沈阳药科大学制药工程学院_百度百科
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沈阳药科大学制药工程学院是沈阳药科大学办学历史最长的院（系）之一。其前身为沈阳药科大学制药系，成立于1949年。当时根据东北人民政府行政委员会决定：“学校今后的任务是培养高等药学专门人才”。为此，学校共设立了制药、分析和药剂三个系，实行大学本科教育，学制为四年。创办时间1949年学校类型制药工程学院
学院现有在校学生1290人，其中博士研究生46人，硕士研究生326人，本科生918人。全院87名教职员工中，现有教授18人，副教授28人。全院现有博士研究生导师13人，硕士研究生导师42人。省级教学名师2人，校级教学名师2人。
学院目前承担面向全校本科13个专业共84门基础课、专业基础课、专业课和实验课的教学任务，其中20余门课程由教授担任主讲。同时，还承担两个专业研究生13门课程的教学任务。学院教师主编无机化学、化学制药工艺学、制药装备与车间设计等全国统编教材多部。制药工程学院是沈阳药科大学办学史上成立最早的院（系）之一，历史悠久，源远渊长。
日，我校的前身“中国工农红军军医学校”在江西瑞金创立。 1932年10月，改称“中国工农红军卫生学校”，并开始招收调剂班第一期学员。 1939年4月，在我校第九期学员中，开始筹办高级制药班。 1940年9月，学校改称为“中国医科大学”，第九期学员毕业时，学生通过专题实验，合成制备出水扬酸苯汞、硫酸亚铁、硫酸钠等化学药品，并组织了一次小型展览会。1947年7月，学校成立药物研究室，在龙在云、胡振凯等教师带领下，开展磺胺类药物合成，利用猪肝制取肝膏，制备肝精注射液，改进转化糖制备工艺等9月，学校改称为“东北药科专门学校”，12月，药物研究室经实验研究打通了磺胺合成路线，得到磺胺（SN）结晶。并在佳木斯东北制药厂放大投产，以满足解放战争的急需。为此，东北民主联军卫生部给胡振凯等同志记三等功，以资鼓励。
1948年10月，东北药专着手制订药剂专科和制药系、分析系的教学计划。药剂专科学制为一年，制药系和分析系学制为二年。与此同时，学校从在校生中选出40多名程度较高的学员成立制药系，开始上数、理、化等基础课程。
1948年11月，学校迁校沈阳，接收了前沈阳医学院药学系，成立了中国医科大学药学院。 1949年4月，学校改称为“东北药学院”，以适应建设新型正规化大学的需要。8月18日，根据东北局、东北行政委员会“八一决定”，为培养医药高等专门人才的需要，学校设立制药、分析、药剂三个系，学制为四年，实行大学本科教育。
制药系下设制药专业，开始招收本科学生。1955年8月，经全国高校院系调整，将浙江医学院药学系和山东医学院药学系合并到我校。日起，学校改称为沈阳药学院。日，沈阳制药工业学校并入我校，制药系下设化学制药工艺专业、抗菌素制造工艺和化学三个本科专业。1962年抗菌素专业按调整的方针奉命停办，直至1974年重新恢复招生。1979年抗菌素专业在教学、科研取得长足发展的基础上改为微生物制药专业。随着学校的事业发展，制药系于年分别开始招收药物化学硕士、博士研究生。年分别开始招收微生物与生化药学硕士、博士研究生。
几十年来，制药系在各级领导的亲切关怀下，在全体同仁的不懈努力下，走出了一条健康发展之路，它曾在我国医药事业的蓬勃发展进程中发挥了重要的作用。1976年粉碎“四人帮”后，学校进入了药学高等教育新的发展时期，制药系步入了新的发展阶段，办学规模不断扩大。在招收化学药物制造工艺和抗菌素药物制造工艺专业本科生的基础上，又增设药物化学专业和生物制药专业本科生，同时分别开始招收药物化学硕士研究生和博士研究生，微生物与生化药学专业硕士、博士研究生。1993年经上级批准增设生物药学和制药工程学两个硕士学位授予权。1994年经国家教委批准学校更名为沈阳药科大学。学校设一院、三系、三部（药学系、制药系、中药系、工商管理学院、基础部、政教部、体育部）。制药系下设化学制药、微生物制药（由抗菌素药物制造工艺改名）、药物化学、生物（技术）制药四个专业。1995年开始我校与吉林大学联合培养本-硕连读生物（技术）制药六年制学生。
伴随着高等教育和医药事业的飞速发展，凝聚着艰苦奋斗、自强不息、顽强拼搏革命历史传统和勇攀科学高峰精神的制药系，在学科建设、师资培养、教学科研等各方面，都发生了日新月异的变化。在迎来沈阳药科大学70周年华诞之际，学校批准撤系建院，于2001年6月将原基础部的有机化学、无机化学教研室，科研处的合成二室，药学系的药物化学教研室并入制药系，合并组建了制药工程学院。2002 年 6 月，制药工程学院对所属教研室进行了合并调整，将原十三个教研室、研究室重组为七个教研室，两个实验中心， 2003 年经学校批准，在学院内又新增设了一个环境科学教研室。至此，制药工程学院现设有化学制药和生物制药两个系，下设八个教研室、两个教学实验中心。
2006年底，学校根据办学发展需要，成立生命科学与生物制药学院，对制药工程学院进行了重新规划设置，学院现设有药物化学和制药工程与环境科学系，下设五个教研室，两个教学实验中心。学院开设的《药物化学》《化学制药工艺学》课程为国家精品课，学院下设的《制药工程》专业为国家特色专业。学院有着较强的科研力量和先进的仪器设备，科研工作十分活跃。主要科研方向有针对重大疾病的创新药物研究，包括受体药物和酶抑制剂的合理药物设计，如抗癌、抗生素、抗病毒、抗溃疡、抗炎、抗哮喘以及中枢神经系统、心血管系统药物等创新药物的发现和发展；天然活性物质的全合成及其结构改造研究；组合化学和绿色化学在新药研究中的应用研究；化合物库的建立与发展和化学信息学研究；非专利药物合成工艺产业化研究；药用二次代谢产物的基因工程和细胞工程；微生物转化法合成生理活性物质；微生物药物生物合成及代谢调控等十几个方向。是沈阳药科大学进行化学合成原料药和生物技术药物研究与开发的主要单位。在人才培养和技术开发等方面，为我国医药事业的发展做出了重要贡献。近年来，先后承担国家863计划项目、创新药物重大专项、国家自然科学基金项目、国家攻关项目、国家新药基金项目和省部级项目40余项，面向生产的横向课题30余项，国际合作研究项目5项。研究开发成功国家一类新药1项，获得2个一类新药证书。成为我国“九五”期间全国的5个一类新药之一，受到国家有关部门的表奖。全院共获得各类新药证书20余个。有关开发项目取得了良好的经济效益和社会效益，并多次获得省部级以及市级科技进步奖。近五年在国内外学术刊物和会议上发表论文600余篇，申报专利15项。在学术交流和人才培养方面，制药工程学院同北京大学、吉林大学和军事医学科学院等单位保持着良好的合作关系，开展合作办学、合作研究和合作培养研究生等。在加强国内学校交流同时，与 英国、美国、日本、荷兰、俄罗斯、韩国等国外大学相关学科和科研部门建立了稳定的学术交流与合作关系，大力开展合作培养博士生的工作并选派青年教师到国外相关学校进修。制药工程学院院长 宫平制药工程学院有悠久的历史，常新的环境，肩负着2l 世纪振兴祖国医药行业的责任和使命。真诚期待立志献身于祖国医药事业的新老朋友的加入，我们将为你提供更广阔的舞台尽展才华，愿你我共同努力，锐意进取、勇于创新，追求有价值的人生，共同迎接药学事业的无限挑战！制药工程学院师资力量较强。现有教职工87人，在68名专任教师中，教授18人，副教授24人，讲师22人，助教4人，高级职务教师占教师队伍的61.8.4%。其中具有博士学位的44人，占教师总数的64.7%，正在职攻读博士学位的2人，具有硕士以上学位的教师占教师总数的97% 。教师中先后有近30人先后在美国、英国、德国、日本、加拿大和俄罗斯等国进修学习。学院现有博士学位授予点2个、硕士学位授予点5个，博士生导师13人，硕士生导师29人。
博士生导师
程卯生 宫 平 郭 春 孙铁民 赵临襄 胡 春 宋宏锐 董金华 许佑君 许永男 赵冬梅 侯晓红 张为革
硕士生导师
王国清 王玉玲 周丽莉 李铁福 韩 静 梁 宁 赵宇明 陈国良 王 钝 王绍杰
徐莉英 张晓菁 赵燕芳 付 晔 贾 娴 刘晶莹 刘迎春 张 辉 赵 兵 张丽娟
刘晓平 蒋旭亮 王桂燕 沈柳兰 田永寿 张美慧 翟 鑫 沙 宇 刘 洋制药工程专业是我校最早设置的几个主要本科专业之一，并从 2007年被批准招收博士和硕士研究生。2008年被授予国家级特色专业，也是辽宁省首批重点示范专业。本学科拥有一支在年龄、职称、学历等多方面结构合理的教学科研梯队。现有教师 56人，其中教授20人，副教授 24 人，高级工程师1人，讲师 9人，助教2人，具有博士学位的 32人。国外留学归来人员42人，占51.2%，来自于其它院校的毕业生或经过校外进修培训学习的教师约占55%以上。承担本科和研究生教学理论课和实验课30余门，近五年来，承担国家自然科学基金，国家863计划项目以及省、市重大科研项目近40项。在国内外学术刊物和会议上发表论文300余篇，申报专利10余项，出版教材等共14部。学科内拥有辽宁省创新药物研究与设计重点实验室，沈阳市创新药物重点实验室和一个校企合作实验室。
业务培养目标： 培养以化学、生物学和化学工程学为基础，辅之以适当的医学基础知识，比较系统地掌握药物化学、药物合成和制药工程的基础理论、基本知识和基本技能，具有良好的科学素养，比较宽泛的专业知识面和较强的适应性，具有对化学药物新产品、新工艺进行研究、开发和设计的初步能力，能够在化学药物研究和医药设计机构、化学药物生产和流通企业、医药院校、药品监督管理和检验以及农药、精心化工等部门从事化学药物的设计、研制、开发、生产、工艺改进、应用研究、质量控制和经营管理等工作的高级制药工程人才。
业务培养要求：
1.掌握有机合成化学、药物化学、药物合成、药理学、制药工艺学和制药工程的基础理论、基本知识和基本技能；
2.受到科学研究方法的初步训练，具有从事化学合成新药设计、研制、先导化合物结构修饰、化学药物生产工艺研究、生产过程及质量控制的初步能力；
3.具有运用信息技术、文献检索方法和相关数理基础知识与技能分析处理专业有关问题的能力；
4.能够比较熟练地阅读、翻译本专业英文科技文献和有关资料
5.熟悉药事管理的法规与政策，初步具有经济、管理和其他社会科学知识；
6.具有较强的自学能力并为接受专业继续教育奠定必要的专业基础；
7.具有了解本专业领域科学新进展及相邻学科新知识的能力。应用化学是一门以无机化学、有机化学、分析化学、物理化学为基础的新兴边缘学科，是化学学科与材料、工程、农业、医药等学科相互渗透所产生的交叉学科。现在拥有博士研究生导师 3人，教授6人，副教授9人，讲师、助教11人，硕士研究生导师9人，具有博士学位3人，在职攻读博士学位6人，具有硕士学位21人。共计拥有教学、科研人员33人。自98年以来，共承担科研项目 10余项，其中国家科研基金项目 5 项。发表学术论文 80 余篇。出版教材、著作 5 部。该学科于 2003年9月被国家批准的新增硕士点，目前呈现良好的发展态势。应用化学学科教学、科研人员主要依托学校药学研究和化学研究优势，根据医药产品和技术市场需求，根据学校本科生教育和研究生专业教育发展，确立三个研究方向：金属有机化合物和配合物的合成及其应用，医药化工中间体的研究与开发，环境科学与工程研究。作为药学类高校首次设置的环境科学专业，依托沈阳药科大学雄厚的药学和化学基础。该学科主要针对当前我国严重的环境污染、尤其是制药领域的污染现象而设立的。该学科的宗旨是培养具有环境和药学知识的双料人才，从事药厂工艺改革、药厂环境管理与监测、制药废水污染分析与治理、药品的环境、生物效应分析等，满足社会的迫切需求。
环境科学教研室现有专职教师均在日本留学或进修过，有硕士生导师2名，具有博士学位2名，硕士学位2名。曾先后主编《环境监测实验》、《环境化学实验》、《环境科学专业英语》等教材。同时，注重教学研究和改革，在教学中不断探索适宜的教学方法，优化教学内容，并发表教改文章10余篇，申请校内教改项目一项。
目前已经申请沈阳药科大学回国人员科研启动基金项目2项、辽宁省教育厅项目1项、校内教改项目1项。近3年在国内外学术刊物和会议上共发表论文20多篇。为了带动教学和科研发展，聘请日本多位知名专家教授为环境科学专业的客座教授。目前教研室主要的研究方向为：
痕量环境污染物分析方法与技术
海洋藻类对污染物的效应研究
制药企业废弃物处理技术研究
环境科学与生态恢复
制药企业环境质量评价研究
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（温馨提示：以下内容为复试分数基本要求）
政治/科目一
外语/科目二
制药工程学院
工商管理学院
生命科学与生物制药学院
制药工程学院
工商管理学院
制药工程学院
制药工程学院
工商管理学院
生命科学与生物制药学院
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沈阳药科大学制药工程学院 赵临襄, 教授,
沈阳药科大学制药工程学院 赵临襄, 教授,
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这个帖子发布于9年零353天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
赵临襄, 教授, 博士生导师,出生年月：1964年9月,出生地点：山西省太原市一、简历5.7 沈阳药科大学化学制药专业 理学学士学位8.7 沈阳药科大学药物化学专业 理学硕士学位5.7 沈阳药科大学制药系 助教 讲师9.4 沈阳药科大学在职攻读药物化学专业博士学位 理学博士学位7.10 英国ASTON UNIVERSITY学习0.12 沈阳药科大学制药系 副教授 2000.12- 沈阳药科大学制药工程学院 教授2002.3- 沈阳药科大学制药工程学院 博士生导师 二、职务及兼职现任沈阳药科大学教授，博士生导师，校科研处处长中国药学会高级会员辽宁省药学会副秘书长沈阳市药学会副秘书长中国新医药博士联谊会副秘书长《辽宁医药》副主编《中国药物化学杂志》常务编委《国外医药药学分册》编委《沈阳药科大学学报》编委三、研究方向1. 天然活性成分的结构改造及抗癌活性研究；2. 抗癌前体药物的研究；3. 新型半合成抗生素的研究。四、主要论文在国内外学术期刊发表论文20余篇，代表性论著：1. 沈建民, 武振卿, 黄锦业, 孙建春, 叶丽卡, 赵临襄. H2-受体拮抗剂的构效关系及Famotidine的试制. 沈阳药学院学报, ): 133~138.2. 赵临襄, 姚庆祥. N2-芳基三嗪青霉素和N2-苯基-N4-烷基（或芳基）三嗪青霉素的合成及其抗菌活性. 药学学报, ): 739~744.3. 赵临襄, 姚庆祥. 三嗪青霉素衍生物油水分配系数的测定. 沈阳药学院学报, ): 28~31.4. 刘凤芝, 赵临襄, 尹德洲, 计志忠. 2-取代环戊酮和2-取代环戊烯酮衍生物的合成及其抑癌活性. 中国药物化学杂志, 1996, (3): 167~171.5. 庞国茂, 赵临襄, 尹德洲, 计志忠. 2-酰基环戊酮衍生物的合成及其抑癌活性. 沈阳药科大学学报, ): 292~294.6. Linxing Zhao, Yongfeng Wang, D C Billingtoni. Syntheses of Conjugated esters of Antitumour Drugs Mitozolomide and Temozolomide with Cephalosporin as Enzyme Activable Prodrugs for Antibody Directed Enzyme Prodrug Therapy. J. Pharma Pharmacol 1997, 49(supple.): 103.7. 宫平, 赵临襄, 马蓉. 盐酸丁咯地尔的合成. 中国药物化学杂志, ): 221~222.8. Yongfeng Wang, G. Fleet, Linxiang Zhao.1,1,3,3-Tetraisopropyldisiloxane- 1,3-Diyl (TIPS) Migration Facilitates One-Pot Formation of Enantiomerically Pure Methyl 2,3-Epoxy-D-Xylonate. Carbohyd Res 9~162. (SCI收录)9. Yongfeng Wang, David A. F. Langnel, Linxiang Zhao, et al. Antitumour imidazotetrazines. Part 36. Conversion of 5-aminoimidazole-4-carboxamide to imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-ones and imidazol[1,5-a]-1,3,5-triazin- 4(3H)-ones related in structure to the antitumour agents temozolomide and mitozolomide. J. Chem. Soc. Perkin Trans I, 1998, (10): . (SCI收录)10. Phil Lowe, Ian H, Sadler, Zhengtao Wang, Yongfeng Wang, Malcolm G F, Stevens, Linxiang Zhao, Shizhong Chen and Guojun Xu, Reassignment of Absolute Stereochemistry of Oblonginine. Phytochemistry, 7. (SCI收录)11. 赵临襄, 宫平, 姚庆祥. 7?-N2-芳基三嗪酰胺基苯乙酰胺基-3-杂环头孢烯酸衍生物的合成及其抗菌活性. 中国药物化学杂志, ): 11～16. (CA131: 153421m)12. 王飚, 赵临襄, 计志忠. 2-烷基-5-(N,N-二取代胺甲基)-2-环戊烯酮类化合物的合成及抗癌活性研究. 中国药物化学杂志, ): 26~28. (CA133: 17209n)13. 赵临襄 计志忠 王永峰. 抗体导向的酶催化前体药物疗法（ADEPT）的研究进展. 国外医学药学分册, ): 69~74.14. 赵临襄. 抗革兰氏阳性菌感染药物的研究进展. 国外医药抗生素分册, ): 162~166.15. Linxiang Zhao, Jingli Wang, Xianping Dai. Synthesis and Antitumour Activity of 3-Substituted 4-Oxo-3H-imidazo [5,1-d][1,2,3,5]- tetrazine-8-carboxylic Acids and Their Derivatives. 中国药物化学杂志, ): 253-259.16. Yongfeng Wang, Peter Lambert, Linxiang Zhao, et al. Synthesis and antibacterial activity of dual-action agents of a b-lactam antibiotic with cytotoxic agent mitozolomide or temozolomide. Eur. J. Med. Chem, 3～332.17. 冯波, 赵临襄, 何仲贵. 乙基化倍他环糊精的制备和鉴定. 中国医药工业杂志, ): 243～244.18. 冯波, 何仲贵, 赵临襄, 赵春顺等. 沙丁胺醇包合物缓释片的制备及其体外释放研究. 沈阳药科大学学报, ): 18～21.19. 冯波, 何仲贵, 赵临襄, 赵春顺等. 沙丁胺醇-乙基化?环糊精包合物的研制. 中国药学杂志, ): 195～198.会议论文1. 赵临襄, 姚庆祥. N2-芳基三嗪青霉素和N2-苯基-N4-烷基（或芳基）三嗪青霉素的合成研究 第六届全国抗生素学术会议. 1989, 中国药学会抗生素学会, 扬州.2. 赵临襄, 王玲, 陈卫, 方林. 5-单硝酸异山梨酯的合成研究. 1994, 东北三省合成药物学术会议, 锦州.3. 郭春, 王玲, 赵临襄, 张国梁. 布洛芬比甲酯的合成工艺研究. 1994, 东北三省合成药物学术会议, 锦州.4. Zhao linxiang, Zhao kejun, Ji zhizhong. Design And Synthesis of Cyclohexenes As Analgesic Agents. 1999, AFMC International Medicinal Chemistry Symposium, Beijing.5. Zhao kejun, Zhao linxiang, Ji zhizhong. Synthesis and Pharmaceutical Activity of Cyclohexanol Derivatives. 1999, AFMC International Medicinal Chemistry Symposium, Beijing.6. Zhao linxiang, Wang yongfeng, Ji zhizhong. Reduction of 3-azidemethyl cephalosporins, but not desired 3-aminomethyl cephalosporins. 2000, The sixth Intenational Symposium for Chinese Organic Chemists, Shanghai.7. Zhao linxiang. Recent Studies on Both Natural Products and Synthetic compounds as Anticancer Drugs. 2000, Advances in Cancer Differentiation Therapy-A meeting Combining the East and the West, Shanghai.8. Linxiang Zhao, Yongfeng Wang, Zhizhong Ji. Application of ADEPT into Preparation of Cephalosporin-Imidazotetrazinone Prodrugs for Targeting Brain Tumours 1998年药物化学学术研讨会, 北京, 1998年5月.9. Linxiang Zhao, Ping Gong, Qinxiang Yao. Synthesis and Evaluation of 7?-N2-Aryl-triazinoylamido-phenylacetamido-3-heterocyclic Cephalosporins. 1998年药物化学学术研讨会, 北京, 1998年5月.10. Kejun Zhao, Linxiang Zhao, Zhizhong Ji. Synthesis and anti-inflammatory activity of some 1,2-substituted-5-aminomethylcyclopentanol derivatives. 1998年药物化学学术研讨会, 北京, 1998年5月.11. 代现平, 赵临襄. 抗抑郁药物的研究进展. 2001辽宁省药学年会, 沈阳.12. Linxiang Zhao, Yanqiu Meng, Dan Liu, Huiming Hua, Yongkui Jing. Design And Synthesis of Boswellic Acid Analogues for the Treatment of Prostatic Carcinoma. 2002, China-German Symposium on New Technologies in Drug Discovery, Kunming.13. Linxiang Zhao, JingLi Wang, JianGuo Yang, YongKui Jing. Synthesis of WB852 and its Analogues as Gutathione Depleting. Agents. 2002, China-German Symposium on New Technologies in Drug Discovery, Kunming.14. JingLi Wang, Yanqiu Meng, Yunhai Zhang, Linxiang Zhao. A convenient synthesis of (RS)-Abscisic Acids. 2002, International Forum on Pharmaceutical Technology, Shenzhen.15. 刘丹，赵临襄，孟艳秋，景永奎. 乳香酸类似物的结构设计与合成. 2002, 第六届中国新医药博士论坛, 沈阳.16. 王静丽，赵临襄，杨建国，胡庆忠，景永奎. 谷胱甘肽结合剂环戊酮Mannich类化合物的设计与合成. 2002, 第六届中国新医药博士论坛, 沈阳.17. Jing-Li Wang, Lin-Xiang Zhao, Jian-Guo Yang, Yong-Kui Jing. Synthesis of WB852 and Its Analogues as Glutathione Depleting Agents. 2002, The Third International Symposium for Chinese Medicinal Chemists, Hongkong.18. Lin-Xiang Zhao, Jian-Guo Yang, Dan Liu, Jing-Li Wang. Design and Synthesis of Imidazotetrazinones as Prodrugs of Temozolomide. 2002, The Third International Symposium for Chinese Medicinal Chemists, Hongkong.五、著作赵临襄主编.《化学制药工艺学》, 中国医药科技出版社, 2003. 六、获奖情况1. 1999.9获得中国药学会第二届青年药物化学奖。2. 2000.10被评为沈阳药科大学优秀博士学位论文。 3. 2000年被评为辽宁省普通高等学校优秀青年骨干教师。七、承担课题1. 国家教育部资助优秀年轻教师基金: 抗体导向的酶契合抗癌前体药物的合成研究, 1.12，负责人。2. 国家科技部新药研究基金: JZ-99的抗癌活性研究, 2.12，负责人。3. 台湾神隆公司合作项目: 胺基环醇(酮)类化合物的合成及其抗炎活性研究, 9.12，负责人。4. 哈尔滨制药总厂合作项目: 头孢吡胺的合成工艺研究, 1.12，负责人。5. 辽宁省教育厅高等学校科学研究项目: JZ-99的抗癌活性、结构优化及其构效关系研究, 3.12，负责人。6. 国家自然科学基金: WB852及其类似物的抗癌作用机理和构效关系研究, 4.12，负责人。7. 美国G&P癌症基金会资助项目: Therapeutic Effect of Boswellia Carterri Birdw in Acute Myelocytic Leukemia, 4.3，主要参加者。 8. 辽宁省普通高等学校优秀青年骨干教师基金: JZ-99的抗癌活性、结构优化及其构效关系研究, 3.12，负责人。9. 沈阳市科技局项目: 乳香酸的结构改造及抗前列腺癌的活性研究, 5.12, 负责人。10. 教育部优秀青年教师资助计划项目: 乳香酸的结构改造及抗前列腺癌活性研究, 5.12，负责人。11. 辽宁省自然科学基金: WB852及其类似物的抗癌作用机理和构效关系研究, 4.12，负责人。12. 辽宁省教育厅高等学校科学研究项目：治疗骨质疏松症新药--唑来膦酸的开发研究，5.10，负责人。八、研究生培养已毕业硕士生2人；现有在读博士生3人，硕士生9人。九、联系方式联系电话：024-8Fax：024-E-mail：zhaolx@mail.，linxiang.zhao@
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