肌营养不良,长期坚持锻炼身体会有多大好转呢?恳情专家回复！
我儿子现在七岁多，上下楼梯要扶住拦杆才_百度知道
肌营养不良,长期坚持锻炼身体会有多大好转呢?恳情专家回复！
我儿子现在七岁多，上下楼梯要扶住拦杆才
肌营养不良,长期坚持锻炼身体会有多大好转呢?恳情专家回复！我儿子现在七岁多，上下楼梯要扶住拦杆才能上，他谷草转氨酶，乳酸脱氨酶，脱酸激酶都高，不知道通过锻炼能有转机吗？...
肌营养不良,长期坚持锻炼身体会有多大好转呢?恳情专家回复！我儿子现在七岁多，上下楼梯要扶住拦杆才能上，他谷草转氨酶，乳酸脱氨酶，脱酸激酶都高，不知道通过锻炼能有转机吗 ？
答题抽奖
首次认真答题后
即可获得3次抽奖机会，100%中奖。
enjoy醉红颜521
enjoy醉红颜521
采纳数：1852
获赞数：5525
锻炼的话是没有很好地效果的，这疾病个必须的用药治疗，才可以是患者的指标正常，消除肌无力，和肌肉萎缩的状况，怎么联系你呢？
为你推荐：
其他类似问题
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。蹲下起不来上下楼梯困难，是不是肌营养不良呢_百度知道
蹲下起不来上下楼梯困难，是不是肌营养不良呢
答题抽奖
首次认真答题后
即可获得3次抽奖机会，100%中奖。
提示该问题下回答为网友贡献，仅供参考。
来自健康生活类芝麻团
采纳数：3611
获赞数：7733
参与团队：
不一定是肌营养不良，看看有没有关节疼痛之类的吧，个人觉得应该是关节类的疾病或者是气血不足！
为你推荐：
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。本站已经通过实名认证，所有内容由王宝祥大夫本人发表
肌营养不良，上下楼梯吃力，蹲起困难 肌营养不良复查要做什...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
去门诊做复查，要检查哪些？如果怀孕，是否会遗传？
所就诊医院科室：
上海市静安区中心医院 神经科
用药情况：
药物名称：三磷酸腺苷二钠片20mg
服用说明：3次/日 1次/2片
既往病史：
无（填写）
您诊断很明确了。可在平台找赵重波教授咨询预后
状态：就诊前
什么叫预后？还有我本来就是这个医生给我开的住院，下的结论，现在就想知道，我能否结婚生小孩，对小孩是否会遗传，遗传给男孩还是女孩，或者只要生小孩，就会遗传
你问他好了，他是这个领域的权威。
预后即病程演变，遗传等特性
状态：就诊前
好的，我知道了
王宝祥大夫通知出停诊:由于外出学习，至之间周六上午神经内科（头痛）门诊停诊。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：进行性肌营养不良DMD。&&
希望得到的帮助：请医生把两个问题都如实回答一下！
病情描述：7、8岁确诊的，14不能行走的，今年22岁，力量增加是不是证明肌肉在增长，要肌肉增长的话能恢复行走吗？几率大吗？
现在有治疗DMD的技术，技术有没有成熟。
请医生把两个问题都如实...
疾病名称：怀疑肌营养不良&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
您好袁教授，一年前咨询过您一心想找您看就是去不了，主要是不能走路。2004年在齐鲁医院做肌肉活检;所取肌肉完全被纤维结缔组织取代。，可能为晚...
疾病名称：肢带性肌营养不良2b&&
希望得到的帮助：我想问问您当前热门的基因编辑技术有办法能够解决这种情况吗？或者以目前的传统疗法能...
病情描述：袁医生，你好！首先感谢你为我们患者所做的一切，在此祝愿你和你的家人身体健康，万事如意！我和我妻子曾经去年年底去找你看过病，当时因为我妻子正在怀孕，所以没有做肌活检，你当时建议我们回...
疾病名称：渐进性肌肉无力萎缩3年余&&
希望得到的帮助：想去门诊就诊
病情描述：姥爷有类似这种情况，不知道算不算家族史。
疾病名称：肌肉病&&
希望得到的帮助：请问哪儿可以检查HMGCR抗体？这个抗体弱阳性能说明什么呢？
病情描述：病人27岁，从高中开始上体偏瘦，力气比别人差，但是能正常运动，年左右跳远只能一米多，跑步跑不快，胳膊举不起来，2015年开始爬楼梯吃力，公交车上不去，蹲下起不来，跑步跑不动，肌...
疾病名称：线粒体肌肉病&&
希望得到的帮助：想问大夫我的病哪里能治，还有没有办法，我在网上看到说北京国康中西医医院能改善，是...
病情描述：本人今年41岁，在2010年在哈医大住院十天，我的手指伸不开向外张力没有，还有脚，下蹲蹲不住，走路不稳，上楼脚后跟不着地，手臂上举无力，洗头洗脸洗不了，身体僵硬，肌肉酸痛，左侧轻，右侧重...
疾病名称：多发性肌炎&&
希望得到的帮助：这种情况可以到华山医院治疗吗
病情描述：女,40岁。女,40岁上次在您那边看的检查结果到五一才能出来，你们五一放假吗，我什么时候过去比较合适
疾病名称：线粒体脑肌病&&
希望得到的帮助：如何控制病情
病情描述：患者左边经常抽筋，父母的身体是好的没有病
疾病名称：肌酶增高1600个单位&&
希望得到的帮助：请问是肌营养不良吗
病情描述：今年29，男，肝功能异常4年，一直当肝炎治疗。去年发现肌酸激酶900多，超正常值3倍，今年肌酶1600。做了肌电图正常，目前尚无任何状况。其他检查还没做，请问是肌营养不良吗
有肝血管瘤、胆囊息...
疾病名称：肌营养不良&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
疾病名称：肌肉和神经损害，就是神经肌肉病？&&
希望得到的帮助：神经肌肉病
病情描述：我想知道，面部被刀切割损伤后，有麻木，痉挛，知觉减退，这是神经，肌肉损害吗？
是不是也叫“”神经肌肉病“”
疾病名称：多发性肌炎&&
希望得到的帮助：管医生，美卓乐减量吗？您回來出诊吗？
病情描述：美卓乐隔天减两片11月10号开始，今10片，明天8片，吃了一个月了。现在坐位可站，可上楼梯，蹲位不能站起，肝功检查正常，乳酸脱氢酶486.1，a一羟丁酸氢酶428，心型肌酸激酶28，葡萄糖4.0。管医生...
疾病名称：进行性肌营养不良症&&
希望得到的帮助：想问如何用犀牛角治疗我的病。
病情描述：丁教授，我是小田，田**，临沂人，2002年秋天在省中医治疗强直性脊柱炎时候，崇贵琴教授让我找你看肌萎缩，你给判断是进行性肌营养不良症，现在我一年年加重。而且我外甥也基因确定了是进行性肌...
疾病名称：进行性肌营养不良DMD。&&
希望得到的帮助：请医生回答Thanks
病情描述：进行性肌营养不良DMD这个病要是肌肉增长是不是证明病情往好方向走，肌肉增长有没有可能恢复行走请医生回答
疾病名称：肢带型肌营养不良&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,肌肉开始萎缩平时如何保养，
病情描述：蹲下不能马上站起来比较困难，上楼梯有摇晃感，不能做跳绳运动，步距变小，脊柱有一点点侧弯蹲下不能马上站起来比较困难，上楼梯有摇晃感，不能做跳绳运动，步距变小，脊柱有一点点侧弯
基因FAR...
疾病名称：进行型肌营养不良&&
希望得到的帮助：检查建议
病情描述：袁教授你好，我是孩子妈妈，我们挂的是8月6号的，我想问一下你做核磁共振，不去北京做，在我们当地做可以吗？我们还需要做其它的检查吗？
疾病名称：重症肌无力&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：赵教授我是7月2号下午在你的专家门诊看重症肌无力的55号患者，您让我醋酸砵尼片由30毫克减到25毫克吃了两天感觉由有点加重了,想问激素是否还加到30毫克，麻烦您了！
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：如何控制病情，怎样做康复训练。
病情描述：全身肌肉无力、上下肢有萎缩现象、大腿肌肉萎缩严重，小腿肥大，走路鸭步，病情较原来严重，家族中无此病史。
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：那些报告单都丢失了，一点儿也找不到了，08年7月中旬在贵医院住院做检查，当时您是我的...
病情描述：患者女，22岁。四岁多家人发现我老是容易感到累，跟同龄人比看出来差，咬东西也咬不动，都是象征性地咀嚼两下就咽下了，根本就没嚼碎，以为是体弱而已就没在意，到了7岁时发展越来越明显，右脚开...
疾病名称：进行性肌营养不良DMD。&&
希望得到的帮助：要解答我的问题医生。谢谢
病情描述：进行性肌营养不良DMD的，肌梅高会怎么样啊。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
王宝祥大夫的信息
脑血管病，头晕、眩晕、头痛，痴呆、帕金森病，失眠、焦虑、抑郁状态，神经血管介入诊治。
神经病学硕士研究生，上海交通大学医学院毕业。2005年参加工作。卒中规范治疗国际学院第十六期、头晕眩晕学...
王宝祥大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
神经内科可通话专家
南京总医院
上海华山医院
武汉协和医院
安徽省立医院
上海华山医院
副主任医师图文/电话/视频
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。临床最常见的是Duchenne 肌营养不良（DMD），又称假肥大型肌营养不良。该病为X连锁隐性遗传病，致病基因DMD位于Xp21，男性发病，女性为致病基因携带者。大多数肌营养不良孩子运动落后，表现为走路时左右摇摆似鸭步，仰卧起立时必先翻身俯卧，以双手掌撑地成跪位，再双手撑膝盖、大腿才能直立（Gower征阳性）。5-7岁以后症状逐年加重，不治疗者大多在12-14岁以前丧失行走能力。Becker肌营养不良（BMD）也是由DMD 基因缺陷所导致的，临床症状出现较杜氏肌营养不良晚，进展相对慢，18岁后都还能独立行走，预后较好。患者在网上咨询时应重点描述患儿的临床表现，如是否有运动落后、动作笨拙、不协调、上下楼梯困难、蹲下起立困难、步态异常等症状。如果在外院做过相关检查，如肌酶、肝功能、肌电图等检查可上传给我，也可以拍摄下肢腓肠肌的照片上传。要诊断进行性肌营养不良需要做哪些检查呢？就诊时可以根据病情做相关检查，如肌酶、、基因检查等。肌电图检查有痛苦，肌肉活检术需要在门诊做一个小手术，取腓肠肌的标本做病理检查，结果可提示肌营养不良的病理改变，这两种检查不易为患儿及家长接受。DMD基因检查可发现基因突变的类型包括缺失、重复和点突变等。大约65%的Duchenne 肌营养不良和大约85%的Becker型肌营养不良是由DMD基因一个或多个外显子缺失所导致的。基因检查阳性可以确诊，但阳性率并不是100%，因此阴性也不能排除Duchenne 肌营养不良的可能性。因此，对可疑病例可先做基因检测，如果基因检查结果阴性者，再进行肌电图、肌肉活检，其病理提示肌营养不良样改变，肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生，肌活检标本中可见散在嗜酸性肥大肌纤维，缺乏炎症细胞浸润。肌电图和肌肉活检术都需要预约，大概2-5天（由门诊病人多少而定）。进行性肌营养不良是慢性疾病，一般不需要住院治疗。我的出诊时间为每周一三四五上午，周末有时会加门诊，时间会另行通知。西京医院儿科门诊在大门东侧二楼。建议就诊时尽量把外院相关的检查资料带上可以供医生参考。尽量带孩子就诊，医生可以对患儿的病情有系统的认识和了解。患儿如果实在行动不便，家长代为面诊时，需要家长提供患儿平时活动的视频及有关临床症状的描述及相关的相关资料等。&&& &家长也可以通过好大夫网站上传相关检查资料，我会及时回复，也可以通过电话咨询我。对于通过好大夫网来就诊的患儿可提供加号。&
展开显示更多肌营养不良的症状都有哪些???如题了？
发现两条腿瘦的非常明显 本身没有糖尿病 两条腿总疼 感觉肌肉里象是被什么东西抓一样难受 左侧的大脚趾也有麻木的感觉 脚背也有麻木的感觉 九月做了一次骨扫描 提示没有骨病 但告诉我双肩关节 膝关节放射性增高 考虑为炎性病变 我以前没得过风湿病
肌营养不良有哪些症状
擅长: 前列腺炎、泌尿系统感染、不孕不育、性功能障碍、生殖整形、断肢
帮助网友：2516
　　一般来说有以下6种肌营养不良的症状：1、严重性假肥大型营养不良症初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的“鸭步”步态当由仰卧走立时非常困难必先翻身俯卧再双手攀缘两膝逐渐向上支撑起立（Gower征）亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌2、肢带型肌营养不良症两性均见起病于儿童或青年首先影响骨盆带肌群及腰大肌行走困难不能登楼步态摇摆常跌倒有的则只累及股四头肌病程进展极慢3、良性假肥大型肌营养不良症常在10岁以后起病首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱进展缓慢病程长出现症状后25年或25年以上才不能行走多数在30-40岁时仍不发生瘫痪预后较好4、肌强直性营养不良（斯坦纳特博是男女均可发病的常染色体显性遗传病既有肌肉无力又有肌肉强直收缩特别在手常见眼睑下垂症状可出现于任何年龄轻重不一最重者肌肉极度无力且有许多其他症状包括白内障、小睾丸、秃顶、心律不齐、糖尿病及智力发育迟滞5、面肩－肱型肌营养不良症男女均有青年期起病首先面肌无力常不对称不能露齿突唇．闭眼及皱眉口轮匝忌有假性肥大以致口唇肥厚而致突唇有的肩、肱部肌群首先受累以致两臂不能上举而成垂肩上臂肌肉萎缩但前
擅长: 肝血管瘤,婴幼儿血管瘤、体表血管瘤,草莓状血管瘤、海绵状血管
帮助网友：6057
　　病情分析： 三种最常见的MD是：Duchenne型、面肩肱型和肌强直型。这三种类型在遗传、发病年龄、进展的速度和肌无力的分布方面不同。　　　Duchenne型MD　　　Duchenne型MD（又叫肥大型肌营养不良症）主要影响男孩，它是由于调节营养障碍基因——一种维持肌纤维完整性的蛋白发生突变而引起的。该病发病年龄在3－5岁之间，并快速进展。大多数男孩在12岁就不能行走了，而到20岁就必须使用呼吸机来呼吸了。　　　面肩肱型MD　　　面肩肱型MD在青少年时出现，并进行性地引起面部肌肉和手臂和腿部特定肌肉肌无力。它进展缓慢并且症状可以在轻度到瘫痪之间波动。　　　肌强直型MD　　　肌强直型MD发病年龄不确定，并以手指和面部肌肉强直为特征（延长的肌肉痉挛）：软脚高步步态、白内障、心脏异常和内分泌紊乱。患肌强直型MD的病人表现为长脸、眼睑下垂；男性则表现为前额秃顶。　　　其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。　　意见建议：性肌营养不良症（progressive myodystrophy）是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现
帮助网友：38
　　三种最常见的MD是：Duchenne型,面肩肱型和肌强直型.这三种类型在遗传,发病年龄,进展的速度和肌无力的分布方面不同. 　　
　　　Duchenne型MD 　　
　　　Duchenne型MD(又叫肥大型肌营养不良症)主要影响男孩,它是由于调节营养障碍基因——一种维持肌纤维完整性的蛋白发生突变而引起的.该病发病年龄在3－5岁之间,并快速进展.大多数男孩在12岁就不能行走了,而到20岁就必须使用呼吸机来呼吸了. 　　
　　　面肩肱型MD 　　
　　　面肩肱型MD在青少年时出现,并进行性地引起面部肌肉和手臂和腿部特定肌肉肌无力.它进展缓慢并且症状可以在轻度到瘫痪之间波动. 　　
　　　肌强直型MD 　　
　　　肌强直型MD发病年龄不确定,并以手指和面部肌肉强直为特征（延长的肌肉痉挛）：软脚高步步态,白内障,心脏异常和内分泌紊乱.患肌强直型MD的病人表现为长脸,眼睑下垂；男性则表现为前额秃顶. 　　
　　　其它类型：股四头肌型,远端型,进行性眼外肌麻痹型,眼肌-咽肌型等,极少见　　以上是对“肌营养不良的症状都有哪些???如题了”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 擅长甲状腺疾病、胃肠肿瘤及其他普外疾病的诊治，擅长开放及腹腔
帮助网友：33
　　进行性肌营养不良后期进食呕吐饱胀,有可能是病因所至.进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.患儿多于4~5岁发病,一般不晚于7岁.患儿的坐,立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现,多在3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如"鸭步".易跌倒,登梯困难,下蹲后不能迅速站起；3-5岁后,胸部,肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细,而三角肌,腓肠肌等则日益增粗变硬,无弹性,二十岁以前死亡.请到当地正规的三甲医院检查，明确病因后大夫会根据病情对症治疗，这样治疗效果会更好，收费也会比较公正合理的。
帮助网友：9
　　病情分析：您好，杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。对于肌营养不良的治疗，在药物治疗的基础上，加强综合性心理治疗十分重要。首先应消除各种不良刺激因素，改善精神状态和不良的生活、工作环境，保持良好的心理，增强自身免疫功能，早防、早治，则疗效较好。治疗时主要应查明病因，再针对不同的病因对症治疗。如有微循环障碍，应加强身体锻炼，促进血液循环。增强免疫功能的药物较多，但每种药都会有一定的适应症，患者可适当的根据病情选用　　意见建议：建议及时到正规的专科医院进行检查，针对性治疗，才是的最佳途径。　　以上是对“肌营养不良的症状都有哪些???如题了”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
显示全部答案>>
　　另外，运动神经元又分为在大脑的上运动神经元和在脑干及脊髓的下运动神经元，上运动神经元控制下运动神经元，下运动神经元通过神经肌肉接头与肌肉直接相连，发送运动信号给肌肉。如果上运动神经元病变，则下运动神经元失去“上级”的控制而“无意识地持续”发送运动信号给肌肉，使肌肉强直和痉挛。如果下运动神经元病变，则既不能发送自己的又不能传送上运动神经元的运动信号给肌肉，使肌肉无力和萎缩。运动神经元病一般上、下运动神经元都病变，通常这些症状混合出现，既有肌肉强直和痉挛，又有肌肉无力和萎缩。而重症肌无力因为肌肉得不到运动信号，只有肌肉无力和萎缩。进行性肌营养不良因为肌肉本身病变，也只有肌肉无力和萎缩。运动神经元病与重症肌无力和进行性肌营养不良虽然都属于神经肌肉疾病，都有肌肉萎缩，但是三者的发病机理、诊断和治疗完全不同。
　　1.假性肥大型肌营养不良：分为严重的杜氏型肌营养不良（DMD）和相对良性的贝克型肌营养不良(BMD)前者发病率大致为出生3500个男婴中有1名患儿（女婴一般不发博出生后正常开始走路时间较晚行走缓慢易摔倒最近我们在心肌酶谱检查中发现为数不少的6-7个月婴儿（没有明显症状或没有症状）的杜氏型肌营养不良大多数肌营养不良孩子的发现都在开始走路以后也就是1.2岁左右或更晚表现为走路时左右摇摆似鸭步腰部前凸仰卧起立时必先翻身俯卧以双手掌撑地成跪位再双手撑膝盖、大腿才能直立（Gower征阳性）蹲下起立时双手均需支撑膝盖才能起立5-7岁以后症状一年比一年重不治疗的话大多数孩子在12-14岁以前丧失行走能力贝克型肌营养不良比杜兴型少多在5岁后出现肌肉力弱病情进展比较缓慢成年后可有不同程度的运动困难　　以上是对“肌营养不良的症状都有哪些???如题了”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　肌肉的活动需要三个环节：①运动神经元（神经细胞）发出运动指令；②运动指令通过神经肌肉接头传达到肌肉；③正常的肌肉接受运动指令而运动。三个环节缺一不可，任一环节出了问题都会得病，虽然最终结果都表现为肌肉萎缩和无力，但第一环节出问题而引起的疾病称为运动神经元病，第二环节出问题而引起的疾病称为重症肌无力，第三环节出问题而引起的疾病称为进行性肌营养不良。也就是说，运动神经元病是神经系统的病变，神经肌肉接头正常，肌肉本身无病，肌肉萎缩和无力是神经病变引起的；重症肌无力是神经肌肉接头出现的问题，运动神经元（神经细胞）和肌肉本身无病，肌肉萎缩和无力是肌肉得不到运动指令而引起的；进行性肌营养不良则是肌肉细胞基因的毛病直接造成的肌肉本身的病变，运动神经元（神经细胞）和神经肌肉接头无病。
　　进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。治疗该病以脾,肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用人参,黄芪,全虫,龟板,当归等数几十种名贵中草药,研究出免疫系列方剂,经长期临床实践证实,该药可使萎缩,无力的肌肉有不同程度的康复,防止肌肉萎缩及关节挛缩变形,疗效理想. 建议你到当地正规的三甲医院进行检查，大夫会根据你的具体情况对症治疗，这样治疗效果会比较好，收费也比较公正合理。
　　这是很多患者和患者家属共同所关心的问题我在这里参考某网站的部分内容详细解释患者和患者家属应该如何对待这个问题希望这个话题引起大家的关注目前尚没有根治进行性肌营养不良的药物但并非所有的肌营养不良都是绝症 进行性肌营养不良的预后要看肌营养不良的类型即使是预后最差的杜氏型也不是人们所想象的那么差遗憾的是包括很多临床医生在内都认为肌营养不良没有救因此这些患者的命运很糟糕他们和他们的家属走遍全中国的大型医院找遍全中国的“名医”包括“江湖医生”花光了整个家产　　　事实上进行性肌营养不良可以分很多种不同类型它们的临床症状（严重程度、运动功能的损害、预后）也不完全相同
　　指导意见：进行性肌营养不良症状表现有哪些?肌营养不良症状主要有以下表现： 1 眼咽型：它发病在中年，在现在看来还没有什么特效的治疗方法。 2 假肥大型：在儿童里很常见，发病均为男性，女性仅为异常性染色体的携带者。五到八岁的时候很明显。 3 肢带型：染色体隐形遗传，好发时间在十到三十岁，到中年比较严重。 4 面肩肱型：这个表现在成年人里是非常常见的，招个属于染色提的显性遗传，它和性没有差别，大部分都是青春期起病。 5 Becker型：病肌分布、遗传特点同假肥大型，但远较假肥大型少见，且进展缓慢，预后良好，常在十五到二十五岁期间发病。
　　病情分析： 肌营养不良是一种慢性疾病，该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意，对肌营养不良早期明显的症状进行了解　　意见建议：、正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半—2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。 　　　2、随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。肌营养不良患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难
　　肌营养不良晚期，四肢挛缩，活动完全不能。常因伴发肺部感染、压疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外一般无症状。肌营养不良可以到正规的大型医院进行治疗。肌营养不良主要还是因为营养需求不够等病因导致的，你可以去医院拍个片子看看，看看严重程度。一般的治疗是通过注射或者点滴营养身体的药物进行改善，平时也要注意加强营养。建议你到当地正规的三甲医院进行检查，大夫会根据你的具体情况对症治疗，这样治疗效果会比较好，收费也比较公正合理。　　以上是对“肌营养不良的症状都有哪些???如题了”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　病情分析： 您好，随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。肌营养不良患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。　　意见建议：祖国医学认为肌营养不良症以骨骼肌的无力，萎缩为其主要特征，同时具有起病隐匿，病情呈进行性缓慢发展的特点，应当归属于祖国医学痿证范畴：痿证当分虚实。虚痿者，内伤诸损不足，病程长久治不愈， 肌肉瘦萎缩无力，肌营养不良症以虚痿的表现为多。建议去正规医院检查确定病情及时治疗 祝早日康复
　　病情分析：您好，肌营养不良症以骨骼肌的无力，萎缩为其主要特征，同时具有起病隐匿，病情呈进行性缓慢发展的特点。肌肉瘦萎缩无力，肌营养不良症以虚痿的表现为多。肌营养不良的发病诱因有很多种，不同的发病诱因治疗的方案也不一样。治疗讲究对症治疗，科学的检查出具体的发病诱因，制定最适合患者的治疗方案，才能达到一个好的治疗效果。　　意见建议：建议您及时到正规的专科医院进行治疗和确诊，以免加重病情。祝您早日康复！　　以上是对“肌营养不良的症状都有哪些???如题了”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　你好,这些症状考虑还是不活动引起的胃动力减弱 ,可以服用吗叮啉片看,　目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状,但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广.请到当地正规的三甲医院检查，明确病因后大夫会根据病情对症治疗，这样治疗效果会更好，收费也会比较公正合理的。
　　疾病影响食欲，妨碍食物的消化、吸收和利用，并增加机体的消耗。易引起营养不良的常见疾病有迁延性婴儿腹泻、慢性肠炎或痢疾、各种酶缺乏所致的吸收不良综合征、肠寄生虫病、结核病、麻疹、反复呼吸道感染、慢性尿路感染等，某些消化道先天畸形（如唇裂、腭裂、先天性肥大性幽门狭窄或贲门松弛等）和严重的先天性心脏病均可致喂养困难，某些遗传性代谢障碍和免疫缺陷病也可影响食物的消化、吸收和利用。
　　指导意见：面肩肱型肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，受其影响最严重的是脸，肩，上臂等部位的肌肉。肌肉营养不良意味着缓慢进展的肌肉变性，伴随着逐渐加重的肌力减退以及肌肉的萎缩（体积减小）。在FSHD中，首先影响脸、肩和上臂，并且程度最严重。此外，其他肌肉也常受累。因为FSHD的进展通常非常缓慢，并且很少影响心脏或呼吸系统，所以一般认为它不会危及生命，大部分患者都有正常的寿命。
　　常有两种典型症状。一种为消瘦型，由于热能严重不足引起，小儿矮小、消瘦，皮下脂肪消失，皮肤推动弹性，头发干燥易脱落、体弱乏力、萎靡不振。另一种为水肿型，由蛋白质严重缺乏引起，周身水肿，眼睑和身体低垂部位水肿，皮肤干燥萎缩，角化脱屑，或有色素沉着，头发脆弱易断和脱落，指甲脆弱有横沟，无食欲，肝大、常有腹泻和水样便。也有混合型，介于两者之间。并都可伴有其他营养素缺乏的表现。　　以上是对“肌营养不良的症状都有哪些???如题了”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　病情分析： 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，自身基因突变也可导致,多发于儿童，男性多于女性，多于3—5岁逐渐出现症状，如走路较同龄儿童晚，动作笨拙、不协调，步履摇晃，上下楼梯困难，大约12岁左右患儿失去独立行走能力。　　意见建议：肌营养不良是慢性疾病，治疗包括针灸、按摩、肾上腺皮质激素等，高蛋白、富含维生素饮食，禁烟酒，坚持体育锻炼。目前没有治愈的方法。