1升水，ph5.65提升到7.8，需要投加多少ml的10%的naoh，多少g的分析纯实验室用naoh固体配制的naoh

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-02-29 08:17 标签： 某固体可能含有naoh
1立方米的PH值为8的NaOH溶液，加入100ML的实验室分析纯的浓盐酸（99%），请问相溶后的大约PH值？如果要调如果要调制成PH为7左右的，需要加入多少ML的实验室分析纯的浓盐酸（99%），请详细说明计算公式过程，越详细者，加分越多，谢谢了
郴州反小三联盟
哪有分析纯的盐酸？盐酸饱和溶液也才42%左右。拜托先把问题了解清楚再来问。
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层状双金属氢氧物的制备、表征及硫酸根和氟离子吸附性能研究.pdf117页
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层状双金属氢氧物的制备、表征及硫酸根和氟离子吸附性能研究
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太原理工大学博士研究生学位论文 层状双金属氢氧化物的制备、表征及硫酸根和氟离子吸附I生 能研究 摘要 我国高硫酸根、高氟离子地下水分布范围较广，未经处理直接饮用会 引起健康问题。《生活饮用水卫生标准》 GB 要求硫酸根浓度 mg／L。常规处理方法存在去除效率低、 不超过250mg／L，氟含量应小于1．0 工艺流程长、运行和维护成本高等缺陷。吸附法因具有处理工艺简单、适 应范围广而受人重视，其中吸附材料是吸附污染控制技术的关键部分和核 心基础。层状金属氢氧化物作为典型的阴离子吸附剂在处理阴离子方面具 有独特优势。因此本课题采用焙烧的Mg／Fe层状金属氢氧化物处理硫酸根 离子，淀粉稳定化的Mg／A1层状金属氢氧化物处理氟离子，焙烧的Mg／Fe 层状金属氢氧化物同时处理硫酸根离子和氟离子。主要研究内容和结论如 下： CLDH LDHs ，400。C焙烧后得到产物Mg／FeCLDH。Mg／FeLDHs和Mg／Fe CLDH为金属氧化物结构。 表明：Mg／FeLDHs具有典型的层状结构，Mg／Fe LDH有所增加，SEM显示有微小 Mg／FeCLDH比表面积和孔容都比Mg／Fe CLDH 团聚。吸附实验表明Mg、Fe摩尔比为3：1，焙烧温度为400。C的Mg／Fe I
万方数据 太原理工大学博士研究生学位论文 CLDH去除 表现出高效的吸附硫酸根离子能力。等温吸附研究表明Mg／Fe 水体中硫酸根满足Langmuir等温吸附模型，说明吸附过程为单层吸附。KL 值大于0，表明吸附为优先吸附。热力学分析表明不同温度下吉布斯自由能 AGo分别为．20．67KJ／mol、．22．02KJ／mol、-23．02KJ／mol，说明吸附过程是 自发的；标准焓变AHo为15．01KJ／mol，说明反应是吸热的；标准熵变ASo 为14．18 J／ mol?K ，说明吸附时固液界面是随机的。动力学吸附表明Mg／Fe CLDH去除水体中硫酸根
正在加载中，请稍后...化学老师交给某学校研究性学习小组一个任务：测定实验室里一瓶久置的NaOH固体是否变质．该小组的同学进行了如下实验探究：提出问题：猜想I：没变质，全部是NaOH；猜想II：部分变质，NaOH和Na2CO3．；猜想Ⅲ：完全变质，全部是Na2CO3．查阅资料：部分溶液在常温下的pH如下：
等于7设计方案并进行实验：请你与他们一起共同完成，并回答所给问题．
①称取上述氢氧化钠固体样品10.0g溶于100ml，水配成溶液，向溶液中滴加氯化钡溶液至过量，充分反应后，静置．
产生白色沉淀
说明久置固体中，一定含有Na2CO3（填化学式）．
②用玻璃棒蘸取少量①中充分反应后的上层清液滴在一小块pH试纸上，与标准比色卡对比，测出pH．
说明久置固体中，还一定含有NaOH&（填化学式）．上述步骤①中，称量氢氧化钠固体样品用到的玻璃仪器名称是烧杯，滴加过量BaCl2溶液的目的是让碳酸钠全部参加反应实验结论：通过实验，说明上述猜想中猜想Ⅱ是正确的．拓展：该小组同学为测定出该NaOH固体的变质程度，继续将上述白色沉淀过滤、洗净、干燥，称得其质量为4.0g，则原样品中NaOH的质量分数为78.5%&（保留一位小数）．反思：久置的氢氧化钠变质的原因是2NaOH+CO2═Na2CO3+H2O（用化学方程式表示）．
猜想Ⅱ：部分变质，说明一部分氢氧化钠发生了反应，氢氧化钠和空气中的二氧化碳生成碳酸钠和水．设计方案并进行实验：碳酸钠和氯化钡生成碳酸钡沉淀和氯化钠，反应后溶液中溶质有氯化钠和氯化钡（剩余）．根据图表可知，氯化钠溶液和氯化钡溶液的pH都等于7，所以pH=11说明溶液中还有氢氧化钠．实验结论：白色沉淀说明样品中有碳酸钠，pH=11说明样品中有氢氧化钠．拓展：由沉淀的质量可以计算出碳酸钠的质量，然后求NaOH的质量分数．反思：根据质量守恒定律可知．猜想Ⅱ：部分变质，说明一部分氢氧化钠发生了反应，氢氧化钠和空气中的二氧化碳生成碳酸钠和水，故答案为：NaOH和Na2CO3．设计方案并进行实验：①碳酸钠和氯化钡生成碳酸钡沉淀和氯化钠，因此白色沉淀说明样品中含有碳酸钠．反应后溶液中溶质肯定有氯化钠和氯化钡（剩余），根据图表可知，氯化钠溶液和氯化钡溶液的pH都等于7，所以pH=11说明溶液中还有氢氧化钠．碳酸钠溶液的pH也大于7，所以根据pH=11就无法断定是否是氢氧化钠．故答案为：Na2CO3 ；NaOH；烧杯；让碳酸钠全部参加反应．实验结论：白色沉淀说明样品中有碳酸钠，pH=11说明样品中有氢氧化钠，故答案为：猜想Ⅱ．拓展：根据题目信息可知，沉淀（碳酸钡）的质量是4克，设碳酸钠的质量是X．Na2CO3+BaCl2═BaCO3↓+2NaCl106&&&&&&&&&& 197X&&&&&&&&&&&& 4克$\frac{106}{197}$═$\frac{X}{4克}$得：X=2.15克∴样品中氢氧化钠的质量=10克-2.15克=7.85克，则原样品中NaOH的质量分数=$\frac{7.85}{10}$×100%═78.5%，故答案为：78.5%．反思：根据质量守恒定律可知，空气中二氧化碳参加反应，故答案为：2NaOH+CO2═Na2CO3+H2O．以上内容摘取自《杜儿坪煤矿矿井水混凝处理的实验研究论文.pdf》，若想查看原文格式，请您所在位置： &
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功能分子材料及分子晶体结构的研究.pdf63页
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硕士学位论文
功能分子材料及分子晶体结构的研究
姓名：邹振光
申请学位级别：硕士
专业：有机化学
指导教师：徐伟
座机电话号码
复旦大学硕士学位论文
本论文主要由两个部分构成： 1 有机分子材料的制备及性质测试，包
括有机电双稳材料、有机整流材料和一类新型有机分子材料； 2 分子晶体
在有机电双稳分子方面，我们实验室发现的BN4分子制成的电双稳器件
Ag／BN4／A1有很好的特性，跃迁前后的阻抗比达到105，最多能够进行2000
次擦写，我们在BN4的基础上设计合成了几个分子，并对它们的性质进行了
测试，希望找到该类分子中的各个基团对性能的影响。本文发现没有活泼氢
的类BN4结构的分子的稳定性会更好。
在有机整流分子方面，设计合成了两个系列的D―n―A型有机整流分子，
用两种方法对它们的整流性质用STM进行了测试。得到的有机分子中大部分
都具有整流性质，但是存在很大差异它们的整流比在几十到几万之间，说明
分子的结构对性质的影响很大。我们实验室开发出一种用STM针尖吸附的新
方法来对分子的整流性质进行测试，该方法简单快速大大加快了我们对分子
的筛选速度。
本文还首次设计合成了一类具有特殊结构的有机分子材料，这类分子在
固体中是一个两性离子，具有很好的热稳定性和电导性；通过对这类分子的
研究，我们还发现了这类分子的一些新的用途： 1 用自组装
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