跑电泳可以不加蛋白loading bufferr吗

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RNA电泳上样时刚加进去loading Buffer 的颜色就消失了
求大神指导
各位前辈们你们好,小弟最近提RNA采用琼脂糖凝胶电泳跑图,今天加样时,将5×loading buffer 和1ulRNA样混合后加到点样孔时,刚刚加进去loading buffer的蓝色就消失了,今天总共跑了9个样品,就三四个能正常加样,我昨天刚刚做过预实验,跑的图挺好的,今天是怎么了,望有遇到过这种情况的前辈们帮我解惑一下,小弟跪谢了!今天和昨天跑的图附上了。
今天加样有问题的.jpg
昨天跑的.jpg
2.5……这个杂质略多啊,RNA的OD 260/280一般1.9到2.1比较正常
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【求助】提质粒后,跑电泳,用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer?
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这个帖子发布于5年零214天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
请问各位,提质粒后,用20微升TE溶解,然后进行电泳,应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer?另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢?多谢各位啦!
不知道邀请谁?试试他们
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恩恩,多谢各位了!
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