（8分）下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病，请回答下列问题：(1)乙病为染色体遗传病，是由（显性/隐性）致病基因控制的。(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，只患乙病的概率是。(4)如果Ⅰ-1患有神经性肌肉衰弱，控制该病的基因位于线粒体上，则在Ⅲ代中可能患有该病的个体为（填序号）。 - 跟谁学
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在线咨询您好，告诉我您想学什么，15分钟为您匹配优质老师哦马上咨询&&&分类：（8分）下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病，请回答下列问题：(1)乙病为染色体遗传病，是由（显性/隐性）致病基因控制的。(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，只患乙病的概率是。(4)如果Ⅰ-1患有神经性肌肉衰弱，控制该病的基因位于线粒体上，则在Ⅲ代中可能患有该病的个体为（填序号）。（8分）下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病，请回答下列问题：&(1)乙病为&&&&&&&&染色体遗传病，是由&&&&&&&（显性/隐性）致病基因控制的。(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是&&&&&，Ⅱ一6的基因型为&&&&，Ⅲ一13的致病基因来自于&&&&。(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是&&&&&&，只患乙病的概率是&&&&&。(4)如果Ⅰ-1患有神经性肌肉衰弱，控制该病的基因位于线粒体上，则在Ⅲ代中可能患有该病的个体为&&&&&&&&&（填序号）。科目:难易度:教材: 高中生物苏教版最佳答案 (1)___ X ____&& ____隐性____(2)___ 1/2 __& ______ aaXBY ____&& _& 8 &&&(3)___ 2/3 ____& ____1/24__& (4)_____ 9& 10& 11&& __解析略知识点:&&&&&&基础试题拔高试题热门知识点最新试题
关注我们官方微信关于跟谁学服务支持帮助中心如图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病是____百度知道
如图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病是___
jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http:normal；乙病是______遗传病．（2）Ⅲ-13的致病基因来自于______:normal">34．（3）Ⅲ-10为杂合子的概率是，假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚./zhidao/wh%3D600%2C800/sign=68b4545d0bfa513d51ff64d80d5d79c3/daaf5d34bf4af8edab:wordWrap:1px">58
提问者采纳
wordWrap：（1）常染色体显性&nbsp；Ⅱ-4患甲病:1px">14XBXb:1px">2）:normal:&nbsp:1px">13AA:1px solid black">34XBXB、．（3）Ⅲ-10的基因型及概率为XBXb:normal"><table cellpadding="-1" cellspacing="-1" style="margin-right:normal:wordWrap、AaXBXb（．故答案为:nowrap:normal:1px solid black">23Aa:1px solid black">12）:1px solid black">12+&nbsp:1px">）=:1px solid black">34=XBXB）和Ⅲ-13（aaXbY）结婚;wordSwordSpacing:nowrap:normal:1px"><td style="border-（3）&nbsp:normal:normal">14×）×（1-AA;wordWrap:wordSwordWwordSpacing:1px"><table cellpadding="-1" cellspacing="-1" style="margin-AaXBXB或AaXBXb&nbsp，其产生配子中携带致病基因的概率为:1px solid black">13+Aa:wordSpacing:normal"><table cellpadding="-1" cellspacing="-1" style="margin-wordSpacing，因此其基因型及概率为AaXBXB（
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回答：级别：特级教员 14:23:02来自：天星教育网
64.常染色体显性或隐性、或伴X染色体隐性（2分，答全给分）
常染色体隐性
65.母亲患甲病，儿子都患甲病；父亲不患甲病，女儿也不患甲病（2分）
66.3/80 （2分）
9/16（2分）
总回答数1，每页15条，当前第1页，共1页
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（1）．甲病的遗传方式是________。仅考虑甲病，III一9的基因型是________，A和a的传递遵循_________________定律。 （2）．III-13的X染色体来自第Ⅰ代的________号个体。 （3）. 若同时考虑甲、乙两病，III-10的基因型是________。下图中，染色体
试题及解析
学段：高中
学科：生物
分析有关遗传病的资料，回答问题。
图20为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III—10同时患有甲病(A-a)．口)和乙病（B-b）。
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（4）．已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为2.5％，则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为_________。
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& （1）.X连锁显性遗传&& XAXA或XAXa&& &基因的分离
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（4）.22.5%
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& （1）. 7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为XAXa和XAY，子代9号个体患甲病，其基因型可能为XAXA或者XAXa，概率分别为1/2，A和a为一对等位基因，遵循基因的分离定律。
（2）.13号的X染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的X染色体来自1号和2号，其中来自2号的X染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的X染色体来自于1号
（3）. 若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，X染色体上同时携带这两种致病基因，Y染色体上没有致病基因，其基因型为XAbY；1在上面的图片中，A可以表示基因型为XAbY的精原细胞，B图示的两条染色体均为XAb，可以表示减数第二次分裂后期的情况；C可以表示减数第一次分前期，X与Y进行联会；D细胞含有两条Y染色体，可以表示减数第二次分裂后期含有i两条Y的次级精母细胞；E含有4条X染色单体，F含有4条Y的染色单体，在产生精子减数分裂过程中均不可能出现，故可能出现的细胞类型为ABCD。
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菁优解析考点：；．分析：本题是根据遗传系谱图对人类遗传病的进行判断．分析遗传系谱图，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病；从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点，写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率．解答：解：（1）由遗传系谱图可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病．（2）由遗传系谱图可以看出，甲病的遗传特点是代代都有遗传病患者，即世代相传；子代患病，亲代之一必然患病；Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此Ⅱ-5的基因型为Aa，正常人的基因型为aa，后代的基因型及比例是：Aa：aa=1：1，后代患甲病的概率是：Aa=．（3）由遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，且由题意可知，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病；乙病的遗传特点是隔代遗传，且是交叉遗传；由遗传系谱图可知，I-2是不患甲病患乙病的男性，其基因型是aaXbY；Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性，且其父亲不患甲病，所以Ⅲ-2的基因型是AaXbY；由遗传系谱图可知，Ⅲ-1与Ⅲ-5均不患甲病，其后代也不会患甲病，Ⅲ-1是不患乙病的女性，其父母均不患乙病，但有一个不患乙病的兄弟，因此Ⅲ-1的基因型为XBXb或XBXB，各占，Ⅲ-5是不患乙病的男性，其基因型为XBY，因此若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，男孩患一种病的概率为×=．故答案应为：（1）常&& 显（2）世代相传&&&&&& 患病&&&（3）X&&& 隐&&&&隔代相传（隔代、交叉、男性多于女性、伴性遗传） aaXbY& &AaXbY&&& 点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．答题：天边彩虹老师　
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