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HBX在卵圆细胞中上调AKT信号对c-Jun表达的影响
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含有浓度为0.005mol/lPb2+的溶液,通入H2S至饱和（浓度为0.1mol/l）使Pb2+生成PbS沉淀,PbS沉淀后溶液的pH为（）.（已知PbS的Ksp=1*10^-28；H2S的Ka1=1*10^-7,Ka2=1*10^-13）答案为PH=2 求高人给出详细过程 谢谢
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Pb2+ +H2S =PbS +2H+K=[H+]^2 /{[Pb2+]*[H2S]}=[H+]^2 *[S2-] /{ [Pb2+]*[H2S]*[S2-]}=[H+]^2 *[S2-]/[H2S] /{ [Pb2+]*[S2-]}=Ka1*Ka2 /Ksp=1*10^-7 *1*10^-13 /1*10^-28=1*10^8平衡常数很大,说明完全反应Pb2+ +H2S =PbS +2H+1 20.005mol/L 0.01mol/LpH=-lg0.01=2
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流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?您好我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,步骤是不是这样的：1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形成单个细胞,加PBS,800g,.弃上清.再用PBS重新清洗2次.2.调整细胞密度为1X10*6/ml,上机检测.以未转染的细胞作为阴性对照.
来源：互联网 &责任编辑：鲁倩 &
请教用流式细胞仪检测细胞转染效率的步骤个不是绝对的。如果实验条件固定,一小时就可以做240个样本了。算15秒一个的话,样本浓度满足条件,样本染色处理的时间不算在内。几秒钟就可以记录一个样本。加上自...流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?转染的质粒带有标记基因,比如EGFP。分析绿色细胞的比例就得到了转染效率了。如何用流式细胞术测定细胞转染率?转染成功一般都会表达GFP蛋白,这个蛋白在流式上面可以用FL1通道检测到。转染成功的有表达,不成功的没表达,很容易算出细胞转染率。如何用流式细胞仪检测转染细胞的效率?阴性对照最好用转染无GFP载体的细胞,因为转染可能会改变细胞的自发荧光本地确保阴性对照和实验细胞的浓度相同,具体多少倒是无所谓,不要太稀释就好上机前,用细胞滤网...求流式细胞仪检测细胞周期的protocol分选细胞。方法:1)将细胞以1106接种于60mm培养板,80%汇合后转染。2)24小时后在...加入PI和RNaseA至终浓度50g/ml,37℃温浴30min。6)用流式细胞仪测定周期。...流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?您好我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,步骤是不是这样的：1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形成单个细胞,加PBS,800g,.弃上清.再用PBS重新清洗2次.2.调整细胞密度为1X10*6/ml,上机检测.以未转染的细胞作为阴性对照.(图2)流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?您好我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,步骤是不是这样的：1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形成单个细胞,加PBS,800g,.弃上清.再用PBS重新清洗2次.2.调整细胞密度为1X10*6/ml,上机检测.以未转染的细胞作为阴性对照.(图4)流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?您好我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,步骤是不是这样的：1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形成单个细胞,加PBS,800g,.弃上清.再用PBS重新清洗2次.2.调整细胞密度为1X10*6/ml,上机检测.以未转染的细胞作为阴性对照.(图7)流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?您好我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,步骤是不是这样的：1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形成单个细胞,加PBS,800g,.弃上清.再用PBS重新清洗2次.2.调整细胞密度为1X10*6/ml,上机检测.以未转染的细胞作为阴性对照.(图12)流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?您好我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,步骤是不是这样的：1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形成单个细胞,加PBS,800g,.弃上清.再用PBS重新清洗2次.2.调整细胞密度为1X10*6/ml,上机检测.以未转染的细胞作为阴性对照.(图14)流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?您好我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,步骤是不是这样的：1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形成单个细胞,加PBS,800g,.弃上清.再用PBS重新清洗2次.2.调整细胞密度为1X10*6/ml,上机检测.以未转染的细胞作为阴性对照.(图16)这是用户提出的一个学习问题,具体问题为:流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?您好我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,求流式细胞仪检测细胞周期的protocol分选细胞。方法:1)将细胞以1106接种于60mm培养板,80%汇合后转染。2)24小时后在...加入PI和RNaseA至终浓度50g/ml,37℃温防抓取，学路网提供内容。步骤是不是这样的：细胞转染后带cy3红色荧光,可否用AnnexinV和PI进行流式检测...PI肯定不行了你是要做凋亡么那就没办法了吧Annexin倒是可以用如果是想染核的话还可以用DAPI蓝色加抗生素对细胞状态肯定有防抓取，学路网提供内容。1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形成单个细胞,加PBS,800g,.弃上清.再用PBS重新清洗2次.怎样用流式细胞仪定量pei/sirna的转染效率如果转染的载体同时带有荧光蛋白的序列,直接检测荧光蛋白阳性的细胞就可以了。或者有荧光的tag也可以。防抓取，学路网提供内容。2.调整细胞密度为1X10*6/ml,上机检测.以未转染的细胞作为阴性对照.慢病毒转染细胞,如何测moi值则可以用消化液将细胞消化成单个,通过流式细胞法得到每个感染复数下被感染细胞比例,此时注意设置空细胞组用于对照。6.也可以将消化下来的细胞抽提基因组DNA,用滴度...防抓取，学路网提供内容。我们通过互联网以及本网用户共同努力为此问题提供了相关答案,以便碰到此类问题的同学参考学习,请注意,我们不能保证答案的准确性,仅供参考,具体如下:Hela细胞做转染后怎样从其中挑出单个的细胞然后培养得到该...木有更有效的方法啦过流式不过你这是怎么转染如果不是病毒侵染的话一分裂就没了啊形成不了转染的细胞系防抓取，学路网提供内容。用户都认为优质的答案:流式细胞仪的原理是什么问：流式细胞仪的大体原理是什么，用荧光染色后在某个特定的波长下检测到说...答：我简单说一下：1.首先，机器吸取细胞混悬液，射入由鞘液（一般都是磷酸盐缓冲液）。由于鞘液的流速大，防抓取，学路网提供内容。转染的质粒带有标记基因,比如EGFP.分析绿色细胞的比例就得到了转染效率了.流式细胞仪有国产的吗？品牌及价格？答：迈瑞，博奥，必达科都是国产啊防抓取，学路网提供内容。======以下答案可供参考======流式细胞仪检测有个设门法.怎样设门答：所谓的门，在流式细胞仪检测的时候术语叫做gate。流式细胞仪是针对细胞（后者颗粒）的群来做研究的。往往是先选中感兴趣的一个细胞群，再分析下一步的染色，可以进行很多防抓取，学路网提供内容。供参考答案1:请问流式细胞仪检测细胞凋亡的原理是什么？问：请问流式细胞仪检测细胞凋亡是检测什么指标？如何判定细胞凋亡呢？谢谢！答：一、原理在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡防抓取，学路网提供内容。是可以这样做的流式细胞仪在实验室主要用于哪些检测答：流式可以检测的样本很多：细胞表面的蛋白，通过荧光抗体直接标记细胞内部的蛋白，细胞固定，通透后再用荧光抗体识别细胞内部的DNA含量，细胞固定，通透后加DNA染料细胞防抓取，学路网提供内容。供参考答案2:流式细胞仪-调节荧光补偿是不是把其他颜色荧光都调...问：我用AnnexinV-FITC和PI双染检测细胞凋亡，结果细胞给药后，细胞团层45...答：荧光补偿是因为每个荧光的光谱都比较宽。用你的例子来防抓取，学路网提供内容。几点建议（按照你的步骤先后）：流式细胞术和流式细胞分选技术的区别答：这个并不是什么区别的问题。分选就是在流式分析的基础上在多加了一步而已，前面的步骤，原理都是一模一样的。分选的机器也可以用来分析。分析技术，目前绝大多数都是液滴的形防抓取，学路网提供内容。1. PBS清洗后离心，800 x g 太大了，一般300-500就可以，太大细胞损伤严重。流式细胞分析仪什么牌子好答：现在流式细胞仪的厂家很多。没有啥最好一说，而是根据你的需求，能满足你需求和有能负担得起的就是最好的。开口就说啥牌子贵，啥牌子好是不负责任的广告。具体考虑一下几个因素：多少个防抓取，学路网提供内容。2.只需要取一小部分细胞检测就好，不要把所有细胞都上机，以免污染。请问各种染料对应的流式细胞仪的通道是什么？问：请问在GalliosFlowCytometer10colors4lasers的流式细胞仪上以下染...答：这个不需要记忆的。每个荧光染料都有自己对应的激发防抓取，学路网提供内容。3.阴性对照应该用转染了空质粒（无绿色荧光），而不是为转染的细胞。用流式细胞仪检测各个象限的意义问：本人用流式细胞仪检测了肿瘤细胞的用药后的凋亡情况，四个象限的意义分...答：要看你是什么染料标记了例如临床上，最常用的荧光染料主要有三大种：FITC、PE和PeCy5防抓取，学路网提供内容。细胞转染后带cy3红色荧光,可否用AnnexinV和PI进行流式检测...PI肯定不行了你是要做凋亡么那就没办法了吧Annexin倒是可以用如果是想染核的话还可以用DAPI蓝色加抗生素对细胞状态肯定有影响的不过你只要保证要么一直加抗生素...怎样用流式细胞仪定量pei/sirna的转染效率如果转染的载体同时带有荧光蛋白的序列,直接检测荧光蛋白阳性的细胞就可以了。或者有荧光的tag也可以。慢病毒转染细胞,如何测moi值则可以用消化液将细胞消化成单个,通过流式细胞法得到每个感染复数下被感染细胞比例,此时注意设置空细胞组用于对照。6.也可以将消化下来的细胞抽提基因组DNA,用滴度...Hela细胞做转染后怎样从其中挑出单个的细胞然后培养得到该...木有更有效的方法啦过流式不过你这是怎么转染如果不是病毒侵染的话一分裂就没了啊形成不了转染的细胞系
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铅镉联合对发育期大鼠中枢神经系统二价金属转运蛋白dmt1基因表达影响-effect of lead and cadmium combination on expression of divalent metal transporter dm t1 gene in central nervous system of developing rats.docx 49页
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铅镉联合对发育期大鼠中枢神经系统二价金属转运蛋白dmt1基因表达影响-effect of lead and cadmium combination on expression of divalent metal transporter dm t1 gene in central nervous system of developing rats
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中文摘要背景：铅、镉是环境中两种常见的重金属污染物，中枢神经系统是其毒性作用的主要靶器官之一，发育中的神经系统对铅镉尤为敏感。儿童若长期处于铅、镉污染的环境，就可能造成金属铅、镉的双重中毒，影响智力、认知能力的发育。二价金属离子转运蛋白1(divalentmetaltransporter1，DMT1)是哺乳动物类转铁蛋白，主要参与体内非血红素铁的转运过程。DMT1不仅介导非血红素铁的吸收，也参与多种二价金属离子的跨膜转运过程，如Mg2+、Co2+、Cd2+、Zn2+、Ni2+、Cd2+和Pb2+等，并且他们之间具有竞争性作用。Fe2+对DMT1表达的影响作用已经十分清楚，饮食缺铁可以增加脑、十二指肠和其它组织中DMT1的表达，而高铁的作用刚刚相反。这种作用是否只受铁的影响，与其转运的其它元素是否有关还未完全明了。据报道机体铁缺乏可以增加铅的毒性和负荷，在存储铁下降，尚未出现临床缺铁表现时，组织中的铅含量已经增加6倍。铅、镉中毒患者均有贫血的表现，其原因除了铅抑制血红素合成过程的酶外，DMT1表达的改变是否也参与这个过程？均需要进一步的探讨与研究。目的：为了进一步揭示铅、镉的神经毒性作用机制，为预防和治疗铅镉中毒提供科学依据，研究铅镉对发育期大鼠海马、小脑、皮层组织DMT1表达的诱导作用。用乙酸铅、氯化镉溶液处理发育期大鼠，观察铅镉相互作用及DMT1mRNA和蛋白的表达。方法：24只健康的雄性一月龄SD大鼠，随机分为对照组、单铅组、单镉组、铅镉联合组，每天分别给予超纯水(对照组)、20mg/（kg·d）乙酸铅溶液(单铅组)、2mg/（kg·d）氯化镉溶液（单镉组）、20mg/（kg·d）乙酸铅和2mg/（kg·d）氯化镉溶液联合（铅镉联合组）灌胃六周。灌胃完毕后，各组大鼠断头处死，取血以石墨炉原子吸收法测血铅，血镉；剥离海马、小脑、皮层组织，左半脑提取总RNA后进行DMT1两种mRNA（+IRE与-IRE）的反转录聚合酶链反应（reversetranscriptionalpolymerasechainreaction，RT-PCR），反应产物进行琼脂糖凝胶电泳并扫描成像，利用凝胶自动分析成像软件QuantityOne4.4.0进行灰度值分析。右半脑海马、小脑、皮层经RIPA裂解液裂解，提取总蛋白。免疫印迹（immunoblotting）法检测DMT1蛋白表达水平。以β-actin为内对照，求出两种DMT1mRNA和蛋白的相对值综合分析铅镉联合对DMT1表达的影响。结果：单铅组的血铅水平与单镉组的血镉水平均显著高于对照组(P﹤0.01)，单铅组的血镉水平较对照组显著升高(P﹤0.01)，单镉组的血铅水平与对照组没有显著性差异（P﹥0.05），而铅镉联合染毒组的血铅、血镉水平较单染铅组与单染镉组显著升高(P﹤0.01)。各组大鼠海马、小脑、皮层组织DMT1两种mRNA均有表达，与对照组相比没有统计学差异（P﹥0.05）；析因分析发现铅镉联合诱导DMT1蛋白合成有显著协同作用（P﹤0.01）。结论：消化道染毒可以显著增加各大鼠的血铅及血镉水平。而且铅能促进消化道的镉吸收。镉对铅的吸收没有明显的影响作用，铅镉联合具有显著的协同效应。两种DMT1的mRNA在发育期大鼠脑组织中均有表达，铅镉可诱导海马、小脑、皮层组织DMT1蛋白合成并且具有协同效应。上调的DMT1蛋白合成可能会影响其它多种二价金属离子转运，从而影响脑组织中各种二价金属离子的浓度平衡机制。这也可能是铅镉的神经毒性作用机理之一。关键词：铅；镉；二价金属转运体；联合；神经毒性AbstractBackground:BothPbandCdareubiquitouspollutantsintheenvironment.Thecentralnervoussystem（CNS）indevelopmentphaseismorevulnerabletodeleteriouseffectsofleadandcadmiumthanothertissues.Divalentmetaltransporter1（DMT1）isthefirstmammaliantransmembraneirontransportertobeidentified.Anditismainlyinvolvedintransportofnonhemeiron.Otherdivalentmetals,suchasMg2+,Co2+,Cd2+,Zn2+,Ni2+andPb2+,canalsobetransportedcompetivelythroughDMT1.TheeffectofirononDMT1expressionhasbeenclear.DietaryirondeficiencycaninduceDMT1mRNAexpre
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0位同学学习过此题，做题成功率0%
（12分）MnSO4·H2O在工业、农业等方面有广泛的应用。（一）制备：工业上用化工厂尾气中低浓度SO2还原MnO2矿制备MnSO4·H2O过程如下：已知：常温时部分硫化物难溶盐的Ksp：CuS--6.3×10-36、PbS--1.0×10-28、NiS--2.0×10-26、MnS--2.5×10-10，请回答下列问题：（1）生产中MnO2矿粉碎的目的是（每空2分共12分）（1）增大反应物接触面积&。（2）除铁发生的离子反应方程式为加快反应速率&。（3）除重金属离子后，若混合溶液中Cu2+、Pb2+、Ni2+的浓度均为1.0×10-5mol/L，则c(S2-)最大=2Fe3+ + 3H2O + 3CaCO3 = 2Fe(OH)3↓+ 3CO2↑+ 3Ca2+（或 Fe3+ + 3H2O = Fe(OH)3↓+ 3H+ &&&2H+ + CaCO3 = Ca2+ + CO2↑+ H2O ）（3）6.3×10-31（二）3MnSO4·H2OMn3O4 + SO2↑+ 2SO3↑+ 3H2O&（三）15%&& 4&mol/L。（二）：性质—热稳定性：MnSO4·H2O在1150℃高温下分解的产物是Mn3O4、含硫化合物、水，在该条件下硫酸锰晶体分解反应的化学方程式是　&（三）废水处理：工厂废水中主要污染为Mn2+和Cr6+，现研究铁屑用量和pH值对废水中铬、锰去除率的影响，（1）取100mL废水于250 mL三角瓶中，调节pH值到规定值，分别加入不同量的废铁屑．得到铁屑用量对铬和锰去除率的影响如下图1所示。则在pH一定时，废水中铁屑用量为　&时锰、铬去除率最好（2）取100mL废水于250 mL三角瓶中，加入规定量的铁粉，调成不同的pH值。得到pH值对铬和锰去除率的影响如下图2所示。则在铁屑用量一定时，废水pH=　&时锰、铬去除率最好
本题难度：一般
题型：填空题&|&来源：2012-江苏省扬州中学高三元月双周练习化学试题
分析与解答
习题“（12分）MnSO4·H2O在工业、农业等方面有广泛的应用。（一）制备：工业上用化工厂尾气中低浓度SO2还原MnO2矿制备MnSO4·H2O过程如下：已知：常温时部分硫化物难溶盐的Ksp：CuS--6.3×10...”的分析与解答如下所示：
（一）（1）生产中MnO2矿粉碎增大了反应物的接触面积，加快了化学反应速率．故答案为：增大反应物接触面积，加快反应速率．（2）溶液中溶解度大的物质向溶解度小的物质转化，碳酸钙的溶度积大于氢氧化铁的溶度积，所以在水溶液里，铁离子和碳酸钙反应生成氢氧化铁，离子方程式为2Fe3++3H2O+3CaCO3=2Fe（OH）3↓+3CO2↑+3Ca2+．故答案为：2Fe3++3H2O+3CaCO3=2Fe（OH）3↓+3CO2↑+3Ca2+．（3）当溶液中溶度积最小的物质恰好饱和时硫离子的浓度才最大，溶度积最小的是CuS--6.3×10-36，当溶液中Cu2+为1.0×10-5mol/L，则c（S2-）最大=mol/L=6.3×10-31mol/L．（二）MnSO4?H2O在1150℃高温下分解的产物是Mn3O4、含硫化合物、水，生成Mn3O4锰元素失电子，生成二氧化硫是得电子，根据氧化还原反应中得失电子数相等结合原子守恒得出反应方程式为3MnSO4?H2OMn3O4+SO2↑+2SO3↑+3H2O（三）根据图1知，当铁用量逐渐增大时，离子的去除率先增大后减小，当废水中铁屑用量为15%时锰、铬去除率最好．根据图2知，当溶液的PH值逐渐增大时，锰离子的去除率先减小后增大，铬的去除率先增大后减小，当PH=4时锰、铬去除率最好．
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