《医学微生物学》的论述题，高手们帮帮忙吧，谢谢啦_百度拇指医生
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?《医学微生物学》的论述题，高手们帮帮忙吧，谢谢啦
有人说疾病原本就在那里，是人类到达这些疾病的疫源地，所以被感染，甚至流行；有人说，原本没有那么多疾病，因为人类大量使用抗生素，所以导致疾病比原来更多更厉害。使用微生物的知识论述这两种观点正确性并获得自己的结论。
提示性回答——正确方面：A 病源是存在的，远的不说，破伤风杆菌就存于大家你生活周围——如果没有伤口出现（那是虚拟）~~禽流感在那儿——如果不因鸟类迁徙（这是自然规律），一个人或一个地区的人群，就不会感染，如此类推，以致人类。B 诚然，青霉素的发明与便用，在杀灭病原菌，挽救二战期间伤病员（以致近百年来数不清的患者）的生命做出了杰出贡献，但是原来和后来的病菌们，“抵抗竞争”、发展“进化”，成了耐药病原、抗药病原，直到超级细菌，抗生素作用渐小、抗菌乏力，直至毁坏健康——这就里我们过度依赖、大量使用，哦不，是滥用
抗生素的结果！错误方面：A 微生物，它与我们同在，其实，它们进化发展的历程，比人类更早、更长、更富有经历和“经验”。直到最近，就是700万年前，大家不期而遇，共同存在、共同发展，有合作共赢、有对立战争，双方种类和数量日新月异，而且必将长此以往，直到永远！——这是共存，也是疾病的存在——如果要消灭人类的疾病，那结果就是人类将不得存在，或者好一点，就是人类进化啦、发展啰，把自己变成机器，让微生物再也不能使用和“消化”你的机体（更确切地说是
身体）——可是注意咯，别说将来，就是现在，在这个地球上，还没有哪一种物质不被微生物利用！B 那就消灭抗生素吧！——不说不准使用，不准生产，就连科学研究也都禁止——那是一种什么情况呢？那会是一种什么状况啊——这个 人类社会！这个世界！！——简单点就是，医院有80%的工作不再是工作，疾病预防成为社会近100%的重要和100%的工作，人类生存的目的，或者应该叫奋斗的目标——只有一个，用现在的社会和科学来界定这个目标词语就是：有机人！——当然这是不可能的，绝对不会实现，所以其结果就是：错误！结束。
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答案是：A.A错,合成蛋白质的氨基酸有必需氨基酸也不非必需氨基酸；B正确,人体如果摄入的糖类等能源物质不足,食物中的或体内的蛋白质会分解供能；C正确,活细胞中含量最多的有机物就是蛋白质；D正确,有些蛋白质,如胰岛素可以降血糖,所以人体中有些蛋白质具有调节新陈代谢的作用.
我答的就是15题。
第14题不全。高一生物题,急,请帮帮忙,谢谢大家稻田中农民要拔掉稗草,鱼塘中要不断清除肉食性的“黑鱼”,用生态学观点看这是为了（
）A,保持生态平衡B,保持生物群落的单一性C,调整能量在生态系统中_百度作业帮
高一生物题,急,请帮帮忙,谢谢大家稻田中农民要拔掉稗草,鱼塘中要不断清除肉食性的“黑鱼”,用生态学观点看这是为了（
）A,保持生态平衡B,保持生物群落的单一性C,调整能量在生态系统中
高一生物题,急,请帮帮忙,谢谢大家稻田中农民要拔掉稗草,鱼塘中要不断清除肉食性的“黑鱼”,用生态学观点看这是为了（
）A,保持生态平衡B,保持生物群落的单一性C,调整能量在生态系统中流动的方向D,使物质能够尽快地循环流动为什么C是对的,我还是没有弄懂,详细说明一下,请帮帮忙,谢谢了
在一个生态系统　中能量是流动的,从一个生物体到另一个生物体,但是有的流动是对人类有益的,有的是有害的,比如稗草,它和稻子争夺土壤中的水分／养分,只有拔掉才能使土壤中的水分／养分流向稻子,同理鱼塘中要不断清除肉食性的“黑鱼　　　　　希望这样解释你能更明白
肯定是C啦，你可以想嘛，农民种稻田是为了有收成，他肯定是为了让稻子长的更好啊。在说碧草和稻田是竞争关系，会和稻田争养分，所以拔掉碧草会让能量更多的流向稻田。鱼塘是养鱼的啊，不把肉食性的鱼类除去，肉食性鱼把他要养的鱼吃了，还怎么养鱼啊？？记住生物题你做的时候不仅要靠知识，还要结合生产的实际。谢谢采纳~~...
选C解析：稻田拔掉稗草是为了减少稗草与水稻竞争无机盐和阳光，使水稻增产；鱼塘清除肉食性的“黑鱼”，目的是使植食性鱼类缺少天敌增产，否则根据能量传递效率，需要被吃掉10条左右植食性鱼，才能养活1条等大的肉食性鱼，这不是总的鱼产量就减少了么；目的都是使人能收获更多的水稻和鱼类，使能量尽可能多的流向人。哪里不明白请追问，满意请采纳，希望对你有帮助~PCR出问题了？请帮帮忙(模板|病毒)
20:23:04&&&来源：&&&评论：&&
[PCR出问题了？请帮帮忙(模板|病毒)] 我最近一直在做病毒DNA的扩增，但是总是得不到想要的结果，而所用的阳性对照可以扩增出来。各位请看一下我的PCR反应中是否存在什么问题。预变性：94度、10分钟，当温度降到4度时加入1.5 U Taq酶，进入扩增循环；扩增循环：90度、1分钟,
62度、2分钟,
72度、5分钟模板提取的方法是碘化钠法（用全血标本），加入到PCR反应体系中的DNA模板量是1ug；我扩增了20 几个标本，但是一个阳 关键词:[病毒 模板 阳性对照 碘化钠 拷贝数 引物 模板量]…
我最近一直在做病毒DNA的扩增，但是总是得不到想要的结果，而所用的阳性对照可以扩增出来。各位请看一下我的PCR反应中是否存在什么问题。预变性：94度、10分钟，当温度降到4度时加入1.5 U Taq酶，进入扩增循环；扩增循环：90度、1分钟,
62度、2分钟,
72度、5分钟模板提取的方法是碘化钠法（用全血标本），加入到PCR反应体系中的DNA模板量是1ug；我扩增了20 几个标本，但是一个阳性的都没有！查文献，用我这对引物的在同样的人群中的检出率为25％。我自己分析认为：可能我所扩增的这些标本确实是阴性的（这是最好的结果），另外，就是我提的模板DNA中的病毒DNA拷贝数不够。烦请各位也来帮帮我分析分析，看还有没有其他的原因？ 另外就是无论是出现哪种原因，我应该怎么做？
回复:我们反应条件一般都是这样：预变性：94
最后延伸：72
10分，这些可能对我们适应，或许你们有一些特殊的做法，我们可以交流一下回复:这样的问题难答啊，我只能反提问了。1。PCR片段有多长。2。为什么EXTENSION TIME 需5分钟。3。 为什么ANNELLING TIME需2分钟。4。你能确定DNA提取方法完全可靠吗。为知道BIO 101 KIT 是碘化钠方法，你的 碘化钠是自治的吗。回复:你用一种方法检测的结果确实很难判断，如果阳性对照可以出来说明反应应该没问题。还有其他的检测手段来判断吗？回复:先谢谢各位的关注！我扩增的片断长度是 776 bp，之所以复性用2min，延伸用5min，这是我在参考别人的引物是别人用的是这个循环条件，我没有做改变而已，而且我还发现国内研究的人在用这对引物时用的也是这个循环参数，他们可以扩增出来。另外，碘化钠我用的是上海生工的进口分装，似乎没有问题，但是现在考虑的是可能碘化钠提取这种方法的可靠性了。 ：（回复:我虽不知道你的问题出在那里了 ，但我可以肯定的认为 NaI提取DNA没问题的，我的NaI是国产的分析纯试剂 ，每次也能抽提出来 ，而且PCR扩增结果也还行啊，这点你不用怀疑啊，还是想想别的吧！回复:1.根据你所说的情况最有可能的是taq酶，因为你延伸时间是5分钟，一般的taq酶扩增2～3Kb没有什么问题（换句话说就是延伸时间不超过三分钟），再长恐怕酶本身就要失活了。2.阳性对照没出，可能你的那个程序不适用于作阳性对照的DNA。再改改条件试一下。死抱着别人的条件不变不好，因为具体的试验条件都不一样。即便是同一种试剂不同公司出品的效果都不同。回复:1.根据你所说的情况最有可能的是taq酶，因为你延伸时间是5分钟，一般的taq酶扩增2～3Kb没有什么问题（换句话说就是延伸时间不超过三分钟），再长恐怕酶本身就要失活了。2.阳性对照没出，可能你的那个程序不适用于作阳性对照的DNA。再改改条件试一下。死抱着别人的条件不变不好，因为具体的试验条件都不一样。即便是同一种试剂不同公司出品的效果都不同。延伸5分钟，不会影响taq酶的。他的阳性对照已经出来了。回复:一：90度、1分钟, 62度、2分钟, 72度、5分钟这时间太长了吧！推荐94度45，55-60度60，72度90。我PCR的长度就跟你差不多。二：可以换一种样品处理方法试一下，处理病毒的方法多呢，随便在找一种。三：还有就是你在处理标本时手法有没问题阿，是不是把DNA or RNA 给丢了。四：根据你所说的“阳性对照可以扩增出来“，推测，你的样本里是不是加入了些抗凝剂比如肝素之类的东西，如够有的话估计你一辈子也做不出来的。五：找找原因，Good Luck!!!!回复:谈谈我的看法：1。我觉得该反应体系有问题。一般extension time为500bp 30‘，因此1000 bp 1分，楼上的确90也可以，但5分太长了。该反应denature T为90，是否妥当(sorry I can"t input Chinese now). If you have a real time pcr machine, you can assay your pcr product with melt curve. but usually the denature T should be 94-96.Indeed the positive control came up, but that means nothing. Where did the positive control come from? was it a pcr product or something others? It is totally different from the sample made from blood or tissue. Will the postive control come up when the postive control is added to the sample made from blood?2.How many cycle number is in this pcr reaction? If the Taq enzyme is good, the cycle number can be up to 60 (Qiangen HotStar). Usaually the cycle number I use is 25-35, othetherwise there might appear false positive. Why didn"t you increase the cycle number especially when your pcr came up nothing at the first beginning?3.I used NaI sometimes ago, It"s Bio 101 kit. I think it is a very good one. The kit has beads in it. these beads used for absorption of DNA. Is there any bead in your NaI kit? I have no idea wherther there is a difference in this method or not, but I doubt there is a difference, at least the quality of the beads.回复:
我觉得PCR条件肯定是不需要那么长的，才706bp啊，还有就是你的病毒，可能是由于保密的原因，你没有提到是哪一种病毒。是感染血细胞的病毒还是主要在中的病毒？如果是前者，提取是可以的；如果是后者，把从处理一下就可以做PCR了，没有必要去提取。回复:
谢谢各位的关注！我做的是疱疹病毒，外周血中主要感染PBMC。真的是不好意思，到现在我还没做出来。退火温度降到60度（想提高扩增效率），酶量也已经增至2.0U；可是标本就是出不来。不知下一步应该怎么样改进？ 想请教各位一下PCR优化具体应怎样做？急盼回复！谢谢！回复:不知道你用的是什么阳性对照？ 如果是疱疹病毒阳性的外周血作对照，和标本同样抽提，那很简单－－ 你的标本都是阴性的。如果你是用其它的阳性对照（同样的疱疹病毒模板），那问题应该是在DNA抽提了（因为你的反应体系可以扩增出对照，说明体系应该问题不大）如果是内参等作用对照，则可能的环节很多good luck回复:预变性：94度、10分钟，当温度降到4度时加入1.5 U Taq酶，进入扩增循环；扩增循环：90度、1分钟,
62度、2分钟,
72度、5分钟你的变性温度为什么是90℃？
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