乙醇为什么是乙醇汽油两性化合物?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-19 15:12 标签： 什么是乙醇汽油
弱碱和两性氢氧化物为什么是共价化合物_百度知道
弱碱和两性氢氧化物为什么是共价化合物
它们的阴阳离子吸引和释放电子的能力弱，电子只发生了偏转，没有得失电子，它们共用电子对
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两性氢氧化物的相关知识
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在它们结合是没有电子的交换
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出门在外也不愁碱性介于KOH 和Mg（OH ）之间的氢氧化物是不是一定是两性化合物？怎样判断？求详细解答。_百度知道
碱性介于KOH 和Mg（OH ）之间的氢氧化物是不是一定是两性化合物？怎样判断？求详细解答。
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但NaOH是强碱。所以这句话是错的。,KOH是强碱,Mg(OH)2是中强碱。碱性介于KOH 和Mg(OH)2之间的氢氧化物不一定是两性氧化物。例如NaOH碱性介于KOH 和Mg(OH)2之间,
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介于两者之间。,题设则破。就比如NaOH。强碱,我只需要举出一个反例,根据你这种问法,
不一定是…………氢氧化物都具有或强或弱的碱性………只要再看他能否与强碱反映生成气体沉淀或水………若能生成三者中的一种该氢氧化物是两性的
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出门在外也不愁关于两性化合物需要修正的地方
关于两性化合物需要修正的地方
两性化合物的定义是它既表现出酸性又表现出碱性，不只是它能与酸和碱反应，有两种理论解释两性化合物：：①酸碱质子理论：两性化合物既能释放质子，又能接受质子。②路易斯酸碱理论：既是电子对接受体（酸），又是电子对给予体（碱）。以上是准确的。
看了一些例子，用价数来判断是不准确的，还是应该突出其既表现出酸性又表现出碱性的特点，比如Al2O3+6HCl─→2AlCl3+3H2O（产物是酸性的）
Al2O3+2NaOH+3H2O─→2NaAl(OH)4（产物是碱性的）
Al(OH)3+3HCl─→AlCl3+3H2O（产物是酸性的）
Al(OH)3+NaOH─→NaAl(OH)4（产物是碱性的）
而碳酸氢钠
NaHCO3（aq）+HCl（aq）——→NaCl（中性）+H2O（l）+CO2↑
NaHCO3（aq）+NaOH（aq）——Na2CO3（碱性）+H2O（l）本来我想修改那个答案的，但是系统又没那个选项，如果可以的话你试下能不能修改或者删掉，以免影响小朋友们以后的学习。
真是好人啊！谢谢您！能否留下您的QQ?
或者您加我
的感言：我的qq是，不用谢！：）
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理工学科领域专家Ba(OH)2是两性化合物吗？_百度知道
Ba(OH)2是两性化合物吗？
来自复旦实验中学
不对是强碱,
其他&2&条热心网友回答
不是二性化合物当前位置：
＞＞＞下列说法不正确的是（）A．蛋白质及其水解产物均是两性化合物B．用新..
下列说法不正确的是（　　）A．蛋白质及其水解产物均是两性化合物B．用新制的Cu（OH）2可鉴别乙醇、乙醛和乙酸C．植物油的不饱和程度比动物油高，植物油更易氧化变质D．淀粉和纤维素均可用（C6H10O5）n表示，二者互为同分异构体
题型：单选题难度：偏易来源：东城区二模
A．蛋白质及其水解产物都含有氨基和羧基，都既能与酸反应也能与碱反应，具有两性，故A正确；B．新制的Cu（OH）2可与乙醛发生氧化还原反应，与乙酸发生中和反应，与乙醇不反应，现象不同，可鉴别，故B正确；C．植物油不饱和程度较高，沸点较低，含有不饱和键，易被氧化而变质，故C正确；D．淀粉和纤维素均可用（C6H10O5）n表示，但n不确定，二者的分子式不同，不是同分异构体，故D错误．故选D．
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据魔方格专家权威分析，试题“下列说法不正确的是（）A．蛋白质及其水解产物均是两性化合物B．用新..”主要考查你对&&有机物的官能团，有机物按官能团的分类，物质的鉴别&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的官能团有机物按官能团的分类物质的鉴别
官能团:定有机物化学特性的原子或原子团。常见的官能团：碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、羰基、苯基、-X(卤素)、氨基。根、基和官能团的区别:
1．根带电的原子团，如OH-电子式为)、 等。 2．基电中性，不能单独存在，一般用“一R”表示烃基，其中的“一”表示一个电子，如甲基(一CH3)，电子式为常见的基有乙基()、乙烯基 H ()、苯基()、羟基(一OH)、硝基()等。 3．& OH一与一OH、一COOH两种官能团的比较各种不同类别的有机物:
鉴别原则：根据几种不同物质的性质不同及实验现象不同，将其一一区别开。鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团，是哪种化合物。如鉴别一组化合物，就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意，并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别，必须具备一定的条件：(1)化学反应中有颜色变化(2)化学反应过程中伴随着明显的温度变化（放热或吸热）(3)反应产物有气体产生(4)反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。互滴现象不同的化学反应：
&1．Na2CO3与稀盐酸的反应 (1)向稀盐酸中滴加Na2CO3溶液，立即有气泡产生。 (2)向Na2CO3溶液中滴加稀盐酸，边滴加边振荡，开始不产生气泡，后来产生气泡。 2．Ca(OH)2溶液与H3PO4溶液的反应 (1)向H3PO4溶液中滴加Ca(OH)2溶液，开始不产生白色沉淀，后来产生白色沉淀。 (2)向Ca(OH)2溶液中滴加H3PO4溶液，肝始有白色沉淀，后来白色沉淀逐渐消失。 3．NaOH溶液与AlCl3溶液的反应 (1)向AlCl3溶液中滴加NaOH溶液，开始产生白色沉淀，后来白色沉淀逐渐消失j (2)向NaOH溶液中滴加AlCl3溶液，开始不产生白色沉淀，后来产生白色沉淀。 4．NaAlO2溶液与稀盐酸反应 (1)向NaAlO2溶液中滴加稀盐酸，开始有白色沉淀产生，后来白色沉淀逐渐消失。 (2)向稀盐酸中滴加NaAlO2溶液，开始不产生白色沉淀，后来产生白色沉淀。 5．AgNO3溶液与NH3·H2O反应 (1)向NH3·H2O中滴加AgNO3溶液，开始不产生沉淀&&(2)向AgNO3溶液中滴加NH3·H2O，开始出现沉淀，最终沉淀消失。有机化合物的鉴别方法：(1)烯烃、二烯、炔烃：①溴的四氯化碳溶液，红色腿去 ②高锰酸钾溶液，紫色腿去。 (2)含有炔氢的炔烃：①硝酸银，生成炔化银白色沉淀 ②氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。 (3)小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色 (4)卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。 (5)醇：①与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；②用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。 (6)酚或烯醇类化合物：①用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。②苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。(7)羰基化合物：①鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；②区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；③区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；④鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。 (8)甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。 (9)胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法①用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。②用NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。 (10)糖：①单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；②葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。③麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。&(11)使溴水褪色的有机物有：①不饱和烃（烯、炔、二烯、苯乙烯等）；②不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛等）；③石油产品（裂化气、裂解气、裂化石油等）；④天然橡胶；⑤苯酚（生成白色沉淀）。 (12)因萃取使溴水褪色的物质有：①密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；②密度小于1的溶剂（液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）。 (13)使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有：①不饱和烃；②苯的同系物；③不饱和烃的衍生物；④部分醇类有机物；⑤含醛基的有机物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐；⑥石油产品（裂解气、裂化气、裂化石油）；⑦天然橡胶。
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