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紫杉醇-Pluronic+P123复合型胶束给药系统与研究.pdf95页
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期：全出：生：2L 目录 中文摘要…………………………………………………．1
Abstract．．．．．．．．．．．…．．…．．…．．…．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．6 1
符号说明………．．……………………………………．1
前言…………．．……．．．．……………………………．．1刖吾…………．．……．．．．……………………………．．1J3
第一部分紫杉醇PIuroniCP123胶束制剂含量测定方法的建立………．．21 l 一、材料…………………………………………………………………………一2 1．试剂与药品…………………………………………………………………．．21 2．仪器…………………………………………………………………………．．21 二、实验方法…………………………………………………
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标题: pluronic f127临界胶束浓度
摘要: [pluronic f127临界胶束浓度] 速求30℃左右形成胶团的pluronic f127临界胶束浓度 关键词:[临界胶束浓度]……
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淘豆网网友近日为您收集整理了关于PluronicF127和P123嵌段共聚物的胶束化及其胶束增溶研究的文档，希望对您的工作和学习有所帮助。以下是文档介绍：摘要 伸亲性质的Pluronic嵌段共聚物在合适条件下能自发形成内核很大的。定胶束,其胶束化行为复杂,嵌段共聚物的分子结构(相对分子质量,PPOTEO物质的量比)、浓度和温度等均强烈影响其胶束化行为。Pluronic嵌段共聚物胶束外壳是高度水化的,这使得这些胶束在水溶液中得到良好的分散。由于共聚物胶束内核主要由疏水 PPO嵌段组成,胶束内核中高 PO成份及大的内核体积使其对僧水化合物具有相当强的增溶能力。
在 Pluronic嵌段共聚物中,F127和 P123二种分子具有很大的分子量和很长的PPO嵌段,易于生成内核以PO成分为有大体积的胶束,应该具备相对最强的增溶能力,然而目前对这两种嵌段共聚物的研究还很本工作用稳态荧光法和粘度测定考察Pluro内核和外壳情况,结合文献值较全面地描述胶束结构。在此基础上,nic嵌段共聚物P127和P123胶束 利用Moroi的胶束连续缔合平街模型(Stepwise association equilibrium model),以苯、蔡、葱、花及苯衍生物作为模型僧水化合物通过紫外光度法研究其在 F127和 P123胶束水溶液中的增溶,从热力学角度总结 F127和 P123的增溶规律。同时考虑到胶束增溶的实际应用,考察工业废水中广泛存在的水溶性很强的苯酚对Pluronic嵌段共聚物胶束化行为以及对稠环芳经增溶的影响。仓12,和P12,二种胶束相比较,后者的、值很低,并生成聚集数相”大的非球形胶束,二者内核成分在30-400C范围内荃本由PPO组成石”℃时F127和P123在C.-之后生成内核PO成分分别为92.7%和94.5%的胶束,后者胶束内核体积为前者的2.8倍。
芳香烃分子(对苯与氮苯系统,还包括栅栏层)在每个 F127和 P123胶束中的增溶it均随胶束内核体积增大而线性增加,稠环芳烃分子在每个 PO基团对应的增溶量比文献报道的在低分子量表面活性剂十二烷荃磺酸胶束内核中相同体积所对应的增溶量约大近2倍。这些说明Pluronic胶束除了和芳烃间具有强相互作用力外,所形成的大内核是导致大增溶且的重要因素。芳香烃分子和空胶束的第 一步缔合平衡常数K,值均随苯、抉、葱、花及苯、甲苯、_甲苯顺序逐渐增人.
稠环芳烃分子平面环结晶态的稳定性影响其增溶皿,平面环结晶态越德定的稠环芳烃在胶束中的增溶里越小。当苯环上增加甲荃时,头一个***(甲苯)对增溶级的影响比第二个***(二甲苯)的影响剧烈,增溶t随苯、甲苯、二甲苯顺序减小。
在苯酚存在下,Pluronic嵌段共聚物F127水溶液的临界胶束浓度(C-)随兔先增大,在Cph&30ppm后减小,胶束特性粘度「川则先减小再增大,而胶束内核中PO成分逐渐增大,在qh&30ppm后胶束内核几乎完成由PO构成。考察苯酚浓度今对胶束增溶葱的影响得出葱与胶束的K,IN值先急剧下降,同样在Cph&30ppm后转而逐渐增大.结合苯酚对水结构,以及与PEO链上醚氧原子的氢键相互作用‘解释71iig3,sL少rY&关键词:Pluronic嵌段共聚物;胶束结构;芳香烃化合物;胶束增溶:苯酚影响Abstract
Poly (ethylene oxide)-block-poly (propylene oxide)-block-poly (ethylene oxide) (PEO-PPO-PEO)triblock copolymers, commercially available as Pluronics. Thermodynamically stable micelle are formedwith increasing copolymer concentration and/or solution temperature. Formation and character of thePluronic micelles were strongly afforded by macromolecule structure, concentration and temperature. Micellehas approximately spherical shape, which has a hydrophobic core and a hydrophilic &corona& around themicelle interior. Such a structure of the micelle provides local hydrophobic microenvironments pounds in aqueous solution. Therefore the solubility pounds in water are stronglyenhanced in the presence of the micelle.
In general, the higher position within the micelle core and the higher micelle core volume, thestronger capacity of micellar solubilization. In the Pluronic copolymers family, F127 and P123 moleculeshave higher molecular weight and ponent, which lead to form micelles with a high positionand a large volume in the core. Until now, however, a few referenences devoted to the studies of themicellization and the micellar structure of these two block copolymers in aqueous solution, as well as thesolubilization of hydrocarbons in the aqueous micellar solutions.
In this thesis, using the fluorescence probe and etry, structure of Pluronic block copolymer F127and P123 was examined. According to the stepwise association equilibrium model stated out妙Moroi, it wasinvestigated that solubilization of F127 and P123 micelles for the aromatic hydrocarbons in the aqueoussolution. With respect to即plicat1播放器加载中，请稍候...
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文档介绍：
摘要 伸亲性质的Pluronic嵌段共聚物在合适条件下能自发形成内核很大的。定胶束,其胶束化行为复杂,嵌段共聚物的分子结构(相对分子质量,PPOTEO物质的量比)、浓度和温度等均强烈影响其胶束化行为。Pluronic嵌段共聚物胶束外壳是高度水化的,这使得这些胶束在水溶液中得到良好的分散。由于共聚物胶束内核主要由疏水 PPO嵌段组成,胶束内核中高 PO成份及大的内核体积使其对僧水化合物具有相当强的增溶能力。
在 Pluronic嵌段共聚物中,F127和 P123二种分子具有很大的分子量和很长的PPO嵌段,易于生成内核以PO成分为有大体积的胶束,应该具备相对最强的增溶能力,然而目前对这两种嵌段共聚物的研究还很本工作用稳态荧光法和粘度测定考察Pluro内核和外壳情况,结合文献值较全面地描述胶束结构。在此基础上,nic嵌段共聚物P127和P123胶束 利用Moroi的胶束连续缔合平街模型(Stepwise association equilibrium model),以苯、蔡、葱、花及苯衍生物作为模型僧水化合物通过紫外光度法研究其在 F127和 P123胶束水溶液中的增溶,从热力学角度总结 F127和 P123的增溶规律。同时考虑到胶束增溶的实际应用,考察工业废水中广泛存在的水溶性很强的苯酚对Pluronic嵌段共聚物胶束化行为以及对稠环芳经增溶的...
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