导读：从上述的反应过程可以看出：（1）在这个有机反应过程中，了解有机化合物的波谱分析法，能利用图谱及数据正确解析简单有机化合物，3.HNMR：基本原理、化学位移、自旋偶合和裂分，利用标准谱图鉴定有机化合物），主要讲解内容：①基本原理②化学位移③自旋偶合和裂分④核磁共振谱的表示法⑤核磁共振，主要讲解内容：①基本原理②质谱图的表示法③质谱在有机化学中的应用（测定相对分子质，掌握芳香烃的命名及化学性质，德
溴原子带部分正电荷，另一溴原子带部分负电荷。带部分正电荷的溴原子对双键的亲电进攻，生成一个环状的溴f正离子。可用下式表示：
2+Br2H2CH2Br++Br-
接着溴负离子进攻溴f正离子中的一个碳原子，得到加成产物。 Br+2
CH2+Br-Br2BrH2C
从上述的反应过程可以看出：（1）在这个有机反应过程中，有离子的生成及其变化，属于离子型反应。（2）两个溴原子的加成是分步进行的，而首先进攻碳碳双键的是溴分子中带部分正电荷的溴原子，在整个反应中，这一步最慢，是决定反应速度的一步。所以这个反应称为亲电性离子型反应，溴在这个反应中作亲电试剂。（3）两个溴原子先后分别加到双键的两侧，属于反式加成。
二、马尔科夫尼科夫规则的理论解释
当乙烯与卤化氢加成时，卤原子或氢原子不论加到哪个碳原子上，产物都是相同的。因为乙烯是对称分子。但丙烯与卤化氢加成时，情况就不同了，有可能生成两种加成产物：
实验证明，丙烯与卤化氢加成时，主要产物是2-卤丙烷。即当不对称烯烃与卤化氢加成时，氢原子主要加到含氢较多的双键碳原子上，这一规律称为马尔科夫尼可夫规则，简称马氏规则。
马氏规则可用烯烃的亲电加成反应机理来解释。由于卤化氢是极性分子，带正电荷的氢离子先加到碳碳双键中的一个碳原子上，使碳碳双键中的另一个碳原子形成碳正离子，然后碳正离子再与卤素负离子结合形成卤代烷。其中第一步是决定整个反应速度的一步，在这一步中，生成的碳正离子愈稳定，反应愈容易进行。
一个带电体系的稳定性，取决于所带电荷的分布情况，电荷愈分散，体系愈稳定。碳正离子的稳定性也是如此，电荷愈分散，体系愈稳定。以下几种碳正离子的稳定性顺序为：
甲基与氢原子相比，前者是排斥电子的基团。当甲基与带正电荷的中心碳原子相连接时，共用电子对向中心碳原子方向移动，中和了中心碳原子上的部分正电荷，即使中心碳原子的正电荷分散，而使碳正离子稳定性增加。与中心碳原子相连的甲基愈多，碳正离子的电荷 愈分散，其稳定性愈高。因此，上述4个碳正离子的稳定性，从左至右，逐步增加。
三、共轭双烯烃的亲电加成反应历程
共轭二烯烃能够发生1，4-加成的原因，是由于共轭体系中π电子离域的结果。当1，3-丁二烯与溴化氢反应时，由于溴化氢极性的影响，不仅使一个双键极化，而且使分子整体产生交替极化。按照不饱和烃亲电加成反应机理，进攻试剂首先进攻交替极化后电子云密度；
+较大的部位C1和C3，但因进攻C1后生成的碳正离子比较稳定，所以H先进攻C1 H2CCHCH
+H2CCHCH3+HClH3CCH2CH2Cl+CH3CHClCH3CH2+H+H2CCH2CHCH2(1)++H3CCH+CHCH2(2)
当H进攻C1时，生成的碳正离子（2）中C2的P轨道与双键可发生共轭，称为P-π共轭。电子离域的结果使C2上的正电荷分散，这种烯丙基正碳离子是比较稳定的。而碳正离子（1）不能形成共轭体系，所以不如碳正离子（2）稳定。
在碳正离子（2）的共轭体系中，由于π电子的离域，使C2和C4都带上部分正电荷。
H2CCHCHCH3-+H2CCH+CHCH3
反应的第二步，是带负电荷的试剂Br加到带正电荷的碳原子上，因C2和C4都带上部分
-正电荷，所以Br既可以加到C2上，也可以加到C4上，即可发生1，2-加成，也可发生1，
第四章 四谱简介
学生熟悉UV、IR、HNMR、MS基本原理，了解有机化合物的波谱分析法。能利用图谱及数据正确解析简单有机化合物。
UV、IR、HNMR、Ms的基本原理和应用
1.UV：电子跃迁类型及其吸收特征
2.IR：原理及应用
3.HNMR：基本原理、化学位移、自旋偶合和裂分
4.Ms：基本原理、分子结构与碎片离子的形成关系
一. 首先介绍电磁波和吸收光
主要讲解：波谱类型、波长范围及相应的能级跃迁方式。
强调：物质对光的吸收与分子的结构密切相关，因为各种分子的结构互不相同，所以每种分子都有自己的特征光谱。
提示：质谱是分子及其碎片的质量谱。在本质上不属于波谱范畴。但在质谱仪原理中有所谓“离子光谱学”的现象和概念，所以把质谱也当作一种波谱方法。
二. 分别讲解波谱法基本原理及应用
1. 紫外光谱
主要讲解内容：①基本原理（紫外光谱及其表示法，电子跃迁类型及其吸收特征）②在结构鉴定中的应用（判断分子中是否有共轭体系或某些官能团的存在；确定未知物的基本骨架，
确定某些官能团的位置；判定一些化合物的异构体、构型、构象；可用来判定互变异构的存在。）以上都举例说明。
2. 红外光谱
主要讲解内容：①基本原理（分子振动类型，红外光谱图）②红外光谱的表示方法③IR在结构测定上的应用（确定官能团，利用标准谱图鉴定有机化合物）。
3. 核磁共振谱（1HNMR）
主要讲解内容：①基本原理②化学位移③自旋偶合和裂分④核磁共振谱的表示法⑤核磁共振谱的应用（图谱举例）。
主要讲解内容：①基本原理②质谱图的表示法③质谱在有机化学中的应用（测定相对分子质量；确定分子式；利用质谱提供的结构信息推断化合物的结构）。
第五章 芳香烃
亲电取代反应
了解环苯的构型相关分析。掌握芳香烃的命名及化学性质，熟悉取代苯的定位基规则。 教学重点
取代苯的定位基定位规则
1.取代苯的定位基定位规则
2.芳香性及休克尔规则
第一节 单环芳香烃：
一、苯的分子结构
1.凯库勒构造式
根据元素分析得知苯的分子式为C6H6。仅从苯的分子式判断，苯应具有很高的不饱和度，显示不饱和烃的典型反应―加成、氧化、聚合，然而苯却是一个十分稳定的化合物。通常情况下，苯很难发生加成反应，也难被氧化，在一定条件下，能发生取代反应，称为“芳香性”。
1865年，德国化学家凯库勒提出了关于苯的结构的构想。苯分子中6个碳原子以单双键交替形式互相连接，构成正六边形平面结构，内角为120度。每个碳原子连接一个氢原子。
然而根据苯的凯库勒结构式，苯的邻位二元取代物应有两个异构体，实际上只有一种。
-1苯具有特殊的稳定性，苯的氢化热比假想的1，3
，5-环已三烯小150.6kJmol,这些问题都
是苯的凯库勒结构无法解释的。
2.苯分子结构的近代观点
22杂化理论认为，组成苯分子的6个碳原子均以SP杂化，每个碳原子形成三个SP杂化
2轨道，其中一个SP杂化轨道与氢的1S轨道形成C-Hσ键，另两个SP2杂化轨道与两个碳原
子的SP2杂化轨道形成两个C―Cσ键。SP2杂化为平面杂化，键角为120度，碳氢原子均在同一平面上。每一个碳原子还有一个末参加杂化的P轨道，相互平行重叠，形成一个六原子六电子的共轭大π键。
π电子云分布在苯环的上下，形成了一个闭合的共轭体系，共轭体系能量降低使苯具有稳定性，同时电子云发生了离域，键长发生了平均化，在苯分子中没有单双键之分，所以邻位二元取代物没有异构体。
二、单环芳烃的构造异构和命名
苯及其同系物的通式为CnH2n-6。
烷基苯的命名以苯作为母体，烷基作取代基，根据烷基的名称叫“某苯”。例如： CH33CH2CH3 3
异丙苯 当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，沿其它取代基位次尽可能小的方向编号。例如： 3333
1，2-二甲苯
1，3-二甲苯
1，4-二甲苯
1-甲基-4-乙基苯
333CH3 CH3CH3CH3 CH33
1，2，3-三甲苯
1，2，4-三甲苯
1，3，5-三甲苯
当命名某些芳烃时，也可以把苯作为取代基。例如：
CH3CH2CH2CH3甲基-4-间甲苯基已烷
CHCH3苯丙烯
芳烃分子中去掉一个氢，剩余部分叫芳香烃基（-Ar），常见的有： CHCHCH3
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有机化学练习题以及答案17 有机化学习题
有机化学各章习题及答案第一章
绪论1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( A
)A. CH3CH2Cl
B. H2C=CHCl
C. HC≡CCl
D CH3CH=CHCH32. 根据当代的观点，有机物应该是 ( D )A.来自动植物的化合物
B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物
D. 含碳的化合物3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( B )A.碳酸铵
D. 草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 (
)A.配价键结合
B. 共价键结合
C. 离子键结合
D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 (
B. C5H9Cl2
D. C7H15O6. 下列共价键中极性最强的是 (
D. C-N7. 下列溶剂中极性最强的是 (
)A. C2H5OC2H5
D. CH3CH2OH8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 (
D. C8H189. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 (
D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 (
C. 所有碳原子
D. 官能团（功能基）第二章 烷烃1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 (
D. 那个都不是2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是(
D.3. 在自由基反应中化学键发生 (
D. 既不是异裂也不是均裂4. 下列烷烃沸点最低的是 (
)A. 正己烷
B. 2,3-二甲基戊烷
C. 3-甲基戊烷
D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 (
)A. 支链较多
B. 支链较少
C. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是 (
)A. 分子中的双键旋转受阻
B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键
D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 (
)A. CH2ClCH2Br
B. CH2ClCH2I
C. CH2ClCH2Cl
D. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 (
)A. 顺交叉式
B. 部分重叠式
C. 全重叠式
D. 反交叉式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 (
D. 2p10. 下列游离基中相对最不稳定的是 (
)A. (CH3)3C.
B. CH2=CHCH2.
D. CH3CH2.11. 构象异构是属于 (
)A. 结构异构
B. 碳链异构
C. 互变异构
D. 立体异构12. 下列烃的命名哪个是正确的？ (
)A、乙基丙烷
2-甲基-3-乙基丁烷C.
2,2-二甲基-4-异丙基庚烷
3-甲基-2-丁烯13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？ (
)A．2-甲基-3-乙基辛烷
2,4-二甲基-3-乙基己烷C.
2,3-二甲基-5-异丙基庚烷
2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃① 庚烷 ②2,2-二甲基丁烷 ③己烷 ④ 戊烷 (
)A. ③＞②＞①＞④
B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④
D. ①＞②＞③＞④15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ (
D. 5种16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是 (
)A．C(CH3)4
B. CH3CH2CH2CH2CH3C.
(CH3)2CHCH2CH317. 下列分子中，表示烷烃的是 (
D. C6H618. 下列各组化合物中，属同系物的是 (
C2H6和C4H8
B. C3H8和C6H14
C. C8H18和C4H10
D. C5H12和C7H1419. 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 (
)A. CH3Cl不存在同分异构体
B. CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体
D. CH4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 (
)A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种21. 实验室制取甲烷的正确方法是 (
)A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应
B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温
D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章
烯烃1. 在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 (
C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 (
C. 不能确定3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是 (
)A. SN2与E2
B. SN1与SN2
C. SN1与E14. 碳正离子a.R2C=CH-C+R2 、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2稳定性次序为 (
)A. a＞b＞c＞d
B. b＞a＞c＞d
C. a＞b≈c＞d
D. c＞b＞a＞d5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 (
)A. （CH3）2C=CHCH3
B. CH3CH=CHCH3
C. CH2=CHCF3
D. CH2=CHCl36. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为(
)A.CH2+CH3B.CH3CH+CH3C.CH3C3+CH3A. A＞B＞C
B. A＞C＞B
C. C＞B＞A
D. B＞C＞A7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 (
)A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯
B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤(
)A. 碳正离子
B. 碳负离子
C. 自由基9. 分子式为C5H10的烯烃化合物，其异构体数为 (
D. 6个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 (
)A.CH2=CHCH=CH2
B.CH3CH=CHCH3
C.CH3CH=CHCHO
D.CH2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 (
)A. 游离基的稳定性
B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应
D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 (
)A. 丙烯与溴化氢反应
B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应
D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 (
D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物I，其分子式为C6H12 ，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I加氢生成正己烷，I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I的结构 (
)A. CH2=CHCH2CH2CH2CH2
B. CH3CH=CHCH2CH2CH3C. CH3CH2CH=CHCH2CH3
D. CH3CH2CH=CHCH=CH215. 下列正碳离子中，最稳定的是 (
)A.+CH3CH3B.CH3CH3C.CH3D.CH2CH3
+CH316. 具有顺反异构体的物质是 (
)有机化学练习题以及答案17_有机化学习题A.CHCHCOH323C.CH3CCHCH2CH33B.CH3CHCH33D.H2CCH217. 分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是 (
)A.CH2CHCH2CH3C.CH3HCCCH3HB.CH2C(CH3)2D.CH3HCCHCH318. 下列反应进行较快的是(
)CH3Cl3A.CH3KOH/CHOHCH3B.3KOH/CHOHCH33319. 下列化合物稳定性最大的是 (
)A.H3C.H3CH3CH2CH3B.D.CH3CH3CH3H3C第四章
炔烃和二烯烃1. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 (
)A.甲氧基的-I效应
B. 甲氧基的+E效应 C. 甲氧基的+E效应大于-I效应
D. 甲氧基的空间效应 2. 下列化合物中氢原子最易离解的为 (
D. 都不是3. 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是 (
D. 丙烯 4. 下列化合物中酸性较强的为 (
D. H25. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中， (
)氢被溴取代的活性最大A. 1-位
B. 2-位及3-位
D. 5-位 6. 下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 (
D. 1-丁炔7. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 (
D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 (
C. 烯烃的亲电加成
D. Diels-Alder反应 9. 在sp3, sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（ ）杂化轨道(
C. sp10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 (
)A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液
B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液 C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液
D. AgNO3的氨溶液 11. 结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 (
D. 412. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是 (
)A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔
B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯 C. 4,5-二溴-2-戊炔
D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 (
A. CH2=CHCH=CHCH2CH3
B. CH3CH=CHCH=CHCH3 C. CH3CH=CHCH2CH=CH2
D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH214. 下列化合物无对映体的是 (
)A.H3H3HCH3B.H3CCHCCHCH3C3H7C.H5C6CHCCHC6H5D.H5C6+CH3I-2H515. 下列炔烃中，在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反应，能得到醛的是(
)CHCCHA.33B.CH3CH2CH2CHD.HCCHC.CH3CH16. 一化合物分子式为C5H8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式(
)A.CH3CCH2CH3C.CH2CHCH3B.HCCHCH33D.H2CHCH2317. 下面三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是(
)A.CH2B.pO2NC6H4CH2C.pCH3C6H4CH2第五章
环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 (
A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 (
)A. C&D&B&A
B. A&B&C&D
C. D&C&B&A
D. D&A&B&C 3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb）从大到小顺序应该(
)A.(CH3)3CH3CH3B.(CH3)3CH3D.33CH3C.33A. A＞B＞C＞D
B. A＞C＞D＞B
C. D＞C＞B＞A
D. D＞A＞B＞C 4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 (
)A. 构象异构
B. 构型异构
C. 几何异构
D. 旋光异构 5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？(
)A. sp2杂化轨道
D. sp3杂化轨道6. 碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是(
)A. 环烯烃
D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ (
)A. 环丙烷
D. 环庚烷 8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ (
B. CnH2n+2
C. CnH2n-2
D. CnH2n-69. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯
)A. ①＞②＞③＞④
B. ②＞①＞③＞④ C. ①＞②＞④＞③
D. ①＞②＞③＝④ 10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 (
)A. 2-丁烯
B. 甲基环丙烷
C. 2-甲基-1-丁烯
D. 环丁烷CH3CH2CH311. 的正确名称是 (
1-甲基-3-乙基环戊烷
顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C.
反-1-甲基-3-乙基戊烷
顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12个C-H键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 (
)A. α与β
D. R与S 13. 下列反应不能进行的是(
)A.CH3+KMnO4/H+B.D.+H2C.+Br2+KMnO4/H3O+14. 下列化合物燃烧热最大的是(
)A.B.C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 (
)CH3A.CH3B.C.D.16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 (
)A.HCH3CH3B.3C.3CH3D.CH3CH317. 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 (
)A.B.ClC.第六章
对映异构1. 下列物质中具有手性的为（ ）。 （F表示特定构型的一种不对称碳原子，a表示一种非手性基团） (
)有机化学练习题以及答案17_有机化学习题A.aFB.ClC.CH33D.H332. 下列化合物中，有旋光性的是 (
)A.HB.C.3HCH3CH3D.33. 下列化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团) (
)A.HB.ababC.D.H334. 化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 (
)A. 对称轴
C. 对称中心
D. 对称面和对称中心 5. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 (
)A. 非对映异构体
B. 互变异构体
C. 对映异构体
D. 顺反异构体 6. “构造”一词的定义应该是 (
)A. 分子中原子连接次序和方式
B. 分子中原子或原子团在空间的排列方式 C. 分子中原子的相对位Z7. 对映异构体产生的必要和充分条件是 (
)A. 分子中有不对称碳原子
B. 分子具有手性
C. 分子无对称中心
8. 对称面的对称操作是 (
9. 对称轴的对称操作是 (
C. 反演10. 由于σ-键的旋转而产生的异构称作为(
)异构A. 构造
C. 构象11. 下列各对Fischer投影式中，构型相同的是(
)A.HOCO2HH和3OHCO2H3B.OHCO2H和H33CO2HH12. 下列化合物中，有旋光性的是 (
)A.ClBrB.HBrOHC.CO2H3D.HH13. 下列有旋光的化合物是 (
)A.CO2HB.2HClClC.NO2HO2CCO2HO2D.H3ClCH3CH314. 下面化合物分子有手性的是(
)A.C.H3CH3HH3C2H5CH3PhB.D.PhH5CHPhHC2H5H15. 下列化合物中，具有手性的分子是 (
)A.H3CH3HCH2CO2HC.HOCO2H2CO2HCH3OH等同的分子是(
B.HOHO2H2HHD.16. 下列与C2H5A.3C2H5B.C2H5OH3C.CH32H53C2H5BrHH3H17.
与 HCH3为(
25A. 对映异构体
B. 位Z异构体
C. 碳链异构体
D. 同一物质CH3Br的对映体是 (
2H5C2H5Br3B.H5C2BrCH3C.H3HC2H518. HA.H19. H3CH3与 H3H是什么关系(
)3A. 对映异构体
B. 位Z异构体
C. 碳链异构体
D. 同一化合物第七章
芳烃1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 (
D. 萘2. 下列物质中不能发生Friedel-Crafts（付-克）反应的是 (
D. 萘 3. 下列物质不具有芳香性的是 (
D. 环辛四烯 4. 下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是 (
B. 对二甲苯
C. 间二甲苯
D. 甲苯5. 下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯(
)A.b＞c＞e＞a＞d
B.a＞b＞c＞d＞e
C.d＞a＞b＞c＞e
D.e＞d＞c＞b＞a 6. 下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是 (
B. 对二甲苯
C. 甲苯 7. 苯环上的亲电取代反应的历程是 (
)A. 先加成―后消去
B. 先消去―后加成
C. 协同反应 8. 物质具有芳香性不一定需要的条件是 (
)A. 环闭的共轭体
B. 体系的π电子数为4n+2
C. 有苯环存在 9. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 (
C.芳环上的亲核取代反应
D.烯烃的亲电加成 10. 下列化合物不能进行Friedle-Crafts (付-克)反应的是 (
D. 萘 11. 下列化合物哪个没有芳香性？ (
B. 环辛四烯
C. [18]―轮烯
D. 奥 12. 下列化合物中，不具有芳香性的是 (
)+A.B.C.D.13. 四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是 (
)A.CH3B.OHC.NO2D.14. 最容易发生亲电取代的化合物是 (
)A.NH2B.ClC.NO2D.CH315. 下列化合物中具有芳香性的是 (
)A.ClB.ClClC.D.16. 下列环状烯烃分子中有芳香性的是 (
)A.B.C.D.17. 苯乙烯用浓的KMnO4氧化，得到 (
)CH2CO2HB.CH(OH)CH2OHC.CO2HD.CH2CO2HA.18.下列化合物酸性最强的是(
)A.B.C.CH3CH3D.NO2第八章
核磁共振、红外光谱和质谱1. 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值（δ）一般应为 (
)A. 9~10ppm
C. 10~13ppm
D. 2.5~1.5ppm 2. 下列化合物在IR谱中于cm-1之间有强吸收峰的是 (
D. 丙酮 3. 紫外光谱也称作为( )光谱(
D. 可见 4. 下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是 (
1-溴代丙烷
1,3-二溴代丙烷
D. 正丁醇 5. 表示核磁共振的符号是 (
D. MS6. 某有机物的质谱显示有M和M+2峰，强度比约为1：1，该化合物一定含有 (
D. N有机化学练习题以及答案17_有机化学习题7. 在NMR谱中，CH3-上氢的δ值最大的是 (
D. CH3NO28. 下列化合物在IR谱中于cm-1之间有强吸收峰的是 (
D. 丙酮9. 下列化合物中，碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为(
)A.CH3NB.CH3NCH3C.CH3NH2A. A&B&C
D. C&A&B10. 分子式为C8H10的化合物，其1HNMR谱只有两个吸收峰，δ=7.2ppm，2.3ppm。其可能的结构为 (
C. 对二甲苯
D. 苯乙烯11. 有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种，一般说来所需能量最小的是 (
)A. σ-σ*
D. n-π*12. 有机化合物共轭双键数目增加，其紫外吸收带可以发生 (
卤代烃1. 一般说来SN2反应的动力学特征是 (
)A.一级反应
B. 二级反应
C. 可逆反应
D. 二步反应2. 卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 (
)A. 空间位阻
B. 正碳离子的稳定性
C. 中心碳原子的亲电性
D. a和c3. 在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的原因是 (
)A. Br的电负性比Cl小
B. Br 的半径比Cl 大C. 溴离子的亲核性强
D. C-Br键能键能比C-Cl键能小4. 在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F-＞Cl-＞Br-＞I-的原因是 (
)A.与卤素负离子的碱性顺序一致
B. 这些溶剂的极性小C. 与溶剂形成氢键造成的
D. 溶剂使卤素负离子几乎完全裸露5. Walden转化指的是反应中 (
)A. 生成外消旋化产物
B. 手型中心碳原子构型转化C. 旋光方向改变
D. 生成对映异构体6. 手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是 (
)A. 构型保持
B. 构型转化
C. 外消旋化
D. A、B、C都不对7. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 (
)A. 甲氧基的-I效应
B. 甲氧基的+E效应C. 甲氧基的+E效应大于-I效应
D. 甲氧基的空间效应8. Grignard试剂指的是 (
)A. R-Mg-X
D. R-Zn-X9. 试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为 (
)A. I-＞Cl-＞Br-
B. Br-＞Cl-＞I-C. I-＞Br-＞Cl-
D. Br-＞I-＞Cl-10. 化合物A. C6H5CH2X、 B. CH2=CHCH2X、 C. CH3CH2X、 D. (CH3)2CHX发生SN2反应的相对速度次序为 (
)A. A＞B＞C＞D
B. A≈B＞C＞DC. B＞C＞D＞A
D. C＞D＞A＞B11. SN2反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是 (
C. 无一定规律12. 烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是 (
D. 碘13. SN2反应历程的特点是 (
)A. 反应分两步进行
B. 反应速度与碱的浓度无关C. 反应过程中生成活性中间体R+
D. 产物的构型完全转化14. 比较下列各离子的亲核性大小A .HO-;B. C6H5O- ; C. CH3CH2O- ;D. CH3COO- (
)A. C＞A＞B＞D
B. D＞B＞A＞C
C. C＞A＞D＞B
D. B＞C＞D＞A15. 下列情况属于SN2反应的是 (
)A. 反应历程中只经过一个过渡态
B. 反应历程中生成正碳离子C. 溶剂的极性越大，反应速度越快
D. 产物外消旋化16. 在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是 (
D. E117. 脂肪族卤代烃发生消去反应中, 两种常见的极端历程是 (
)A. SN1和 SN2
C. 匀裂和异裂18. SN2反应的特征是：()生成正碳离子中间体；()立体化学发生构型翻转；()反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。 (
D. ；19. 氯苄水解生成苄醇属于什么反应 (
)A. 亲电加成
B. 亲电取代
D. 亲核加成第十章
醚1. 下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 (
叔醇2. 下列物质酸性最强的是 (
B. CH3CH2OH
D. HC≡CH3. 下列化合物的酸性次序是(
)i. C6H5OH； ii. HC≡CH；iii. CH3CH2OH；iv. C6H5SO3HA.i & ii & iii & iv
B. i & iii& ii & ivC. ii & iii& i & iv
D. iv & i & iii & ii4. 下列醇与HBr进行SN1反应的速度次序是(
a.CH2OHb.O2CH2OHc.CH3OCH2OHA. b＞a＞c
B. a＞c＞b
C. c＞a＞b
D. c＞b＞a5. 下列物质可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是 (
)A. 溴代丙烷
D. 甲苯6. 下列化合物能够形成分子内氢键的是(
)A.o-CH3C6H4OH
B.p- O2NC6H4OH
C.p-CH3C6H4OH
D.o-O2NC6H4OH7. 能用来鉴别1-丁醇和2-丁醇的试剂是(
B. I2/NaOH
D. Br2/CCl48. 常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是 (
D. 丙三醇9. 不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循 (
)A. 马氏规则
B. 次序规则
C. 扎依采夫规则
D. 醇的活性次序10. 下列化合物中，具有对映异构体的是 (
)A. CH3CH2OH
C. HOCH2CHOHCH2OH
D. CH3CHOHCH2CH311. 医药上使用的消毒剂“煤酚皂”俗称“来苏儿” ，是47―53%（ ）的肥皂水溶液 (
C. 硝基苯酚
D. 苯二酚12. 下列RO-中碱性最强的是 (
B. CH3CH2O-
C. (CH2)2CHO-
D. (CH3)3CO-OHOHNO2比
易被水蒸气蒸馏分出，是因为前者(
)NO2A. 可形成分子内氢键
B. 硝基是吸电子基C. 羟基吸电子作用
D. 可形成分子间氢键14. 苯酚易进行亲电取代反应是由于 (
)A. 羟基的诱导效应大于共轭效应，结果使苯环电子云密度增大B. 羟基的共轭效应大于诱导效应，使苯环电子云密度增大B. 羟基只具有共轭效应D. 羟基只具有诱导效应15. 禁止用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有下列物质中的 (
D. 异戊醇16. 下列化合物中与HBr反应速度最快的是 (
)A.HOCHCH2CH3B.CH2CH2OHC.CH23H3CCHCH2OHD.17. 下列酚类化合物中，Pka值最大的是 (
)A.3)2OHB.OHC.3OHD.2
OH18. 最易发生脱水成烯反应的 (
)A.OHCH2OHOHCH3CH3CH22H5
B.C.D.19. 与Lucas试剂反应最快的是 (
)有机化学练习题以及答案17_有机化学习题A. CH3CH2CH2CH2OH
B. (CH3)2CHCH2OH
C. (CH3)3COH
D. (CH3)2CHOH 20. 加适量溴水于饱和水杨酸溶液中，立即产生的白色沉淀是 (
)A.OHCO2HBrB.BrBrOHCO2HC.BrOHCO2HD.OHOBr21. 下列化合物中，沸点最高的是 (
D. 氯甲烷 22. 丁醇和乙醚是（ ）异构体 (
D. 对映23. 一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚过程中，哪一种操作是不正确的？ (
)A. 在蒸除乙醚之前应先干燥去水
B. “明”火直接加热C. 不能用“明”火加热且室内不能有“明”火
D. 温度应控制在30℃左右 24. 乙醇沸点（78.3℃）与分子量相等的甲醚沸点（-23.4℃）相比高得多是由于 (
)A. 甲醚能与水形成氢键
B. 乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能
C. 甲醚能形成分子间氢键，乙醇不能
D. 乙醇能与水形成氢键，甲醚不能 25. 下列四种分子所表示的化合物中，有异构体的是 (
)A. C2HCl3
B. C2H2Cl2
D. C2H6 26. 下列物质中,不能溶于冷浓硫酸中的是 (
)A. 溴乙烷
D. 乙烯27. 己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是 (
B.高锰酸钾溶液
D.氢氧化钠溶液 28. 下列化合物可用作相转移催化剂的是 (
C. 分子筛 29. 用Williamson醚合成法合成OC(CH3)3最适宜的方法是(
)A.C.OH+(CH)OH33Br++B.ONa+(CH3)3Br(CH3)3CONa30. 下列化合物能与镁的乙醚溶液反应生成格氏试剂的是 (
)A.BrB.2HBrC.3BrD.Cl第十一章
酮O1. 该反应 (CH3)33)3+(CH3)3CMgBr1.3，实际上得不到加成产物，欲制备加成产物 [(CH3)3C]3C-OH, 需对试剂或条件作更改的是(
A.第一步反应需加热
B. 换(CH3)3CMgBr为(CH3)3CLi
C. 换(CH3)3CMgBr为[(CH3)3C]2CuLi
D. 换溶剂Et2O为DMSO 2. 黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他的贡献是 (
)A. 完成了青霉素的合成
B. 在有机半导体方面做了大量工作 C. 改进了用肼还原羰基的反应
D. 在元素有机方面做了大量工作 3. 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值（δ）一般应为 (
)A. 9~10ppm
C. 10~13ppm
D. 2.5~1.5ppm 4. 下列物质不能发生碘仿反应的是 (
D. 丙醇 5. 下列能发生碘仿反应的化合物是 (
)A. 异丙醇
D. 2-苯基乙醇 6. 下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是 (
D. 丙酮.7. 化合物：A. HCHO、B. CH3CHO、C. CH3COCH3、D. C6H5COC6H5相对稳定性次序为 (
)A. A＞B＞C＞D
B. A＞C＞D＞B
C. D＞C＞B＞A
D. D＞A＞B＞C8. Baeyer-Villiger氧化反应中，不对称结构的酮中烃基迁移的活性次序近似为 (
)A. 苯基＞伯烷基＞甲基
B. 伯烷基＞甲基＞苯基
C. 甲基＞伯烷基＞苯基 9. 下列化合物在IR谱中于cm-1之间有强吸收峰的是 (
D. 丙酮10. 下列哪一种化合物不能用来制取醛酮的衍生物 (
)A. 羟胺盐酸盐
B. 2,4-二硝基苯
D. 苯肼11. 下列羰基化合物发生亲核加成反应的速度次序是i．HCHO； ii．CH3COCH3；iii．CH3CHO； iv．C6H5COC6H5 (
A. i & ii& iii& iv
B. iv & iii & ii & i
C. iv & ii & iii & i
D. i & iii& ii& iv 12. 缩醛与缩酮在( )条件下是稳定的 (
B. 碱性13. 能够将羰基还原为亚甲基的试剂为 (
)A. Al(i-PrO)3 , i-PrOH
B. H2NNH2, NaOH, (HOCH2CH2)2O,△ C. ⑴ HSCH2CH2SH, ⑵ H2/Ni
D. NaBH4 14. 下列试剂对酮基无作用的有 (
)A. 酒石酸钾钠
B. Zn-Hg/HCl
D. PhNH2 15. 下列反应能增长碳链的是(
)A. 碘仿反应
B. 羟醛缩合反应
C. 康尼查罗反应
D. 银镜反应 16. 下列物质中不能发生碘仿反应的为 (
)A.COCH3B.CHOC.CH3CH2CH2COCH3OHD.CH3CH2CH2CH2317. 下列化合物中不发生碘仿反应的是 (
)A.COCH3B.3C.CH3CH2OHD.OH18. 下列两个环酮与HCN加成的平衡反应中，平衡常数较大的是 (
)A.O+HCNKCNB.O+HCNKCN19. 下列含氧化合物中不被稀酸水解的是 (
)H3A.H3OCH3C.D.B.20. 下列化合物的沸点最高的是 (
)A.OHOHB.C.OHD.O21. 酰氯与重氮甲烷反应生成α-重氮酮，α-重氮酮经Wolff重排，水解后生成 (
D. 酰胺22. 利用迈克尔（Michael）反应，一般可以合成 (
)A. 1，3-二官能团化合物
B. 1，5-二官能团化合物 C. α，β-不饱和化合物
D. 甲基酮类化合物 23. 下列反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是 (
)A. 丙酮在酸性条件下发生醇醛缩合反应
B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应 C. 甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应D. 环己烯臭氧化水解，然后在碱性条件下加热反应24. 下面金属有机化合物只能与α，β-不饱和醛酮发生1，4-加成的是(
)A. R2CuLi
D. RMgX25. 下列化合物中，能与溴进行亲电加成反应的是 (
D. 苯乙酮26. β-丁酮酸乙酯能与2,4-二硝基苯肼作用产生黄色沉淀，也能与三氯化铁起显色反应，这是因为存在着 (
)A. 构象异构体
B. 顺反异构体
C. 对映异构体
D. 互变异构体 27. 丙烯醛与1,3-丁二烯发生Diels-Alder反应，下列叙述错误的是 (
)A. 是立体专一的顺式加成
B. 加成反应C. 是协同反应
D. 1,3-丁二烯的S-反式构象比S-顺式构象反应活性大 28. 保护醛基常用的反应是 (
)A. 氧化反应
B. 羟醛缩合
C. 缩醛的生成
D. 还原反应 29. 可以进行分子内酯缩合的是 (
)A. 丙二酸二乙酯
B. 丁二酸羰基化合物
C. 对苯二甲酸二乙酯
30. 下列化合物最易形成水合物的是 (
)A. CH3CHO
B. CH3COCH3
C. Cl3CCHO
D. ClCH2CHO31. 下列化合物亲核加成反应的活性大小次序是① NCCH2CHO ② CH3OCH2CHO
③ CH3SCH2CHO ④ HSCH2CH2CHO (
A. ①＞②＞③＞④
B. ②＞④＞③＞①
C. ①＞④＞②＞③
D. ①＞③＞④＞② 32. 下列化合物中不发生碘仿反应的是 (
)A.COCH3B.3C.CH3CH2OHD.OH33. 下列化合物中亚甲基上的氢酸性最大的是 (
)有机化学练习题以及答案17_有机化学习题A.H2CHOCHOB.H2COCH3COCH3C.H2COOCH3COOCH334. 下列化合物烯醇式含量最多的是 (
)OOA.CH323OOB.CH323OOC.CH32OD.CH32CH335. 2，4―戊二酮其较稳定的烯醇结构式（热力学控制）为 ( )OHOA.CH2CH2CH3OHOCH3B.CH336. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应最快的是 (
)A.CH3CHCH2BrOC.CH32BrB.CH3CH2CH2CH2Br37. 下列化合物能在酸性条件下水解后互变成羰基化合物的是 (
)A.OOB.C.CHCH3D.O第十二章
羧酸1. 手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则在产物中该手性碳的立体化学是 (
)A. 构型保持
B. 构型转化
C. 外消旋化
D. A、B、C都不对 2. 三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的( )影响 (
)A. 共轭效应
B. 吸电子诱导效应
C. 给电子诱导效应
D. 空间效应 3. 下列化合物中，能发生银镜反应的是 (
C. 乙酸甲酯
D. 乙酸乙酯 4. 下列化合物中，酸性最强的是 (
C. 乙酸甲酯
D. 乙酸乙酯5. RMgX与下列哪个化合物用来制备RCOOH (
D. HCOOH 6. 脂肪酸α-卤代作用的催化剂是 (
)A. 无水AlCl3
D. P 7. 己二酸加热后所得的产物是 (
B. 一元羧酸
D. 环酮 8. 羧酸具有明显酸性的主要原因是 (
)A. σ-π超共轭效应
B. COOH的-I效应 C. 空间效应
D. p-π共轭效应9. ①叔戊醇 ②仲丁醇 ③正丙醇 ④甲醇与苯甲酸发生酯化反应，按活性顺序排列应是 (
)A. ③＞④＞①＞②
B. ④＞③＞②＞①
C. ④＞②＞③＞①
D. ①＞②＞③＞④10. 氯化苄与氰化钠在乙醇中反应时得到的产物是 (
)A. C6H5CH2COOH
B. C6H5CH2CN
C. C6H5CH2CH2CN
D. C6H5CH2COONa 11. 下列化合物中加热能生成内酯的是 (
)A. 2-羟基丁酸
B. 3-羟基戊酸
C. 邻羟基丙酸
D. 5-羟基戊酸 12. 下列物质中虽然含有氨基，但不能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的是 (
)A. CH3NH2
B. CH3CONH2
D. NH4Cl 13. 下列羧酸中能经加热脱羧生成HCOOH的是 (
D. 琥珀酸 14. 己二酸在BaO存在下加热所得的产物是 (
B. 一元羧酸
D. 环酮15. 下列化合物酸性最强的是 (
)A.CO2HFCO2HClCO2HICO2HOCH3B.C.D.16. 下列羧酸酸性最强的是 (
)A.CH3CO2HNO2C.O2NCO2HD.O2NB.O2NCO2HNO2CO2HNO217. 下列化合物中酸性最强的是 (
)A.HO2HCO2HB.HO2CO2HC.HO2CO2HH第十三章
羧酸衍生物1. 原酸酯的通式是 (
)OR1A.OR2OR3B.HC(OEt)3C.RNCD.H2C(OR)22. 下列物质中碱性最弱的是 (
)A.(CH3)2NHOB.CH33C.C6H5NHCH33. 下列酯类化合物在碱性条件下水解速度最快的是 (
)A.2CO2EtB.3CO2EtC.CO2EtD.CO2Et4. 以LiAlH4还原法制备2-甲基丙胺，最合适的酰胺化合物是 (
)A.CH3CHCOCH33C.CH3CHCH2COCH2NH23B.CH3CHCH2CONH23D.CH3CHCONHCH335. 在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反应的最终产物是 (
)OOOOA.2CHB.CH2OC2H53CHOC2H5OHOBrOOC.CH3CHOCD.CHOC2H522H56. 下列物质中不属于羧酸衍生物的是 (
)A.NH2OCH32H
D. CH3COCl7. 酰氯与重氮甲烷反应生成α-重氮酮，α-重氮酮经Wolff重排，水解后生成 (
D. 酰胺8. 在羧酸的下列四种衍生物中，水解反应速度最慢的是 (
)A. 乙酰胺
B. 乙酸乙酯
D. 乙酸酐9. 酮肟在酸性催化剂存在下重排成酰胺（Beckmann重排）的反应是通过（ ）进行的。 (
)A. 正碳离子
B. 缺电子的氮原子
C. 负碳离子
D. 自由基10. 手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是 (
)A. 构型保持
B. 构型转化
C. 外消旋化
D. A、B、C都不对
11. 通式为RCONH2的化合物属于 (
D. 酯12. 下列还原剂中，能将酰胺还原成伯胺的是 (
)A. LiAlH4
C. Zn + HCl
D. H2 + Pt 13. 下列化合物中水解最快的是 (
)A. CH3COCl
B. CH3CONH2
C. CH3COOCH3
D. 乙酐 14. 乙酰乙酸乙酯与40%氢氧化钠溶液共热，生成的产物是 (
CH3COCCOONa和CH3CH2OH
B. CH3COONa和CH3CH2OH
CH3COONa和CH3COOC2H5
D. CH3COCH2和CH3CH3OH和CO215. 下列化合物中哪个是丁酸的同分异构体，但不属同系物(
)A. 丁酰溴B. 丙酰胺C. 甲酸丙酯D. 丁酰胺16. 下列羧酸酯在酸性条件下发生水解反应的速度次序是(
)i. CH3CO2C(CH3)3
ii. CH3CO2CH2CH3
iii. CH3CO2CH(CH3)2
iv. CH3CO2CH3 A. iv& ii& iii& i
B. i& iii& ii& iv
C. iv& iii& ii& i
D. i& ii& iii& iv 17. 下列物质中酸性最强的是 (
)A.CO2HFB.CO2HClC.CO2HID.CO2HOCH318. 下列化合物中，受热时易发生分子内脱水而生成α,β-不饱和酸的是 (
)CH3A.CH3CH2CO2HCH3C.CH3CO2H2OHD.CH2CH2CHCO2H3B.CH3CHCH2CO2H2OH19. 某羟基酸依次与HBr、Na2CO3和KCN反应，再经水解，得到的水解产物加热后生成甲基丙酸。原羟基酸的结构式为 (
)A.CH3CHCH2CO2HB.CH2CH2CH2CO2HC.CH3CH2CHCO2HCH3D.CH32H20. 己二酸在BaO存在下加热生成 (
)A.OB.OC.OOOD.O21. 下列物质能与斐林试剂作用的是 (
)A.CHOB.CO2HC.HCO2HD.CH2OH22. 用于Reformatsky反应的溴化物是 (
)有机化学练习题以及答案17_有机化学习题A.CH3CH2CHCO2Et3B.CH3CH2CHCO2EtC.CH3CHCH2CO2HD.CH2CH2CH2CO2Et23. 下列化合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是（
B. CHCOCHCOCH
C. CHCOCHCOOCHD.
H3CCOCHOCH3
H3CCOCHCO2CH2CH333A. D＞E＞B＞C＞A
B. A＞C＞B＞E＞D
C. D＞B＞E＞C＞A
D. A＞B＞C＞D＞E 24. 下列化合物中酸性最弱的是 (
)A. CH3CH2OH
B. CF3COOH
C. CF3CH2OH
D. CICH2COOH 25. LiAlH4可使CH2=CHCH2COOH还原为 (
CH3CH2CH2COOH
CH3CH2CH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH3 26. 下列化合物中加热能生成内酯的是 (
)A. 2-羟基丁酸
B. 3-羟基戊酸
C. 邻羟基丙酸
D. 5-羟基戊酸 27. 下列化合物中加热易脱羧生成酮的是 (
)A. β-羟基戊酸
B. 邻羟基苯甲酸
C. 对羟基苯甲酸
D. 乙酰乙酸 28. 下列叙述错误的是 (
)A. 脂肪族饱和二元酸的Ka1总是大于 Ka2B. 脂肪族饱和二元酸两个羧基间的距离越大Ka1与Ka2之间的差值就越小 C. 无取代基的脂肪族饱和二元羧酸中，草酸的酸性最强 D. -COOH是吸电子基团，-COOC是更强的吸电子基团 29. 下列具有还原性的酸是 (
D. 丙酸 30. 下列酸中属于不饱和脂肪酸的是 (
D. 油酸31. ①CH3COOH ②FCH2COOH ③ClCH2COOH ④BrCH2COOH在水溶液中酸性强弱顺序为 (
)A. ①＞②＞③＞④
B. ④＞③＞②＞①
C. ②＞③＞④＞①
D. ①＞④＞③＞② 32. 乙酰乙酸乙酯合成法，一般用于制备 (
)A. 1,3-二官能团化合物
B. 1,5-二官能团化合物 C. α,β-不饱和化合物
D. 甲基酮类化合物 33. 利用克莱森（Claisen）缩合反应，可制备 (
)A. 开链β-酮酸酯
B. 环状β-酮酸酯 C. α,β-不饱和化合物
D. 甲基酮类化合物 34. 下列反应中不属水解反应的是 (
)A. 丙酰胺和Br2，NaOH共热
C. 乙酰氯在空气中冒白雾
D. 乙酐与H2O共热35. 下列物质中，既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，还能与NaOH发生中和反应的物质是 (
)A. CH2=CHCOOH
B. C6H5CH3
C. C6H5COOH
D. CH3COOH 36. 对于苯甲酸的描述，下面哪一句话是不正确的（
）A. 这是一个白色的固体，可作食品防腐剂 B. 它的酸性弱于甲酸又强于其它饱和一元酸 C. 它的钠盐较它容易脱羧D. －COOH是一个第二类定位基，它使间位的电子云密度升高，故发生亲电性取代时，使第二个取代基进入间位第十四章
含氮有机化合物1. 下列物质中碱性最弱的是 (
)A.NH2B.NHCH3C.NHCOCH3D.ONH2. 碱性最强的是 (
)A. (CH3)2NH
B. CH3CONHCH3
C. PhNHCH33. 下列四种含氮化合物中，能够发生Cope消去反应的 (
)A.CH3+CH3Cl-B.3+NNCl-C.ONH2D.O-+CH334. 下列物质发生消去反应,产物为扎依切夫（Saytzeff）烯的是 (
)CH3A.CH3CH23CH3B.CH3CH2CH3I-33+C.CH(CH3)2SCH35. 下列物质发生消去反应，主要产物为霍夫曼（Hofmann）烯的是 (
)CH3A.CH3CH23CH3B.CH3CH2CH3OH-33+C.ClCH36. 下列化合物中碱性最强的是 (
)A.NH2B.NH2ClC.O2NNH2D.CH3CH2NH27. 下列化合物碱性最强的是 (
)A.NH2B.CH3NH2C.ClNH2D.O2NH28. 下列化合物中除（ ）外，其余均为芳香胺 (
)A.NHCH3B.C.NH2D.CH2NH29. 下列化合物中属于季铵盐类的化合物是 (
)A.HO22Cl-3NH3Cl-++B.NHCH3CH3 I-3C.D.CH3CH2+10. 在低温条件下能与盐酸和亚硝酸钠反应生成重氮盐的是 (
)A.CHNH22B.CH2NH2C.CH3NH2BrD.CH3CH2CHNH2311. 有关Hofmann消去反应的特点，下列说法不正确的是 (
)A. 生成双键碳上烷基较少的烯
B. 生成双键碳上烷基较多的烯 C. 在多数情况下发生反式消去12. 下列化合物在IR谱中于cm-1之间有强吸收峰的是 (
D. 丙酮 13. 能将伯、仲、叔胺分离开的试剂为 (
)A. 斐林试剂
B. 硝酸银的乙醇溶液 C. 苯磺酰氯的氢氧化钠溶液
D. 碘的氢氧化钠溶液 14. 脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是 (
)A. 季胺盐
D. 伯胺 15. 干燥苯胺不应选择下列哪种干燥剂 (
D. 粉状NaOH16. ①三苯胺 ②N-甲基苯胺 ③对-硝基苯胺 ④苯胺按碱性递减排列顺序是 (
)A. ②＞④＞③＞①
B. ①＞②＞③＞④
C. ③＞②＞④＞①
D. ④＞①＞③＞②17. 下列化合物的酸性次序是(
)O+A.CH3CH23B.ClCH2CH2NH3+C.CH3CH2CH2NH3+D.CH3CH2SO2NH3+A. D＞A＞B＞C
B. A＞C＞B＞D
C. B＞C＞A＞D
D. D＞C＞B＞AO18.化合物 CH3CH3 的正确名称是 (
)3A. 二甲基乙酰胺
B. N-甲基乙酰胺
C. N, N-二甲基乙酰胺
D. 乙酰基二甲胺 19. 单线态碳烯的结构是 (
)A.B.D.20. 碱性最强的是 (
)A.NH2B.NHCH3C.NHCOCH3D.NH21. 下列四种含氮化合物中，能够发生Cope消去反应的是 (
)A.CH3+CH3 Cl-B.3+NCl-C.ONH2D.-+CH3322.下面三种化合物与CH3ONa发生SN反应，活性最高的是 (
)A.NO2NO2CH2ClB.CH3C.NO2CH323. 能与亚硝酸作用定量地放出氮气的化合物是 (
)A.(CH3)2NCH2CH3B.N(CH3)2C.CH3(CH2)4NH2D.CH3CH22)2NHCH3324. 下列化合物除（ ）外，均能与重氮盐反应生成偶氮化合物 (
)有机化学练习题以及答案17_有机化学习题A.OHB.N(CH3)2C.O2NH2D.CH3OH25. 四种化合物：A、苯胺 B、对硝基苯胺C、间硝基苯胺 D、邻硝基苯胺，它们的碱性由强到弱排列正确的是 (
A ＞ C ＞ B ＞ D
A ＞ B ＞ C ＞ D
B ＞ D ＞ C ＞ A
B ＞ A ＞ D ＞ C 26. 在下列反应过程中,生成碳正离子中间体的反应是 (
)A. Diels-Alder 反应
B. 芳环上的亲电取代反应 C. 芳环上的亲核取代反应
D. 烯烃的催化加氢27. 下列各异构体中，哪个的氯原子特别活泼，容易被羟基取代（和碳酸钠的水溶液共热） (
)A. 2,3-二硝基氯苯
B. 2,4-二硝基氯苯
C. 2,5-二硝基氯苯28. 能与亚硝酸作用生成难溶于水的黄色油状物―N-亚硝基胺化合物的是 (
)A. 二甲基卞基胺
B. N,N-二甲基甲酰胺
D. 六氢吡啶 29.
Fe + NaOH还原硝基苯可以得到 (
B. 氧化偶氮苯
C. N-羟基苯胺
D. 偶氮苯 30. 与HNO2反应能生成N-亚硝基化合物的是 (
D. 所有胺 31. 下列化合物碱性由强到弱次序排列是(
)A.B.C.ND.NA. A＞B＞C＞D
B. B＞A＞C＞D
C. B＞C＞A＞D
D. D＞C＞B＞A 32. 由N2Br 制备+-Br 所需要的试剂是(
)A. CH3CH2Br
D. Br2 33. 由CH3N2HSO4
制备CH3+-OH
所需要的试剂是(
B. H2O/加热
D. HCl 34. 由苯重氮盐制备CN 所需要的试剂是 (
)A. CuCN/KCN
B. CH3CN/KCN
C. KCN/H2O
D. HCN/KCN 35. 由OCH3 NH2合成OCH3NHCOCH3所需要的试剂是(
)A. CH3COOH
B. CH3CH2OCH
C. (CH3CO)2O
D. CH3CH2OCHO第十五章
元素有机化合物1. Wittig反应中，在磷叶立德试剂（Ph3P=CR2 ）的制备反应时，亲核性原子为 (
)A. Ph3P中的磷原子
B. n-C4H9Li 中的碳原子 C. R2CH-X中的碳原子
D. a,b,c全不对 2. C6H5SH与酸性高锰酸钾反应生成 (
)A. C6H5SO3H
B. C6H5SO2H
D. C2H5COOH 3. 下列哪个化合物是硫醚 (
)A. CH3CH2SH
B. CH3SCH3
C. C6H5SO2OCH3
D. C6H5SO3H 4. (CH3)4Si简写作 (
D. DMSO 5. 苯磺酰胺的结构是 (
)A. PhSO2NH2
B. PhNHSO2
D. PhSO3H6. 磷叶立德（C6H5）3P=CH2是一个（ ），对水或空气都不稳定，因此在合成时一般不将它分离出来，直接进行下一步的合成。 (
)A. 黄色固体
B. 白色固体
C. 蓝色固体
D. 绿色固体+-7. 下列化合物不能与Ph3PCHCH2CH3 发生反应的是(
)A.CH2CHOB.CH3CH2COCH2CH3+OC.D.CH3CO2CH2CH38. 反应Ph3PCH2-+CHOCH2的名称是(
)A. Wittig反应
B. Michael反应
C. Gabriel反应
D. Hofmann重排反应9. 制备CH2
，最好使用的试剂是(
)+A. Ph3PCH2
B. CH3MgBr
D. CH2O 10. DMSO的结构是 (
)H-A. CH3SOCH3
B. CH3SO2CH3
C.D.O第十六章
杂环化合物1. 下列化合物发生亲核取代反应活性最强的是 (
)A.ClNO2A.ClB.O2ClNO2D.Cl2. 下列杂环化合物中碱性最大的是 (
)A.NHHNB.C.3. THF的结构是 (
)A.OB.C.OD.4. 亲核性最强的是 (
)A.B.C.5. 下列化合物碱性由强到弱，排列正确的是(
)A.B.C.NH2A. A＞B＞C
B. A＞C＞B
C. C＞B＞A
D. C＞B＞A 6. 喹啉衍生物H的正确名称是（
）3CH3A.2,8-二甲基喹啉
B.1,4-二甲基喹啉
C.对称二甲基喹啉
D. 2,7-二甲基喹啉7. 吡啶的硝化反应发生在（
）A. α-位
C. γ-位8．下列四个化合物的芳香性（稳定性）由强到弱的次序是（
④ 苯A. ①＞②＞③＞④
B. ④＞③＞②＞①
C. ③＞②＞①＞④
D. ④＞①＞②＞③ 9. .吡咯是一个( )化合物(
D. 两性 10. NH3、吡啶、苯胺碱性最强的是(
C.苯胺11. 四种化合物：苯、呋喃、吡啶、噻吩，在进行亲电取代反应时活性最大的是 (
D. 噻吩12. 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为 (
)A. 苯与浓硫酸互溶
B. 噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸C. 苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高，室温下形成α-噻吩磺酸13. N-氧化吡啶发生硝化反应时，硝基进入 (
D. α和β各一半 14. 吡咯分子中N原子的轨道类型是 (
)A. sp杂化轨道
B. sp3杂化轨道
C. sp2杂化轨道
D. sp3不等性杂化轨道 15. 吡啶分子中氮原子的未共用电子对类型是 (
B. sp2电子
D. sp3电子 16. CH2N2在加热下生成 (
C. CH3CH317. .吡咯中的N有仲胺的结构，但是它的化学性质却符合下面哪一个 (
)A. 碱性与脂肪族胺的碱性强弱相当
B. 碱性大于脂肪族仲胺
D. 具有微弱的酸性 18. 吡咯磺化时，用的磺化剂是 (
)A. 发烟硫酸
D. 吡啶/三氧化硫 19. 区别吡咯和四氢吡咯的试剂是 (
)A. 固体KOH
B. Na /C2H5OH
D. KMnO4/H+ 20. 区别吡啶和α-甲基吡啶的试剂是 (
B. NaOH溶液
C. KMnO4/H+
D. 乙醇第十七章
周环反应1. 在 (Z,E)-2,4-己二烯的热反应中，其最高占有轨道为 (
)A.C.有机化学练习题以及答案17_有机化学习题O2. 等摩尔的 CN与CN共热，主要生成产物是(
)A.B.C.D.3. 下列化合物作为双烯体能发生Diels-Alder反应的是 (
)A.B.C.D.4. 下列化合物作为双烯体不能发生Diels-Alder反应的是 (
)A.B.C.D.5. 下面反应在哪种条件下进行(
OCH2CHCH2OHCH2CH2A.加热
D.加碱6. 周环反应的条件是 (
C. 酸碱或自由基引发剂
D. a或b7. 含4n+2个π电子的共轭烯烃在发生电环化反应时 (
)A. 加热时按对旋方式反应，光照时按对旋方式反应B. 光照时按对旋方式反应，加热时按顺旋方式反应C. 加热时按顺旋方式反应，光照时按顺旋方式反应D. 光照时按顺旋方式反应，加热时按对旋方式反应8. 提出协同反应中“分子轨道对称性守恒原则”的科学家是 (
)A. Haworth与A. Michael
B. 福井谦一与R. B. WoodwardC. Wolff与Kishner以及黄鸣龙
D. R. B. Woodward与R. Hoffmann9. 下列化合物与乙烯进行Diels-Alder反应活性最大的是 (
)A. (Z,Z)-2,4-己二烯
B. 顺-1,3-丁二烯
C. 反-1,3-丁二烯10. 比较下列化合物与环戊二烯反应的活性大小A.环戊二烯
B.丙烯酸乙酯
C.顺丁烯二酸酐
D.四氰基乙烯 (
)A. D&C&B&A
B. A&B&C&D
C. C&B&D&A
D. B&C&D&A第十八章
碳水化合物1. β-D-(+)-葡萄糖的构象式是 (
)A.HCH2OHOHCH2OH2OHOOHHOB.HOC.HOHOD.CH2OHH2. 下列结构中具有变旋现象的是 (
)A.CH2OHCH2OHCH2OH3
OHB.OCH3C.33. 下列物质不能发生银镜反应的是 (
)A. 麦芽糖
D. 葡萄糖.4. β-麦芽糖中两个葡萄糖单元是以（ ）结合的. (
)A. 1,4-β-苷键
B. 1,4-α-苷键
C. 1,6-β-苷键
D. 1,1-α-苷键.5. 蔗糖、麦芽糖、淀粉属于还原性糖的是 (
C. 淀粉6. D-葡萄糖的碱性水溶液中不可能存在 (
)A. D-葡萄糖
B. D-半乳糖
D. D-甘露糖7. D-葡萄糖与D-甘露糖互为（ ）异构体 (
)A. 官能团
D. 差向8. 葡萄糖的半缩醛羟基是 (
D. C4OH9. 纤维素经酶或酸水解最后产物是 (
)A. 葡萄糖
C. 纤维二糖
D. 麦芽糖10. 葡萄糖是属于 (
D. 己醛糖11. 果糖是属于 (
D. 己酮糖12. 果糖的半缩酮羟基是 (
D. C4OH13. 纤维素的结构单位是 (
)A. D-葡萄糖
B. 纤维二糖
C. L-葡萄糖
D. 核糖14. 下列哪一组糖生成的糖脎是相同的？ (
)A. 乳糖、葡萄糖、果糖
B. 甘露糖、果糖、半乳糖C. 麦芽糖、果糖、半乳糖
D. 甘露糖、果糖、葡萄糖15. D-（+）-葡萄糖手性碳原子R，S符号是 (
)A. 2R，3S，4S，5R
B. 2R，3S，4R，5RC. 2R，3R，4S，5R
D. 2S，3R，4S，5S16. 自然界存在的葡萄糖是 (
C. D型和L型
D. 绝大多数是D型17. 6.48%的葡萄糖的水溶液，在20℃，用钠光灯作灯源，在1dm长的盛液管内，测得旋光度是+3.4°，它的比旋光度为 (
)A. +26.25°
B. +30.5°
C. -30.5°
D. +52.5°18. 原子在空间的排列方式叫 (
)A. 顺反异构
D. 构造19. 水解前和水解后的溶液都能发生银境反应的物质是 (
D. 麦芽糖第十九章
氨基酸、多肽、蛋白质和核酸1. 氨基酸在等电点时表现为 (
)A. 溶解度最大
B. 溶解度最小
C. 化学惰性
D. 向阴极移动2. 构成蛋白质的氨基酸序列不同，所引起的结构变化属于( )结构的不同 (
C. 三级3. 下列与水合茚三酮能显色的为 (
)A. 葡萄糖
C. 核糖核酸
D. 甾体化合物4. 氨基酸在PH值为其等电点的水溶液中溶解度 (
C. 不大也不小
D. 不能说明什么5. 某氨基酸的纯水溶液PH=6，则此氨基酸的等电点（ ）6 (
C. 等于6. 蛋白质是（ ）物质 (
D. 中性7. 蛋白质中的肽键是指 (
D. 离子键8. 色氨酸的等电点为5.89，当其溶液的pH=9时，它 (
)A. 以负离子形式存在，在电场中向正极移动B. 以正离子形式存在，在电场中向阳极移动C. 以负离子形式存在，在电场中向阴极移动D. 以正离子形式存在，在电场中向负极移动9. 鱼精蛋白的等电点为12.0~12.4，当其溶液的pH=12.2时，它们以（ ）形式存在(
)A. 中性分子
B. 两性离子
D. 负离子10. 使蛋白质从水溶液中析出而又不变质的方法是 (
B. 加饱和(NH4)2SO4溶液
C. 加浓HNO3
D. 加AgNO311. 下列化合物中既可以和盐酸又可以和氢氧化钠发生反应的是 (
)A. C2H5COOH
B. C2H5NH2
C. H2NCH2COOH
D. 浓HNO312. 生鸡蛋煮熟是蛋白质的 (
D. 盐析13. 不含有手性碳原子的氨基酸是 (
)A. 丙氨酸
D. 亮氨酸14. 能与水和茚三酮呈蓝紫色反应的是 (
)A. 丙酮酸
D. 以上都不能15. 羧肽酶法是用来 (
)A. 鉴别氨基酸
B. 鉴定蛋白质
C. N-末端氨基酸
D. C-末端氨基酸16. 盐析蛋白时最常用的盐析剂是 (
D. (NH4)2SO417. 可做为蛋白质沉淀剂的是 (
D. 氨水18. 能发生双缩脲反应的化合物是 (
)有机化学练习题以及答案17_有机化学习题A. 甘丙二肽
C. 牛黄胆酸
D. 甘氨酸19. 有一个三肽，它的实验式是缬，苏2，其中氨基酸的可能排列方式有 (
D. 6种20. 下列含氮化合物中，熔点最高的是 (
)A.CHCOH222B.CH3NHCH2CO2HC.CH2CO2CH32D.(CH3)2NCH2CO2CH3
参考答案第一章：1.A 2.D 3.C 4.B 5.C 6.C 7.D 8.D 9.C 10.D第二章：1.C 2.C 3.B 4.D 5.A 6.D 7.D 8.D 9.D 10.C 11.D 12.C 13.C 14.B 15.D 16.A 17.C 18.C19.B 20.D 21.C第三章：1.B 2.A 3.C 4.C 5.A 6.C 7.A 8.A 9.D 10.B 11.C 12.D 13.D 14.B 15.C 16.A 17.C 18.A19.D第四章：1.B 2.C 3.B 4.B 5.C 6.D 7.D 8.D 9.A 10.A 11.D 12.C 13.B 14.A 15.D 16.D 17.C第五章：1.C 2.A 3.C 4.D 5.D 6.C 7.A 8.A 9.A 10.C 11.D 12.C 13.D 14.C 15.A 16.D 17.C第六章：1.B 2.B 3.D 4.D 5.C 6.A 7.B 8.A 9.B 10.C 11.A 12.C 13.C 14.D 15.A 16.C 17.D 18.A19.D第七章：1.B 2.C 3.D 4.C 5.A 6.B 7.A 8.C 9.C 10.C 11.B 12.B 13.B 14.A 15.B 16.B 17.C 18.A第八章：1.A 2.D 3.C 4.C 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.C 11.D 12.A 13.D 14.B 15.D 16.A 17.C 18.B第九章：1.B 2.B 3.D 4.A 5.B 6.A 7.C 8.A 9.C 10.B 11.A 12.D 13.D 14.A 15.A 16.B 17.B 18.D19.C第十章：1.C 2.C 3.D 4.C 5.C 6.D 7.B 8.C 9.C 10.D 11.B 12.D 13.A 14.B 15.A 16.A 17.A 18.D19.C 20.C 21.B 22.B 23.B 24.B 25.B 26.A 27.A 28.A 29.C 30.C第十一章：1.B 2.C 3.A 4.D 5.A 6.C 7.C 8.A 9.A 10.B 11.D 12.B 13.B 14.A 15.B 16.B 17.D18.B19.D 20.A 21.C 22.B 23.C 24.A 25.C 26.D 27.D 28.C 29.D 30.C 31.A 32.D 33.A 34.A 35.B 36.A37.A第十二章：1.A 2.B 3.A 4.A 5.C 6.D 7.C 8.D 9.B 10.B 11.D 12.B 13.C 14.D 15.A 16.D 17.B 第十三章：1.A 2.B 3.A 4.A 5.B 6.A 7.C 8.A 9.B 10.A 11.B 12.A 13.A 14.B 15.C 16.A 17.A 18.A19.D 20.B 21.C 22.B 23.A 24.C 25.D 26.D 27.D 28.B 29.B 30.D 31.C 32.D 33.A 34.A 35.A 36.D 第十四章：1.D 2.A 3.D 4.A 5.B 6.D 7.B 8.D 9.D 10.C 11.B 12.D 13.C 14.D 15.D 16.C 17.A18.C 19.A 20.B 21.D 22.A 23.C 24.C 25.A 26.B 27.B 28.D 29.D 30.D 31.D 32.C 33.B 34.A 35.C 第十五章：1.A 2.A 3.B 4.A 5.A 6.A 7.D 8.A 9.A 10.A第十六章：1.C 2.B 3.A 4.C 5.B 6.D 7.B 8.B 9.D 10.A 11.D12.C13.C 14.C 15.B 16.A 17.D 18.D19.D 20.C第十七章：1.B 2.A 3.B 4.C 5.A 6.D 7.D 8.D 9.B 10.A第十八章：1.B 2.A 3.C 4.B 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.D 11.D 12.B 13.B 14.D 15.B 16.A 17.A18.B19.D第十九章：1.B 2.A 3.B 4.B 5.B 6.C 7.B 8.A 9.B 10.B 11.C 12.C 13.C 14.D 15.D 16.D 17.C18.B 19.B 20.A欢迎您转载分享：
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