请问：RNA数学教学的主要载体体？DNA是不是只...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-10-25 04:15 标签： 远程教育的主要载体是
RNA的种类及定义_百度知道
RNA的种类及定义
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RNA主要分三类，即tRNA（转运RNA）, rRNA（核糖体RNA）, mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白质的模板旦袱测惶爻耗诧同超括，内容按照细胞核中的DNA所转录；tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的工作场所。
那miRNA，siRNA，dsRNA，shRNA都是什么东西
RNA干扰（RNAi)
RNAi是一种技术，siRNA，shRNA，dsRNA，miRNA是一些在技术中使用的片段。1、
miRNA：在遗传学中，微 RNA（microRNAs，miRNA）是长度在21-23个核苷酸之间的单链RNA片段， 调节基因的表达。miRNA由基因编码，从DNA转录而来， 但不翻译成蛋白。初级转录产物（primary transcripts，pri-miRNA）缩短其颈环结构得到功能性的miRNA。成熟的miRNA分子与一个或更多个mRNA分子部分互补，其主要 功能是下调基因的表达。2、
dsRNA： 双链RNA（double-stranded RNA, dsRNA）是一种有互补链的RNA，与细胞中发现的DNA相似，dsRNA构成了一些病毒（双链RNA病毒）的基因组。像病毒RNA或siRNA之类的 双链RNA能够促发真核细胞中的RNA干扰，引起脊椎动物中的干扰素反应。3、
shRNA：小发卡或短发卡RNA（a small hairpin RNA or short hairpin RNA, shRNA）是一段具有紧密发卡环（tight hairpin turn）的RNA序列，常被用于RNA干扰沉默靶基因的表达。利用载体把shRNA导入细胞，载体中的U6 启动子确保shRNA总是表达；这种装载了shRNA载体可被传递到子代细胞中去，从而使基因的沉默可被遗传。shRNA的发卡结构可被细胞机制切割成 siRNA，然后siRNA结合到RNA诱导沉默复合物上（RNA-induced silencing complex，RISC），该复合物能够结合到目的mRNAs并将其降解。shRNA 是由RNA 聚合酶Ⅲ转录的，哺乳细胞中的shRNA产物有时会促使细胞产生干扰素反应（细胞遇到病毒侵袭时做出的自我防卫反应），而miRNA中却不会遇到这种问题 （miRNA是由RNA聚合酶Ⅱ转录，与转录mRNA的聚合酶相同）。shRNA也被用于植物和其它系统中，在这些系统中不需要U6启动子的驱动。在植物 中，常用的增强表达的启动子是CaMV35S（cauliflower mosaic virus 35S）,在这种情况下，RNA聚合酶Ⅱ参与了转录，起始RNA干扰。4、
siRNA：小或短干扰RNA（small/short interfering RNA, siRNA）是一类20-25个核苷酸长度的双链RNA分子，其主要在RNAi通路中起作用，干扰特异基因的表达。此外siRNA在RNAi相关的通路中 也起作用，如抗病毒机制，基因组染色体结构的塑造等。其结构是一段完全互补的RNA双链，两端各有两个未互补的的碱基。
最后，miRNA，siRNA，dsRNA和shRNA都是RNA干扰技术中用到的小分子RNA，其不同之处在miRNA 是单链RNA，其余均为双链RNA；siRNA和dsRNA相似；shRNA需通过载体导入细胞后，然后利用细胞内的酶切机制得到siRNA而最终发挥 RNA干扰作用。
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出门在外也不愁人体的遗传物质究竟有几种?DNA&RNA 或仅DNA?是不是一种生物只有一种遗传物质?_百度作业帮
人体的遗传物质究竟有几种?DNA&RNA 或仅DNA?是不是一种生物只有一种遗传物质?
人体的遗传物质究竟有几种?DNA&RNA 或仅DNA?是不是一种生物只有一种遗传物质?
在中学来说,只有一种DNA或RNA.当只有RNA时,遗传物质就是RNA,当RNA和DNA都存在时,我们只认为DNA为遗传物质.关键在“遗传”二字.
人（真核生物）的遗传物质就是DNA.病毒是RNA或DNA或蛋白质是不是除了病毒以外的所有细胞都含有DNA和RNA_百度知道
是不是除了病毒以外的所有细胞都含有DNA和RNA
如题，只有病毒是只含有RNA的吗，其他的细胞都是两者都有吗
提问者采纳
乳动物成熟的红细胞中不含DNA，其他的只要是具有细胞结构的基本上都含有DNA和RNA。病毒只含有一种遗传物质DNA或RNA（朊病毒除外，其没有遗传物质，只是一团活性蛋白）
提问者评价
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DNA或RNA细胞生物都是两者都有：DNA和RNA但也有特例是的。病毒只含一种核酸
首先。生物分为两大类，细胞生物和非细胞生物，非细胞生物就是指病毒。病毒内的DNA与RNA不能同时存在，只能有一种存在！而细胞生物中DNA与RNA可以同时存在！！！！
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出门在外也不愁请问：1.目的基因是否只有整合到染色体DNA上才能稳定维持和表达.2.我们在基因表达载体的构建时已经加入了标记基因,为何还要用DNA分子杂交技术等一些方法进行目的基因的检测._百度作业帮
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1.是的.虽然其他的像RNA、信使RNA等也可以遗传,但是却不能像DNA一样能够稳定维持和表达.因为DNA是双螺旋配对结构.这注定了DNA的这一特性,只有配对正确了才会表达遗传,也就是说,DNA表达遗传了,就表示已经配对正确了,所以说只有整合到DNA上才能稳定维持和表达.（这些都是相对其它遗传载体而言的） 2.检测的目的还不是去看看标记基因和DNA是否真的整合了,因为有时候加入了标记基因,但是却不能复制遗传.进行目的基因检测就是为了确认：①标记基因确实已经于DNA整合②已经整合的标记基因能够正常复制遗传.第二点是关键要确认的.像基因突变什么的就会导致标记基因实验失败.小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
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请教关于DNAseI 酶切去除RNA 中 DNA 的问题
从环境样品中提取的 RNA 其中包括DNA， 做RTpcr 。用DNAseI 酶去除DNA ,ambion 的酶，按照说明书使用，只是延长了反应时间从半小时到一小时。
酶切完成后，16s 引物扩增总是能扩到 条带。用一些功能基因引物 条带会淡很多。
请问&&是不是在酶切的时候应该注意些什么呢？ DNA rna 的浓度我事先也测过 ，是说明书推荐浓度的四分之一。但是依然能扩增到条带。
跟boss&&讨论过，他的说法是，16s 较短，基因组全长很大，即便DNA没有去除干净，算下来拷贝数 跟rRNA 比起来也很少了，几乎可以不考虑。。。我有些拿不准 想听听大神们的意见。
反转录 阴性对照有做 阳性。
在翻转之前 酶切之后 取少量做PCR，除了P 几个关心的功能基因，以16s rdna 做平判定标准，在PCR 阴性对照正常的情况下依然能扩增到条带。
酶切时 DNA 浓度有测，大约是说明书推荐浓度的四分之一。
说明书推荐30min&&我实际酶切了1小时。。。。
如果实在不行，换一家DNase吧，有些公司的酶不是很好。
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