LD50半致死量的意思就是medial mean...

生理机能实验 普鲁卡因半数致死量(LD50)的测定和计算
扫扫二维码,随身浏览文档
手机或平板扫扫即可继续访问
普鲁卡因半数致死量(LD50)的测定和计算
举报该文档为侵权文档。
举报该文档含有违规或不良信息。
反馈该文档无法正常浏览。
举报该文档为重复文档。
推荐理由:
将文档分享至:
分享完整地址
文档地址:
粘贴到BBS或博客
flash地址:
支持嵌入FLASH地址的网站使用
html代码:
&embed src='/DocinViewer-4.swf' width='100%' height='600' type=application/x-shockwave-flash ALLOWFULLSCREEN='true' ALLOWSCRIPTACCESS='always'&&/embed&
450px*300px480px*400px650px*490px
支持嵌入HTML代码的网站使用
您的内容已经提交成功
您所提交的内容需要审核后才能发布,请您等待!
3秒自动关闭窗口对半致死量的解释_百度作业帮
对半致死量的解释
对半致死量的解释
半致死量LD50是致死量(lethal dose)50%的簡稱.系指能使動物個體數50%致死時的毒物量,或電離射線的射線量.個體的感受性差異顯著時,使用最小致死量(MLD)更為方便.電離放射線的LD50 一般是采取強力的短時間的全身照射,并用照射后30天以內的被照射個體數有半數死亡的射線量來表示.如果不是30天,例如只觀察到28天,則多用LD50/28 或LD50(28)來記載.乙醇半数致死量,LD 50 of alcohol,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典
说明:双击或选中下面任意单词,将显示该词的音标、读音、翻译等;选中中文或多个词,将显示翻译。
您的位置: ->
-> 乙醇半数致死量
1)&&LD 50 of alcohol
乙醇半数致死量
The results showed that tea polyphenols inhibited the excitablity,decreased the ataria ability,and increased LD 50 of alcohol in alcoholic intoxicated mice.
本研究以乙醇致醉的酒醉小鼠为研究对象 ,观察了小鼠酒醉时的兴奋性、共济失调能力以及其乙醇半数致死量 (L D50 ) ;并以食用茶多酚后 30 min再以酒精灌胃的各项指标进行比较。
2)&&lethal dose 50
半数致死量
3)&&LD_(50)
半数致死量
DETERMINATION OF LD_(50) OF SODIUM FLUORIDE TO CHICKS;
氟化钠对雏鸡半数致死量的测定
Methods We prepared the ethanol extracts of Schisandra chinensis and Polygalatenuifolia and tested for their maximal tolerance dose(MTD) and 50% lethal dose(LD_(50)).
88 g/kg(以生药量计),为人体最大用药量的490倍;远志醇提物的半数致死量为14。
[Methods] The LD_(50) of WESCC in mice was assayed with improved karbers method.
[方法]应用改良寇氏改良法测定WESCC的半数致死量(LD50)。
半数致死量
Results The LD50 of diclofenac mucilage(contained in enema for mice) was 399.
结果小鼠双氯芬酸钠胶浆直肠注药半数致死量(LD50)为399。
LD50 of volatile oil of CAL to.
0 ml/kg剂量对小鼠灌胃给药,测定到手香挥发油对小鼠半数致死量。
The 50% lethal dose(LD50) was calculated.
方法用不同剂量Doc和Pac温敏纳米胶束对昆明鼠行尾静脉注射,每个剂量分为热疗和非热疗组,观察小鼠用药后的急性毒副反应,计算半数致死量(LD50)。
5)&&median lethal dose
半数致死量
②To observe median lethal dose (LD50) of volatile oil and water-extracted-fluid of .
实验动物分实验组(单辛)和对照组(北细辛,简称辽辛),每组又各分两组,分别腹腔注射两种细辛的水提液和挥发油,观察小鼠死亡数、死亡率和死亡时间;②观察单辛挥发油和水提液的小鼠半数致死量(LD50)。
Then detecting median lethal dose (LD50) of the two drugs by the B Observing blood biochemical (function of
探索其半数致死量,比较其与阿霉素对大鼠血液生化和外周血细胞的影响及用药后心、肝、肺、肾、肠的病理表现。
Then detecting median lethal dose (LD50) of the tow drugs by the B Observing blood biochemical (function of
enzyme of .
探索其半数致死量,比较其与阿霉素对大鼠血液生化和外周血细胞的影响及用药后心、肝、肺、肾、肠的病理表现。
半数致死量
Methods:Different concentration of solutions of Cefetamet Pivoxil was given to the experimental mice,then the maximum tolerant dose,with Bliss method,and LD 50 by ip were determined.
方法 :给实验小鼠灌服不同浓度的盐酸头孢他美酯溶液 ,测定小鼠灌胃最大耐受量 ,采用Bliss法测定小鼠腹腔注射半数致死量 (LD50 )。
Methods: Gave experiment mice different concentration water extracts of Shutong capsule, then determined the ma with improved Core s method, determined LD 50 by ip.
方法 :给实验小鼠灌服不同浓度的舒通胶囊水提液 ,测定小鼠灌胃最大耐受量 ;采用改进寇氏法 ,测定实验小鼠腹腔注射半数致死量 (L D5 0 )。
Methods:The anti cancer activity of YLD was determined by using mice′s transplanting cancer (EAC) model and its LD 50 was also measured.
方法 :测定YLD半数致死量LD50 ,并采用小鼠移植性肿瘤实验法观察YLD抗肿瘤生长活性。
补充资料:半数致死量
分子式:CAS号:性质:简称为半数致死剂量,又称致死中量,半数致死量,能使50%无防护人员(或动物)死亡的毒剂量。用符号LD50或Lct50表示。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。维基百科,自由的百科全书
半數致死量(:Median Lethal Dose),簡稱LD50(即Lethal Dose, 50%),在毒理學中是描述或的毒性的常用指標。按照(MeSH)的定義,LD50是指“能殺死一半試驗總體之有害物質、有毒物質或的劑量”。這測試最先由J.W. Trevan於1927年發明。
LD50的表達方式通常為有毒物質的和試驗生物體重之比,例如「毫克/千克體重」。由於不可能直接拿人體做毒性測驗,因此大多數致死量的數據來自於和,另外也可能使用、、、、、、、、、、、等實驗動物。雖然毒性不一定和體重成正比,但這種表達方式仍有助比較不同物質的相對毒性,以及估計同一物質在不同大小動物之間的毒性劑量。
舉例來說,已知酒精對大鼠的口服LD50是9,900 mg/kg (9.9 g/kg),假設毒性和體重成正比,且酒精對大鼠的毒性等於對人類的毒性,在不考慮年齡、性別、耐受度等體質差異的情況下,那麼對60公斤的成人來說,短時間內口服594 g (757 ml) 的酒精能造成一半的受測試者死亡。
應用半數致死這量度方法有助減少量度極端情況所帶來的問題,以及減少所需試驗次數;然而這亦代表LD50並非對所有試驗生物的致死量:有些可能死於遠低於LD50的劑量,有些卻能在遠高於LD50的劑量下生存。在特殊需要下,研究人員亦可能會量度LD1或LD99等指標(即殺死1%或99%試驗總體之劑量)。
物質的毒性往往受給予方式影響。一般而言,口服毒性會低於的毒性。故此在表達LD50時經常會附帶給予方式,例如“LD50 i.v.”代表靜脈注射下的LD50。
和LD50相關的兩種指標,LD50/30和LD50/60,是分別指在沒有治療的情況下,導致受試總體在30天或60天後半數死亡的劑量。這些指標通常用於描述輻射毒性。
作為一個毒性的指標,LD50在一定程度上有其缺點。測試的結果可受很多因素影響,例如實驗品的種類,測試樣品的基因特點,環境因素及注射方法等。另一大限制是,LD50只用於測試會導致短時間內死亡的急性中毒,卻沒有計算長期的影響,比如說,某些毒素會長期影響腦部,到一定程度時也可導致死亡。再者,某些毒素對實驗白鼠的影響不大,但可能對人類卻非常有害。
在測試有毒生物的毒性時,LD50的結果不一定能絕對反映該毒液對人類的全部影響。例如,某些專門獵殺,它們的毒液裡演化出特別針對老鼠的毒素,因此它們對鼠類的毒性比較大,但對人則不一定成正比。故此,LD50可導致誤解。
另一種毒性指標,LCt50,包含了濃度(C)和暴露時間(t)的描述,通常以"毫克·分鐘/立方米"作描述,類似的ICt50則是使半數人員失能的劑量。這兩種指標通常作描述化學武器,其毒性亦受呼吸速度和衣著影響。Ct這概念最先由提出,假設在100 mg/m3下暴露1分鐘和10 mg/m3下暴露10分鐘是相等的。然而這定律對於一些可以被身體快速分解的物質如便不適用;在這種情況下,需要一定的暴露時間才可確定致死量。在環境研究中,LCt亦可用於描述水中的有毒物質。
對於,亦有一種類似的半數感染量(ID50)的概念,是指在某一給予途徑下足以令半數受試群體感染的病原體數量,例如口服1200個病原體/人。因為病原體數量難以量度,感染量亦會以對不同動物的LD50表達。對於的感染量,亦可以ICt50表達。
對年輕和年老的口服LD50分別為10.6 g/kg和7.06 g/kg。
(尼古丁)對大鼠的口服LD50為50 mg/kg。
動物, 途徑
半數致死量(LD50)
大鼠, 口服
&90,000 mg/kg
大鼠, 口服
29,700 mg/kg
L-麩酸鈉/ (Monosodium Glutamate)
大鼠, 口服
16,600 mg/kg
(Vitamin C)
大鼠, 口服
11,900 mg/kg
/酒精 (Ethyl Alcohol)
大鼠, 口服
9,900 mg/kg
(Calcium Carbonate)
大鼠, 口服
6,450 mg/kg
(Sodium Hypochlorite)
小鼠, 口服
5,800 mg/kg
(Methyl Alcohol)
大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
大鼠, 靜脈注射
5,628 mg/kg
7,529 mg/kg
2,131 mg/kg
/小蘇打 (Sodium Bicarbonate)
大鼠, 口服
4,220 mg/kg
/醋酸 (Acetic Acid)
大鼠, 口服
3,530 mg/kg
大鼠, 口服
3,180 mg/kg
/鹽 (Sodium Chloride)
大鼠, 口服
3,000 mg/kg
(Boric Acid)
大鼠, 口服
大鼠, 皮下注射
大鼠, 靜脈注射
2,660 mg/kg
1,400 mg/kg
1,330 mg/kg
(Acetaminophen)
大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
2,400 mg/kg
1,205 mg/kg
(Vitamin A)
大鼠, 口服
2,000 mg/kg
(Vanillin)
大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
大鼠, 皮下注射
1,580 mg/kg
1,160 mg/kg
1,500 mg/kg
小鼠, 口服
1,310 mg/kg
(Morphine)
大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
大鼠, 皮下注射
大鼠, 靜脈注射
335 mg/kg
160 mg/kg
109 mg/kg
140 mg/kg
薑辣素 (Gingerol)
小鼠, 口服
250 mg/kg
/阿斯匹靈 (Acetylsalicylic Acid)
大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
200 mg/kg
340 mg/kg
(Caffeine)
大鼠, 口服
大鼠, 靜脈注射
大鼠, 皮下注射
192 mg/kg
105 mg/kg
170 mg/kg
(Phenobarbital)
大鼠, 口服
162 mg/kg
(Capsaicin)
大鼠♂, 口服
大鼠♀, 口服
161 mg/kg
148 mg/kg
巴拉刈/ (Paraquat)
小鼠, 口服
120 mg/kg
大鼠, 口服
100 mg/kg
(Sodium Nitrite)
大鼠, 口服
大鼠, 靜脈注射
85 mg/kg
65 mg/kg
/砒霜 (Arsenic Trioxide)
小鼠, 口服
小鼠, 皮下注射
小鼠, 靜脈注射
31.5 mg/kg
9.8 mg/kg
10.7 mg/kg
(Nicotine)
小鼠, 口服
小鼠, 皮下注射
小鼠, 靜脈注射
24 mg/kg
16 mg/kg
7.1 mg/kg
(Potassium Cyanide)
大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
大鼠, 皮下注射
5 mg/kg
4 mg/kg
9 mg/kg
(Colchicine)
大鼠, 腹腔注射
大鼠, 靜脈注射
6.1 mg/kg
1.6 mg/kg
(Aflatoxin B1)
大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
4.8 mg/kg
6 mg/kg
(Strychnine)
大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
大鼠, 皮下注射
大鼠, 靜脈注射
2.35 mg/kg
1.10 mg/kg
1.20 mg/kg
0.582 mg/kg
毒素 (Diphtheria Toxin)
小鼠, 皮下注射
1.6 mg/kg
(Tetrodotoxin)
小鼠, 口服
小鼠, 腹腔注射
小鼠, 皮下注射
小鼠, 靜脈注射
0.435 mg/kg
0.008 mg/kg
0.008 mg/kg
0.009 mg/kg
/2,3,7,8-四氯二苯并二恶英 (2,3,7,8-TCDD)
大鼠, 口服
0.043 mg/kg
毒素 (Pertussis Toxin)
小鼠, 腹腔注射
0.015 mg/kg
大鼠, 口服
小鼠, 皮下注射
0.012 mg/kg
0.022 mg/kg
小鼠, 靜脈注射
0.002 7 mg/kg
毒素 (Taipoxin)
小鼠, 靜脈注射
0.002 mg/kg
毒素 (Batrachotoxin)
小鼠, 腹腔注射
小鼠, 皮下注射
0.002 mg/kg
0.002 mg/kg
(Maitotoxin)
小鼠, 腹腔注射
0.000 13 mg/kg
(Botulinum Toxin A)
小鼠, 腹腔注射
0.000 001 2 mg/kg
動物, 途徑
半數致死濃度 (LC50)
立即威脅生命健康濃度 (IDLH)
(Dichlorodifluoromethane)
小鼠, 吸入
760,000 ppm (3,758,348 mg/m?)/ 30分
15,000 ppm (74,178 mg/m?)
(Carbon Monoxide)
大鼠, 吸入
5,207 ppm (5,965 mg/m?)/ 30分
1,200 ppm (1,375 mg/m?)
(Nitrogen Trifluoride)
大鼠, 吸入
6,700 ppm (19,456 mg/m?)/ 1時
1,000 ppm (2,904 mg/m?)
(Methyl Chloroform)
小鼠, 吸入
3,911 ppm (21,340 mg/m?)/ 2時
700 ppm (3,820 mg/m?)
/氯仿/哥羅芳 (Chloroform)
大鼠, 吸入
9,617 ppm (46,960 mg/m?)/ 4時
500 ppm (2,441 mg/m?)
(Carbon Tetrachloride)
大鼠, 吸入
8,000 ppm (50,330 mg/m?)/ 4時
200 ppm (1,258 mg/m?)
(Sulfur Dioxide)
大鼠, 吸入
2,520 ppm (6,603 mg/m?)/ 1時
100 ppm (262 mg/m?)
(Hydrogen Fluoride)
大鼠, 吸入
1,276 ppm (1,044 mg/m?)/ 1時
30 ppm (24.5 mg/m?)
(Formaldehyde)
大鼠, 吸入
815 ppm (1,000 mg/m?)/ 30分
20 ppm (24.5 mg/m?)
(Nitrogen Dioxide)
大鼠, 吸入
138 ppm (260 mg/m?)/ 30分
20 ppm (37.6 mg/m?)
(Chlorine)
大鼠, 吸入
293 ppm (850 mg/m?)/ 1時
10 ppm (29.0 mg/m?)
(Phosgene)
大鼠, 吸入
340 ppm (1,375 mg/m?)/ 30分
2 ppm (8.09 mg/m?)
(Sulfur Mustard)
大鼠, 吸入
15.4 ppm (100 mg/m?)/ 10分
0.108 ppm (0.7 mg/m?)
大鼠, 吸入
26.2 ppm (150 mg/m?)/ 10分
0.017 5 ppm (0.1 mg/m?)
大鼠, 吸入
45.9 ppm (304 mg/m?)/ 10分
0.015 1 ppm (0.1 mg/m?)
(Cyclosarin)
大鼠♂, 吸入
大鼠♀, 吸入
50.3 ppm (371 mg/m?)/ 10分
34.3 ppm (253 mg/m?)/ 10分
0.006 79 ppm (0.05 mg/m?)
小鼠, 吸入
0.366-1.19 ppm (4-13 mg/m?)/ 10分
0.000 27 ppm (0.003 mg/m?)
組織一直批評以動物進行LD50測試,特別是一些物質可能令動物在長時間痛苦下死去。一些國家如已開始禁止口服LD50測試,而(OECD)亦在2001年廢除對口服毒性測試的要求。
Sax, N.I. Dangerous Properties of Industrial Materials. 6th. New York, NY: Van Nostrand Reinhold. 1984.
Lewis, R.J. Sr. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 11th. Hoboken, NJ: Wiley-Interscience, Wiley & Sons, Inc. 2004.
Bingham, E.; Cohrssen, B.; Powell, C.H. Patty's Toxicology. 4 5th. New York, N.Y.: John Wiley & Sons. 2001.
Lewis, R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 1–3 9th. New York, NY: Van Nostrand Reinhold. 1996.
O'Neil, M.J. The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 13th. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc. 2001: 12.
Herold, M.; Cahn, J.; Gomont, P. Toxicology of vitamin A acid. Acta Dermato-Venereologica, Supplementum. 1975, 74: 29–32.
Suekawa, M.; Ishige, A.; Yuasa, K.; Sudo, K.; Aburada, M.; Hosoya, E. Pharmacological studies on ginger. I. Pharmacological actions of pungent constitutents, (6)-gingerol and (6)-shogaol. Journal of Pharmacobio-Dynamics. 1984, 7 (11): 836–48.
O'Neil, M.J. The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals.. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc. .
Saito, A; Yamamoto, M. Acute oral toxicity of capsaicin in mice and rats. Journal of Toxicological Sciences. 1996, 21 (3): 195–200.
Gossel, T.A.; Bricker, J.D. Principles of Clinical Toxicology. 3rd. New York, NY: Raven Press, Ltd. 1994: 5.
Hayes, W.J. Jr.; Laws, E.R. Jr. Handbook of Pesticide Toxicology. 2. New York, NY: Academic Press, Inc. .
Krieger, R. Handbook of Pesticide Toxicology. 1 2nd. San Diego, CA: Academic Press. .
Lewis, R.J.; Tatken, R.L. Registry of Toxic Effects of Chemical Substances. 1. US Department of Health and Human Services. 1979.
Gill, D. Michael. Bacterial toxins: a table of lethal amounts. Microbiological Reviews. 1982, 46: 86–94.
Marrs TC, Maynard, RL, Sidell FR, Chemical Warfare Agents. Toxicology and Treatment 2nd ed. p.197 (2007)
Shindelman J, Mosher HS, Fuhrman FA. Atelopidtoxin from the Panamanian frog, Atelopus zeteki. Toxicon. ):315-9.
Daly J, Witkop B. Batrachotoxin, an extremely active cardio- and neurotoxin from the Colombian arrow poison frog Phyllobates aurotaenia. Clin Toxicol. ):331-42.
Yokoyama, A Murata, M Oshima, Y Iwashita, T Yasumoto, Takeshi. .
1988, 104 (2): 184–187.
. NIOSH Publications and Products. Centers for Disease Control and Prevention. .
. U.S. Department of Labor. .
Paulet G (1976). Les fluorocarbones en question. J Eur Toxicol (Supplement) 9:385-407 (in French).
Hartzell GE, Priest DN, Switzer WG (1985). Modeling of toxicological effects of fire gases. II. Mathematical modeling of intoxication of rats by combined carbon monoxide and hydrogen cyanide. J Fire Sci 3:115-128.
Vernot EH, Haun CC, MacEwen JD, Egan GF (1973). Acute inhalation toxicology and proposed emergency exposure limits of nitrogen trifluoride. Toxicol Appl Pharmacol 26:1-13.
AIHA, Toxicology Committee (1964). Emergency exposure limits. Am Ind Hyg Assoc J 25:578-586.
Lehmann KB, Flury F, eds. (1943). Toxicology and hygiene of industrial solvents. Translated by E. King and H.F. Smyth, Jr. Baltimore, MD: Williams & Wilkins Company, p. 141.
NPIRI (1974). Raw materials data handbook, physical and chemical properties, fire hazard and health hazard data. Vol. 1. Organic solvents. Bethlehem, PA: National Printing Ink Research Institute, p. 16.
Kinkead ER, Einhaus RL (1984). Acute toxicity of thionyl chloride vapor for rats. Wright-Patterson Air Force Base, OH: Air Force Systems Command, Air Force Aerospace Medical Division, Aerospace Medical Research Laboratory, Technical Report AFAMRL-TR-84-069.
Darmer KI Jr, Haun CC, MacEwen JD [1972]. The acute inhalation toxicology of chlorine pentafluoride. Am Ind Hyg Assoc J 33:661-668.
Skog E (1950). A toxicological investigation of lower aliphatic aldehydes. I. Toxicity of formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehy as well as acrolein and crotonaldehyde. Acta Pharmacol Toxicol 6(4):299-318.
Gray E LeB, Patton FM, Goldberg SB, Kaplan E (1954). Toxicity of the oxides of nitrogen. II. Acute inhalation toxicity of nitrogen dioxide, red fuming nitric acid, and white fuming nitric acid. AMA Arch Ind Hyg Occup Med 10:418-422.
Back KC, Thomas AA, MacEwen JD (1972). Reclassification of materials listed as transportation health hazards. Wright-Patterson Air Force Base, OH: 6570th Aerospace Medical Research Laboratory, Report no. TSA-20-72-3, pp. A-182 to A-183.
NDRC (1946). Summary technical report of division 9, NDRC. Vol 1. Chemical warfare agents and related chemical problems. Parts I-II. Washington, DC: National Defence Research Committee, pp. 1-385.
IPCS; Poisons Information Monograph 354. Mustard Gas. (September 1996)
Marrs TC, Maynard, RL, Sidell FR, Chemical Warfare Agents. Toxicology and Treatment 2nd ed. p.208 (2007)
Marrs TC, Maynard, RL, Sidell FR, Chemical Warfare Agents. Toxicology and Treatment 2nd ed. p.208 (2007)
Anthony JS Inhal Toxicol 16 (2): 103-11 (2004)
DA (Department of the Army). 1974. Chemical agent data sheets, vol. 1. Edgewood Arsenal Special Report, EO-SR-74001. U.S. Department of the Army, Edgewood Arsenal, Aberdeen Proving Ground, MD.
Dacre, J.C. 1984. Toxicology of some anticholinesterases used as chemical warfare agents—a review. Pp. 415–426. in: Cholinesterases: Fundamental and Applied Aspects, M.Brzin, E.A.Barnard, and D.Sket, eds. New York: Walter de Gruyter.
Test Guideline 401, Trends in Pharmacological Sciences, vol 22, February 22, 2001
Lipnick, RL; Cotruvo, JA; Hill, RN; Bruce, RD; Stitzel, KA; Walker, AP; Chu, I; Goddard, M; Segal, L; Springer, J.A.; Myers, R.C. Comparison of the up-and-down, conventional LD50, and fixed-dose acute toxicity procedures. . 1995, 33 (3): 223–31. :.  .
:隐藏分类:测定LD50的意义是什么?_百度作业帮
测定LD50的意义是什么?
测定LD50的意义是什么?
LD50【半数致死量】是评价化学物质急性毒性大小最重要的参数,也是对不同化学物质进行急性毒性分级的基础标准.化学物质的急性毒性越大,其LD50的数值越小.常与ED50【半最大效应浓度】配合计算治疗指数LD50/ED50,用以评价药物的安全性,治疗指数大的药物相对安全.LD50 越大越好,就是说浓度要很高很高才会导致半数死亡ED50 就越小越好,意思是很少的剂量就能发挥作用单就以上某一项来说是没有意义的,LD50大 ED50也大,同样是危险性大所以用其比值 描述药物的安全性,而单独的LD50 就只能描述药物的毒性了.
你不要挣扎了。! 答案在书上
您可能关注的推广回答者:

我要回帖

更多关于 半致死量 的文章

 

随机推荐