ps与怎样区分pmma与ps转化率相同的条件下,ps分子量较低是为什么

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嵌段共聚物PS-PAA接枝溶剂响应型智能表面的制备及其响应行为的研究.pdf66页
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上海交通大学 硕士学位论文
嵌段共聚物PS-PAA接枝溶剂响应型智能表面的制备及其响应行 为的研究 姓名:朱寅 申请学位级别:硕士 专业:材料学 指导教师:乌学东 座机电话号码 嵌段共聚物PS-PAA 接枝溶剂响应型智能表面的制备 及其响应行为的研究 摘 要 “智能材料”的概念源自于大自然中各类生物体,能够模拟、模仿,乃至最
后制备仿生材料一直是人类自有科学以来追逐的目标。随着人类对微观世界认
知能力不断加强,使得人类对于仿生材料的研究进入了一个新的阶段。对于功
能表面,尤其是智能表面的不断需求,驱使着人们在分子水平上研究材料的构
效关系。在外界刺激下,表面物质的物理、化学状态能发生可逆性的变化或者
切换的智能表面,已经吸引了各国学者的研究兴趣。 众所周知,固体表面的润湿性与其化学成分密切相关。固体表面自由能越
大,就越容易被润湿;固体表面自由能越小,就不易被润湿。因此,寻求和制
备同时含有高表面自由能和低表面自由能组分,且两种组分可以被不同溶剂选
择的固体表面,是制备溶剂响应型智能表面的前提条件。将混合物分子刷,末
端羧基或氨基化的烷烃聚合物,嵌段共聚物等通过“graft from ”和“graft to ”
的方法接枝到各种基体表面,是常用的制备这类表面的方法。用不同性质的溶
剂处理表面,可以使表面润湿性发生可逆的转变。然而,已有报道的制备方法,
普遍操作复杂,表面组成可控性、可逆性和稳定性较差,重复性不佳,响应范
围小,这些限制了这类表面的应用。 本文中,我们提出了如下的溶剂响应型智能表面构筑策略:通过硅烷偶联
剂在Si 或玻璃表面接枝两亲性的嵌段共聚物PS-PAA ,使所
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纳米棒状苯乙烯甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成及应用.pdf 76页
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--------------------------Page1------------------------------北京化工大学硕士研究生学位论文共聚物的合成及应用日期:二。一。年五月十日北京化工大学位论文原创性声明--------------------------Page2------------------------------本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作学规定,工大学盘,允内容,保授权书作导--------------------------Page3------------------------------㈣删删舢㈣㈣Y论文编号密级学位授予单位代10010学位授予单位名北京化工大学码称作者姓名化竞学号获学位专业代获学位专业名称化学0703码课题来源自选研究方向功能材料论文题目棒状纳米苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成及应用St—MMA共聚物,外场,转化率,棒状纳米聚合物,拉伸强关键词度,冲击强度,弯曲强度论文答辩日期★论文类型1学位论文评阅及答辩委员会情况姓名职称工作单位学科专长指导教师孟庆云教授北京化工大学物理评阅人1张晓红教授北京化工研究院高分子评阅人2李增和副教授北京化工大学分子化学评阅人3评阅人4评阅人5答髓费琵暑痈李殿卿教授北京化工大学答辩委员1张慧教授北京化工大学--------------------------Page4------------------------------答辩委员2唐光诗副教授北京化工大学答辩委员3林彦军副教授北京化工大学答辩委员4于书平副教授北京化工大学答辩委员5注:一.论文类型:1.基础研究2.应用研究3.开发研究4.其它二.中图分类号在《中国图书资料分类法》查询。三.学科分类号在中华人民共和国国家标准(GB/T13745—9)《学科分类与代码》中查询。四.论文编号由单位代码和年份及学号的后四位组成。--------------------------Page5------------------------------摘要纳米棒状苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成及应用摘要随着纳米技术的发展,将纳米技术与高分子研究相结合,制备出纳米高分子材料,推动了高分子材料向高性能化,功能化和生物化方向发展。纳米材料用于聚合物的改性,是提高聚合物性能的重要途径之一,也是近年来研究的热点。一维纳米聚合物因具有各向异性的特点,使其在光学、电学以及力学等领域具有重要的研究意义和应用前景。苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯(St.MMA)共聚物,不但具有聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的优点,而且某些性能得到提高。纳米棒状St.MMA共聚物的合成未见报道,本文研究了它的合成方法以及将其应用到聚合物的改性中。本文在外电场的作用下,采用乳液聚合的方法进行实验,利用SEM、IR、DSC和GPC等方法对聚合反应得到的产物进行分析研究,结果证明:生成的聚合物为P(St—MMA),SEM下看到的是分散的纳米棒,DSC测试表明P(St—MMA)粉体的玻璃化温度相对较低,且具有一定的取向。然后研究了乳化剂以及油水比例等对转化率的影响;而且研究了电场大小对聚合物的影响;接着研究了氯化钠在乳液中沿着一维方向生长的情况,制备出氯化钠针状晶体。本文将共聚物粉体添加到聚合物中,不仅可以改善共混物的相容性,而且还可以改变共混物的拉伸强度、冲击强度和弯曲强度。--------------------------Page6------------------------------北京化工大学硕士学位论文PMMA的缺口冲击强度提高,弯曲强度提高;PP的拉伸强度和弯曲强度提高;PC的拉伸强度提高。关键词:苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯共聚物,纳米棒状聚合物,转化率,外场,拉伸强度,冲击强度,弯曲强度Ⅱ--------------------------Page7------------------------------ABSTRACTSYNTHESISANDAPPLICATIoNABoUTNANo.RoDST.MMACOPOLYMERABSTRACTWiththeofnanonanodevelopmenttechnology’combiningwithnanotechnologyp01)merresearch,itpr印arepol皿ermaterials,materialsto向nctionalandpromoting
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新手发帖求问关于triblock copolymer中的PS-PMMA-PS和PS-PEO-PS的问题
哪位同学对triblock copolymer中的poly(styrene- block -methylmethacrylate- block -styrene) 即PS-PMMA-PS; 或者poly(styrene-block-ethylene oxide-block-styrene)即PS-PEO-PS了解么?
看了文献想购买这两种材料,看到Polymer Source给的目录里面这两种材料有很多种不同配比,求问区别~
我是学物理的,对化学方面完全不懂啊,纯小白请各位轻拍 >,<
求问这两种材料性能相关资料啊~~bow~bow~bow~~
偶只有八个金币,全部送上,求帮助啊,对手指中。。。。
不好意思啊,实在是不懂,也不知道肿么问,是这样的,我想把它跟ionic liquid如混合做ion gel~可是文献上也没给出它用是哪种配比的PS-PMMA-PS~>.<
比如:文献上给的是PS-PMMA-PS, Polymer Source Inc., MPS = 4.3 kg/mol, M PMMA = 12.5 kg/mol, and Mw = 21.1 kg/mol
PS-PEO-PS Polymer Source, Inc. The molecular masses (Mn) of the PS and PEO blocks were9.5 kg mol&#8722;1 and 48 kg mol&#8722;1
可是我去网站上看这两种材料给的都是例如:Mnx10^3&&1-b-60-b-1 Mw/Mn& &1.45& & 的参数,完全不知道肿么挑啊~
根据你的数据:文献上的PS-PMMA-PS, Mn=4.3+12.5=16.8kg/mol, Mw/Mn=21.1/16.8=1.256
然后PS-PEO-PS 的算法也是一样的
Mnx10^3&&1-b-60-b-1的意思是中间这一段的分子量是60000,两端的分子量分别都是1000. 它是以一个分子量为60000的双端PEG为引发剂,去聚合苯乙烯,通过转化率来控制接上去的苯乙烯的量。
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nmp-arp技术制备pmma-b-ps嵌段共聚物.pdf81页
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nmp-arp技术制备pmma-b-ps嵌段共聚物
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摘要 摘要 可控/“活性”自由基聚合技术在合成嵌段共聚物方面具有明显的优势,可得到预
定结构的共聚物,成为当今国内外的研究热点。本文首先对1.【4. 2.羟乙氧基 . 2959,HE.HMPP 改性,合成了双官能性的新
苯基】.2.羟基.2.甲基丙酮 Irgacure
控剂,采用光引发聚合方法研究了甲基丙烯酸甲酯 MMA 的阴离子型的可控/‘‘活
性”微乳液聚合,深入系统的研究了MMA微乳液可控/“活性”光聚合机理及其动力学
规律。最后,将聚合所得的大分子引发剂PMMA.Br用于苯乙烯 St 的原子转移自
行了分析,主要的工作和结论如下: 1.在冰盐浴和室温下,以吡啶为催化剂,通过HE.HMPP与2.溴异丁酰溴在二
氯甲烷中的缩合反应制备了两端含溴元素,同时具有光引发活性的新型双官能性引
发剂。通过元素分析、FT.IR、1H.NMR和可见紫外光谱分析,确定了产物的分子结 2959基本相同,为下一
构。尤其重要的是产物可见紫外光吸收峰的位置和Irgacure
步的光聚合奠定了基础。
三元相图,采用电导率仪,测定了不同类型微乳液的结构变化,随着水相含量的增
加,体系的电导率发生明显的变化,体系由反相微乳液 W/O型 经双连续型微乳
液 B.C.型 逐渐转变为正相微乳液 O/W型 。 比 3.选择好实验条件后, 在室温条件下,以Br.HE.HMPP.Br为光引发剂,
学情况。研究结果表明:在SGl/TMP调控下,以正丁醇做助乳化剂的微乳液体系,
其动力学曲线近似一级线性关系,分子量随着转化率的增长有逐渐增大的趋势,所
得聚合物的多分散性系数也比一般聚合所得到的聚合物的分散指数
PDI I.23~1.37,但反应初期聚合物的分子量增加较快,在Mn与转化率的关系曲
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