新技术】神经细胞重生疗法安全高效科学.
  湖北中原脑科研究院神经靶向修复疗法,湖北中原脑科研究院集结数十位国务院特殊津贴专家组成专家团队,攻克多项技术难题,研发出目前世界上治疗脑神经疾病最有效的方法神经靶向修复疗法。该疗法适应症相当广泛,独有的“四大尖端技术”与“七大核心特色”对神经系统多数疑难杂症都有非常明显的疗效,广受患者好评,是种相当成熟的特色诊疗体系。
  神经靶向修复疗法是湖北中原脑科研究院的专家团队总结多年诊疗经验,潜心攻关多年,研发的最新医学成果。此疗法独有“四大尖端技术”与“七大核心特色”,是目前国际尖端的权威诊疗技术,能快速、有效的修复损伤的神经细胞,对症治疗,迅速降低肌张力及痉挛,缓解症状。并能促进神经机体的再生和神经环路的重建,实现组织的自我修复,防止复发。治疗有效彻底,且治疗范围广泛,能根治脑瘫、脑萎缩、帕金森等脑神经顽疾,是目前世界上治疗脑神经疾病最有效的方法,开启了治疗神经科疑难杂症的新篇章。
  成功经验,适应症相当广泛,对验肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元并共济失调、重症肌无力、帕金森、脊髓损伤、脑萎缩、脑瘫等疾病都有明显的疗效。
  患上肌肉萎缩的病因是什么? 肌肉萎缩好治疗吗?以上的介绍希望给您们带来收获,从而更好更深的了解肌肉萎缩.湖北中原脑科研究院拥有先进的神经靶向修复疗法技术和专家队伍及先进的治疗设备康复了16800例患者,这个数字的意义非常深远,不仅是患者重获了健康,更是中国神经疾病治疗领域向更高层次迈进.
  >>>【推荐阅读】
  孕前“五毒”检查必不可少
  小儿脑瘫治疗最好的医院
  天天做做“舌头操” 快快远离脑萎缩
  头痛药和帕金森症有关联吗?
  帕金森治疗医院
  工作压力大跟肌肉萎缩有什么关联?
  肌肉萎缩治疗医院
  女性进行性肌营养不良患者 以不生育为宜
  共济失调的危害让人听之色变
  共济失调治疗医院
本文来源:东北网
责任编辑:王晓易_NE0011
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈
加载更多新闻
热门产品:   
:        
:         
热门影院:
阅读下一篇
用微信扫描二维码
分享至好友和朋友圈用电流刺激肌肉生长的 SmartMio 可信吗? - 知乎230被浏览<strong class="NumberBoard-itemValue" title="9分享邀请回答5413 条评论分享收藏感谢收起7616 条评论分享收藏感谢收起宝宝肌肉萎缩怎么治疗有效果?_百度知道
宝宝肌肉萎缩怎么治疗有效果?
强肌生髓复原汤效果好
我有更好的答案
你好,目前尚无明确有效的治疗方法;主要是延长生命对症治疗;应让患者多和他人接触,多练习讲话,越是不活动
为您推荐:
其他类似问题
您可能关注的内容
&#xe675;换一换
回答问题,赢新手礼包&#xe6b9;
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。小儿进行性肌营养不良得治疗方法有哪些?—强肌生髓复原汤
& &【微信:ratzy130
& 电话:010- &
进行性肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性病。大多数在儿童时期发病,个别可发生于青少年或成人。近年来研究认为其病变的基本原因在于肌肉细胞膜的异常,但真正发病机理尚不明确。本病的形成与禀赋不足及五脏败伤有关。病机要点为脾肾亏损,筋骨肌肉失于濡养。病位主要在脾、肾。本病的病理改变主要累及骨骼肌。镜检可见肌细胞减少,纤维粗细不等,肌横纹消失,玻璃样变性等。肌纤维间常见脂肪组织及其他结缔组织增生。部分病例心肌亦可有类似改变。
本病的特点是以本虚为主,可夹标实之证。初期阶段以肢酸无力为主要表现,多属肉痿。以后则渐至肢体挛缩瘫痪,发展为筋痿、骨痿、脉痿。临证之时,首先应察其虚实,再辨脏腑,抓住主要证候辨证施治。
1.脾胃虚弱
主证:四肢瘦削,以臀部为明显,上肢乏力,难以抬举,下肢行如鸭步,伴面色蒌黄,神疲倦怠,声低气怯,心悸气短,舌淡胖嫩,苔薄白,脉细弱。
分析:本证由脾胃气弱,四肢肌肉失养所致。脾为后天之本,脾胃气弱,生化乏源,四肢肌肉无所禀受,故见四肢瘦削,肌肉萎缩无力。气虚血亏,故见声低气怯,心悸气短等症。
2.肝肾阴亏
主证:肌肉瘦削,肢痿无力,步覆踉跄,站立困难,筋惕肉,小腿肌肉假性肥大。甚至语言蹇涩,肢体挛缩瘫痰,伴腰膝痰软,眩晕耳鸣,舌红少苔,脉沉数。
分析:肾藏精,主骨生髓,肝藏血主筋。肝肾精亏,筋失所养,骨软髓少,故见肌肉瘦削,四肢废萎不用,瘫痪等。精血不足,虚风内动,故见筋惕肉,肢体挛缩。而腰膝酸软,眩晕耳鸣等,皆为肝肾阴精不足之象。
3.湿热内侵
主证:肌肉萎缩,肢体困乏,行走不稳,神疲倦怠,痰多脘闷,食少便溏,小便黄少,舌胖大,有齿痕,苔黄腻,脉濡数。
分析:本证属虚中夹实,由脾胃不足,湿热侵袭所致。脾气弱则肌肉虚,故见肌肉瘦削,行走不稳。湿热盛,则见肢体困重乏力。痰多脘闷,食少便溏等皆为脾虚湿盛之象。
电诊断:肌电图:呈肌原性损害,表现为动作电波幅降低或消失、多相波增加等。
1.血清肌酸磷酸激酶
(CPK)测定:是本病诊断最敏感的指标。正常时在50单位以下。在本病进展期显著升高,甚至达数百至1000单位以上。Duchenne型患者此酶活性升高最为明显。
2.血清其他酶活性测定:血清醛缩酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、丙酮酸激酶等活性均有升高,可协助诊断。
肌肉活体组织检查:可见肌肉颜色异常呈黄色或淡灰红色。镜下可见肌纤维减少、横纹消失或伴玻璃样变,结缔组织病脂肪组织增生等。
1.进行性脊髓性肌萎缩:为常染色体隐性遗传性脊髓前角细胞变性。临床也表现为肌萎缩与无力,病程呈逐渐进展。但常见肌束颤动,肢体远端肌萎缩也多较为明显,血清酶学检查多无异常,肌电图特征是神经原性损害。
2.多发性肌炎:起病较急,进展较快,常伴有肌痛或发热,无阳性家族史。实验室检查可有血沉增快。肌肉活体组织检查可见炎性改变。
3.重症肌无力:晚期可有肌萎缩。但肌无力为波动性,常晨轻暮重,抗胆硷酯酶类药物试验阳性。血清肌酶无升高,抗乙酰胆硷受体抗体多为阳性。肌电图检查时以重复频率刺激神经,可见动作电位波幅渐减。肾上腺皮质激素或抗胆硷酯酶类药物治疗有效。
4.肌萎缩性侧索硬化症:儿童较少见。有肌肉萎缩及无力,病程逐渐进展。但常伴肌束颤动,并有肌张力增高、腱反射亢进及病理征阳性等上运动神经元损害的表现。
病变多进行性发展,最终多死于继发感染或心脏受累。
治法与方药:
因本病以虚证为主,故中医治疗以健脾益气,补肾固本为基本原则。同时,由于正虚体弱,邪气易侵,本病常可夹风、热、痰、瘀等邪,而呈虚中夹实之证,临证治疗应分别佐以祛风、清热、化痰、活血等方法。
1.脾胃虚弱
治法:补中益气,活血通络。
方药:补中益气汤加减。黄芪20g,党参、当归、茯苓、鸡血藤各12g,柴胡、陈皮、升麻、地龙各6g。肌肉瘦削明显加紫河车粉、龟板胶;心悸气短,声低气怯加何首乌、熟地;食少便溏加薏苡仁、炒白术。
2.肝肾阴亏
治法:滋肾养肝,强筋壮骨。
方药:金刚丸加减。杜仲、黄芪、牛膝各15g,菟丝子、肉苁蓉各12g,党参、桑寄生、萆xie各10g。筋惕肉run加天麻、钩藤;肌肉假性肥大加没药、白芥子、僵蚕;语言蹇涩加石菖蒲、远志;麻痹不仁、舌质紫暗加鸡血藤、桃仁、红花。
4.湿热内侵
治法:清热利湿,运脾健中。
方药:异功散合三妙丸加减。党参、怀牛膝、炒白术各12g,茯苓、苍术各10g,黄柏、半夏、陈皮各6g。神疲乏力加炙黄芪、黄精;痰多脘闷加薏苡仁、山楂;小便黄少、舌苔黄腻加青蒿、地骨皮、蔻仁。
已投稿到:
以上网友发言只代表其个人观点,不代表新浪网的观点或立场。

我要回帖

更多关于 肌肉萎缩什么症状 的文章

 

随机推荐