反应物中无气体,改变压强化学平衡及其移动是否移动?

影响化学平衡移动的因素_百度文库
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影响化学平衡移动的因素|
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反应物中无气体,改变压强化学平衡是否移动?
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可逆反应若反应物中无气体,生成物中有气体,改变压强结果如何?
那就按照平衡移动原理来判断 增压 向减压方向移动 减压 向增压方向移动
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移动,没有气体压强就无关了。这里压强对于有气体的反应相当于是气体反应物浓度变化
改变压强对固体的浓度无影响,不改变速率,平衡不移动
不移动,没有影响
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出门在外也不愁一直对化学平衡中的转化率很纠结……_百度知道
一直对化学平衡中的转化率很纠结……
其它压强、浓度等都好用勒夏特列原理感性地理解,但转化率就得绕一个弯。例如A+2B=C这个可逆反应中,三者都是气体,题目问在温度、体积不变的情况下,怎样做可使(1)A的转化率降低,B的转化率升高?(2)A、B的转化率都升高?第一问中只需加入A即可,这好理解。第二问是同时加入A和B,并且使B的物质的量是A的2倍。经平衡常数的定义式计算过,包括其它类似的反应,只要加入的反应物的量之比等于反应式系数之比,那么反应物的转化率都会升高。但比不相同时就会一个升高一个降低。这怎样定性解释?
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如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。勒夏特列原理是指在一个平衡体系中,若改变影响平衡的一个条件,平衡总是要向能够减弱这种改变的方向移动。比如在一个可逆反应中,当增加反应物的浓度时,平衡要向正反应方向移动,平衡的移动使得增加的反应物浓度又会逐步减少;但这种减弱不可能消除增加反应物浓度对这种反应物本身的影响,与旧的平衡体系中这种反应物的浓度相比而言,还是增加了。在有气体参加或生成的可逆反应中,当增加压强时,平衡总是向体积缩小的方向移动,比如在N2+3H22NH3这个可逆反应中,达到一个平衡后,对这个体系进行加压,比如压强增加为原来的两倍,这时旧的平衡要被打破,平衡向体积缩小的方向移动,即在本反应中向正反应方向移动,建立新的平衡时,增加的压强即被减弱,不再是原平衡的两倍,但这种增加的压强不可能完全被消除,也不是与原平衡相同,而是处于这两者之间。  一、温度改变,对反应物转化率的影响
转化率:在一定条件下,可逆反应达化学平衡状态时,某一反应物消耗量占该反应物起始量的质量分数,叫该反应物的转化率。  任何反应都伴随着能量的变化,通常表现为放热或吸热,所以温度对化学平衡移动也有影响。  改变温度,若平衡向正方向移动,反应物的转化率增大;若平衡向逆方向移动,反应物的转化率减小。  1.对于焓增加反应,即吸热反应(△H&0),升高温度,平衡向右移动;降低温度,平衡向左移动;  2.对于焓减小反应,即放热反应(△H&0),升高温度,平衡向左移动;降低温度,平衡向右移动;  (在改变温度情况下,平衡右移,反应物转化率提高,生成物转化率降低;左移则反之。)  这是因为在升温时,吸热反应比放热反应速率增加得快,降温时吸热反应比放热反应速率减小的多的缘故。  二、压强改变,对反应物转化率的影响  改变压强,若平衡向正方向移动,反应物的转化率增大;若平衡向逆方向移动,反应物的转化率减小。  例:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)  此反应前后气体的体积(即物质的量)有改变,若减小容积,即加压,平衡向正方向移动,反应物N2和H2的转化率增大;若增大容积,即减压,平衡向逆方向移动,反应物N2和H2的转化率减小;若在恒温恒容下充入惰性气体,即压强增大,但对于N2,H2和NH3来说浓度没有改变,所以速率不变,平衡不移动,反应物的转化率也不变化。  例:H2(g)+I2(g)2HI(g)  此反应前后气体的体积(即物质的量)没有改变,无论是增大容积(减压)还是减小容积(增压),I2,H2和HI的浓度变化相同,速率变化也相同,平衡不移动,反应物I2,H2的转化率不变;若在恒温恒容下充入惰性气体,即压强增大,但对于I2,H2和HI来说浓度没有改变,所以速率不变,平衡不移动,反应物的转化率也不变化。  在其他条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,都可以使化学平衡向正反应方向移动;增大生成物浓度或减小反应物浓度,平衡向逆反应方向移动。  三、加入反应物,对反应物转化率的影响  在恒温恒容下:  1.若只有一种反应物时,加入反应物,相当加压;减小反应物,相当减压,平衡的移动依据勒夏特列原理分析即可。  例:aA(g)bB(g)+dD(g)  在恒容下,加入A,开始平衡向正方向移动,但达到的新平衡点与原平衡点比较:  若a=b+d,新平衡与原平衡等效,A的转化率不变。  若a&b+d,新平衡向正方向移动,A的转化率增大。  若a&b+d,新平衡向逆方向移动,A的转化率减小。  2.若反应物有多种时  例:mA(g)+Nb(g)pC(g)+qD(g)  (1)若增大A的量,平衡向正方向移动,B的转化率增大,A的转化率减小;若增大B的量,平衡向正方向移动,A的转化率增大,B的转化率减小。  (2)若按原比例同倍数增加A和B的量,相当在加压,  若m+n=p+q时,新平衡与原平衡等效,A和B的转化率不变。  若m+n&p+q时,新平衡向正方向移动,A和B的转化率增大。  若m+n&p+q时,新平衡向逆方向移动,A和B的转化率减小。  (3)若A和B的量不按原比例加入,分析何者增大倍数较大,则相当单独加入了这一物质,同a分析即可。  例:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)  原充入量
达平衡后  又加入
1mol  增加倍数
1/4倍   经分析相当只加入了N2,则H2的转化率上升,N2的转化率降低。  通过不同条件下对反应物转化率的讨论,我们清楚平衡向正方向移动,反应物的转化率不一定升高。  四、化学平衡移动的应用  1.判断物质:由于压强的改变,根据平衡移动的方向,可以判断反应物或者生成物的状态。  2.判断系数:由于压强的改变,根据平衡移动的方向,可以判断方程式中反应物和生成物之间的计量系数的大小关系。  3.判断反应热:由温度的改变,根据平衡移动的方向,可以判断正反应或逆反应是放热还是吸热。  4.判断转化率:根据条件改变对化学平衡的影响,可以判断达到新的平衡时某反应物转化率的提高或降低。  研究化学平衡的目的并不是为了保持平衡状态不变,而是为了利用外部的条件的改变,使化学平衡向有利的方向移动。  关于化学平衡移动原理的应用范围和局限性,学生应明确:  1.平衡移动原理对所有的动态平衡都适用,为以后将要学习的电离平衡、水解平衡作铺垫;  2.平衡移动原理能用来判断平衡移动的方向,但不能用来判断建立新平衡所需要的时间,所以学生在应用原理时应注意原理的适用范围。【希望以上对你有所帮助】
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虽然还没有答到点上……但还是给你了。
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出门在外也不愁等体反应达到化学平衡状态,改变温度或压强,反应物浓度或生成物浓度怎么变_百度知道
等体反应达到化学平衡状态,改变温度或压强,反应物浓度或生成物浓度怎么变
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一)压强对化学平衡移动的影响
对于气体反应物和气体生成物分子数不等的可逆反应来说,平衡向气体分子数增加即气体体积增大的方向 移动。(二)温度对化学平衡移动的影响
在其他条件不变时,平衡向吸热反应方向移动,平衡 向 气体分子数减少即气体体积缩小的方向移动;减小总压力,当其它条件不变时;降低反应温度,那个方向的物质浓度增大,有利于放热反应,平衡向放热反应方向移动。向哪个方向移动,增大总压力,有利于吸热反应,升高反应温度
在一定条件下,向一带活塞的密闭容器中充入SO2和O2生成SO3,保持温度和压强不变,充入SO3,SO3平衡浓度不改变,为什么???
当加入SO3(固体)时,平衡开始移动,向逆反应方向移动,即SO3开始分解为SO2 和 O2 ,两者为气体,该容器带活塞,体积可改变,生成气体后,活塞移动,体积增大。题干中已说温度和压强不变,两者都不改变,达到的新平衡与开始时的平衡相同,所以SO3再度达到平衡时,平衡浓度不改变
那为什么保持温度和压强不变充入O2,SO3平衡浓度就改变了呢???郁闷啊,我想不通……
只加入SO3,就直接按照反应方程式向逆反应方向进行了,SO3分解生成的SO2 与 O2是 2:1 ,就是反应系数,
可是当你加入O2,SO3 后,O2 与SO2的比例就变了,所以平衡移动了。其实平衡真的会让人学到郁闷的……
哦,谢谢……呃,最后一个问题对于等体反应,正反应速率增大,生成物浓度就会增加吗?如果不是等体反应呢?老师浓度没说怎么变,只说会变……谢谢谢谢谢
如果是有气体参与反应的等体反应,如果正反应速率增大,大于逆反应速率,生成物浓度的确增加。不是等体反应,要看其他因素有没有影响,特别注意压强的影响。记得采纳俺的答案哈,3QU
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好吧,顺便送你一句,你真是个好人、、、、化学平衡好麻烦,
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