光-热能转换原理:直接利用太阳辐射加热物体而获得热能.如:反射式太阳灶,高温太阳炉,地膜,大棚,温室,太阳能热水器等.()用一干燥的小烧杯倒置在乙醇燃烧火焰上方,烧杯内壁有水珠生成,证明该为含有元素.将内壁用澄清石灰水润湿的小烧杯倒置在火焰上方,石灰水变浑浊,证明该为含有元素.()乙醇完全燃烧后产物只有和,依据质量守恒定律可知该物质中一定含有碳,氢元素,氧元素不能确定,可通过测定有机物及和的质量,若,两元素的质量之和等于有机物的质量,则该有机物只含,两元素;若,两元素的质量之和小于有机物的质量,则该有机物一定含有,,三种元素.根据浓硫酸的增重,测定生成水的质量,根据澄清石灰水增重(后生成碳酸钙质量)测定二氧化碳质量.()根据具体原子,原子,原子个数比判断.()根据实验原理及各部分装置的作用进行连接排序.根据分子式写出可能结构,结合与乙醇反应生成的的量判断.根据反应原理符合绿色化学的原则,原料是可再生的物质,且容易获得,价廉分析.
解:直接利用太阳辐射加热物体而获得热能的应用很多,如:反射式太阳灶,高温太阳炉,地膜,大棚,温室,太阳能热水器等.故答案为:地膜,大棚,温室,太阳能热水器等.()用一干燥的小烧杯倒置在乙醇燃烧火焰上方,烧杯内壁有水珠生成,证明该为含有元素.故答案为:用一干燥的小烧杯倒置在乙醇燃烧火焰上方,烧杯内壁有水珠生成.将内壁用澄清石灰水润湿的小烧杯倒置在火焰上方,石灰水变浑浊,证明该为含有元素.故答案为:将内壁用澄清石灰水润湿的小烧杯倒置在火焰上方,石灰水变浑浊.()通过测定乙醇及和的质量,若,两元素的质量之和等于乙醇的质量,则该有机物只含,两元素;若,两元素的质量之和小于乙醇的质量,则该有机物一定含有,,三种元素.中气体无法导出,故从左到右排出合理的顺序或.故答案为:乙醇,二氧化碳及水三种物质的质量;或.()在乙醇分子中,,原子以饱和,实验式即为分子式,故不需要测定乙醇的相对分子质量.故答案为:不需要.()与组合为发生装置,通过可便于向中添加酒精,与通过连接构成量气装置,两装置通过连接.故连接顺序为,,,,,.故答案为:,,,,,.根据与乙醇反应生成的的量判断出只有一个与其他原子处于不同的特殊位置.从而进一步确定其结构为而非.故答案为:根据与乙醇反应生成的的量判断出只有一个与其他原子处于不同的特殊位置.从而进一步确定其结构为而非.反应原理符合绿色化学的原则,反应物的原子全部转化为期望的最终产物.(或原料是可再生的物质,且容易获得,价廉).淀粉是可再生的物质,且容易获得,价廉.乙烯,溴乙烷都是来自于以石油为原料制得的物质,石油是不可再生的,利用它们制成酒精还不如直接利用石油.故答案为:;反应原理符合绿色化学的原则,反应物的原子全部转化为期望的最终产物(或;原料是可再生的物质,且容易获得,价廉);方法三;乙烯,溴乙烷都是来自于以石油为原料制得的物质,石油是不可再生的,利用它们制成酒精还不如直接利用石油.
考查有机物分子式,结构式的确定,难度中等,利用燃烧法结合质量守恒定律确定实验式,再结合性质推断其结构,对学生进行综合性考查.
1714@@3@@@@测定有机物分子的元素组成@@@@@@141@@Chemistry@@Senior@@$141@@2@@@@定量实验与探究实验@@@@@@25@@Chemistry@@Senior@@$25@@1@@@@化学实验@@@@@@3@@Chemistry@@Senior@@$3@@0@@@@高中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Senior@@$1572@@3@@@@有机物结构式的确定@@@@@@133@@Chemistry@@Senior@@$133@@2@@@@烃的衍生物@@@@@@23@@Chemistry@@Senior@@$23@@1@@@@常见有机物及其应用@@@@@@3@@Chemistry@@Senior@@$3@@0@@@@高中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Senior@@
@@25@@3##@@23@@3
求解答 学习搜索引擎 | 能源是人类社会发展的基础,地球上最基本的能源是太阳能,生物质能来源于植物及其加工产品所贮存的能量,化石燃料蕴藏的能量也来自远古时期生物体所吸收利用的太阳能.(1)在当代人们的生活中,你所知道的利用太阳能辐射加热物体的方式有___(任举三例).(2)在生物质能的利用过程中,可以制得重要的有机物乙醇.某校化学课外兴趣小组的学生为了验证乙醇的分子结构,设计如下实验程序:乙醇的组成元素的确定,分子式的确定,分子结构的确定.(\setcounter{fofo}{1}\Roman{fofo})他们决定用分析乙醇燃烧的产物来确定乙醇中含有C,H两种元素,简要说明他们的实验操作方法和现象:\textcircled{1}证明含有氢元素的实验操作方法和现象是___.\textcircled{2}证明含有碳元素的实验操作方法和现象是___.(\setcounter{fofo}{2}\Roman{fofo})用分析燃烧产物来证实乙醇中还含有氧元素时,需要取得一些实验数据,这些数据应该是___.实验中他们可能会用到下列装置,请你将必需的相关装置的序号按从左到右排出合理的顺序(→表示气体的流向):___.(\setcounter{fofo}{3}\Roman{fofo})为确定乙醇的分子式,除(\setcounter{fofo}{2}\Roman{fofo})中需要取得的数据外,你认为还是否需要测定乙醇的相对分子质量呢?___.(\setcounter{fofo}{4}\Roman{fofo})为确定乙醇的分子结构,他们先测定一定量无水乙醇和金属钠反应生成氢气的体积,选用了如下图所示的仪器装置(有的仪器配有双孔橡皮塞).则\textcircled{1}这些仪器装置的合理的连接顺序是___接___接___接___接___接___(填代表各部分仪器装置的大写字母).\textcircled{2}由实验证明乙醇的分子结构是C{{H}_{3}}C{{H}_{2}}OH而不是C{{H}_{3}}OC{{H}_{3}}的理由是___.(3)开发新能源以缓解石油等的短缺引起的能源危机是一个重要课题.据报道,某地近年建设了一个年生产工业酒精500万吨的工厂,目的是为了将工业酒精与汽油混合作为汽车燃料而减少汽油的消耗量.已知生产酒精的方法有如下三种(用化学方程式表示):方法一:C{{H}_{2}}=C{{H}_{2}}+{{H}_{2}}O\overset{\xrightarrow{催化剂}}{\Delta }C{{H}_{3}}C{{H}_{2}}OH方法二:C{{H}_{3}}-C{{H}_{2}}Br+{{H}_{2}}O\overset{\xrightarrow{NaOH}}{\Delta }C{{H}_{3}}C{{H}_{2}}OH+HBr方法三:({{C}_{6}}{{H}_{10}}{{O}_{5}})n(淀粉)+n{{H}_{2}}O\xrightarrow{淀粉酶}n{{C}_{6}}{{H}_{12}}{{O}_{6}}(葡萄糖){{C}_{6}}{{H}_{12}}{{O}_{6}}(葡萄糖)\xrightarrow{酒化酶}2{{C}_{2}}{{H}_{5}}OH+2C{{O}_{2}}↑综合地看,你认为这三种方法中,较好的是___(填字母),理由是___.A.方法一
C.方法三你认为该工厂生产工业酒精用的是___(填"方法一","方法二"或"方法三")而不是另外的两种方法的原因是____.当前位置：
＞＞＞碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量..
碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。 (1)A的分子式是___________。(2)A有2个不同的含氧官能团，其名称是__________。(3)一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。 ①A的结构简式是__________。 ②A不能发生的反应是(填写序号字母)__________。a．取代反应 b．消去反应 c．酯化反应 d．还原反应(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：____________________。(5)A还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是____________________。(6)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：
B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是____________________。
题型：填空题难度：中档来源：北京高考真题
(1)C5H10O2 (2)羟基、醛基
(3)①；②b(4)(其中的任意二个即可)(5)(6)
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据魔方格专家权威分析，试题“碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量..”主要考查你对&&酯，醇的通性，醛的通性，有机物的官能团，同分异构体&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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酯醇的通性醛的通性有机物的官能团同分异构体
酯类：1．概念及通式：酸(羧酸或无机含氧酸)和醇起反应生成的一类化合物叫酯。如：酯的通式为官能团是饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的通式为(n≥2)，所以这种酯与碳原子数相同的饱和一元羧酸及羟基醛互为同分异构体，与多1个碳原子的饱和一元醇的相对分子质量相等。2．分类根据生成酯的酸的不同，酯可分为有机酸酯和无机酸酯，通常所说的酯是指有机酸(羧酸)酯。3．书写及命名——某酸某酯根据生成酯的酸和醇对酯进行命名：如：4．酯的存在酯类广泛存在于自然界中，如苹果里含有戊酸戊酯，香蕉里含有乙酸异戊酯等。酯的性质：
1．酯的物理性质低级酯是具有芳香气味的液体，密度一般小于水，并难溶于水，易溶于有机溶剂。 2．酯的化学性质在酸或碱催化的条件下，酯可以发生水解反应，能得到相应的酸和醇。酯在酸性条件下的水解反应是可逆反应。酯在碱性条件下的水解程度大于在酸性条件下的水解程度，其主要原因是在碱性条件下，酯水解生成的羧酸可以与碱发生反应，使羧酸浓度减小，即减小了生成物的浓度，化学平衡向正反应方向移动，使酯的水解程度增大。&3．酯的用途酯具有广泛的用途。很多香精、药物本身就是酯。例如，广泛用于农业生产和家庭除虫的低毒高效杀虫药拟除虫菊酯就是一种酯，某些抗生素如红霉素为大环内酯类抗生素，也属于酯。日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类物质作为香料。液态的酯可用作有机溶剂。&酯化反应的规律归纳：
1．酯化反应中量的变化 (1)酯化反应发生时，每有1mol酯基“”生成，必生成1molH2O。根据质量守恒有：反应物巾各元素原子数=生成物中各元素原子数；m(酸)+m(醇)=m(酯)+m(H2O)。 2．酯化反应前后碳链结构的变化规律在下列一系列变化中，分子中的碳链结构不变：醇醛羧酸酯，酯键两侧的碳骨架仍保持着醇的碳架和羧酸的碳架。醇与它自身氧化成的羧酸反应生成的酯，酯键两侧碳骨架相同。 3．酯化反应的反应条件酯化反应是可逆反应，逆反应是酯的水解。羧酸和醇的酯化反应速率很慢，冈此，酯化反应通常要在加热并加催化剂(浓硫酸)的条件下进行。之所以用浓硫酸而不用稀硫酸是因为浓硫酸除起催化作用外，还可作吸水剂吸收酯化反应生成的水，有利于反应向生成酯的方向进行。酯化反应巾的浓硫酸，可用浓磷酸醇：
醇的定义：羟基跟烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连的化合物叫做醇。说明：在同一个碳原子上存在两个或多个羟基的多元醇，羟基连在碳碳双键或碳碳三键的不饱和碳原子上的醇，都不能稳定存在。醇的性质：
1．醇的物理性质饱和一元醇的沸点比其相对分子质量接近的烷烃或烯烃的沸点高。这是因为一个醇分子中羟基上的氢原子可与另一个醇分子中羟基上的氧原子相互吸引形成氢键，增强了醇分子间的相互作用。 2．醇的化学性质 (1)羟基的反应 ①取代反应在加热的条件下，醇与氢卤酸(如HCl、HBr、HI)发生取代反应生成相应的卤代烃和水，例如：在浓硫酸作催化剂及加热的条件下，醇可以发生分子间的取代反应生成醚和水，例如：说明a．由醇生成醚的反应又叫做脱水反应或分子间脱水反应。 b．在醇生成醚的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。温度是醇脱水生成醚的必要条件之一，若温度过低，反应速率很慢或不能反应；若温度过高，反应会生成其他物质。 ②消去反应含β—H的醇，在一定条件下发生消去反应生成烯烃和水，例如：说明a．由醇生成烯烃的反应又叫做脱水反应或分子内脱水反应。 b．从分子组成与结构的方面来说，脱水生成烯烃的醇分子必须含有β一H，如由于分子中没有β—H，不能脱水生成烯烃。 c．在醇生成烯烃的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。 d．人们通常把和官能团相连的碳原子称为α一C 原子．α—C原子上的氢原子称为α—H原子；依次称为β一C原子，β—H原子…… (2)羟基中氢原子的反应 ①与活泼金属反应由于氧元素与氢元素电负性的差异较大，羟基中氢氧键的极性比较强，容易断裂，所以羟基中的氢原子比较活泼，能与钠、钾、镁、铝等金属发生反应。例如，乙醇可以与金属钠反应生成乙醇钠和氢气。&②酯化反应在一定条件下，醇羟基中的氢原子能够被羧酸分子中的酰基（）取代生成酯和水。例如：说明a．该类反应由于生成了酯，所以叫做酯化反应。从物质分子组成形式变化的角度来说，该反应又属于取代反应。 b．在乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的反应中，利用氧同位素()示踪法对乙醇分子中的氧原子进行标记，通过对生成物的检测，发现产物乙酸乙酯中含有氧的同位素()。这说明，酯化反应中脱掉羟基的是羧酸，脱掉氢原子的是醇。 c．醇跟羧酸发生的酯化反应为可逆反应，具有反应速率慢和向右进行程度小的特点。加入浓硫酸的目的(浓硫酸的作用)有两个：一是作催化剂，提高化学反应速率；二是作吸水剂，通过吸收反应生成的水促使反应向生成乙酸乙酯的方向移动，提高乙酸与乙醇的转化率。 d．醇还能与硫酸、硝酸、磷酸等无机含氧酸发生酯化反应，生成的酯统称为无机酸酯。 (3)氧化反应大多数醇可以燃烧，完全燃烧时生成二氧化碳和水。醇也可以被催化氧化。例如：说明a．在醇的催化氧化反应中，醇分子中有2 个α一H时，醇被氧化为醛；醇分子中有1个α—H时，醇被氧化为酮；醇分子中没有α一H时，醇不能发生上述催化氧化反应。 b．乙醇也能被KMnO4酸性溶液、K2Cr2O7(重铬酸钾)酸性溶液氧化。 脂肪醇、芳香醇、酚和芳香醚的比较：
羟基氢原子活泼性比较:
均有羟基，南于这些羟基连接的基团不同，羟基上氢原子的活泼性也就不同，现比较如下：醛类：
1．官能团：醛基总是在碳链的端点而不可能在两个碳原子之间。醛基(一CHO)的结构是 (分子中的叫做羰基)，电子式是醛基可以写成 等，但不能写成等。2，通式：饱和一元醛的通式为或醛可以分为脂肪醛和芳香醛、一元醛和二元醛等。3．化学性质：主要有强还原性，可与弱氧化剂如银氨溶液、新制Cu(OH)2反应，生成羧酸；其氧化性一般仅限于与氢加成而生成醇。醛基比较活泼，也能发生加聚和缩聚反应。4．检验方法：用银镜反应或与新制的Cu(OH)2共热来检验醛基.甲醛：
1、分子结构注意：甲醛属于饱和一元醛，但又相当于二元醛。 2．物理性质甲醛也叫蚁醛。甲醛是最简单的醛，为无色、有刺激性气味的气体，易溶于水，能跟乙醇等互溶。35％～ 40％的甲醛的水溶液俗称福尔马林，具有杀菌、防腐性能等。注意：醛类中只有甲醛为气态(常温下)。甲醛有毒，不合格室内装修材料、家具释放的主要污染物是甲醛、苯等。 3．化学性质 (1)能被弱氧化剂氧化，最终产物为碳酸，碳酸分解产生CO2气体或生成碳酸盐。因此氧化剂的用量比乙醛多， (2)能发生缩聚反应： 4．甲醛的用途 (1)制酚醛树脂；(2)甲醛能使蛋白质变性，具有杀菌和防腐性能。稀释的福尔马林溶液可以用来保存动物标本和尸体，用作消毒剂等。官能团:定有机物化学特性的原子或原子团。常见的官能团：碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、羰基、苯基、-X(卤素)、氨基。根、基和官能团的区别:
1．根带电的原子团，如OH-电子式为)、 等。 2．基电中性，不能单独存在，一般用“一R”表示烃基，其中的“一”表示一个电子，如甲基(一CH3)，电子式为常见的基有乙基()、乙烯基 H ()、苯基()、羟基(一OH)、硝基()等。 3．& OH一与一OH、一COOH两种官能团的比较同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。
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32209332544530505571039326827312789> 问题详情
（2013江苏常州）A、B、C、D、E是初中化学常见的5种化合物，均由碳、氢、氧、氯、钠、钙6种元素中的2种或3种组成，常温下
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（2013江苏常州）A、B、C、D、E是初中化学常见的5种化合物，均由碳、氢、氧、氯、钠、钙6种元素中的2种或3种组成，常温下它们的转化关系如图所示（部分反应的生成物未全部标出)，下列推断正确的是A.若E是CO2，则A一定是Na2CO3B.若E是HCl，则A一定是CO2C.若E是NaOH，则B一定是酸D.若E是Na2CO3，则B一定是酸
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碳、氢、氧三元素是化学的基础吗？
氢、氧在无机化学中的地位显而易见。这两个元素是酸碱的基础，氧元素也是很多酸根离子的必要组成部分。碳、氢、氧三元素在有机化学中的意义不必多说。 那么问题来了，在无机化学中能否用碳、氢、硫或碳、氢、氟或碳、氢、氯来代替原有的？氧在这里无非起到了作为一个电负性大的元素的作用。硫也能构成含有多种元素的酸根离子。关于酸碱理论，如果一个星球上充满了液HF/液HCl/液H2S，那么本星球的智慧生物有可能认为这三种液体是中性的并以此定义出一套完整的酸碱理论吗？H+不变，是否有HF2-/HS-/HCI2-存在的可能？这是无机方面。 有机方面，用其他三元素是否能组成生命？碳、氢、硫可能吗？自然界中的硫循环是否能起作用（气态硫供给呼吸，二硫化碳作为二氧化碳一样的地位行吗？）氯呢氟呢，同理。碳无非是起到一个多价易成键元素的作用。很早有人提出硅基生命，但基于二氧化硅熔点高只好作罢。但是如果是氯/氟与硅化合呢？（二硫化硅熔点高，作罢）有机生命体复杂的大分子，是否条件苛刻到只适宜0-100摄氏度？至少零下100-零上500，猜想都有可能有存在的条件。 说到这里，可能有些民科了。初中生，请见谅。
说是地球生物的组成基础还有些靠。说是化学的基础就扯到姥姥姥姥家了。
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