酶催化剂_百度百科
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酶催化剂即指，是一类由生物体产生的具有高效和专一催化功能的蛋白质。酶催化剂和活细胞催化剂均可称为。在生物体内，酶参与催化几乎所有的物质转化过程，与生命活动有密切关系；在体外，也可作为催化剂进行工业生产。酶有很高的催化效率，在温和条件下（室温、常压、中性）极为有效，其催化效率为一般非生物催化剂的109～1012倍。酶（又称作用专一性）极高，即一种酶通常只能催化一种或一类反应，而且只能催化一种或一类反应物(又称底物)的转化，包括立体化学构造上的选择性。与活细胞催化剂相比，它的催化作用专一，无副反应，便于过程的控制和分离。外文名enzyme拼&&&&音mei cui hua ji本&&&&质蛋白质解&&&&释具有生物催化功能的生物大分子
人类自从创造酿酒、制饴、做酱等工艺时起，即对生物催化作用有了初步认识。1897年德国E.布赫纳在对发酵过程进行的研究中，发现酵母的无细胞抽提液(即萃取液)也能引起发酵，这就为酶的分离纯化与研究提供了可能。1926年脲酶首次被结晶出来，并证明为蛋白质；以后又用各种方法制备和研究了上百种酶，证实了酶都是蛋白质；都是由氨基酸按一定顺序结合构成的大分子；在生理环境中，酶分子中的原子分别处于一定的空间位置上，形成特定的构象。在使小分子（如氮、氧、二氧化碳等）转化的酶催化反应中，酶的结构中通常含有金属中心。例如过氧化氢分解酶含铁；递送磷的酶含镁；能分解二氧化碳的酶含铬。酶中的金属元素之间形成一个较小区域的活性构造，固定在一个庞大的蛋白质分子上，分子量可高达数百万，如固氮酶中含有的铁钼蛋白，分子量约27～30万，每个分子系由一个钼原子、20个铁原子、20个半胱氨酸分子及15个不稳定的硫原子所组成。有相当数量的酶是以复合蛋白质的形式存在的，即除去蛋白质成分外，还含有其他的辅因子，如金属离子、某些维生素及其衍生物等小分子物质，这些辅因子是酶表现活性所必需的。与蛋白质部分结合较紧的称辅基，结合较松的称辅酶。前者如过氧化氢酶中的铁卟啉；后者如一些脱氢酶中的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+ )。通常把含有辅因子的复合蛋白质称全酶，除去辅因子的称酶蛋白。酶蛋白与许多蛋白不同之处为酶蛋白都具有一个与催化有关的特定区域，其中包括与催化过程有关的催化基团，以及与底物结合有关的结合基团。高温、强酸、强碱能破坏酶蛋白的空间结构而使其失去活性。酶的催化能力称为酶的活力。1961年国际生物化学联合会酶学委员会规定：在一分钟内催化一微摩尔底物发生反应所需的酶量为一个酶单位，以 U表示。而以每毫克蛋白质所含的酶单位数称为比活力。1972年,国际纯粹化学和应用化学联合会(IUPAC)与国际生物化学联合会建议采用“酶活力”来代替“酶单位”，即每秒钟转化一摩尔底物所需的酶活力为一个 Katal，简称Kat。1Kat=6×107U。影响酶活力的因素很多,如温度、pH值、反应物系的浓度及有关抑制剂等（见酶动力学）。已知的酶约3000种,可分为六大类,每类又可分为若干亚类（见表）。酶的命名通式为“××底物+××反应类型酶”，如使葡萄糖氧化成葡萄糖酸的酶称葡萄糖氧化酶。国际生物化学联合会酶学委员会对每一种酶均用四个数字（标码）标记，并冠以EC。EC表示酶学委员会系统，前面三个数字依次表示所属的大类、亚类、亚亚类，第四个数字表示亚亚类中的序号。例如：称为L-乳酸-NAD+氧化还原酶,其编号为 (EC1.1.1.27)。第一个“1”表示氧化还原酶类；第二个“1”表示底物供体基团是匓CH-OH基;第三个“1”表示受体底物是NAD+或NADP+ ;第四个数“27”表示在以NAD+或NADP+为受体的这一小组酶中的流水序号。在工业生产中，酶主要从微生物发酵获得。得取方法是将细胞破碎，取得含酶的浆液；胞外酶则直接从发酵液中提取，如用层析法、分级沉淀法等。对于不同的用途，有不同的纯度要求，在市场中可获得某些粉状或浓缩液状态的酶制剂商品。
酶通常是在下以稀溶液的形式与底物进行催化反应，反应完成后难以将酶回收，或在回收过程中活力下降，只宜在釜式反应器中使用，分批作业。另一种酶制剂是将酶与某些不溶性大分子载体结合，形成固定化酶，其优点是易于从反应混合物中分离，重复使用，可以构成连续作业，可以在连续流动的搅拌反应器、固定床反应器或流化床反应器中使用。固定化后常可提高酶的稳定性，有些场合还可提高活力。酶与无机催化剂比较
1、相同点：1）改变化学反应速率，本身几乎不被消耗；2）只催化已存在的化学反应；3）加快化学反应速率，缩短达到平衡时间，但不改变平衡点；4）降低活化能，使化学反应速率加快。5）都会出现中毒现象。
2、不同点：即酶的特性古代人类凭着经验利用酶制造食物，现代把酶更广泛地用于生产，许多新的工业生物反应过程相继问世。食品工业广泛利用各种酶制造糖、酒、酱、醋等食品，纺织工业利用淀粉酶脱浆，毛纺业利用脂肪酶脱脂,皮革业利用角蛋白酶脱毛,制丝业及照相器材业利用蛋白酶使生丝及底片脱胶。农业用霉菌淀粉酶、纤维素酶作饲料加工，用果胶酶沤麻或精制麻。在医药、轻工方面，酶催化剂被利用生产氨基酸、半合成抗生素等。酶也直接被制成多种药物，如助消化药（酸性蛋白酶）、消炎药（）、抑制肿瘤药(天冬酰胺酶)以及用固定化酶制造人工脏器等。在酶法分析中，酶是一种生化试剂，也可制成测定某些底物浓度的酶电极。在利用资源和开发能源方面，生物催化剂有极为广阔的前景。生物含能体的催化转化是当前催化科学技术中的重要研究领域。
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在中加入的另一些物质，本身不具活性或活性很小的物质，但能改变催化剂的部分性质，，如化学组成、离子价态、酸碱性、表面结构、晶粒大小等，从而使催化剂的活性、选择性、抗毒性或稳定性得以改善。这样的物质叫助催化剂。
按助催化剂的功用，常分为：①结构型助催化剂，用于增进活性组分的比表面积或提高活性构造的稳定性，如用的铁-氧化钾-氧化铝催化剂中的氧化铝。②调变型助催化剂，可对活性组分的本性起修饰作用，因而改变其比活性（见催化活性），如前述铁－氧化钾－氧化铝催化剂中的氧化钾。③毒化型助催化剂，能使某些引起副反应的活性中心中毒（见催化剂中毒），从而提高目的反应的选择性，如在某些用于烃类转化反应的催化剂中，加入少量碱性物质以毒化催化剂中引起炭沉积副反应的中心。
常用的助催化剂是掺入到金属氧化物催化剂中的金属离子，还原性或氧化性气体或液体，以及在反应过程中或在使用前加入到催化剂中的酸或碱。
Example:合成氨的鉄里，加入少量铝和钾的氧化物，可使鉄的催化活性增大10倍,延长寿命。
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关闭特色百科用户权威合作手机百科 收藏 查看&cgc 催化剂本词条缺少信息栏、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！ 在烯烃聚合领域，有三个时代，分别是1）Ziegler-Natta催化剂2） 茂金属催化剂3）
非茂金属催化剂
在茂金属催化剂中就有CGC催化剂，中文称为限制构型催化剂，示意图如下Cp-Si-N
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出门在外也不愁镍催化剂_百度百科
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镍基催化剂一般是指雷尼镍又译兰尼镍，是一种由带有多孔结构的镍铝合金的细小晶粒组成的固态异相催化剂，它最早由美国工程师莫里·雷尼在植物油的氢化过程中，作为催化剂而使用。
其制备过程是把镍铝合金用浓氢氧化钠溶液处理，在这一过程中，大部分的铝会和氢氧化钠反应而溶解掉，留下了很干燥的活化后的雷尼镍.多大小不一的微孔。
这样雷尼镍表面上是细小的灰色粉末，但从微观角度上，粉末中的每个微小颗粒都是一个立体多孔结构，这种多孔结构使得它的表面积大大增加，极大的表面积带来的是很高的催化活性，这就使得雷尼镍作为一种异相催化剂被广泛用于有机合成和工业生产的氢化反应中。我们所说的骨架镍，原料是镍铝合金，用氢氧化钠处理该合金：
2Ni-Al+2NaOH+2H2O=2Ni+2NaAlO2+3H2
雷尼镍主要用于不饱和化合物，如烯烃，炔烃，腈，二烯烃，芳香烃，含羰基的物质，乃至具有不饱和键的高分子的氢化反应。使用雷尼镍进行氢化有时甚至不需要特意加入氢化，仅凭活化后的雷尼镍中吸附的大量氢气即可完成反应。反应后得到的是顺位氢化产物。另外，雷尼镍也可以用于杂原子-杂原子键的还原。除了作为催化剂加氢，雷尼镍还将充当试剂参与有机含硫化合物如硫缩酮的脱硫生成烃类的反应。
镍催化剂呈现出很高的加氢活性，由于其催化活性好，机械强度高，对毒物不敏感，导热性好等优点，不仅应用于各种不饱和烃的加氢，而且也是脱氢、氧化脱卤、脱硫等某些转化过程中的良好催化剂，使用于石油、化工、制药、油脂、香料、双氧水、合成纤维，特别是在山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇等工业上得到了广泛应用。英文名称：zerovalent nickel catalyst
又称裸镍或配体自由镍。
为镍的π烯烃络合物。1960 年由 G. 维尔克合成。这些络合物很活泼，其配位体容易被其他烃类配位体所置换，特别是双烯和三烯烃可以彼此互换。例如烯丙基的镍络合物 Ni（π-C3H5)2 、1， 5-环辛二烯的镍络合物 Ni（COD)2 （COD 为环辛二烯）、反-1， 5， 9-环十二碳三烯的镍络合物 Ni（CDT） （CDT 为环十二碳三烯）都很活泼，可以作为合成这类烯的催化剂（见催化），因而获得“零价镍”的名称。从形式上看，零价镍意味着镍的氧化态为零，在 Ni （π—C3H5 ）2 、 Ni（COD)2 和 Ni（CDT）分子中，镍没有被烯配位体氧化或还原，但两个 COD 有八个电子进入镍的 sp3杂化轨道，使镍的有效原子序数达到稳定的电子构型。一个 CDT 提供了六个电子进入镍的 sp3杂化轨道，使镍的有效原子序数达到 16。
这类催化剂是有色晶体，对空气和水很敏感，但是可以分离得到。零价镍的催化作用可能是由于镍原子从环烯络合物消除时保持了它的“裸镍”特性， 继续能与烯烃或膦络合。 在应用过程中， 可以在系统中就近合成 Ni（COD)2 和 Ni（CDT），方法是由乙酰基丙酮镍加还原剂和三苯基膦，与 1， 3-丁二烯进行反应，首先可能生成辛二烯二基镍（Ⅱ） （端头为两个烯丙基的八碳烯 C8H14 ），后者与膦配位，消除膦镍络合物，关环得 1， 5-环辛二烯。如果不加膦配位体，则辛二烯二基镍与过量 1， 3-丁二烯络合，消去镍后即得反-1， 5， 9-环十二碳三烯。
用零价镍作催化剂，1， 3-丁二烯还能环化，三聚得反-1，反-5，顺-9-环十二碳三烯。在 1， 3-丁二烯环化三聚的同时，还获得 1， 2-二乙烯基环丁烷、 4-乙烯基环己烯、 3-乙烯基-1-亚甲基环戊烷、反-1，顺-5，顺-9-环十二碳三烯。使乙烯与 1， 3-丁二烯共环聚，还获得顺-1，反-5-环癸二烯。有效地控制有机镍、膦和丁二烯的比例，可以得到不同环聚物中某一个最佳的产率。
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