请问酯类的定义是什么?为什么硝化甘油、牛油都是酯类?
酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯 硝化甘油又称甘油酸酯 含有三个所谓的酯官能团(HCOOC-) 牛奶是蛋白质 蛋白质就是由氨基酸组成的 按官能团划分 氨基酸属于酯类
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含有醋酸根的有机物和含有羟基的有机物发生脱水缩距反应产生的都是酯类
扫描下载二维码第十二章 镇静催眠药及抗焦虑药
1、苯二氮卓类的代表药物及结构特征：（重点）
地西泮、奥沙西泮的结构、化学名和性质
遇酸碱受热，可水解开环失效，水解开环发生在1,2位或4,5位间，平行进行，4,5位间开环为可逆性水解，在胃酸作用下开环，开环产物进入碱性肠道后又闭环成原药，不影响药物的生物利用度。
代谢：c-3羟基化产物仍有活性（奥沙西泮）
艾司唑仑结构： 在1，2 位上并三氮唑
阿普唑仑：与艾司唑仑区别是1位甲基取代
2、其他类：
唑吡坦 zolpidem
机制：选择性与苯二氮ω1受体结合
作用特点：镇静催眠作用强，对呼吸系统无抑制作用，耐受性依赖性低
佐匹克隆 结构特点：哌嗪并吡咯酮类
丁螺环酮：氮杂螺环癸烷双酮
两个代谢产物，一个有活性，一个无活性。
机制：特异性的突触5－ht1a受体激动剂
特点：无镇静催眠作用，不会引起嗜睡的副作用
第十三章 抗癫痫药及抗惊厥药
1、苯巴比妥（重点）
化学名、性质、结构
弱酸性：难溶于水，互变异构，形成内酰亚胺式显酸性
水解：酰脲结构（1，6位）易水解开环
酰脲结构，与铜盐作用能产生类似双缩脲的颜色反应
苯妥英钠：化学名、结构、作用特点
化学名为 5,5- 二苯基 -2,4- 咪唑烷二酮钠盐。又名大伦丁钠
理化性质: 酸碱性：苯妥英为酰脲结构，弱酸性；苯妥英钠为强碱弱酸盐，溶液碱性, 露置空气中吸收二氧化碳，出现混浊.
水解：酰亚胺结构易水解
体内代谢：本品的代谢具有 & 饱和代谢动力学 & 特点。（常考点）短期内反复使用或用量过大时，可使代谢酶饱和，代谢速率显著减慢，从而产生毒性。
2、其他类：
卡马西平的结构、代谢产物（考过）
卡马西平的化学结构属于三环抗癫痫药，代谢产物10氧代衍生物有活性，即奥卡西平
作用机制：能抑制γ -氨基丁酸 (gaba) 的代谢 , 提高脑内 gaba的浓度,抑制癫痫性冲动的扩散
用药期间应定期检查肝功能与血象
第十四章 抗精神失常药
1、抗精神病药的分类及每类的代表药物
按化学结构分类，可分为：吩噻嗪类（氯丙嗪、奋乃静）、噻吨类（氯普噻吨）、二苯环庚烯类（阿米替林）、丁酰苯类（氟哌啶醇）和酰胺类。其中吩噻嗪类、噻吨类、二苯环庚烯类以及二苯氮卓类等，因具有三环的结构，也称为三环类抗精神病药。
盐酸氯丙嗪 chlopromazine hydrochloride又名冬眠灵（重点）
化学名：n,n-二甲基-2-氯-10h-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
性质：不稳定，易氧化，注射液加抗氧剂
光毒化反应，2－氯酚噻嗪特有的
用途：强安定剂，精神分裂、镇吐、人工冬眠等
氟哌啶醇和舒必利的化学结构、化学名、性质
2、抗抑郁药分类：（重点）
去甲肾上腺素重摄取抑制剂；5-羟色胺重摄取抑制剂；单胺氧化酶抑制剂
去甲肾上腺素重摄取抑制剂：盐酸阿米替林 结构、化学名，代谢产物有活性
5-羟色胺重摄取抑制剂：
文拉法辛，结构，代谢产物有活性；舍曲林、氟西汀的结构
盐酸帕罗西汀的化学名、结构
单胺氧化酶抑制剂：吗氯贝胺，结构中含吗啉
3、抗躁狂药
结构：无机锂盐
毒性：毒性与血药浓度有关，监测和急救
第十五章 改善脑功能的药物
1、吡拉西坦、茴拉西坦的结构及作用机制：
2、乙酰胆碱酯酶抑制剂类：利斯的明、氢溴酸加兰他敏、盐酸多奈哌齐的结构
第十六章 镇痛药
1、镇痛药的分类及代表药物：
镇痛药按来源不同可分为（1）吗啡生物碱类，如吗啡；（2）半合成镇痛药，如二氢埃托啡、盐酸纳络酮、可待因等；（3）全合成镇痛药（吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类、氨基酮类、其他类），如盐酸哌替啶等。
2、盐酸吗啡的结构、化学名、性质（重点）
化学名：17-甲基-3-羟基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇盐酸盐三水合物
结构特点：五环并合的结构，含有部分氢化的菲环,环上有5个手性碳，（5r,6s,9r,13s,14r），天然存在的吗啡为左旋体。b/c环呈顺式，c/d环呈反式，c/e环呈顺式。
①两性化合物（盐酸盐）,3位酚羟基，呈弱酸，17位的叔胺呈碱性
②含苯酚结构，光照下易被氧化变质，氧化产物伪吗啡（吗啡的二聚物）毒性大。
③吗啡盐类水溶液的稳定性与溶液的ph值有关：在酸性条件下稳定（ph3～5），而在中性或碱性溶液中易被氧化。其注射液：调ph、充氮气、加焦亚硫酸钠等抗氧化剂。
④ 酸性中加热，脱水重排：
⑤ 吗啡生物碱特有的呈色反应：
marquis反应：甲醛硫酸 紫堇色
frōhde 反应：钼硫酸→紫色→兰色、绿
3、盐酸纳络酮的结构和用途：
17位n上的甲基被烯丙基取代
是阿片受体的纯拮抗剂，临床上用作吗啡过量的解毒剂。
17位n上的甲基被烯丙基、环丙烷甲基或环丁烷甲基等3～5个碳的基团替代后，镇痛作用减弱，成为阿片受体拮抗剂或拮抗性镇痛药。
4、合成镇痛药的类型及代表药物（重点）
按化学结构类型主要分为：吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类和氨基酮类
吗啡喃类：
吗啡的结构中去掉e环称为吗啡喃，酒石酸布托非诺
吗啡喃进一步除去c环称苯吗喃类，在c环处保留小的烃基，使其立体构型与吗啡相似。喷他佐辛（第一个上市的非麻醉性镇痛药）、非那佐辛
本类药物可看作是吗啡结构仅保留a环和d环的类似物。盐酸哌替啶（度冷丁）和枸橼酸芬太尼
无吗啡类药物通常有的哌啶环，是一种开链的高度柔性分子。盐酸美沙酮、右丙氧芬（右旋体：镇痛；左旋体：镇咳）
5、其他合成镇痛药
盐酸布桂嗪（强痛定）、苯噻啶、盐酸曲马多的结构和作用机制
6、镇痛药的构效关系
镇痛药分子至少有以下结构部分：
1）一个碱性中心，在生理ph条件下，电离成阳离子，与受体阴离子a结合
2）具有苯环，与受体平坦区b结合
3）烃基部分（吗啡c15/c16 ）凸出于平面，正好与受体凹槽c相适应
药效团：苯基和哌啶环
第十七章 影响胆碱能神经系统的药物
1、拟胆碱药
m胆碱受体激动剂和胆碱酯酶抑制剂
m胆碱受体激动剂：氯贝胆碱和硝酸毛果芸香碱的结构和作用
乙酰胆碱酯酶抑制剂：溴新斯的明的结构、化学名、作用（考过）
2、拟胆碱药物的构效关系：
五原子规则：在季铵n和乙酰基末端h之间不超过五个原子的距离。
亚乙基桥上的h被乙基或其他含碳更多的烷烃取代，活性下降；若为一个甲基取代，由于空间位阻，作用时间延长。甲基在a位，n样作用大于m样；甲基在β位，m样作用与乙酰胆碱相同，n样作用减弱，选择性m受体激动剂。
2、抗胆碱药分类及每类代表：
根据作用部位和受体亚型的不同，可分为：m胆碱受体拮抗剂、n1胆碱受体拮抗剂、 n2胆碱受体拮抗剂。
胆碱受体阻断剂：（重点）
硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、丁溴东莨菪碱的结构和用途，重点是硫酸阿托品的结构、化学名、理化性质、代谢和用途
氢溴酸后马托品（合成的抗胆碱药）
合成类m受体阻断剂：溴丙胺太林（普鲁本辛）结构、化学名、作用
季铵化合物，中枢副作用小，治胃、肠溃疡
3、n2 胆碱受体阻断剂（肌肉松弛药）（重点）
临床上用作肌松药的药物有：作用于乙酰胆碱n2受体阻断剂（外周性肌肉松弛药）和作用于中枢的肌松药，如氯唑沙坦。
外周性肌肉松弛药又分为去极化和非去极化型
去极化型肌肉松弛药：氯化琥珀胆碱
结构特点：以琥珀酸为母体，与两分子氯化胆碱成酯
性质：具有酯结构，固体稳定，碱性条件下易被水解，生成两分子氯化胆碱与一分子琥珀酸
不能与碱性药物如硫喷妥钠合用
常用于需器官内插的手术的全身麻醉，松弛作用迅速，持续短。
非去极化型肌肉松弛药 ：异喹啉类：氯筒箭毒碱、汉肌松（天然来源）；苯磺酸阿曲库铵、多库氯铵、米库氯铵（合成）
苯磺酸阿曲库铵（异喹啉类）
双季铵结构，两个季铵氮原子间相隔10-12个原子，季铵氮上有较大的基团，季铵氮的β位有吸电子即取代，可在生理条件发生hofmann消除反应，副作用小
2）4个手性中心，由于对称，异构体少。现使用混合物，临床用顺曲库铵的1r，1r’-cis（顺式）体。
结构特点：具雄甾母核
在a环和d环，各存在一个乙酰胆碱样的结构
大手术首选
副作用：心动过速、血压过高
第十八章 影响肾上腺素能神经系统的药物
1、儿茶酚类拟肾上腺素药物：（重点）
种类：重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺
结构及用途
重酒石酸去甲肾上腺素的结构、化学名、理化性质、代谢
2、非儿茶酚类拟肾上腺素：
重酒石酸间羟胺、盐酸克仑特罗、盐酸氯丙那林、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱
盐酸麻黄碱的结构、化学名、性质、4个异构体、用途（重点，考过）
麻黄碱和伪麻黄碱是制备苯丙胺（冰毒）的原料。
3、拟肾上腺素受体阻断剂
α1受体阻断剂：盐酸哌唑嗪、盐酸特拉唑嗪
血管舒张，降血压
哌唑嗪的结构、化学名、性质和用途
4、非选择性β受体阻断剂（重点）
具有芳氧基丙醇胺基本结构：盐酸普萘洛尔、索他洛尔
盐酸普萘洛尔的结构、化学名、理化性质、异构体
s左旋体作用＞r， 用消旋体
索他洛尔结构和用途：
非选择性β受体阻断剂，同时具有钾通道阻滞作用，兼有抗心律失常药物特点，主要用于抗心律失常。
5、选择性β1受体拮抗剂（阿替洛尔、美托洛尔、艾司洛尔）
阿替洛尔、美托洛尔的结构、用途
6、非典型的β受体阻断剂
该类要兼有a1和β受体阻断作用。
代表药有拉贝洛尔，应用于重症高血压和充血性心衰的治疗
第十九章 抗心律失常药
1、抗心律失常药物的分类及每类机制和代表药物：（重点）
按药理作用机制分为四类：i类，钠通道阻滞剂（如盐酸美西律）；ii类，β受体阻断剂（如普萘洛尔）；iii类，钾通道阻滞剂（如胺碘酮）；iv类，钙通道阻滞剂（如维拉帕米）。
奎尼丁 构型（3r, 4s, 8r, 9s）
盐酸利多卡因
盐酸美西律
化学名：1－（2，6－二甲基苯氧基）－2－丙胺盐酸盐
结构类似利多卡因，醚键代替酰胺键
抗心律失常、局麻双重作用
碱性尿中解离度小，易被肾小管重吸收。用药时要经常测尿的ph值，并注意与影响尿的ph值药物合用时的相互作用。
盐酸普罗帕酮结构和作用
化学名：3-苯基 -1-〔2-[3-（丙氨基）-2-羟基丙氧基] 苯基〕-1-丙酮盐酸盐
结构特点：含有β受体阻断剂类的基本结构：苯氧丙醇胺，因此兼有β受体阻断剂作用。
r和s 两个异构体药效和药代动力学存在立体选择性差异
代谢产物5－羟基普罗帕酮和 n－去丙基普罗帕酮有活性
血药浓度个体差异大，应个体化给药
2、钾通道阻滞剂
盐酸胺碘酮 结构、化学名、理化性质和用途
化学名：（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3,5-二碘苯基）甲酮盐酸盐
代谢产物氮脱乙基 有活性，作用时间长
结构与甲状腺素类似，碘原子影响甲状腺素代谢
第二十章 抗心力衰竭药
1、抗心力衰竭的药物按作用机制可分为：
β受体激动剂类如多巴酚丁胺、血管扩张药、利尿药、强心苷类、磷酸二酯酶抑制剂。
强心苷类：地高辛（强心甾烯和3个糖的苷）、去乙酰毛花苷（强心甾和4个糖的苷）
强心苷的特点：安全范围小，强度不够大，排泄慢，易于蓄积中毒
2、磷酸二酯酶抑制剂
作用机制：抑制心肌细胞膜上的磷酸二酯酶，调节心肌细胞内的camp的分子水平，引起心肌纤维收缩，产生强心作用。
代表药物：氨力农
化学名：1,6-二氢-2-甲基-6-氧-（3,4’-联吡啶）-5-甲腈
作用强，作用持久且无耐药现象。
第二十一章 抗高血压药物
1、抗高血压药物的分类：
抗交感神经系统药物、血管扩张药物、作用于肾素-血管紧张素系统的药物、钙离子通道拮抗剂
作用于中枢神经系统的药物（α2受体激动剂）：甲基多巴(methldopa)和盐酸可乐定
可乐定：（结构、化学名）（考过）
性质：盐酸盐　溶于水
互变异构体，亚胺型为主
临床用于降低高血压。也可用于吗啡类药品成瘾的戒断
利舍平（利血平）的理化性质、作用机制
2、血管紧张素ⅰ转化酶 (ace) 抑制剂：（重点）
卡托普利（重点）
卡托普利 captopril （第一个口服ace酶抑制剂）
化学名：1-[（2s）- 2-甲基-3-巯基–1-氧代丙基]- l-脯氨酸（换成d-构型活性大降低）
氨基酸、糖中的手性碳的构型：习惯用l－、d－表示（一般化合物用r、s）
通过与甘油醛构型比较，人为规定一种是l－构型，另一种是d－构型
天然来源的氨基酸一般都是l－构型
略带大蒜味，溶稀碱（酸性）
② 两个手性羰，均s构型 ，左旋体（－）
③ 有巯基固体稳定，水溶液易氧化成二硫化物
④ 剧烈条件酰胺水解
⑤卡托普利的巯基不仅提供了优良的抑制ace活性，同时也产生了皮肤发疹和味觉障碍的副作用。
马来酸依那普利：卡托普利的巯基用a-羧基苯丁胺替代，得到马来酸依那普利，是前药
福辛普利：结构中含磷酰结构，体内代谢生成福辛普利拉而发挥作用，是前药
碱性赖氨酸取代了非极性的丙氨基酸，具有两个未被酯化的羧基，非前药
3、血管紧张素ii受体拮抗剂（重点）
化学名：2-丁基-4-氯-1-[[2’-（1h-四唑-5-基）-[1,1’-联苯]-4-基]甲基]-1h-咪唑-5-甲醇
①四氮唑结构呈酸性，可成钾盐，临床应用其钾盐。
②代谢产物羟甲基氧化成甲酸，活性更强
③第一个血管紧张素ii受体拮抗剂，无干咳副作用
缬沙坦（第一不含咪唑的、口服的、特异性的拮抗剂）、厄贝沙坦（含螺环结构）
4、钙通道阻滞剂分类（钙拮抗剂）
选择性：1、二氢吡啶类，如硝苯地平；2、苯烷胺类，如维拉帕米；3、苯并硫氮卓类，如地尔硫卓；
非选择性：4、氟桂利嗪类，5、普尼拉明类等。
4、二氢吡啶类（重点）
硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、尼莫地平
结构特征：2，6位取代不同的结构：氨氯地平
3，5位取代不同的结构：尼群地平、氨氯地平、尼莫地平
4位有手性的结构：
结构、化学名、理化性质
尼莫地平：选择性作用于脑血管
5、盐酸维拉帕米的结构、化学名（考过）
盐酸地尔硫的结构、构型
桂利嗪的结构
第二十二章 血脂调节药及抗动脉粥样硬化药
1、羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂类（重点）
辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀结构
其中洛伐他汀是天然来源的，辛伐他汀是半合成的，氟伐他汀和阿托伐他汀是全合成的，天然来源或半合成的具有多氢萘母环和d-内酯环，全合成的在药代动力学上有一些特点：食物对吸收无显著影响，肾功能轻度损伤的患者无需减少剂量
2、吉非贝齐、氯贝丁酯、非诺贝特结构和作用特点
吉非贝齐非卤代的苯氧戊酸衍生物
非诺贝特体内代谢生成非诺贝特酸起作用
可加强口服抗凝血药作用，与维生素k合用时减少维生素k剂量
第二十三章 抗心绞痛药
1、硝酸酯及亚硝酸酯类
硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯、戊四硝酯的结构、化学名及理化性质，作用机制：释放no血管舒张因子,扩张冠状动脉
硝酸甘油：
化学名：1,2,3-丙三醇三硝酸酯
①黄色油状，吸收空气的水成塑胶状
②遇热或撞击易爆炸
③碱性条件迅速水解（甘油、恶臭丙烯醛）
④体内代谢：生成1，2－和1，3－甘油二硝酸酯，甘油单硝酸酯，甘油
机制：直接松弛血管平滑肌，扩张全身血管，减少心肌耗氧量，从而缓解心绞痛。
本品用于心绞痛性发作治疗,也用于急性左心衰竭的治疗。
舌下含化。起效快，作用时间短
硝酸异山梨酯
化学名：1,4：3,6 - 二脱水–d-山梨醇二硝酸酯
以d -山梨醇为母体。1，4位两羟基间脱水和3，6位两羟基间脱水，形成异山梨醇酯。
① 遇热易爆炸（共性）
② 稀硫酸条件会水解生成硝酸
③ 作用维持时间长，会产生耐受性
④ 代谢产物2（或5）单硝酸酯有活性
效果比硝酸甘油更显著，且持续时间长。
代谢产物单硝酸异山梨醇酯仍有活性。
2、双嘧达莫
又名潘生丁、哌啶醇。
结构特点：分子结构有一定对称性。以嘧啶并嘧啶为母体，在嘧啶环2位连有二羟乙氨基，在4位连有1－哌啶基。
本品为较强的冠脉扩张剂。可改善心肌的供氧和供血 , 同时不增加心肌耗氧量。还有抑制血小板凝集作用 , 可防止血栓形成。用于慢性冠状动脉功能不全、心绞痛、心梗等。
第二十四章 利尿药
1、利尿药按作用机制可分为：渗透性利尿药、碳酸酐酶抑制剂、na＋-k＋-2cl－同向转运抑制剂、na+-cl- 同向转运抑制剂、肾内皮细胞na+通道抑制剂和盐皮质激素受体拮抗剂等六个类型。
碳酸酐酶抑制剂：乙酰唑胺（考过）
结构特点：磺胺衍生物，以噻二唑为母体，含有磺酰胺基
为非典型的磺胺衍生物，无抗微生物感染的作用。其抑制碳酸酐酶的能力是磺胺药的1000倍，现用于治疗青光眼、脑水肿。长时间使用碳酸酐酶抑制剂，可导致酸中毒。现很少单独用于利尿。
na＋-k＋-2cl－ 同向转运抑制剂 （呋噻米、依他尼酸）
化学名：2-[（2-呋喃甲基）氨基]-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸
用途：促nacl排泄、治疗水肿、还有温和降压作用
副作用：体液和电解质失衡、高尿酸症、胃肠道反应和耳毒性
化学名：[2,3-二氯-4-（2-亚甲基丁酰基）苯氧基]乙酸
结构特点：以苯氧乙酸为母体，侧链取代有α、β不饱和酮　
本品溶液不可与ph低于5的溶液配伍；因分子中有α、β不饱和酮结构，在水溶液中不稳定，本品钠盐的注射剂需临用时配制；
强碱加热，亚甲基分解生成甲醛，有变色反应
利尿作用强，慎用，以免引起低盐综合症、低氯血症和低钾血症。
引起电解质紊乱，需补氯化钾，大量静脉注射可出现耳毒性，甚至产生永久性耳聋。
同向转运抑制剂：氢氯噻嗪、氯噻酮
化学名：6-氯- 3,4- 二氢-2h- 1,2,4–苯并噻二嗪-7-磺酰胺- 1, 1-二氧化物
固体稳定，水溶液易水解（磺酰胺的水解）
机制：抑制肾小管对钠、氯离子的重吸收，从而促进肾脏对氯化钠的排泄
具降压作用，和降压药合用
应用：用于多种类型的水肿及高血压症，大剂量或长期服用时，应与氯化钾同服。
结构特点：于噻嗪类相似含磺酰胺；
肾内皮细胞na+通道抑制剂：氨苯蝶啶、阿米洛利
吡嗪结构，认为是蝶啶的开环衍生物
抑制远曲小管和集合管皮质段对钠的重吸收（作用部位与螺内酯相同）保钾排钠。
应用：仅有轻微的利尿作用，主要与其他利尿药合用，用以减少钾排泄
盐皮质激素受体拮抗剂（重点）
化学名：17β-羟基-3-氧-7α-（乙酰硫基）-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸γ-内酯
结构特征：甾体，3 酮，4烯，7乙酰硫基，17位螺内酯
化学性质：空气中稳定
代谢：脱乙酰巯基，生成坎利酮（活性代谢物）及坎利酮酸（无活性）
机制：醛固酮的拮抗剂，有抑制排钾和重吸收钠的作用，同时减少水的重吸收，从而利尿。
副作用：因保钾利尿，高血钾者忌用，肾功能衰竭病人忌用。
螺内酯与氢氯噻嗪合用，两者可互补，螺内酯作用慢、弱而持久，氢氯噻嗪作用快、强，螺内酯保钾可对抗氢氯噻嗪缺钾。
第二十五章 平喘药
1、硫酸沙丁胺醇（舒喘灵）（重点）
化学名：1-（4-羟基-3-羟基苯基）-2-（叔丁胺基）乙醇硫酸盐
结构特点：不具有儿茶酚的结果，从异丙肾上腺素构效关系改造得到。
β2肾上腺素受体激动剂
结构中有一个手性c，两个光学异构体，r-（-）体的活性强于s-（+）体，两个异构体对β2受体的活性都强于对β1的活性，r-（-）体的代谢快。
理化性质：结构中含酚羟基，容易氧化，需避光、密封保存
用途：防治支气管哮喘、喘息性支气管炎
不良反应：震颤、恶心、心率增快，不能与肾上腺素能受体阻滞剂同时使用。能进入胎盘屏障，哺乳妇女使用应注意。
2、沙美特罗：长效β2受体激动剂，适用于慢性的哮喘病人
福莫特罗：新型长效β2受体激动剂，具有较高的选择性，同时还具有较强的抗炎活性
盐酸班布特罗：前药，在体内代谢活化释放出特步他林发挥作用，对肝功能缺失的患者不推荐。
丙卡特罗：新型高选择性β2受体激动剂，支气管扩张作用强而持久。有祛痰和镇咳作用。
用于治疗支气管哮喘、支气管炎，甲亢、高血压、心脏病、糖尿病患者禁用。
3、异丙托溴铵（溴化异丙阿托品）
化学名：（3-endo,8-syn）a-（羟甲基）苯乙酸-8-甲基-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.0]-3-辛酯
性质：在中性和酸性稳定，碱性分解。由于托品酸的消旋，比旋度为0
酯溶性低，不易被消化道和呼吸道吸收，减少了副作用。
4、孟鲁司特
化学名：1-[[[(1r)-1-[3-[(1e)-2-(7-氯-2-喹啉基)-乙烯基]苯基]-3- [2-(1-
羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基 ]硫代]甲基]环丙基乙酸
机制：选择性白三烯受体拮抗剂
丙酸倍氯米松
化学名：16β-甲基-11β，17a，21-三羟基-9a-氯孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-17，21-二丙酸酯
存在肝脏首过效应，生物利用度低，采用吸入剂或软膏剂局部用药，全身作用少。
气雾剂用于慢性及过敏性哮喘、鼻炎；外用治疗炎症皮肤
丙酸氟替卡松、布地奈德结构特点
5、茶碱（重点）
化学名为1,3-二甲基-3，7-二氢-1h-嘌呤-2，6-二酮一水合物
结构：黄嘌呤衍生物
口服易吸收。
作用机制：抑制磷酸二酯酶的活性，进而减少camp的分解，增加其含量。
代谢：n脱甲基，8位氧化成尿酸
代谢受地尔硫卓、西米替丁、红霉素、环丙沙星以及食物饮料影响，有效和中毒血药浓度相差小，在用药期间监测血药浓度。
用途：适合中度哮喘病人长期使用，配合小剂量β2激动剂或吸入糖皮质激素效果更好，副作用小。
6氨茶碱、二羟基丙茶碱的结构（了解）当前位置：
＞＞＞下列物质中，属于酯类物质的是[]A．油脂B．酚醛树脂C．肥皂D．硝化甘..
下列物质中，属于酯类物质的是
A．油脂B．酚醛树脂C．肥皂D．硝化甘油
题型：不定项选择题难度：偏易来源：同步题
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“下列物质中，属于酯类物质的是[]A．油脂B．酚醛树脂C．肥皂D．硝化甘..”主要考查你对&&有机物按官能团的分类&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物按官能团的分类
各种不同类别的有机物:
发现相似题
与“下列物质中，属于酯类物质的是[]A．油脂B．酚醛树脂C．肥皂D．硝化甘..”考查相似的试题有：
10585496140127946107730140245243693以下不属于酯类物质的是
B．硝化甘油
D．硝酸纤_百度知道
以下不属于酯类物质的是
B．硝化甘油
以下不属于酯类物质的是
B．硝化甘油
D．硝酸纤维
提问者采纳
试题分析，正确：A．甘氨酸是氨基酸； D．硝酸纤维是硝酸和纤维素发生酯化反应得到的酯类物质。答案选A，正确； C．脂肪是高级脂肪酸甘油酯，属于酯类，正确，错误；B．硝化甘油是酯类物质
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