液相色谱分析适合做中控分析吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-10-14 07:47 标签： 高效液相色谱结果分析
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高效液相色谱测定J酸及其在废水处理过程中的中控分析
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求助：液相中的RRLC与RPLC的具体区别有哪些？
求助：RRLC与RPLC之间有哪些区别和联系啊？我只知道RRLC是rapid resolution liquid chromatography，RPLC是reversed phase liquid chromatography，它们之间有何联系呢？求大神们回复，谢啦:hand:
有人说安捷伦1200就是RRLC，不知道具体是什么意思呢
那就是个HPLC而已，可能他们自己公司宣传的噱头吧
文献里面好像经常看到RRLC、UPLC、UFLC，不知道啥区别，之前投稿一个专家问到RRLC与RPLC的区别的，到现在还不晓得应该怎样合适的回答
那UPLC呢？是不是因为厂家不同，所以才名称不同啊？
不是啦，UPLC是超高效液相色谱法，是和HPLC不同的一种液相色谱，但是具体的有点是什么，我就忘啦，楼主可以看一下分析化学的课本，里面应该有介绍
UPLC我不知道，我只知道岛津的超高压液相色谱仪叫UFLC
UPLC是超高效液相色谱，UHPLC是超高压液相色谱，两个是不一样的。UHPLC的压力一般都很高，可以达到7000bar，会产生相应的仪器配备，摩擦生热，溶剂压缩等问题，因此为了尽量减少这些问题的同时又能获得较之HPLC高的分离效果，就出现了UPLC，好像UPLC的压力最高也就1000bar。所以分析的原理度一样，都是根据van Deemter方程来的，优化一些条件必然会导致另一些条件相对成为副作用，每个仪器都有优缺点，所以主要看你分析的目的选择最适合的方法吧。
不是吧，这两个是一样样的啊，UPLC 是15000PSI，至于UHPLC，我就不晓得了。这就是两个公司的叫法问题。我们所谓的压力一般来源于色谱柱，目前色谱柱最小的粒径是1.6um的， 我见到过的。由于粒径带来了柱子的高反压，所以才有需要泵的高压。否则你拿着5um的填料上超高压也没有任何意义的。
楼上说的对，关键在色谱柱
小粒径的柱子（2um以下）适合比较高的流速，同时阻力也比较大，所以需要超高压
普通的5um柱顶多到20MPa多点，3um的大约到30几MPa，一般的系统也完全够用了，都没必要上超高压
而且整个色谱系统里面耐压最低的是色谱柱，很多填料在高压下会塌陷，所以系统压力再高，柱子不耐高压也是白搭。
前段时间我的一个同事要买GPC系统，GPC柱的耐压上限一般都不到15MPa，安捷伦的销售非要给配1260的60MPa超高压系统，还吹了一大通怎么怎么好，这不明摆着忽悠外行吗
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扫描下载送金币色谱小讲堂018&-&液相基线波动影响样品测试，如何排查？_心泉涌滴_新浪博客
色谱小讲堂018&-&液相基线波动影响样品测试，如何排查？
这是液相实验中最常见的问题之一。看了以下这些，你就可以独立解决问题了。
1.&&&液相系统没有平衡好，柱子里的流动相一直在变化，在检测器里面的吸收就会一直变化，导致基线波动的发生。梯度时如果起始比例的流动相平衡时间过短也会造成基线波动;比例阀故障也会引起流动相比例变化，导致基线波动。
2.&&&流动相中的有机相和缓冲液的比例一定要注意调配好，缓冲液的比例不能过大，要不然会出现缓冲盐在柱子里析出的情况，这样不但会造成基线波动的发生，甚至会造成色谱柱毁坏。
3.&&&没有脱气机的仪器，当流动相未脱气或脱气未彻底时，基线会出现尖刺峰;有脱气机的每次使用前都要检查一下是否正常工作。
4.&&&避免流动相杂质。当大家使用梯度作为组分洗脱方式的时候，有条件的最好使用超纯水，加入试剂也最好使用HPLC级别的，因为在梯度中随着有机相(洗脱力较强)的不断增加，流动相系统里的杂质会在基线上反映出来，导致出现鬼峰或基线波动。
5.&&&当色谱柱被污染时，也会造成基线波动。这里尤其要注意的是大家在做合成中控实验的时候，最好不要用合成的原始反应液直接进样，因为原液里面有很多非极性或极性很小的化合物，一旦进入到反相色谱柱里和非极性的C18发生相互作用，很可能就洗脱不下来使色谱柱变性或者慢慢的被洗脱下来，造成以后的分析出现不稳定的鬼峰或者基线波动;&需要更换保护柱或冲洗色谱柱。
6.&&&检测器的流通池被污染，造成吸收的不恒定，此时需要清洗流通池。
7.&&&检测器灯能量不足时，吸收会变得不稳定，这时基线一般也不稳定，特别是在低波长处尤为明显。
8.&&&当使用低波长检测时，有时流动相会使用两相或以上的等度，这时混合器的很小的混合比例的误差都会被放大，很有可能会使基线发生波动，这时将流动相按比例混合到一个通道里时，一般都会使情况改善很多。
9.&&&流动相里的有机相的截止波长最好要小于检测波长20nm以上，这一点切记，比如甲醇的截止波长是210nm，乙腈是190nm。当使用230nm以下的检测波长时，如果条件允许，最好使用乙腈，可以避免基线波动，其余类推。
10.实验室环境不稳定(比如温度忽高忽低，气流不断变化等)，这对于没有柱温箱或只有单向温度变化的HPLC仪器的影响尤其明显;即使有比较好的柱温箱时，也要注意别让空调的出风口一直对照仪器吹，那样基线也可能会波动;此外实验室有电磁干扰时，也有可能会导致此问题的发生。
11.仪器出现问题也会造成基线波动，这种情况下通常也会出现压力不稳。比如流动相过滤头堵塞、入口主动阀滤芯污染、单向阀被污染物堵塞、泵头有气泡、系统流路漏液，比如管路裂开、peek接头没完全连上色谱柱而导致的泄露等。
12.一些比较老的液相仪对电压要求很高，电压有点起伏检测器就会反应教明显。这时需要配一个稳压电源来解决此问题;此外仪器和电脑之间连接的数据线出问题或老化也可能会使基线波动。
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