上传用户：zarjepeuzk资料价格：5财富值&&『』文档下载 ：『』&&『』学位专业：&关 键 词 ：&&&权力声明：若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请点击。摘要:（摘要内容经过系统自动伪原创处理以避免复制，下载原文正常，内容请直接查看目录。）经由过程研讨光与物资的互相感化，我们可以更好地懂得四周的物资世界。应用传统的光源，只要线性光学景象被不雅测到，激光涌现今后，非线性光学作为一门新兴学科敏捷成长起来，并在古代激光技巧、光学通信、数据贮存、光信息处置等方面显示出诱人的运用远景。寻觅非线性光学特征强且呼应速度快的新型资料成为这一范畴的重要课题之一。实质上说，任何资料都具有非线性光学特征，而线性只是特定情形下的近似。因为无机份子非线性光学资料易于停止分解和加工，宽的呼应波段、呼应时光短等特色而倍受看重。量子化学盘算可以供给有用信息，将份子构造与其光学呼应接洽起来。实际研讨可以从实际上设计新型的份子资料，指点试验分解，进步试验效力。本论文侧重处理实际盘算与试验成果比拟进程中的两年夜困难溶剂情况和份子振动的影响。年夜部门实际研讨都是针对单个份子停止的，而试验上对份子资料光学性质的丈量普通是在溶剂中停止的，四周的溶剂份子对溶质份子的构造及其光学性质能够有侧重要影响，这就给实际与试验丈量成果比拟较带来了艰苦。是以，为了更好的与试验比拟较，就须要在实际模子中斟酌溶剂情况的影响。本论文彩用极化持续模子(PCM)来模仿溶剂情况，将溶剂看做平均持续电介质，并由其介电常数来表征。当存在外加电磁场时，溶剂份子受其影响会发生一感应场，该感应场反过去会起到屏障外加电磁场的感化，这部门效应可以经由过程所谓的局域场因子来描写。别的，基于垂直跃迁的实际研讨只斟酌了电子能级之间的跃迁，疏忽了振动能级的进献，而许多试验常常包括了精致振动构造睁开，另外，有许多主要的试验景象能够会隐蔽在精致振动构造中，只要在斟酌份子振动的影响后能力做出准确的实际说明。是以，准确懂得份子振动对光谱性质的影响也是非常需要的。振动耦公道论的庞杂性、结构实际模子的难度和较年夜的盘算量使得份子振动的研讨较少。本文基于绝热近似和简谐近似两年夜实际基石对电子振动光谱停止研讨。绝热近似假定电子的活动跟核的活动是可以离开的，当激起态能级离其它能级较远时，绝热近似能对其停止较为靠得住的描写。简谐近似是引入份子振动效应经常用并卓有成效的近似之一，该近似将原子看做小球(谐振子)，把原子间的化学键看做质量可以疏忽不计的弹簧。论文重要采取两种绝热简谐振动模子一种是简谐绝热Franck一Condon(AFC)模子，基于优化后的初、终态均衡构型，可以给出高分辩率的电子振动光谱，并可以对特点峰停止有用标识。另外一种是线性耦合模子(LCM)，只能供给低分辩率的谱图，然则防止了平日较繁琐的激起态的构型优化，并可以描写电子振动光谱的重要特点。跟着高功率激光的涌现，多光子光谱学曾经成为研讨热门，在生物、化学、资料迷信、物理等范畴均有侧重要运用。因为分歧的选择定章，多光子光谱可以给出单光子光谱中所没有给出的新的振动或电子跃迁态。多光子接收光谱是研讨份子构造重要的剖析对象之一，本论文着重研讨电荷转移型无机份子的单(OPA)、双(TPA)、三(3PA)光子接收性质。圆二色光谱，基于左、右旋圆偏振光接收性质的分歧，可以被看做是一种特别的接收光谱，是一种与手性相干的性质。这里我们侧重研讨手性份子的单(ECD)、双(TPCD)光子圆二色光谱性质。论文研讨内容年夜致可以分为两部门一是对电子垂直跃迁光谱的研讨，即只斟酌电子能级的跃迁，而不斟酌振静态的进献；二是综合斟酌电子、振动能级进献，即电子振动光谱的研讨。上面扼要引见一下论文的重要研讨内容。1、电子垂直跃迁光谱研讨(1)无机共轭份子多光子接收性质的半经历量化研讨。(论文1、2)盘算多光子接收截面最直接的办法就是态乞降(SOS)公式，而在从头算程度上，应用态乞降办法处置份子系统的盘算量异常年夜，是以普通在半经历程度上应用。本论文中，应用半经历的ZINDO法式，联合组态互相感化(CI)办法，盘算得出态乞降公式所需的份子的跃迁能、偶极矩和态态之间的跃迁偶极矩，先求得非线性极化率，再进一步盘算资料份子的多光子接收截面。这类半经历办法使得盘算准确度遭到限制，然则使得在从头算程度上没法完成的较年夜份子系统多光子接收性质的研讨变成能够。半经历办法已年夜量用于分歧品种份子的非线性光学性质的盘算，可以或许较精确地猜测份子性质的变更趋向，是以关于份子构效关系的研讨具有主要意义。本论文着重于构建和测试靠得住的实际系统，是以选择了中等尺寸的份子停止研讨。论文1对一系列含有咪唑一噻唑核的Y一型份子的单、双、三光子接收性质停止了体系研讨，盘算成果验证了试验结论，指出所研讨的份子为很有潜力的多光子接收资料。份子多光子接收性质跟着电子给体强度的增年夜而增年夜。研讨发明杂环焦点因为其富电子特征，可以供给更多的自在电子以加强份子内电荷转移，从而可以加强多光子接收强度。别的，Y型设计和硫磺基作为电子受体均对多光子接收的加强有侧重要感化。论文2对一系列以三价硼为受体的D一π一A型无机化合物的双光子接收性质停止了研讨。研讨注解三甲基苯可以很好的掩护三价硼使其不受空气中氧的进击。只需采取比拟宏大的基团对三价硼实行掩护，它可以成为很有用的电子受体。在构型优化的基本上，对该份子的双光子接收强度和峰位停止了报导。(2)无机共轭份子多光子接收性质的第一性道理研讨。(论文3)三光子接收属于五阶非线性光学行动，然则可以经由过程三阶呼应函数的单留数得出的三阶跃迁矩阵元而求得。论文3中初次运用三阶呼应场实际联合极化持续模子对一种高共轭A一π一π一π一A对称芴一衍生体的三光子接收性质和溶剂效应停止了研讨。文章中具体描写了溶剂情况和份子构型(特别是份子立体性)对接收性质的影响。研讨注解，相较气相下，溶剂的极性很年夜水平地增年夜了三光子接收截面值。室温下，该份子能够存在对应于分歧二面角的多种构型，而非一种单一均衡构型，是以，只针对单一构型的盘算是不充足的。关于年夜尺寸系统，采取完全的呼应实际办法使得盘算质变得很年夜，少态模子的盘算量要小很多。研讨发明，关于我们所研讨的系统，两态模子不克不及对其三光子接收性质停止很好的描写，得出成果与完全的呼应实际成果相差很年夜。别的，文中我们将盘算成果与试验数据停止了具体比拟。(3)手性份子单、双光子圆二色性光谱第一性道理研讨(论文4，5)论文4中，基于第一性道理，采取密度泛函实际联合无原点依附性的呼应函数对R一(+)一3一methyl一cyclopentanone(R3MCP)份子单、双光子圆二色光谱停止了实际研讨。文章对两种最低能量构型停止了剖析，对单、双光子圆二色光谱停止了周全的剖析和比拟，并与其双光子接收强度和特征停止了比较。几何构型、盘算基组、交流相干泛函的影响也停止了详实的评论辩论。成果注解早先成长的CAMB3LYP交流相干泛函比起经常使用的B3LYP泛函能更好地对里德堡态停止描写，得出的谱图能与试验较好的吻合。文章从份子轨道角度对激起态跃迁性质停止了表征，并对单、双光子进程分歧的呼应作出了响应说明。论文5初次给出了一种轴向手性份子R一(+)一1，1’一bi(2一naphtol)(RBN)及其对映体S一(一)一1，1’一bi(2一naphtol)(SBN)在溶剂中的TPCD试验光谱。该光谱经由过程DoubleL一scan技巧测得，文中同时给出了响应的实际盘算成果。试验分离给出了对应于左、右旋圆偏振光的TPA光谱，二者差值即给出TPCD光谱。跟预期成果雷同，试验清楚的指出对映异构体的TPCD光谱性质出现镜像，即旌旗灯号完整相反。所研讨系统的TPCD光谱表示出与其ECD分歧的特征，因此供给了一个很好的典范来讲明TPCD可认为ECD的手性辨认功效起到很好的弥补感化，是一种很有潜力的手性辨认对象。在B3LYP/PCM程度上得出的TPCD光谱很好的反复了试验谱型。因为两个互相垂直的萘酚之间只存在很弱的互相感化，招致涌现许多简并态，为了涵盖试验给出的光谱规模200一350 nm，盘算须要斟酌前25个激起态的进献。盘算还注解，该系统的TPCD性质对溶剂情况的影响异常敏感，随同着旌旗灯号符号的变更。可以发明，试验谱图重要特点峰均来自分歧激起态正负旌旗灯号的互相抵消感化。2、电子振动光谱研讨(1)振动效应对单、双光子接收性质影响的第一性道理研讨(论文6，7)论文6运用LCM振动模子联合密度泛函呼应实际对一种D一π一D型二苯乙烯衍生物份子的单、双光子电子振动性质做了体系研讨，给出了最低四个激起态的Franck一Condon进献、Herzberg一Teller进献、和总的电子振动光谱，分离用了0。1eV和0。01eV两种洛伦兹展宽系数。起首关于分歧的优化办法该份子出现分歧的立体性，成果发明密度泛函办法使得份子趋于立体化，Hartree一Fock能更好的描写份子构造。用0。01eV的光谱展宽系数，明显可以获得更多的单光子接收电子振动光谱的精致构造，盘算发明0一0跃迁是最重要的跃迁方法，而高于2的振动能级可以平安地被疏忽失落，而不会对盘算成果有甚么影响。对应于C一N一C和C一C一C歪曲的振动形式是重要进献。文中还具体论述了Herzberg一Teller进献项的有名的“borrowing mechanism”，它在制止跃迁态中起到异常主要感化。这项任务属于初次运用线性耦合模子对份子分歧激起态的单、双光子接收电子振动光谱的研讨。在Franck一Condon程度上，统一份子的单、双光子接收光谱应当有着雷同的谱型，而试验上给出的单、双光子接收电子振动光谱却平日存在差别。论文7联合密度泛函呼应实际和线性耦合模子对Franck一Condon和Herzberg一Teller振动进献分歧的感化机制停止剖析，指出该差别是由Herzberg一Teller振动效应带来的。该实际机制胜利说明了一种杂环份子单、双光子最年夜接收峰之间的偏移，而且可推行至具有分歧单、双光子接收态的普通份子。别的值得一提的是，论文7属于初次综合斟酌电子振动耦合和溶剂效应对双光子接收光谱的影响，个中溶剂效应采取极化持续模子停止模仿。(2)手性份子单光子圆二色电子振动光谱的第一性道理研讨(论文8、9)试验给出了R3MCP份子停止了振动能级睁开的ECD光谱，论文8中我们采取LCM模子研讨了电子振动耦合效应对该手性份子ECD光谱的影响，并周全斟酌Franck一Condon和Herzberg一Teller振动进献。研讨注解后者可以或许招致单一电子态中存在正负两种相反旌旗灯号，从而惹起份子手性呼应性质的变更。这解释对圆二色谱的实际盘算假如只斟酌垂直跃迁能够招致正负旌旗灯号失足，振动效应的引入是非常需要的。因手性对映体圆二色旌旗灯号一直符号相反，试验上常把圆二色旌旗灯号作为份子构型表征的判据。研讨成果无疑对相干试验有侧重要的指点价值。为了更精确的对试验特点峰停止标识，论文9采取可以或许给出高分辩率谱图的AFC振动模子，在准确描写基态激起态势能面基本上，周全斟酌Franck一Condon，Herzberg一Teller，简正形式Duschinsky迁移转变进献及能够的频率变更敌手性份子圆二色谱的影响，并分离对各进献项停止了详实的评论辩论。该办法能对振动精致构造停止精确指认。圆二色旌旗灯号强度会跟着温度的降低而下降，这与试验得出的结论是分歧的。值得一提的是，该研讨进一步证明了LCM模子所猜测的单一电子态中正负旌旗灯号的变更。但因为旌旗灯号变更产生在Axial构型，与Equatorial构型的Boltzmann构型比仅为19，这就限制了文章给出的实际猜测能获得试验验证的能够性。(3)手性份子双光子圆二色电子振动光谱的第一性道理研讨(论文10)最近，敌手性份子TPCD光谱的试验研讨获得了很年夜停顿，TPCD联合了ECD和TPA的长处，在手性份子辨认运用方面有着伟大潜力，这使得对TPCD电子振动光谱的实际研讨也变得主要起来。论文10联合AFC振动模子与密度泛函呼应实际敌手性份子R3MCP的双光子圆二色电子振动光谱停止了研讨，并与该份子的OPA、ECD、TPA光谱停止了比较。在FC程度上盘算所得的份子分歧性质的光谱具有雷同的振动能级睁开，谱型的差别是由HT进献项带来的。研讨发明关于双光子圆二色性如许较为庞杂的光学进程，FC/HT干预项变得绝对主要，线性耦合模子在模仿相似性质时表示出局限性。关于双光子圆二色谱，HT异样可以在单一电子态中引入正负两种旌旗灯号，而且较单光子圆二色谱更加显著，即便应用较年夜的谱线展宽系数并停止Boltzmann构型均匀后，正负旌旗灯号依然存在，使其在试验上获得验证变得能够。论文10属于初次对双光子圆二色电子振动光谱的研讨。本论文共由九章构成。第一章为综述，起首简略引见了线性光学与非线性光学的特色，接着对相干份子光谱停止了引见，重点评论辩论了单、双、三光子接收和单、双光子圆二色光谱性质，然后对论文中应用的溶剂模子和电子振动光谱实际作了简略解释。第二章简略引见了论文顶用到的根本量子化学实际，重要论述了以波函数为动身点的量子化学和密度泛函实际。第三章给出了多光子接收性质的盘算办法，个中包含含时微扰实际办法(又称为态乞降办法)和呼应实际办法。第四章给出了在半经历程度上对多光子接收性质的研讨成果，包含分离对一系列Y型咪唑一噻唑杂环份子和一系列三价硼为受体的共轭份子的研讨。第五章给出了基于从头算实际的电子垂直跃迁光谱的研讨成果，包含研讨溶剂效应对高共轭芴衍生物份子三光子接收性质的影响和手性份子单、双光子圆二色光谱的研讨。第六章给出了电子振动光谱实际及其盘算办法。第七章和第八章分离应用线性耦合模子和简谐绝热Franck一Condon模子对份子的电子振动光谱停止了第一性道理研讨。个中线性耦合模子的研讨包含对单、双光子接收和单光子圆二色性质的电子振动耦合效应的模仿，基于简谐绝热Franck一Condon模子我们着重敌手性份子的单、双光子圆二色光谱停止了研讨。第九章为总结与瞻望。Abstract:Through the study of the interaction between light and material, we can better understand the world around the world. Using the traditional light source, as long as the linear optical image is not measured, the laser emerged in the future, the nonlinear optics as a new discipline developed rapidly, and in the ancient laser technology, optical communication, data storage, optical information processing, etc.. Searching for new information with strong nonlinear optical characteristics and fast response speed is one of the important topics in this field. Essentially, any material has a nonlinear optical character, and the linear approximation is only a particular case. Because of the nonlinear optical material of the inorganic elements, it is easy to stop the decomposition and processing, and the width of the echo wave band, the echo time is short and so on. Quantum chemical calculations can provide useful information, and the structure of the elements to be constructed with its optical echo. The practical research can design a new type of information from the fact, pointing out the test decomposition, progress test effectiveness. This thesis focuses on the effects of the two years' difficult solvent conditions and the vibration of the molecules in the process of the actual calculation and experiment results. Most of the actual research is targeted at a single member, and the test of the optical properties of the material is measured in the solvent, the solvent molecules on the structure and optical properties of the solute can have a significant impact, which gives the results of the experiment and test results more difficult. In order to better match the experiment, we need to consider the influence of solvent in the actual model. In this paper, the PCM is used to simulate the solvent, and the solvent is considered as the average continuous dielectric constant. When there is an external electromagnetic field, the solvent molecules are affected by the impact of an induction field, which can play a role in the barrier and the electromagnetic field, the effect can be described by the so-called local field factor. Other, based on the practical research of the vertical transition, only consider the transition between the electronic level, neglect the vibration level of the offer, and many experiments often include the fine structure of the vibration, in addition, there are many major test images can be hidden in the fine structure of vibration, as long as the impact of the vibration of the elements to make an accurate description of the actual. It is necessary to know the effect of the vibration of the member on the spectrum. The complexity and difficulty of the vibration coupling theory and the difficulty of the structure of the model and the calculation of the amount of vibration are less. In this paper, the adiabatic approximation and the harmonic approximation based on two practical foundation research on electronic vibrational spectra. Adiabatic approximation assumes that the electronic activity and nuclear activities is to leave, when excited state energy level is far away from the, the adiabatic approximation to the more reliable description. Harmonic approximation is the introduction of molecular vibration effect is often used and effective of the approximation, the approximate atomic are viewed as a ball (harmonic oscillator), the chemical bonds between atoms considered quality can be neglected the spring. One of the most important take two adiabatic harmonic vibration model a is a harmonic adiabatic Franck Condon (AFC) model, based on the optimized initial and final equilibrium configuration can be gives high resolution electron vibrational spectra, and can identify the useful to the peak. Also a linear coupling model (LCM), can offer low resolution spectra. However, to prevent the weekdays relatively cumbersome aroused state configuration optimization, and can describe the important characteristics of the vibronic spectra. With the emergence of high power laser, Ta Hikaruko spectroscopy has become a hot research, in the field of biology, chemistry, information science, physics and other areas have important application. Because of the differences in the choice of a given, the Ta Hikaruko spectrum can give a new vibrational or electronic transition state in the single photon spectrum. Multiphoton absorption spectrum is one of the molecular structure of research an important object of analysis, this paper emphatically study charge transfer type inorganic elements (OPA), bis (TPA) and third (3PA) photons receiving properties. Circular two color spectrum, based on the left and right circularly polarized light receiving nature of the differences, can be seen as a special reception spectrum, is a kind of nature with chiral coherence. Here we focus on the study of chiral molecules of single (ECD), double (TPCD) photonic circle two color spectral properties. The research content of this paper can be divided into two part: the study of the electronic vertical transition spectrum, which is only considered the transition of the electronic energy level, and not to consider the vibration of the static, two is a comprehensive consideration of the electronic, vibrational levels, that is, the study of electronic vibrational spectroscopy. The important research content of the paper is briefly introduced. 1, electronic spectra Research (1) part of the inorganic conjugate properties of semi quantitative multiphoton reception experience research. (paper 1 and 2) calculation of multiphoton receiving section of the most direct way is to state of sue for peace (SOS) formula, and at ab initio level, application state and solution member system computing of the eve of the anomaly is in common used in the semi experience degree. In this paper, the application of semi experience ZINDO French joint configuration affects mutually (CI) approach, figuring that the Member States and the formula of transition, I目录:中文摘要12-18ABSTRACT18-26第一章 综述27-49&&&&1.1 线性光学与非线性光学27-28&&&&1.2 线性与非线性分子光谱28-37&&&&&&&&1.2.1 单、双、三光子吸收28-33&&&&&&&&1.2.2 单、双光子圆二色性33-37&&&&1.3 溶剂模型37-39&&&&1.4 电子振动光谱理论39-45&&&&&&&&1.4.1 绝热近似40-41&&&&&&&&1.4.2 简谐近似41-42&&&&&&&&1.4.3 绝热简谐振动模型42-45&&&&1.5 参考文献45-49第二章 基本量子化学理论49-59&&&&2.1 以波函数为出发点的量子化学49-54&&&&&&&&2.1.1 Hartree-Fock方法49-51&&&&&&&&2.1.2 对Hartree-Fock方法的修正51-52&&&&&&&&2.1.3 半经验方法52-54&&&&2.2 密度泛函理论54-58&&&&&&&&2.2.1 Hohenberg-Kohn定理:多体理论54-55&&&&&&&&2.2.2 Kohn-Sham方程:有效单体理论55&&&&&&&&2.2.3 含时密度泛函理论55-56&&&&&&&&2.2.4 交换相关泛函56-58&&&&2.3 参考文献58-59第三章 多光子光谱性质的计算方法59-67&&&&3.1 含时微扰理论方法59-62&&&&3.2 响应理论方法62-66&&&&&&&&3.2.1 响应函数62-63&&&&&&&&3.2.2 响应函数的留数63-66&&&&3.3 参考文献66-67第四章 多光子吸收性质的半经验量化研究67-91&&&&4.1 系列Y型咪唑-噻唑杂环分子的单、双、三光子吸收性质67-78&&&&&&&&4.1.1 研究背景67&&&&&&&&4.1.2 计算方法67-68&&&&&&&&4.1.3 结果讨论68-77&&&&&&&&4.1.4 小结77-78&&&&4.2 系列三价硼为受体的共轭分子单、双光子吸收性质78-88&&&&&&&&4.2.1 研究背景78&&&&&&&&4.2.2 计算方法78-79&&&&&&&&4.2.3 结果讨论79-87&&&&&&&&4.2.4 小结87-88&&&&4.3 参考文献88-91第五章 电子垂直跃迁光谱的第一性原理研究91-119&&&&5.1 溶剂效应对高共轭芴衍生物分子三光子吸收性质的影响91-102&&&&&&&&5.1.1 研究背景91-92&&&&&&&&5.1.2 计算方法92&&&&&&&&5.1.3 结果讨论92-101&&&&&&&&5.1.4 小结101-102&&&&5.2 手性R3MCP分子单、双光子圆二色光谱102-110&&&&&&&&5.2.1 研究背景102&&&&&&&&5.2.2 计算方法102-103&&&&&&&&5.2.3 结果讨论103-109&&&&&&&&5.2.4 小结109-110&&&&5.3 轴向手性RBN分子双光子圆二色光谱110-116&&&&&&&&5.3.1 研究背景110&&&&&&&&5.3.2 计算方法110-111&&&&&&&&5.3.3 结果讨论111-115&&&&&&&&5.3.4 小结115-116&&&&5.4 参考文献116-119第六章 电子振动光谱理论及其计算方法119-121&&&&6.1 单光子过程119-120&&&&&&&&6.1.1 单光子吸收光谱119&&&&&&&&6.1.2 单光子圆二色光谱119-120&&&&6.2 双光子过程120-121&&&&&&&&6.2.1 双光子吸收光谱120&&&&&&&&6.2.2 双光子圆二色光谱120-121第七章 电子振动光谱的第一性原理研究:线性耦合模型121-149&&&&7.1 线性耦合模型介绍121-124&&&&7.2 电荷转移二苯乙烯衍生物分子单、双光子吸收性质124-134&&&&&&&&7.2.1 研究背景124&&&&&&&&7.2.2 计算方法124-125&&&&&&&&7.2.3 结果讨论125-133&&&&&&&&7.2.4 小结133-134&&&&7.3 电子振动耦合引致单、双光子吸收光谱间的差异134-139&&&&&&&&7.3.1 研究背景134-135&&&&&&&&7.3.2 计算方法135&&&&&&&&7.3.3 结果讨论135-138&&&&&&&&7.3.4 小结138-139&&&&7.4 电子振动耦合效应引致分子单光子圆二色性质手性响应的变化139-147&&&&&&&&7.4.1 研究背景139-140&&&&&&&&7.4.2 计算方法140-141&&&&&&&&7.4.3 结果讨论141-145&&&&&&&&7.4.4 小结145-147&&&&7.5 参考文献147-149第八章 电子振动光谱的第一性原理研究:简谐绝热Franck-Condon模型149-179&&&&8.1 简谐绝热Franck-Condon模型介绍149-151&&&&8.2 手性分子单光子圆二色电子振动光谱151-165&&&&&&&&8.2.1 研究背景151-152&&&&&&&&8.2.2 计算方法152&&&&&&&&8.2.3 结果讨论152-163&&&&&&&&8.2.4 小结163-165&&&&8.3 手性分子双光子圆二色电子振动光谱165-176&&&&&&&&8.3.1 研究背景165&&&&&&&&8.3.2 计算方法165-166&&&&&&&&8.3.3 结果讨论166-175&&&&&&&&8.3.4 小结175-176&&&&8.4 参考文献176-179第九章 总结与展望179-183&&&&9.1 内容总结179-180&&&&9.2 创新点总结180&&&&9.3 展望180-183致谢183-185攻读博士学位期间完成的学术论文目录185-187附录187-204学位论文评阅及答辩情况表204分享到：相关文献|