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钼靶测试，space group P-1，Z=2 能说明该化合物是外消旋体还是单一手性化合物吗？
如题，望大家积极帮，cif文件如附件，谢谢
第一，你这化合物没有原子数超过P的，因此钼靶确定其绝对构型是不准确的，
第二，P-1是中心对称空间群，就是说是非手性的，我的理解是一种构型（比如R）的手性碳原子通过一个反演中心是不是构型可以翻转呢（变成S呢），
第三，单晶测试就是从一堆晶体里挑出一颗晶体进行测试，不一定具有代表性，
我的意见是，该化合物应该是消旋体，当然我不是学有机的，应该从你的合成过程综合考虑 : Originally posted by 我想更懂你29 at
第一，你这化合物没有原子数超过P的，因此钼靶确定其绝对构型是不准确的，
第二，P-1是中心对称空间群，就是说是非手性的，我的理解是一种构型（比如R）的手性碳原子通过一个反演中心是不是构型可以翻转呢（变成S呢 ... 非常感谢你的热心回复，我的化合物是提取分离得到的，当时没有测试铜靶，所以这点很难确定。p-1是中心对称空间群，和铜靶测试的P21/c一样吗？求解释，谢谢 : Originally posted by wangkaibo123 at
非常感谢你的热心回复，我的化合物是提取分离得到的，当时没有测试铜靶，所以这点很难确定。p-1是中心对称空间群，和铜靶测试的P21/c一样吗？求解释，谢谢... 提取分离得到的最好测下铜靶数据。 : Originally posted by wangkaibo123 at
非常感谢你的热心回复，我的化合物是提取分离得到的，当时没有测试铜靶，所以这点很难确定。p-1是中心对称空间群，和铜靶测试的P21/c一样吗？求解释，谢谢... 都是中心对称空间群，没有手性的什么是外消旋？_百度知道
什么是外消旋？
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它由旋光方向相反，其他物理，如右图所组成外消旋体的两种分子除旋光方向相反外、旋光能力相同的分子等量混合而成、化学性质相同，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而是不旋光的。并且。外消旋体常用D，虽然对映体的物理性质一般相同，但外消旋体的物理性质如熔点、溶解度等与对应的对映体性质常常是不相同的，L-标记，外消旋体是由一个具有潜手性中心的分子在生成一个手性中心时的必然产物一种具有旋光性（见旋光异构）的手性分子（见手征性）与其对映体的等摩尔混合物
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外消旋体的两种分子除旋光方向相反外，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而是不旋光的，外消旋体是由一个具有潜手性中心的分子在生成一个手性中心时的必然产物、化学性质相同，必须经过拆分的步骤。它由旋光方向相反，L-标记。外消旋体常用D。如果要从外消旋体的一对对映体中分离出其中之一外消旋体（raceme） 一种具有旋光性（见旋光异构）的手性分子（见手征性）与其对映体的等摩尔混合物，其他物理、旋光能力相同的分子等量混合而成
和手性碳原子有关，也就是碳的4条价键接4种不同的基团
消旋的相关知识
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内消旋体和外消旋体都无旋光性，都是非手性分子。
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内消旋体和外消旋体都无旋光性，都是非手性分子。
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97当前大多数药物是以外消旋体的形式出现
当前大多数药物是以外消旋体的形式出现，即药物里含；目前获得单一手性化合物的方法有3种：①手性源合成；用结晶的方式进行外消旋体的分离，是手性化合物拆分；2化学拆分法；化学拆分法是广泛使用的一种方法；2.1经典拆分法；如果外消旋体分子含有如羧基、氨基、羟基或者双键等；(DL)-A+(D)-B→（D）-A?（D）-B；这种经典的方法运用广泛，但其也有明显的局限性，
当前大多数药物是以外消旋体的形式出现，即药物里含有等量的左右两种对映体。目前获得单一手性化合物的方法有3种：①手性源合成法：以手性物质为原料合成其他手性化合物。②不对称催化合成法：是在催化剂或酶的作用下合成得到单一对映体化合物的方法。③外消旋体拆分法：是在拆分剂的作用下，利用物理化学或生物方法将外消旋体拆分成两个对映体。外消旋体拆分法作为一种经典的分离方法，在此显示出其 省时的优势，在工业生产上得到广泛的应用。目前，外消旋体拆分法可分为结晶拆分、化学拆分、生物拆分、色谱拆分、膜拆分和手性萃取拆分等方法。 1 经典结晶法用结晶的方式进行外消旋体的分离，是手性化合物拆分中最常用也是最主要的方法。传统的拆分法过于繁琐,而结晶法实际上是机械分离法的改进。经典的接种结晶法是在一个热的外消旋体混合物的饱和溶液中，加入适量的某一对映体的晶种进行诱晶，适当冷却，这一对映体由于过饱和从外消旋混合物中析出，分别加入两种对映体晶种，就可以得到两种对映异构体。如 L-甲基多巴的生产即采用此法。对于不生成外消旋混合物的化合物，可通过手性酸、碱等拆分试剂将其转化成非对映异构体盐后，再进行反复结晶。如 D-苯基甘氨酸的 Amdeno 制备法即是用樟脑磺酸盐作拆分剂进行结晶，年产量上千吨。接种结晶法工艺简单，经济又方便，但通常只能间歇生产，一次收率较低。2 化学拆分法化学拆分法是广泛使用的一种方法。根据手性试剂与外消旋体反应所得生成物不同可分为以下几种。2.1 经典拆分法如果外消旋体分子含有如羧基、氨基、羟基或者双键等活性基团，可让其与某一光学活性试剂（拆分剂）进行反应，生成两种非对映异构体的盐或其它复合物，再利用它们物理性质（如溶解度）和化学性质的不同将两者分开，最后把拆分剂从中分离出去，便可得到单一对映体。拆分成功的关键是选择合适的拆分剂。适用于这类光学拆分方法的外消旋体有酸、碱、醇、酚、醛、酮、酰胺及氨基酸等。其过程如下式（1）所示：(DL)-A+(D)-B→（D）-A?（D）-B+（L）-A?（D）-B（1）这种经典的方法运用广泛，但其也有明显的局限性，比如拆分剂和溶剂的选择较为盲目；拆分剂价格昂贵；收率和e.e.值不高等。近年来，随着主－客体化学的深入研究，开发出了包结拆分和组合拆分等新型手性拆分技术，在一定程度上弥补了经典成盐拆分法的不足。2.2 组合拆分组合拆分(combinatorial resolution) ［6］是近年来报道的一种新方法，它的原理是采用一组同一结构类型的手性衍生物拆分剂家族(resolving agent family) 代替单一的手性拆分剂进行外消旋化合物的拆分。这些拆分剂家族往往是以常用的手性拆分剂为原料，经结构修饰得到的衍生物。也可以是含有不同取代基的某一类结构类型的化合物。Wynberg 设计了一系列芳香环取代的衍生物组成不同的拆分剂家族，首次将该方法应用于化学拆分中。经过实验验证，酒石酸类衍生物的拆分剂家族 T 和TA（1），可用于碱性化合物的拆分，α-苯乙胺类拆分剂家族PE-I，PE-II 和PE-III（图2），通常用于酸性化合物的拆分［6～10］。2.3 包结拆分包结拆分［11］是由日本化学家 Toda 教授发明的，其原理是利用非共价键体系，如氢键和分子间的次级作用，使外消旋体的一个对映异构体与手性拆分剂发生包结，形成稳定的超分子配合物，再通过结晶方法将两个对映体分开。由于主体和客体分子不发生化学反应，只存在分子间作用力，所以很容易通过柱层析、溶剂交换和逐级蒸馏等与客体分离，然后再循环利用。因此，包结拆分具有操作简单、成本低廉、易于规模生产，具有很高的工业价值［12］。Toda 等还采用氯化 N-苄基辛可尼定作为包结主体，在甲醇中首次成功地拆分了外消旋的联二萘酚，光学纯度（e.e.值）达到100%。邓金根等［13］用光学纯联二萘酚类化合物和酒石酸衍生物等手性化合物作为包结主体，选择性地与某种构型的奥美拉唑形成包结络合物，并以结晶形式出现，而另一种对映体则留在溶剂中，然后用层析的方法将包结主体和奥美拉唑分离，可制得两种对映体。其中具有药效作用的 S-奥美拉唑总收率可达88%，e.e.值为100%。2.4 动力学拆分经典动力学拆分的原理在于两个对映体与某一手性试剂的作用, 中间体是一对非对映异构体，反应速度一般存在差异。利用它们反应的动力学差异，从而达到拆分的目的。通过经典动力学得到的光学纯产物的最大产率为50％，多数情况下，有一个异构体是没用的，这将浪费一半的原料。因此，为了克服以上缺点，人们开始采用动态动力学拆分方法，就是在拆分过程中伴随着底物的现场消旋化，从而使那一半没用的对映体转化为消旋体继续拆分。理论上产率可达到100%，这在工业应用上将具有重大的意义。3 生物拆分法酶的活性中心是一个不对称结构，这种结构有利于识别消旋体。在一定条件下，酶只能催化消旋体中的一个对映体发生反应而成为不同的化合物，从而使两个对映体分开。反应产物的e.e.值可达100%。随着酶固定化、多相反应器等新技术的日趋成熟，越来越多的酶已用于外消旋体的拆分［14］。徐刚等［15］通过对不同来源酶的筛选,找到了 Novozym 435和 Alcaligenes sp两种选择性较好的酶,有效拆分制备了(S)-2-氯-1-(2-噻吩)-乙醇，产率为48.6％，e.e.值为98.5％。酶催化立体选择性强、反应条件温和、操作简便、副反应少、产率高、成本低，且不会造成污染，这些都使得用酶拆分外消旋体成为理想的选择［16,17］。酶法拆分外消旋体在实验室制备和工业生产中都已取得长足的进步，但是仍然有其局限性。比如菌种筛选困难、酶制剂不易保存、产物后处理量大，以及通常只能得到一种对映体等缺点。尽管如此，利用微生物进行手性药物的合成及对映体的拆分仍是当前研究热点。 4 色谱拆分法色谱法是目前手性药物分析和分离中应用最广最有效的方法之一。主要应用分为两类：分析级水平和制备级水平。用于分析领域的色谱拆分法包括气相色谱（GC）、高效液相色谱（HPLC）、超临界流体色谱（supercritical fluid chromatography，SFC）、毛细管电泳（CE）等。在制备领域中，高效液相色谱的应用较为广泛。另外，在工业化生产中比较成熟、比较前沿的是模拟移动床（simulated moving bed，SMB）技术。4.1 高效液相色谱高效液相色谱法在手性药物拆分中的应用是最广泛的，是药物质量控制、立体选择性的药 和毒理学研究的重要手段。4.2 气相色谱法4.3 毛细管电泳拆分法它兼有高压电泳的高速、高分辨率及 HPLC 的高效率等优点，目前已经广泛运用于手性药物的研究领域。快速准确地测定手性药物酚苄明两种异构体的含量，应用于市售盐酸酚苄明片剂中酚苄明对映体的分离检测,取得满意的结果。CE技术不仅在药物分析和测定上有很大的进步，还在分离理论、人工智能优化分离参数、毛细管电泳结合动力学和热力学等理论研究方面有很大的发展［23采用实验设计和人工神经网相结合的方法，优化了三乙醇胺铬酸盐的缓冲液，对高浓度氯离子的溶液中含有的硫酸盐进行了测定。4.4 超临界流体色谱拆分方法5 手性液－液萃取拆分法研究了布洛芬对映体在含有疏水性L－酒石酸酯的 1 ,2－二氯乙烷溶液及甲醇水溶液两相中的萃取分配行为，结果发现L－酒石酸酯对布洛芬Ⅱ对映体的萃取能力要大于对布洛芬Ⅰ对映体的萃取能力。目前在药物对映体分析应用中，采用的主要手段是 GC 和 HPLC，但其手性柱费用高、易污染，且手性衍生化常带进副产物，故以上方法仍需进一步改进但其手性柱费用高、易污染，且手性衍生化常带进副产物，故以上方法仍需进一步改进。随着理论和技术的日趋完善，SFC 和 SMB 在手性药物拆分的应用上将得到进一步 。结晶拆分法与化学拆分法是目前工业上广泛应用的方法，工艺成熟，但成本较高，操作较繁琐。酶法操作简便且不易污染，但因酶制剂品种有限、不易保存、价格昂贵等而受到限制。膜与液－液萃取技术结合是一种很有潜力的手性分离技术。伴随着人们对各种对映体拆分机制更为深入的研究，手性拆分技术必将更加完善。 包含各类专业文献、生活休闲娱乐、应用写作文书、文学作品欣赏、行业资料、高等教育、97当前大多数药物是以外消旋体的形式出现等内容。
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