→ 唐氏筛查结果，21-三体综合症低风险1：510
唐氏筛查结果，21-三体综合症低风险1：510
女 | 0个月
健康咨询描述：
唐氏筛查结果，21-三体综合症低风险1:510，18三体综合症低风险1:100000，NTD低风险.医生说要B超，有没有什么大问题啊，请医生们指点下谢谢
其他类似问题
医生回复区
帮助网友：26954称赞：51
微信扫描关注直接与我沟通已扫9176次
&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，通过你的咨询考虑问题是不大的，注意定期的孕检即可的
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
本品用于湿热瘀滞所致的带下病。...
参考价格：￥28
本品用于跌打损伤，跖骨、趾骨骨折，瘀血肿痛，吐血...
参考价格：￥17.5
下载APP，免费快速问医生21-三体综合症
低风险 1:670 正常吗
21-三体综合症
低风险 1:670 ...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21-三体综合症
低风险 1:670 正常吗
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴...
&&已帮助用户：95073
问题分析： 你好，你的检查结果提示唐氏综合征低风险的，不要紧张，注意观察做好以后的复查即可意见建议：建议你做好以后的孕期检查，不要过于紧张，注意休息保持好的心态最重要目前的检查结果提示正常低风险
职称：医师
专长：胃出血,胆囊息肉,阑尾炎
&&已帮助用户：125320
指导意见：最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。　
问我的唐筛21-三体值是1/670正常么？
职称：医生会员
专长：肺系疾病、糖尿病
&&已帮助用户：33622
病情分析： 这种情况应该是属于正常值范围之内，应该是属于低风险值之内，但是需要遵照检查医生的意见
问21-三体综合症 值1:670 低风险 在正常范围内吗
职称：医生会员
专长：脑血管病后遗症、消化、内分泌
&&已帮助用户：16127
病情分析： 你好，一般只要是唐诗筛查低风险，那么患病的机率是非常小的意见建议：所以不需要进一步检查，
问21-三体综合症 值1:670 低风险 在正常范围内吗
职称：医生会员
专长：脑血管病后遗症、消化、内分泌
&&已帮助用户：16127
病情分析： 你好，一般只要是唐诗筛查低风险，那么患病的机率是非常小的意见建议：所以不需要进一步检查，
问你好，我是23周的孕妇，产前筛查21三体综合征1:670（临...
职称：医生会员
专长：胃肠疾病，高血压，心血管,皮肤性病
&&已帮助用户：19962
病情分析： 　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，意见建议：如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
问21-三体综合症检查结果:低风险风险值:1:590咨询一下有...
职称：医生会员
专长：外科
&&已帮助用户：69366
问题分析：这是属于临界高危，一般高于1/270就是高危险，现在虽然不是高危，但是还是比较接近，有必要完善检查意见建议：建议可以到正规医院查一下四维彩超或者是羊膜穿刺，确定是不是有患病
问我做了产前筛查的结果是21-三体综合症风险为1？我做了...
职称：护士
专长：妇产科、
&&已帮助用户：36957
病情分析：你好！据你的叙述分析考虑21-三体综合症风险为1:7018三体综合症风险为低风险，又没有什么遗传病史，可以不做羊水穿刺的，注意在22-26周做B超排畸，同时做血常规、尿常规、测血压等检查，发现异常及时处理，祝好运。意见建议：建议你注意休息，注意个人卫生，饮食调理也很重要，多吃富有营养的食物以及新鲜蔬菜及水果，少吃生冷辛辣刺激性食物，忌酒烟浓茶等，定期孕检，祝健康。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
百度联盟推广
搜狗联盟推广
同类科室问答排行ｘ
日累计回答人
日累计回答人
日累计回答人
评价成功！21三体综合症1：480低风险有问题吗？需要做无创产前筛...
21三体综合症1：480低风险有问题吗？...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体综合症1：480低风险有问题吗？需要做无创产前筛查吗？
医院出诊医生
擅长：无痛人流、妇科炎症、月经不调、私密整形
擅长：小儿内科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
专长：不孕不育，阴道炎，子宫肌瘤等，痛经
&&已帮助用户：278265
问题分析： 你好，你的检查结果提示唐氏综合征低风险的，不要紧张，注意观察做好以后的复查即可意见建议：这个检查结果说明您的胎儿患有21三体综合症以及18三体综合征的几率都比较小，所以您不用过于担心
职称：医师
专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
&&已帮助用户：175784
指导意见：你好，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。　
问21三体综合症风险高风险值1:480这个危险吗
职称：医师
专长：不孕不育
&&已帮助用户：132170
指导意见：您好，21三体风险的参考值为1:275，您的情况属于高危，也就是生出唐氏儿的可能性要大些，唐氏筛查是不能确诊的，您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下，祝您好孕！
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21三体综合症1：580低风险有问题吗？需要做无创产前筛...
职称：医生会员
专长：疤痕,毛囊炎,脂溢性脱发
&&已帮助用户：33661
病情分析： 从检测单的数据来看是属于低风险的，但是目前的普通血清学唐筛存在很大的缺陷，准确率不是很高，假阳性率也很高；意见建议：而羊水穿刺这些有创的检查存在很大风险，搞不好会导致流产。
问请问我太太21三体综合症1：450低风险，18三体综合症1：...
职称：医生会员
专长：中医综合
&&已帮助用户：8757
病情分析：你好，你太太的检查结果三体综合征检查结果是低风险的话就说明宝宝没问题，不会得那些怪病，放心好了。意见建议：注意合理饮食，忌辛辣刺激，适当运动。祝心情愉快，阖家幸福。
问45岁血清学产前筛查21三体风险是临界风险1/480
职称：副主任医师
专长：卵巢破裂,功血,绝经,子宫破裂,排卵期出血,盆腔积液,子宫畸形,无排卵型功能失调性子宫出血
&&已帮助用户：20407
问题分析：你好，唐氏筛查21三体风险是1/480，在正常范围内，意见建议：但接近上限值，年龄45岁，虽然超声未见异常，还是建议羊水穿刺进行染色体检查
问请教产前筛查
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：12524
意见建议：你好 不是说对胎儿有没有影响，它的意思是，胎儿是唐氏综合症的可能性是240分之一，属于高风险，一般建议羊水穿刺。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
唐氏筛查相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
百度联盟推广
搜狗联盟推广
同类科室问答排行ｘ
日累计回答人
日累计回答人
评价成功！