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摘要 : 复制的引发(Priming)阶段包括DNA复制起点双链被DNA解旋酶解开，通过转录激活步骤合成RNA分子。RNA引物的合成。
　　复制的引发(Priming)阶段包括起点双链被DNA解旋酶解开，通过转录激活步骤合成RNA分子。RNA引物的合成。
　　将第一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3'-OH末端复制引发的关键步骤就是前导链DNA的合成，一旦前导链DNA的聚合作用开始，滞后链上的DNA合成也随着开始，在所有前导链开始聚合之前有一必需的步骤就是由RNA聚合酶(不是引物酶)沿滞后链模板转录一短的RNA分子。在有些DNA复制中，(如质粒ColE)，该RNA分子经过加工成为DNA复制的引物。
　　但是，在大部分复制中，该RNA分子没有引物作用。它的作用似乎只是分开两条DNA链，暴露出某些特定序列以便引发体与之结合，在前导链模板DNA上开始合成RNA引物，这个过程称为转录激活(transcriptional activation)。
　　在前导链的复制引发过程中还需要其他一些蛋白质，如的dnaA蛋白。这两种蛋白质可以和复制起点处DNA上高度保守的4个9bp长的序列结合，其具体功能尚不清楚。可能是这些蛋白质与DNA复制起点结合后能促进DNA聚合酶Ⅲ复合体的七种蛋白质在复制起点处装配成有功能的全酶。
　　DNA复制开始时，DNA螺旋酶首先在复制起点处将双链DNA解开，通过转录激活合成的RNA分子也起分离两条DNA链的作用，然后单链DNA质结合在被解开的链上。由复制因子X(n蛋白)，复制因子Y(n'蛋白)，n"蛋白，i蛋白，dnaB蛋白和dnaC蛋白等6种蛋白质组成的引发前体(preprimosome)，在单链DNA结合蛋白的作用下与单链DNA结合生成中间物，这是一种前引发过程。
　　引发前体进一步与引物酶(primase)组装成引发体(primosome)。引发体可以在单链DNA上移动，在dnaB亚基的作用下识别DNA复制起点位置。首先在前导链上由引物酶催化合成一段RNA引物，然后，引发体在滞后链上沿5'&3'方向不停的移动(这是一种相对移动，也可能是滞后链模板在移动，见后)，在一定距离上反复合成RNA引物供DNAⅢ合成冈崎片段使用，引发体中许多蛋白因子的功能尚不清楚。
　　但是，这些成份必须协同工作才能使引发体在滞后链上移动，识别合适的位置，并将核苷酸在引发位置上聚合成RNA引物。由于引发体在滞后链模板上的移动方向与其合成引物的方向相反，所以在滞后链上所合成的RNA引物非常短，一般只有3-5个核苷酸长。而且，在同一种生物体细胞中这些引物都具有相似的序列，表明引物酶要在DNA滞后链模板上比较特定的位置(序列)上才能合成RNA引物。
　　为什么需要有RNA引物来引发DNA复制呢?这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关。DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错，因此，用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除，提高了DNA复制的准确性。RNA引物形成后，由DNA聚合酶Ⅲ催化将第一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加在RNA引物3'-OH端而进入DNA链的延伸阶段。
作者：xilu 点击：次
热门文章TOP单链结合蛋白(单链结合蛋白,单链,结构,解旋酶,双链,结合能) - 医学大全 - 生物秀
标题: 单链结合蛋白(单链结合蛋白,单链,结构,解旋酶,双链,结合能)
摘要: 这种蛋白又称为双螺旋稳定蛋白。当解旋酶将双链打开以后，单链DNA具有一种潜在的恢复原来双链的能力，重新形成氢键。而且单链本身若有反向重复也会形成发夹结构，这两种情况都会影响复制的，但SSB可以解决这一问题。SSB并不是酶，是由177个aa组成的蛋白，E.coli的SSB以四聚存在，分子量为74KDa……
这种蛋白又称为双螺旋稳定蛋白。当解旋酶将双链打开以后，单链DNA具有一种潜在的恢复原来双链的能力，重新形成氢键。而且单链本身若有反向重复也会形成发夹结构，这两种情况都会影响复制的，但SSB可以解决这一问题。SSB并不是酶，是由177个aa组成的蛋白，E.coli的SSB以四聚存在，分子量为74KDa，结合在单链上，每个分子可以覆盖32Nt，使DNA受到保护，不被酶水解，也不回复成双链，因此可以降低DNA的Tm值。SSB对于细菌复制叉的结构的作用和解旋酶是同等的。在原核中SSB与DNA结合表现出协同效应。若第一个SSB的结合能力为1，则第二个SSB的结合能力为103.这可能因为(1)SSB之间的相互作用；医学教.育网搜集整理(2)第一个SSB和DNA的结合改变了DNA的结构。真核的SSB则不表现协同效应。
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电话：021-[dna复制]DNA复制：DNA复制-附，DNA复制-同名电影
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[dna复制]DNA复制：DNA复制-附，DNA复制-同名电影
篇一 : DNA复制：DNA复制-附，DNA复制-同名电影DNA复制是指DNA双链在细胞分裂间期进行的以一个亲代DNA分子为模板合成子代DNA链的过程。复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样（排除突变等不定因素）。DNA复制是一种在所有的生物体内都会发生的生物学过程，是生物遗传的基础。对于双链DNA，即绝大部分生物体内的DNA来说，在正常情况下，这个过程开始于一个亲代DNA分子，最后产生出两个相同的子代DNA分子。dna复制方向_DNA复制 -附[）DNA的复制是1个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成1个新的DNA分子。这样，复制结束后，1个DNA分子，通过细胞分裂分配到2个子细胞中去！注：复制时遵循碱基互补配对原则，复制发生在细胞分裂的间期。DNA是遗传信息的载体，故亲代DNA必须以自身分子为模板准确的复制成2个拷贝，并分配到2个子细胞中去，完成其遗传信息载体的使命。而DNA的双链结构对于维持这类遗传物质的稳定性和复制的准确性都是极为重要的。（一）DNA的半保留复制Waston和Click在提出DNA双螺旋结构模型时曾就DNA复制过程进行过研究，他们推测，DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋分开，每条链分别作模板合成新链，每个子代DNA的一条链来自亲代，另一条则是新合成的，故称之为半保留式复制（semiconservative replication)。1958年Meselson和Stahl进行了如图8-3-5的实验证明了DNA分子是以半保留方式进行自我复制的。图8-3-5 Meselson和Stahl证明DNA半保留复制的实验（二）DNA复制的起始，方向和速度DNA在复制时，双链DNA解旋成两股分别进行。其复制过程的复制起点呈现叉子的形式，故称复制叉。以复制叉向前移动的方向为标准，一条模板链为3’—〉5’走向，在其上DNA能以5’—〉3’方向连续合成，称为前导链（leading strand)；另一条模板链为5’—〉3’走向，在其上DNA也是5’—〉3’方向合成，但与复制叉移动的方向正好相反，故随着复制叉的移动形成许多不连续的冈崎片段，最后在连成一条完整的DNA链，该链称为后随链（lagging strand)。实验证明DNA的复制是由1个固定的起始点开始的。一般把生物体的单个复制单位称为复制子。1个复制子只含1个复制起点。一般说，细菌，病毒即线粒体DNA分子均作为单个复制子完成其复制，真核生物基因组可以同时在多个复制起点上进行双向复制，即它们的基因组包括多个复制子。多方面的实验结果表明，大多数生物内DNA的复制都是从固定的起始点以双向等速方式进行的。复制叉以DNA分子上某一特定顺序为起始点，向2个方向等速生长前进。图8-3-6 DNA复制过程DNA复制过程（三）DNA复制过程以原核生物DNA复制过程予以简要说明1．DNA双螺旋的解旋DNA在复制时，其双链首先解开，形成复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质及酶参与的较复杂的复制过程ssbDNA蛋白是较牢固的结合在单链DNA上的蛋白质。原核生物ssbDNA蛋白与DNA结合时表现出协同效应：若第一个ssbDNA蛋白结合到DNA上去能力为1，第两个的结合能力可高达103；真核生物细胞中的ssbDNA蛋白与单链DNA结合时则不表现上述效应。ssbDNA蛋白的作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，它以四聚体的形式存在于复制叉处，待单链复制后才脱下来，重新循环。所以，ssbDNA蛋白只保持单链的存在，不起解旋作用。（2）DNA解链酶（DNA helicase） DNA解链酶能通过水解ATP获得能量以解开双链DNA。这种解链酶分解ATP的活性依赖于单链DNA的存在。如果双链DNA中有单链末端或切口，则DNA解链酶可以首先结合在这一部分，然后逐步向双链方向移动。复制时，大部分DNA解旋酶可沿滞后模板的5’—〉3’方向并随着复制叉的前进而移动，只有个别解旋酶（Rep蛋白）是沿着3’—〉5’方向移动的。故推测Rep蛋白和特定DNA解链酶是分别在DNA的两条母链上协同作用以解开双链DNA。（3）DNA解链过程 DNA在复制前不仅是双螺旋而且处于超螺旋状态，而超螺旋状态的存在是解链前的必须结构状态，参与解链的除解链酶外还有一些特定蛋白质，如大肠杆菌中的Dna蛋白等。一旦DNA局部双链解开，就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开的单链，保证此局部不会恢复成双链。两条单链DNA复制的引发过程有所差异，但是不论是前导链还是后随链，都需要一段RNA引物用于开始子链DNA的合成。因此前导链与后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5’—3’持续的合成下去，不形成冈崎片段，后者则随着复制叉的出现，不断合成长约2—3kb的冈崎片段。2．冈崎片段与半不连续复制因DNA的两条链是反向平行的，故在复制叉附近解开的DNA链，一条是5’—〉3’方向，另一条是3’—〉5’方向，2个模板极性不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均是5’—〉3’方向，不是3’—〉5’方向，因而无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题。为解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象，日本学者冈崎（Okazaki）等人提出了DNA的半连续复制（semidiscontinuous replication）模型。1968年冈崎用3H脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌，提取DNA，变性后用超离心方法得到了许多3H标记的，被后人称作冈崎片段的DNA。延长标记时间后，冈崎片段可转变为成熟DNA链，因此这些片段必然是复制过程中的中间产物。另1个实验也证明DNA复制过程中首先合成较小的片段，即用DNA连接酶温度敏感突变株进行试验，在连接酶不起作用的温度下，便有大量小DNA片段积累，表明DNA复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段，然后再由连接酶链成大分子DNA。一般说，原核生物的冈崎片段比真核生物的长。深入研究还证明，前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界具有普遍性，故称为DNA双螺旋的半不连续复制。3．复制的引发和终止所有的DNA的复制都是从1个固定的起始点开始的，而DNA聚合酶只能延长已存在的DNA链，不能从头合成DNA链，新DNA的复制是是怎么形成的？经大量实验研究证明，DNA复制时，往往先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物，再由聚合酶从RNA引物3’端开始合成新的DNA链。对于前导链来说，这一引发过程比较简单，只要有一段RNA引物，DNA聚合酶就能以此为起点，一直合成下去。对于后随链，引发过程较为复杂，需要多种蛋白质和酶参与。后随链的引发过程由引发体来完成。引发体由六种蛋白质构成，预引体或引体前体把这六种蛋白质结合在一起并和引发酶或引物过程酶进1步组装形成引发体。引发体似火车头一样在后随链分叉的方向前进，并在模板上断断续续的引发生成滞后链的引物RNA短链，再由DNA聚合酶 III 作用合成DNA，直至遇到下1个引物或冈崎片段为止。由RNA酶H降解RNA引物并由DNA聚合酶 I 将缺口补齐，再由DNA连接酶将每2个冈崎片段连在一起形成大分子DNA.。（四）端粒和端粒酶1941年美籍印度人麦克林托克（Mc Clintock）就提出了端粒（telomere)的假说，认为染色体末端必然存在1种特殊结构——端粒。已知染色体端粒的作用至少有二：① 保护染色体末端免受损伤，使染色体保持稳定；② 与核纤层相连，使染色体得以定位。在弄清楚DNA复制过程之后，20世纪70年代科学家对DNA复制时新链5’端的RNA引物被切除后，空缺是如何被填补的提出了质疑。如不填补岂不是DNA每复制一次就短一点。以后随链复制为例，当RNA引物被切除后，冈崎片段之间是由DNA聚合酶 I催化合成的DNA填补之，然后再由DNA连接酶将它们连接成一条完整的链。但是DNA聚合酶 I 催化合成DNA时，需要自由3’—OH作为引物，最后余下子链的5’无法填补，于是染色体就短了一点。在正常体细胞中普遍存在着染色体酶复制一次端粒就短一次的现象。人们推测，可能一旦端粒缩短到某一阈限长度一下时，他们就会发出1个警报，指令细胞进入衰老；或许是当细胞判断出它们的染色体已变得太短了，于是分裂也就停止了，造成正常体细胞寿命有一定界限。但是在癌细胞中染色体端粒却一直维持在一定长度上，这是为什么？这是因为DNA复制后 ，把染色体末端短缺部分补上需要端粒酶，这是1种含有RNA的酶，它既解决了模板，又解决了引物的问题。在生殖细胞和85%癌细胞中都测出了端粒酶具有活性，但是在正常体细胞中却无活性，20世纪90年代中期，Blackburn首次在原生动物中克隆出端粒酶基因。端粒酶在癌细胞中具有活性，它不仅使癌细胞可以不断分裂增生，而且它为癌变前的细胞或已经是癌性的细胞提供了时间，以积累附加的突变，即等于增加它们复制，侵入和最终转移的能力。同时人们也由此萌生了开发以端粒为靶的药物，即通过抑制癌细胞中端粒酶活性而达到治疗癌症的目的。至于真核细胞DNA末端的结构特点，早就在1978年Blackburn就以原生动物四膜出（1种纤毛虫）为例说明之：① 迥纹形式的发夹环；② 仅由C,A组成的简单序列大量重复（C4A2）20~70；③ 链上有许多缺口（nicks）。dna复制方向_DNA复制 -同名电影DNA复制◎译名变种DNA/DNA复制/秘密客◎片名Mimic◎年代1997◎国家美国◎类别恐怖/科幻/惊悚◎语言英语◎IMDB评分 5.7/10 (13,038 votes)◎片长105 min 24 sec◎导演 吉尔莫·德尔·托罗 Guillermo del Toro◎主演 米拉·索维诺 Mira Sorvino ....Dr. Susan Tyler杰瑞米·诺森 Jeremy Northam ....Dr. Peter MannAlexander Goodwin ....Chuy吉安卡罗·吉安尼尼 Giancarlo Giannini ....Manny查尔斯·达顿 Charles Dutton ....Leonard乔什·布洛林 Josh Brolin ....JoshAlix Koromzay ....RemyF·莫里·亚伯拉罕 F. Murray Abraham ....Dr. GatesJames Costa ....RickyJavon Barnwell ....Davie诺曼·瑞杜斯 Norman Reedus ....Jeremy何柏光 Pak-Kwong Ho ....PreacherGlenn Bang ....Yang (as Glen Bang)Margaret Ma ....Chinese WomanWarna Fisher ....Bag LadyAlan Argue ....Skeletal BumCharles Hayter ....Homeless ManJulian Richings ....WorkmanJames Kidnie ....Subway RepairmanEve English ....Homeless WomanBill Lasovich ....Long John #1道格·琼斯 Doug Jones ....Long John #2Roger Clown ....Long John #3Napo ....Homeless (uncredited)Rocco Salata ....Swat Team Leader (uncredited)◎简单介绍在曼哈顿，1种致命的传染病正通过蟑螂为载体四处蔓延。为此，昆虫学家Susan和Peter夫妇二人通过基因工程技术创造出1种名为“犹大”的大型昆虫，这种昆虫能有效平息这场传染病。由于“犹大”是被人工创造出来的物种，因此他们不能繁殖，理论上不会存在太久。然而Susan等人低估了这个物种的生存能力：它们居然找到了繁殖的方法，并且在数年后成为纽约1大公害。现在这种肉食性昆虫变得更狡猾，它们甚至能逼真地模仿成人的样子出来活动。解铃还需系铃人，现在Susan和Peter着手剿灭这个物种，他们得到了地铁系统专家Leonard的帮助，在“犹大”还未占领整个城市之前找到它们的老巢，一举消灭……幕后制作长期以来，以《异型》为首的怪异生物惊栗片拥有广大市场，而昆虫则是其中最重要的素材。本片的潜在逻辑值得注意：任何企图僭越造物主的行为都会遭到可怕的报复，例如运用基因技术创造新的物种。这个现代版的潘多拉故事的意外收获是：观众们对复杂得惊人的地下交通系统可见一斑。精彩对白Dr. Gates: Can I eat it or will it eat me?Dr. Gates:我可吃它还是它会来吃我？--------------------------------------------------------------------------------Susan Tyler: Sometimes an insect will even mimic its predator.Susan Tyler:有些时候，昆虫甚至会演变成它的敌人。--------------------------------------------------------------------------------Susan Tyler: They mimic us. We mimic them.Susan Tyler:他们演变成我们，我们演变成他们。--------------------------------------------------------------------------------Dr. Gates: My God, the organs, they're... perfectly formed.Dr. Gates:我的天，那些器官，他们...完全成形了。--------------------------------------------------------------------------------Leonard: You better tell me, what the hell is going on around here?Leonard:你最好告诉我，接下来这个该死的地方还会发生什么？--------------------------------------------------------------------------------Josh: This is what I love about my job. I get to travel, see the world, meet new cultures. I mean, it's all bacterial, but, hey, what the F.U.C.K?Josh:这是我喜欢自己的工作的原因。我可以旅行，看世界，接触新的文化。我的意思是，它都是细菌的，但是，嘿，那个是什么东西？--------------------------------------------------------------------------------Peter Mann: Leonard, have you ever seen anything like this before?Peter Mann: 雷纳德，你原来看过像这样的东西吗？Leonard: Why you asking me if I've seen some SHE like this before? Do I look like I've seen some SHE like this before? Hell, no I a'int never seen no SHE like this before. Who the F.U.C.K would wanna climb up one of these walls and hang one of these? Musta been a big elephant-ass motherF.U.C.Ker.Leonard:你为什么要问我过去有没有看过那些像大便一样的？我看起来像是原来看过那些像大便的吗？该死的，我从前从来也没有看过像这个大便一样的东西。谁会想爬过上面挂着这些东西的墙？一定是大象一样大的屁股！--------------------------------------------------------------------------------Chuy: Funny shoes!Chuy: 有趣的鞋子！--------------------------------------------------------------------------------Dr. Gates: Evolution has a way of keeping things alive.Dr. Gates:演变是1种保持事物生存下去的方式。篇二 : DNA复制文件:DNA replication zh.pngDNA复制DNA复制是指DNA双链在细胞分裂分裂间期进行的以一个亲代DNA分子为模板合成子代DNA链的过程。［]复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样（排除突变等不定因素）。DNA复制是一种在所有的生物体内都会发生的生物学过程，是生物遗传的基础。对于双链DNA，即绝大部分生物体内的DNA来说，在正常情况下，这个过程开始于一个亲代DNA分子,最后产生出两个相同的子代DNA分子。亲代双链DNA分子的每一条单链都被作为模板，用以合成新的互补单链，这一过程被称为半保留复制。细胞的校正机制确保了DNA复制近乎完美的准确性。在细胞当中，DNA复制起始于基因组的特殊位点，称为“起始位点”。起始于起始位点的DNA解链和新链的合成会形成复制叉。除了DNA聚合酶外，一些酶通过添加和模板相配的核苷酸来合成新DNA,一些和复制叉连接的其他蛋白对DNA的复制起始和延伸起辅助作用。DNA复制也可以在体外（即人工地）进行，从细胞中分离的DNA聚合酶和人造的DNA复制引物可以用来启动以已知序列的DNA分子为模板的复制，聚合酶链式反应（PCR）是一种常见的实验室技术，这种采用了循环方式的人工合成，在一个DNA池中扩增出特定的DNA片段。DNA复制此时，原本呈双螺旋结构的两条链已经打开，并且每一条单链都作为下一条新链的模板。各个核苷酸按照碱基互补配对原则被合成新的碱基对。DNA复制：DNA的结构主条目：脱氧核糖核酸DNA通常是一个双链的结构，两条单链互相盘绕从而表现出双螺旋结构。脱氧核糖核苷酸是DNA的单体。DNA的每一条单链都是由四种碱基不同的脱氧核糖核苷酸构成的，这四种碱基即：腺嘌呤（A)、胞嘧啶（C)、鸟嘌呤（G）和胸腺嘧啶（T）。一个核苷酸可以是一磷酸、二磷酸或者三磷酸的，也就是说，一个脱氧核糖连接着一个、两个或者三个磷酸基团。每条单链中相邻的脱氧核糖核苷酸都通过化学反应生成磷酸二酯键相连接，以此形成了DNA双螺旋结构中由磷酸基团和脱氧核糖组成的骨架，而骨架里面既是碱基对。两条单链之间的核苷（即碱基）通过氢键形成碱基对相连。一般情况下，A只与T相连，而C只与G相连。DNA链是具有方向性的，对于DNA的一条单链来说，它的两个末端分别被命名为“3'端”和“5'端”。DNA两条单链的结构之所以被描述为“反向平行双螺旋”，其中的“反向”即指两条单链中，一条链的方向是从3'端到5'端，而另一条则相反，是从5’端到3’端。5和3指的是在一个脱氧核糖中连接着相邻的磷酸基团的两个碳原子。方向性对于DNA合成有重要的意义，因为在DNA合成的过程中，DNA聚合酶只能向3'端的方向添加新的脱氧核糖核苷酸。DNA中两条链的碱基是通过氢键连接实现一一配对的，这意味着一个DNA中的两条单链都包含着完全相同的信息。这样，一条单链中的核苷酸可以用来重建互补链中预期相对的核苷酸。DNA复制：DNA聚合酶主条目：DNA聚合酶DNA聚合酶在一条链的5'端添加核苷酸.如果意外地出现了一个错配，那么DNA聚合酶将会停止继续合成DNA。校正机制会移去错配的核苷酸，之后继续合成DNA。在所有形式的DNA复制中，DNA聚合酶都是必需的一类酶。不过，一个DNA聚合酶只能根据模板链，延长已经存在的DNA链，并不能直接开始合成一条新链以起始DNA复制。要起始DNA复制，必须先合成一小段与模板链配对的，被称之为引物的DNA或者RNA链。之后，DNA聚合酶会通过磷酸二酯键的连接，添加与模板链配对的核苷酸，从而向引物链的3'端方向合成DNA。每一个未结合的碱基都连着三个磷酸基，DNA合成的能量即来自于其中的两个磷酸基。（自由的碱基和与之相连的磷酸基团统称为三磷酸核苷）当一个核苷酸被添加到正在延长的DNA链上时，它的两个磷酸基团将脱落，释放的能量将会生成一个磷酸二酯键把剩下的磷酸基团和DNA链连接起来。这样的能量机制也可以用来解释复制的方向性——如果DNA是从5'端向3'端合成的话，那么能量就会通过5'端提供而不是自由的核苷酸了。一般来说，DNA聚合酶是相当精准的，每添加10^7个核苷酸，发生的错误不超过一个。即使是这样，有些DNA聚合酶也具有校正的能力，他们可以移除错配的碱基。如果5'端核苷酸在校正的过程中需要被移除，那么三磷酸末端就会丢失。因此，用于提供添加新核苷酸的能量来源也就丢失了。!DNA复制：预测和实验DNA复制是透过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。半保留复制是由沃森与克里克所预测，并且由马修·梅塞尔森（Matthew Meselson）和富兰克林·斯塔尔（Franklin Stahl）于1958年进行研究而得以证实。预测沃森和克里克在提出DNA的双螺旋结构模型时就对DNA的复制过程进行了预测。由于DNA碱基对的配对原则，两条链是互补的，因此，双链中的任意一条链都含有完整的遗传信息。沃森和克里克推测，在DNA复制过程中氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板各自合成一条新的互补链。这样就产生了两个与原来DNA分子的碱基顺序一样的新的DNA分子。而新DNA分子的一条链来自亲代DNA分子，另一条链是新合成的，因此，这种复制方式称为半保留复制。实验主条目：米西尔逊-斯塔尔实验1958年，马修·梅塞尔森（Matthew Meselson）和富兰克林·斯塔尔（Franklin Stahl）用同位素标记法和氯化铯密度梯度离心法证明了沃森和克里克的半保留复制模型。这个实验被称作梅塞尔森-斯达尔实验。DNA复制：过程复制可以分为以下几个阶段：起始阶段：DNA解旋酶在局部展开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起始位点，以解开的一段DNA为模板，按照5'到3'方向合成RNA短链。形成RNA引物。扩展：dna复制过程 / dna复制方向 / dnaDNA片段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基础上，DNA聚合酶催化DNA的两条链同时进行复制过程，由于复制过程只能由5'-&3'方向合成，因此一条链能够连续合成，另一条链分段合成，其中每一段短链成为冈崎片段（Okazaki fragments）。RNA引物的水解：当DNA合成一定长度后，DNA聚合酶水解RNA引物，补填缺口。DNA连接酶将DNA片段连接起来，形成完整的DNA分子。最后DNA新合成的片段在旋转酶的帮助下重新形成螺旋状。起始细胞若要分裂，必先复制其DNA。这个过程在DNA上的一个特殊位点上开始，称之为“起始位点，相关的酶作用于这个位点，DNA的双链被分开，复制随即开始。起始位点包含一段可以被复制启动蛋白（比如大肠杆菌中的dnaA以及酵母菌中的起始点识别复合物）识别的DNA序列。这些启动蛋白吸引其他的蛋白质把DNA的双链打开并开启复制叉。启动蛋白吸引其他相关蛋白组成了前复制复合物，它可以在起始位点打开DNA链并形成一个泡。起始位点的序列倾向于富含A-T碱基对，这有益于启动的实现，因为A-T碱基对只有两条氢键相连（C-G碱基对有三个），一般来说，这样的结构使得打开双链更加容易，因为氢键的数量越多则打断它们需要的能量也越多。所有已知的DNA复制系统在复制开始前都需要一个自由的3'羟基。现在已发现四种不同的复制机制。所有的真核生物、许多DNA病毒、噬菌体和质粒用引物酶合成一小段包含有一个自由3'羟基的RNA引物，DNA聚合酶随后会顺着3'羟基延长序列。反转录转座子（包括反转录病毒）在反转录酶的辅作用下利用转移RNA为DNA的复制延伸提供自由 3′ OH。在腺病毒和细菌噬菌体 φ29家族中，DNA聚合酶将核苷酸添加到基因组附蛋白以合成新链，组成基因组附蛋白的氨基酸侧链提供 3' OH。在单链DNA病毒（包括环状病毒、双粒病毒、细小病毒以及其他单链DNA病毒）、许多噬菌体和质粒中，采用环状复制机制（RCR）。RCR内切酶先在基因链上（对于单链病毒）或者DNA的一条链上(对于质粒）制造一个缺口。缺口链的5'端被运送到核酸酶的酪氨酸残基上，而自由的3'羟基端则被用作DNA聚合酶复制新链的起点。这些机制中被了解最深入的是真核生物的复制机制。DNA首先解开螺旋，双链被打开，RNA引物与模板链结合。特别来说，前导链的活动区域只结合一个RNA引物；而后随链则结合几个，这几个RNA引物生成的断断续续的后随链称之为冈崎片段，以其发现者命名。DNA聚合酶在合成前导链时是持续合成的，而在后随链时却是不连续合成的（这是因为合成的方向性，请参考冈崎片段）。RNA水解酶（RNase）会水解那些曾用于使DNA聚合酶起始复制的RNA片段,另一些DNA聚合酶会进去缺口并生成DNA填补缺口。当这一步完成时，前导链的一个缺口和后随链的数个缺口都会被填补上。DNA连接酶将会填补这些缺口，从而完成新DNA分子的合成。古菌、真核生物在这个过程中使用的引物酶，和细菌使用的有所不同。细菌用的引发酶属于DnG蛋白质超家族含有一个TOPRIM折叠型的催化域。TOPRIM折叠包含一个α/β核心和四条保守链，以罗斯曼拓扑结构存在。这种结构同时在许多酶的催化结构域中发现，如拓扑异构酶I a,拓扑异构酶II,OLD家族核酸酶，与RecR蛋白有关的DNA修复蛋白。比较而言，古菌和真核生物中的引发酶含有高度派生的RNA识别模式。这种引发酶在结构上和许多参与DNA复制与修复的酶相似，如：依赖于RNA的RNA聚合酶，反转录酶，核苷酸生成循环酶，A/B/Y家族的DNA聚合酶。所有这些蛋白质共有一个催化机制：双向金属离子介导的核苷酸转移，其中在第一条链末端和RRM-LIKE单位的第二条链和第三条链之间分别附着着两个酸性核酸残基，由二价阳离子螯合。随着DNA合成的继续，原始DNA链继续沿复制泡两边解旋，形成具有两个叉子的复制叉结构。在细菌的环形染色体上只有一个复制起始位点，复制过程最终形成一个θ结构。比较起来，真核生物具有较长的线性染色体，可在多个位点进行复制起始。复制叉图为复制叉。图解：a为模板DNA；b为前进股、c为延迟股、d为复制叉、e为引子、f为冈崎片段。 复制叉是细胞核内DNA复制时形成的结构。这是由解旋酶创造的，解旋酶用来打断连接两条DNA链的氢键。复制叉有两个由DNA单链组成的“叉子”。这两条打开的单链将会作为前导链和后随链的模板，前导链和后随链将会由DNA聚合酶按碱基互补配对原则依照模板链合成。模板链的信息可以被严格地复制到前导链和后随链上。前导链合成后的前导链作为新DNA的模板链，所以复制叉沿3'向5'移动。从而使新合成的链与原始链互补，在新链沿着5'到3'合成DNA，这和复制叉移动的方向相同。在前导链上，一个聚合酶不断地“阅读”被复制的DNA并向前导链添加核苷酸。这个聚合酶就是原核生物中的DNA聚合酶Ⅲ（DNA Pol III）；在酵母菌中，推测是聚合酶ε。在人体细胞中，前导链和后随链在细胞核中是由聚合酶α和聚合酶δ合成，在线粒体中由聚合酶 γ合成。在特殊情况下聚合酶ε可以替代聚合酶δ。后随链后随链是新DNA双链的编码链，所以复制叉沿5'向3'移动。因为它的方向性和DNA聚合酶Ⅲ从3'到5'的工作方向相反，复制过程在后随链上比前导链更为复杂。在后随链上，引物酶“读”DNA并添加数小段分开的RNA引物。在真核生物中引物酶是聚合酶α。DNA聚合酶Ⅲ或聚合酶δ延长引物片段，形成冈崎片段。之后引物的去除也由聚合酶α完成。而在原核细胞中，DNA聚合酶Ⅰ（DNA polymerase I）将RNA引物去除后再用对应的脱氧核糖核苷酸替换。最后DNA连接酶再将片段连接起来。 koDNA复制：参考文献扩展：dna复制过程 / dna复制方向 / dna篇三 : DNA复制课件第三节 DNA的复制黄思梅DNA分子1.DNA的立体结构是 怎样的？ 2.组成DNA的基本单 位有哪几种？ 3.碱基配对遵循什 么原则？回忆思考Think these problems1.我们已学过哪些DNA复制的知识？ 有丝分裂间期和减数第一次分裂间期 2.关于DNA的复制，还有哪些疑问？如：DNA如何复制？需要什么条件？复制的结果如何？一.DNA复制的推测亲代DNA分子 沃 森 与 可 里 克 假 说 ： 半 保 留母 链 子 链母 子 链 链 和 母 子 链 链 +第 二 种 可 能 ： 全 保 留++一.DNA复制的推测新合成的DNA分子保留原来DNA分子 的一条链亲代DNA分子一.DNA复制的推测母链DNA彼此结合，新合成的两条子 链彼此结合成一个新的DNA分子亲代DNA分子二.DNA复制方式的验证大肠杆菌分裂快，约20分钟分裂一次如何直观区别“母链”和子链？可以采取什么方法？同位素示踪法选取14N和15N作为标记复制后的DNA分子通常是随机混合在一 起的，不易分离。怎么解决这个问题？密度梯度离心使其发生分层(15N质量大于14N)P53实验步骤示意图二.DNA复制方式的验证半 保 留亲代：(全部) (全部)亲代DNA分子15N/15N-DNA子一代：15N/14N-DNA子二代：15N/14N-DNA(1/2) 14N/14N-DNA(1/2)（1）半保留复制实验结果世代 轻 中 重 全重 1 2 314N/14N 15N/14N 15N/15N全中1／2轻1/2中结果：三条带二.DNA复制方式的验证全 保 留亲代DNA分子代： 15N/15N-DNA (全部) 子一代：15N/15N-DNA 14N/14N-DNA亲(1/2) (1/2)子二代：15N/15N-DNA(1/4) 14N/14N-DNA(3/4)（2）全保留复制实验结果世代 1 2 314N/14N 15N/14N 15N/15N轻 中 重全重1／2轻1/2重 1/4轻3/4重结果：两条带小结（1）DNA的复制是半保留复制提出假说（2）子代DNA可能的情况及如何设计实验验证这种现象演绎推理假 说 演 绎（3）通过实验进行验证验证假说三.DNA复制的过程阅读P54页思考1.DNA复制过程大体上分为几个步骤？Think these problems2.DNA复制过程至少需要哪些条件？3. DNA复制结果如何？ 4.DNA准确复制的意义何在？1.条件解旋酶断开氢键 线粒体供能 ATP为直接 能量来源 DNA两条链 四种脱氧 核苷酸DNA聚合酶 磷酸二酯键遵循：碱基互补配对原则2.过程解链合成子链螺旋特点1：边解旋边复制 特点2：半保留3.结果含有母链DNA分子数：2含有子链DNA分子数： 全部只含子链DNA分子数：2n﹣2一个DNA分子形成两个相同的DNA分子2n针对训练1、具有100个碱基对的一个DNA片段，内含 40个胸腺嘧啶，如果连续复制2次，需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_________个。180亲代DNA分子推导公式：（2n﹣1）·x亲本DNA所含胞嘧啶核苷酸数： A=T=40个 C=G 总碱基=2A+2C=2×40+2C=2×100 C=60个 根据公式：C=（22-1）×60=180个DNA为什么能准确复制呢?a.碱基互补配对原则 b.双螺旋结构4.DNA复制意义：a准确复制：遗传 b错误复制：变异归纳升华小结DNA的复制时 场 条 原 结 特 间 所 件 则 果 点有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期 主要细胞核模板 、原料、 酶 、能量等 碱基互补配对原则 子链与母链结合，形成两个相同的DNA分子 半保留，边解旋边复制巩固练习1.DNA分子的复制发生在细胞有丝分裂的 （ A 前期 B 中期 C 后期 D 间期 ）2.DNA分子的复制是以周围游离的（ ）为原料？A 脱氧核苷酸B 磷酸C 脱氧核糖D 含N碱基3.实验室里，让一个DNA分子（称第一代）连续复制三代， 问：在第四代DNA分子中，有第一代DNA分子链的DNA 分子占（ ） A 100% B 75% C 50% D 25%巩固练习4、下列关于DNA复制过程的说法中，不正确的是 ( ) A、DNA复制过程需要酶的催化 B、DNA复制过程所需的能量直接由糖类提供 C、DNA分子是边解旋边复制的 D、DNA复制过程中两条链均可作模板 5、在含有四种碱基DNA区段中，有腺嘌呤a个，占该区 段全部碱基的比例为b，则下列说法正确的是（ ） A、b≤0.5 B、b≥0.5 C、胞嘧啶为a（1-2b）/2b D、胞嘧啶为b（1-2a）/2a分析： 第一种思路：总碱基数=a/b个由A=T 和 C=G 则，A+C=T+G=总碱基·1／2，设C为X个 a+X=1／2· a/b 所以，X=a／2b－a个第二种思路：总碱基数=a/b个由A=T 和 C=G 则，A的比例+C的比例=1／2 设C所占比例为X 则，b+x=1／2 X= 1／2－b 所以，C的数目= a/b · (1／2－b)=a／2b—a个课后作业P54练习1.2.3本次课程结束，谢谢欣赏篇四 : DNA复制：DNA复制-附，DNA复制-同名电影DNA复制是指DNA双链在细胞分裂间期进行的以一个亲代DNA分子为模板合成子代DNA链的过程。复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样（排除突变等不定因素）。DNA复制是一种在所有的生物体内都会发生的生物学过程，是生物遗传的基础。对于双链DNA，即绝大部分生物体内的DNA来说，在正常情况下，这个过程开始于一个亲代DNA分子，最后产生出两个相同的子代DNA分子。dna复制_DNA复制 -附DNA的复制是1个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成1个新的DNA分子。这样，复制结束后，1个DNA分子，通过细胞分裂分配到2个子细胞中去！注：复制时遵循碱基互补配对原则，复制发生在细胞分裂的间期。DNA是遗传信息的载体，故亲代DNA必须以自身分子为模板准确的复制成2个拷贝，并分配到2个子细胞中去，完成其遗传信息载体的使命。而DNA的双链结构对于维持这类遗传物质的稳定性和复制的准确性都是极为重要的。（一）DNA的半保留复制Waston和Click在提出DNA双螺旋结构模型时曾就DNA复制过程进行过研究，他们推测，DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋分开，每条链分别作模板合成新链，每个子代DNA的一条链来自亲代，另一条则是新合成的，故称之为半保留式复制（semiconservative replication)。1958年Meselson和Stahl进行了如图8-3-5的实验证明了DNA分子是以半保留方式进行自我复制的。图8-3-5 Meselson和Stahl证明DNA半保留复制的实验（二）DNA复制的起始，方向和速度DNA在复制时，双链DNA解旋成两股分别进行。其复制过程的复制起点呈现叉子的形式，故称复制叉。以复制叉向前移动的方向为标准，一条模板链为3’—〉5’走向，在其上DNA能以5’—〉3’方向连续合成，称为前导链（leading strand)；另一条模板链为5’—〉3’走向，在其上DNA也是5’—〉3’方向合成，但与复制叉移动的方向正好相反，故随着复制叉的移动形成许多不连续的冈崎片段，最后在连成一条完整的DNA链，该链称为后随链（lagging strand)。实验证明DNA的复制是由1个固定的起始点开始的。一般把生物体的单个复制单位称为复制子。1个复制子只含1个复制起点。一般说，细菌，病毒即线粒体DNA分子均作为单个复制子完成其复制，真核生物基因组可以同时在多个复制起点上进行双向复制，即它们的基因组包括多个复制子。多方面的实验结果表明，大多数生物内DNA的复制都是从固定的起始点以双向等速方式进行的。复制叉以DNA分子上某一特定顺序为起始点，向2个方向等速生长前进。图8-3-6 DNA复制过程DNA复制过程（三）DNA复制过程以原核生物DNA复制过程予以简要说明1．DNA双螺旋的解旋DNA在复制时，其双链首先解开，形成复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质及酶参与的较复杂的复制过程ssbDNA蛋白是较牢固的结合在单链DNA上的蛋白质。原核生物ssbDNA蛋白与DNA结合时表现出协同效应：若第一个ssbDNA蛋白结合到DNA上去能力为1，第两个的结合能力可高达103；真核生物细胞中的ssbDNA蛋白与单链DNA结合时则不表现上述效应。ssbDNA蛋白的作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，它以四聚体的形式存在于复制叉处，待单链复制后才脱下来，重新循环。所以，ssbDNA蛋白只保持单链的存在，不起解旋作用。（2）DNA解链酶（DNA helicase） DNA解链酶能通过水解ATP获得能量以解开双链DNA。这种解链酶分解ATP的活性依赖于单链DNA的存在。如果双链DNA中有单链末端或切口，则DNA解链酶可以首先结合在这一部分，然后逐步向双链方向移动。复制时，大部分DNA解旋酶可沿滞后模板的5’—〉3’方向并随着复制叉的前进而移动，只有个别解旋酶（Rep蛋白）是沿着3’—〉5’方向移动的。故推测Rep蛋白和特定DNA解链酶是分别在DNA的两条母链上协同作用以解开双链DNA。（3）DNA解链过程 DNA在复制前不仅是双螺旋而且处于超螺旋状态，而超螺旋状态的存在是解链前的必须结构状态，参与解链的除解链酶外还有一些特定蛋白质，如大肠杆菌中的Dna蛋白等。一旦DNA局部双链解开，就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开的单链，保证此局部不会恢复成双链。两条单链DNA复制的引发过程有所差异，但是不论是前导链还是后随链，都需要一段RNA引物用于开始子链DNA的合成。因此前导链与后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5’—3’持续的合成下去，不形成冈崎片段，后者则随着复制叉的出现，不断合成长约2—3kb的冈崎片段。2．冈崎片段与半不连续复制因DNA的两条链是反向平行的，故在复制叉附近解开的DNA链，一条是5’—〉3’方向，另一条是3’—〉5’方向，2个模板极性不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均是5’—〉3’方向，不是3’—〉5’方向，因而无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题。为解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象，日本学者冈崎（Okazaki）等人提出了DNA的半连续复制（semidiscontinuous replication）模型。1968年冈崎用3H脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌，提取DNA，变性后用超离心方法得到了许多3H标记的，被后人称作冈崎片段的DNA。延长标记时间后，冈崎片段可转变为成熟DNA链，因此这些片段必然是复制过程中的中间产物。另1个实验也证明DNA复制过程中首先合成较小的片段，即用DNA连接酶温度敏感突变株进行试验，在连接酶不起作用的温度下，便有大量小DNA片段积累，表明DNA复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段，然后再由连接酶链成大分子DNA。一般说，原核生物的冈崎片段比真核生物的长。深入研究还证明，前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界具有普遍性，故称为DNA双螺旋的半不连续复制。3．复制的引发和终止所有的DNA的复制都是从1个固定的起始点开始的，而DNA聚合酶只能延长已存在的DNA链，不能从头合成DNA链，新DNA的复制是如何形成的？经大量实验研究证明，DNA复制时，往往先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物，再由聚合酶从RNA引物3’端开始合成新的DNA链。对于前导链来说，这一引发过程比较简单，只要有一段RNA引物，DNA聚合酶就能以此为起点，一直合成下去。对于后随链，引发过程较为复杂，需要多种蛋白质和酶参与。后随链的引发过程由引发体来完成。引发体由六种蛋白质构成，预引体或引体前体把这六种蛋白质结合在一起并和引发酶或引物过程酶进1步组装形成引发体。引发体似火车头一样在后随链分叉的方向前进，并在模板上断断续续的引发生成滞后链的引物RNA短链，再由DNA聚合酶 III 作用合成DNA，直至遇到下1个引物或冈崎片段为止。由RNA酶H降解RNA引物并由DNA聚合酶 I 将缺口补齐，再由DNA连接酶将每2个冈崎片段连在一起形成大分子DNA.。（四）端粒和端粒酶1941年美籍印度人麦克林托克（Mc Clintock）就提出了端粒（telomere)的假说，认为染色体末端必然存在1种特殊结构——端粒。已知染色体端粒的作用至少有二：① 保护染色体末端免受损伤，使染色体保持稳定；② 与核纤层相连，使染色体得以定位。在弄清楚DNA复制过程之后，20世纪70年代科学家对DNA复制时新链5’端的RNA引物被切除后，空缺是如何被填补的提出了质疑。如不填补岂不是DNA每复制一次就短一点。以后随链复制为例，当RNA引物被切除后，冈崎片段之间是由DNA聚合酶 I催化合成的DNA填补之，然后再由DNA连接酶将它们连接成一条完整的链。但是DNA聚合酶 I 催化合成DNA时，需要自由3’—OH作为引物，最后余下子链的5’无法填补，于是染色体就短了一点。在正常体细胞中普遍存在着染色体酶复制一次端粒就短一次的现象。人们推测，可能一旦端粒缩短到某一阈限长度一下时，他们就会发出1个警报，指令细胞进入衰老；或许是当细胞判断出它们的染色体已变得太短了，于是分裂也就停止了，造成正常体细胞寿命有一定界限。但是在癌细胞中染色体端粒却一直维持在一定长度上，这是为什么？这是因为DNA复制后 ，把染色体末端短缺部分补上需要端粒酶，这是1种含有RNA的酶，它既解决了模板，又解决了引物的问题。在生殖细胞和85%癌细胞中都测出了端粒酶具有活性，但是在正常体细胞中却无活性，20世纪90年代中期，Blackburn首次在原生动物中克隆出端粒酶基因。端粒酶在癌细胞中具有活性，它不仅使癌细胞可以不断分裂增生，而且它为癌变前的细胞或已经是癌性的细胞提供了时间，以积累附加的突变，即等于增加它们复制，侵入和最终转移的能力。同时人们也由此萌生了开发以端粒为靶的药物，即通过抑制癌细胞中端粒酶活性而达到治疗癌症的目的。至于真核细胞DNA末端的结构特点，早就在1978年Blackburn就以原生动物四膜出（1种纤毛虫）为例说明之：① 迥纹形式的发夹环；② 仅由C,A组成的简单序列大量重复（C4A2）20~70；③ 链上有许多缺口（nicks）。dna复制_DNA复制 -同名电影DNA复制◎译名变种DNA/DNA复制/秘密客◎片名Mimic◎年代1997◎国家美国◎类别恐怖/科幻/惊悚◎语言英语◎IMDB评分 5.7/10 (13,038 votes)◎片长105 min 24 sec◎导演 吉尔莫·德尔·托罗 Guillermo del Toro◎主演 米拉·索维诺 Mira Sorvino ....Dr. Susan Tyler杰瑞米·诺森 Jeremy Northam ....Dr. Peter MannAlexander Goodwin ....Chuy吉安卡罗·吉安尼尼 Giancarlo Giannini ....Manny查尔斯·达顿 Charles Dutton ....Leonard乔什·布洛林 Josh Brolin ....JoshAlix Koromzay ....RemyF·莫里·亚伯拉罕 F. Murray Abraham ....Dr. GatesJames Costa ....RickyJavon Barnwell ....Davie诺曼·瑞杜斯 Norman Reedus ....Jeremy何柏光 Pak-Kwong Ho ....PreacherGlenn Bang ....Yang (as Glen Bang)Margaret Ma ....Chinese WomanWarna Fisher ....Bag LadyAlan Argue ....Skeletal BumCharles Hayter ....Homeless ManJulian Richings ....WorkmanJames Kidnie ....Subway RepairmanEve English ....Homeless WomanBill Lasovich ....Long John #1道格·琼斯 Doug Jones ....Long John #2Roger Clown ....Long John #3Napo ....Homeless (uncredited)Rocco Salata ....Swat Team Leader (uncredited)◎简单介绍在曼哈顿，1种致命的传染病正通过蟑螂为载体四处蔓延。为此，昆虫学家Susan和Peter夫妇二人通过基因工程技术创造出1种名为“犹大”的大型昆虫，这种昆虫能有效平息这场传染病。由于“犹大”是被人工创造出来的物种，因此他们不能繁殖，理论上不会存在太久。然而Susan等人低估了这个物种的生存能力：它们居然找到了繁殖的方法，并且在数年后成为纽约1大公害。现在这种肉食性昆虫变得更狡猾，它们甚至能逼真地模仿成人的样子出来活动。解铃还需系铃人，现在Susan和Peter着手剿灭这个物种，他们得到了地铁系统专家Leonard的帮助，在“犹大”还未占领整个城市之前找到它们的老巢，一举消灭……幕后制作长期以来，以《异型》为首的怪异生物惊栗片拥有广大市场，而昆虫则是其中最重要的素材。本片的潜在逻辑值得注意：任何企图僭越造物主的行为都会遭到可怕的报复，例如运用基因技术创造新的物种。这个现代版的潘多拉故事的意外收获是：观众们对复杂得惊人的地下交通系统可见一斑。精彩对白Dr. Gates: Can I eat it or will it eat me?Dr. Gates:我可吃它还是它会来吃我？--------------------------------------------------------------------------------Susan Tyler: Sometimes an insect will even mimic its predator.Susan Tyler:有些时候，昆虫甚至会演变成它的敌人。--------------------------------------------------------------------------------Susan Tyler: They mimic us. We mimic them.Susan Tyler:他们演变成我们，我们演变成他们。--------------------------------------------------------------------------------Dr. Gates: My God, the organs, they're... perfectly formed.Dr. Gates:我的天，那些器官，他们...完全成形了。--------------------------------------------------------------------------------Leonard: You better tell me, what the hell is going on around here?Leonard:你最好告诉我，接下来这个该死的地方还会发生什么？--------------------------------------------------------------------------------Josh: This is what I love about my job. I get to travel, see the world, meet new cultures. I mean, it's all bacterial, but, hey, what the F.U.C.K?Josh:这是我喜欢自己的工作的原因。我可以旅行，看世界，接触新的文化。我的意思是，它都是细菌的，但是，嘿，那个是什么东西？--------------------------------------------------------------------------------Peter Mann: Leonard, have you ever seen anything like this before?Peter Mann: 雷纳德，你原来看过像这样的东西吗？Leonard: Why you asking me if I've seen some SHE like this before? Do I look like I've seen some SHE like this before? Hell, no I a'int never seen no SHE like this before. Who the F.U.C.K would wanna climb up one of these walls and hang one of these? Musta been a big elephant-ass motherF.U.C.Ker.Leonard:你为什么要问我过去有没有看过那些像大便一样的？我看起来像是原来看过那些像大便的吗？该死的，我从前从来也没有看过像这个大便一样的东西。谁会想爬过上面挂着这些东西的墙？一定是大象一样大的屁股！--------------------------------------------------------------------------------Chuy: Funny shoes!Chuy: 有趣的鞋子！--------------------------------------------------------------------------------Dr. Gates: Evolution has a way of keeping things alive.Dr. Gates:演变是1种保持事物生存下去的方式。
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