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重症肌无力，很严重吗？
提示：疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，擅自治疗存在风险。
重症肌无力，很严重吗（男，21岁）
王洪生医生
您好，您发病多久了?
王洪生医生
我也不太清楚
王洪生医生
现在服用什么药物，
王洪生医生
做过哪些检查。
肌电图，肌肉活检
王洪生医生
胸部Ct和抗acheR抗体有没有检查
王洪生医生
结果怎么样
没什么效果啊
没发现什么不对
王洪生医生
你是哪里人，重症肌无力有轻有重。
王洪生医生
轻的可以服用药物控制
王洪生医生
轻者可以口服溴吡斯的明，重者口服激素。
重症肌无力，很严重吗（男，21岁）
分析及建议:
你是哪里人,重症肌无力有轻有重，轻的可以服用药物控制，轻者可以口服溴吡斯的明,重者口服激素。
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内科 副主任医师
南京明基医院（民营）
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方便随时咨询重症肌无力遗传机率多大？
重症肌无力遗传机率多大？
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刚查出股骨头坏死的时候，医生说没办法了，回家躺着休息等着置换关节，偶然的机会从病友那了解到，早中期可以“药物保髋”，不用做手术，不用那么痛苦
医院出诊医生
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：心房颤动,急慢性心功能不全,急慢性心力衰竭
&&已帮助用户：14933
问题分析：你好朋友，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，意见建议：改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。祝你健康。
职称：医生会员
专长：外科相关疾病
&&已帮助用户：104917
问题分析：你好，遗传因素是引发重症肌无力的一个因素，但是，比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。意见建议：重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育。
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
&&已帮助用户：245428
问题分析：你好朋友重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病对这种病目前世界上还没有特效的治疗办法通常多用胆硷酯酶抑制类药物意见建议：改善患者神经肌接头传递障碍但收效不理想如有胸腺增生可以手术切除胸腺对病情的控制有一定的作用另外也可以采取一些中药治疗
问眼肌型重症肌无力医生开嗅吡斯的吃，...
职称：医师
专长：内科疾病肾病、各种肾炎，高血压、胃炎、胃溃疡、
&&已帮助用户：134672
病情分析：重症肌无力是一种免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，眼肌型的主要出现了眼睑下垂，你现在还有全身乏力和咀嚼饭困难，多认为是疾病本身引起的，不是服用药物后引起的。意见建议：对于头晕和恶心多认为是使用药物引起的，可以改用其他药物如糖皮质激素或免疫抑制剂类药物治疗。
问治重症肌无力眼肌型
职称：副主任医师
专长：脑损伤综合征，脑性瘫痪，脑炎后遗症等小儿神经系统疾病的诊疗。
&&已帮助用户：2085
问题分析：病例分析:针对患者病情进行详细分析意见建议:非常抱歉，目前没有太好的办法，中医治疗效果也不太理想。
问眼肌型重症肌无力：我小孩3岁时得了.
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长月经不调等疾病
&&已帮助用户：109578
病情分析： 你好这种情况应根据不同的原因,施以不同的治疗方法.对先天性上睑下垂者,以手术矫正颇为有效,后天性上眼皮下垂者则应针对不同的致病原因进行治疗.意见建议：建议如肌营养不良,全眼肌麻痹或提睑后出现复视的病例,不宜作手术矫正.重症肌无力性一般不应手术,如果只局限于眼睑,药物治疗效果不理想或不能接受时则可以考虑手术矫正.
问眼肌型重症肌无力还有完全康复的希望吗？
专长：外科其它、前列腺、男性不育
&&已帮助用户：218754
你好根据您所描述的情况建议你及时到医院检查明确病因后积极对症治疗以免影响身体降..找到原因针对性的治疗.建议养成良好的作息习惯合理膳食注意饮食的营养均衡和多样性多喝水适量应用广谱抗生素祝您身体降
问眼肌型重症肌无力会转变成全身型的吗？
专长：心胸外科，骨科
&&已帮助用户：227816
如果是眼肌型的一般是不会发生全身性的但是如果是全身性的是会引起眼肌型的
问眼肌型重症肌无力的初期症状是什么呢？最近，外公说，...
职称：医生会员
专长：荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发
&&已帮助用户：135993
病情分析： 　　　考虑是重症肌无力。重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
中医综合疗法　　根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型，根据“虚则补之，损者益之”的治疗原则，以健脾益气、补益气血、滋补肝肾、温阳补肾为基本治疗方法，并辅以祛瘀活血、舒筋活络等疗法，意见建议：选用黄芪、人参、白术、当归、柴胡、升麻、枸杞子、附子、仙灵脾、仙茅等通过内服外用以及循经药浴、按摩、针灸等综合疗法治疗该病。.
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评价成功！→ 重症肌无力的多发人群是那些？
重症肌无力的多发人群是那些？
健康咨询描述：
小李身体健康，半年前出现全是乏力，食欲不振，疲劳等，去医院看医生，医生告知患了重症肌无力，他想知道那些人容易得这病。
想得到怎样的帮助：我想知道重症肌无力的多发人群。
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&&&&&&您好，各种年龄组均发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳。
疾病百科| 重症肌无力
挂号科室：神经内科
温馨提示：不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。
&&&&&& 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...
好发人群：20岁-30岁女性、50岁-60岁男性
常见症状：疲劳、吞咽困难、呼吸困难
是否医保：医保疾病
治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗
参考价格：69
参考价格：11
参考价格：224
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您好，虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站，让大家能够非常方便的使用网站，但是其中难免有所疏漏，对您造成非常不必要的麻烦。在此，有问必答网向您表示深深的歉意，如果您遇到的麻烦还没有解决，您可以通过以下方式联系我们，我们会优先特殊解决您的问题。
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如遇紧急情况，请致电400-→ 重症肌无力一般多发于那个年龄？
重症肌无力一般多发于那个年龄？
健康咨询描述：
我们村子有个孩子，从出生后到现在都10个多月了，孩子还是软软的，不会抬头，全身饥瘦的。医生确诊说孩子得了重症肌无力，怎么刚出生的孩子就会得这个病呢？这个病可以治疗好吗？
想得到怎样的帮助：我想知道重症肌无力一般多发于那个年龄段？能治疗好吗？
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&&&&&&您好！从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。
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挂号科室：神经内科
温馨提示：不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。
&&&&&& 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...
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您好，虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站，让大家能够非常方便的使用网站，但是其中难免有所疏漏，对您造成非常不必要的麻烦。在此，有问必答网向您表示深深的歉意，如果您遇到的麻烦还没有解决，您可以通过以下方式联系我们，我们会优先特殊解决您的问题。
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如遇紧急情况，请致电400-男方患重症肌无力会遗传吗？
09-08-21 &
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重症肌无力病因不是遗传性疾病。　　1、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。　　2、很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。　　3、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。　　并且证明，血清中的抗AchR 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键。
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重症肌无力病因 1、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）发生的病变所致.2、很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关.3、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积. 并且证明，血清中的抗AchR 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因.而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系.所以，调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键. 重症肌无力病理诊断 重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分. 1、肌纤维变化:病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小. 2、神经肌肉接头处的改变:神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在:突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂. 3、胸腺的改变:重症肌无力中约有30％左右的患者合并胸腺瘤，40％-60％的患者伴有胸腺肥大，75％以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生.腺瘤按其细胞类型分为:淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力
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重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。
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重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12~18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1~5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。(一)先天性重症肌无力此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形；几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。(二)家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。(三)胆碱酯酶缺乏此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ~Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。(四)青少年肌无力全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。
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特效验方，六大优势保障疗效 　　祖国的中医文化源远流长，博大精深，它蕴藏着无数的医学理论和治疗方法。孔彪儒教授研制的肌力康复汤，结合现代医学，形成独特的治疗优势。 　　1.整体观念：《内经》中有关肝主筋，肾主骨，气血濡养经络骨结等论述，是临床的理论基础。肢体损于外则气血亏于内，营卫有所不贯，脏腑由之不和，说明人体的损伤必然影响到整体，因而整体治疗才能收到很好的效果。 　　2.开通经络：活血化瘀是治疗肌肉疾病的原则，治疗之法必须以活血化瘀为先，血不活则瘀不去，瘀不去则经络不通，经络不通则肌肉失之营养。  　　3.重视外邪为患：本病为外邪侵袭，精血津液运行受阻，故致肌肉神经损伤，只有祛除外邪，才能保证津液不至枯竭，生化有源，肌肉萎缩才可以恢复。 　　4.强调身体亏弱：把肝、肾、脾、胃的虚损当做重点，是后期肌肉萎缩继续发展的主要病机，身体越虚弱病情越重，病情加重身体更虚，形成恶性循环，故应及早治疗为主，这是抵御此病的根本。 　　5.补益脾肾：脾肾是子母之脏。脾主气血，肾主藏精。肾精必须依赖气血的滋养，精气血是相互贯生的，脾主四肢充肌肉，肾主骨，通经络，肾生骨髓，肾精充足则骨髓生化有源。 　　6.顺势疗法的运用：通过内服，合理的体能训练，调理脏腑，恢复正气。 您可以咨询下：4oo—711—6831
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肌力康复汤； 党参20g草氏25g雪川15g;苡仁15g木主10g枳壳10g僵蚕10g山萸10g菟丝子10g;山药12g杞子12g陈皮8g升麻8g炙草6g;胎盘10麻黃1g寸子10g冬虫夏草3甲珠10复方马钱子散0.2冲服
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