transwell小室 共培养细胞共培养求助

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【求助】transwell小室的清洗及回收利用。。。
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求助各位战友transwell泡酸,用什么酸?多少浓度?时间?包括关于transwell共培养基础欢迎大家给予指点。
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后羿916 求助各位战友transwell泡酸,用什么酸?多少浓度?时间?包括关于transwell共培养基础欢迎大家给予指点。是要对transwell inserts重复使用的话,也是可以的。不过,也不要泡酸这么强烈的吧。我见过的有人用这个Protocol来做。里面的第三页E部分。
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真好 我也要试一下 thankyou
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实验室很多人做transwell,首先明白几个问题,1.不是把transwell放在外面就一定会污染,但是如果里面连同剩余的培养基放在外面就一定会污染。2.污染过的transwell果断丢弃。下面实验室做清洗的步骤:1.棉签擦拭穿过背面的细胞,胰酶消化过夜,没过膜即可.
2.自来水清洗,晾干,加酒精过夜,酒精的量不一,有以没过膜的,有加满小室的,均可。 3紫外消毒过夜,小室扣着放。
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[新品] Transwell小室(15 3460)
供应商参考报价:面议
&&供应商信息
所在城市:
北京市 朝阳区
详细地址:
北京市朝阳区双营路11号美立方3号楼2单元2108
Corning &Transwell板 Transwell小室 15
Transwell细胞培养支持物是方便的,容易使用的透过性支持装置,用于研究贴壁依赖性与无贴壁依赖性细胞系。
1:Transwell聚碳酯膜镶嵌套 Transwell-Polycarbonate 渗透生长支持具薄的半透明聚碳酯膜,孔径从0.4&m~12&m可变,Transwell经细胞培养处理,无菌,已装入6孔、12孔、24孔细胞培养板或皿内,细胞必须染色才能观察,聚碳酯膜可与大多数有机溶剂和染料相容。&
2:Transwell-Clear 具薄的显微镜下透明聚酯膜,经组织培养处理,Transwell-Clear在相差显 微镜下提供极好的细胞可见性和单层细胞构造。
3:Transwell&COL胶原包被膜镶嵌套 Trcmswell-COL是透明的胶原处理的PTFE膜,用Ⅰ型和Ⅲ型胶原混合物制成。
依据膜孔径选择适合您实验用途的最佳膜:
0.4um型:扫描电镜;光镜下活细胞的观察;免疫化学染色&
0.4um高密度(孔多)型:小分子的运输,扩散和分泌;TEER检测;药物生物活性检测&
1.0um型:光镜下活细胞的观察,分子的运输,扩散和分泌;免疫化学染色;药物生物活性检测&
3.0um型:光镜下观察;扫描电镜;大分子和病毒的运输;细胞迁移&
3.0um高密度型:大分子和病毒的运输,分泌和扩散;细胞迁移&
8.0um型:肿瘤侵袭;细胞迁移;趋化研究;肿瘤转移
细胞培养池物理规格&
6孔细胞培养池&
12孔细胞培养池&
24孔细胞培养池 &膜有效直径(mm) 23.1 10.5 6.4
膜有效生长面积(cm2) 4.2 0.9 0.3
培养池深度(mm) 17.2 17.2 17.5
膜到孔底距离(mm) 0.9 0.9 0.8
推荐的培养池内培养基量(ml) 1.5-2.5 0.4-1.0 0.2-0.35
推荐的培养孔内培养基量(ml) 2.7-3.2 1.4-2.3 0.7-0.9
板孔生长面积(cm2) 9.6 3.8 2
Transwell聚碳酯膜镶嵌套
Transwell-Polycarbonate 渗透生长支持具薄的半透明聚碳酯膜,孔径从0.4&m~12&m可变,Transwell经细胞培养处理,无菌,已装入6孔、12孔、24孔细胞培养板或皿内,细胞必须染色才能观察,聚碳酯膜可与大多数有机溶剂和染料相容。
货号 膜直径 生长面积 膜孔径 规格 包装
mm 0.33cm2 0.4um 24孔板 4块/箱
mm 0.33cm2 3.0um 24孔板 4块/箱
mm 0.33cm2 5.0um 24孔板 4块/箱
mm 0.33cm2 8.0um 24孔板 4块/箱
mm 0.33cm2 0.1um 24孔板 4块/箱
3401 12mm 1.12cm2 0.4um 12孔板 4块/箱
3402 12mm 1.12cm2 3.0um 12孔板 4块/箱
3403 12mm 1.12cm2 12um 12孔板 4块/箱
3412 24mm 4.67cm2 0.4um 6孔板 4块/箱
3414 24mm 4.67cm2 3.0um 6孔板 4块/箱
3428 24mm 4.67cm2 8.0um 6孔板 4块/箱
&Transwell-Clear
具薄的显微镜下透明聚酯膜,经组织培养处理,Transwell-Clear在相差显微镜下提供极好的细胞可见性和单层细胞构造。
货号 膜直径 生长面积 膜孔径 规格 包装
3450 24mm 4.67cm2 3.0um 6孔板 4块/箱
3452 24mm 4.67cm2 8.0um 6孔板 4块/箱
3460 12mm 1.12cm2 0.4um 12孔板 4块/箱
3462 12mm 1.12cm2 3.0um 12孔板 4块/箱
mm 0.33cm2 0.4um 24孔板 4块/箱
mm 0.33cm2 3.0um 24孔板 4块/箱
Transwell&COL胶原包被膜镶嵌套
&Trcmswell-COL是透明的胶原处理的PTFE膜,用Ⅰ型和Ⅲ型胶原混合物制成。
货号 膜直径 生长面积 膜孔径 规格 包装
3491 24mm 4.67cm2 3.0um 6孔板 4块/箱
3492 24mm 4.67cm2 8.0um 6孔板 4块/箱
3493 12mm 1.12cm2 12um 12孔板 4块/箱
3494 12mm 1.12cm2 12um 12孔板 4块/箱
mm 0.33cm2 0.4um 24孔板 4块/箱
mm 0.33cm2 3.0um 24孔板 4块/箱
BD FalconTM细胞培养池&
BD Falcon的细胞培养小室配套板专门为BD BioCoat小室设计,可减少蒸发和污染。配套板上有特殊的凹槽设计,使小室的位置固定,方便培养基的添加。更有深孔设计的配套板,每孔的体积更大,能够容纳更多的培养基,减少添加培养基的次数,满足如Caco-2等细胞培养的要求。
名称 货号 描述 包装
6孔板用细胞培养池 353090 透明PET膜04um孔径 48个/箱
6孔板用细胞培养池 353091 透明PET膜3.0um孔径 48个/箱
6孔板用细胞培养池 353092 高密度半透明PET膜3.0um孔径 48个/箱
6孔板用细胞培养池 353093 半透明PET膜8.0um孔径 48个/箱
24孔板用细胞培养池 353095 透明PET膜0.4um孔径 48个/箱
24孔板用细胞培养池 353096 透明PET膜3.0um孔径 48个/箱
24孔板用细胞培养池 353097 半透明PET膜8.0um孔径 48个/箱
6孔板用细胞培养池 353102 透明PET膜1.0um孔径 48个/箱
12孔板用细胞培养池 353103 透明PET膜1.0um孔径 48个/箱
24孔板用细胞培养池 353104 透明PET膜1.0um孔径 48个/箱
176 180 400 402 404 407&
409 411 413 416 418 427&
429 431 433 437 440 443&
445 447 451 453 456 458&
Millipore悬挂式细胞培养皿插入式细胞培养皿
名称:插入式细胞培养皿
品牌:Millipore
产品详细介绍: 直径为12mm和30mm的培养皿适合大多数24孔或6孔板使用。与塑料培养板上的细胞相比较,生长在插入式Millicell培养皿上的细胞更能代表其体内状态;使用微孔膜可使培养基到达细胞的两侧,插入式Millicell培养皿可改善细胞分化,扩大分析细胞的生物应用,方便用于SEM和TEM技术与细胞和荧光染色相容。无菌包装,即用式。Millicell-CM包含有透明的Biopore(PTFE)膜,可直接透过膜观察细胞。Millicell-PCF经处理用于组织培养,有助于细胞的附着。 (ECM代表胞外基质,如胶原蛋白、层粘连蛋白等,是依赖贴壁细胞所需要的)
产品编号 产品描述 产品包装
PIXP01250 PCF/PC;孔径12&m;直径12mm; 50个/盒
PI8P01250 PCF/PC;孔径8&m;直径12mm; 50个/盒
PITP01250 PCF/PC;孔径3&m;直径12mm; 50个/盒
PIHP03050 PCF/PC;孔径0.4&m;直径30mm; 50个/盒
PIHP01250 PCF/PC;孔径0.4&m;直径12mm; 50个/盒
PITT03050 PC/PC;孔径3&m;直径30mm; 50个/盒
PITT01250 PC/PC;孔径3&m;直径12mm; 50个/盒
PIHT01250 PC/PC;孔径0.4&m;直径12mm; 50个/盒
PIHA03050 HA/MCE;孔径0.45&m;直径30mm; 50个/盒
PIHA01250 HA/MCE;孔径0.45&m;直径12mm; 50个/盒
PICM0RG50 CM/PTFE;孔径0.4&m;直径30mm; 50个/盒
PICM03050 CM/PTFE;孔径0.4&m;直径30mm; 50个/盒
PICM01250 CM/PTFE;孔径0.4&m;直径12mm; 50个/盒
名称:悬挂式细胞培养皿&
品牌:Millipore
产品详细介绍: PET膜的悬挂式培养皿,所有1&m 孔径的PET膜均为光学透明。
产品编号 产品描述 产品包装
PIEP30R48 PET;8.0&m;6孔板 48个/盒
PIMP30R48 PET;5.0&m;6孔板 48个/盒
PISP30R48 PET;3.0&m;6孔板 48个/盒
PIRP30R48 PET;1.0&m;6孔板 48个/盒
PIHT30R48 PET;0.4&m;6孔板 48个/盒
PIEP15R48 PET;8.0&m;12孔板 48个/盒
PIMP15R48 PET;5.0&m;12孔板 48个/盒
PISP15R48 PET;3.0&m;12孔板 48个/盒
PIRP15R48 PET;1.0&m;12孔板 48个/盒
PIEP12R48 PET;8.0&m;24孔板 48个/盒
PIHT15R48 PET;0.4&m;12孔板 48个/盒
PIMP12R48 PET;5.0&m;24孔板 48个/盒
PISP12R48 PET;3.0&m;24孔板 48个/盒
PIRP12R48 PET;1.0&m;24孔板 48个/盒
PIHT12R48 PET;0.4&m;24孔板 48个/盒
Greiner Bio-One ThinCert&插入式细胞培养器
Greiner Bio-One的插入式细胞培养器侧壁由PS制作,底部为具有渗透性的滤膜。放置在细胞培养板中,细胞在滤膜上生长,可给细胞提供全方位的营养供给,更为接近真实的体内环境。规格主要有:6,12和24孔;0.4&m,1.0&m,3.0&m和8.0&m 4种孔径。每箱附赠有相应数量的适用的细胞培养板,如6孔板每箱4块;12孔板每箱4块,24孔板每箱2块。可用于不同的研究领域,如细胞分析观察,细胞转运,细胞共培养,细胞迁移和组织模型构建等。
适用于6孔板的细胞培养器
编号 孔径 孔密度 培养面积 膜透性 规格 元/个
.4&m 1&108 cm-2 452.4 mm2 半透明 1/24 56.00
.4&m 2&106 cm-2 452.4 mm2 透明 1/24 56.00
.0&m 2&106 cm-2 452.4 mm2 透明 1/24 56.00
.0&m 0.6&106 cm-2 452.4 mm2 透明 1/24 56.00
.0&m 2&106 cm-2 452.4 mm2 半透明 1/24 56.00
.0&m 0.15&106 cm-2 452.4 mm2 半透明 1/24 56.00
适用于12孔板的细胞培养器
编号 孔径 孔密度 培养面积 膜透性 规格 元/个
.4&m 1&108cm-2 113.1mm2 半透明 1/48 54.00
.4&m 2&106cm-2 113.1mm2 透明 1/48 54.00
.0&m 2&106cm-2 113.1mm2 透明 1/48 54.00
.0&m 0.6&106cm-2 113.1mm2 透明 1/48 54.00
.0&m 2&106cm-2 113.1mm2 半透明 1/48 54.00
.0&m 0.15&106cm-2 113.1mm2 半透明 1/48 54.00
适用于24孔板的细胞培养器
编号 孔径 孔密度 培养面积 膜透性 规格 元/个
.4&m 1&108cm-2 31.2mm2 半透明 1/48 50.00
.4&m 2&106cm-2 31.2mm2 透明 1/48 50.00
.0&m 2&106cm-2 31.2mm2 透明 1/48 50.00
.0&m 0.6&106cm-2 31.2mm2 透明 1/48 50.00
.0&m 2&106cm-2 31.2mm2 半透明 1/48 50.00
.0&m 0.15&106cm-2 31.2mm2 半透明 1/48 50.00
NUNC CC Inserts插入式细胞培养器
&Nunc公司作为Thermo Scientific旗下的知名品牌,自1953年起致力于生命科学领域,以生产高品质的塑料制品而蜚声于生物制药和生命科学领域。今天,NUNC公司仍然位于整个生命科学市场的前列,并且持续发展创新的核心技术,以保证在未来变幻的市场中能够保持成功。在生产领域中,NUNC公司是取得了ISO认证,提供了应用于细胞培养、分子生物学、染色体和免疫学中的实验室塑料制品。Nunc产品包括:细胞培养、生物制备、免疫化验、分子生物、微阵列产品、临床微生物、冻存系列产品、液体储存和处理、液体操作系列等。
NUNC CC Inserts插入式细胞培养器
& &适用于细胞培养板:6孔,12孔,24孔
& &经过细胞培养表面特殊处理和检测
& &易用于大多数细胞培养,无需基质包被
& &多种用途,包括物质转运研究、细胞毒性研究、化学趋化研究、电子显微镜应用
货号 孔径um 配套多孔细胞培养板 孔/ cm² 培养面积,cm² 建议工作容量,ml 包装
.4 24孔 <0.85﹡108 0.47 0.5 12/包,48/箱
24孔 <1.7﹡106 0.47 0.5 12/包,48/箱
24孔 <0.85﹡105 0.47 0.5 12/包,48/箱
.4 12孔 <0.85﹡108 1.13 1.1 12/包,48/箱
12孔 <1.7﹡106 1.13 1.1 12/包,48/箱
12孔 <0.85﹡105 1.13 1.1 12/包,48/箱
.4 6孔 <0.85﹡108 3.14 1.5 6/包,24/箱
6孔 <1.7﹡106 3.14 1.5 6/包,24/箱
6孔 <0.85﹡105 3.14 1.5 6/包,24/箱
.4 6孔 <0.85﹡108 4.1 1.75 6/包,24/箱
6孔 <1.7﹡106 4.1 1.75 6/包,24/箱
6孔 <0.85﹡105 4.1 1.75 6/包,24/箱
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《中国化工设备网》客服热线:
《中国化工设备网》客服QQ:
&您可以给我们留言,寻求帮助。
&我们会在一个工作日内给您回复!关于Transwell的共培养问题(共培养) - 细胞实验 - 生物秀
标题: 关于Transwell的共培养问题(共培养)
摘要: [关于Transwell的共培养问题(共培养)] 哪位有Transwell的共培养得步骤啊?谢谢哪位大侠了~! 关键词:[共培养]……
哪位有Transwell的共培养得步骤啊?谢谢哪位大侠了~!
回复不知道你需要的是用Transwell共培养什么细胞呢?不同的细胞共培养所要求的条件不一样回复你好,你养的什么细胞阿?transwell的孔径你怎么选择阿?回复
我研究的是MSC与胃癌细胞的共培养,我选择的是0.4um。回复我也是用transwell做细胞共培养,两种细胞都是悬浮细胞。培养24h以后发现transwell小室里的部分培养基漏到下层细胞去了,我没有铺胶,因第一次用transwell,还肯请前辈指教一下,共培养是否需要铺胶?多谢!!回复看你的实验目的,如果是侵袭实验就得铺胶,如果做迁移那就不需要了回复多谢!我是做一种细胞产生的对另一种细胞的影响,看来是不需要铺胶了。小室里的培养基有一部分漏到下室去了,是正常现象吗?回复请问各位大侠,我要建立肾细胞和肾上腺髓质细胞(嗜铬细胞)共培养模型,据此来看一种细胞产生的对另一种细胞的影响,请问这样可以吗?因为这只是我的一种想法,还没付诸行动,再就是谁看过相关两种不相干的细胞共培养的文献啊可以联系我,真诚交流!!回复
要做间皮细胞和肝癌细胞的共培养,用transwell行吗?孔径呢?看肿瘤细胞的迁移。回复jiazezhiyang,你好,你做的一种细胞产生的细胞因子对另一种细胞影响,能告知什么体系么?是这样的,我们实验室是做微流控芯片的,目前正着手做芯片上细胞非接触共培养,需要选一个成熟稳定的类似你做的体系,多谢了回复我也是用transwell做细胞共培养,两种细胞都是悬浮细胞。培养24h以后发现transwell小室里的部分培养基漏到下层细胞去了,我没有铺胶,因第一次用transwell,还肯请前辈指教一下,共培养是否需要铺胶?多谢!!共培养 ,培养液不是都混在一起的嘛?何谓漏下去了?回复transwell做细胞共培养时上下培养基是否要一样,还有我做的一种细胞产生的细胞因子对另一种细胞影响,是否要铺胶,望各位高手赐教,不胜感激!!回复transwell做细胞共培养时上下培养基是否要一样,还有我做的一种细胞产生的细胞因子对另一种细胞影响,是否要铺胶,望各位高手赐教,不胜感激!!严格来说是要一样的因为不同的培养基会对细胞状态和基因表达产生影响,也影响你的实验结果,避免不了的话就采用营养要求更高的的那种培养基。如果采用不同的培养基,培养时间少一点,因为0.4微米孔径的小室对液体的通过需要一定时间,短时间可以模拟你的实验,虽然有些通过但是还是存在梯度。铺胶是侵袭实验做得,共培养不用回复请问有谁做过心肌细胞和微血管内皮细胞的共培养呢?回复有做 肝细胞和巨噬细胞共培养的达人吗?回复我也在困惑两种不同细胞共培养,培养基一定要一样吗?回复严格来说是要一样的因为不同的培养基会对细胞状态和基因表达产生影响,也影响你的实验结果,避免不了的话就采用营养要求更高的的那种培养基。如果采用不同的培养基,培养时间少一点,因为0.4微米孔径的小室对液体的通过需要一定时间,短时间可以模拟你的实验,虽然有些通过但是还是存在梯度。铺胶是侵袭实验做得,共培养不用这位大虾 您做过transwell直接接触共培养吗?有问题想请教下回复我也在困惑两种不同细胞共培养,培养基一定要一样吗?一定得一样,要不然培养生长条件会变化回复这位大虾 您做过transwell直接接触共培养吗?有问题想请教下木有回复前辈后来是如何实现共培养的呀,最近做类似的实验,想用B细胞分泌的诱导A细胞的分化,还望赐教,非常感谢回复你好,我也做这个实验,我是做诱导分化,诱导mES向心肌细胞方向分化,你们有人能给予我帮助吗?回复你好,我也做这个实验,我是做诱导分化,诱导mES向心肌细胞方向分化,你们有人能给予我帮助吗? 请问您有没有把细胞种上去呢?回复恩,你做过吗?回复恩,你做过吗? 还木有开始呢,我的共培养周期比较长,细胞可能需要传代,不知道这个共培养的小室能不能像正常细胞传代步骤那样操作,你的细胞做出来结果怎样呀
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官方微信号:shengwuxiu
电话:021-干货│Transwell总失败,是哪个环节出了问题?_解螺旋_传送门
干货│Transwell总失败,是哪个环节出了问题?
医生科研助手
特别福利:关注解螺旋微信号,回复关键词"2月",可索取2016年2月资源包:生物信息分析软件与TCGA相关文献。作者:解螺旋.毛博转载请注明来源:解螺旋,医生科研助手Transwell技术在细胞共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭中经常被应用到,相对来说,它的操作还是较简单,重复性也比较好,可还是有小伙伴叫苦不迭:为啥我总是失败呢?毛博今天就来帮你对症下药,一一梳理,看看是哪出了问题。
Transwell技术的名称来自于就是一个叫Transwell的小杯子,可以放在细胞培养板里面。有不同形状,不同大小,不同选择。但无论如何,它的关键部分都是一样的,那就是杯子底层的那张膜。这张膜一般是聚碳酸酯膜,带有微孔,孔径大小有0.1-12.0 um。根据不同的实验需要,需要选用不同的孔径,共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究,应用的孔径是有区别的。 (1).细胞共培养:将细胞A种于上室,细胞B种于下室,可以研究细胞B分泌或代谢产生的物质对细胞A的影响。应选择﹤3.0 um孔径。因为﹤3.0 um孔径,细胞不会迁徙通过。(2).细胞趋化:①细胞B对细胞A的趋化作用:将细胞A种于上室,细胞B种于下室,可以研究细胞B分泌或代谢产生的物质对细胞A的趋化作用。②趋化因子对细胞的趋化作用:将细胞种于上室,下室加入某种趋化因子,可研究该趋化因子对细胞的趋化作用。应选择5.0、8.0、12.0 um孔径,上室细胞可穿过膜进入下室,计数进入下室的细胞量可反映下室成分对上室细胞的趋化能力。(3).细胞迁移:上室种细胞,一般是具备迁移能力的肿瘤细胞,下室加入FBS或某些特定的趋化因子,肿瘤细胞会向营养成分高的下室跑。应选择8.0、12.0 um孔径,计数进入下室的细胞量可反映细胞的迁移能力。(4).细胞侵袭:常用8.0、12.0 um 孔径,原理和方法与细胞迁移实验类似。
① 重复使用的问题:Transwell小室按照要求,都是一次性使用的。不过因为价格昂贵,其实洗洗泡泡还是可以重复用的。用完后用胰酶和75%酒精泡,室温凉干。再次使用前用紫外里里外外都照上30 min。就可以啦。② 上层培养液:上层培养液采用无血清培养基,为维持渗透压,需加入0.05%-0.2% BSA。③ 下层培养液:下层培养液采用含5%-10% FBS的培养基,具体浓度根据细胞侵袭力而定,侵袭力弱的细胞可适当提高FBS浓度。④ 细胞培养板:常用的细胞培养板有6孔板、12孔板、24孔板等。细胞培养板没什么特殊要求,普通的细胞培养板就可以。但要注意,细胞培养板应当与购买的Transwell小室相配套。不要一个大一个小,不配套啊。⑤ 细胞计数:那么,细胞迁移到下室了,如何计数和比较呢?用PBS缓冲液洗细胞1-2次,吸尽残余的液体,加入甲醇固定20分钟,弃固定液,加入结晶紫染液,染色10-20分钟,弃染色液,用PBS冲洗干净即可。如下图所示,哪组迁移的多,哪组迁移的少,是不是一目了然了呢? 回复关键字,查看你感兴趣的内容:回复“SCI专栏”查看相关文章回复“国自然专栏”查看相关文章回复“信号通路专栏”查看相关文章回复“CNS专栏”查看相关文章回复“实验工具专栏”查看相关文章回复“统计”查看数据统计相关文章回复“国自然1”查看国自然科学问题分析解螺旋为您科研出谋划策:临床基础科研方法论,实用经验分享,实验和数据统计工具应用、SCI论文投稿技巧,信号通路专栏,肿瘤,基因,蛋白等热门领域研究进展.....(点击左下角阅读原文了解详情)
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摘要: [Transwell共培养的小室上下两种细胞所需的培养液不同怎么解决啊(共培养,培养液,小室)] Transwell共培养的小室上下两种细胞所需的培养液不同怎么解决啊,急问 关键词:[共培养 培养液 小室]……
Transwell共培养的小室上下两种细胞所需的培养液不同怎么解决啊,急问
回复只要小室里铺了基质胶就可以用不一样的培养液了回复再请问楼上我是想研究两种细胞的相互作用,如果用基质胶会不会使细胞之间的等成分无法互相渗透啊回复同问!!求解答啊~~回复我也是此问题啊,上下室培养基不一样,怎么办,求大侠不吝赐教回复同问。。。回复有基质胶就没关系的,保证了之间的交换,transwell不就是专门研究不同细胞之间的相互作用的吗回复有基质胶就没关系的,保证了细胞因子之间的交换,transwell不就是专门研究不同细胞之间的相互作用的吗个人感觉:加基质胶的话主要是看细胞侵袭转移吧而细胞间的相互作用可能还是不加基质胶合适些
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