（1）A；普通玻璃中的溶于水（2）蒸馏水中杂质离子少
　　（3）加速场中
解析:（1）A；普通玻璃中的溶于水
　　（2）蒸馏水中杂质离子少
　　（3）加速场中
　　设离子在磁场中的偏转角为q ，轨道半径为R，则有
　对于　q →0　故打在荧光屏中央
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科目：高中物理
题型：阅读理解
显像管是电视机的重要部件，在生产显像管的阴极时，需要用到去离子水．如果去离子水的质量不好，会导致阴极材料中含有较多的SO离子，用这样的阴极材料制作显像管，将造成电视机的画面质量变差．显像管的简要工作原理如图所示：阴极K发出的电子（初速度可忽略不计）经电压为U的高压加速电场加速后，沿直线PQ进入半径为r的圆形匀强磁场区域，磁场方向垂直纸面，圆形磁场区域的圆心O在PQ直线上，荧光屏M与PQ垂直，整个装置处于真空中．若圆形磁场区域内的磁感应强度的大小或方向发生变化，都将使电子束产生不同的偏转，电子束便可打在荧光屏M的不同位置上，使荧光屏发光而形成图象，其中Q点为荧光屏的中心．不计电子和SO42-离子所受的重力及它们之间的相互作用力．（1）已知电子的电量为e，质量为me，求电子射出加速电场时的速度大小；（2）在圆形磁场区域内匀强磁场的磁感应强度大小为B时，电子离开磁场时的偏转角大小为θ（即出射方向与入射方向所夹的锐角，且θ未知），请推导tan的表达式；（3）若由于去离子水的质量不好，导致阴极材料中含有较多的SO离子，使得阴极在发出电子的同时还发出一定量的SO离子，SO离子打在荧光屏上，屏上将出现暗斑，称为离子斑．请根据下面所给出的数据，通过计算说明这样的离子斑将主要集中在荧光屏上的哪一部位．（电子的质量me=9.1×10-31kg，SO42-离子的质量mso=1.6×10-25kg）
科目：高中物理
题型：阅读理解
（18分）显像管是电视机的重要部件，在生产显像管的阴极时，需要用到去离子水。如果去离子水的质量不好，会导致阴极材料中含有较多的SO42－离子，用这样的阴极材料制作显像管，将造成电视机的画面质量变差。显像管的简要工作原理如图所示：阴极K发出的电子（初速度可忽略不计）经电压为U的高压加速电场加速后，沿直线PQ进入半径为r的圆形匀强磁场区域，磁场方向垂直纸面，圆形磁场区域的圆心O在PQ直线上，荧光屏M与PQ垂直，整个装置处于真空中。若圆形磁场区域内的磁感应强度的大小或方向发生变化，都将使电子束产生不同的偏转，电子束便可打在荧光屏M的不同位置上，使荧光屏发光而形成图象，其中Q点为荧光屏的中心。不计电子和SO42－离子所受的重力及它们之间的相互作用力。（1）已知电子的电量为e，质量为me，求电子射出加速电场时的速度大小；（2）在圆形磁场区域内匀强磁场的磁感应强度大小为B时，电子离开磁场时的偏转角大小为θ（即出射方向与入射方向所夹的锐角，且θ未知），请推导tan的表达式；（3）若由于去离子水的质量不好，导致阴极材料中含有较多的SO42－离子，使得阴极在发出电子的同时还发出一定量的SO42－离子，SO42－离子打在荧光屏上，屏上将出现暗斑，称为离子斑。请根据下面所给出的数据，通过计算说明这样的离子斑将主要集中在荧光屏上的哪一部位。（电子的质量me=9.1×10-31kg，SO42－离子的质量mso=1.6×10-25kg）
科目：高中物理
来源：不详
题型：问答题
显像管是电视机的重要部件，在生产显像管的阴极时，需要用到去离子水．如果去离子水的质量不好，会导致阴极材料中含有较多的SO&2-4离子，用这样的阴极材料制作显像管，将造成电视机的画面质量变差．显像管的简要工作原理如图所示：阴极K发出的电子（初速度可忽略不计）经电压为U的高压加速电场加速后，沿直线PQ进入半径为r的圆形匀强磁场区域，磁场方向垂直纸面，圆形磁场区域的圆心O在PQ直线上，荧光屏M与PQ垂直，整个装置处于真空中．若圆形磁场区域内的磁感应强度的大小或方向发生变化，都将使电子束产生不同的偏转，电子束便可打在荧光屏M的不同位置上，使荧光屏发光而形成图象，其中Q点为荧光屏的中心．不计电子和SO42-离子所受的重力及它们之间的相互作用力．（1）已知电子的电量为e，质量为me，求电子射出加速电场时的速度大小；（2）在圆形磁场区域内匀强磁场的磁感应强度大小为B时，电子离开磁场时的偏转角大小为θ（即出射方向与入射方向所夹的锐角，且θ未知），请推导tanθ2的表达式；（3）若由于去离子水的质量不好，导致阴极材料中含有较多的SO&2-4离子，使得阴极在发出电子的同时还发出一定量的SO&2-4离子，SO&2-4离子打在荧光屏上，屏上将出现暗斑，称为离子斑．请根据下面所给出的数据，通过计算说明这样的离子斑将主要集中在荧光屏上的哪一部位．（电子的质量me=9.1×10-31kg，SO42-离子的质量mso=1.6×10-25kg）
科目：高中物理
题型：阅读理解
显像管是电视机的重要部件，在生产显像管的阴极时，需要用到去离子水。如果去离子水的质量不好，会导致阴极材料中含有较多的SO42－离子，用这样的阴极材料制作显像管，将造成电视机的画面质量变差。显像管的简要工作原理如图所示：阴极K发出的电子（初速度可忽略不计）经电压为U的高压加速电场加速后，沿直线PQ进入半径为r的圆形匀强磁场区域，磁场方向垂直纸面，圆形磁场区域的圆心O在PQ直线上，荧光屏M与PQ垂直，整个装置处于真空中。若圆形磁场区域内的磁感应强度的大小或方向发生变化，都将使电子束产生不同的偏转，电子束便可打在荧光屏M的不同位置上，使荧光屏发光而形成图象，其中Q点为荧光屏的中心。不计电子和SO42－离子所受的重力及它们之间的相互作用力。⑴已知电子的电量为e，质量为me，求电子射出加速电场时的速度大小；⑵在圆形磁场区域内匀强磁场的磁感应强度大小为B时，电子离开磁场时的偏转角大小为θ（即出射方向与入射方向所夹的锐角，且θ未知），请推导tan的表达式；⑶若由于去离子水的质量不好，导致阴极材料中含有较多的SO42－离子，使得阴极在发出电子的同时还发出一定量的SO42－离子，SO42－离子打在荧光屏上，屏上将出现暗斑，称为离子斑。请根据下面所给出的数据，通过计算说明这样的离子斑将主要集中在荧光屏上的哪一部位。（电子的质量me=9.1×10-31kg， SO42－离子的质量mso=1.6×10-25kg）&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
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实验2 离子交换法制备去离子水
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一、单项选择（第1题~第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。）（&&）1、下列属于定量分析任务的为A.检测物质中原子的种类& && & B.检测物质中分子的种类& & C.检测物质中原子团的种类& &&&D.测定物质中化学成份的含量（&&）2、用封闭液吸气管采样所用封闭液为A.Na2SO4的酸性溶液& && && && &&&B.Na2CO3溶液& &C.NaCl的碱性溶液& && && && && &D. Na2SO4溶液（&&）3、下列不能加热的仪器是A.容量瓶& & B.烧杯& & C.试管& & D.坩锅（&&）4、气体在常压下取样所用的仪器为A.流水抽气管& &B.真空瓶& & C.橡皮球胆& &D.塑料薄膜球（&&）5、没有磨口部件的玻璃仪器是A、碱式滴定管& &B、碘瓶& &C、酸式滴定管&&D、称量瓶（&&）6、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是A、金属钠&&B、五氧化二磷&&C、过氧化物D、三氧化二铝（&&）7、分析纯化学试剂标签颜色为A、绿色&&B、棕色& & C、红色& &D、蓝色（&&）8、若弱酸HA的Ka=1.0×10-5，则其0.10mol/L溶液的pH值为A. 2.00& &&&B .3.00& & C.5.00& &&&D. 6.00（&&）9、滴定分析的相对误差一般要求0.1%，滴定时耗用标准溶液的体积应控制在A.10mL以下&&B.10~15mL& & C.20~30mL& &D.50mL以上（&&）10、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+,在pH=10时加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出& && & A、Mg2+量& && && && & B、Ca2+量 C、Ca2+、Mg2+总量& && && &&&D、Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+总量（&&）11、在标定HCl溶液浓度时，若灼烧基准碳酸钠时，温度过高，则标定结果A．偏大&& B．偏小&&C．无影响& &D．无法确定（&&）12、用EDTA标准溶液直接滴定无色金属离子时，终点溶液所呈颜色是A、金属指示剂与金属离子形成配合物的颜色& &B、指示剂本身颜色C、EDTA与指示剂生成配合物的颜色& && && &D、EDTA的颜色（&&）13、如果碱溅入眼中，应先用（）洗，再用水洗A、直接用水&&B、2%的NaHCO3 C、0.3mol/lHAc D、2%的硼酸溶液（　）14、在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现A、无色& &B、红色& & C、紫色& &D、黄色（ ）15、称量分析中以Fe2O3为称量式测定FeO，换算因数正确是& && &A、& && && && && & B、 & && &C、& && && && && &D、 （&&）16、用酸度计以浓度直读法测试液的pH，先用与试液pH相近的标准溶液A、 调零&&B、 消除干扰离子&&C、 定位& &D、 减免迟滞效应（&&）17、在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是A、提高柱温& && && &B、降低板高C、降低流动相流速& &D、减小填料粒度 （&&）18、下列气相色谱操作条件中，正确的是A、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近；B、使最难分离物质在能较好分离的前提下，尽可能采用较低柱温；C、汽化温度愈高愈好；& &D、检测室温度应低于柱温。（&&）19、在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于A、试样中沸点最高组分的沸点& &B、试样中各组分沸点的平均值C、固定液的沸点& && && && && &D、固定液的最高使用温度（&&）20、原子吸收光谱分析仪的光源是A．氢灯B．氘灯C．钨灯D．空心阴极灯 （&&）21、涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用A、炒干& & B、烘箱烤& & C、红外灯照& & D、快速搅拌（&&）22、邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参比溶液是采用A、溶液参比&&B、试剂空白&&C、样品参比&&D、褪色参比（&&）23、气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是A、检测器的作用是感应到达检测器的各组分的浓度或质量，将其物质的量信号转变成电信号，并传递给信号放大记录系统B、检测器的作用是分离混合物组分C、检测器的作用是将其混合物的量信号转变成电信号D、检测器的作用是与感应混合物各组分的浓度或质量。（&&）24、在自动电位滴定法测HAc的实验中，指示滴定终点的是A、酚酞 B、甲基橙 C、指示剂 D、自动电位滴定仪（&&）25、目视比色法中，常用的标准系列法是比较A.入射光的强度&&B.吸收光的强度C.透过光的强度D.溶液颜色的深浅（&&）26、有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度、溶液浓度都相等，以下哪种说法正确A、透过光强度相等& && & B、吸光度相等& &&&C、吸光系数相等& && && &D、以上说法都不对（&&）27、原子吸收光谱分析仪中单色器位于A．空心阴极灯之后& &&&B．原子化器之后C．原子化器之前& && & D．空心阴极灯之前（&&）28、分光光度计中检测器灵敏度最高的是A、光敏电阻B、光电管C、光电池D、光电倍增管（&&）29、在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器？A、荧光检测器& && && & B、示差折光检测器C、电导检测器& && && & D、紫外吸收检测器（&&）30、将100mg砝码加于天平的一盘中，引起指针偏移100格，其灵敏度为A.10& & B. 1/10& & C.1& & D.100（&&）31、原子吸收分析的定量方法—标准加入法消除了下列那种干扰？A、基体效应& && && & B、背景吸收& &C、光散射& && && && &D、谱线干扰（&&）32、某溶液的浓度为C（g/l）测得透光度为80%，当其浓度变为2C（g/l）时，则透光度为A、60%& &&&B、64%& & C、56%& && &&&D、68%（&&）33、PH玻璃电极和SCE组成工作电池，25℃时测得PH=6、18的标液电动势是0、220V，而未知试液电动势Ex=0、186V，则未知试液PH值为A、7.60& && &B、4.60& & C、5.60& && &D、6.60（&&）34、电位滴定法中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2﹢离子选用（）作指示电极A、PH玻璃电极& &B、银电极& & C、铂电极& && & D、氟电极（&&）35、永停滴定法采用（）方法确定滴定终点A、电位突变& &B、电流突变& & C、电阻突变& & D、电导突变（&&）36、以下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量？A、丙酮& && & B、甲醛& &&&C、环己酮& && & D、乙醛（&&）37、下列那种参数用来描述色谱柱的柱效能？A、理论塔板数& &B、分配系数& &C、保留值& & D、载气流速（&&）38、下列那种说法正确A、分离非极性组分一般选用极性固定液B、色谱柱寿命与操作条件无关C、汽化室的温度要求比样品组分的沸点高50——100℃D、相对校正因子不受操作条件影响，只随检测器种类不同而改变（&&）39、用气相色谱法定量时，要求混合物中每一个组分都必须出峰的是A、外标法& &B、内标法& &&&C、归一化法& & D、工作曲线法（&&）40、液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中（&&）溶解度的差异进行分离的。分配系数大的组分（）大。A、峰高& & B、峰面积& && & C、峰宽& && & D、保留值（&&）41、液固吸附色谱是基于各组分（）的差异进行混合物分离的。A、溶解度& & B、热导系数& & C、吸附能力& & D、分配能力（&&）42、气液色谱分离主要是利用组分在固定液上（&&）不同A、溶解度& & B、吸附能力& &&&C、热导系数&&D、温度系数（&&）43、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是A、增加平行试验的次数& && & B、进行对照实验C、进行空白试验& && && && & D、进行仪器的校正 （&&）44、测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2952g，下列分析结果合理的是：A、32%& && &B、32.4%& && &C、32.42%& & D、32.420%（&&）45、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为A、化学计量点&&B、理论变色点 C、滴定终点&&D、以上说法都可以& &（&&）46、测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为A、Na2CO3+NaHCO3& && && && & B、Na2CO3+ NaOH&&C、NaHCO3 + NaOH& && && && &&&D、Na2CO3（&&）47、利用莫尔法测定Cl–含量时，要求介质的pH值在6.5—10.5之间，若酸度过高，则A、AgCl 沉淀不完全& && && &&&B、AgCl沉淀吸附Cl–能力增强& & C、Ag2CrO4 沉淀不易形成& && &D 、形成Ag2O沉淀（&&）48、法扬司法采用的指示剂是 A、铬酸钾& &&&B、铁铵矾& & C、吸附指示剂& &D、自身指示剂（&&）49、准确滴定单一金属离子的条件是 A、lgcMK′MY≥8& && && &B、lgcMKMY≥8& & C、lgcMK′MY≥6& && && &D、lgcMKMY≥6（&&）50、在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是 A、滴定开始时& && && && && && & B、滴定近终点时& & C、滴入标准溶液近50%时& && && &D、滴入标准溶液至50%后 （&&）51、在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是A、酸效应& & B、盐效应& &C、同离子效应& & D、生成配合物（&&）52、测定一熔点约170℃的物质，其最佳熔点浴载热体为A、水& & B、液体石蜡、甘油& & C、浓硫酸& &D、聚有机硅油（&&）53、氧气通常灌装在（）颜色的钢瓶中A、白色& &&&B、 黑色& && & C、 深绿色& & D、天蓝色（&&）54、三级分析用水可氧化物质的检验，所用氧化剂应为A、重铬酸钾& &&&B、氯化铁& &&&C、高锰酸钾& && &D、碘单质（&&）55、凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过程，缩短消化时间，常加入适量的& && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && &&&A、无水碳酸钠&&B、无水碳酸钾& &C、无水硫酸钾& &D、草酸钾（&&）56、在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（）溶液处理A、5%的小苏打溶液& && &&&B、5%的硼酸溶液 C、2%的硝酸溶液& && && & D、1：5000的高锰酸钾溶液（&&）57、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？A 、试样未经充分混匀& && && && & B、滴定管的读数读错C、滴定时有液滴溅出& && && && &&&D、砝码未经校正（&&）58、滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验？A、仪器校正& && && && & B、对照分析C、空白试验& && && && & D、无合适方法（&&）59、下列数字中，有三位有效数字的是A、pH值为4.30& && && && && & B、滴定管内溶液消耗体积为5.40mLC、分析天平称量5.3200g& && &&&D、台称称量0.50g（&&）60、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为A、15mL& && &B、15.0mL& & C、15.00mL& &&&D、15.000mL（&&）61、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL·L-1，它的有效数字是A、5位& && & B、4位& &&&C、3位& &&&D、2位（&&）62、直接法配制标准溶液必须使用A、基准试剂& && && &&&B、化学纯试剂 C、分析纯试剂& && && &D、优级纯试剂（&&）63、已知邻苯二甲酸氢钾（用KHP表示）的摩尔质量为204.2 g/mol，用它来标定0.1mol/L的NaOH溶液，宜称取KHP质量为& & A、0.25g左右& & B、1g左右& &C、0.6g左右& & D、0.1g左右（&&）64、现需要配制0.1000mol/LK 2Cr 2O 7溶液，下列量器中最合适的量器是&&A、容量瓶& &&&B、量筒& & C、刻度烧杯& &D、酸式滴定管 （&&）65、HAc-NaAc缓冲溶液pH值的计算公式为A、& && &&&B、 C、& && && && & D、 （&&）66、欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc& && &&&B 、HAc～NH4AcC、NH3·H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl&&D、KH2PO4-Na2HPO4（&&）67、用KMnO4法测定Fe2+，滴定必须在A、C（H2SO4）=1mol·L-1介质中& && &B、中性或弱酸性介质中C、pH=10氨性缓冲溶液中& && && && &&&D、强碱性介质中（&&）68、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化，应选择的氧化剂是哪个？（ ）&&& & A、KIO3( )& && &&&B、H2O2( )& & C、HgCl2( )& & D、SO32-( )（&&）69、产生金属指示剂的僵化现象是因为A、指示剂不稳定& && && && &&&B、MIn溶解度小C、KˊMIn & KˊMY& && && & D、KˊMIn & KˊMY（&&）70、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种&&& && & A、掩蔽剂& &&&B、显色剂& & C、配位剂& & D、弱酸弱碱（&&）71、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是& && &A、Mg2+的含量& && && && &B、Ca2+、Mg2+含量&&C、Al3+、Fe3+的含量& && &&&D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量（&&）72、在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色；B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色； C、游离指示剂的颜色；& && && && &D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。（&&）73、称量分析中以Fe2O3为称量式测定FeO，换算因数正确的是& && &A、& && && && && & B、 & &&&C、& && && && && &D、 （&&）74、以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用A、同离子效应& & B、酸效应& &C、 配位效应& &D、异离子效应（& &）75、过滤BaSO4沉淀应选用A、快速滤纸&&B、中速滤纸 C、慢速滤纸 D、4# 玻璃砂芯坩埚（& &）76、关于酸碱指示剂，下列说法错误的是Ａ、指示剂本身是有机弱酸或弱碱Ｂ、指示剂本身易溶于水和乙醇溶液中Ｃ、ＨIn与In的颜色差异越大越好Ｄ、指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内（& &）77、下列有关氧化还原反应的叙述，哪个是不正确的Ａ．反应物之间有电子转移Ｂ．反应中不一定要有氧参加Ｃ．反应物和生成物的反应系数一定要相等Ｄ．氧化剂的得电子总数必定与还原剂的失电子总数相等（& &）78、重量分析中使用的＂无灰滤纸＂，是指每张滤纸的灰分重量为Ａ、没有重量　Ｂ、&0.2mg&&Ｃ、等于2mg&&Ｄ、&0.2mg（& &）79、欲分离墨水试样中的各种成分，下面技术中最适用的是Ａ、过滤　　Ｂ、滴定　　Ｃ、纸色谱　Ｄ、蒸馏（& &）80、将pH=13.0的NaOH溶液与pH=1.0的HCl溶液以等体积混合，混合后溶液的pH为A、12.0& && & B、7.0& && & C、8.0& && &D、6.
得&&分 评分人 二、判断题第81题~第100题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”，错误的填“×”。每题1分，满分20分。） （&&）81、两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.001%。乙的报告是合理的。（&&）82、测定物质的凝固点可判断出物质的纯度。& && && && && &&&（&&）83、常用的滴定管、吸量管不能用去污粉洗涤，但比色皿可以。 （&&）84、两物质在化学反应中恰好完全作用，那么它们的物质的量一定相等。& && &（&&）85、已配制好的标准溶液可直接贮存于容量瓶中保存使用。& && && &&&（&&）86、用离子交换法制备的去离子水，能有效地除去有机物。&&（&&）87、不同浓度的高锰酸钾溶液的最大吸收波长也不同。（&&）88、库仑分析法的关键是保证电流效率的重复不变。 （&&）89、色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为面积，则半峰宽是指峰底宽度的一半。（&&）90、严格地说，朗伯-比尔定律是一适用于浓溶液的定律。（&&）91、配置冰醋酸、溴水等腐蚀性物质，分析人员必须佩带橡皮手套。& &&&（&&）92、标准要求越严，指标越高，标准的水平则越高。& && && && && && & （&&）93、玻璃电极不对称电位的大小与玻璃的组成，膜的厚度及吹制过程的工艺条件有关。（&&）94、为了减少测量误差，吸量管每次都应从最上面刻度起始点放下所需体积。（&&）95、使用电热恒温水浴锅应注意先加水，后通电。（&&）96、用分析天平称量样品时，若标尺向负向移动，表明应添加砝码。（&&）97、离心管可直接在火上加热。& && && && && && && && && && && && && &（&&）98、测定物质的凝固点可判断出物质的纯度。&&（&&）99、在原子吸收光谱分析中，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致，因此原子吸收分光光度计中不需要分光系统。（&&）100、碘量瓶主要用于碘量法或其他生成挥发性物质的定量分析。& && && & & && && && && && &&&
化学检验工高级理论知识试卷答案一 一、单项选择（第1题~第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。）1.、D&&2、A& &3、A& &4、A& &5、A&&6、D&&7、C&&8、B&&9、C& & 10、C&&11、B 12、B 13、D 14、D&&15、A&&16、C&&17、D&&18、B& &19、D&&20、D 21、C&&22、.B&&23、A&&24、D&&25、D& &26、D&&27、B&&28、D 29、A 30、C& & 31、A&&32、B&&33、C&&34、C&&35、B&&36、C& &37、A 38、D 39、C 40、D&&41、C& &42、A 43、A&&44、C& &45、C&&46、B&&47、C 48、C 49、C 50、B&&51、C& &52、B& &53、D54、C& &55、C&&56、B&&57、D 58、B 59、B&&60、C&& 61、B&&62、A& &63、C 64、A 65、B&&66、C 67、A&&68、C 69、B&&70、C& & 71、B&&72、C 73、A&&74、A&&75、 C 76、D&&77、C 78、B 79、C 80、B 二、判断题（第81题~第100题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”，错误的填“×”。每题1分，满分20分。） 81、×& &82、√& &83、×& &84、×& &85、×& & 86、×& &87、×& &88、√&&89、×& &90、×& &91、√& & 92、×&&93、√& &94、√& & 95、√& &96、×&&97、×& &98、√& &99、×&&100、√
化学检验工高级理论复习题(2)
一、单项选择（第1题~第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。）
（&&）1、下列可用来直接配制溶液的为
A.无水碳酸钠& & B.硫酸铜& & C.氢氧化钠& &D.过氧化钠
（&&）2、甲基橙在溶液中显黄色、酚酞在溶液中显无色，则该溶液的PH范围为
A.3.1~4.4& & B.4.4~8& & C.＞8& & D. ＜3.1
（&&）3、在EDTA标准溶液中能与金属离子配位的型体是
A.Y& && &B.HY& &&&C.H2Y& &&&D.H4Y
（&&）4、不可以标定KMnO4的基准物质为
A.Na2C2O4& & B.H2C2O4&#O& & C.As2O3& & D.ZnO
（&&）5、试样中常量组分要求物质的含量在
A.0.1%以上& &B.0.9%以& & C.1%以上& & D.10%以上
（&&）6、下列不属于半自动电光分析天平横梁组成的为
A.刀子& &B.指针& &&&C.平衡螺丝& &&&D.阻尼器
（&&）7、下列物质滴定时基本单元是其本身的为
A.HCl& && & B.H2SO4& & C.Na2CO3& &D.KMnO4
（&&）8、在中性或弱碱性溶液中KMnO4的还原产物为
A.Mn2+& &&&B.MnO2& &C.MnO42-& &D.以上三种均有可能
（&&）9、试样溶解时，可以采用的混合酸为
①HCl+HNO3&&②HCl+H2SO4& &③H2SO4+HF& &④HF+H3PO4& &
A.①③　　B.①②　　C.②③　D.③④
（&&）10、配制Na2S2O3溶液时，加入HgI2的作用是
A.调节溶液的酸碱度& && && &B.杀死细菌& &
C.防Na2S2O3分解& && && && &D.除去其中CO2、O2
（&&）11、测定铁矿石中铁含量时，加入磷酸的主要目的的
A．加快反应速度& && && & B．溶解矿石
C．使Fe3+生成无色配离子，便于终点观察&&D．起催化作用
（&&）12、用同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液,消耗的体积相等，说明H2SO4和HAc两溶液中的
A、氢离子浓度相等& &&&B、两溶液浓度相等
C、H2SO4溶液浓度为HAc溶液浓度的1/2&&
D、两个滴定得pH突跃范围相同
（&&）13、电气设备火灾宜用（ ）灭火。
A、水& &B、泡沫灭火器&&C、干粉灭火器&&D、湿抹布
（&&）14 、各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是。
A、GR＞AR＞CP& && &B、GR＞CP＞AR
C、AR＞CP＞GR& && &D、CP ＞AR＞GR
（&&）15、EDTA的有效浓度[Y]与酸度有关，它随溶液pH值增大而
A、增大& &B、减小& &C、不变& & D、先增大后减小
（&&）16、有色溶液的摩尔吸收系数越大，则测定时（&&）越高
A、灵敏度& & B、准确度& &C、精密度& &&&D、吸光度
（&&）17、色谱峰在色谱图中的位置用(& && &)来说明。
A、保留值& &B、峰高值&&C、峰宽值& & D、灵敏度
（&&）18、气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到
A、内标物的绝对校正因子& & B、待测组分的绝对校正因子
C、内标物的相对校正因子&&
D、待测组分相对于内标物的相对校正因子
（&&）19、影响热导池灵敏度的主要因素是。&&
A、池体温度&&B、载气速度& &C、热丝电流& & D、池体形状
（&&）20、双光束原子吸收分光光度计与单光束原于吸收分光光度计相比，前者突出的优点是
A、可以抵消因光源的变化而产生的误差
B、便于采用最大的狭缝宽度
C、可以扩大波长的应用范围 D、允许采用较小的光谱通带
（&&）21、固定相老化的目的是
A、除去表面吸附的水分& && & B、除去固定相中的粉状物质
C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质
D、提高分离效能
（&&）22、有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.00cm 吸收池，B溶液用2.00cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为
& && &A、 A是B的1/2& && && &B、 A等于B& &
C、 B是A的4倍& && &&&D、 B是A的1/2
（&&）23、玻璃电极能测定溶液PH是因为
A. 在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系
B. 玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系
C.一定温度下玻璃膜电极膜电位与试液中氢离子浓度成直线关系
D．在25℃时，玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系
（&&）24 、可见分光光度计适用的波长范围是
A、小于400nm B、大于800nm C 、400nm-800nm D、小于200nm
（&&）25、气相色谱图中，与组分含量成正比的是
A保留时间& &B相对保留值&&C峰高& &D峰面积
（&&）26液固吸附色谱是基于各组分（）的差异进行混合物分离的
A、溶解度&&B、热导系数&&C、吸附能力&&D、分配能力
（&&）27、电位滴定法中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2﹢离子选用作指示电极
A、PH玻璃电极& &B、银电极& &C、铂电极& &D、氟电极
（&&）28、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件
A．进样系统B．分离柱C．热导池D．检测系统
（&&）29、原子吸收分析的定量方法—标准加入法消除了下列那种干扰
A、基体效应&&B、背景吸收& &C、光散射 D、谱线干扰
（&&）30、用纸层析法分离有机混合物涉及各组分在流动相和固定相中的分配作用，通常情况下该法的固定相是指
A、滤纸中的纤维素& && && &B、试样中的水& &
C、展开剂中的水& && && &&&D、滤纸中的吸附水
(& &)31、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+ 的含量时,为了消除Ca2+、Mg2+ 的干扰,最简便的方法是
A、沉淀分离法&&B、控制酸度法&&C、 配位掩蔽法&&D 、溶剂萃取法.
(& &)32、 在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（ ）范围内
A 、10～30cm& &B、 20～50m& &&&C 、1～2m& & D、2～5m
(& &)33、沉淀的类型与聚集速度有关，与聚集速度大小主要相关因素是
A、物质的性质;& && && &&&B、溶液的浓度;
C、过饱和度;& && && && & D、相对过饱和度
(& &)34、以下关于折射率测定法的应用的范畴，哪一个是错误的？
A、可用于测定化合物的纯度& &&&B、可用于测定溶液的浓度
C、可用于定性分析& && && && & D、可用于测定化合物的密度
(& &)35、关于醛的性质的描述，以下哪一个是错误的？
A、能与希夫试剂作用& && &B、能与婓林试剂作用&&
C、能与托伦试剂作用& && &D、不能与苯肼作用
(& &)36、韦氏法常用于测定油脂的碘值，韦氏液的主要成分是
A.氯化碘& & B、碘化钾& &&&C.氯化钾& &&&D.碘单质
(& &)37、用燃烧分解法测定碳和氢的含量时，吸收燃烧产物中的水和二氧化碳的吸收顺序应该为 ：
A、&&先吸收水& && &&&B、先吸收二氧化碳
C、两者同时吸收& && &D、先吸收哪个都一样
（&&）38、在气相色谱分析中，会使各组分的保留时间缩短并趋于一致的是
A、检测温升高& && & B、气化温升高& &
C、柱温升高& && && &D、增大固定液用量
（&&）39、用邻菲罗啉法测定锅炉水中的铁， pH需控制在4~6之间，通常选择缓冲溶液较合适。
A、邻苯二甲酸氢钾& && && &B、NH3—NH4Cl&&
C、NaHCO3—Na2CO3& && & D、HAc—NaAc
（&&）40、测定物质的凝固点常用
A、称量瓶 B、燃烧瓶& &C、茹何夫瓶& &D、凯达尔烧瓶
(& &)41、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，则此溶液中SO42-离子的总浓度是。
A、0.02mol/L& &B、0.03mol/L& &C、0.2mol/L& &D、0.3mol/L
(& &)42、若电器仪器着火不宜选用(&&)灭火
A、1211灭火器&&B、泡沫灭火器&&C、二氧化碳灭器 D、干粉灭火器
(& &)43、将已经交换过的离子交换树酯，用酸或碱处理使其恢复原状的过程称为
A、交换& &&&B、洗脱& && &C、洗涤& && &D、活化
()44、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是
A、阳离子& &&&B、.密度& &C、电导率& &D、pH值
（&&）45、目视比色法中，常用的标准系列法是比较
A、入射光的强度& && && && && &B、透过溶液后的光强度& &&&
C、透过溶液后的吸收光强度& &&&D、一定厚度溶液的颜色深浅& && &
（&&）46、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（ ）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。&&
A、浓度& &&&B、溶解度& &&&C、酸度& & D、黏度
（&&）47、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是
A、无水Na2CO3 270～300℃&&B、ZnO&&800℃&&
C、CaCO3& &800℃&&& & & && && &D、邻苯二甲酸氢钾&&105～110℃
（&&）48、用标准加入法进行原子吸收定量分析，主要消除下列哪种干扰
A.、分子吸收&&B、光散射& &C、基体效应& &D、物理干扰
（&&）49、PH=5和PH=3的两种盐酸以1:2体积比混合，混合溶液的pH是
A、&&3.17& &B、&&10.1& && &C、&&5.3& &D、&&8.2& &
（&&）50、在配合物[Cu(NH3)4]S04溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是
A、CuS& & B、Cu(OH)2& & C、S& & D、无沉淀产生
（&&）51、向含有Ag+、Hg22+、A13+、Cd2+、Sr2+的混合液中，滴加稀盐酸，将有(&&)离子生成沉淀。
A、Ag+、Hg22+& && &B、 Ag+、Cd2+和Sr2+
C、A13+、Sr2+& && & D、只有Ag+& &
（&&）52、某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的NaOH溶液的离子是
A、Sn4+& & B、Pb2+& && &C、Zn2+& & D、A13+& &
（&&）53、密度的计量单位kg／m3与g／ml的关系是
A、1:1& & B、100:1& & C、1:1000& & D、1000:1&&
（&&）54、用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是
A、蓝色& & B、亮绿色& & & && &&&C、紫色变为纯蓝色& & D、粉红色& &
（&&）55、对于721型分光光度计，说法不正确的是
A、搬动后要检查波长的准确性& &
B、长时间使用后要检查波长的准确性
& && &C、波长的准确性不能用镨钕滤光片检定
& && &D、应及时更换干燥剂
（&&）56、沉淀滴定中的莫尔法指的是
A、以铬酸钾作指示剂的银量法
B、以AgNO3为指示剂，用K2CrO4标准溶液，滴定试液中的Ba2+的分析方法
C、用吸附指示剂指示滴定终点的银量法
D、以铁铵矾作指示剂的银量法
（&&）57、用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的
A、沉淀法& & B、气化法& &C、电解法& & D、萃取法
（&&）58、称取硅酸盐试样1.0000克，在105℃下干燥至恒重，又称其质量为0.9793克，则该硅酸盐中湿存水分质量分数为
& && &A、97.93％& & B、96.07％& & C、3.93％& & D、2.07％
（& &）59、不属于电化学分析法
A、质谱分析法&&B、极谱分析法&&C、库仑分析法&&D、电位滴定法
（&&）60、在直接电位法的装置中，将待测离子活度转换为对应的电极电位的组件是
A、离子计 B、离子选择性电极&&C、参比电极&&D、电磁搅拌器
（&&）61、用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V，测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145 V。电极的响应斜率为58.0 mV／pH，此未知液的pH值为
A、4.0& && &B、4.5& && &&&C、5.5& && & D、5.0& &
（&&）62、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括
A、 lgcK'MY ≤ 8& & & & & & & & & & & && && && &B、 溶液中无干扰离子
C、 有变色敏锐无封闭作用的指示剂& & & & D、 反应在酸性溶液中进行
（&&）63、在电导分析中，使用高频交流电源可以消除（&&）的影响。
A、电极极化和电容& &B、电极极化& &C、温度& &D、杂质
（&&）64、在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于
& && &A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法
（&&）65、在气相色谱法中，用于定性、定量分析的色谱图由(&&）提供。
A、进样系统 B、分离系统& &C、记录系统& &D、检测系统
（&&）66、在气相色谱中，试样的分离是基于固定相对试样各组分的吸附或溶解能力不同来进行的，对于先从色谱柱中流出的组分来说，其在色谱柱中的情况，下面项说法是错的、
A、它在固定相中的吸附或溶解能力强& &&&B、它在气相中的浓度大& &
& && &C、它的分配系数小& && & & & & & & & & & & & & & & && &&&D、它的保留值小
（&&）67、下列气相色谱的检测器中，属于浓度型，且对所有物质都有响应的是
& && &A、热导池检测器& && && && &&&B、电子俘获检测器
C、氢火焰离子化检测器& && &&&D、火焰光度检测器
（&&）68、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是
A、归一化法& & & & & & & & & & & & & &&&B、内标法& &
C、外标法的单点校正法& && &D、外标法的标准曲线法
（&&）69、721型分光光度计不能测定
A、单组分溶液& & & & & & & & & & & & & && &B、多组分溶液
C、吸收光波长&850nm的溶液& & D、较浓的溶液
（&&）70、火焰原子吸光光度法的测定工作原理是
A、比尔定律 B、波兹曼方程式&&C、罗马金公式&&D、光的色散原理
（&&）71、在火焰原子吸收光谱法中，干法灰化法不适用欲测元素是（ ）的样品处理
& && & A、镉& && & B、钨& && &&&C、钼& && &&&D、铱& &
（&&）72、不属于不饱和有机化合物的是
A、己烷& && &B、环己烯& &C、菜油& & D、油酸
（&&）73、糖的分子都具有
A、旋光性& & B、折光性& &C、透光性&&D、吸光性
（&&）74、不含烷氧基化合物的是
A、乙醇& &&&B、乙醛& &&&C、乙醚& & D、乙酸乙酯
（&&）75、使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为
A、物镜焦距不对& &&&B、盘托过高&&
C、天平放置不水平& &D、重心铊位置不合适
（&&）76、既溶解于水又溶解于乙醚的是
A、苯酚& &&&B、丙三醇& && &C、乙醇& & D、苯& &
（&&）77、火焰原子吸收光谱分析的定量方法有。&&(其中：1、标准曲线法 2、内标法&&3、标准加入法&&4、公式法&&5、归一化法：6、保留指数法)
A、1、3& && &B、2、3、4& & C、&&3、4、5& & D、4、5、6
（&&）78、在电位法中作为指示电极，其电位应与被测离子的浓度
Ａ．无关　　　　　　　 Ｂ．符合能斯特公式的关系
Ｃ．成正比　　　　　　 Ｄ．符合扩散电流公式的关系
（&&）79、４．下列哪种溶液在读取滴定管读数时，读液面周边的最高点
Ａ．KMnO4标准溶液　　　　Ｂ．Na2S2O3标准溶液
Ｃ．Ce4+标准溶液　　　　　 Ｄ．KbrO3标准溶液
（&&）80、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA法测定Ca2+、Mg2+，要消除Fe3+、Al3+的干扰，最有效可靠的方法是（& &&&）
Ａ．沉淀掩蔽法&&B．配位掩蔽法 Ｃ．氧化还原掩蔽法 Ｄ．萃取分离法
得&&分& & & &
评分人& & & &
二、判断题第81题~第100题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”，错误的填“×”。每题1分，满分20分。）
（&&）81、如果水的硬度是由于钙和镁的硫酸盐或氯化物等引起的，这种硬度称为水的“永久硬度”。& &
（&&）82、离心管可直接在火上加热。& && && && && && && && && && && && && &
（&&）83、碘量瓶主要用于碘量法或其他生成挥发性物质的定量分析。
（&&）84、分析纯NaOH固体，可用于直接配制标准溶液。& && && && && && &&&
（&&）85、当一束白光通过KMnO4溶液时，该溶液选择性地吸收了绿色光，所以KMnO4溶液呈现紫红色。
（&&）86、单色光通过有色溶液时，若溶液浓度增加一倍，透光率则减少一倍。
（&&）87、常用的酸碱指示剂本身就是一些有机弱酸或有机弱酸。
（&&）88、盐类水解后，溶液一定是酸性或碱性，不可能出现中性。
（&&）89、氢火焰检测器的气源有三种：载气N2，燃气H2，助燃气空气。
（&&）90、凡是能被肉眼感觉到的光称为可见光，其波长范围为300~1000nm。
（&&）91、两物质在化学反应中恰好完全作用，那么它们的物质的量一定相等。&&
（&&）92、自来水通过阳离子交换柱除去阴离子，再通过阴离子交换柱除去阳离子。
（&&）93、熔融法分解样品时，酸性样品一般用酸性熔剂，碱性样品一般用碱
（&&）94、极性物质易溶于非极性溶剂，而非极性物质易溶于极性溶剂。
（&&）95、EDTA配位滴定主要应用于无机物的定量分析。
（&&）96、溶液的pH值越小，金属离子与EDTA配位反应能力越低。
（&&）97、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓硫酸浸泡、洗涤。
（&&）98、高效液相色谱专用检测器包括紫外检测器、折光指数检测器、电导检测器、荧光检测器(& &&&)。
（&&）99、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。
（&&）100、）原子吸收光谱仪在更换元素灯时，应一手扶住元素灯，再旋开灯的固定旋钮，以免灯被弹出摔坏。
化学检验工高级理论知识试卷答案二
一、单项选择（第1题~第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。）
1.A&&2.B&&3.A&&4.D 5.C 6.D 7.A&&8.B&&9.A 10.C&&11.C&&12.C&&13.C&&14.A& & 15.A&&16.A& &17.A&&18.D 19.C 　20.A&&21.C&&22.D&&23.A&&24.C&&25.D& &&&26.C& & 27.C& &28.B&&29.A& &30.A&&31、B&&32、A&&33、D 34、D&&35、D&&36、A&&37、A&&38、C&&39、D 40、C 41、D 42、B 43、B 44、B& &45、D&&46、B& && &&&47、C 48、C 49、A50、D 51、A& &52、C 53、C54、D& &55、C&&56、A& && && && & 57、B& &58、D 59、A&&60、B&&61、B&&62、C&&63、A 64、A 65、C&&66、A& && && &67、A&&68、A 69、C 70、A& &71、A72、A 73、A&&74、B&&75、A 76、C& && && && &77、A 78、B 79、A 80、B
二、判断题（第81题~第100题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”，错误的填“×”。每题1分，满分20分。）
81、√&&82、×& &83、√& &84、×&&85、√&&86、×& &87、√ 88、×89、√&&90、× 91、×& &92、×& &93、×& &94、×& & 95、√ 96、×&&97、×&&
98、×& &99、×&&100、√
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