重症肌无力是什么一种自身免疫性疾病与其他自身免疫性疾病一样，发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”重症肌无力是什么神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病
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神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病
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重症肌无力是什么怎么回事？
我在上班的时候突然发现一个同事，他整天浑身没有力气后来去医院做了检查，发现是重症肌无力重症肌无力是什么怎么回事？
周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
擅长：擅长神经系统感染和免疫性疾病
重症肌无力是什么一种洎身免疫病，且发生的部位是位于神经肌肉接头处由于突触后膜上产生了乙酰胆碱受体.的抗体，而导致正常的乙酰胆碱不能与突触后膜結合不能产生终板电位，进而导致部分或全身性的骨骼肌无力和病态疲劳具有活动后症状明显加重，经休息或者胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明口服治疗后有所减轻的特点部分重症肌无力病人合并胸腺瘤。
柴东东 主治医师 复旦大学附属肿瘤医院
重症肌无力这是一种常见嘚临床疾病它主要是由自身免疫疾病引起的。重症肌无力是什么一种由神经肌肉接头传导功能障碍引起的自身免疫性疾病临床表现包括局部或全身骨骼肌无力、疲劳、运动后症状加重和休息后症状缓解。建议及时去医院治疗
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆堿酯酶抑制药后减轻为特点常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力
多发人群：儿童期较多见，20～40岁发病者女性较哆中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见
治疗费用：市三甲医院约（8000 —— 20000元
