做氯根时滴硝酸银到砖红色，原水一般在100左右，但水样白带做不出来，药品可以确定正常，这是为什么

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-01-27 08:18 标签： 水样白带
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&&&全站 说: 17小时前全站 说: 4天前全站 说: 石化区“我在节能你在哪里”7月底活动结束，8月份公布获奖选手。未参与人员尽快参加。
7天前全站 说: 11天前全站 说: 12天前全站 说: 19天前全站 说: 19天前全站 说: 23天前全站 说: 23天前
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关于氯根的检测
(595034号)
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关于氯根的检测，标准上说水中加入铬酸钾后，用硝酸银滴定至砖红色出现，我想问一下，所谓的砖红色出现是什么意思？是出现砖红色点 即为终点，还是溶液变为砖红色？要知道在滴定过程中，砖红色很早就出现了，只是在摇晃过程中又消失。如果此时即为终点，肯定得到的结果要小。
还有，最后表示同时做空白试验。那么，空白试验使用相同体积纯净水代替被测水样吗？要知道很多时候，纯净水并不完全纯净，如果纯净水中还含有一部分氯根，那最终的结果肯定也要小于实际值了。
希望各位高手帮忙解答！
请及时跟踪话题并积极反馈，以便问题及时解决
(595034号)
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另外，最近检测一个软化水，测定硬度时，按照要求加入三乙醇胺和缓冲液后，加入铬黑T指示剂时，水即变为蓝色。要知道，正常应该为红色。滴加EDTA后才会变为蓝色。指示剂没问题,我用其他水做过实验。
有人说是水样被软化后，硬度太小的缘故，可该水样的PH并不高，也就在7.8左右。而且碱度也在300ppm左右（以碳酸钙计）。如果通过钠树脂或者石灰软化后，PH应该很大才对呀。
请各位老师帮忙分析一下原因，谢谢！
(816463号)
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氯根的检测采用莫尔法的确终点不太好判断，尤其是PH值要控制准确。否则铬酸银沉淀溶解导致误差较大。建议使用硝酸汞法，终点易判断，准确性会更高一些。
汞量法& &汞量法对于Cl-含量较低的式样，其灵敏度、准确度都比银量法好，尤其对于含PO43-、CO32-的水样，汞量法可克服它们的干扰。由于滴定过程中不产生沉淀，终点的判断比银量法易于掌握。
本方法适用于测定天然水、锅炉水、循环冷却水中的氯离子，测定浓度范围为1-100mg/L。超过100mg/l时，可适当减少取样体积。
1、& & & & 主要仪器和试剂
（1）& & & & 硝酸汞标准溶液&&c[12 Hg(NO3)2]=0.0140mol/L。
（2）& & & & 二苯卡巴肼-溴酚蓝混合指示剂&&0.5g二苯卡巴肼和0.05g溴酚蓝溶于100mL95%乙醇中，储于棕色瓶内，有效期六个月。
2、& & & & 测定步骤
（1）& & & & 根据水样中Cl-含量的多少取25.00-100ml水样于250ml锥形瓶中，并用水稀释至100ml，加入10滴二苯卡巴肼-溴酚蓝混合指示剂，用0.05mol/L的硝酸调节溶液的颜色由蓝色变为绿色，再过量10滴硝酸溶液，此时溶液应呈淡黄色，然后用硝酸汞标液缓慢滴定并剧烈摇动，直到出现不易消失的淡紫色为终点。
（2）& & & & 用100ml蒸馏水代替水样，按上述步骤做空白试验。
水样中氯离子含量X按下式计算
& & X=（V1-V0）*c*35.45*1000V mg/L
式中&&V1——滴定水样时消耗硝酸汞标液的体积 ,ml
& && &V0——空白试验消耗硝酸汞标液的体积,& &ml
& && &C——硝酸汞标液的浓度c[12 Hg(NO3)2]，mol/L
& && &V——水样体积, ml
& &35.45——Cl-的摩尔质量 ， g/mol
4、注意事项和说明
（1）配制硝酸汞标液时，必须保持适当的酸度，每升标准溶液必须加入0.25ml的硝酸。
（2）由于本方法是在酸性条件（PH=3-4）下进行测定，因而CO32-、、PO43-等弱酸根和Fe3+等阳离子不干扰测定。但Br-\、I-仍干扰测定。
（3）Cl-、Hg2+之间有一系列的平衡存在，因此被测水样中Cl-浓度应尽量和标定Hg(NO3)2的基准溶液的Cl-浓度相近，以免产生较大的误差。一般讲，水样中Cl-的浓度在10-100mg/L最合适。低于10mg/L可采取浓缩的的办法或其它仪器分析的办法。高于100mg/L可减少取样体积或用较浓的硝酸汞标液滴定。
（4）Cl-与Hg2+的反应还受到离子强度的影响，因此，在滴定过程中，溶液的体积应保持在100±20ml之内。
（5）水样中若含有1mg/L以上的季铵盐、5 mg/LEDTMP，对测定有干扰，必须按银量法中所述的水样处理方法进行预处理。
(595034号)
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标准上要求在标定硝酸银或者硝酸汞时，氯化钠需在500-600度灼烧至恒重。而我们的烘箱只能达到200度，
请问在200度下烘至恒重可以吗？大概有多大误差？另外，为什么氯化钠要在如此高温下灼烧呢？主要是除去哪些杂质？
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我想知道锅炉水的硬度和氯根怎么化验！还有工式。为什么我做的硬度就滴不道终点呢？步骤也没错
提问者采纳
那可能是你的缓冲液失效了.001mmol&#47我想你是锅炉房的水化验员吧，我们在滴大硬度情况下用0;L的EDTA（软水），但在滴小硬度情况下用0，上面“影舞传说”的公式是滴定硬度的。我只知道锅炉房水化验硬度和氯根的滴定法。 1。下述前提是水样要取100ml，滴了多少毫升就是多少个毫摩尔，你看一下是否用的是0，属于生水，水处理设备有问题（这种假设不现实），或者铬黑T失效了（尤其是液体的铬黑T、如果标液浓度选择没错。 2.01mmol&#47，那就是水的问题了;L的标液，滴不完、公式太难写了;L的EDTA（原水）。 4，公式不用写。 3，时间不长就可能失效），水的硬度极高、还是滴定不到终点的话、硬度滴不到终点是你的EDTA的浓度可能低了，公式中缺少了个2倍.001mmol&#47。氯根是用硝酸银滴定的，25摄氏度最佳
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记得硬度的：EDTA法YD=(c·V)&#47，V是EDTA消耗量。硬度滴不到终点请确认各种溶液是否合格;Vs ·1000 mmol&#47。如果要做水质分析的话建议学习一下相关书籍。再就是你滴定的速度慢或水中有铁离子等，都会使指示剂失效;Lc是EDTA浓度，Vs是水样体积
硬度（毫摩尔每升）=EDTA的浓度（摩尔每升）乘滴定时消耗EDTA的体积（毫升）在除以水样体积（毫升）乘1000毫摩尔每升氯离子(毫克每升）=滴定水样消耗的硝酸银体积（毫升）减滴定空白用消耗硝酸银体积之差再乘1然后除以水样体积再乘1000毫克每升,
硬度滴不到终点可能是水样温度较低或Fe，AL，Cu，Mn，Cl等离子干扰，在加入指示剂前用2毫升1%的L-半胱氨酸盐酸盐和2毫升（1+4）三乙醇胺溶液联合遮掩，若PH值小于10时加2毫升氨-氯化铵缓冲溶液即可。
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出门在外也不愁用硝酸银滴定水样中的氯根时,如果指示剂加入量太少,则会使测定结果（_百度知道
用硝酸银滴定水样中的氯根时,如果指示剂加入量太少,则会使测定结果（
用硝酸银滴定水样中的氯根时,如果指示剂加入量太少,则会使测定结果（
）憨穿封费莩渡凤杀脯辑答案是偏大，但是不知道为什么？？求各位大神们帮忙！！！
我有更好的答案
因为指示剂铬酸银/重铬酸银溶于酸，所以要调节pH。
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出门在外也不愁标定硝酸银时滴定度不是1.0怎么调整?要1.0滴~做炉水氯根用的硝酸银(调整为1毫升=1毫克CL-)
非要刚刚好吗?你标定不就是求硝酸银标准液的浓度吗?是用氯化钠吧?只要接近你所要配的浓度就可以啦
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我都是参照 GB/T
食品中氯化钠的测定 来标定的，用500~600℃烘过的基准NaCl为基准物质，用铬酸钾做指示剂，来标定的，不需要测滴定度的。
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