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肌肉缩侧索硬化症吃什么药呢？
健康咨询描述：
不久前我的手腕扭伤了，当时没太在意，以为没什么事，后来出现疼痛了才去的医院，医生说我这是肌萎缩性侧索硬化症。现在都有吃医生开的药，但是情况时好时坏。现在市场上的药那么多，我也无从下手。
想得到怎样的帮助：肌肉缩侧索硬化症吃什么药呢？
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赵医生爱心医生
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&&&&&&肌萎缩侧索硬化症，病人现在后背特别热，体温容易升高，身体难受，一点力气都没有，完全没睡意。吃力鲁唑，这个药很对症。我建议你多喝点水（每天1500毫升），不吃辛辣刺激的东西，不喝酒，不吸烟和被动吸烟，多吃蔬菜、瘦肉和水果（苹果和香蕉），吃饭要细嚼慢咽。适当锻炼，增强免疫力。要注意劳逸结合，保持良好的心态。还要保证每天8-9小时的睡眠时间，辅助吃点谷维素片、维生素B1、B6、B12片营养神经。
擅长: 治疗普通外科及骨科常见疾病,如内,外痔, 混合痔
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&&&&&&病情分析：&&&&&&肌萎缩侧索硬化：上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致球部、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉渐无力萎缩。&&&&&&指导意见：&&&&&&治疗&&&&&&尽早做出诊断，给予神经保护和支持治疗，如力如太，坚持定期随访。&&&&&&1.一般疗法&&&&&&支持疗法：对症治疗，适当锻炼。&&&&&&2.特殊疗法&&&&&&力如太，要尽早使用。&&&&&&3.呼吸治疗
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&&&&&&病情分析：&&&&&&因为不小心外伤导致手腕扭伤，容易导致创伤性关节炎，出现关节活动疼痛，&&&&&&指导意见：&&&&&&因此建议你平时可以给予盐开水热毛巾热敷理疗，必要时给予局部封闭治疗，就会好转的&&&&&&以上是对“肌肉缩侧索硬化症吃什么药呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 擅长亚健康人群的中医调理。中药的咨询
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&&&&&&病情分析：&&&&&&扭伤后需要多注意休息，不可以吃强刺激性的食物、肥腻的食物、生冷的食物。需要每天坚持适量运动锻炼。&&&&&&指导意见：&&&&&&口服布洛芬缓释胶囊和舒筋活血片。切记受伤的手不可以提及重物，以免加重疼痛。
柳医生主任医师
擅长: 儿童生长发育评价、智力筛查、营养保健、感觉统合训练
&&&&&&这种疾病是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 目前病因还不是清楚，主要有遗传因素，毒性物质的侵害，自身免疫因素等原因造成的，病人的这种情况主要是对症治疗，同时可以服用中药来调理。您可以去当地正规的医院进行详细检查后再配合医生进行治疗，相信情况会有所好转的。
王医生爱心医生
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&&&&&&肌萎缩侧索硬化症肌，又称萎缩性脊髓侧索硬化症是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。&&&&&&临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。准确的检查可以帮助患者早日确诊，如果确诊是肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症，就尽快的采用治疗，建议您到专门的医院，进行系统的针对性治疗，尽早治疗尽早恢复健康。
张医生爱心医生
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&&&&&&肌肉萎缩性脊髓神经侧索硬化症，属神经元性变性疾病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核，以及大脑运动皮质锥体细胞，导致呼吸困难，吞咽障碍，而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。&&&&&&而其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.&&&&&&以上是对“肌肉缩侧索硬化症吃什么药呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
商医生爱心医生
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&&&&&&肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元，又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。治疗总则，无有效疗法，以对症为主、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡、神经营养药物，应用比较广，疗效比较好的有神经节苷脂和神经生长因子，神经节苷脂全称单唾液酸四己糖神经节苷脂。
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什么是脊髓侧索硬化症
什么是脊髓侧索硬化症
基本信息：男&&56岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：医生你好，我想咨询一下什么是脊髓侧索硬化？请问什么是脊髓侧索硬化？用什么方法治疗效果好些？平时生活上要注意什么呢？
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安庆市南华医院&&&全科
脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.
擅长：全科
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荆门市现代医院&&&全科
肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
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疾病百科（别名：ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病）（别名：ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病）　　肌萎缩侧索硬化症又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊...　　肌萎缩侧索硬化症又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。就诊科室：神经内科典型症状： 多发人群：40岁以上的中老年多发，男女之比约3：2检查方法： 发病部位：颅脑 脊髓疾病自测：常用药品：
中山大学附属第三医院&&&康复科
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十万名医在线答疑，千万网友问诊经验分享
5分钟回复，10万医生，免费在线咨询已经确诊为肌瘘缩侧索硬化症已经是中晚期了，请问目前最有效的是什么方法治疗，服用枸橼酸钙五元液对此病情有效吗？
全部答案（共2个回答）
肌萎缩侧索硬化症无有效疗法，以对症为主。一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。三、神经营养药物：应用比较广，疗效比较好。四、利鲁唑：利鲁唑片是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物，被FDA（美国食品药品监督管理局）和EU（欧盟）批准用于治疗ALS。在两个纳入超过1100例世界范围内的ALS患者的双盲、安慰剂对照的临床实验中证实有效。五、安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛，肌张力增高。六、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻炼和理疗。防止肺部感染。
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这个不是我熟悉的地区青年患渐冻人症用手指说话 家族中6人得病4人死_新闻中心_新浪网
青年患渐冻人症用手指说话 家族中6人得病4人死
蒋开乾的业余生活就是听收音机、看电视。
　　19日，梁平县明达镇红八村，蒋开乾每挪动一步都要借助墙壁支撑，他的奶奶杨荣清心痛不已。 本报记者 高科 摄
蒋开乾手中是他发病前在深圳打工时的照片。
患病在家的谢朝翠行动不便，只能坐在黑屋里烤火。
　　梁平渐冻人：看着自己死亡
　　这病会遗传：家族中6人得病4人死亡，现在已遗传到了第三代人
　　这病很恐怖：先是肢体不能动，直至说话、转动眼珠都无法控制
　　试想一下，当你的身体像是被冰雪冻住，今天是腿，明天是手臂，到最后可能蔓延到手指，甚至连控制声带发声和眼球转动的肌肉也不例外……生命，该以何等无奈的方式继续下去？这样的描述或许残忍，甚至不可思议，但在我们身边，的确生活着这样一群人，医学上，它叫“渐冻人症”。
　　在西南医院神经内科，几个特别开启的档案中，记载了我市部分“渐冻人”群体从发病到死亡的过程，各自不同的标注符号上，大部分已经被画上斜杠，标志死亡，而活着的这些“渐冻人”，又是以怎样的态度去面对如此惨烈的生活？
　　在西南医院这份特殊的档案中，目前我市确诊的家族性发病群体只有两个，一个在潼南，大多数发病者已经死亡；另一个则在梁平。
　　2月18日，记者来到梁平明达镇，在这个家族，罕见的“渐冻人症”砸中了6人，目前4人已经死亡，渐冻人的体征无情地出现在了第三代人身上―――在当地，因为不可思议的一切接连发生，在很多人看来，这个家族更是疑云丛生。
　　A26岁的他身体冻住，用10根手指说话
　　人物：蒋开乾&
　　病情：发病5年，肢体不灵活，渐渐丧失说话能力
　　家族病史：外婆、母亲、姨妈、舅舅因患渐冻人症去世
　　“到一个叫红十桥的地方，那没住家能指路，你朝左拐。”
　　“再往前走20米，有几步梯子，走上来……”
　　梁平县明达镇红八村，狭长的公路绕村而过，按着短信的指引前行，1个多小时后，残破的老屋院坝里，一老一少出现在我们的眼前。
　　年轻的小伙子叫蒋开乾，26岁，有双漂亮的大眼睛，他是一个渐冻人，这个家族第三代发病体。从脚开始到控制发声的肌肉，“渐冻人症”用了5年的时间，如今已将说话的权力从他的身上抽离。
　　“进……进……进……”抽搐着脸上的肌肉，蒋开乾努力挤出微笑拼命地想从喉管里发出点声音来，“他是喊你们进屋坐。”一旁的老人接过话。
　　老人名叫杨荣清，76岁，蒋开乾的婆婆。
　　5年来，26岁的蒋开乾就由76岁的杨荣清一手照料着挺过来。
　　渐冻之前
　　他一人能干两人的活
　　推开蒋家大门，屋子很空，墙上布满蛛网，在二楼的箱子里，几张意气风发的照片除了记忆之外，唯一记录着蒋开乾被“冻住”之前的生活。
　　“他成绩也好，如果一直读下去，肯定能上大学……”说起以往的孙儿，杨荣清竖起拇指，蒋开乾8岁时父亲得肝硬化去世，12岁时母亲病逝。从小乖巧懂事、最不愿给大人添麻烦，念初中不久后，蒋开乾悄悄退了学，想早点出去养家。
　　2003年，在哭着跟婆婆告别后，蒋开乾直奔深圳。
　　“我勤快，人老实，去了很快就当上了小组长，老板看我小，后来就不让我干苦活，坐着负责记件，一个月能有800块。”说不出话，当蒋开乾手指飞快地在手机上来回按动，打出上面这些字时，蒋开乾的眼里流露出的是自豪，因为当年，18岁不到的他，甚至还一度打起两份工，只要有空，他便去老乡承办的工程队当建筑工。
　　此后的3年间，蒋开乾像消失了一样，春节也从不回家，但每隔不久，总有或多或少的汇款邮回红八村，“他是想把路费省下来。”赚钱盖房、存足够的钱后再回学校去读书是他当年最大的心愿。
　　但计划总是被突如其来的变故中断，接下来发生的一切也一样。
　　患病之初
　　走路摔跤，不听使唤
　　最初发现身体有了细微变化的，是蒋开乾自己。不久前他还能蹦蹦跳跳地跟一群人打篮球，突然间走路就开始一瘸一拐，很快，身体好像不听使唤了一样，想迈开步子时，脚却总不跟着直接走，摔倒成了不时发生的事，有时甚至是“扑通”一声，整个人直接就毫无征兆地倒了地。
　　“身体像被冻住了一样，一点一点……”除了肢体突然不灵活，思维、意识没有任何的异常，在工友们看来，蒋开乾得的应该是种病，但这种病怪得很。
　　在外人眼里一切发生得似乎不可思议，但蒋开乾心中逐渐开始明白了，因为在他身上所发生的这一切可怕变化都似曾相识，跟母亲和舅舅、姨妈当年去世前的状况一摸一样。
　　“妈也是这样，人突然就动不得了，先是脚、再是身子，后来话都说不出来了，点头都难，但脑壳清楚得很，吃药、偏方试尽了都没用。”蒋开乾清楚记得，当年母亲去世前，身体就是这样一点一点地像是被冻住，直到最后丝毫动弹不得。
　　蒋开乾知道，该是他离开的时候了，如果再拖着不走，当身体一点一点被冻住，那就真的回不去了。
　　2007年，揣着3年攒下的4000多块钱，蒋开乾被迫辞职选择了回家。离开深圳时，厂里的老板送了他一台手机，让今后不管好歹，都来个信。厂里来了七八个人为他送行，而路上行动不便，蒋开乾啥都没能带回来，就拎着一台托人上街帮他买的录音机。
　　中了邪了
　　这个怪病，整垮了三代人
　　杨荣清至今都还清楚地记得，种稻子的季节，三年未见的孙儿突然回家了，“你啷个了！脚是啷个了？”……相见时，婆孙俩哭成一团。
　　当晚，她关着门又哭了一宿，“像中邪了一样，你说啷个又遭到娃儿身上了？”
　　曾亲眼看过亲人从发病到死亡，蒋开乾和婆婆都很清楚，接下来走路会越来越难，身体的其他部分也将被冻住，他将无法说话，但能听、能看、意识清醒。
　　婆婆杨荣清说，刚回来时，蒋开乾还能说话，“他说就算是死，也要把这病弄清楚了，到时候，在下面见到舅舅、姨妈，也能有个交代。”
　　2007年回家后，蒋开乾开始四处检查原因，最终，他做了肌电图，也拿到了基因解码的结果，在西南医院做了最后的诊断，“渐冻人症”那是他第一次听说，听愣了全家人。
　　“我问医生能治不，医生摆脑壳。”但有一种药能够将身体僵硬萎缩的时间延缓。
　　“从他外婆开始，到他妈、他舅和他大姨妈，现在又到了这孩子身上，这个要人命的怪病，整垮了三代人。”
　　说话也难
　　10根手指帮他说话
　　确诊后的生活，走路越发地艰难，从小腿到大腿，似乎都不再听使唤，“但原来还能说话，我们每天还可以摆几句，他也经常笑。”去年年底开始，杨荣清发现，原本还能清晰吐字的孙儿，说话开始艰难起来，如今每从嘴里蹦出一个字都是件很难的事。&
　　后来，婆孙俩约定，当有急事婆婆又不在眼前时，就大声地敲桌子弄些响动出来，听到响声后，杨荣清就会跑来。
　　“手脚发麻，感觉不是自己能够控制，一点一点地在消失……”如今，听收音机、看电视，成为蒋开乾了解外面最大的途径，每一个广播台的调频，他都能背下。手指，是被逐渐冻住的身体中现在最听话的部位，也成为他与外界唯一的联系渠道。
　　而这10根手指，最终也将跟带动眼球转动的肌肉一样，彻底被“冻住”。
　　婆婆坚守
　　他活一天，我就守着他
　　叹了口气，杨荣清说，她这辈子没啥心愿，现在就指望着自己能走在孙儿蒋开乾的后面，因为如果有一天她走了，蒋开乾将无人照料。
　　对于渐冻人来说，没人守在身边，往往是件可怕的事。但实际上，蒋开乾和守着他5年的婆婆杨荣清没有任何血缘关系，“他爸是我捡回家来养的，我也没啥指望，就盼着身体争点气，伺候好这孩子最后这几年。”
　　在蒋家大门的一旁，一口崭新的柏木棺材是老人的亲生女儿在年前请人给她抬回家的，目的是为了防止老人走在孙儿的前面。
　　在梁平县城，76岁的杨荣清有个亲生女儿在那安家。多年来，女儿一直劝说母亲与她同住，安享晚年，但老人一直拒绝，她觉得如果离开，这辈子都会良心不安，“我等他走了(去世)就出去(到梁平与女儿同住)，好好生生地过完这辈子，但他活一天，我就守着他。”
　　8、9版由本报记者 王珊 采写
　　29岁的她发病太快，行走都靠丈夫抱
　　主角：谢朝翠&
　　病情：发病3年，四肢行动困难，身体肌肉开始萎缩
　　家族病史：外婆、母亲、舅舅患渐冻人症身亡
　　距离蒋家10多公里处，是蒋开乾表姐谢朝翠的家，作为这个家族染病后的第三代人，不幸降临在了他俩身上，其余的表兄妹目前无任何渐冻体征出现。
　　“这是遗传，运气好的就不爆发出来。”51岁的刘池菊是蒋开乾的幺姨，一儿一女如今都已长大成人。叫她感到最欣慰的是，好在这病没有遗传到她和子女身上，因为当年的5个兄弟姐妹，除了她跟二姐外，其余3人全部染病，刘池菊至今都还清楚地记得家里每一个被渐冻住的人离开时的悲惨。
　　“最开始出现这个病是在蒋开乾的外婆身上，好端端的人突然就不能动了。10多年后，第二代人中的5个子女，3兄妹都是在30多岁时发病，现在来得更早了，侄儿、侄女都是在20多岁的时候发病，直到现在两人也没怎么吃药。”
　　啥都晓得，就是说不出来
　　刘池菊一路埋怨着命运对家人的不公，领着我们就到了谢朝翠家。跟蒋家一样，谢朝翠的屋门前也放置了一口棺木、屋顶高悬一面镜子，棺木是家人为谢朝翠提前准备的，因为在家人眼里，她的情况是越来越恼火了，被“冻住”的面积越来越大；屋顶上有一面镜子，在谢朝翠的家人看来，得这样的怪病就像中邪一样，心里清楚得很，但就是手脚被绑住了一样不听使唤，放镜子是为了辟邪。
　　“她原来漂亮得很哟，我们结婚的时候，好多人说我这辈子命好，娶了恁个乖的媳妇。”见有人进屋，丈夫屈凡德将谢朝翠抱起，放在了板凳上，一旁生一堆火，他生怕谢朝翠会冷着，如今的谢朝翠已经瘦弱不堪，身高不足1米7的屈凡德很轻松就把她抱起，“把火放远点，莫让她倒火里了。”尽管在刘池菊看来，侄女婿有情有义，至今都还好好地照顾着谢朝翠，但每次来，她总忍不住说上几句，“我是怕他照顾不好，得这个病的人啥都晓得，就是说不出来，心头急。”
　　见幺姨说话了，谢朝翠突然嚎啕大哭起来，眼泪、鼻涕径直落下，一旁的屈凡德连忙用手擦了过去，听到哭声，在院坝玩耍的3个儿女也赶紧跑了进屋，“莫哭，娃儿在，要笑你哟。”屈凡德小声说。
　　我守着她，哪儿也不去
　　从走路颠簸到彻底不能走、再到手臂不能动、身体肌肉开始萎缩，这个病在谢朝翠身上蔓延得很快。妻子发病后，一直在外务工的屈凡德也再没离开过村子，安心在家照顾谢朝翠和3个子女，“原来我在外面能挣钱，家里日子也算是好过，起码比现在好。”
　　“她有时候要给我说‘对不住我’‘拖累你了’这些的话，后来我就喊她莫说了，我晓得她日子也不久了，但只要活着，我就守着她，哪儿都不去。”在谢朝翠家的四周，家家户户几乎都在这几年盖起了新屋，但自从屈凡德选择守在家，窗户没有玻璃、侧门就用竹编拦上，不再出去打工后全家人的日子越过越穷，如今只能勉强糊口生存，但在屈凡德看来，一家人完完整整地在一起，这就够了。
　　“这几年一直有人劝我再出去，外面好挣钱，但我一走她怎么办？如果有一天她真的去了，我就出去打工，好好挣钱把3个孩子养活大。”
　　下一个会落到谁身上
　　尽管三代人中，渐冻人症只在6个人身上发病，但对于这个家族的每一个人来说，总有挥之不去的担忧，“特别是下一代的孩子，现在第四代已经有6个小孩出生，最大的也才10多岁，就是已经发病的谢朝翠就有3个娃，谁都不清楚，下一个会落到谁身上…”
　　“外人个个都觉得我们这家人太悲哀了，但日子久了，我们也好像放开了。”在回家路上，刘池菊说，每次到谢朝翠家，她都是揪着心走的，但正是因为亲眼看到这种不幸在亲人身上不断的发生，才让这个家庭的人更懂得活着的意义，从最初的恐惧，到痛苦地挣扎、无力地埋怨，最终大家选择了接受和承担。
　　专家说法》》
　　九成渐冻人发病5年内死亡
　　本报讯 在医学上，对于渐冻人症的定义是：运动神经元疾病的一种，学名叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS)。一直以来，“渐冻症”被世界卫生组织列为与艾滋病、癌症等并列的五大绝症之一。
　　“某种程度上说，它(渐冻人症)比癌症更加残忍，不仅无药可治，部分人只能用特效药延缓肌肉萎缩的时间，一般来说从出现症状到身体被‘冻住’，只需3-5年，90%的‘渐冻人’于发病的5年内死亡。”在第三军医大学西南医院神经内科，主治医生胡俊博士整理着自己为部分渐冻人建立起来的特殊档案，他一直用“惨烈”二字来形容身边的渐冻人。
　　胡俊说，因为对于“渐冻人”而言，或许某一天身体已经完全不能动了，呼吸也必须用机器来维持，但直到这时，你的思维、意识都是完全正常的，也就是说，眼睁睁地目睹自己死亡的整个过程，“因为感觉神经并未损伤，即使到了全身被冻住，渐冻人的心智和意识完全跟常人一样。”&
　　“在重庆，从目前我们确诊的情况看，有100多渐冻人生活在这个城市，实际上可能更多，这个病致病原因尚未明确，初步发现是由遗传因素、环境因素等多种因素造成，在重庆这类患者多为散发。”
　　记者手记》》对待生命
　　这个家族叫人感动
　　如果有一天，当身体被一点一点地冰封住，眼看着生命无力地滑向无法抗拒的死亡，生活该如何继续？那将是怎样的一种恐惧？在去采访的途中，我跟同事一直在谈论这个话题，最终，我们无从给出答案。
　　正如我们无法想象，“渐冻人”亲眼目睹自己的死亡将是一个何等残酷的过程，但从蒋开乾到他毫无血缘关系的婆婆，再到谢朝翠相依为命的一家，我们所接触到的“渐冻人”，用一份可贵的坚守和不离不弃构织起了强大的生存意志，对待生命，他们的态度叫人感动。
　　结束采访时，我们每一个人都是揪着心离开，更多地，我们被感动了。在夜间赶回主城区的车上，我们集体选择了沉默，短短一天的时间，几个不幸的生命坚强地发出了声音，足以回答很多正常人百思不得其解的道理：活着，我们应该以怎样的态度对待生命？
　　脆弱的“渐冻人”家族给了我们答案。
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