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昆虫研究法：昆虫研究法电子书籍
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昆虫标本的采集、诱集、制做及保存第一节 标本的采集、诱集一,意义与目的（一）意义与目的 本章所述采集与诱集，主要想从一般方法上说明如何在不同的环境中采得所需的种类。 困为昆虫和螨都是小型或微小的生物，广泛散布在各种空间环境之中，尽管它们的数量很 多，密度很大，若无有效方法，仍然难以捕捉到手。 昆虫学前者涉及的内容是种类、虫态的识别鉴定以及昆虫的形态学内容。后者则是对具体种类的发生、进化，以及数量动态的研究。无论从事哪一类研究都需采得昆虫。所以采集与诱集是研究昆虫学的基本方法。(二）、采集与诱集 采集：是利用一些工具，将分散栖息于环境中的昆虫收拢到一起。如果搜索的空间是n个立方米，那么被收集的昆虫就代表n立方米空间内的相对个体数量，如果搜索工作是无遗漏的，则收集的昆虫数量便视为n立方米内的绝对数量。所以通过采集，按照一定的方法，不但可得到大量的昆虫标本，并且可以得到空间密度的估计值。诱集：则是不问于直接采集的另一类方法。其要点在于“引诱”。它可以运用种种手段，将远处的昆虫诱集到一起。所以，引诱收集法，实际上乃是空间收缩的一种方法。只因引诱作用具有一定的“种类”专属性，因此有其特殊的功用。．既然诱捕是将空间收缩，无疑可以从中获取大量标本，同时也可以通过比较和计算，推算出昆虫的相对密度。综上所述，可以认为采集与诱集昆虫，既是定性科学的基本方法，也是定量科学的必由之路。采集与诱集是我们认识昆虫世界的窗口。(三)标本采集方法：观察法；2、搜索法；3、击落法；4、引诱法；5、网捕法。1、观察法,即根据昆虫的一些生物学特点或生活习性来发现和采集昆虫．许多能发音的昆虫，如蝉和蟋蟀即可根据它们的声音来发现，有许多昆虫虽不能发音但在它们生活地方常留有一定的形迹，据此也可找到他们，如咀嚼式口器的昆虫为害过的植物茎叶常留有明显损伤，蚜虫危害的叶子常变为畸形，留有蜜露，引来大批的蚂蚁，蜂等来采蜜。有些昆虫是钻蛀为害的，可根据虫粪，虫孔和植物的变心采集它们，如玉米螟，果树食心虫等。2、搜索法：除去在外活动的昆虫外很多昆虫都隐在各种隐蔽的地方，所以采集时善于细心搜索。如在植物上，砖石泥块，腐烂的植物下。树皮下，树洞中以及共他昆虫可以栖居的场所都可以搜索到昆虫。如在砖石下可以找到肉食性甲虫及跳虫类的昆虫，在卷叶内可以找到卷叶虫和螟蚁幼虫，树皮下可以发现翅蛾幼虫、吉丁虫、天牛等，在水洼里可出捉到跳虫和蚊幼虫等。3、击落法：利用昆虫之假死性来采集昆虫，许多昆虫具有假死习性，当植株受到震动时虫于便自行落下，利用这种习性可采到很多昆虫，如梨象甲，榆叶甲，粘虫．甘兰夜盗等．另外还有―些昆虫由于体色与寄主一致或具有“拟态’，甚至在我们的眼前也认不出来，这时只要稍搬动树干，昆虫受惊扰会起飞，暴露目标，我们就容易采集了。4、引诱法：利用昆虫趋食性、趋光性、趋化性等习性可以采到很多种类的昆虫。如把马粪或杂草堆成小堆，就可捉到地老虎的幼虫。如把糖蜜涂在草把上或放在诱蛾器内，就可以诱来许多蛾类，如粘虫蛾、甘兰夜盗，切根夜蛾类。诱蛾灯可以诱到各种各样夜出性昆虫。日前利用性诱剂也能引起同种雄生前飞来聚集。是害虫测报以及消灭害虫的新途径。利用引诱来采集昆虫是省力而效果高的办法：往往可以得到许多平时不易采到的昆虫。但要注意及时的整理和保存，否则会前功尽弃。色 诱 色与光，从实质上讲是一样的，只不过用颜色引诱昆虫是在白天进行。任何有颜色的物体都是对阳光中某种光谱的反射表现。例如绿色物体只反射5500人左右的光波，而其他披长的光波则被吸收。黑色物体吸收一切光波，白色物体反射一切光波。由此可见，对于昼出活动较强的昆虫，可利用趋色性实现诱捕。昆虫的趋色反应，可能与其生物学行为有．关，不过有些反应是先天遗传的，有些则是后天学习的。例如：一些采食花蜜的昆虫对花形花色有趋向，这是学来的本领。还有不少昆虫对黄色发生浓厚的兴趣，趋向黄色。这可能与栖息处所的绿色植物中含有黄色光波信号有关。黄皿或黄盘诱集就是依据这个道理设 计的。A黄盘诱集器的设计 任何黄色涂料均有诱蚜效果。不过在选择色调时最好经过 对比试验，决定颜色配料。据管致和研究鼬黄比茉莉黄诱蚜量多16倍。因此，鼬黄是一个可以参考的色调标准。据TaylorL．R在蚜虫研究技术一书中指出，通常为了诱蚜，诱集 器均涂成鲜黄色，这是一个比较笼统的名称，不便掌握。又据同书记载，所谓在欧洲使用的颜色总是一种称之为Hansa的色调，这仍然是一种鲜艳的黄色，而颜料商通常称之为金丝雀黄，它相当于英国园艺学会色谱黄9A组。还有一些研究提出了具体的颜料配方，以及颜料的出产厂家。由此看来，到目前为止还不能提出‘种通用的标准化颜色。但是，根据色诱原理可以认为，昆虫对颜色的趋向反应是一个十分复杂的问题，况且形形色色的昆虫，趋色反应都不尽相同，要寻找一个绝对标准是不可能的。更何况，颜料的品种如此繁多，人眼认为一致的色调，未必就是一样。所以，笔者主张以诱集对象的诱集量为相对标准，决定颜色配料，再查阅色谱给予正名。 为了不使颜料斑驳脱落，一般是将调好的黄色油漆涂于平板玻璃的反面。用透光的黄 镜面引诱蚜虫。Evans及Medler(1966)认为在黄色之外衬以土壤背景，效果更好。而 Moericke设计的诱集器之外圈涂成灰色。致于黄盘的形状及大小不拘一格，从已有的报道得知，小至725平方厘米，大至1.5平方米均可。黄盘的形状虽有圆、方各种形状，但以佃形最好。因为不论从任何方位来看，圆面形的色盘都具有统一的形状。欲使黄盘不断地诱到蚜虫，最好是作成水盆式的黄皿(即Moericke黄mt)，皿内盛水及少量洗衣粉和防腐剂。当诱集虫量很多时，应及时捞出淹死的虫体，否则黄皿会变成黑色。黄色诱集器也可作成直立形的圆柱体，外面涂胶，以便粘住飞来的蚜虫。在有风的时候可以捕到更多的蚜虫。但是还应注意，黄色的引诱效果常常会受到自然环境条件的种种影响，例如阳光、风，雨都会干扰蚜虫的飞行活动和对黄盘的趋向反应。据周广和等研究麦长管蚜的有翅蚜对灯光有强烈趋向，这充分说明趋光、趋色的共性特点。如果将这两种诱集法结合使用，定会收到良好的效果。B气味诱集 许多昆虫的成虫，由于觅食，寻偶，产卵等原因，对于一些挥发性的化学物质具有强烈的感受能力，并表现出正趋向反应。 在昆虫学研究中最常用的趋化反应是糖醋诱蛾和性引诱剂。前者与取食行为有关，后 者与生殖行为有关。除此而外，还有一些类似于趋化性的行为一如杨树枝把诱蛾，枯草把 诱粘虫，堆草诱地下害虫等。很可能与栖息地的环境气味信息有关。因为这些引诱物在较远距离外发生引诱作用，所以这仍然是一种对气味的反应。糖醋诱集 1973年修订的粘虫、小地老虎测报方法规定的配方是：酒1，水2，红糖3，醋4的重量配比式，另外加毒剂少量(约1％)。在广泛的群众性诱虫活动中，发展了许多代用晶，如红薯、粉浆等。但总的特点是都有发酵物所产生的挥发性气味。 性引诱 性引诱已作为测报调查的重要手段广为应用。由于这种方法具有明魂的，种的专属性，性引诱的诱物一般是雌性外激素。大量使用时，用人工合成的引诱剂。但也可用活体雌虫引诱雄虫。作活虫引诱检定时，首先应明确雌虫发散外激素的高峰期。作这类试验时，应先收集较多的雌蛹，将羽化后1日龄,2日龄,3 B龄……的雌虫作比较试验，看哪一日龄的引诱力最强。其次，应了解分泌激素的体躯部位。这时可用切割分段的方法检定。性引诱方法与其它引诱法相同，需要设置一个捕捉装置，即陷阱。另一个则是引诱物(剂)的放置方法和密度。其具体技术因虫而异，可以参阅有关文献。据谌有光等研究，·发现两种果树食心虫的性诱剂按比例混合使用时会减弱单独诱集的 效果。由此，初步看出性引诱素在不同物种之间似乎存在着某种排斥作用。但这一规律是否普遍存在还需实践。从诱集种类的效果上看，一个诱捕器如能同时诱到几个种类的雄虫无疑更为省事。C、陷 阱 陷阱不具引诱能力，只因为它是一个永远“填不满”的空穴，所以能在一定时间内,捕捉”到大量昆虫。从形式上看，陷阱具有诱集器的功能。 陷阱，应设置在昆虫经常出没的环境中，如草丛。有时也可堆积一些疏松的杂草，给昆虫制造人为的隐蔽环境。陷阱，就是埋入地下的“干井”，一般可用广口玻璃瓶，罐头瓶或大瓦罐。陷阱法对于那些活泼善跳的昆虫特别有效。光滑的陷阱内壁就是它们不可逾越的障碍。据我们的经验，秋季用陷阱法捕捉蟋蚌十分有效。埋入地表以下的大瓦罐(口径约20厘米)，一天可采得数十头至百余头蟋蚌。如果再配合使用堆草和灯光，效果更佳。张进光等研究，利用玻璃罐头瓶，瓶内装小干鱼，虾，埋入地表，对日本原螋(Labidurajaponica)有很好的诱集效果 如果定距布点埋瓶，定期检查，还可以得到该昆虫的数量动态变化。5、网捕法：此种是采集中最普通的―种方法，可以根据不同的环境与采集对象选用不同的网来进行。如扑捉空中飞午的昆虫就用捕网如捕到的是大蝶蛾，可由网外用手捏压胸部使其失去活动能力。然后放入毒瓶：如果捕获的是一些中小昆虫，数量很多，可抖动网将虫集中网底部，连网放入毒瓶，将虫毒死后取出。分类，保存。栖息于灌木丛或草丛中只能用扫网扑捉。二、采集昆虫的工具昆虫个体很小，能飞善跳，便于潜藏隐蔽，若无得心应手的工具，难以大量捕获。各种采集工具都是人“手”的延长。是前人积累的经验，虽屑“雕虫小技”，但也值得总结、提高，发展。工具不是一成不变的，制作这些工具的材料更有很大发展，如何设计这些工具全在使用者的用心。（一）、网所有的网具都是在空气中或水中捕获昆虫。因此，网眼大小或网纹密度应以不滤过小型昆虫为宜。常用的网为手动式捕虫网。按照国家在测报调查上的规定，标准的捕虫网，其网口直径1／3米，网长2／3米，手柄1米。无论是作空中扫捕，草面扫捕均可适用。为了调查虫情密度，操网的方式，扫捕的幅角，扫捕的时间和次数，均应有统一规定。为了作高空捕捉和调查，也可用轻质尼龙纱作成大口长网悬吊于高空，网口随风张开，定时捕捉飞虫。这种方法只能查明随风飘动着的昆虫种类和相对数量。当研究小型昆虫的迁飞活动时，更多的采用动网，如大型的飞机拖网，或小型的、地面装置灼驱轴式旋转动网。网的材料，规格，设置高度，驱动方式等，全由使用者依据实情，灵活设计。网据上述不同用途分为捕网、扫网、水网几类,1、捕网：（1）、用途：主要用来采集长于飞行的昆虫，（2）、制做：网袋用轻软透风、坚韧淡色的尼龙纱或其它纱料制做，使蝶蛾类昆虫及身体薄弱的昆虫不必损坏，同时用起来轻便。捕网的制做可用两根较粗铁线一根长6 2．5厘米，另一根长61.3厘米。在每根铁丝的―端，弯一个小的团圈，使两小园圈接连在一起，以便网框折合。铁丝的另一端弯成直角形的小钩，用来钩在木柄的一端要挖好凹槽井钻好小洞内，铁丝都以52厘米的长度弯成半园形，装上网袋，网袋的长度为网框直径的2倍，袋底略园形，其直径约7.5厘米，这样的网底需将布剪成两块或四块缝成，网柄上用―个厚铁皮制作的铁箍，在把铁丝框上的两个小钩插入网柄上的凹槽内后，将铁箍向上―推，把网框与网柄箍在―起，便可使用。柄长以77cm为多见。（3）、使用：使用捕网时，多迎着昆虫飞行方向挥动，昆虫落入网后迅速转动网袋，使其缠在网柄上，昆虫即不能飞出，再用手握紧网之下部，以毒瓶伸入网内，把昆虫收入瓶中 。2、扫网用途：专门用来往草丛中进行扫扑的制做：网袋用自布或亚麻布制作，网圈要粗些，网柄要较捕网短(长约5 O厘米)，要坚固些才适于在草丛中经常扫动。此外网底也可以是开口的，用时将绳扎住，扫后再打开底以便翻出采集的昆虫，也有的在网底缝上一圈松紧带，套上塑料管，扫捕的昆虫落入管内，扫―管再套上另―支空管继续扫。这种改良扫网使用方便。使用：用扫网时，可在人前进方向的前面或侧面使网左右挥动，挥动的线路呈∞字形。3水网用途,用采采集水生昆虫,制做：网袋一般用细纱，铁纱和尼龙等织品制，其形状可有各种各样，常因所采的昆虫栖息环毙而异，用于栈水捞者形状与捕网相近，深水捕捞者则网口与网柄成垂直角度。（二）、吸气式捕虫器械应用的原因：这类设备是针对“扫网”的缺陷而提出的补充。一般的手动捕虫网，不仅可以网到空中的标本，而且可以在植被表面捷过，扫捕植株上部的昆虫。据Feu~on和Howell(1957)研究，在苜蓿地用扫网采集蚜虫肘，可以将2―22％的蚜虫采得，但扫网最多仅达到植株上方的2／3，而且扫网每挥动一次平均碰撞155个小枝。所以无论怎样小心，用扫网捕虫时．仅限于一部分植物，对大多数植物来说不尽合适。因为扫动碰撞会损伤植物的叶、茎、花、果。于是吸气式捕虫器便由此产生。吸虫管,用以采集蚜虫，蓟马、红蜘蛛等微小昆虫．其原理主要是利用吸气形成的气流将虫子吸入容器内。制做：在指形管的软木塞上穿两个小孔，用两根细玻璃管通过去，其中一根的外端接上―根胶皮管带吸气球，瓶内的―端包上纱布，另一根玻璃臂弯成直角形，使用时将弯曲的一端对准要采集的昆虫，同时用吸气球用力吸，昆虫被吸入管内。为了在野外采集调查的方便，可选通用管型，使用时换管不换塞。 另外，用抽气式的吸气装置，可制成一种“吸枪”，适合于作连续的，大量的吸捕。 这类简单的吸虫管既可单独使用，独立采虫，也可以和捕虫网、灯光诱虫布幕等配合使用。单独使用时，可以用来调查花器中的蓟马，直接由花器中吸虫计数。再采用成数换算方法，便可对花中的蓟马数量作出相对估计。吸虫器的基本部件是马达带动的风扇。吸气扇可以作成轴流式的或离心式的。在吸气端安装一个漏斗形的纱质滤网，被吸入的昆虫可沿壁落入集虫器中。这类动力吸虫器有小型的也有大型的，还有些吸虫器的吸口端部连接个手柄，可以用手操动来回扫动，摸仿扫网的动作。还有一些是作成背负式吸虫器，具有较大的吸口，可以吸收一定面积或空间内的各种游离昆虫。在国外，这类机械吸虫器，巳有许多厂家作为专卖商品生产。此外，还发展有固定式吸虫机械。一般是安装在室外的空旷地带，吸虫口端向上，内装风扇与过滤网，可以定时的开动马达吸收空气中的飞虫．然后再运用一些换算方法，求出空气中的某种昆虫的相对数量。在所有的吸虫器械中，最简单，实用的是吸虫管(图5―2)。它与手持捕虫网一样，是昆中心任务虫学工作者不可缺少的重要工具。这类工具的原理简单，制作方便，均由使用者根据各自工作需要加工制作，无需统一规格。（三）毒瓶：常用的毒瓶均以氰化物(KCN或NaCN)为毒剂，因为这类毒物极易在空气中分解成氰酸气(HCN)，抑制动物的呼吸，杀死效果十分迅速。氰化物是―类剧毒物质，使用时必须严格按照《剧毒化学物质使用规定》的要求操作。 制作毒瓶的要点是瓶的形状和毒剂的放置方法。瓶口太小时，不易取出和放置昆虫，瓶口太大则毒气易于散发。一般认为口径与瓶高比应为1：2―1：3为宜。1、用途：毒瓶是杀死昆虫用的，采到的昆虫除需要饲养，观察的活虫外，其余都要及时杀死，杀死越快则标本越完整，所以速效的毒瓶是采集昆虫时必不可少的。2、制法：可选用严密封盖的磨口广口瓶(或配软木盖，先在瓶内放一层毒剂氰化钾(K CN )或氰化钠（Na CN），约O.6―1.O cm厚或5―10克，再放一层细木屑，压平后再加―层石膏粉，滴上几滴清水使之成硬块，石膏上面再放几张滤纸即成，用时为了防止昆虫在瓶内互相碰撞和吸收水份，可在瓶内放些软、揉皱的纸条，为防止毒瓶打破，可在瓶底部缠以橡皮膏的胶条。3,使用毒瓶时应注意以下：A．制好的毒瓶上头贴上标签，标明毒瓶或剧毒等字样。B、使用时，大小形的昆虫以及鳞翅口昆虫不应放在―毒瓶中，以免彼此踏伤，损坏鳞片，标本不完整给鉴定工作带来困难。C、毒瓶必须保持干燥清洁，瓶内纸条易湿，应及时更换，瓶壁的湿气应常用软纸或棉花擦去。保持干燥可以延长毒瓶的使用期限。D、保证安全 毒瓶要有专人保管。绝不可以随意乱放或丢失在采集地，以免发生意外。氰化物为剧毒，开瓶盖后，不可用鼻子嗅，以免中毒，一旦瓶被打破，要妥善处理，掘埋地下，绝不可随意乱扔。4、毒瓶的代用品：浸液瓶（浸液配制）75%酒精 取95%酒精75ml加水稀至95ml。（四）诱虫灯：用以诱诱集许多有趋光性的昆虫。灯的主要部件有光源、漏斗和毒瓶。常用光源为黑光灯（波长约为3650埃）下面用直径60cm的漏斗，下在连接一个大毒瓶，灯距地面约为2米，一般在黑光灯管上方装有防雨的罩（伞状）和挡虫板。也可以在灯下撑起大型的蚊帐形的集虫网，从帐内捕捉活虫；为了诱杀害虫，保护天敌，可将集虫箱作成筛网形(图5―1D，箱壁及底部留许多孔，让天敌逃逸。1．黑光灯的构造与类型。灯管的功率以瓦(W)计。一般常用的20W灯，管长604毫米，直径38毫米，管内两端各有一条氧化物阴极灯丝，管内充以魁气，并有少量游离汞。管壁内涂一层不周于普通日光灯的荧光涂料，经汞气放电产生的紫外线照射，能发出3600人的光波。近年来又生产出新型的黑绿灯(黑白灯)，改进或增添了新的荧光涂料，使一支灯管同时发射两组波峰的光波，即黑光，白光或绿光。选购灯管时，可取万用电表捡验两端灯丝是否导电，电阻值是否一致。 镇流器是一个低频扼流线圈，在起燃时产生开路高压脉冲，使两端灯丝问的电子流导通，灯管发光。在连续发光期间可以限制电子通量，以保护灯管。常用的镇流器有两种类型，即双线圈式与单线圈式。2．灯具下的集虫器。测报用的标准黑光灯还附有遮雨罩、挡虫板、集虫漏斗及毒瓶。 若仅用作诱集，各附件均可髓使用者之目的灵活设计。作野外灯光诱集时，可用白色布幕 悬挂在灯管一侧，在布上直接捕捉或用毒瓶扣捕。也可以在灯下撑起大型的蚊帐形的集虫 网，从帐内捕捉活虫；为了诱杀害虫，保护天敌，可将集虫箱作成筛网形(图5―1D，箱 壁及底部留许多孔，让天敌逃逸。（五）诱蛾器：据许多昆虫特别是鳞翅目蛾类昆虫对糖醋的趋性，设置诱集器。1973年修订的粘虫、小地老虎测报方法规定的配方是：酒1，水2 红糖3，醋4的重量配比式，另外加毒剂少量(约1％（六）采集中的其它工具：，1、采集袋：有两种形式，一种背包式可携带各种指形管、广口瓶、毒瓶及其他调查用品，袋的大小、式样可据需要自行设计。另一种是围在腰上的，仅能带指形管，适于爬山，上树采集时应用。2、采集箱：木料制，规格不一，用以存放各种采集用品，如镊子、剪刀、铅笔、指形管及三角纸袋，针插标本盒等。铁制的采集箱主用以存放被害状标本。3、采集笼：主要是用以采集准备饲养的幼虫和其他活虫，可用铜纱，铁纱或木料制成规格不―、可按需要没计，在一端必须留有小门，如为木制者必小用铁纱作成通气孔，采集笼可以暂时代替养虫笼之用。4、三角纸袋：三角纸袋制做是用白色光面纸成硫酸纸，裁3：2的长方形纸片，依着顺序折即成。主要用来包装暂时保存的标本，特别为保存鳞翅目之成虫标本，以免鳞翅之损坏，在放入标本之前，先将采集年月及采集地点采集人写在三角纸袋的表面，这样不会因写字而把标本破坏，这种装标本的三角纸袋保存在木制的标本盒中，以免压坏。纸三角袋制作方法简单：第一种　用长方形或正方形纸折成三角形，开口处折回封口，这种纸袋适于放蝴蝶、蛾、蜻蜓等双翅发达的昆虫。第二种　用手指将袋撑开，把下角捻紧后袋就凸起，这种纸袋适于放身体较厚的甲虫、蜂、蝇、熔嫁、蝉等。第三种　纸袋用纸卷折，两头捻紧，呈长筒形的纸包，适于包装蝗虫，螳螂、天牛等体较长的昆虫。第四种　纸袋是一种更严密的纸筒，宜于包装有小虫的树叶、小枝、虫瘦、潜叶虫和介壳虫等等。每种纸袋内最好只放同种或同类标本，大的放一个，小的放数个，同时并同地采的标本才能放在一起，外面写上采集日期、地点、采集者。混乱的标本失去使用的价值。纸袋可用透明的油纸或玻璃纸，即可防潮又可看见袋内的昆虫。标本要干燥，不然会因纸不吸水而腐坏。水分多的昆虫要用厚毛边纸，或报纸制成的纸袋存放。棉花包是由一块大小约18×13平方厘米的脱脂棉，外面包以牛皮纸或旧报纸的袋子。标本由左至右依次摆在棉花上，同-批采的放一起，不同时间、地点的标本放于一个棉包时则要用线隔开。装满后在上面盖一张白纸，纸上按标本的排列划分，写上采集地、数量等。整个包一个编号，保存起来非常方便。5、其他用品：剪子、镊子、小刀，放大镜、指形管，手铲，记录本、毛笔、脱脂棉、纱布、幼虫保存液、酒精等。三、昆虫标本采集地点及标本采集过程中的注意事项（一）、采集时间及地点：昆虫的种类和习性不同，采集的季节也不一样，大体说―年四季可采集，每年植物生长的季节，也是昆虫活动较多的时期，是―年中采集最好时间。冬季昆血活动较少，大多处于越冬状态但此时可以利用搜索法采到许多越冬态的昆虫，如玉米杆内玉米螟，果树上的山楂粉蝶冬巢等．采集的时期也依昆虫的种类而定，一般白天活动的昆虫多在午前十点至下午三点活动较多，而夜间活动昆虫就必在黄昏后采集才行。在温暖晴朗的天气采集收获较大，阴冷有风的天气昆虫多潜伏不易采到。采集地也要随昆虫种类而异，一般有小山，湖沼，植物相当丰富的地区昆虫种类也较多。牲畜棚，仓库，水中、森林都是我们采集的场所，石块、落叶、树皮下（二）、常见各目昆虫的栖息地，无翅亚纲Apterygota1、弹尾目collombola 喜潮湿，多生于落叶地下，苔藓间、草地面上。水浜或积水面上腐烂的植物下面及腐植质土中，并有取食生活植物的种子、茎叶习性尤其晚为甚。2,缨尾目ThysanUra 基本上包括两种类 ―种喜生活于野外潮湿环壤如朽木、树皮，苔藓，砖石等；另一类则喜居温暖干燥的场所。如干草叶下，洞穴内、岩石上以及室内，生活于室内之种类取食古书，旧纸，浆糊衣服如衣鱼。有翅亚纲Pterygota3,蜉蝣目Ephemeroptera 多在夜晚近水边的地方活动。有趋光性，诱虫灯下可以采，成虫飞翔交尾，也有栖息在植物上或水面上交尾者。交尾后即产卵于水中，寿命很短，仅活数小时至数天，因此古书以朝生暮死形容之。4,靖蜒日Odonata 成虫陆生，白天活动，成虫产卵于植物的表面或组织内部，亦有产于水面或水面下的物体上，稚虫水生多栖息于小溪及池塘，成、幼虫均肉食性。5,责翅目Plecoptera 一般栖于流水附近，河湖两岸的树干上，岩石上、草丛中，此外诱虫灯下也可采到。稚虫水生，活泼，在流水中的石块上常有许多可用镊子轻轻夹取。6,蜚蠊目Blattaria 陆生，少数水生，多生活于地曰，亦生活于土中。蚁穴。树皮落叶及石块下，畏光，食性杂，生活于室内皮毛，纸张，衣物和食品。7,螳螂目Mantodea 分布于比较温暖地，为陆栖捕食性昆虫，飞翔力很弱，产卵于卵壳内，卵壳常附着于树枝，树干和石块上有保护色，有的还有拟态。8,等翅目Isoptera 本目昆虫通称白蚁，营社会生活，具多型性．分布在热带及亚热带。在习性上分为两类，一类生活在土中,在地下或在地面筑巢成塔称为“蚁塔’，取食活的或死的植物；另一类生活在木材中成为家俱与建筑物之大害。9,直翅目Orthoptera 绝大多数种类陆极善于跳，包括蝗虫，蟋蚌等蝗虫多生活在草原上，蟋蚌在草丛中，砖石下，蝼活在土机尤其是腐损多的土墟。1O、革翅目Dermaptera 栖息于潮湿而腐植质多之所，如落叶、石块、树皮下、杂草或植物叶上，夜间活动。11、啮虫目Psocoptera分为有翅型与无翅型，室内生活者以无翅型居多，为害书籍纸张、面粉、谷物及毛皮等。有翅型多生活在野外，树皮，树干，墙根等潮湿环境中，也有生活于苔藓、菌体中。12、虱目Anoplora 寄生于人类及其他哺乳类动物体上。终生不离寄主。除陆栖者外，亦确少数寄生于海生哺乳动物，刺吸寄主血液。13、食毛目Mallophage 寄生于鸟类或哺乳类动物体上。以上颚乔取鸟类肌肤产物及羽毛为食。当鸟类受伤流血，亦能食血液。14、半翅目Hemiptera 栖息环境因种类而异生活在植物上的半翅目昆虫如盾蝽、长蝽科等，多生活在树林，果林、蔬菜、灌木丛中。生活在水中者如划蝽。此外尚有捕食性者。刺吸害虫体液为益虫。亦是多种昆虫生存之所。（三）、采集时应注意1、保持标本完整,在鉴定时，几乎昆虫体的每一部分都会作为鉴定特征，所以在采集应尽量保持标本的完好，使鉴定工作顺利进行。2、注意各虫期的收集,不要只采成虫，如有幼虫和卵，必须全部采集，供鉴定工作更可靠，凡雌，雄靠个体或颜色不同的个体均需采集，作研究比较。3、作好记录工作,在进行鉴定时，往往参考采集地点的情况(寄主，被害部位、地形等)以及采集日期，故采集时随身携带笔记本以便及时记录情况尤其是采集日期、地点、采集人等必详记，没有记录的标本是毫无科学价值。4、采集数量：远地采集或稀有标本的采集以多为宜。从教学实习的角度，无论是在种类和数量上需多多采集，一方面认识昆虫和掌握各种采集方法，另一方面为分类课准备大量的标本。5、注意群众关系，爱护园林及农作物，在采集时―定注意群众风俗习惯，保护园林，如在农田采集必经有关人员的允许，不能任意摘或践踏。昆虫标本的制做方法及工具一、干制昆虫标本的制作为了使昆虫标本能够长久保存、备作研究和参考，采集的昆虫要加以整理，制成各式不同的标本。制作的昆虫标本，除了保持虫体的各部分十分完整外，还要求外表的美观，昆虫原来的颜色及各种不同的天然形象都应尽量保持，所以制作昆虫标本要有相当的技术，适当的工具和方法。1、制作昆虫标本的工具（1）昆虫针 是用不锈钢制成的，用于固定虫体位置。其长短粗细都有一定的标准，型号分为00、0、1、2、3、4、5、七种。0与00号是昆虫针中最短小的，长度仅有1厘米，顶端不膨大。00号最细，直径约为0、3毫米，又叫二重针，是专门制作微小昆虫标本时使用的。1―5号昆虫针都长约4厘米，顶端有膨大的圆头，号数越大，直径越粗（见右图）。（2）三级台 又名平均台，是用三块长短不同、厚度相等的木板粘在一起，或钉在一起做成的。三级板的每一级是0.8厘米，三级共2.4厘米，中间钻有一个小孔。制作昆虫标本时将虫针插入孔内，使昆虫、标签在针上有一定的位置(见右图)。（3）展翅板 展翅板是专作伸展蝶、蛾、蜻蜓等昆虫翅的主要工具，用较软的木料制成。展翅板的底部是一块整木板，上面装有两块木板，其中一块可以自由移动，以便调节板间缝隙的宽度。两板中间缝隙的底部铺上一层软木条，展翅板长33厘米，宽8厘米（见右图）。（4）整姿台 用软而松的木板作成，长27.5厘米，宽15.1厘米，厚0.2厘米，板子的每一头钉上一块长方形的木板作为支柱，板子上面钻上许多小孔，小孔的粗细以昆虫针可以自由穿插即可。整姿台有两种用途：一为插虫用，即将采集来的昆虫经杀死后，放在其上，再用昆虫针刺穿，这样不易滚滑，且穿刺位置又准确；二是将昆虫穿刺后，将昆虫针尖穿过小孔，使昆虫的6只足伏在板子上，用镊子将足和触角摆好。（5）还软器（见左图） 采集后保存起来的标本或远方寄来的标本，时间稍久便会变硬，制作标本时很容易损坏，须用标本还软器，使它还软后才能制作。用干燥器做的还软器是很方便的设备，使用时，在容器底部铺一层洗涤干净的砂粒，滴上少许清水，并加少量石炭酸，防止生霉。在瓷隔板上面放置欲要还软的标本，盖周围抹上凡士林油，盖好，密闭放置。经过数天，干硬标本便会还软。（6）大头针 展翅时用于固定纸条。（7）粘虫胶 一般常用虫胶片经95%酒精溶解后使用，或用万能胶或其他快干的胶，粘住小形昆虫标本。2、干制标本制作法昆虫具有较坚硬的外骨骼，毒死之后，其内部的器官组织虽然干缩了，但仍可以保持原来的外形。不同种类的昆虫，制作过程不同，主要方法有：（1）针插法 昆虫毒死后约10―16小时，趁虫体及附肢尚柔软时制作。制作时，根据虫体大小选用适当型号的昆虫针，体型中等的昆虫（如夜蛾类）一般用3号针；天蛾等大型昆虫一般用4号针或5号针；叶蝉、小蛾类等小型昆虫则用1号或2号针。昆虫针插入后应与虫体纵轴垂直，但不同目的昆虫插针部位有所不同：(鳞翅目、膜翅目、蜻蜓目、同翅目的昆虫是从中胸背面正中插入，通过中足中间穿出来；(蚊、蝇等双翅目昆虫从中胸的中间偏右的地方插针；(蝗虫、蝼蛄等直翅目昆虫是从前胸背板的后部、背中线稍右的地方插入；(鞘翅目昆虫插在右鞘翅基部距翅缝不远的地方；(半翅目昆虫插在中胸小盾片的中央略微偏右的部位。这种插针部位的规定主要是针插之后不会破坏鉴定特征（见右图）。虫体在针上有一定的高度，将插有虫的针倒过来，放入三级板的第一级的小孔，使虫体背部紧贴板面，其上部的留针长度是0.8厘米。经插针后的标本，插在软木板上或整姿态台上，将触角和足的姿势加以整理，尽量保持其自然姿态，整好后用纸条或虫针加以固定，然后放在烘箱中烘干。取出后，将针插入已写好的标签上，放入三级板的第二级的小孔内，使标签保持在第二级高度的水平位置上。这样，一个完整的针插标本就制作完成了。（2）双插法及载虫插法 体形微小的昆虫有两种制作标本的方法，一般能够用00号或0号短针插上的，先按照前段所述各类昆虫的针插部位，依法插上，然后把短针插到三角形硬纸片或软木片上，再用长针把硬纸片或软木片插起来；不能用针插的微小昆虫，用粘虫胶粘在三角纸片的尖端，然后用针插在三角纸片的底边附近中部地方。纸片的形状（或废胶卷）以等腰三角形为好，底边的长度相当于两等边的一半，昆虫被粘在两等边的夹角上（见上图）。标本插好后，要整姿，将虫插在整姿板上，使虫体与板接触，然后用针将触角、足、尾须、产卵器等摆好，使标本的姿式尽量接近于生活时的样子。要左右对称。足一般是前足前伸，中、后足向后放。鳞翅目和蜻蜓等成虫还要在展翅板上展翅，使前翅后缘与身体垂直，后翅向上展，略压在前翅下边，然后用纸条压上。展好姿的昆虫干燥后去除纸条就做成标本了。最后再插上两张小标签，一张写上采集地点、采集日期、采集人的名字。一张写上昆虫名字，如果名字叫不出来，可请教有关昆虫分类学家。标本及标签部位的高低均要一致，将标本整齐放在标本盒内，盒内放上樟脑以免虫蛀。（3）昆虫展翅法 为了研究方便，对蝶蛾类昆虫的标本必须将翅展开。其具体步骤是（见又图）：选取大小适宜的昆虫针，将新鲜标本或还软以后的标本按三级板特定的高度插定，然后移到展翅板的槽内，虫体的背面与两侧的木板相平，调节展翅板中可活动的一块木板，使中间的空隙与虫体大小相适合，然后将螺丝旋紧以固定此板，两手同时用两根细昆虫针，沿翅的前缘，左、右拉动1对前翅，使1对前翅的后缘同在一条直线上，用虫针固定住，再拨后翅，将前翅的后缘压住后翅的前缘，左、右对称，充分展平。然后用透明纸条压住，以大头针固定。再整理一下触角，除很长者需要拉向后方外，一般都使其保持自然形状。将展翅板放在烘箱中或在室内放置一周左右，待标本干燥后取下。取下后，还要在标本的下方插上标签（利用三级板），这样一个展翅的标本，才算作成了。各类昆虫展翅的要求不一，原则是能充分露出翅面上的特征，并使外形美观。直翅目、半翅目、鳞翅目、脉翅目昆虫的两侧前翅后缘必须在一水半线上，后翅紧接前翅，不可被前翅掩盖（但鳞翅目的后翅前缘应有一部分被前翅掩盖）。同翅目、膜翅目昆虫的前后翅间有连锁器勾连，展翅时可以利用。双翅目昆虫的两侧前翅顶角必须和头部平齐，鞘翅目必要时也可以展翅，其两侧后翅的前缘须成一直线。注：一般针插干制标本 　一般成虫都是制成针插干制标本，这种标本不需要任何处理就可以永久保存。做的方法是把标本从纸袋取出(如果标本干脆，需要放到回软缸里回软)，用昆虫针(视昆虫大小而选用不同型号的昆虫针)插上，针插的部位一般是在中胸中央，但可因不同昆虫而针插部位不同。鞘翅目插在右边翅基部约1／4处，半翅目插在小盾片上，双翅目插在中胸靠右边，蝗虫插在向前伸延的前胸背板右边。三、幼虫标本的保存1、浸制法采来的幼虫，让它饥饿几小时，待彻底排净粪便后，放入烧杯中用开水煮，煮的时间视虫体大小而定，一般煮到虫体僵硬即可。水煮后，虫体内的酶破坏，保存的幼虫不易变黑；末经煮过的幼虫放入保存液中，虫体往往收缩，许多特征不易看出。幼虫煮好后，放入保存液中，但较大的幼虫含水量过多，在浸泡后要换几次保存液，才能长期保存，否则，虫体易腐烂。幼虫保存液一般用具有防腐性和固定虫体组织能力的化学药品配制成。经常使用的有下列几种保存液：(福尔马林液 福尔马林（即40%甲醛）1份，水17―19份。此液配制简单，保存大量标本时，非常经济，保存昆虫的卵效果较好。缺点是气味恶劣，标本组织较硬，对操作人的双手有一定腐蚀性。(75%酒精保存液 95%酒精75毫升，水20毫升，甘油1―2滴（甘油的作用是延缓酒精的蒸发并保持虫体柔软）。此液配制简单，效果好。但大量使用时，酒精的用量大，不够经济。(冰醋酸、福尔马林保存液 冰醋酸5毫升，福尔马林（即40%甲醛）4毫升，水100毫升。此液经济、简便。(醋酸、福尔马林、酒精混合保存液 80%酒精15份，福尔马林（即40%甲醛）5份，冰醋酸1份。此种保存液对昆虫内部柔软组织固定效果好，缺点是日久发生微量沉淀。(酚（即苯酚、石炭酸）1份，冰醋酸1份，水8份。此液可以避免用易燃的酒精及其腐蚀作用的福尔马林，携带较安全。保存幼虫的体色是昆虫标本制作中一个长期没有得到完满解决的问题，还需要我们去试验研究和实践。下面介绍目前较常用的方法。(绿色幼虫标本保存液注射剂：95%酒精90毫升，甘油2、5毫升，福尔马林2、5毫升，冰醋酸2、5毫升，氯化铜3克。浸渍液：冰醋酸5毫升，福尔马林4毫升，水100毫升。浸渍方法：将已饥饿几天的绿色幼虫，从肛门注入注射剂，放置培养皿中10小时，让注射剂渗透到体躯各部分，然后浸在上述浸渍液中，约20天后更换一次浸渍液。(黄色幼虫标本保存液注射剂：苦味酸饱和水溶液10毫升，福尔马林25毫升，冰醋酸5毫升。浸渍液及操作方法同绿色幼虫。(红色幼虫标本保存液浸渍液：硼砂2克，50%酒精100毫升。浸渍方法：将饥饿过的幼虫，直接投入浸渍液中，不必先用开水烫死。2、干吹幼虫标本制作法幼虫除酒精浸泡还可制成吹胀标本。制作方法是将幼虫用毒瓶杀死，头部向内，肛门向外地摆在废纸上，用铅笔或解剖针木柄由头部向后先将粪便压出，继之用力将标本内脏全部由肛门挤出，用剪刀或镊子去掉挤出的东西（注意不要损坏肛门），而只剩下一层空皮，一端扎好，另端用蓄气囊向空皮内充气，待恢复到幼虫原来形状后在电炉旁慢慢烤于，将扎线取下后，用火柴棍插入体内，再用昆虫针插在棍上，即成吹胀标本用笔杆压在幼虫头部紧后方，用力向后一推，则幼虫的内脏被压出肛门，只剩下幼虫的一层体壁，然后在烤罩（可以用玻璃灯罩，罩内放少量沙土，架在酒精灯上便可）内用一个小打气橡皮球把虫体吹胀（打气球的前端接一皮管，管端接一玻璃尖管，塞在幼虫肛门内）维持几分钟，待虫体烤干后即成。可以如此保存，也可在肛门后加插一根火柴梗，用以插虫针和标签，象成虫一样保存在标本盒内。干吹法所制成的标本，其优点是不需要保存液，便于展览，但色泽几乎完全退了，而且体毛容易损坏，内部器官完全丢失，不适于研究用。四、昆虫生活史纸盒标本制作此法是将用前面各种方法做好的标本集中起来，按照昆虫一生的发生顺序如卵、各龄幼虫、蛹、成虫，安排在特制的昆虫标本盒内。再将其他与此种昆虫有关的材料同时放入盒内，如有被害的植物、天敌，防治情况照片等，都应尽量放在里面。昆虫盒内的被害物及昆虫都尽量保持其天然姿态和形状。盒内还附有标本名称、采集时间和地点的标签。绿色植物标本的制作是用醋酸铜粉末，徐徐加入50%醋酸液内，然后用玻璃棒搅拌，使达饱和状态时为止，作为原液。用时将原液加水稀释，其比例为1/4。将稀释液及植物标本同时放入大型烧杯中加热至沸待标本渐变为黄色时，再继续加热，又变为绿色，当原有色泽重现时，便立即停止加热（所煮的时间长短，依叶的厚薄软硬而定）。取出标本，清水洗涤，放在植物标本夹中，使其干燥便可使用。如用浸渍标本，洗涤后可浸泡在5%的福尔马林中保存。五、蝶、蛾展览昆虫标本的制作方法供展览用的昆虫标本，主要用作普及昆虫知识、教学及参观等使用。制作方法是将通过前面介绍的各种方法作好的昆虫标本集中起来，按照昆虫的一生发育次序，如卵、幼虫的各龄、蛹及成虫等，安排在特制的展览标本盒中。再将与此种昆虫有关的材料同样放入盒内：如被害植物的叶片、天敌、防治或利用情况的照片等等。使其通过参观一盒展览标本，就能了解一种昆虫一生的概貌，及其与外界环境和天敌的关系。为增加观众的情绪和感染力，可在盒中衬托上天然背景。展览盒内的被害植物及昆虫标本的排列，都应尽量保持其天然姿势和形状，以期达到既美观又生动实用。制作展览盒内的成虫标本时，需要展翅的种类，则不需要用昆虫针刺穿固定。而是将标本的背面向下，平放在整姿台上，用昆虫针的尖端钉住胸部展翅整姿。干燥后将昆虫针拔下来，按照要求粘贴在展览盒中的适当位置。或在盒底铺上棉花、泡沫塑料等柔软物质，将标本平放在上面，盖上盒盖压紧即可。有些标本可制作成侧面立体生态形，那就用虫针将昆虫标本侧向钉在整姿台上，按自然生态形整姿，待干燥后拔针备用。展览盒中的幼虫、卵或蛹，可用前述幼虫吹胀干燥法制作。也可用注射针剂的方法，先将标本放人质地好的玻璃瓶中，在标本下面衬托上棉花或各种颜色的泡沫塑料，使虫体在玻璃瓶中不能滚动，然后用酒精喷灯或氧化喷火嘴，将玻璃瓶开口的一端烧软，用镊子拉成极小的细口，用注射器将保存液注入，再用火烧软细口使其愈合。按照需要固定在展览盒中的适当位置。使用玻璃装标本法，与展览盒装标本相似，但不用棉花，在标本的上下都用玻璃。用以展览单个的蛾子、蝴蝶或其他昆虫，可全用玻璃或配合卡片纸板框架。其大小可根据所作标本的大小。在标本的四周要留有空处，上下玻璃之间也要留下能容纳虫体和足的空间。制作如天蛾类等大型标本，最好采用有卡片纸板的框架方法；制作小型昆虫标本则可用全玻璃法。全玻璃法所用材料为玻璃：透明胶和结合扣。玻璃可用窗玻璃自行切割。透明胶可用速干的一般胶。结合扣可用19毫米宽的电器用扣。制作程序如下：?（1）．玻璃装展览标本首先要在整姿台上整姿，使昆虫标本仰面朝天，将翅与触角展开呈标准姿势，将足压近体躯以减少厚度。（2）．裁好两块同样大小的单料窗玻璃作盖和底，大小要比展姿标本的四周各大至少6毫米。裁好填充玻璃块(用单料或双料玻璃)，作为提供昆虫体躯的空隙之用，填充玻璃应同样大小；其长度应等于盖及底玻璃的尺寸(通常稍小些)；中央应留出二或三倍于虫体宽度的位置。并将玻璃擦干净。（3）．将底玻璃放在干净的平面上，用驼毛刷将上面的棉绒刷去。在一端的外角各搞上一滴透明胶。将一块填充玻璃放在底上对齐各边，用刷子柄压实，并除去溢出的胶。继续粘好另一块填充玻璃，两边都要对齐，厚度一致，每粘好一层都要停一会。所涂胶要少，以免胶液向里扩散，影响标本美观。（4）．填充玻璃粘好后，将预先作好的标本安置在中央，在玻璃四角滴上胶，把盖玻璃粘好。注意使标本端正。压实并在其上放上不太重的镇压物，约15分钟至l小时即可粘牢。四边加上结合扣夹。扣夹可盖住玻璃的锋锐边缘并封住标本。在顶端粘上标签。在干燥处保存，以免发霉。有卡纸板框架的玻璃标本，与上述制作法相似，但只用一对填充玻璃块，其余的空隙改用框架支撑。每边有两层卡纸板框；外层可薄些，但内层要用很厚的包装用卡纸板（不能发皱的纸板）。内层卡纸板至少要与玻璃一样厚，必要时要把二、三层卡纸板粘在一起用。卡纸板条就形成标本盒的内壁，其高度要足以容纳昆虫的体躯和足。一定要细心正确的按尺寸裁好玻璃和卡纸板条，才能把标本作好。五、贴翅标本制作鳞翅目昆虫的翅上覆盖有各种色彩的鳞片和毛，组织各种花纹。各种蝶、蛾均有其独特的色彩和花纹，这是识别它们常用的简易方法，为便于携带和对照参考，常将蝶、蛾的翅制成贴翅标本。把展翅的蝶、蛾标本用剪刀沿翅基部剪下，用镊子轻轻地把翅放在一定大小的较硬的透明塑料薄膜上，摆正位置，然后用透明胶带纸小心粘上即成。这样制成的象邮票一样的贴翅标本，色彩鲜艳、久不退色，美观实用、便于保存，也是一种很好的观赏艺术品。若用新鲜的蝶、蛾制作时，要多加小心，因为它们的后翅往往卷缩，不易伸展贴平。六、昆虫玻片标本的制作为了解昆虫的细微结构，必须将昆虫材料经过制片的处理，才能在显微镜下观察各种细微结构。掌握显微镜制片技术，在昆虫学研究工作中是不可缺少的一环。1、制片的一般方法（1）加拿大树胶法 其步骤为：(先用10%氢氧化钾使虫体内部柔软，组织溶解，并使几丁质色素减退，然后用水将氢氧化钾洗去；(依次经过50%、70%、80%、90%、100%酒精脱水：(以冬青油或二甲苯透明；(最后用加拿大树胶液将标本封于玻片上。这种操作应在同一个有盖的小玻皿内进行。在更换液体时用吸管将皿内液体吸出，再用另一吸管吸取其他液体放入皿内，切勿将标本从一皿移入另一皿中，以免损坏标本。只是当标本在冬青油内透明而变硬后，方用解剖针小心的将标本挑出置于玻片上，用加拿大树胶封固。至于在每种液体中所留的时间，依标本的大小而定。（2）阿拉伯胶氯醛法 这类封固剂，配方以普里氏（PURI）及霍尔氏（HOYER）的两种配方最为适用，其中又以霍尔氏配方为好，其优点是标本不需脱水。将标本直接置于玻片上，加上本液，加盖片封固，封固的玻片标本，在数小时内即可透明，然后将标本置于室内37℃温箱中待干，干后再用磁漆指甲油使盖玻片四周封固，以免吸收水分；这点在天气潮湿的地方尤其重要。以上两种方法各有利弊：普里氏法，手续复杂，费时较多，但作成的玻片标本保存较久。霍尔氏法，手续简单，费时较少，但作成的标本持久性较差。成虫(整体封片 目的是观察成虫的整体形态。用加拿大树胶法或阿拉伯胶氯醛法均可。如果成虫是在酒精或福尔马林液中固定保存的标本，先将它们放在清水内洗涤数次，然后放入10%氢氧化钾内浸泡。如果是刚杀死的新鲜标本或干保存的标本，必须先用70%酒精浸湿，然后再浸入氢氧化钾溶液中。在浸泡至适当程度后吸去氢氧化钾液，加水浸2―3次，每次约半小时。然后依加拿大树胶法经酒精脱水，冬青油透明。每次更换液体约需0、5―1小时，最后将标本置于玻片上，加1―2滴加拿大树胶封固。经氢氧化钾液浸泡后，再用水浸，洗净的标本不经脱水，即将标本取出置玻片上，加阿拉伯胶氯醛液，直接封固亦可。成虫的整封标本一般以侧面向上为宜，这样可以看到它身体各部分的构造。(部分封片雄性外生殖器：是鉴定昆虫的重要特征之一。方法是用尖而利的小剪，将腹部的最末2―3节处连雄性外生殖器剪下。剪下的雄性外生殖器置于玻璃皿中，加70%酒精浸泡不久后将酒精液吸出，再加入10%氢氧化钾浸泡至透明为止。然后依加拿大树胶法封固。翅：用氢氧化钾浸泡过的成虫标本的翅，不适于制片。制作双翅目、膜翅目昆虫的翅玻片标本时，取干制标本，在解剖镜下用针自翅基处将翅取下，直接放在载玻片上加二甲苯一滴使透明，然后加加拿大树胶一滴封固。其它部位：如口器部分、咽、雌性生殖器官等的封固，都必须解剖后将各部分分别制片。有许多昆虫，由于解剖出的部分极小，就必须先将标本依加拿大树胶法进行处理，待到冬青油这一步骤后，即在冬青油中进行解剖，将解剖出的各部分构造，分别置于玻片上，各加一滴阿拉伯胶，然后用玻皿将它盖好，以免落入灰尘，放置24―28小时待胶变硬后，取一小块盖片在上滴一滴胶，将此盖片翻过来盖在标本上面，这样作可使标本所处的位置不易移动。幼虫：(整体封片 为了观察微小幼虫的整体形态，需要整封。一般是使虫体背面向上封固，方法与成虫相同。但由于幼虫体壁薄，不用氢氧化钾液浸泡，而可以用各级酒精脱水至冬青油中透明，最后用加拿大树胶封固。最重要的是微小昆虫幼虫在脱水时在同一玻皿内进行，更换酒精时用吸管吸出皿内液体再用吸管加新液，不可将标本由一皿移至另一皿内，否则幼虫体毛易受伤而失去自然状态。在用阿拉伯胶氯醛液封固时更为简单，即有水洗净固定液后，将幼虫取出，置于玻片上，加一滴阿拉伯胶氯醛液封固。(部分封片 为了详细观察幼虫的某些构造，如口器各部分等，可解剖下来单独封片。微小昆虫幼虫的解剖也是在冬青油内进行，封固法也用加拿大树胶法。蛹：为了显示微小昆虫整个蛹的形态，常需要侧面向上整封。但是为了详细检查蛹的构造，常将蛹的头胸部与腹部割开，将头胸部侧面和腹部背面向上，置玻片上封固，封固的方法与幼虫相同，但较大而较老的蛹需要经氢氧化钾处理。幼虫皮、蛹皮的制作：系统的昆虫学研究，常将同种昆虫的末龄幼虫皮、蛹皮与羽化出的成虫，编成同一号码保存。(幼虫皮的封固 将幼虫皮连固定液倾入玻皿中，固定液吸出换以清水，用大口吸管吸幼虫皮于载玻片上，用解剖针将其略为伸展，使褶皱伸开，然后以滤纸将水吸干。待水几乎完全干燥时加一滴95%的酒精，使幼虫皮变硬。最后加一滴水将酒精洗去，将水吸干，再加一滴阿拉胶伯氯醛液封固。如用加拿大树胶封固法，在加95%酒精使幼虫皮变硬后，再以100%酒精使完全脱水，吸去酒精加冬青油透明，然后以加拿大树胶封固。(蛹皮的封固 方法与幼虫皮同，但宜将头、胸部与腹部分开。将头、胸部自背裂处左右展开，使腹面向上，而腹部使背面向上封固于同一玻片上。卵：由于卵的外壳坚硬，液体不易浸入，永久性的封固制片极为不易。卵的制片，可用加拿大树胶法及阿拉伯胶氯醛法，但用前法时，在脱水、冬青油及树胶各步骤中，都必须处理较长时间方可避免卵的收缩。上述的方法，均称为永久性制片，为了临时检查，也可以作临时性制片。如用纯碳酸、乳酚、水合氯醛剂，或氯酚水合氯醛等。封固方法非常简单，将固定的标本（成虫、幼虫或卵）置玻片上，将上述任何一种溶液滴于玻片上盖以盖玻片，半小时后标本即透明，可以进行检查。临时封制的标本，经检查后仍可放入保存液中保存。附：制片试剂配制1、普里氏（PURI）胶配制法阿拉伯胶8克，蒸馏水10毫升，水合氯醛30克，甘油7毫升，冰醋酸3毫升。将胶磨成粉状，置于小烧杯中加入蒸馏水，再将烧杯置于水浴锅内加热至80℃。用玻棒搅动，胶溶后加入水合氯醛，待溶解后，再加甘油及冰醋酸，搅拌均匀后，用薄棉过滤即可。2、霍亦氏（HOYER）胶配制法阿拉伯胶30克，蒸馏水50毫升，水合氯醛200克，甘油20毫升。配制法与上法相同。3、加拿大树胶配制法加拿大树胶若干克，二甲苯若干毫升。两者混合，待溶化后过滤使用。配成的树胶，以微具流动性为度，用玻棒粘取时，以不拉丝为合适。4、乳酚配制法石炭酸（结晶）20克，纯乳酸20毫升，甘油40毫升，蒸馏水20毫升。依次混合。5、水合氯醛剂配制法水合氯醛57克，冰醋酸6毫升，蒸馏水加至100毫升。将水合氯醛剂溶于适量的蒸馏水中，然后加冰醋酸与蒸馏水至100毫升。6、乳酸水合氯醛配制法水合氯醛0、5克，蒸馏水1毫升，甘油1毫升，纯乳酸2毫升，冰醋酸2―4滴，40%甲醛0、5毫升。将水合氯醛溶于水后，再依次加入其他成份。7、寄生蜂直接封片封固剂水合氯醛50克，树胶30克，冰醋酸5毫升，甘油1毫升，蒸馏水20―30毫升。8、胶片液取X光片或变 通照相胶片，用碱水或氢氧化钾溶液浸泡数小时后，将片上感光膜洗去。后用水冲洗干净晾干，即成透明胶板。胶板可用以制作微小昆虫的针插标本，又可将胶板切成小块置入瓶内，加工业用香蕉水使溶解成胶片溶液，可用以封固盖片边缘。9、酒精稀释方法稀释酒精等溶液，常常直接利用量筒。例如用95%酒精配成浓度达70%的酒精，其方法如下：将酒精倒入100毫升量筒内，容量达到与需要稀释的百分率数值相等的刻度，稀释到70%，即倒至70毫升处，再加水到与酒精浓度原有百分率相等的数值处，如原有浓度为95%即倒至95毫升处。其他浓度的稀释法可依此类推。2、几种昆虫的制片法（1）黑尾叶蝉口器玻片标本制作法 刺吸式口器的昆虫种类很多，以黑尾叶蝉为材料，具体步骤如下：(固定 取黑尾叶蝉活虫，用70%酒精杀死，固定。置双筒解剖镜下观察，用小镊子及解剖针轻轻将头部取下，放入10%氢氧化钾溶液内，浸一天左右，以使头部透明为限，或加热煮5―10分钟使头部透明，这样可缩短浸渍时间，使虫体内部软组织溶解，头部几丁质减退。(脱水 头部透明后，移入玻皿内，用蒸馏水清洗2―3次，然后依次50%、70%、80%、95%、100%酒精中脱水5―10分钟。(透明 经脱水后的标本，用滤纸吸干水分后，用二甲苯透明，如材料在二甲苯中有混浊现象，说明脱水不好，须再移入无水酒精中脱水5―10分钟，再用二甲苯透明。(整姿封盖 封盖前应将材料放在玻片中央，然后小心挑出口针，不能挑断，整理好姿式，再滴上一滴中性树胶，盖上盖玻片封固，作好的玻片，贴上标签。以上操作的注意事项：(操作过程应在同一个有盖的小玻璃皿内进行，在更换液体时，用吸管将皿内液体吸出，再另用吸管吸取其他液体放入皿内，切勿将虫体从一皿移入另一皿中，以免损坏标本。(逐级脱水时，小玻璃皿必须加盖，以避免空气中水分侵入。(如制作玻片标本时，因特殊原因不能完成全过程时，材料必须移入70%酒精中保存，以免材料变脆。(制成的玻片放入40℃左右的恒温箱内2―3天，即行干透而成永久性的玻片标本。（2）蚜虫玻片标本制作法 蚜虫种类繁多，体小，在鉴定“种”时需制成玻片标本，蚜虫玻片标本的制作方法：(取若干活蚜虫，用70%酒精杀死，然后取出每个蚜虫，用“0”号昆虫针从胸部腹面后足基部穿孔1―2个，便于清除体内组织。(将穿刺后的蚜虫放入10%氢氧化钾溶液内，如有翅蚜，则用水浴加热，以免翅损坏（无翅蚜虫可直接加热），加热15―20分钟。时间长短以蚜虫大小和除去组织的难易而定。在加热中必须注意蚜体变化情况，加热到蚜体透明为好，如不能完全清除体内组织，在透明液内仍能完全透明。或者放在10%氢氧化钾溶液中浸泡一昼夜，不必加热。(煮过的标本，移入盛有蒸馏水的皿内，清洗1―2次后，移入70%酒精内略加脱水，再迅速依次移入80%、95%、100%酒精中各脱水1―2分钟后，移入冬青油（或二甲苯）透明。有翅蚜只要在80%酒精中脱水一次即可移入冬青油透明。(在载玻片上滴一滴中性树胶，将透明的标本用挑针移到载玻片上，在解剖镜下调整姿势。然后轻轻盖上盖玻片，写好标签，再放到40―50℃恒温箱内2―3天，即行干透而成永久性的玻片标本。（3）介壳虫标本保存与制片 介壳虫的保存：绵蚧科、尾蚧科和粉蚧科的介壳虫，以及蜡蚧科和红蚧科的若虫及幼嫩的雌虫最好保存在70%酒精中，制成的玻片才便于研究。裸介壳虫永久玻片制作法：在制作时，必须将活的材料放在70%酒精中，固定2小时以上。然后在双筒镜下用眼科小剪刀或昆虫针沿背面或腹面剖开。被剖开的介壳虫可放入80%氢氧化钾溶液中12―18小时，以后可放入水浴中加热10―30分钟。已经透亮的介壳虫从碱液取出而浸入蒸馏水或热水中，用昆虫针和毛笔清除内含物。清除干净的虫体浸于水中一昼夜，并换水8―10次，浸渍过的昆虫投入70%酒精中10―15分钟，然后在品红溶液中染色。很硬化的虫体只需染色1―5分钟，体软者则需2―3小时甚至24小时。染色的目的是为了使腺体和虫体比较硬化的部分比不太硬化的部分更显示在清晰的着色底面上。将虫体从染料中移入浓度逐渐增大的酒精中，即在70%、90%、95%或100%酒精中各15―20分钟。然后移入丁香油中静置30―60分钟，然后在二甲苯中15―20分钟。再将虫体从二甲苯中移于载玻片上，不要使虫体产生绉褶，滴上加拿大树胶，盖上盖玻片。盾介壳虫制片法：从介壳下将雌虫取出，浸于盛有80%氢氧化钾溶液的磁坩埚中12―18小时，从碱溶液中取出呈透明状态的虫体放入蒸馏水或热水中，末呈透明的虫体，可放在8%氢氧化钾溶液中加热到80―90℃直到透明为止，但不能煮沸。如雌虫体内有卵粒，则在加热时必须剖开虫体胸部，排出内容物，千万当心不要弄破臀板。已经呈透明状态的虫体放入水中，往后的手续同上节所述。品红溶液的配法：1克品红溶于10毫升的95%酒精中，在此溶液中加入5毫升的冰醋酸和石炭酸，然后逐渐加入100毫升的蒸馏水中。过24小时后将品红溶液滤清。碱性品红可以溶解于95%酒精中达饱和状态。在这种情况下，虫体在染色以前经过酒精脱水，从品红中直接移入95%酒精中或无水酒精中。（4）蓟马玻片制作法 蓟马是微小昆虫，在鉴定时必须制成玻片，其方法步骤可参照（1）加拿大树胶法。（5）赤眼蜂等小型寄生蜂的玻片制作法 加拿大树胶法是最基本的方法，制成的标本可长期保存，标本质量也较好，用下述方法较简单，体不宜长期保存。将寄生蜂标本直接从保存液（70%酒精）中取出，放在玻片上的水合氯醛树胶液中，摆好位置，加盖玻片即成。若是活蜂可用40―50℃的热水将其迅速杀死，这时寄生蜂的翅和触角就自动张开，然后移至70%酒精中，经30―60分钟后取出整姿封片。上述封片待水合氯醛树胶干固后，用指甲油或白漆环封，可延长保存时间。3、外生殖器标本制做外生殖器标本的提取方法过去取出昆虫外生殖器的方法，一般是将腹部剖开，或将腹部末端切下，经氢氧化钠水煮去污，然后将外生殖器取出。这种方法显然不能保持原来昆虫标本的完整，特别是对模式标本更成为难以弥补的缺陷。如果要求既能完整地取出外生殖器，又要保持标本的外观，那么就要掌握一定的提取外生殖器技术，和一些简单工具。昆虫的种类很多，外生殖器的构造也因类群和种类不同而大有区别。因此，不同类群昆虫外生殖器的提取制备方法也应分别对待。（1）．鳞翅目昆虫外生殖器标本的提取方法　刚毒杀死或死后24小时内的新鲜成虫标本，只要将标本腹面向上，安放在软木解剖台上，在双目解剖镜下，用右手直握细微钩针，左手按住小软木台，使左手拇指托住针身，沿标本尾端腹面里侧中央部位，使针钩尖端向上伸人。伸人的深浅，视虫体大小而定，一般约伸人到腹部长度的四分之一处，将针钩尖端翻转向下。这样就刚好钩住雄性抱握器腹内基的骨化部位。然后很均匀地用力向外拉，不久即可见到抱握器两端平均向外伸开，逐渐被拉露出来。这说明所拉位置和方向都很恰当，再继续向外拉，直到完整地拉出来为止。如向外拉时看不到抱握器很平均的分开或上下移动，则说明所拉位置不当，如果再向外拉外生殖器便会被损坏。这样应把针钩再向里伸，并调整其方向和位置。钩针所达到的深度要适当，位置也需正确，这是能否得到完整标本的关键。用此种方法制备雄性外生殖器的效果很好，很完整，连储精囊也能完整地拉出来。如果是雌性标本，只要用心仔细，也能将囊导管、管带及交配囊完整地拉出来，而且腹部的鳞或毛都完好地保存着，不会因用拇指和食指夹看拿取外生殖器而使鳞片及毛大量脱落。如果是长久保存的干燥标本，必须进行还软工作。还软时间的长短，视保存年限及不同种类而定。如在室温25C0左右，还软48小时后的夜蛾科粘虫、毒蛾科的榆毒蛾、灯蛾科的红袖灯蛾、枯叶蛾科的松毛虫雄性标本作比较，四种蛾类用钩针轻压腹部都稍可下陷，但只灯蛾能勉强全部拉出来。另外三种只能将骨化较强的抱器腹和抱器端拉出来，其他部位则丢失在腹腔内。如再反复钩拉，便会将外生殖器拉散。还软72小时的上述四种标本，腹部用钩针轻压已还软如初，进行钩取都能完整取出，但以灯蛾为易，夜蛾次之，毒蛾及枯叶蛾较差。不同还软时间制备效果不同，还软时间稍短，腹部节间膜不易被拉长，但有些种类钩取就困难些。还软时间过长，虽然拉取外生殖器比较容易，但腹部节间膜易被拉开，而且再干燥后不易复原。干燥标本的还软时间，与保存年限很有关系，保存年限短，制备就易，年限越长就越难，同时也要视虫体的大小而定。一般都需要还软48小时以上，所需还软时间越长，还软器中的温度应略低，使湿度小些，这样水气便渗入标本体内较慢，避免虫体上的毛及鳞片因湿度大而贴连在一起（还软过程中要防止长霉）。曾将还软后的上述四种蛾类，在钩取前先将腹部末端几节腹板剪开5毫米长小口，然后再用钩针向外拉，结果无论哪种蛾类都无补益。反而易将腹部拉破且不易按合在一起，即便用胶粘上也有失原来形状。（2）．膜翅目昆虫外生殖器标本提取方法　主要以叶蜂作材料。叶蜂科昆虫雌性外生殖器的基部骨化较强，在制备时要先用剪刀剪断才能取下来。使用的标本首先要还软适当（初毒杀死或死后24小时内的标本按新鲜标本使用）。还软时间过长标本极易变形和褪色，特别是较小型标本，体壁过软不易动手工作。还软时间过短又易将标本腹部折断或震碎。一般只需要还软24小时即可。操作时把还软好的标本放在小软木台上，使腹面向上。用两支细昆虫针交叉插在软木台上将腹部压住，使标本身体略侧置，生殖器部位略向着右侧方。左手按住软木台，右手握剪刀并以左手拇指作依托，伸向腹端。剪刀要以里刃在下方，外刃在上方，这样可防止将生殖器的基部及护板损伤。剪刀要从腹部腹板第七节与背板第九节间伸入，但角度不能过直或过前过后。过前剪不断，过后不易伸人或伸人到负瓣的下面去。位置摆好后，先右一剪，后左一剪。如所剪位置恰当，生殖器端部即向上翘起。再将手腕翻转使剪刀横着平伸向负瓣片与载片之间剪第三剪。如左右两剪剪得不好，生殖器端便不会翘起来，可用拔针将生殖器拔动，使负瓣移动而显示出来再剪第三剪。叶蜂雌性产卵器是由四瓣组成，背面的一对即第二负瓣片，腹面的一对即第一负瓣片。第二负瓣片的左右两片在其背部至少有部分相连而不易分开，第一负瓣片的两片则容易分开。在第一、二负瓣片之间的连接不是粘着和钩住，而是由槽与凸相连锁，第二负瓣片居外，第一负瓣片居内。要把两负瓣片上下分开极易损坏，如把两块负瓣片各自向相反的方向推动，便会很容易地分开。第一、二负瓣片是生在两块载片上，而第三负瓣片显著厚而宽，是用来保护和支持第一负瓣片在产卵时发挥更大的功能。产卵时两块负瓣片通过中间的滑缝自由伸缩，用第一负瓣片上的锯，锯破植物组织而产卵。因此，要想完整地剪取叶蜂的雌性外生殖器，全面了解其构造是很必要的。叶蜂科昆虫雄性外生殖器粗大而集中，取出来就比较容易。新鲜标本只要将腹面向上，安放在软木工作台上，在双目解剖镜下将钩针平行地紧贴下生殖板伸入。根据身体大小，约在2毫米深处将钩针尖端翻转向下，再徐徐向外拉，便可完整地取出来。已经干燥保存2-4年的标本，只要还软24小时也能顺利取出来。（3）．鞘翅目昆虫外生殖器标本提取方法　鞘翅目昆虫的雄性外生殖器，在一般种类中骨化程度都比较强，而且形状长大于宽。所以杀死后24小时内的新鲜标本，只要将钩针自腹端腹板的里侧靠边伸入。伸入的深度视虫体的大小而定，再将钩针半翻转使其横着向中央移动，然后徐徐向外拉，都可全部拉出。干燥后再经过还软的标本（还软时间最好在24小时以上），因腹内脂肪牵连太多极易将腹节拉长或拉断。要先用剪刀在腹板内两侧各剪-下，但下剪不宜过深，以免将生殖器损伤。剪后再拉，也能全部取出来。天牛、金龟子及其他较大型步甲的雄性外生殖器，与腹内浸泡约20分钟，使其完全软化。用左手拇指和食指握住腹部末端两侧（腹面向上），轻轻一捏，腹部第九节与第十节间即裂开一条横缝。右手握镊子将第九腹板掀起，即看见两片角质化的阳基侧突尖端露出。只要用镊子夹住，轻轻向外拉，便将全部生殖器拉出，浸在75%酒精中备用。处理和保存处理和保存昆虫外生殖器备作研究的方法很多，经常使用而比较好的有：1）．制片保存　昆虫的外生殖器，一般说来角质化都比较强。因此，提取出来的材料，最好要经过脱水、透明手续后用加拿大树胶封在玻片中保存。因作好的生殖器玻片已与原来的标本分开，为防止混乱和丢失，玻片上一定要贴好与原标本完全相同的标签，写明种类、采集地点、日期及标本上的原来编号，然后放在玻片标本盒中保存。制片方法如下：（1）加拿大树胶制片法将解剖出的昆虫外生殖器放在10%的氢氧化钾（KOH）溶液中，水浴加热数分钟（时间看虫体的骨化程度而定），把不必要的肌肉、脂肪清除掉，用水洗净，经品红染色，放入75%的酒精中保存备用。制片时用各种浓度的酒精（85%，90%，95%），进行脱水处理。每更换一次浓度必须经过相当长的时间（一般约15分钟）。骨化较强的材料，要在每个浓度中延长时间。然后再放人100%的酒精（无水酒精） 中，浸泡约半小时或更长些。每次更换浓度时，要用滤纸或脱脂棉把原来酒精吸收干净。以上这一步骤称为脱水。进行封片的标本所以要进行脱水这一过程，是因为树胶和水不能溶解在一起，如将带有水分的标本封在胶中，便会混浊不清或使标本变质，不易保存。经过脱水的标本再放人二甲苯中把酒精替出，并起到透明作用。标本移到二甲苯中时，若溶液发现混浊现象，表示水分尚未脱净，应再退回到100%的酒精中去处理。在二甲苯溶液中的时间不宜过长，只要虫体完全透明，便可移到载玻片上。将虫体位置摆好，并把标本边缘多余的二甲苯吸去。立即滴上加拿大树胶，随即盖上盖片。盖片时必须小心，用镊子或手夹住盖片的一端，斜向着载玻片，使盖片的一端先碰到树胶，然后很快将手或镊子松开，使盖片自然地贴在胶液上。这样可避免产生气泡。如果仍有气泡发生，可用针轻压盖片，或在载片下稍加热。但最好等待几小时或在50度恒温箱中放置一段时间，较小气泡就会自然消失。如果树胶量加得合适，盖玻片放好后，树胶刚好溢到盖片的四周。如盖片下面仍有树胶未溢到之处，说明加胶不充足。应及时用拨针粘树胶滴在盖片下缺胶部位的边缘，胶便自然渗入与盖片下的胶液愈合。加胶时千万不要将胶掉在盖片上。盖好盖片后，在载片的一端写上临时标签，放在平稳清洁但要通风的地方，最好放在上面有玻璃盖的、下面有通风纱窗孔的晾片盒中。也可将载片放在用硬纸板作的，每张载片之间有隔格的晾片盘中，平稳地放在干净的书柜中，使其自然干燥。经过10-15日后，盖片周围外溢的胶液已开始干固，便可开始修整，先用小别刀刮去载片上多余的树胶，或用小毛笔蘸少许二甲苯轻轻擦去树胶（但不要触动盖片），并擦净载片上的灰尘，贴上正式标签，一张玻片才算作好了。在未加修整前如果看到盖片下标本的四周有似白色雾状体时，那是因脱水不净造成的。此种玻片标本不能使用，如是稀有标本应及时将整个玻片故在二甲苯中，溶去胶液取出标本，重新脱水、透明制作。封片时所用胶液如果过稀时，干固时由于二甲苯的蒸发会使盖片下产生空隙，称为脱胶。此时可先在盖片下的空隙中滴入少许二甲苯，使原来胶液的边缘溶解后，再用拨针滴人胶液，使其自然流人即可。一旦技术熟练后，上述许多缺点便会自然克服。加拿大树胶，是在化学试剂商店买的成品。如是树胶干粉，可先在干净玻皿中磨细，加入适量二甲苯溶解，装人细颈瓶中备用。（2）甘油鱼胶制片法先把鱼胶切成小块，在蒸馏水中浸泡2小时。连同放鱼胶的溶器放在沸水中隔水煮至鱼胶块完全溶解后，加入甘油与石碳酸，同时用玻棒加速搅拌，趁热过滤，保存在有色瓶中。甘油鱼胶的配方是：　清洁的鱼胶 4克　蒸馏水 70毫升　纯甘油 80毫升　石碳酸 2毫升这种胶液冷却后便会凝固，用时先把胶瓶放在热水中溶解。制片时先把标本放在甘油及水各半的混合液中一段时间。并将载片擦干净烤暖，把标本放在适当位置，然后整姿，加甘油鱼胶在标本上，盖上盖玻片，贴好标签便可。用这种胶液制片，可省略脱水手续，作为一般观察效果很好。但在高温潮湿地区使用，长期保存，盖片边缘的胶有生霉现象，可用毛笔蘸少许石碳酸清除。2）．贴封保存　是用厚纸剪成长方形块，在一端的中央打好圆形孔，先用透明玻璃胶纸贴好一面，将处理好的外生殖器标本沾粘在胶纸向内的一面上，再用另一张胶纸贴好，或先用两块胶纸把材料贴封在中间，再用两块打好圆洞的方形纸将其粘合在中间，然后在纸块上注明种类、采集日期等，插在原来标本的标签下方。贴封保存昆虫外生殖器适合于体型较小的种类。这种方法的优点是外生殖器不离开原来的标本，可随时取下在镜下观察。缺点是保存时间长久，胶纸失去原有的粘韧性而发脆龟裂，将材料损坏。也可在打好圆孔的厚纸片上，先贴上一块盖玻片，上面滴上胶液，放上经过脱水透明后的昆虫外生殖器，再用四分之一大小的盖片封盖好。这种方法则兼顾了制片与贴封两种方法的优点。3）．瓶装保存　是将用甘油临时封装法观察研究过的昆虫外生殖器材料，用甘油浸泡装在小玻璃管内，同原来标本插在一支昆虫针上，日后随用随取。甘油浸泡又能增加标本的透明度便于观察；缺点是日久甘油会透过瓶塞外溢而挥发掉，要注意检查补充。也可用由聚乙烯制成的小瓶封存。因聚乙烯不受普通酸及溶剂的影响，且不易破碎。瓶塞可用白硅酮橡胶制成。瓶塞稍有坡度以便贴合塞入瓶中。在一角度用针刺穿瓶塞以防甘油流出。这种装昆虫外生殖器小瓶直径为5.5毫米，带塞长17毫米。鳞翅目翅脉标本制作法利用翅脉作为分类依据，在鳞翅目中尤为常见。为了使翅脉清晰易见，必须将翅制成透明程度极强，又将翅脉染上颜色的玻片才便于观察。使用漂白方法制成的玻片，手续简便，省去涂刷鳞片的过程。1）．漂白及制作过程　先自虫体上取下完整的前后翅，浸入75%的酒精液中使其湿润。然后将翅移至1份水加9份盐酸的稀盐酸液中1-2分钟，吸去稀盐酸液，滴入由0．4克漂白精加10毫升蒸馏水的漂白精溶液中。 如此反复在稀盐酸及漂白液中往返多次，翅面上的鳞片就逐渐被漂白并脱落。当由稀盐酸移至漂白液中时，常见到翅面上有许多气泡，较薄的翅也同时会卷缩。遇有此种情况，可用毛笔轻压，排出气泡。如在显微镜下检查翅上鳞片已漂净，而翅面上下仍有气泡时，可移入75％酒精中，以软毛笔在翅面扫刷触压，气泡就可完全去净。如果仍有未透明部分或鳞片尚未漂白或脱净，可再返回前漂白液中顺序处理。为使翅上脉纹更为明显，将洗涤干净的翅放入盛有伊红或酸性复红的小型染色玻皿中，隔水加温5-10分钟(以翅脉完全染上红色为度)取出，移入75％、95％、100%三种浓度酒精中脱水。吸去酒精，注入二甲苯，使之透明后即可放在载片上，滴上加拿大树胶，盖上盖玻片。无论在漂白、脱水、透明各步骤或清洁洗净时，都要特别小心，以防翅膜皱褶，如出现上述现象，千万不要用镊子或拨针触动，要用软毛笔帮助展平。替换各种液体时，最好不要搬动翅，而是用吸管在原玻璃皿中换液，并用吸水纸吸净。2）．玻片上漂白脱水法　如制作麦娥、菜娥等小型蛾类，上述方法还可能将翅损坏；那就采用直接在载片上漂白脱水手续。先在双目解剖镜下取下前后翅，平放在擦干净的载片上，先用吸管轻轻在翅面上滴上一滴75%的酒精，2分钟后用吸水纸吸干。再用另一只滴管吸盐酸液滴在翅上，过2-3分钟后吸去，滴上漂白精液，2-3分钟后吸去，再滴上稀盐酸液，多次反复直至鳞片透明脱落。多次滴上蒸馏水洗净稀盐酸及脱落的鳞片，然后滴上冰醋酸一滴，在10一20分钟内更换4-6次后，用吸水纸吸干，加二甲苯透明。如见滴上的二甲苯液有混浊现象，也要更换几次，待完全清晰后，吸去二甲苯，滴上加拿大树胶盖片封固便可。每次换液时，滴上的溶液不宜太多，以免将翅浮起而卷缩。换液时一定要将前液吸净，避免脱水不净，透明不彻底封片后会出现白雾状，影响镜检工作。标本的保存　　如需大量制作这类标本，则可用标准大小的玻璃块，使裁割、安装和贮存都很方便。其中也可安放二、三个标本或一横行，可用两套或三套填充玻璃，侧面的玻璃比中央的窄些。但昆虫标本要同样大小，否则小的标本就容易倾斜。盖玻璃一定要压紧，以保持标本端正。 还有一种用透明塑料板制作的展览标本，可把蛾类、蝶类和其他昆虫装在两块厚透明塑料板之间作展览用。方法是将厚透明塑料板加热制成中间凹人的形状，把经展翅整姿后的标本放人凹面，再将两块塑料板对合好，用丙酮或其他封口物质将周围的边封好。展览盒中的绿色植物被害状标本，是用醋酸铜粉末，徐徐加入50％的醋酸液中，用玻璃棒搅拌，使其达到饱和状态时为止，作为原液。用时加水稀释，其比例为1：4。制作时将稀释液及植物标本同时放人大型烧杯中加热至沸时，植物即褪去绿色变黄，再继续加热，则醋酸铜的绿色便浸人到植物组织中去，又变为绿色，直加热到与原来颜色相同时，即停止加热，加热时间要看植物叶片的厚薄、软硬而定。将标本取出，放人清水中漂洗，直到水中不显绿色时用镊子夹起，滴尽叶面上的水，放在植物标本夹中，使其干燥后备用。如需浸渍保存的植物标本，只要在漂洗干净后，浸泡在50%的福尔马林液中即可长久保存。如果是其他颜色的被害状植物标本，采来后夹在植物标本夹的粗糙吸水纸中（要经常翻动透风，防止发霉），干后粘贴在图画纸上，再用油色按原来颜色着色，既真实又鲜艳。如作大型展览或博物馆的昆虫标本展览，可用大玻璃框或靠壁厨窗，用森林、山川、绿草和花丛作背景。在适当位置配置各种制作好的生态形昆虫标本。空中飞舞的蝴蝶和蜻蜓等，可用细蚕丝或马尾毛垂挂起来。再在隐蔽处配置小型风扇吹动，蝴蝶、蜻蜓晃动，栩栩如生，别具一番自然风格。通过上面所讲的一序列辛勤劳动，昆虫就被你制成-盒盒漂亮、新奇而引人入胜的标本了。将标本盒放在标本柜里保存，标本多了，就需要专门的保藏室――昆虫标本馆。　随着昆虫分类工作的深入发展，鉴定种类时只靠外部形态，已远远不能达到目的，还需要进一步根据雄、雌外生殖器的特征，进行综合鉴定，更为可靠，特别是一些小型昆虫和近缘种的鉴别，外形根本无法鉴别，只能根据外生殖器特征才能区分开来。因此，利用昆虫外生殖器上相当稳定的特征，进行分类工作，在某些目昆虫中有十分重要的意义。外生殖器的提取，首先选择有代表性的雄、雌个体标本，将外生殖器取出，经过处理后，封装在玻片上。以便在显微镜下仔细观察，或通过电子扫描器拍出图片进行研究。普通昆虫学教学实习指导书一、昆虫标本的采集研究昆虫学，要想得到大量理想的研究材料，就必须依靠采集。采集昆虫标本是研究昆虫学最基础的工作，是初学昆虫者必须掌握的专门技术。采集昆虫标本要注意以下几点：（1）全面采集 各种昆虫的栖息场所，危害寄主的种类以及寄主被害的部位都 不相同，有的飞翔迅速，跳跃敏捷，有的身体柔弱，容易破裂或死亡，有的身体微小，不易看见，有的呈特别的保护色等等，采集时必须全面注意。同时，同种的雌雄成、幼虫都是研究时重要的材料，不应随便舍弃。就是相同的个体，也需要多一些比较的标本，或供解剖交换之用。此外，全面采集也意味着经常的和有计划的采集，这也是很重要的。（2）标本完整 要想得到完整的标本，必须注意采集、毒杀、包装保存、运送以及制作等每一环节，如果标本破烂不堪，翅破须断，对研究来说非常不便，大大减低了研究的价值，甚至成为完全无用的材料。（3）正确记载 所有标本，一定要有正确的采集记载，记载项目至少应包括采集日期（年、月、日），采集地点（省、县、乡），和采集人姓名等三项。年、月、日中的“月”最好用罗马字来写，如日，可写作1995―V―4，若写为“5/4”或“4/5”由于各人习惯不同，容易混淆不清。采集地点一定要首先写上大地名，才不会发生错误。写上采集人的姓名，是表示对这些标本负责。除以上记载外还应该注意采集时的环境，其寄主系植物或动物，采集地点的海拔高度，采集方法，以及昆虫的生活习性等等都可以写在记录本上，而在标本上只要附一个相应的号码。（4）爱护生物 采集昆虫标本时除去我们所需要的以外，不要滥杀乱采，尤其是有些昆虫分布地区很小，数量也极少，如一网打尽，则以后不易再采到，甚至可能绝种。特别是某地区的特产或我国的特有种类，更应加以保护。1、采集昆虫的工具（1）捕虫网 活泼的昆虫，飞着或停留着的都宜用网来捉，所以采集昆虫必须要有一个轻便的捕网和一个坚固的扫网，水里要用水网。捕网 制作时先用粗铅丝弯成一个直径约1尺的网圈(见右图)，两端折成直角固定在网柄上。网袋宜用细眼的珠罗纱或尼龙纱，白色或淡绿色都可以，但不能用深颜色的。网袋材料的细密要看采集的对象，飞行快的一定要用稀的网袋，才易通风；采集微小的昆虫一定要用密的网袋，采集蝶、蛾则要用柔软的网袋。扫网 是专门用来在草丛中扫捕的网。网袋一般用白布或亚麻布制作，网圈要粗些，网柄要短（约50厘米）而粗。扫网是网底开口，用时将绳扎住，扫捕以后再打开网底以便倒出网底采集物。水网 对生活在水中的昆虫采集，要用水网，一般用细铜纱或铅纱制作，也有用易渗水的布制成。（2）吸虫管 对微小的昆虫采集，不但容易损坏，而且不易拿取，可以自制一个吸虫管来吸取（见右图）。（3）毒瓶 采到的昆虫除要继续饲养的以外，在做标本以前一般要先杀死，虫死的越快则标本越易完整，否则，在瓶中乱跳乱撞极易损坏。毒瓶是采集时杀死昆虫的利器。这里介绍两种常用的毒瓶制作法：(氰化物毒瓶 制毒瓶时，先选择广口的玻璃瓶或塑料瓶，配好严密封闭瓶口的软木塞（橡皮塞），放入适量（10―50克）氰化钾小块或粉末，然后放一层木屑，用玻棒将木屑压紧再在上面加上一层石膏糊即成（见右图）。石膏糊是以石膏粉加少量清水配成，以调到能流下为度。毒瓶要保持清洁，瓶内底部可放一、二层白纸，瓶中放入纸条以免虫体相互磨擦损坏。因氰化钾加水后放出氰化氢，毒性很强，在使用时，应特别注意安全，此外，氰化钾对人、畜都有剧毒，凡皮肤有伤口而触及或呼吸过长都易中毒。制作毒瓶时，室内应通风良好，配好后应仔细洗手。毒瓶要保管好，决不可疏忽大意。瓶外底部贴几条橡皮胶，以免瓶破碎时，毒品逸出。(其它毒瓶 除用氰化物毒瓶外，也可以用三氯甲烷（氯仿）等麻醉剂，这类瓶塞要用软木，不能用橡皮，因橡皮容易被浸蚀膨胀而腐烂。在瓶底可放棉花来吸收放入的三氯甲烷或者四氯化碳（四氯甲烷），上面用厚纸隔开，纸片上钻些通气孔，以便毒气挥发，这类毒品熏杀时间要长，否则虫体容易复活。（4）其它用具 采集袋、采集箱、三角纸包（下面左图）、活虫采集盒（下面右图）、指形管和小瓶、小镊子、折刀、枝剪和小锯、扩大镜、刷小虫用的毛笔、标签纸、铅笔和记录本等都要准备。如果要保存害虫危害植物的被害状或寄主植物的标本，还要准备植物标本夹、草纸以及采集箱等。

2、采集昆虫的方法要熟悉一般的采集方法，以便根据各类昆虫的不同习性，到不同的环境去采集昆虫标本。采集方法多种多样，这里先介绍一般性的，其他的特殊采集法分别于各类昆虫采集法中叙述。（1）网捕 有翅会飞的昆虫，或善飞善跳的昆虫（如蝗虫）不论在活动或静止时，一般都要用网捕捉，用网的方法有两种：一种是当虫入网后使网袋底部向上甩，连虫带网底翻到上面来；另一种是当虫入网后转动网柄，使网口向下翻，则虫也被封闭在网袋底部。不论用那种方法，或甩网袋，或翻网柄，或上或下，或左或右，可以根据所采集部位，以及虫的活动情况等自由运用，但目的是要达到使昆虫进入网底并封住网口。昆虫入网后，还须取出装进毒瓶。在这一过程中，稍不注意就会前功尽弃。首先是不能由网口探看采到的标本，只能隔着网看。取虫时先用左手握住网袋中部，这时虫被束在网底，放开网柄，空出右手来取出毒瓶，瓶盖用握住网袋的左手帮助打开，再将毒瓶伸入网内，左手控制网袋让毒瓶进入而不让虫钻出，然后用毒瓶把虫扣住装进瓶内，这时左手可以放开网袋，把瓶塞盖好。螫人的蜂类和刺人的猎蝽（食虫椿象）等昆虫，取时不要用手碰到它，可用毒虫铗夹取，或者将连虫带网的一部分塞入毒瓶，先熏杀再取出。翅很大的昆虫（如蝶类）在网中挣扎易坏，可先隔网捏住其胸部使用权它不易活动。（2）扫捕 扫捕法主要用在大片的草丛和茂密的小灌木中，当采集者认为这些植物上藏有昆虫时，用扫网在上面左右摆动扫捕，一面扫，一面前进，将许多小虫集中到网底。如时间仓促，途中边扫边走，可以得到许多标本。扫网不但用于低矮植物，也可接上长柄在高的树丛中扫捕，但网袋应加长。一般的扫网扫几下后用左手握住网袋中部，右手放开网柄，空出手来打开网底的绳，将扫集物倒入毒瓶中，等虫被熏杀后倒在白纸上进行挑选。（3）振落 利用塑料布或白布等接在树下面，然后摇动或敲打树枝、叶，则有许多佯死性的昆虫掉下，可用镊子夹取或直接用手拿。另外有些昆虫一经振动并不落地，但由于飞动而暴露了方向，可以用网捕捉。采集时振动敲打植物，可以发现许多昆虫。（4）搜索 除去在外面活动的昆虫外，很多昆虫都躲在各种隐蔽的地方，采集时要善于搜索。树皮下面和朽木里面是极好的采集处，可用剥皮网接着，用刀剥开松的树皮或腐朽的木头，能采到各类甲虫。砖头、石块下面也是采集昆虫的宝库，到处翻动砖石土块，一定有丰富的收获。采集无翅亚纲的昆虫，更要多依靠这种采集法，这些微小的昆虫可用毛笔轻轻扫入瓶中。注意搜索蚁巢，可以采集并观察其共生的昆虫。其他如蜂、鸟、兽巢穴中都有许多昆虫栖息，值得仔细搜索采集。（5）诱集 利用昆虫对光线、食物的趋性来采集昆虫，是既省力又有效的方法，一般采用的有：(灯光诱集 晚间在灯下有许多昆虫飞来，停在窗上、墙上或绕灯而飞，所以在灯光下可以采到许多标本。野外采集时可用电灯、汽油灯或油灯诱集昆虫。在没有月光而又无风的夜晚，选择一个植物茂盛，最好还有水流的地方，挂起一盏手提汽油灯，后面张开一块白布，下面用石块把布压住，可以诱来非常多的昆虫。现在农村广泛应用黑光灯（光波3650埃）诱杀害虫（见右图），其诱虫效果比普通灯光要强得多。还有的把一只黑光灯和一只电灯组成双色灯，效果亦很好。这种灯光诱集法在闷热的夏夜进行最好，阴天或雨后也可以，甚至在下着小雨，只要把灯和布遮好，照常可以进行诱集。(糖蜜诱集 蝶和蛾喜欢吸食花蜜，许多甲虫和蝇类也常到花上，或集聚在树干流出的液体上，所以可用糖蜜诱集。一般是用粗红糖加酒和醋等（比例一般为酒占1/10，红糖和醋各半），在微火上熬成浓的糖浆。用时涂在树林边缘的树干上，白天常有蛱蝶等蝶类飞来取食，晚间可以诱到许多蛾类和一些甲虫。在不同的树干上，多涂几条糖浆带，用手电筒照着巡回检查，凡停息的可用毒瓶装，飞动的用网捕。“糖醋诱蛾”现在已被应用为一种防治害虫的方法。3、采集昆虫的时间昆虫种类繁多，生活习性很不一致。一年发生多少代，一代有多长时间，何时才开始出现，何时停止活动等等，各类昆虫很不相同。即使是同一种昆虫，在不同地区，不同环境条件下，也有所不同。所以采集昆虫的时间很难一致，应该因虫、因地制宜。一天中采集的最好时间，也同样有所不同。一般为上午10时至下3时最合适，这是昆虫最活跃的一段时间，遇到的昆虫最多，宜于网捕，如利用振落等方法采集，则反以昆虫不活动的时间为佳。扫捕也不限于以上这个时间。另外有许多昆虫到黄昏时才开始出现，有的成群飞翔，易于网捕。夜间活动的昆虫种类更多，可以用灯光大批诱集。所以在任何季节，任何时间都可以采到昆虫。二、干制昆虫标本的制作为了使昆虫标本能够长久保存、备作研究和参考，采集的昆虫要加以整理，制成各式不同的标本。制作的昆虫标本，除了保持虫体的各部分十分完整外，还要求外表的美观，昆虫原来的颜色及各种不同的天然形象都应尽量保持，所以制作昆虫标本要有相当的技术，适当的工具和方法。1、制作昆虫标本的工具（1）昆虫针 是用不锈钢制成的，用于固定虫体位置。其长短粗细都有一定的标准，型号分为00、0、1、2、3、4、5、七种。0与00号是昆虫针中最短小的，长度仅有1厘米，顶端不膨大。00号最细，直径约为0、3毫米，又叫二重针，是专门制作微小昆虫标本时使用的。1―5号昆虫针都长约4厘米，顶端有膨大的圆头，号数越大，直径越粗（见右图）。（2）三级台 又名平均台，是用三块长短不同、厚度相等的木板粘在一起，或钉在一起做成的。三级板的每一级是0.8厘米，三级共2.4厘米，中间钻有一个小孔。制作昆虫标本时将虫针插入孔内，使昆虫、标签在针上有一定的位置(见右图)。（3）展翅板 展翅板是专作伸展蝶、蛾、蜻蜓等昆虫翅的主要工具，用较软的木料制成。展翅板的底部是一块整木板，上面装有两块木板，其中一块可以自由移动，以便调节板间缝隙的宽度。两板中间缝隙的底部铺上一层软木条，展翅板长33厘米，宽8厘米（见右图）。（4）整姿台 用软而松的木板作成，长27.5厘米，宽15.1厘米，厚0.2厘米，板子的每一头钉上一块长方形的木板作为支柱，板子上面钻上许多小孔，小孔的粗细以昆虫针可以自由穿插即可。整姿台有两种用途：一为插虫用，即将采集来的昆虫经杀死后，放在其上，再用昆虫针刺穿，这样不易滚滑，且穿刺位置又准确；二是将昆虫穿刺后，将昆虫针尖穿过小孔，使昆虫的6只足伏在板子上，用镊子将足和触角摆好。（5）还软器（见左图） 采集后保存起来的标本或远方寄来的标本，时间稍久便会变硬，制作标本时很容易损坏，须用标本还软器，使它还软后才能制作。用干燥器做的还软器是很方便的设备，使用时，在容器底部铺一层洗涤干净的砂粒，滴上少许清水，并加少量石炭酸，防止生霉。在瓷隔板上面放置欲要还软的标本，盖周围抹上凡士林油，盖好，密闭放置。经过数天，干硬标本便会还软。（6）大头针 展翅时用于固定纸条。（7）粘虫胶 一般常用虫胶片经95%酒精溶解后使用，或用万能胶或其他快干的胶，粘住小形昆虫标本。2、干制标本制作法昆虫具有较坚硬的外骨骼，毒死之后，其内部的器官组织虽然干缩了，但仍可以保持原来的外形。不同种类的昆虫，制作过程不同，主要方法有：（1）针插法 昆虫毒死后约10―16小时，趁虫体及附肢尚柔软时制作。制作时，根据虫体大小选用适当型号的昆虫针，体型中等的昆虫（如夜蛾类）一般用3号针；天蛾等大型昆虫一般用4号针或5号针；叶蝉、小蛾类等小型昆虫则用1号或2号针。昆虫针插入后应与虫体纵轴垂直，但不同目的昆虫插针部位有所不同：(鳞翅目、膜翅目、蜻蜓目、同翅目的昆虫是从中胸背面正中插入，通过中足中间穿出来；(蚊、蝇等双翅目昆虫从中胸的中间偏右的地方插针；(蝗虫、蝼蛄等直翅目昆虫是从前胸背板的后部、背中线稍右的地方插入；(鞘翅目昆虫插在右鞘翅基部距翅缝不远的地方；(半翅目昆虫插在中胸小盾片的中央略微偏右的部位。这种插针部位的规定主要是针插之后不会破坏鉴定特征（见右图）。虫体在针上有一定的高度，将插有虫的针倒过来，放入三级板的第一级的小孔，使虫体背部紧贴板面，其上部的留针长度是0.8厘米。经插针后的标本，插在软木板上或整姿态台上，将触角和足的姿势加以整理，尽量保持其自然姿态，整好后用纸条或虫针加以固定，然后放在烘箱中烘干。取出后，将针插入已写好的标签上，放入三级板的第二级的小孔内，使标签保持在第二级高度的水平位置上。这样，一个完整的针插标本就制作完成了。（2）双插法及载虫插法 体形微小的昆虫有两种制作标本的方法，一般能够用00号或0号短针插