人体细胞结构图中有23对染色体，下列可观察到...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-30 23:48 标签： 人体细胞结构图
人的染色体存在于细胞核中，人体是多细胞动物，到底是一个体细胞有23对染色体还是人体共有23对？_百度知道
人的染色体存在于细胞核中，人体是多细胞动物，到底是一个体细胞有23对染色体还是人体共有23对？
提问者采纳
其他细胞都是有23对染色体组成（血液中某些不含细胞核的细胞除外） ，体胞细含有的染色体数是生殖细胞的2倍，人体除生殖细胞外人体由体细胞和生殖细胞组成
也就是人体内的染色体数不清了？我在学习人的性别遗传这块，说是体细胞中的一对性染色体起作用，是一个体细胞的性染色体起作用还是全部体细胞里都有性染色体？
全部都有啊
提问者评价
来自团队：
其他类似问题
为您推荐：
其他3条回答
每一个细胞都有细胞核，每个细胞核内都有23对染色体（包括22对常染色体和1对性染色体）
体细胞进行有丝分裂，你觉得，是一个体细胞还是全部体细胞都含有性染色体呢？
我觉得我不知道~~
那你是单细胞的，不解释了
恶心，以为自己是谁啊？目中无人。不解释就不解释，有你这么骂人的吗？弄得心情极度不好。诅咒你！
是人体的一个体细胞的细胞核里面有23对染色体。
细胞核的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁正常人体细胞中有23对染色体，下列表示正常女性体细胞染色体组成的是（　　）A. 22对常染色体+XXB. 22条常染色体+XC. 22对常染色体+YD. 22对常染色体+XY
鬼子进村fZ7U
男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称...
为您推荐：
其他类似问题
人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．
本题考点：
人的性别遗传．
考点点评：
此题考查了男女体内染色体的组成：男性：22对+XY，女性：22对+XX．
扫描下载二维码显微镜下观察到人的一个细胞中染色体已分成两组，每组23条，那么，可以肯定每组染色体中A.有23个DNA分子???? B.有46条染色单体C.没有非同源染色体???? D.没有同源染色体  [染色体、同源染色体、染色单体、第一次分裂、减数分裂、由此可知、知识的理解][] - 高中生物试题 - 生物秀
显微镜下观察到人的一个细胞中染色体已分成两组，每组 23 条，那么，可以肯定每组染色体中
A. 有 23 个
B. 有 46 条染色单体
C. 没有非同源染色体????
D. 没有同源染色体  
答案:D【解析】试题分析：人体细胞中有46条染色体。显微镜下观察到人的一个细胞中染色体已分成两组，每组23条，可推知该细胞可能处于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，由此可知在细胞的一极的染色体中无同源染色体，答案选D。考点：本题考查减数分裂知识，意在考查对知识的理解应用。 
相关热词：
生物秀是目前国内最具影响力的生物医药门户网站之一，致力于IT技术和BT的跨界融合以及生物医药领域前沿技术和成功商业模式的传播。为生物医药领域研究人员和企业提供最具价值的行业资讯、专业技术、学术交流平台、会议会展、电子商务和求职招聘等一站式服务。
官方微信号：shengwuxiu
电话：021-当前位置：
＞＞＞正常人体细胞中有23对染色体，下列表示正常女性体细胞染色体组成..
正常人体细胞中有23对染色体，下列表示正常女性体细胞染色体组成的是
A．22对+XX&&&&B．22+X或22+Y&&&&C．22+Y&&&&&D．22对+XY
题型：单选题难度：偏易来源：专项题
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“正常人体细胞中有23对染色体，下列表示正常女性体细胞染色体组成..”主要考查你对&&人的性别遗传&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
人的性别遗传
伴性遗传：&&& 伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）伴性遗传可归纳为下列规律： 1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。 3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。 4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。遗传方式的判断 ※能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）第二步：判断基因所在染色体。1．如果1）父病，女儿全病2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体 ※不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。 2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：1．男女比例接近，一般为常染色体 2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。 ※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。易错点：误认为一对表现正常的夫妇，一定不会生出患遗传病的孩子隐性遗传病是隐性基因控制的。当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时，因有显性基因的存在，二者不表现为有病症状。但隐性致病基因不会受显性基因的影响，会遗传下去。如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起，传递给后代，这个孩子就会患病。
发现相似题
与“正常人体细胞中有23对染色体，下列表示正常女性体细胞染色体组成..”考查相似的试题有：
219386169123209556171105207215125373

我要回帖

更多关于 人体细胞结构图 的文章

 

随机推荐