孟加拉红培养基_百度文库
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孟加拉红培养基
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请教孟加拉红培养基
孟加拉红培养基中
1/3000孟加拉红水溶液
是什么意思
怎么配置的？
在线等。。。
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★ ★ ★ ★ zhangxj126(金币+1):谢谢参与zhangxj126(金币+1,VIP+0): 9-11 10:331949stone(金币+2):很热心
马丁氏培养基配方如下：
MgSO4·7H2O 0．5g
葡萄糖 10g
琼脂 15－20g
用蒸馏水定容至1000ml
此培养液1000ml加1%孟加拉红水溶液3．3ml。
由于链霉素受热容易分解，所以临用时，将培养基溶化后待温度降至45℃左右时才能加入。可先将链霉素配成1%的溶液，在100ml培养基中加1%链霉素液0．3ml，使每毫升培养基中含链霉素30μg。
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★ zhangxj126(金币+1):谢谢参与
引用回帖:Originally posted by ying_qiqi at
1/3000孟加拉红溶液
取样品30克，加蒸馏水1000毫升,加热至全部溶解。115℃、30分钟高压灭菌
孟加拉红培养基
蛋白胨　　　　　　　　　　　　5g
葡萄糖　　　　　　　　　　　　10g
磷酸二氢钾　　 ... 谢谢
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已经过去很长时间了，请斑竹处理最后一个金币，还给我
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同样量的孟加拉红为什么比琼脂培养基多同样是配出500ml的孟加拉红培养基和平板技术培养基,为什么最后灭菌后的孟加拉红培养基上的多一些?
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孟加拉红的成分要比PCA成分多.不知道你是怎么测量的,如果是目测的话,误差会很大,两个三角瓶之间也会有差异,你只要确定你加入的蒸馏水都是500mL就没问题.
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扫描下载二维码成分/孟加拉红培养基
　　　　　　　　　　　　　　5g　　　　　　　　　　　　　　10g　　磷酸二氢钾　　　　　　　　　　1g　　(MgSO4·7H2O)　　　　　 0.5g　　琼脂　　　　　　　　　　　　　20g　　1/3000孟加拉红溶液　　　　　　100mL　　蒸馏水　　　　　　　　　　　　1000mL　　　　　　　　　　　　　　0.1g
制法/孟加拉红培养基
　　上述各成分加入蒸馏水中溶解后，再加孟加拉红溶液。另用少量，加入培养基中，　　分装后，121℃灭菌20min。
用途/孟加拉红培养基
　　分离霉菌及。
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生产地：amresco usa厂商性质：生产商
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孟加拉红培养基&&&&&&&&&&& 广泛用于动植物组织培养。除基本的化学药品配制要领外，培养基的配制还有一定的特殊要求， 公司现将其总结为&五点注意&， 描述如下。哥伦比亚血琼脂基础 250 营养非常丰富，用各种细菌的基础培养基（AFNOR EP IDF标准）孟加拉红培养基&&&&&&&&& 现货供应，亮绿乳糖培养基 250 用于饮用天然矿泉水中大肠杆菌的检验（GB标准）肠道菌增菌肉汤（EE肉汤） 250 用于肠道菌的增菌培养（GB、FDA标准）TTC营养琼脂 250 用于细菌总数测定LB肉汤 250 用于细菌培养LB营养琼脂 250 用于细菌培养苯丙氨酸脱氨酶培养基 100 用于苯丙氨酸脱氨酶试验哥伦比亚MUG培养基 250 用于大肠杆菌的荧光检测（SN标准）2216E琼脂 250 用于海生细菌的培养和计数1）母液配制必须严格分类配制高浓度的母液是植物组织培养的基本功。配制母液的目的，除了多次取用、节省实验准备的时间外，还有抑制杂菌生长的作用。高浓度的母液能够有效地抑制细菌与霉菌的生长，加上低温环境 （ 4℃） ，能够大大增加培养基的存放时间（ 一年左右 ） 。一般而言，培养基中的各个成分可以&&&&&&&&&& 4℃避光保存，用时按照母液倍数进行稀释即可。母液分类的依据，是要避免MS培养基中某些成分发生沉淀反应。例如，如果将全部的大量元素混合在一起配制，则KH2PO4和CaCl2 易产生Ca3（ PO4）2沉淀，而CaC12和MgSO4 将生成CaSO4 沉淀。除上述成分外，还必须加上蔗糖、琼脂以及激素，才构成用于组织培养的MS培养基。2）激素的溶解方法MS培养基中常用的激素，如2,4 - D、NAA、6-BA，也要配制成 10～20倍母液，这样便于称量（激素的用量极小，给称量造成不便），且可以多次取用。激素的配制与一般的药品不同，需要助溶剂。如要配制 10 mL的 1mg／mL 2，4- D母液，则应称取0.01g 2，4 - D固体，置于小烧杯中， 再以 1～3 mL的95％乙醇（或 0.1 mo l／L NaOH） 溶解，zui后缓慢加入蒸馏水定容。即每加入1 mL蒸馏水，立即搅拌均匀，使白色沉淀消失。重复数次，直至定容 。一般而言，生长素类物质2,4-D、 N AA） 要用95％乙醇（或0.1 mo l／L NaOH）助溶，而细胞分裂素类物质（如6-BA）要用0.1 mo l／L的HC1助溶。助溶剂的用量一定要小，不能因其溶解效果好而过量使用，否则将影响培养基的质量（改变培养基成分或 pH值） 。配制好的激素要常温避光保存，尽快使用（尽量不超过一个月）。将激素母液保存在 4 ℃冰箱中， 希望获得较长的保存时间。但事实上这种做法是不可取的，因为激素在低温环境中易析出沉淀，影响使用效果3）危险药品的使用与保管尽管组织培养技术已经相当成熟，也很普及，但该技术并不安全。除注意灭菌锅、超净台等大型仪器的使用安全外 ，zui重要的当属危险药品的使用与保管。原则上，MS培养基中任何一种药品都有一定的危险性。现只把zui突出、zui需要预防的药品注释如下。（ 1 ） NH4NO3、 KNO3此两种药品为易爆品，取用时一定要轻拿轻放，保存在阴凉处。另外，目前NH4NO3，的购买受到一定的限制，也可以考虑使用其他培养基，如N6或B5培养基，无 NH4 NO3成分，亦为组织培养所常用。（2） EDTA- Na2 、CoC12、 2，4-D 此三种药品为致癌物，配制时要带胶皮手套，或两层塑料手套。EDTA-Na为金属螯合剂，有一定的粘性；CoCl2能够导致基因突变，遗传学实 验中也常用其作为致突变剂；2，4 - D是高效农药，对人的皮肤有伤害作用。4）热水定容原则在母液、激素、蔗糖、琼脂都加入后，很多人习惯用微波炉或电磁炉加热溶解培养基（特别是琼脂） 。培养基熔化后，由于水分的蒸发，会造成体积的减少，从而需要定容。这时一定要用热水（ 60℃左右） 进行定容，切忌用冷水（ 30℃以下），否则培养基中局部的琼脂将凝 固，造成营养成分浓度不均。5）关于调节 p H适合的p H保证了营养成分的正常发挥，也决定了培养基的硬度（偏酸则过软，偏碱则过硬，都不利于组织的生长） ，故要十分留意。对于MS 培养基而言，只要各个成分按照用量精确加入，并且在熔化培养基时加热时间适合（ 平均100 mL培养基加热60～90s ， 保证完全熔化的同时，尽量限制加热时间） ，则培养基的pH自然地将处于zui适范围内。调解 pH时zui好用电子pH计，以保证精确度。pH试纸的误差较大，要小心调节。可以将pH调到比zui适值小一些，因为培养基在灭菌后，p H将变大。去氧胆酸盐琼脂 用于大肠杆菌固体平板测定,肠道菌选择性分离MR-VP培养基 用于大肠杆菌的甲基红和VP试验（SN标准）结晶紫中性红胆盐琼脂 （VRBA） 用于大肠菌群的固体平板检测（SN标准）西蒙氏枸橼酸盐琼脂 用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验（GB标准）肠道菌计数琼脂 （VRBDA） 用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别（MERCK方法）菌种保存培养基 用于常用细菌斜面传代及室温保存&&&&&&&& 现货各包装供应，欢迎来电咨询订购。 DEPC水100 mL 1120&
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