文档贡献者
该文档贡献者很忙，什么也没留下。
下载此文档
正在努力加载中...
纳米碳管生物传感器和气体传感器的研究
文档星级：
内容提示：纳米碳管生物传感器和气体传感器的研究
文档格式：PDF|
浏览次数：7|
上传日期： 20:35:58|
下载积分：
该用户还上传了这些文档
官方公共微信
下载文档:纳米碳管生物传感器和气体传感器的研究.PDF技术培训书店
《纳米生物医药》
开&&&&&&本：
页&&&&&&数：
字&&&&&&数：
I&&S&&B&&N：6
售&&&&&&价：270.00元
品&&&&&&相：
配送方式：快递&&&&
上书时间：
购买数量：
（库存10件）
店铺名称：
店主昵称：
店铺等级：
拍卖等级：
卖家信誉：
卖家好评率：
实名认证：
担&保&&金：635元
地&&&&&&址：北京市朝阳区
电&&&&&&话：010--
网&&&&&&址：
开通时间：
商品分类：
关 键 字：
详细描述：
此套资料包含书籍和光盘，一共2套内容，共计270元，包含运费&&详情请咨询客服人员&电话：010--第一套资料：《纳米生物医药》出版社最新出版图书第二套资料：《各种纳米生物医药与纳米药物从设计加工技术工艺全套资料汇编》光盘，包含以下目录所对应内容，几乎涵盖了所有这方面的内容，全部汇总在一起；图书介绍&目录如下：第一章概述1&第一节纳米的基本概念1&一、纳米尺度空间1&二、纳米粒子的四大效应2&三、纳米技术学3&第二节纳米科学技术5&一、纳米科学技术的诞生5&二、纳米科技的新领域6&三、纳米科学技术的新纪元9&第三节纳米技术发展状况9&一、美国10&二、欧洲和日本12&三、中国15&参考文献18&第二章纳米生物材料21&第一节纳米生物材料的基本情况21&一、纳米材料的性质特点21&二、纳米生物材料的基本类型22&第二节纳米生物材料的研究状况32&一、纳米材料研究的现状和趋势32&二、纳米材料研究的国际动态和发展战略33&三、纳米材料的国内研究动态37&第三节纳米生物材料的应用41&一、在医学方面的应用41&二、在医药方面的应用42&三、在卫生保健方面的应用44&参考文献47&第三章纳米材料的生物效应及毒理学51&第一节国际研究现状和发展趋势52&一、碳纳米管的生物效应54&二、纳米TiO2的生物效应及其毒理学55&三、聚四氟乙烯和碳纳米颗粒60&四、半导体量子点62&第二节国内的研究现状63&一、纳米颗粒的整体生物效应研究64&二、纳米磁性材料的毒性研究65&三、纳米颗粒与细胞及生物大分子的相互作用研究65&四、大气中纳米颗粒的生物效应66&五、纳米颗粒在体内的吸收、分布、代谢和清除67&第三节对我国开展纳米生物效应与安全性研究的建议68&参考文献70&第四章纳米生物传感器与芯片技术73&第一节生物传感器73&一、生物传感器的概念73&二、生物传感器的种类74&三、生物传感器的特点75&第二节纳米生物传感器76&一、纳米生物传感器中材料的特性76&二、纳米生物传感器的种类80&第三节纳米生物芯片91&一、基因芯片及其应用92&二、蛋白质芯片及其应用98&三、组织芯片106&四、芯片实验室108&参考文献116&第五章纳米颗粒免疫技术119&第一节纳米胶体金免疫分析技术119&一、纳米金119&二、纳米金的特性122&第二节纳米免疫胶体金技术原理及应用125&一、胶体金免疫渗滤法原理125&二、胶体金免疫色谱分析法原理126&三、胶体金免疫分析技术优点及其应用129&四、免疫胶体金技术研究发展的趋势135&第三节免疫磁性纳米颗粒及其应用136&一、免疫磁性颗粒的基本特性136&二、免疫磁性颗粒的基本制备方法138&三、免疫磁性颗粒的应用140&第四节量子点及其应用144&一、量子点的特性144&二、量子点的合成146&三、量子点的应用148&参考文献153&第六章纳米生物技术与制药157&第一节纳米生物药物的类型157&一、按材料和形态分类157&二、按粒子特性和生物性能分类159&第二节纳米药物的基本制备方法162&一、制备方法162&二、纳米粒的载药和表面修饰166&第三节纳米技术对生物制药及其给药途径的作用和&影响168&一、纳米药物靶向定位释药和适时给药168&二、有效改善难溶性药物的口服吸收170&三、缓释控释给药171&四、减少给药剂量、减轻或避免毒副反应173&五、提高药物的稳定性173&六、调节释药速度和提高生物利用度174&七、生物大分子的特殊载体174&八、聚集并更有效地输送细胞内抗病毒、抗细菌、&抗寄生虫药物175&九、其他药物的载体177&十、基因治疗177&十一、纳滤催生纳米制药工业化177&第四节纳米生物技术药物的药学研究及应用178&一、纳米药物的吸收、分布、代谢及排泄179&二、纳米药物在体内的代谢过程180&三、纳米控释系统改善药物性质182&四、纳米机械装置辅助设计药物188&五、纳米技术在药物其他领域的应用189&六、我国药物纳米粒和纳米载体的研究现状和趋势190&参考文献191&第七章纳米中药195&第一节纳米技术与中药现代化195&一、我国中药的现状195&二、纳米技术对中药现代化的推动作用199&第二节纳米技术对中药研究发展的促进作用和&存在问题201&一、纳米技术对中药研究的促进作用202&二、纳米中药研究应用和发展中急需解决的问题210&第三节纳米技术在现代中药中的应用与展望213&一、纳米技术在药物制剂中的应用范围213&二、纳米中药的临床应用217&三、展望和未来219&参考文献224&第八章纳米生物技术与生物医学227&第一节各国纳米生物技术的研究动态228&一、国外纳米生物技术发展概况228&二、我国纳米生物技术发展概况231&第二节纳米生物技术在医药领域的应用236&一、人体生物医学材料236&二、载药纳米微粒240&三、基因治疗载体252&四、恶性肿瘤靶向性治疗257&五、其他259&第三节纳米生物技术在军事医学中的应用275&一、在军事领域中的应用275&二、在侦检技术方面的应用276&三、在诊断技术方面的应用277&四、在治疗技术方面的应用278&五、在医用材料方面的应用283&六、在器官移植方面的应用288&七、在抗菌和消毒方面的应用288&八、在医疗器械及卫生装备方面的应用289&参考文献290&第九章纳米光催化技术在水处理中的应用研究295&第一节纳米TiO2光催化技术机理295&一、半导体光催化技术295&二、纳米TiO2光催化反应296&三、纳米TiO2的制备298&四、纳米TiO2固定化技术研究进展305&五、影响纳米TiO2光催化活性的因素308&第二节纳米TiO2光催化技术在水处理中的应用313&一、水体中有机化合物降解的研究314&二、水体中无机物的光催化降解研究323&三、在饮用水深度净化中的应用326&四、在饮用水消毒中的应用328&五、结束语330&参考文献331&光盘内容介绍&目录如下：纳米药物安全性《纳米科学技术大系》序《纳米安全性丛书》序前言第1章&概述1.1&纳米载药系统的研究进展1.2&纳米药物的研究开发进展1.2.1&国外纳米药物的研究开发进展1.2.2&中国纳米药物制剂研究现状1.3&纳米药物的基本特点1.4&纳米药物的安全性问题参考文献第2章&纳米载药系统的制备2.1&聚合物纳米载药系统2.1.1&聚合物纳米载药系统的制备2.1.2&聚合物纳米粒的表面修饰2.1.3&聚合物纳米载药系统的应用2.2&固体脂质纳米载药系统2.2.1&SLN和NLC的制备技术2.2.2&SLN和NLC作为药物载体的应用2.3&脂质体载药系统2.3.1&脂质体的结构与分类2.3.2&脂质体的制备2.3.3&脂质体作为药物载体的应用2.4&微乳和纳米乳载药系统2.4.1&微乳和纳米乳的性质与结构2.4.2&微乳和纳米乳的制备2.4.3&微乳和纳米乳作为药物载体的应用2.5&纳米凝胶载药系统2.5.1&纳米凝胶的制备2.5.2&纳米凝胶作为药物载体的应用2.6&磁性纳米载药系统2.6.1&磁性纳米粒的制备2.6.2&磁性纳米粒的稳定策略和表面修饰2.6.3&磁性纳米粒的生物医学应用2.7&无机纳米载药系统2.7.1&金属纳米材料2.7.2&碳纳米材料2.7.3&无机氧化物纳米材料2.8&纳米悬浮液2.8.1&纳米悬浮液的制备2.8.2&纳米悬浮液的应用参考文献第3章&纳米技术降低药物不良反应3.1&提高药物生物利用度3.1.1&生物利用度概念及药物生物利用度问题3.1.2&生物药剂学分类系统3.1.3&提高生物利用度的理论分析3.1.4&纳米技术提高药物生物利用度3.2&纳米靶向药物制剂3.2.1&靶向的定义3.2.2&靶向给药系统的分类3.2.3&纳米技术增强药物靶向性的原理3.2.4&纳米技术增强药物靶向性的应用3.3&增强缓控释性3.3.1&缓控释制剂的定义3.3.2&缓控释制剂的分类3.3.3&纳米药物的缓控释原理3.3.4&纳米缓控释载药系统3.4&增加药物稳定性3.4.1&药物稳定性的定义3.4.2&纳米技术在增加药物稳定性方面的应用3.5&建立新的给药途径3.5.1&胰岛素肺部给药纳米制剂3.5.2&胰岛素鼻腔给药纳米制剂3.5.3&胰岛素透口腔黏膜纳米制剂3.5.4&胰岛素口服纳米制剂参考文献第4章&纳米药物的质量研究4.1&纳米药物的粒度及其分布4.1.1&纳米药物粒度的测定方法4.1.2&纳米药物粒度的限度确定4.2&纳米药物的包封率4.2.1&纳米药物包封率的测定方法4.2.2&纳米药物包封率的限度确定4.3&纳米药物的溶出度与释放度4.3.1&纳米药物溶出度、释放度的测定方法4.3.2&纳米药物溶出度、释放度的限度确定4.4&纳米药物的℃电位4.4.1&纳米药物的℃电位测定方法4.4.2&纳米药物℃电位的限度确定4.5&纳米药物的微观结构与形貌4.5.1&纳米药物微观结构与形貌的表征方法4.5.2&纳米药物微观结构与形貌的要求4.6&药物在纳米药物中的物理状态4.6.1&药物在纳米药物中的物理状态分析方法4.6.2&对药物在纳米药物中物理状态的要求4.7&纳米药物一些特殊的质量考察指标4.8&实例分析参考文献第5章&纳米药物的药物动力学5.1&纳米药物的体内过程5.1.1&纳米药物的吸收过程5.1.2&纳米药物的分布过程5.2&纳米药物的药物动力学研究方法5.2.1&纳米粒自身的药物动力学研究方法5.2.2&药物的药物动力学研究方法5.2.3&纳米药物的药物动力学数学模型5.3&纳米药物药物动力学的影响因素5.4&展望参考文献第6章&纳米药物的毒性机理：活性氧的作用6.1&活性氧6.1.1&活性氧的概念6.1.2&活性氧的检测6.2&氧化应激6.2.1&氧化应激与神经退行性疾病6.2.2&氧化应激与2型糖尿病6.2.3&氧化应激与动脉粥样硬化6.2.4&氧化应激与细胞信号转导6.3&纳米雄黄与ROS相关的毒性机理6.3.1&雄黄6.3.2&纳米雄黄的制备和表征6.3.3&纳米雄黄的细胞毒作用与胞内ROS水平6.3.4&纳米雄黄诱导HL-60细胞凋亡与胞内的氧化应激6.3.5&纳米雄黄的抗肿瘤作用与胞内的氧化应激6.4&树状大分子与ROs相关的毒性机理6.4.1&树状大分子的结构特点6.4.2&树状大分子用作基因载体的转染作用6.4.3&树状大分子作为药物载体的应用6.4.4&树状大分子PAMAM的毒性及PEG修饰后对其毒性的降低6.4.5&树状大分子与ROS有关的毒性机理6.5&展望参考文献第7章&纳米药物的安全性评价7.1&药物安全性评价的概况7.1.1&药物安全性评价的相关法规7.1.2&药物安全性评价的内容和方法7.2&纳米药物安全性评价的特殊性7.3&纳米药物安全性评价需重点关注的内容7.3.1&纳米药物在细胞和分子水平的安全性评价7.3.2&纳米药物对免疫系统影响的评价7.3.3&纳米药物的毒物动力学评价7.4&当前纳米药物安全性评价的研究进展7.4.1&临床前安全性评价7.4.2&临床安全性评价参考文献温馨提示：我们可提供各类技术，因篇幅限制不能全部列出，若没找到你要的技术资料，可联系客服提供（客服电话：010-0-）网站：
您好！如果您没有开通网上银行，我们现在开通了全国600多个城市货到付款服务，您收到时请将货款直接给送货人员，让您买的放心！详情请咨询客服人员：010-- QQ:
您可能感兴趣的商品
Copyright(C)
孔夫子旧书网
京ICP证041501号
海淀分局备案编号
购物车共有0件商品，合计：0.00元
商品已成功添加到收藏夹！文档贡献者
该文档贡献者很忙，什么也没留下。
下载此文档
正在努力加载中...
【精品论文】碳纳米管修饰电极对生物分子的电分离分析[专业：应用化学]
文档星级：
内容提示：【精品论文】碳纳米管修饰电极对生物分子的电分离分析[专业：应..
文档格式：PDF|
浏览次数：1|
上传日期： 16:28:44|
下载积分：
该用户还上传了这些文档
官方公共微信
下载文档:【精品论文】碳纳米管修饰电极对生物分子的电分离分析[专业：应用化学].PDF化学气相沉积法制备碳纳米管过程中NH3对其微观结构和石墨化程度的影响18-第2页
上亿文档资料，等你来发现
化学气相沉积法制备碳纳米管过程中NH3对其微观结构和石墨化程度的影响18-2
!第U期!!米万良等’化学气相沉积法制备碳纳米管；!&#$%&!W)%$,/.7；ON+,O-,)..%0%+-0%&7；J-&B:&3#；:-I-9&:/9-Q；!g；TSW\WW\SWZWW；1&FF3NQ93’/B:3#F/7F；‘#HVYXT=ZTY=STUS=WVT；]U!；%&am
　!第U期!!米万良等’化学气相沉积法制备碳纳米管过程中HM[对其微观结构和石墨化程度的影响(ZXZ(!&#$%&!W)%$,/.7&0#/+,%/()-%,/+!IF$)(V)+458,3ON+,O-,)..%0%+-0%&7-)/+-%2%0&-60%8&4&3J-&B:&3#:-I-9&:/9-Q!gTSW\WW\SWZWW1&FF3NQ93’/B:3#F/7F:9&:-fYW‘#HM[\U=[SX[=U[YX=ZZU‘#HVYXT=ZTY=STUS=WVT]U!%&!*\&!$4,&#&#4,&#K/*$4,/($K&-0E$M$!$+$$?$J&I&#+,&9&B:-9&O&:&3#3N&C&#-’B&973##&#3:/7-F$93’/B-’7,-9I&C’-B3I3F&:&3#3N,’93B&973#A&39EQ.:Q.Q$$Y%&VQD+V5,HHVZZT$XA’VX\U^VX\X##;%&!+$$!/@EaZ&3&$+&*$*&@$!-&8$K/%*&&#-9:&B&C$%&C&#-’B&973##&#3:/7-F$93G#3#&/N&CI&#’9-’/B:&3#3N$$D,0VQD+V5,HHV:,9-F,3C’N&-C’&#N&-C’-I&FF&3#EG;VWWY$UUB’YSW^YSU%&!MYW/C:--#%+$+,-#M+$+,&I7C&FFF+($1&9:&#+JE)-IC&:-F#:,-F&F3NB&973##&#3:/7/C-&#’#&#3N&7-9Q.!结!论&Y#以HM[为载气时所制备的碳纳米管为竹节形结构$产物中掺杂约[=UXe的H元素$反应产物中有5-VH或5-[H和5-[+的存在E事实上$[既作为载气又参加了反应E在这种气氛中生成的碳纳米管的石墨层间距较大$在W=[\U#I左右$而HV中制备的碳纳米管石墨层间距在W=[U\I左右E&V#HM[抑制了碳的生成$同时也使生成的碳纳米管结构有一些缺陷$石墨化程度有所降低E&[#在TWWg所制备的碳纳米管管径比\WWg所制备的碳纳米管管径要细$碳纳米管管径随反应温度的升高而增大E#/#+#&6#9%Y&!_77-F-#)!$&L&.&#D1E*&9$-^FB&C-F.#:,-F&F3NB&973##&#3:/7-FE1’H*/,$YZZV$UBZ’VVW^VVV%V&!),-FF&$*--J$H&;3C&-AD$@&&M%$D-:&:D$J37-9:%$K/+M$*--?M$(&I0&$J&#OC-9&&$+3C7-9:@)$0B/F-9&&&_$)3I&#-;@$5&FB,-9%_$0I&CC-.J_E+9.F:&CC&#-93Q-F3NI-:&CC&BB&973##&#3:/7-FE4(),:(,$YZZX$@XU’U\[^U\T%[&!%3F-.&B&I&#1$1&;&.3F,&’&1$J-#’3#*$0&#:&-F:-7&#%&E+&:&C.:&B$93G:,3NB&973#I&B93:/7/C-FG&:,N/CC-9-#-F:9/B:/9-E%##&VQD;+V5,HHV$YZZ[$Y@’XST^XSZ%U&!J-#45$M/&#$4D$K/%!$!&#$%M$8/F,D$0&-$&C1D$D93A-#B&3DHE0.#:,-F&F3NC&9$-&99&.F3NG-CC^&C&$#-’B&973##&#3:/7-F3#$C&FFE4(),:(,$YZZ\$@Z@’YYWS^YYWT%S&!)&#F0%$a-9FB,/-9-#&J1$@-;C&9+EJ33I^:-IQ-9&:/9-:9&#F&F:397&F-’3#&F&#$C-B&973##&#3:/7-E1’H*/,$YZZ\$UWU’UZ^SV%X&!&L&.&#D1$_77-F-#)!EH&#3I-:9-^F&O-:/7-F3NB&973#EO,#VQ/-&VQD;+=$YZZT$YA’YWVS^YWXV%T&!M&#’F8%$+,3Q9&H$J&#:-CCJ$&#’9-GJ$&&A&C&Fa$8&B,&F*&E&C&$#-’I/C:&G&CC-’B&973##&#3:/7-I-I79&#-FE4(),:(,$VWWU$UAU’XV^XS&99&.FE1’:-4H/*(H*/,$N’H,/)’&+$YZZT$W’Y[[^Y[X%YY&!1&!*$*&#%-99.?0$*&?@$4,&#$8RE0.#:,-F&F3NA-9:&B&CC.&C&$#-’B&973##&#3:/7-N&CIF3#I&B93Q393/F&C/I&#&F/7F:9&:-FEN)(/-#-/-*+’:$N,+-#-/-*+N’H,/)’&+$VWWS$ZO’Y\S^Y\Z%YV&!%&#$?)$&,#%M$*--?M$%/8(E_NN-B:3NHM[&#’:,&B;#-FF3NB&:&C.F:3#$93G:,3NB&973##&#3:/7-F/F&#$:,-9I&CB,-I&B&CA&Q39’-Q3F&:&3#EGD,0VQD;+V5,HHV$VWW[$UX@’TUS^TUZ%Y[&!+,3&(0$+,3?0$M3#$0?$D&9;%8$(&I@%E_NN-B:F3N&II3#&&3#:,-&C&$#I-#:3NB&973##&#3:/7-F&#I-:&C^&FF&F:-’:,-9I&CB,-I&B&CA&Q39’-Q3F&:&3#ECV9*/VG,/’0V4-(V$VWWY$@O’VWZS^VWZ\%YU&!%/#$1$_/#(?$8&&;?%$*--(J$0,&#%($(&I0)E_NN-B:3NHM[-#A&93#I-#:&C$&F3#:,-$93G:,3N&C&$#-’B&973##&#3:/7-&#B&:&C.F:&B&CC.Q.93C&O&#$+VMV=RD):4-&)$J)&0+$VWWY$UWZ_UWW’YSW^YSS%YS&!*&?@$+,-#%*$1&?1$4,&3%1$R&#?H$+,&#$*E539I&:&3#3N7&I733^C&;-#&#3B&973#&#’-A&’-#B-N39:,-6/&F&^C&6/&’F:&:-3N#&#3F&O-’I-:&CQ&9:&BC-F&:I3’-9&:-:-IQ-9&:/9-FEGD,0VG-00*:V$YZZZ’YYUY^YYUV%YX&!@9-FF-C,&/F10$-:&CEJ-F3#&#:J&#I&#FQ-B:9&3NB&973##&#3:/7-F!!4,&#$0*$4,/85ED93B--’&#$F3N:,-YY:,&#:-9#&:&3#&CB3#N-9-#B-3#9&I&#FQ-B:93FB3Q.E8-&L&#$’!&C-.$VWWW’Z%YT&!!&#$*&L/#&王利军#$&/3+,&#$G-#&郭昌文#$)&&#)&#$&田汀#$!/M&36&#$&吴浩青#E+&:&C.:&BF.#:,-F&F3N7&I733^F,&Q-’#&:93$-#^’3Q-’B&973##&#3:/7-FE%(H’GD)0)(’4):)(’&化学学报#$VWW[$YO’YXXU^YXXX%Y\&!0/-#&$&($%3,&#FF3#1D$M-CC$9-#H$893&:I&#_$!&CC-#7-9$*J$+3CC&-2+$0/#’$9-#%_$M/C:I&#*E+&973##&:9&’-#&#3:/7/C&:-’-#F-C.^Q&B;-’&#’G-CC^&C&$#-’:/7/C&9#&#3F:9/B:/9-FEGD,0VQD;+V5,HHV$YZZZ$UAA’XZS^TWW%YZ&!1&.#-1$&937-9:H$)-993#-F1$(&I&C&;&9&#J$Jl,C-1$(93:3M!$!&C:3#@J1ED.93C.:&BQ93’/B:&3#3N&C&$#-’B&973##&#3:/7-FN93I,3I3$-#-3/FC.’&FQ-9F-’7-#O-#-^7&F-’&-93F3CFEGD,0VQD;+V5,HHV$VWWY$UUZ’YWY^YWT%VW&!)&;-#&;&0$0-9&O&G&1$P:F/;&(E539I&:&3#3NN&C&I-#:3/FB&973#F3A-9F/QQ39:-’5-B&:&C.F:F:,93/$,I-:,&#-’-B3IQ3F&:&3#ECVG’H’&V$VWWU$@@@’SVW^S[YUHM#R化学气相沉积法制备碳纳米管过程中NH3对其微观结构和石墨化程度的影响作者：作者单位：米万良， LIN Y.S， 李永丹， 张宝泉， MI Wanliang， LIN Y.S， LI Yongdan， ZHANGBaoquan米万良,李永丹,张宝泉,MI Wanliang,LI Yongdan,ZHANG Baoquan(天津大学化工学院催化科学与工程系,天津,300072)， LIN Y.S,LIN Y.S(天津大学化工学院催化科学与工程系,天津,300072;亚力桑那州立大学化学与材料工程系,Tempe,AZ ,USA)化工学报JOURNAL OF CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING(CHINA))3次刊名：英文刊名：年，卷(期)：被引用次数： 1.Ebbesen T W.Ajayan P M Large-scale synthesis of carbon nanotubes 19922.Thess A.Lee R.Nikolaev P.Dai H J Petit P Robert J Xu C H Lee Y H Kim S G Rinzler A G Colbert D TScuseria G E Tomanek D Fischer J E Smalley R E Crystalline ropes of metallic carbon nanotubes 19963.Joseyacaman M.Mikiyoshida M.Rendon L.Santiesteban J G Catalytic growth of carbon microtubules withfullerene structure 19934.Ren Z F.Huang Z P.Xu J W.Wang J H Bush P Siegal M P Provencio P N Synthesis of large arrays ofwell-aligned carbon nanotubes on glass 19985.Tans S J.Verschueren A R M.Deklar C Room-temperature transistor based on a single carbon nanotube19986.Ajayan P M.Ebbesen T W Nanometre-size tubes of carbon 19977.Hinds B J.Chopra N.Rantell R.Andrew R Gavalas V Bachas L G Aligned multiwalled carbon nanotubemembranes 20048.Li W.Zhang H.Wang C.Zhang Y, Xu L, Zhu K, Xie S Raman Characterization of aligned carbon nanotubesproduced by thermal decomposition of hydrocarbon vapor 19979.Cao A.Ci L.Li D.Wei B, Xu J, Liang J, Wu D Vertical aligned carbon nanotubes grown on Au film andreduction of threshold field in field emission 200110.Hulteen J C.Chen H C.Chamblisss C K.Martin C R Template synthesis of carbon nanotubule andnanofiber arrays 199711.Mi W L.Lin Jerry Y S.Li Y D.Zhang B Q Synthesis of vertically aligned carbon nanotube films onmacroporous alumina substrates 200512.Jang Y T.Ahn J H.Lee Y H.Ju B K Effect of NH3 and thickness of catalyst on growth of carbonnanotubes using thermal chemical vapor deposition 200313.Choi K S.Cho Y S.Hong S Y.Park J B, Kim D J Effects of ammonia on the alignment of carbonnanotubes in metal-assisted thermal chemical vapor deposition 200114.Jung M.Eun K Y.Baik Y J.Lee K R Shin J K Kim S T Effect of NH3 environmental gas on the growth ofaligned carbon nanotube in catalystically pyrolizing C2H2 200115.Li Y D.Chen J L.Ma Y M.Zhao J M, Qin Y N, Chang L Formation of bamboo-like nanocarbon and evidencefor the quasi-liquid state of nanosized metal particles at moderate temperatures 199916.Dresselhaus M S Resonant Ranman spectra of carbon nanotubes 200017.王利军.郭昌文.田汀.吴浩青 Catalytic synthesis of bamboo-shaped nitrogen-doped carbon nanotubes[期刊论文]-化学学报 200318.Suenaga K.Johansson M P.Hellgren N.Broitman E, Wallenberg L R, Colliex C, Sundgren J E, Hultman L Carbon nitride nanotubulite densely-packed and well-aligned tubular nanostructures 199919.Mayne M.Grobert N.Terrones M.Kamalakaran R, Rühle M, Kroto H W, Walton D R M Pyrolytic productionof aligned carbon nanotubes from homogeneously dispersed benzene-based aerosols 200120.Takenaka S.Serizawa M.Otsuka K Formation of filamentous carbons over supported Fe catalyststhrough methane decomposition 2004 1.期刊论文 徐海鹏.毛宇.袁望章.孙景志.董永强.汪茫.唐本忠.XU Haipeng.MAO Yu.YUAN Wangzhang.SUN Jingzhi.DONG Yongqiang.WANG Mang.TANG Benzhong 聚苯乙炔衍生物对碳纳米管的溶解作用与表面巯基官能化 -高分子学报2007(10)设计合成了带巯基的聚苯乙炔衍生物,在产物的红外光谱上, cm-1处炔氢特征吸收与2106 cm-1处碳碳三键的特征红外吸收消失;在产物的1H-NMR谱上,对应单体上炔氢的化学位移(δ=3.0)消失而对应共轭烯烃的化学位移(δ=6.4)出现;这些谱学特征变化证明了聚合反应的发生.巯基官能化的聚苯乙炔不仅能够发挥聚苯乙炔衍生物对碳纳米管的增溶作用,而且具有将碳纳米管表面巯基功能化的特殊性能.通过巯基与ZnO之间的强相互作用,ZnO纳米粒子被组装到巯基官能化的聚苯乙炔/碳纳米管杂化结构的外壳.本研究提供了制备新的多元复合纳米结构材料的方法.2.学位论文 黄小珠 对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物/碳纳米管复合材料的制备及其光电性能 2008本文以对苯二酚和对羟基苯甲醚为原料，采用含氯前聚物法合成三类烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物(ROPPV)：①两种对称烷氧基取代的聚对苯乙炔衍生物：聚(2，5-二丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV)和聚(2,5-二己氧基)对苯乙炔(PDHOPV)；②两个体系的烷氧基取代聚对苯乙炔共聚物：(2,5-二己氧基)对苯乙炔-co-(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔共聚物(P(DHOPV-co-MOBOPV))和(2,5-二己氧基)对苯乙炔-co，(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔共聚物(P(DHOPV-co-MOCOPV);③聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔/多壁碳纳米管复合材料(PDBOPV/MWCNTs)。利用FT-IR、Raman、1H NMR、UV-Vis、XRD、TG、DSC、HRTEM、SEM、元素分析和荧光光谱等方法对所合成的材料进行结构和发光性能的表征。研究了侧链烷氧基链长、侧基组成和半导体纳米粒子对聚合物的溶解性，形貌，稳定性和发光特性的影响。实验结果表明烷氧取代基的引入显著改善了PPV在一般有机溶剂中的可溶性。含有对称烷氧取代基的PPV，随取代基链长的增加，提高了其可溶性，降低了其热稳定性。PPV衍生物的发光谱和吸收谱峰值受烷氧基供电子效应的影响而出现红移，烷氧基长度增加则红移幅度增大。由于烷氧取代基空间位阻效应对聚合有影响，且不对称取代基空间位阻较小，有利于聚合。所以不对称烷氧基取代PPV衍生物前驱物所占摩尔比越大，共聚物聚合得越好。PDBOPV中掺杂碳纳米管，改善了复合材料的化学稳定性、热稳定性，溶解性以及发光特性，且形成了PDBOPV包覆碳纳米管的核壳结构。在复合材料中碳纳米管和聚合物相互作用产生两种效应：量子尺寸效应和电荷转移效应。通过这两种效应的共同竞争，降低复合材料的能带宽度，使其吸收光谱和发射光谱的峰值发生移动。3.期刊论文 胡长员.段武茂.李凤仪.张荣发.何向明.刘庭芝.HU Chang-yuan.DUAN Wu-mao.LI Feng-yi.ZHANG Rong-fa.HE Xiang-ming.LIU Ting-zhi 碳纳米管负载镍基催化剂上乙炔选择性加氢 -现代化工)分别采用浸渍法、化学还原法和超声辅助的浸渍-化学还原法,制备晶态Ni/CNTs、非晶态NiB和NiB/CNTs催化剂,对非晶态NiB/CNTs催化剂热处理使其晶化.表征了催化剂,并考察催化剂的乙炔选择性加氢性能.结果表明非晶态NiB/CNTs合金的催化性能优于晶态Ni/CNTs以及晶化NiB/CNTs催化剂的性能,其在乙炔选择性加氢反应中有较好的稳定性,连续使用650 min后乙炔转化率达80%以上.乙烷选择性随反应进行逐渐下降,最终趋于7.5%;乙烯选择性随反应进行逐渐上升,最终趋于55%.4.学位论文 胡长员 碳纳米管功能化及其负载非晶态NiB合金催化剂的加氢性能研究 2006本论文以碳纳米管为载体，采用超声辅助的浸渍-化学还原法制备NiB/CNTs非晶态合金催化剂，以乙炔选择加氢为探针反应，研究了碳纳米管的预处理、功能化处理、过渡及稀土金属对非晶态NiB合金催化剂性能的影响。应用FT-IR、TEM、XRD、TG、BET、ICP、XPS、TPR、H2-TPD、CO化学吸附法等手段对CNTs及NiB/CNTs催化剂进行表征。用碳纳米管负载非晶态NiB合金，促进了NiB合金的分散，增加了活性镍表面积，提高了催化剂的乙炔加氢活性、乙烯选择性，降低了乙烷的选择性，同时提高了非晶态NiB合金的热稳定性。催化剂的乙炔加氢稳定性测试结果表明，聚合物在非晶态合金表面沉积，导致催化剂活性下降。用碳纳米管负载NiB合金，抑制了聚合物的形成及其在催化剂表面沉积，提高了催化剂的稳定性。NiB/CNTs非晶态合金的催化性能与碳纳米管的预处理方式有关。氨气热处理可以使碳纳米管开管并在其表面引入-C-N、-N-H碱性含氮基团。硝酸预处理在碳纳米管表面引入-COOH、-OH等功能基团并能较好去除碳纳米管中残留镍催化剂(用Ni-Cu-Al催化剂制备CNTs)。尽管氨气热处理对去除碳纳米管中残留镍的效果不佳，但可以提高NiB/CNTs催化剂的乙炔加氢活性。对碳纳米管功能化处理，可以改善碳纳米管表面疏水性，促进碳纳米管在液相介质中分散，从而制备高度分散的NiB/CNTs非晶态催化剂。分别用柠檬酸、十二烷基硫酸钠、全氟辛基磺酸钾、苯胺、曲拉通等试剂对氨气预处理的碳纳米管进一步功能化处理，提高了NiB/CNTs催化剂镍的负载量、BET比表面积及活性镍表面积。NiB合金在柠檬酸处理的碳纳米管表面紧密排列，在其它试剂处理的碳纳米管上高度分散。将上述催化剂用于乙炔加氢反应，其加氢活性和乙烯选择性得到提高(柠檬酸除外)。其中，曲拉通处理的碳纳米管负载型NiB合金具有更小的粒径以及更佳的催化性能。添加适量过渡金属Cu、W、Mn促进了活性组分的分散，增大了催化剂的活性镍表面积，提高了催化剂的乙炔加氢活性，但对乙烯的选择性影响不明显；而添加少量Ag降低了催化剂的活性镍表面积和乙炔加氢活性，但提高了乙烯的选择性。过渡金属Cu、W、Mn对NiB/CNTs催化剂的热稳定性及合金中镍的电子状态影响不尽相同。添加Cu、W促进了高温下NiB/CNTs非晶态合金的晶化和烧结，晶化样品镍的平均晶粒长大；添加Mn则抑制了高温下NiB/CNTs合金的晶化和烧结，镍的平均晶粒变小。XPS结果表明，Cu、Mn修饰提高了NiB/CNTs催化剂中镍的富电子状态，W对催化剂镍的电子状态影响不明显。向非晶态NiB/CNTs合金中添加适量稀土La、Sm、Eu、Nd，稀土向镍转移部分电子，提高镍的富电子状态，富电子状态的镍更易被还原，氢在其上的吸附强度降低；稀土促进NiB颗粒的分散，增大催化剂的活性镍表面积。因而，稀土以电子效应和结构效应促进NiB/CNTs催化剂乙炔加氢活性的提高。加入少量稀土改善了NiB/CNTs催化剂的热稳定性，主要是大尺寸稀土原子部分取代晶格中镍原子，降低了自由体积和原子扩散系数，同时稀土的分散作用有效阻止了镍原子聚集，使得非晶态合金更稳定。以CS2为模型毒物，以脉冲苯加氢为探针反应，研究了碳纳米管载体、过渡及稀土金属对非晶态NiB合金催化剂抗毒性能的影响。NiB、NiB/CNTs催化剂的中毒分三阶段进行。碳纳米管载体提高了非晶态NiB合金的分散度，降低了催化剂对硫的敏感程度，并且提高了其极限耐硫量。添加过渡金属不改变NiB/CNTs催化剂的中毒曲线形状，但使催化剂的抗毒能力发生变化。添加适量W、Mn提高了NiB/CNTs催化剂的极限耐硫量，而添加Ag、Cu则降低了NiB/CNTs催化剂的极限耐硫量。添加稀土同样不改变NiB/CNTs催化剂的中毒曲线形状，但明显提高了催化剂的极限耐硫量。用有机硅聚醚共聚物对碳纳米管非共价功能化处理，聚合物在碳纳米管表面吸附层厚度为5～10nm。聚合物主链以S型沿碳纳米管表面缠绕，亲水性聚乙二醇侧链向水相伸展，使碳纳米管相互离散溶于水中。碳纳米管溶解量因其预处理方式及厂家不同而异，溶解量为1～5mg/mL。所制备的碳纳米管水溶液有较好的稳定性，4个月内未见分层与沉降现象。5.期刊论文 李相美.徐学诚.余维.顾英俊.石岩.成荣明.陈奕卫.LI Xiang-mei.XU Xue-cheng.YU Wei.GU Ying-jun.SHI Yan.CHENG Rong-ming.CHEN Yi-wei 聚苯乙炔/碳纳米管复合材料的导电性能研究 -化学研究与应用)本文以无水AlCl3作催化剂合成聚苯乙炔(PPA),用H2SO4对其进行磺化改性,采用其混法制得了PPA/碳纳米管(CNTs)及磺化PPA/CNTs复合材料,对二者的常温电导率及变温电导率进行了测试.结果表明:磺化PPA的电导率较PPA的提高了3个数量级;随着CMTs含量增加,复合材料的电导率升高;PPA/CNTs导电的阈值是3%,达极限电导率(0.04S/m)所需CNTs含量为25%,而磺化PPA/CNTs导电的阈值是2%,达极限电导率所需CNTs(0.14s/m)含量为25%.并分析了温度变化对复合材料电阻变化的影响因素.6.学位论文 李相美 聚苯乙炔/碳纳米管复合材料的制备与导电性能研究 2006碳纳米管(CNT)作为一种新型的纳米材料，由于具有十分独特的物理、化学性能以及在众多领域的潜在应用价值，成为近年来材料科学领域中一个非常令人注目的热点。另一方面，导电高分子材料具有易成型、质量轻、结构易变等良好的力学性能；同时又具有半导体的某些特征，以及光电导性能、电致色变性能及非线性光学性能等，显示出其广阔的应用前景，因而对导电高分子材料的研究引起了人们浓厚的兴趣。本研究中用AlCl3作催化剂制备了PPA，再经浓H2SO4进行改性得到磺化聚苯乙炔(磺化PPA)。通过对CNT进行灼烧、盐酸、硝酸等方法进行处理，得到预处理后的CNT。最后将PPA和磺化PPA溶解在四氢呋喃中与采用不同方法预处理过的CNT按照不同比例进行超声共混，干燥后制得了PPA/CNT及磺化PPA/CNT复合材料，并进行了导电性能、XRD测试及SEM形貌观察。PPA/CNT和磺化PPA/CNT复合材料的常温电导率测试表明，不加CNT时，磺化PPA较PPA的电导率高两个数量级；加入CNT后，随着CNT含量增加，复合材料的电导率升高，磺化PPA/CNT比PPA/CNT的导电阈值降低了大约1％，前者达到极限电导率所需CNT的量仅为后者的10％左右，本文还给出了描述电导率与CNT质量分数关系的相应数学表达式。PPA/CNT及磺化PPA/CNT复合材料的变温电导率表明，CNT含量达阈值前、阈值时、阈值后，随温度变化影响复合材料电阻变化的因素有所不同。磺化PPA、CNT、磺化PPA/CNT复合材料的XRD测试表明，在CNT界面上的磺化PPA有新的晶型产生。7.期刊论文 李相美.徐学诚.余维.顾英俊.石岩.成荣明.陈奕卫.LI Xiangmei.XU Xuecheng.YU Wei.GU Yingjun.SHI Yan.CHENG Rongming.CHEN Yiwei 碳纳米管/聚苯乙炔复合材料的导电性 -复合材料学报)用AlCl3作催化剂制备了聚苯乙炔(PPA),用浓H2SO4进行磺化改性,通过共混制得碳纳米管(CNT)/PPA及磺化CNT/PPA复合材料,进行导电性能、XRD等测试.当CNT含量增加时,复合材料的电导率升高,磺化CNT/PPA的导电阈值比CNT/PPA的导电阀值降低了1%,前者达到极限电导率所需CNT的量是后者的10%;分析了随着温度变化影响复合材料电阻变化的因素;XRD测试表明,在CNT界面上的磺化PPA有新的晶型产生.8.学位论文 赵辉 功能化聚苯乙炔的合成及其与碳纳米管的复合 2010炔类聚合物基于固有的电子不饱和性(或叫π共轨性)、结构多样性以及特殊的超分子组装结构，因此被认为具有一些传统烯烃聚合物不具备的性能。&br&　　炔类聚合物可以通过炔类单体聚合、偶合聚合、环加成、环三聚等多种聚合反应来构筑。此外，随着“点击”化学的发展及对硼、硫、硅等杂原子化合物的研究，高分子化学家们还可以把一些杂原子引入聚炔体系。功能化是聚炔发展的主题。&br&　　本研究设计合成了带有三苯胺、咔哇、单糖等功能基元的聚炔衍生物，丰富了功能化聚炔的种类，拓展了聚炔的可能应用领域，如带三苯胺侧基的聚炔良好的光导性能、带单糖侧基的聚炔的低细胞毒性等。&br&　　本课题组在功能化聚炔与碳纳米管(CNTs)的杂化领域做出了一系列开创性工作，通过催化剂和反应介质的选择，合成了带氨基和羧基的聚苯乙炔衍生物。借助聚苯乙炔主链与碳纳米管之间的π-π相互作用，同时由于聚电解质的静电相互作用，聚苯乙炔主链缠绕到碳纳米管外围，使碳纳米管分散到水溶液中。利用羧基与Ag+离子的配位作用或者氨基与Ag+离子的络合作用，Ag+离子被富集到包覆的官能化聚炔的碳纳米管外围。采用不同的还原剂处理，即得到Ag@CNTs纳米复合结构。本课题组的研究成果为该领域的研究提供了一条重要的技术路线。&br&　　设计合成具有光电功能同时又能很好增溶碳纳米管的功能化聚炔，研究复合物的光电性能，进而由光电性能推测功能化聚炔与碳纳米管的相互作用机制。&br&　　设计合成一些含有天然化合物同时能增溶碳纳米管的功能化聚炔，研究复合物的生物相容性，并且尝试在一些生物医用材料增强中的应用。&br&　　 发现给-受〔D-A)体相互作用在功能化聚炔增溶碳纳米管的机理中是一个关键因素。并设计合成结构相似的聚炔衍生物通过对比实验证明了D-A相互作用在碳纳米管增溶过程中发挥的重要作用。这是继π-π相互作用、亲疏水相互作用、静电排斥之后发现又一种增溶碳纳米管的新原理，对相关材料制备有重要意义。9.期刊论文 李相美.徐学诚.余维.顾英俊.苏林.石岩.成荣明.陈奕卫.LI Xiang-mei.XU Xue-cheng.YU Wei.GUYing-jun.SU Lin.SHI Yan.CHENG Rong-ming.CHEN Yi-wei 聚苯乙炔/碳纳米管复合材料的制备及导电性 -华东理工大学学报（自然科学版）)以无水AlCl3为催化剂合成了聚苯乙炔(PPA)、用浓H2SO4进行磺化改性,并通过共混制得了PPA/碳纳米管(CNT)及磺化PPA/CNT复合材料;研究了复合材料的导电性及电导率与CNT含量的关系.结果表明:磺化PPA/CNT导电阈值比PPA/CNT的降低了1%,前者达到极限电导率所需CNT的量是后者的10%;X-射线衍射(XRD)测试表明,在CNT界面上的磺化PPA有新的晶型产生.10.学位论文 袁望章 功能化聚炔的合成及其碳纳米管复合材料的制备 2008近年来，碳纳米管(CNTs)因其独特的纳米结构和新颖的材料性能引起了科学研究和技术革新领域的巨大兴趣。特别是它与众不同的电子和光学性质，使得其在纳米传感器、纳米电极、量子线、分子二极管和光电化学器件等方面有着光明的应用前景。但由于CNTs分子间范德华力和π-π相互作用的存在，同时由于其强憎水相互作用和超高分子量，使其相互堆砌和缠结，从而不溶于任何溶剂，也不能熔融加工。这不仅极大地限制了对其性质的研究，而且阻碍了它的实际应用。到目前为止，主要有两种方法，即化学改性和物理改性(也称共价改性和非共价改性)被用来增溶CNTs，使其能够良好地分散在溶剂中。非共价改性可以在不破坏CNTs表面卷曲石墨结构电子共轭的情况下而赋予其新性能。在非共价改性的众多方法中，用共轭聚合物包覆CNTs特别引人注目。众所周知，可溶且具有半导体性质的共轭聚合物可用于高科技光电器件的制造，特别是在电致发光二极管、光伏电池和场效应晶体管等方面的应用极具潜力。人们希望通过用这样的共轭聚合物链来包覆CNTs，以赋予CNTs可加工性和新的光电性质。另外，CNTs也可以增强共轭聚合物的电荷传输、电导、光学非线性、力学强度以及化学稳定性。聚乙炔(-HC=CH-)n是原型共轭聚合物，其掺杂导电性的发现开辟了导电聚合物研究的新领域。将聚乙炔上的一个或两个氢原子取代，可得到一系列聚乙炔的衍生物，并赋予这些聚炔新颖的功能性。功能性聚炔表现出光导性、光致发光、电致发光、液晶性、光学活性、气体透过性、生物相容性和细胞活性等一系独特性能。本论文试图将功能性聚炔与CNTs结合起来，期望通过聚炔与CNTs之间的相互作用使CNTs获得良好的分散性和溶解性，同时两者的结合使复合材料产生新的物理和化学性能。基于这样的学术思想，本论文首先设计合成了含芘、二茂铁侧基的聚苯乙炔衍生物，它们表现出发光、电化学活性等功能性。更重要的是，可以作为CNTs的良好分散剂。用上述聚合物非共价改性的CNTs在普通有机溶剂女THF中的溶解度比用相应单体修饰的CNTs的溶解度要高得多，稳定性更好，表现出显著的“聚合物效应”。这些聚炔与CNTs的杂化物不仅具有良好的溶液稳定性、成膜性和可再分散性，而且表现出有效的光致电荷转移和电子转移，可望在光伏材料和器件等方面获得应用。同时TEM显示含芘聚合物/CNTs杂化物具有独特的“糖葫芦”式珠串状微观形态。形貌学和光物理学研究表明，聚合物分子链的强相互作用导致的自聚集以及分子链与CNTS表面的π-π相互作用是形成这种特殊结构的根源。为了研究聚炔增溶CNTs的机理，本论文还合成了不带芳香性侧基以及分别带二茂铁和芘侧基的聚(1-烷炔)，并研究了其对CNTs的增溶能力。结果表明不带芳香性侧基的聚(1-烷炔)对CNTs几乎没有增溶作用，而带二茂铁和芘侧基的聚(1-烷炔)对CNTs表现出良好的增溶能力。这说明单纯的聚烷炔主链对增溶CNTs不起作用，而聚合物链上的芳香性侧基与CNTs表面的电子相互作用在增溶过程中起到关键作用。聚苯乙炔衍生物、聚(1-烷炔)衍生物对CNTs不同的增溶能力及其原因的揭示，对于指导设计和合成新型功能性聚炔，制备可溶性聚炔/CNTs杂化物具有重要意义。除合成上述单取代功能性聚炔外，本论文还设计合成了带反应活性乙烯基和极性酯功能团的聚双苯基乙炔衍生物。WCl&,6&-Ph&,4&Sn混合物可以选择催化单体中三键的易位聚合而不损害乙烯基上的双键。所得聚合物的溶液和薄膜都发射出强烈的绿光。乙烯基赋予聚合物良好的光刻性能，能够方便地制备成各种功能性器件。同时，本论文首次发现上述双取代聚合物在FHF/H&,2&O混合溶剂中表现出显著的聚集诱导荧光增强现象。本论文还成功利用非共价方法实现了双取代聚炔对CNTs的增溶，所得杂化物表现出聚炔的荧光发射特性。但体系中存在着聚合物链与MWNTs之间的电子转移和能量转移，这促使体系Φ&,F&下降，而富集在MWNTs周围的聚合物链的聚集诱导荧光增强使Φ&,F&升高，两者的相对强弱决定了最终杂化体系Φ&,F&的变化。本论文实现了Rh络合物催化含-COOH、-NO&,2&、-NH&,2&炔类单体的直接聚合，纠正了人们认为含-COOH单体不能直接聚合的错误认识。将含羧基和氨基的聚合物分别与NaOH溶液和稀盐酸作用，得到了水溶性聚合物。利用其作为分散剂，成功制备了水溶性聚炔/CNTs杂化物，随后成功地将金属和半导体纳米粒子引入到CNTS表面，得到了三元杂化物。 1.曾东海.熊国宣 含双噻唑和二茂铁聚席夫碱及Fe2+配合物的合成和性能[期刊论文]-过程工程学报 .林天津.朱燕娟.张伟.谢红波.张春华.黄亮国 多壁碳纳米管的CVD法制备[期刊论文]-广东工业大学学报 .刘卫军.熊国宣.黄海清 二茂铁基席夫碱及盐的合成与导电性能[期刊论文]-化工学报 2007(5) 本文链接：http://d..cn/Periodical_hgxb.aspx授权使用：华东理工大学图书馆(hdlgdxtsg)，授权号：db0c523c-8388-4cea-b1fe-9ee下载时间：日包含各类专业文献、行业资料、应用写作文书、专业论文、高等教育、生活休闲娱乐、各类资格考试、中学教育、文学作品欣赏、化学气相沉积法制备碳纳米管过程中NH3对其微观结构和石墨化程度的影响18等内容。　
　　【】　
您可在本站搜索以下内容：
　关键词:薄膜制备、化学气相沉积法、碳纳米管 引言:...考虑反应室结构的主要目的是为了制备均匀薄膜,CVD ...Moskovits 4、温度对制备 CNT 的影响 a、AAO 膜板...
　化学气相沉积、无催化化学气相沉积和催化化 学气相沉积为主, 介绍了通过物理方法和化学方法研究气相沉积在组 织结构、纳米材料、催化剂对合成单壁纳米碳管影响等方面...
　 纳米管的化学气相沉积法制备方法,对其原理、影响因素以及发展状况做出了大 致...碳纳米管的结构与石墨的片层结构相同, 其电子波函数在管的圆周方向具有 周期性...
　管表面石墨碳的结晶度等)还不能做 到任意调节和控制,影响碳纳米管的产量、... 并用化学气相沉积法在其上面沉积了具有立体各向异性微结构 阵列碳纳米管薄膜。 ...
q　碳纳米管,又名巴基管,是一种具有特殊结构( 碳...碳纳米管的化学气相沉积法制备 采用了四种不同系列...石墨化程度较差,这些缺点对碳 的结晶缺陷,常常发生...
　样品纯度对分离的效果有直 接的影响。 Abstract ...单壁碳纳米管的只有电弧放电法、化学气相沉积法、...石墨阴极的温度,从而制备出结构更完美、更纯的碳管...
　碳纳米管的化学气相沉积法制备 采用 了四种不同系列...石墨化程度较差,这些缺点对碳纳米管的力学性能及 ...氧化铁体粉末结构和形貌的影响,并以此法制备的氧化铁...
　 化学气相沉积在材料制备中的应用现状_化学_自然科学...(6)结构控制一般能够从微米级到亚微米级,在某些...定位精度为 2-3 nm,基体 GaAs 安放在石墨基座上,...
q　 碳源流量对pecvd制备碳纳米管形貌的影响修改稿2_...结晶程度高,纯度高,结构缺陷少是碳纳米管性能研究和...纳米管的方法 :石墨法、电弧法、化学沉积法,激光...
赞助商链接
别人正在看什么？
赞助商链接