这种物质用系统命名法是不是3-甲基-4-乙基环己烷结构式己烷?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-14 15:27 标签： 二乙基己基环己烷
下列说法正确的是（　　）A．按系统命名法，有机物的命名为2，2，4，4-四甲基-3，3，5-三乙基己烷B．有机_百度知道
下列说法正确的是（　　）A．按系统命名法，有机物的命名为2，2，4，4-四甲基-3，3，5-三乙基己烷B．有机
jpg" esrc="/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=84d90aa594dda144da5c64b6af40ad162d9f2d3df228a59aaec8a，2://a.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=42c44a4ea486cdfc0d5cf9/30adcbefba1b55ba0cc7cd98d109d51下列说法正确的是（　　）A．按系统命名法，5-三乙基己烷B．有机物的命名为/zhidao/pic/item/7af40ad162d9f2d3df228a59aaec8a.hiphotos.hiphotos.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink">能与糠醛（）发生缩聚反应C．化合物是苯的同系物.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=9c0b547a1d178a82ce5fbb//zhidao/pic/item//zhidao/wh%3D600%2C800/sign=f8f2b211e47b8d48fab04900//zhidao/wh%3D600%2C800/sign=e0dd38a777c02a73a1c76/d0a20cf4eb36acaf9977://d.baidu://a.jpg" esrc="http.baidu
提问者采纳
主链应该为庚烷，不属于苯的同系物，2.baidu，有机物苯酚能与糠醛（<img src="http，正确命名为，4；C．苯的同系物只含一个苯环，故C错误；D．达菲中肽键，故B正确，5-五甲基-3.jpg" width="80" height="45" />）发生缩聚反应：2，故A错误.com/zhidao/pic/item/f9dcd100baa1cdba12c8fcc3ce2d77，则1mol达菲与NaOH溶液反应，4A．该有机物命名中选取的主链错误；B．类比酚醛树脂的制备方法可知，消耗NaOH的物质的量最多为5mol
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＞＞＞下列有机物的命名正确的是（）A．4，4，3-三甲基己烷B．2-甲基-4-乙基..
下列有机物的命名正确的是 （&&&）A．4，4，3-三甲基己烷B．2-甲基-4-乙基-1-戊烯C．3-甲基-2-戊烯D．2，2-二甲基-3-戊炔
题型：单选题难度：中档来源：不详
C试题分析： A、碳链编号不对，取代基位次和不是最小；依据系统命名法得到名称为：3，3，4-三甲基己烷，故A错误；B、名称中的主链不是最长；依据系统命名法得到名称为：2，4-二甲基-1-己烯，故B错误；C、选取含双键的最长的碳链为主链，从离双键近的一端开始编号；依据系统命名法得到名称为：3-甲基-2-戊烯，故C正确；D、编号不对，应为4，4-二甲基-2-戊炔，故D错误；故选C。点评：本题考查烷烃的命名，难度不大，烷烃命名要抓住五个“最”：①最长-----选最长碳链为主链；②最多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-----离支链最近一端编号；④最小-----支链编号之和最小（两端等距又同基，支链编号之和最小）；⑤最简-----两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．
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据魔方格专家权威分析，试题“下列有机物的命名正确的是（）A．4，4，3-三甲基己烷B．2-甲基-4-乙基..”主要考查你对&&有机物的命名&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的命名
有机物的命名:(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，& 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“天干”；&&&&&&&&&& ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。 (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①选主链 A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链 B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链 ②编号位，定支链： A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号 B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。 C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。 ③取代基，写在前，编号位，短线链： A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面 B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开 ④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。 如： (3)烯烃和确定的命名法： ①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。 ②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。 ③其它同烷烃的命名规则。 (3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 (4)烃的衍生物的命名： 最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。 ①主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链），称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。 ②碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小的编号，繁杂的取代基可另行编号。 ③书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）。若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。 ④脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始，当环上含有其他官能团时，则以“母体”选择次序为原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。 ⑤芳环化合物的命名：环上有多种取代基时，按母体选择次序，排在前面的为母体，并依次编号，取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。 母体选择次序： 季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃 在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较： 异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基
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