pdms与pdms plasma cell之后之间空隙有多大

PDMS表面修饰方法的研究进展_中华文本库
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PDMS表面修饰方法的研究进展/郑小林等
由于表面活性剂的作用,使得PDMS的湿润性增强。所增强
的程度是表面活性剂浓度的函数。
Seo等通过向PDMS表面加入3%TritonTX一100(一种
非离子型表面活性剂),PDMS的接触角在90s内下降了
40。,而未加入表面活性剂的只下降了3。。接触角和接触半径动态测量结果表明,湿润性改变是由于表面活性剂转移到
水溶液和PDMS界面造成的,而且修饰过的PDMS能够在
30天内有稳定的接触角b1|。
Wang等采用一种简单的动态涂层方式来降低反应物吸
附。他们把动态修饰剂Tween20(一种非离子型表面活性剂)加入到运动的缓冲液中,可以看到电渗流明显降低。通
过这种修饰方法,精氨酸、脯氨酸、组氨酸、苏氨酸可以在3.7cm长的管道中实现快速完全分离,所需分离时间还不到80s。此外,检测PDMS芯片伏安特性的标准偏差小于2.4%,由此可以明确证明Tween20动态涂层修饰方法是一种可用于氨基酸重复分离的手段[321。
表面活性剂分子吸附到PDMS表面上,表面的极性基团即使带有很小的电荷都会影响PDMS表面的疏水性质,使得
PDMS表面由疏水性转变为亲水性。虽然表面活性剂直接
吸附PDMS可以改善PDMS的表面湿润性,但是会影响修饰后PDMS的机械性能,而且也会使水渗透进入树脂基复合
材料m’333;然而理想的表面修饰方法只改变PDMS本身的表面属性而不影响其整体的机械性能。
图2理想状态下界面情况(a)和实际界面情况(b)
Fig.2
Interfaceofperfectstate(a)andnormalstate(b)
1.4接枝共聚处理
接枝聚合物是由2种或多种单体经聚合而成的产物,兼有主链和支链的性能,长的聚合物链通常要包含一定数量的与基底表面相结合的官能团。因此,可以利用这一原理对
PDMS表面进行接枝聚合修饰阻]。
针对不同的基底,形成了多种接枝聚合方法,如利用高能物质辐射(紫外光辐射、激光辐射)引发接枝聚合,臭氧、酸或氧化剂等化学物质进行引发接枝聚合以及利用等离子引
发接枝聚合。
Lee等利用无毒、亲水性很好的PEG对PDMS表面进
行修饰。首先,利用等离子体处理PDMS表面,然后浸泡入PLL-g_PEG共聚物中。由于在等离子处理后,PDMS表面会产生一OH、COD基团,PLL骨架与负电表面结合PEG链作
为延伸结构,形成PEG/水界面起到防止蛋白吸附的作
用[3引。Bodas等通过对比02等离子体、02+CAF。(非传统等
离子体)和0:等离子体处理后用HEMA(甲基丙烯酸羟乙酯)接枝共聚的作用效果得出:单纯02等离子体处理只能保持2天;使用O:+QF。处理的亲水性能保持几周,接触角会
从64。增加到85。;使用HEMA进行化学修饰的效果最好,亲水性能够稳定保持10天,接触角会从7。增加到44。。该研究
表明,可以利用02+HEMA处理,向PDMS上接枝稳定性
更好的亲水基团,而且处理后的芯片可以在更高湿润性要求
的场合使用[1引。
中科院微系统所Biochip实验室陆振华等利用空气等离子体处理PDMS芯片后,放入乙醇中浸泡用以保持亲水性,
之后再用对苯二甲醛丙酮处理,使PDMS具有永久修饰的效
果[36|,同时为抗体成功固定起到了很好的作用。
通过对PDMS表面修饰方法的综述表明,不同修饰方法对增强PDMS表面的亲水性都有很好的效果。但是,它们也
会对PDMS表面形态及结构产生一定的影响。等离子体在对聚合物表面进行处理时,由于不使用溶剂,所以不会产生化学物质污染。而且,与采用湿法化学处理的效果相比,聚合物表面更少发生降解,从而使表面更加平整。相比之下,紫外臭氧处理对PDMS表面的氧化深度更深。表面活性剂和接枝共聚都是通过化学结合方式对PDMS表面特性进行改善的。表面活性剂能够与PI)MS表面结合改善PDMS表面的亲水性,但是结合强度不够并且会影响PDMS的机械性能;接枝共聚方式能够很好地与PDMS结合,不仅可以改善亲水性而且还能提高PDMS的生物兼容性。因此,接枝共聚修饰是目前对PDMS进行修饰的最好的一种方法。
尽管各种处理方法的原理不同,但是这些处理方式基本上都可以起到明显改善PDMS表面性能的效果,达到基本的
实验条件要求。由于上述各种方法都有各自原理上的缺陷,因此当提出更高要求时就不能满足实验条件了。所以
PDMS表面修饰除了上述方法外,世界各地的研究院所仍在探寻更加合理有效的表面处理新方法。
Winzor
J.Determinationofbinding
constants
byanalo-
gousproceduresinsize
exclusionchromatographyandeapil—
laryeleetrophoresis[J].AnalBioehem,2008,383(1):1
ShinGW。Cho
S,HwringHS,etakAtwo-stepquanti—
tative
pathogendetectionsystembased012
capillaryelectro-
phoresis[-J].AnalBioehem,2008,383(1):31
OhMH,ParkYS,PaekSH,etaLArapidand
sensitive
methodfordetectingfoodbornepathogensbycapillaryelee—trophoresis-basedsingle-strandconformationpolymorphism
EJ3.FoodControl,2008,19(11):1100
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