质脱髓鞘有脊髓横贯性损害表现损害的表现：

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-09-11 02:12 标签： 脊髓横贯性损害表现

A.多主张采取甲基强的松龙大剂量冲击疗法
B.甲泼尼龙500～1000mg，静脉滴注，每日1次，连用3～5d后继以强的松口服
C.甲强龙冲击+强的松口服可加速视神经炎等发作症状的恢复，对终止和缩短发作病程有效
D.单独口服强的松也可促进视神经炎的恢复，减少其再次复发的危险性
E.皮质类固醇治疗无反应的患者，血浆置换可能对半数患者有效

B.常先有腹痛、腹泻等腹部症状
C.多无感觉障碍，以瘫痪为主
D.常呈对称性，无复发
E.CSF多无明显改变

A.两者均可有多发的脑和脊髓中的长T1长T2脱髓鞘改变
B.视神经脊髓炎发病初期头部MRI多正常
C.视神经脊髓炎脊髓纵向融合病变超过3个以上脊柱节段，通常6～10个节段
D.MS的脊髓病变平扫极少超过1个脊髓节段，强化后可达2～5个节段
E.视神经脊髓炎的脊髓肿胀和钆强化较MS常见

A.两者均可出现CSF细胞数和蛋白的轻度增高
C.绝大多数的MS和NMO患者存在寡克隆带阳性
D.CSF蛋白复发型显著高于单相病程患者

A.表现为脊髓急性进展性炎症性脱髓鞘病变
B.多数情况是MS的表现，呈单相型或慢性多相复发型
C.临床常见的脊髓体征是不对称或不完全性的，呈播散性脊髓炎表现，因此横贯性一词不尽精确
D.其特征是快速进展的下肢轻瘫、双侧Babinski征、躯干部感觉平面和括约肌功能障碍等
E.单相病程患者较常伴有Lhermitte征、阵发性强直性痉挛和神经根痛

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助鞘升髓养元自己问世以来，有多少脱髓鞘患者恢复了正常人的生活，脱髓鞘这种疾病会导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重。病情继发加重。根据不同部分的病灶，出现各异症状，严重程度不一，可导致四肢对称性、弛缓性瘫痪或伴感觉异常，视力、感觉、语言、运动障碍，共济失调， 脊髓横贯性损害，或伴头痛、惊厥、精神和小脑、脑干症状等。

脱髓鞘是由于什么引起的呢：

1、遗传因素：在欧美白人多发性硬化症患者中HLA-A3，-B7和-DW2抗原阳性者较多;而异染性脑白质营养不良患者就是一种常染色体隐性遗传性疾病。

2、人文地理因素：其中如多发性硬化症在寒温带多见，热带则较少。欧洲人发病率高，而东方、非洲人患病率较低。

3、感染因素：怀疑麻疹病毒、疱疹病毒和HIV病毒与多发性硬化症有关;已证明乳多空病毒科的JC病毒和SV-40(SimianVirus猴病毒)是进行性多灶性脑白质病的病原体;医学界公认亚急性硬化性全脑炎由麻疹病毒引起。

4、中毒：由多种毒性因素引起的脑白质病包括颅脑照射;药物治疗，如某些抗肿瘤药、抗生素及免疫制剂;滥用药物，如甲苯、乙醇、海洛因等;还有环境毒素等。

5、血管性疾病：是成人(尤其是老年)最常见的，临床多有高血压、动脉硬化病史，且伴有反复多发梗死及脑萎缩。

6、肾上腺白质营养不良：最常见于儿童，成人多见于20~30岁男性，有肾上腺功能不全、性机能减退、小脑共济失调和智力减退的现象发生。

起病年龄多在20～40岁之间，多以亚急性方式起病，大多数患者表现为病变部位多发，病程呈缓解-复发特征。

（1）肢体无力最多见，大约50%患者首发症状为一个或多个肢体无力。

（2）感觉异常表现为肢体、躯干或面部针刺麻木感，肢体发冷、蚁走感等。

（3）眼部症状急性单眼视力下降、眼肌**。

（4）共济失调部分患者可见眼球震颤、意向性震颤和吟诗样语言。

（5）发作性症状持续时间短暂、可被特殊因素诱发的感觉或运动异常。

（6）精神症状多表现为抑郁、易怒和脾气暴躁。

（7）其他症状包括膀胱功能障碍，男性患者还可出现性功能障碍等。

脱髓鞘应该怎么去治疗：

助鞘升髓养元疗法治疗原理：从“病情控制、源头修复、阴阳平衡”三方面入手，强调“内调外治，标本兼顾”。通过口服中药，分阶段把受损的髓鞘进行修复，使髓鞘里的神经传导功能恢复到正常

（一）清理其内毒素，打通受阻经络，增加药物的渗透吸收，让身体恢复到一个纯净的内环境，使其血液流通，营养物质得到充分的吸收。

（二）帮助髓鞘进行修复，修复的过程及其缓慢，要在保证完全没有加重疾病的外因下进行修复，而受到外环境的影响，这种修复是不可能达到的，所以，一定要经过经过排毒的阶段，进而修复髓鞘，恢复正常细胞代谢，迅速逆转神经细胞组织病变状态，修复受损细胞、激发促进神经细胞的增殖，当星形细胞达到正常覆盖后，开始修复基膜。

（三）最后一步是巩固，前期的治疗必然重要，不过最后一步也必不可少。前期的治疗机体各链接相对薄弱，以防止发生脱落，最后一步的巩固期必不可少。协助脏腑、神经、结缔组织恢复气血畅通、阴阳平衡。使之达到彻底的康复。

在治疗过程中，需要患者坚持用药，遵医嘱用药，才能达到完全治愈

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