肌无力和肌肉萎缩会不会导致肌肉萎缩?

重症肌无力和肌肉萎缩的是否一样?_百度拇指医生
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重症肌无力和肌肉萎缩的是否一样?
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小,病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。部分重症肌无力表现为肌萎缩型。
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你好,重症肌无力没有治愈的办法,主要是口服药物维持治疗。
这个疾病不能治愈的,
需要长期药物治疗
你好,重症肌无力临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳呈波动性肌无力具有活动后加重休息...
你好,根据你所描述的情况,二者之间基本没有影响,术后可以不用消炎药,如果用的话,...
你好,面瘫分为中枢性面瘫和周围性面瘫,前者病变部位在脑部,和重症肌无力当然不是一...
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“重症肌无力”or“肌肉萎缩”,你能分清吗?
有些人们对重症肌无力的概念十分的模糊,很容易把“重症肌无力”与“肌肉萎缩”相混淆。其实,这是两个不同的概念,性质也是不一样的。重症肌无力患者的确表现有肌肉萎缩的症状。但是重症肌无力的症状还不止这一点。1.复视:也就是我们通常所说的“重影现象”,常常带有歪头,严重时可表现为斜视。2.眼睑下垂:又称耷拉眼皮。可见于任何年龄,尤以儿童多见。3.咀嚼无力:牙齿虽然好好的,但咬东西没劲,连咬馒头也感到费力。4.全身无力:表面上看着完好,但是总是全身使不上力气,身体发懒,不想动。5.面肌无力:由于整个面部的表情肌无力,感觉任何的表情都非常的不自然。6.吞咽困难:消化道和胃口挺好的,但就是不想吃饭,甚至连水都不能下咽。7.声音嘶哑,带有鼻音:说话的时候带有鼻塞的味道,说起话来非常的不自然。8.肌胫无力:患者经常有垂头现象,用手托着下巴,看起来非常的沮丧。9.呼吸困难:这是重症肌无力最严重的一个症状,在短时间可以让人致死,也称作为重症肌无力危象。?远程会诊
远程诊疗是指医疗机构通过在线视频为患者,进行疾病诊断,进行治疗的过程。可分为下列几个步骤:第一步:由患者通过导医或专家在线咨询,确认是否符合诊疗范围。第二步:被确认符合诊疗对象后,通过在线视频一对一面诊沟通,依据健民中医特色门诊部《独立诊疗细则公告第1号》远程诊疗的规定进行诊断。第三步:患者和家属若认同治疗方案,愿意接受治疗,按照诊疗的方案通过邮局或银行进行诊疗费用的支付。第四步:我部在确认诊疗费用到帐后于当天发药,视距离远近,国内一般3-7天即可收到。第五步:患者收到药物后按照诊疗报告使用说明开始使用。第六步:患者开始用药后可随时联系医生助理汇报使用当中的情况及效果反应,专家组会根据患者的具体情况进行跟踪指导治疗。如果你觉得喜欢这篇文章,请点赞留言,或把它转发出去,让更多的人受益,添加小编微信:fst7086,每天定时更新相关的健康知识。此文为原创,未经允许禁止转载!
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来点暖心的!扫这里全身性肌肉萎缩,语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳,和四肢肌无力
现在内脏也已经萎缩了
请问怎么治疗,去哪可以治疗,很急!
神经性肌肉萎缩是指支配该肌肉的神经出现病变后,神经营养作用丧失,所支配的肌肉就会出现失营养性的萎缩.这病很难治,上海华山相关信息很擅长,可以去看看。
下面是我帮你收集的有关资料,希望对你有帮助!--
肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病,是目前世界上难以医治的一类疾病,这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多,其中常见的有重症肌无力,进行性肌营养不良,肌萎缩侧索硬化,进行性脊髓性肌萎缩,脊髓空洞症,多发性神经根炎,周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩,都属此类病症。
肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病,是目前世界上难以医治的一类疾病,这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力
动物实验证明,切断支配肌肉的神经24~36小时后,肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高,出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变,并逐渐发生萎缩,另外,肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关。从临床角度看,支配肌肉的神经,包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变...
神经性肌肉萎缩是指支配该肌肉的神经出现病变后,神经营养作用丧失,所支配的肌肉就会出现失营养性的萎缩.这病很难治,上海华山相关信息很擅长,可以去看看。
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肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病,是目前世界上难以医治的一类疾病,这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多,其中常见的有重症肌无力,进行性肌营养不良,肌萎缩侧索硬化,进行性脊髓性肌萎缩,脊髓空洞症,多发性神经根炎,周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩,都属此类病症。
肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病,是目前世界上难以医治的一类疾病,这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力
动物实验证明,切断支配肌肉的神经24~36小时后,肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高,出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变,并逐渐发生萎缩,另外,肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关。从临床角度看,支配肌肉的神经,包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉本身的疾病(遗传、损伤、炎症等)血液供应障碍和肌肉的活动减少(废用性)均可引起肌肉萎缩。 
 
一、中枢性改变 
 
1、脑源性肌萎缩,少见。常见大脑皮质的萎缩性病变,特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球深部(丘脑)占位性病变,炎症等,引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。 
 
2、原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的病变所致之肌肉萎缩。例如,运动神经元疾病,包括婴儿进行性脊髓肌萎缩,少年进行性球麻痹,家族性遗传性少年型脊髓肌萎缩症等。 
 
3、并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩,如关岛运动N元疾病,海绵状自质脑病,家族性遗传性共济失调,慢性进行性舞蹈病,大脑叶性萎缩等。 
 
4、先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌萎缩,如先天性颅神经核发育不全,综合症,脊髓积水,脑脊髓膨出,脊管闭合不全,脊髓发育不全,延一脊髓空洞症等。 
5、脊髓病变,如损伤、产伤、脊髓压迫、带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等。 
二、周围神经病变 
 
常见:损伤、炎症、肿瘤、变性等均可引起受累神经所支配的肌肉发生,急性、亚急性或慢性失神经支配,产生肌肉萎缩,周围神经病变的原因不同,决定了肌萎缩引病的形式,但不决定其临床类型,周围神经受损的部位决定了肌萎缩临床表现的特征,但不影响其起病的形式,例如损伤和炎症多为急性起病,引起肌肉急性失神经支配,遗传性和变性起病缓慢,逐步进展,产生慢性失神经支配,肌肉萎缩的发生亦较慢,神经根损害所致者,表现为阶段性肌肉萎缩,神经丛损害所致者,出现一组肌肉萎缩,神经干或末梢神经损害所致者,产生局部范围或个别肌肉萎缩。
1、原发性或遗传有关的周围神经疾病,如进行性腓肌萎缩症,遗传性肥大性间质性神经病,肌萎缩性共济失调,多发性神经纤维瘤病,遗传性共济失调性多发性神经病,家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症,家族性复发性压迫性周围神经麻痹,家族性复发性周围神经病,遗传性间质性脊炎神经病等。
2、周围神经损伤,如脊神经的撕裂伤、挫伤,压迫臂丛的产伤,神经的缩窄性压迫神经电击伤,放射损伤及烧伤等。
3、周围神经的中毒性损害,包括药物、有机物、无机物、细菌毒素等。
4、周围神经炎,包括感染性、感染后和变态反应性病变及胶元结缔组织病和洁节病性周围神经病等。
5、其他,代谢性疾病中的周围神经病,恶性疾病中的周围神经病,周围神经肿瘤。
三、神经肌肉接头的病变
罕见,系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩,如重症肌无力的眼肌,颈肌萎缩,癌性肌病,有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变,但对于它的发病原理有最常见。
四、肌源性病变
1、遗传性肌肉疾病。由遗传基因异常所引起,如各种肌营养不良症等。
2、炎症性肌病,包括化脓性肌肉感染、不明原因的多发性肌炎——皮肌炎、风湿性肌病、洁节性多动脉炎、复发性脂膜炎、寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等
3、代谢性肌萎缩,如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲状腺性肌病。
五、废用性肌肉病变
原因不清,有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起,但可能与肌肉的长期不运动密切有关。这类病变去病因后,一般情况好转,并积极参加运动锻炼,常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力。如,病性肌无力、老年性肌无力
六、缺血性病变
供应肌肉的血管固炎症或损伤,或空气、脂肪等栓子栓塞,可产生肌肉无菌性梗死而萎缩,如肢体的深静脉血栓形成,长骨骨折时空气或脂肪栓塞,心脏病的栓子脱落、洁节性多动脉炎,闭塞性脉管炎等
其他答案(共2个回答)
专家,你可以问问
您好,根据你的描述来看,这种情况要注意低钾血症、脑部疾病造成的可能,以及其他相关疾病造成的可能,应该到正规医院的内科进行诊治,并且根据检查结果制定合理治疗措施,...
脊髓性肌萎缩(SΜA)是常染色体隐性遗传病,由于脊髓前角运动神经细胞变性,表现为进行性、弛缓性麻痹和肌萎缩,智力发育正常。本病目前无特效治疗措施。...
您好,建议进行物理及恢复性的治疗
请如下的知识进行参考
肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病,是目前世界上难以医治的一类疾病,这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失...
重症肌无力起病隐袭,首发症状常为眼外肌麻痹,出现非对称性眼肌麻痹和上睑下垂,斜视和复视,严重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,瞳孔光反射不受影响。10岁以下患儿...
您好,常见病因:一、营养缺乏和代谢障碍性肢体麻木:病人可有长时间的胃肠功能紊乱,消化不良,或有严重营养缺乏的病史。上述疾患导致病人体内维生素B族严重缺乏,而引起...
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉...
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重症肌无力 重症肌无力会导致肌肉萎缩吗?
状态:就诊前
希望提供的帮助:
最近晚上早上说话不清楚,吃饭没劲,四肢正常,左手感觉不是太有力,没喝激素,只吃溴吡斯的明片,中药,准备喝中药治疗,因为激素已经出现很大的副作用了,
这样会不会导致肌肉萎缩?
所就诊医院科室:
内蒙古附属医院 神经内科
用药情况:
药物名称:溴吡斯的明片,中药,立普妥
服用说明:溴吡斯的明片一天2次一次1片,中药一天2次,立普妥一天30mg
你好,重症肌无力再犯病;建议就诊神经内科让专科医生详细体检看看!
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投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
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