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博凌科为 SYBR Green具有什么样的特点 具体操作方法是怎样的?_百度作业帮
博凌科为 SYBR Green具有什么样的特点 具体操作方法是怎样的?
博凌科为 SYBR Green具有什么样的特点 具体操作方法是怎样的?
  博凌科为 SYBR Green  SYBR Green I核酸染料(电泳用)  SYBR Green I是高灵敏的DNA荧光染料,适用于各种电泳分析,操作简单:无须脱色或冲洗.至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25-100倍.SYBR Green I 与dsDNA 结合荧光信号会增强800-1000倍,用SYBR Green I染色的凝胶样品荧光信号强,背景信号低.可适用于多种电泳分析.  SYBR Green I 适合于多种凝胶电泳方法:琼脂糖凝胶,聚丙烯酰胺凝胶电泳,脉冲电场凝胶电泳,和毛细管电泳等.  SYBR Green I 与双链DNA的亲和力非常高,因此可以用做电泳前染色,对分子生物学中常用的酶(如:Taq 酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等)没有抑制作用.另外,SYBR Green I 与EB相比,诱变能力大大降低.  SYBR Green I 核酸染料特点  ◆ 高灵敏:至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25-100倍.  ◆ 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低.  ◆ 操作简单:无须脱色或冲洗.  ◆ 适用范围广:可适用于多种电泳分析.  ◆ 使用方便:不影响其它修饰酶作用.  ◆ 经济:价格比银染便宜.  电泳用SYBR Green I 使用方法  SYBR Green I预染方法  ◆ 该方法适于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳  ◆ 工作液的配制:用电泳缓冲液将10000×的SYBR GreenⅠ稀释100倍,即为SYBR GreenⅠ工作液.SYBR GreenⅠ工作液可以置2-8℃冷藏一个月以上.  ◆ 制胶:按常规方法制胶,不含任何染料.  ◆ 样品染色:向分析样品中加入SYBR GreenⅠ工作液和载样缓冲液,室温放置10分钟,使SYBR GreenⅠ与样品中DNA充分结合.SYBR GreenⅠ工作液加入量为总上样量的1/10.  ◆ DNA Marker染色:将5μL DNA Marker和5μL DNA Marker稀释液和1μLSYBR GreenⅠ工作液混匀,室温放置5分钟,使SYBR GreenⅠ与DNA充分结合.  ◆ 上样、电泳:按常规操作.  SYBR Green I后染方法  ◆ 按照常规方法进行电泳.  ◆ 用PH 7.0 - 8.5 的缓冲液(如:TAE,TBE 或 TE),按照10000:1的比例稀释SYBR GreenⅠ浓缩液,混匀,制成染色溶液.  ◆ 将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中,放入凝胶,用铝箔等盖住容器使染料避光.室温振荡染色10-30分钟,染色时间因凝胶浓度和厚度而定.聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色,将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上,让工作液均匀地覆盖整个胶板,并染色30分钟.玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上).  ◆ 用蓝盾TM观测.蓝光可透过玻璃,观测聚丙烯酰胺凝胶时,可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入蓝盾TM内观测.  SYBR Green I使用注意事项  ◆ 在”SYBR GreenⅠ预染色方法”中,电泳时间不要超过2小时,否则SYBR GreenⅠ会从DNA上分离出来,会产生弥散状条带.  ◆ 在常规用酒精沉淀核酸的过程中,SYBR Green I可以全部从双链核酸上去掉.  ◆ 如果想对用 SYBR Green I 染过的胶进行 Southern blots,建议在预杂化和杂化溶液中加入0.1%- 0.3% 的SDS.  ◆ 在紫外照射透视下,与双链 DNA 接合的 SYBR Green I 呈现绿色荧光.如果胶中含有单链 DNA 则颜色为橘黄而不是绿色.  ◆ SYBR Green 对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力.建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器.  SYBR Green I荧光定量PCR  SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800-1000倍.在PCR反应体系中,加入过量SYBR Green I荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步.荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定.您好,欢迎来到中国供应商!
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产品介绍: 1、高效感受态细胞制备试剂盒是在传统高效感受态细胞制备方法的基础上进行适当改良哗鸡糕课蕹酒革旬宫莫而成,操作便捷,转化效率高。 2、使用本试剂盒可以使感受态效率达到108 cfu/μg质粒。对于小的质粒效率略高,而对于大的质粒则效率略低一些。用本试剂盒制备的高效感受态细胞不仅可以转化质粒,而且非常适合于转化普通的连接产物,特别适合于转化平端连接等需要高转化效率的情况。 3、使用本试剂盒操作简单,细菌培养好后仅需60分钟左右即可完成高效感受态细胞的制备。 本试剂盒适用于绝大部分常见的大肠杆菌,包括Top 10、DH5α、BL21(DE3)、JM109、TG1、HB101和XL-1等。但是不同的菌种,转化效率可能有很大差别。 4、本试剂盒可以分多次使用,共可以制备100支100μl的感受态细胞。
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保存条件!产品简介pGM-T 克隆试剂盒在pGM-T连接试剂盒的基础上增加了大肠杆菌感受态细胞,很多实验室都在用; μg,避免反复冻融博凌科为的产品都挺好的。本试剂盒中配的TOP10感受态细胞,转化效率达到108cf μ&#47。其余的试剂于-20℃保存: 感受态细胞要严格的在-70℃冰存,SOC培养基置于2-8℃保存,这个品牌挺值得信赖的
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还可以!我见医学部不少客户都在用他们的试剂,如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!博凌科为的产品还是很值得信赖的

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