1-溴甲基环丙烷-2-乙基-环丙烷开环加氢是从...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-25 09:24 标签： 环丙烷
甲基环丙烷开环反应甲基环丙烷和H2反应,答案说生成CH3CH2CH2CH3和Br2反应,生成Br2CH2CH2CHBrCH3为什么?那甲基环丙烷和氢气和溴水反应，是不是生成这两种物质？环是怎么裂的？_百度作业帮
甲基环丙烷开环反应甲基环丙烷和H2反应,答案说生成CH3CH2CH2CH3和Br2反应,生成Br2CH2CH2CHBrCH3为什么?那甲基环丙烷和氢气和溴水反应，是不是生成这两种物质？环是怎么裂的？
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甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧?由于是催化加氢,环丙烷吸附到催化剂表面上,故从空间位阻考虑,应该是没有取代基的两个碳吸附上去,断掉这个单键加氢.和Br2反应,断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴.应该是亲电历程,环丙烷碳碳单键的电子云向外突出,易进行亲电历程,最多取代基碳和最少取代基碳之间单键的空间位阻较小,Br2易进攻,断键生成Br2CH2CH2CH（+）CH3（取代基多的碳正离子稳定）,然后Br-再加上去生成Br2CH2CH2CHBrCH3.
是的。。在为三元环张力较大，化学反应在容易开环。开环时，一般是含有最多取代基的碳和最少取代基的碳之间的共价键断裂，因此形成的就是Br2CH2CH2CHBrCH3
对的，因为3元环环张力大，很不稳定，和氢气反应能开环的，溴也如此的。还有个甲基，使环丙烷更容易开环了。。02’化学竞赛试题）化合物A和 B的元素分析数据均为C 85.71%,H 14.29%.质谱数据表明A和B的相对分子质量均为84.室温下A和B均能使溴水褪色,但均不能使高锰酸钾溶液褪色.A与HCl反应得2,3－二甲基－2_百度作业帮
02’化学竞赛试题）化合物A和 B的元素分析数据均为C 85.71%,H 14.29%.质谱数据表明A和B的相对分子质量均为84.室温下A和B均能使溴水褪色,但均不能使高锰酸钾溶液褪色.A与HCl反应得2,3－二甲基－2
02’化学竞赛试题）化合物A和 B的元素分析数据均为C 85.71%,H 14.29%.质谱数据表明A和B的相对分子质量均为84.室温下A和B均能使溴水褪色,但均不能使高锰酸钾溶液褪色.A与HCl反应得2,3－二甲基－2－氯丁烷,A催化加氢得2,3－二甲基丁烷；B与HCl反应得2－甲基－3－氯戊烷,B催化加氢得2,3－二甲基丁烷.1．写出A和B的结构简式.2．写出所有与A、B具有相同碳环骨架的同分异构体,并写出其中一种异构体与HCl反应的产物.关于催化加氢应断裂什么键?请诸位看好,不可以使KMnO4褪色.说明是小环!怎么可能是双键?五楼的答案是对的.但有几个疑问：四元环也可以开环,常温差不多.但加H2是不是与HX一样,我也不清楚.一说是空间位阻小的断键.
1：由于有一个不饱和度,所以是双键或者环,但是由于室温下A和B均能使溴水褪色,但均不能使高锰酸钾溶液褪色,所以考虑到是环,但是由于A,B均能与HCL反映,所以A,B均为三元环（四元环或以上在常温下均不能与卤化氢反映）A：1,1,2－三甲基环丙烷,B：1－乙基－2－甲基－环丙烷．两物质与HCL加成的时候,断裂的键是连有最多的烷基的那个碳与连有烷基最少的那个碳之间的键,与H2加成也一样,与HCL加成的时候,符合马氏规则,即CL加在连有较多烷基的那个碳上,加在连有较少烷基的那个碳上对于B来讲,两个碳上连的烷基的个数是一样的,但一个是甲基,一个是乙基,加成反映是亲电加成,断裂的是没有连着烷基的碳和连有乙基的碳的那个键,因为这是一个亲电加成反映,反映中生成C＋离子,烷基有微弱的供电子效应,乙基的供电子能力强于甲基,所以中间体C＋的稳定性强,反映所需的活化能小,速度快2：由于是有相同的碳环骨架,所以有1,2,3,－三甲基环丙烷,1－丙基环丙烷1,2,3,－三甲基环丙烷与HCL加成生成2－氯－3－甲基戊烷1－丙基环丙烷与HCL加成生成4－氯己烷回答你的疑问：四元环常温下不与HX发生加成反应,H2是可以的用化学方法鉴别1-乙炔环戊烷,1-丙烯环戊烷,1,2-二甲基环丙烷,1-甲基环己烷_百度作业帮
用化学方法鉴别1-乙炔环戊烷,1-丙烯环戊烷,1,2-二甲基环丙烷,1-甲基环己烷
用化学方法鉴别1-乙炔环戊烷,1-丙烯环戊烷,1,2-二甲基环丙烷,1-甲基环己烷
分三步：1、先加Br2的四氯化碳溶液,前三者会褪色（1-乙炔环戊烷褪色比较慢,要几分钟,可初步鉴别）,不褪色的是1-甲基环己烷；2、向前三者加酸性高锰酸钾溶液,前两者会褪色,不褪色的是1,2-二甲基环丙烷（小环烷烃可与H2、卤素、氢碘酸反应开环,但不被高锰酸钾氧化）；3、向前两者加银氨溶液,形成白色沉淀（环戊基乙炔银）的是1-乙炔环戊烷（炔烃的鉴别方法,应用末端炔烃的酸性）,无沉淀生成的是1-丙烯环戊烷；甲基环丙烷开环反应甲基环丙烷和H2反应,答案说生成CH3CH2CH2CH3和Br2反应,生成Br2CH2CH2CHBrCH3为什么?甲基环丙烷和氢气和溴水反应,是不是生成这两种物质?环是怎么裂的?为啥大家说的都不一样...._百度作业帮
甲基环丙烷开环反应甲基环丙烷和H2反应,答案说生成CH3CH2CH2CH3和Br2反应,生成Br2CH2CH2CHBrCH3为什么?甲基环丙烷和氢气和溴水反应,是不是生成这两种物质?环是怎么裂的?为啥大家说的都不一样....
甲基环丙烷开环反应甲基环丙烷和H2反应,答案说生成CH3CH2CH2CH3和Br2反应,生成Br2CH2CH2CHBrCH3为什么?甲基环丙烷和氢气和溴水反应,是不是生成这两种物质?环是怎么裂的?为啥大家说的都不一样.....
甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同：和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环上不连甲基的两个C之间,CH2-CH2之间,以得到支链化合物最稳定.和Br2,属于亲电加成,得到BrCH2CH2CHBrCH3,即断在环上CH2-CH之间.具体可以查大学有机化学教材.我想你可以查阅《基础有机化学》邢其毅版的在P150-151,教材的题目中也出到这样的反应的.
和卤化氢、卤素加成时打开取代基最多和取代基最少的两个碳之间的键，对卤化氢来说氢加在含氢多的碳上。和氢气加成得到支链最多的烃。两者结果是不同的。1,1-二甲基-2-(9-菲基)-环丙烷的直接同面1,3氢迁移--《化学学报》1987年09期
1,1-二甲基-2-(9-菲基)-环丙烷的直接同面1,3氢迁移
【摘要】：二甲基被氘代的标题环丙烷光解生成2-甲基d_3-4-(9-菲基)-1-丁烯-d_3,它的结构系根据光谱和化学降解推断.基于分子轨道跟踪法和激发分子基础轨道对间的键序变化讨论.标题化合物最合理的开环模式是同面的1,3氢迁移.
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
对于1--烷基--2一苯基环丙烷的光重排反应,Griffin等首先提出协同的四元周环过渡态机理〔气但还是倾向于把过渡态画作为环丙烷环的均裂和1,3氢迁移的形式.在前文中即,我们报道1,1一二甲基一Zes芳基环丙烷光重排成2一甲基-4一芳基-1-丁烯.根据最近发展的光重排机理多重性控制
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